"狄成" 經鼻氧氣導管 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"狄成" 經鼻氧氣導管 (未滅菌)的英文品名是"DiCheng" Nasal oxygen catheter (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第004955號, 有效日期是2023/12/18, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣導管(D.5350)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產, 申請商名稱是狄成橡膠工業有限公司.

許可證字號

衛部醫器製壹字第004955號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/12/18

發證日期

2013/12/18

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"狄成" 經鼻氧氣導管 (未滅菌)

英文品名

"DiCheng" Nasal oxygen catheter (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣導管(D.5350)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

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醫器主類別一

D 麻醉學科用裝置

醫器次類別一

D5350 經鼻氧氣導管

醫器主類別二

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醫器次類別二

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醫器主類別三

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醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產

申請商名稱

狄成橡膠工業有限公司

申請商地址

新北市樹林區三德街17巷8號1樓

申請商統一編號

27899554

製造商名稱

狄成橡膠工業有限公司

製造廠廠址

新北市樹林區三德街17巷8號1樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

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異動日期

2018/10/03

製造許可登錄編號

(空)

"狄成" 經鼻氧氣導管 (未滅菌)地圖

"狄成" 經鼻氧氣導管 (未滅菌)的地址位於

新北市樹林區三德街17巷8號1樓

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與"狄成" 經鼻氧氣導管 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

  1. "宇仁" 抽痰管 (未滅菌)

    英文品名: "IMM" Suction Catheter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005593號 | 有效日期: 2020/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宇仁醫療器材科技股份有限公司

  2. "承美" 醫療彈性襪 (未滅菌)

    英文品名: "Cheng Mei" Medical support stocking (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005594號 | 有效日期: 2020/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 承美興業社

  3. "成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

    英文品名: "BESPRING" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005595號 | 有效日期: 2020/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司

  4. "成春" 導入/引流導管及其附件 (滅菌)

    英文品名: "BESPRING" Introduction/drainage catheter and accessories (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005596號 | 有效日期: 2020/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司

  5. "成春" 相機鏡頭保護套 (滅菌)

    英文品名: "BESPRING" Camera Sleeve (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005597號 | 有效日期: 2020/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司

  6. "康和" 醫療用束帶 (未滅菌)

    英文品名: "Komphart" Therapeutic medical binder (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005598號 | 有效日期: 2020/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 康和皇家生活事業股份有限公司

  7. "洤" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

    英文品名: "QUAN" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005599號 | 有效日期: 2025/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 洤精密科技有限公司

  8. "洤" 口內牙鑽頭 (未滅菌)

    英文品名: "QUAN" Intraoral dental drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005600號 | 有效日期: 2025/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 洤精密科技有限公司

  9. "洤" 牙科手用器械 (未滅菌)

    英文品名: "QUAN" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005601號 | 有效日期: 2025/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 洤精密科技有限公司

  10. "詠旭" 氧氣面罩 (未滅菌)

    英文品名: "YONG XU" Oxygen Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005602號 | 有效日期: 2025/03/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580) 、氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氧氣面罩、氣道連接器之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 詠旭醫療器材有限公司

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