胃來試幽門螺旋桿菌抗原檢測試劑(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名胃來試幽門螺旋桿菌抗原檢測試劑(未滅菌)的英文品名是Stomaching Helicobacter pylori Antigen Test (Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第004898號, 有效日期是2018/11/12, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2015/06/17, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是國　產;;委託製造, 申請商名稱是傑崴生醫科技有限公司.

#胃來試幽門螺旋桿菌抗原檢測試劑(未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器製壹字第004898號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2015/06/17
註銷理由	自請註銷
有效日期	2018/11/12
發證日期	2013/11/12
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	胃來試幽門螺旋桿菌抗原檢測試劑(未滅菌)
英文品名	Stomaching Helicobacter pylori Antigen Test (Non-sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一	C0003 螺旋桿菌屬血清試劑
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國　產;;委託製造
申請商名稱	傑崴生醫科技有限公司
申請商地址	台中市北區北興街296巷5號3樓之3
申請商統一編號	53806672
製造商名稱	聯華生技股份有限公司
製造廠廠址	台南市新市區環東路一段31巷2號3樓、6號3樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2015/06/17
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第004898號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2015/06/17

註銷理由

自請註銷

有效日期

2018/11/12

發證日期

2013/11/12

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

胃來試幽門螺旋桿菌抗原檢測試劑(未滅菌)

英文品名

Stomaching Helicobacter pylori Antigen Test (Non-sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

C 免疫學及微生物學裝置

醫器次類別一

C0003 螺旋桿菌屬血清試劑

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國　產;;委託製造

申請商名稱

傑崴生醫科技有限公司

申請商地址

台中市北區北興街296巷5號3樓之3

申請商統一編號

53806672

製造商名稱

聯華生技股份有限公司

製造廠廠址

台南市新市區環東路一段31巷2號3樓、6號3樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2015/06/17

製造許可登錄編號

(空)

胃來試幽門螺旋桿菌抗原檢測試劑(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

胃來試幽門螺旋桿菌抗原檢測試劑(未滅菌)的地址位於

台中市北區北興街296巷5號3樓之3

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醫療器材許可證資料集資料集的胃來試幽門螺旋桿菌抗原檢測試劑(未滅菌) 相關資料

@ 胃來試幽門螺旋桿菌抗原檢測試劑(未滅菌) 於醫療器材許可證資料集

許可證字號	衛部醫器製壹字第004898號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20150617
註銷理由	自請註銷
有效日期	20181112
發證日期	20131112
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	胃來試幽門螺旋桿菌抗原檢測試劑(未滅菌)
英文品名	Stomaching Helicobacter pylori Antigen Test (Non-sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一	C0003 螺旋桿菌屬血清試劑
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國　產;;委託製造
申請商名稱	傑崴生醫科技有限公司
申請商地址	台中市北區北興街296巷5號3樓之3
申請商統一編號	53806672
製造商名稱	聯華生技股份有限公司
製造廠廠址	台南市新市區環東路一段31巷2號3樓、6號3樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20150617
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器製壹字第004898號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20150617

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 20181112

發證日期: 20131112

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: (空)

中文品名: 胃來試幽門螺旋桿菌抗原檢測試劑(未滅菌)

英文品名: Stomaching Helicobacter pylori Antigen Test (Non-sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置

醫器次類別一: C0003 螺旋桿菌屬血清試劑

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 國　產;;委託製造

申請商名稱: 傑崴生醫科技有限公司

申請商地址: 台中市北區北興街296巷5號3樓之3

申請商統一編號: 53806672

製造商名稱: 聯華生技股份有限公司

製造廠廠址: 台南市新市區環東路一段31巷2號3樓、6號3樓

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 20150617

製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集資料集的胃來試幽門螺旋桿菌抗原檢測試劑(未滅菌) 相關資料

@ 胃來試幽門螺旋桿菌抗原檢測試劑(未滅菌) 於全部藥品許可證資料集

許可證字號	衛署藥製字第057744號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/03/09
註銷理由	自請註銷
有效日期	2017/11/21
發證日期	2012/11/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00105774401
中文品名	腸淨安口服液
英文品名	Glifeet Oral Saline Laxative
適應症	緩解偶發性便秘、手術前、X光或內視鏡檢查前之腸灌洗。
劑型	內服液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE)
申請商名稱	傑崴生醫科技股份有限公司
申請商地址	台北市內湖區基湖路35巷51號7樓之1
申請商統一編號	53806672
製造商名稱	瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址	台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2018/03/09
用法用量	請詳閱說明書
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第057744號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2018/03/09

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2017/11/21

發證日期: 2012/11/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00105774401

中文品名: 腸淨安口服液

英文品名: Glifeet Oral Saline Laxative

適應症: 緩解偶發性便秘、手術前、X光或內視鏡檢查前之腸灌洗。

劑型: 內服液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE)

申請商名稱: 傑崴生醫科技股份有限公司

申請商地址: 台北市內湖區基湖路35巷51號7樓之1

申請商統一編號: 53806672

製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2018/03/09

用法用量: 請詳閱說明書

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

食品業者登錄資料集資料集的胃來試幽門螺旋桿菌抗原檢測試劑(未滅菌) 相關資料

@ 胃來試幽門螺旋桿菌抗原檢測試劑(未滅菌) 於食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱	傑崴生醫科技股份有限公司
公司統一編號	53806672
業者地址	台北市內湖區基湖路35巷51號7樓之1
食品業者登錄字號	B-153806672-00000-6
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 傑崴生醫科技股份有限公司

公司統一編號: 53806672

業者地址: 台北市內湖區基湖路35巷51號7樓之1

食品業者登錄字號: B-153806672-00000-6

登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 53806672 找到的相關資料

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# 53806672 於食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱	傑崴生醫科技股份有限公司
公司統一編號	53806672
業者地址	台北市內湖區基湖路35巷51號7樓之1
食品業者登錄字號	B-153806672-00000-6
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 傑崴生醫科技股份有限公司

公司統一編號: 53806672

業者地址: 台北市內湖區基湖路35巷51號7樓之1

食品業者登錄字號: B-153806672-00000-6

登錄項目: 公司/商業登記

# 53806672 於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第057744號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/03/09
註銷理由	自請註銷
有效日期	2017/11/21
發證日期	2012/11/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00105774401
中文品名	腸淨安口服液
英文品名	Glifeet Oral Saline Laxative
適應症	緩解偶發性便秘、手術前、X光或內視鏡檢查前之腸灌洗。
劑型	內服液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE)
申請商名稱	傑崴生醫科技股份有限公司
申請商地址	台北市內湖區基湖路35巷51號7樓之1
申請商統一編號	53806672
製造商名稱	瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址	台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2018/03/09
用法用量	請詳閱說明書
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第057744號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2018/03/09

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2017/11/21

發證日期: 2012/11/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00105774401

中文品名: 腸淨安口服液

英文品名: Glifeet Oral Saline Laxative

適應症: 緩解偶發性便秘、手術前、X光或內視鏡檢查前之腸灌洗。

劑型: 內服液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE)

申請商名稱: 傑崴生醫科技股份有限公司

申請商地址: 台北市內湖區基湖路35巷51號7樓之1

申請商統一編號: 53806672

製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2018/03/09

用法用量: 請詳閱說明書

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 53806672 於醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號	衛部醫器製壹字第004898號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20150617
註銷理由	自請註銷
有效日期	20181112
發證日期	20131112
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	胃來試幽門螺旋桿菌抗原檢測試劑(未滅菌)
英文品名	Stomaching Helicobacter pylori Antigen Test (Non-sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一	C0003 螺旋桿菌屬血清試劑
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國　產;;委託製造
申請商名稱	傑崴生醫科技有限公司
申請商地址	台中市北區北興街296巷5號3樓之3
申請商統一編號	53806672
製造商名稱	聯華生技股份有限公司
製造廠廠址	台南市新市區環東路一段31巷2號3樓、6號3樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20150617
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器製壹字第004898號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20150617

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 20181112

發證日期: 20131112

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: (空)

中文品名: 胃來試幽門螺旋桿菌抗原檢測試劑(未滅菌)

英文品名: Stomaching Helicobacter pylori Antigen Test (Non-sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置

醫器次類別一: C0003 螺旋桿菌屬血清試劑

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 國　產;;委託製造

申請商名稱: 傑崴生醫科技有限公司

申請商地址: 台中市北區北興街296巷5號3樓之3

申請商統一編號: 53806672

製造商名稱: 聯華生技股份有限公司

製造廠廠址: 台南市新市區環東路一段31巷2號3樓、6號3樓

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 20150617

製造許可登錄編號: (空)

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# 傑崴生醫科技於健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動	(空)
藥品代號	A025224100
藥品英文名稱	ORIBIRA TABLETS ”ORIENTAL”
藥品中文名稱	歐力彼樂錠
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	複方
參考價	5.70
有效起日	0840301
有效迄日	0860630
製造廠名稱	傑崴生醫科技有限公司
劑型	錠劑
成份	COLCHICINE 500MCG + PROBENECID 500MG
ATC_CODE	M04A

異動: (空)

藥品代號: A025224100

藥品英文名稱: ORIBIRA TABLETS ”ORIENTAL”

藥品中文名稱: 歐力彼樂錠

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 複方

參考價: 5.70

有效起日: 0840301

有效迄日: 0860630

製造廠名稱: 傑崴生醫科技有限公司

劑型: 錠劑

成份: COLCHICINE 500MCG + PROBENECID 500MG

ATC_CODE: M04A

# 傑崴生醫科技於健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動	(空)
藥品代號	A025224100
藥品英文名稱	ORIBIRA TABLETS ”ORIENTAL”
藥品中文名稱	歐力彼樂錠
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	複方
參考價	4.12
有效起日	0860701
有效迄日	0870430
製造廠名稱	傑崴生醫科技有限公司
劑型	錠劑
成份	COLCHICINE 500MCG + PROBENECID 500MG
ATC_CODE	M04A

異動: (空)

藥品代號: A025224100

藥品英文名稱: ORIBIRA TABLETS ”ORIENTAL”

藥品中文名稱: 歐力彼樂錠

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 複方

參考價: 4.12

有效起日: 0860701

有效迄日: 0870430

製造廠名稱: 傑崴生醫科技有限公司

劑型: 錠劑

成份: COLCHICINE 500MCG + PROBENECID 500MG

ATC_CODE: M04A

# 傑崴生醫科技於健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動	(空)
藥品代號	A025224100
藥品英文名稱	ORIBIRA TABLETS ”ORIENTAL”
藥品中文名稱	歐力彼樂錠
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	複方
參考價	7.50
有效起日	0870501
有效迄日	0890331
製造廠名稱	傑崴生醫科技有限公司
劑型	錠劑
成份	COLCHICINE 500MCG + PROBENECID 500MG
ATC_CODE	M04A

異動: (空)

藥品代號: A025224100

藥品英文名稱: ORIBIRA TABLETS ”ORIENTAL”

藥品中文名稱: 歐力彼樂錠

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 複方

參考價: 7.50

有效起日: 0870501

有效迄日: 0890331

製造廠名稱: 傑崴生醫科技有限公司

劑型: 錠劑

成份: COLCHICINE 500MCG + PROBENECID 500MG

ATC_CODE: M04A

# 傑崴生醫科技於健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動	(空)
藥品代號	A025224100
藥品英文名稱	ORIBIRA TABLETS ”ORIENTAL”
藥品中文名稱	歐力彼樂錠
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	複方
參考價	6.79
有效起日	0890401
有效迄日	0900331
製造廠名稱	傑崴生醫科技有限公司
劑型	錠劑
成份	COLCHICINE 500MCG + PROBENECID 500MG
ATC_CODE	M04A

異動: (空)

藥品代號: A025224100

藥品英文名稱: ORIBIRA TABLETS ”ORIENTAL”

藥品中文名稱: 歐力彼樂錠

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 複方

參考價: 6.79

有效起日: 0890401

有效迄日: 0900331

製造廠名稱: 傑崴生醫科技有限公司

劑型: 錠劑

成份: COLCHICINE 500MCG + PROBENECID 500MG

ATC_CODE: M04A

# 傑崴生醫科技於健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動	(空)
藥品代號	A025224100
藥品英文名稱	ORIBIRA TABLETS ”ORIENTAL”
藥品中文名稱	歐力彼樂錠
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	複方
參考價	5.80
有效起日	0900401
有效迄日	0920228
製造廠名稱	傑崴生醫科技有限公司
劑型	錠劑
成份	COLCHICINE 500MCG + PROBENECID 500MG
ATC_CODE	M04A

異動: (空)

藥品代號: A025224100

藥品英文名稱: ORIBIRA TABLETS ”ORIENTAL”

藥品中文名稱: 歐力彼樂錠

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 複方

參考價: 5.80

有效起日: 0900401

有效迄日: 0920228

製造廠名稱: 傑崴生醫科技有限公司

劑型: 錠劑

成份: COLCHICINE 500MCG + PROBENECID 500MG

ATC_CODE: M04A

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根據地址台中市北區北興街296巷5號3樓之3 找到的相關資料

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虹錡生技有限公司	公司統一編號: 24411469 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台中市北區北興街296巷5號2樓之2 \| 食品業者登錄字號: B-124411469-00000-0 @ 食品業者登錄資料集
新鋅多	英文商品名稱: ULTRAZIN ALLERGEN \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000075830 \| 分類: 營養添加劑 \| 型態: 粉狀(粉劑) \| 公司或商業登記名稱: 虹錡生技有限公司 \| 食品業者登錄字號: B-124411469-00000-0 @ 食品添加物業者及產品登錄資料集

虹錡生技有限公司

公司統一編號: 24411469 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市北區北興街296巷5號2樓之2 | 食品業者登錄字號: B-124411469-00000-0

@ 食品業者登錄資料集

新鋅多

@ 食品添加物業者及產品登錄資料集

[ 搜尋所有 台中市北區北興街296巷5號3樓之3 ... ]

名稱傑崴生醫科技找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
傑崴生醫科技股份有限公司臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓之1	呂宜嘉	53806672	解散 (核准解散日期: 2018-04-09)

傑崴生醫科技股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓之1 | 負責人: 呂宜嘉 | 統編: 53806672 | 解散 (核准解散日期: 2018-04-09)

與胃來試幽門螺旋桿菌抗原檢測試劑(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

通氣膠帶	英文品名: "3M" MICROPORE TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002736號 \| 有效日期: 1987/04/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １５３０，１５３３，１５３５，１５３０Ｓ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
透明膠帶	英文品名: "3M" TRANSPORE SURGICAL TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002737號 \| 有效日期: 1987/05/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １５２７，１５２７Ｓ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
短波治療器	英文品名: "ERBE" SHORT WAVE THERAPY UNITS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002738號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ　１１００Ｂ，ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ　ＵＨＦ　６９Ｂ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
雷射都卜勒測微血流計	英文品名: "PERIMED" LASER DOPPLER FLOWMETER(PERIFLUX) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002739號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＦ？１ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 豪介有限公司
麻醉機	英文品名: "CIG" ANAESTHETIC APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002740號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＡＪＯＲ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司
輕便型急救器	英文品名: "CIG" RESUCITATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002741號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＸＹ？ＶＩＶＡ　３，ＡＩＲ？ＶＩＶＡ　２． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司
吸氣與氧氣源	英文品名: "CIG" SUCTION AND OXYGEN SOURCE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002742號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＷＩＮ？Ｏ？ＶＡＣ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司
手提麻醉機	英文品名: "CIG" PORTABLE ANAESTHETIC APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002743號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＩＤＧＥＴ　３． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司
超音波用胃纖維內視鏡	英文品名: "OLYMPUS" GASTROFIBERSCOPE FOR ULTRASONIC SUR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002744號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＧＦ？ＵＭ１，ＧＦ－ＵＭ２． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
"愛惜康" 愛舒樂縫合夾	英文品名: "ETHICON" ABSOLOK LIGATING CLIP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002745號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：AC100,AC200,AC300,AC105,AC107,AC207,AC210,AC307,AC310,AP105,AP207,AP307,AP407。增加規格：AP... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司
肺潮氣二氧化碳監視器	英文品名: "BIOCHEM" ETCO2 MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002746號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＩＦＥＳＰＡＮ　１００ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
哈克斯汀外用液	英文品名: "BARNES HIND" HEXIDIN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002747號 \| 有效日期: 1991/11/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/04 \| 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;EDETATE DISODIUM (EQ ... \| 醫器規格: １２０　ＭＬ，２４０ＭＬ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司
克利寧四號	英文品名: "BARNES HIND" CLEANER NO.4 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002748號 \| 有效日期: 1993/11/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/15 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: OCTOXYNOL (OCTOXYNOLOCTYLPHENOXY POLYETHOXYETHAN;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLAT... \| 醫器規格: ３５　ＭＬ，５０　ＭＬ，１００　ＭＬ，５００　ＭＬ，１０００　ＭＬ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司
石膏繃帶	英文品名: "SMITH & NEPHEW" GYPSONA PLASTER OF PARIS BANdAGES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002749號 \| 有效日期: 1988/08/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５ＣＭ＊２．７５Ｍ，７．５ＣＭ＊２．７５Ｍ，１０ＣＭ＊２．７５Ｍ，１５ＣＭ＊２．７５Ｍ．２０ＣＭ＊２．７５Ｍ，１５ＣＭ＊４．５Ｍ，１０ＣＭ＊３．５Ｍ，１５ＣＭ＊３，５Ｍ．Ａ　７．５ＣＭ＊２．７Ｍ　ＰＬ... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新豐化工股份有限公司
外科單絲不/鋼縫合線（附針）	英文品名: "DYNEK" STAINLESS STEEL SUTURE (WITH/WITHOU \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002750號 \| 有效日期: 1988/10/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＹＣＲＯＭ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司