“拜爾塞夫”思沛克血球細胞分離器管套組
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“拜爾塞夫”思沛克血球細胞分離器管套組的英文品名是“Biosafe”Sepax Disposable Cell Separation Kit, 許可證字號是衛署醫器輸字第023276號, 有效日期是2027/02/14, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是CS-470.1, CS-490.1, CS-600.1, CS-900.1,以下空白註銷規格：CS-470.1，以下空白。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是新揚行實業有限公司.

#“拜爾塞夫”思沛克血球細胞分離器管套組的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第023276號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/02/14
發證日期	2012/02/14
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602327602
中文品名	“拜爾塞夫”思沛克血球細胞分離器管套組
英文品名	“Biosafe”Sepax Disposable Cell Separation Kit
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一	B9100 血液與血液成分收集與處理之容器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	CS-470.1, CS-490.1, CS-600.1, CS-900.1,以下空白註銷規格：CS-470.1，以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	新揚行實業有限公司
申請商地址	高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
申請商統一編號	89262293
製造商名稱	BIOSAFE SA
製造廠廠址	ROUTE DU PETIT-EYSINS 1, 1262 EYSINS, SWITZERLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2022/10/03
製造許可登錄編號	QSD8932

許可證字號

衛署醫器輸字第023276號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/02/14

發證日期

2012/02/14

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00602327602

中文品名

“拜爾塞夫”思沛克血球細胞分離器管套組

英文品名

“Biosafe”Sepax Disposable Cell Separation Kit

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

B 血液學及病理學裝置

醫器次類別一

B9100 血液與血液成分收集與處理之容器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

CS-470.1, CS-490.1, CS-600.1, CS-900.1,以下空白註銷規格：CS-470.1，以下空白。

限制項目

輸　入

申請商名稱

新揚行實業有限公司

申請商地址

高雄市左營區明誠二路332號4樓之3

申請商統一編號

89262293

製造商名稱

BIOSAFE SA

製造廠廠址

ROUTE DU PETIT-EYSINS 1, 1262 EYSINS, SWITZERLAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/10/03

製造許可登錄編號

QSD8932

“拜爾塞夫”思沛克血球細胞分離器管套組地圖 [ 導航 ]

“拜爾塞夫”思沛克血球細胞分離器管套組的地址位於

高雄市左營區明誠二路332號4樓之3

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出進口廠商登記資料資料集的 “拜爾塞夫”思沛克血球細胞分離器管套組相關資料

@ “拜爾塞夫”思沛克血球細胞分離器管套組於出進口廠商登記資料

統一編號	89262293
原始登記日期	19941021
核發日期	20221221
廠商中文名稱	新揚行實業有限公司
廠商英文名稱	COSMO MEDICAL SUPPLY CO., LTD.
中文營業地址	高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
英文營業地址	4 F.-3, No. 332, Mingcheng 2nd Rd., Zuoying Dist., Kaohsiung City 813307, Taiwan (R.O.C.)
代表人	黃O勲
電話號碼	07-5582188
傳真號碼	07-5569943
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 89262293

原始登記日期: 19941021

核發日期: 20221221

廠商中文名稱: 新揚行實業有限公司

廠商英文名稱: COSMO MEDICAL SUPPLY CO., LTD.

中文營業地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3

英文營業地址: 4 F.-3, No. 332, Mingcheng 2nd Rd., Zuoying Dist., Kaohsiung City 813307, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 黃O勲

電話號碼: 07-5582188

傳真號碼: 07-5569943

進口資格: 有

出口資格: 有

醫療器材許可證資料集資料集的 “拜爾塞夫”思沛克血球細胞分離器管套組相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ “拜爾塞夫”思沛克血球細胞分離器管套組於醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署醫器輸字第012862號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/06/22
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2020/10/26
發證日期	2005/10/26
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601286204
中文品名	布迪輸血加溫器耗材組
英文品名	Buddy Disposable Set
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J5725 輸液幫浦
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	新揚行實業有限公司
申請商地址	高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
申請商統一編號	89262293
製造商名稱	Belmont Medical Technologie
製造廠廠址	780 BOSTON ROAD, BILLERICA, MA 01821, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2022/06/29
製造許可登錄編號	QSD1507

許可證字號: 衛署醫器輸字第012862號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2022/06/22

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2020/10/26

發證日期: 2005/10/26

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00601286204

中文品名: 布迪輸血加溫器耗材組

英文品名: Buddy Disposable Set

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一: J5725 輸液幫浦

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 新揚行實業有限公司

申請商地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3

申請商統一編號: 89262293

製造商名稱: Belmont Medical Technologie

製造廠廠址: 780 BOSTON ROAD, BILLERICA, MA 01821, U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2022/06/29

製造許可登錄編號: QSD1507

@ “拜爾塞夫”思沛克血球細胞分離器管套組於醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署醫器輸字第012862號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20201026
發證日期	20051026
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601286204
中文品名	布迪輸血加溫器耗材組
英文品名	Buddy Disposable Set
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J5725 輸液幫浦
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	新揚行實業有限公司
申請商地址	高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
申請商統一編號	89262293
製造商名稱	Belmont Medical Technologie
製造廠廠址	780 BOSTON ROAD, BILLERICA, MA 01821, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20190503
製造許可登錄編號	QSD1507

許可證字號: 衛署醫器輸字第012862號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20201026

發證日期: 20051026

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00601286204

中文品名: 布迪輸血加溫器耗材組

英文品名: Buddy Disposable Set

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一: J5725 輸液幫浦

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 新揚行實業有限公司

申請商地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3

申請商統一編號: 89262293

製造商名稱: Belmont Medical Technologie

製造廠廠址: 780 BOSTON ROAD, BILLERICA, MA 01821, U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20190503

製造許可登錄編號: QSD1507

@ “拜爾塞夫”思沛克血球細胞分離器管套組於醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署醫器輸字第023276號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20220214
發證日期	20120214
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602327602
中文品名	“拜爾塞夫”思沛克血球細胞分離器管套組
英文品名	“Biosafe”Sepax Disposable Cell Separation Kit
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一	B9100 血液與血液成分收集與處理之容器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	CS-470.1, CS-490.1, CS-600.1, CS-900.1,以下空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	新揚行實業有限公司
申請商地址	高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
申請商統一編號	89262293
製造商名稱	BIOSAFE SA
製造廠廠址	ROUTE DU PETIT-EYSINS, CH-1262 EYSINS, SWITZERLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	20170608
製造許可登錄編號	QSD8932

許可證字號: 衛署醫器輸字第023276號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20220214

發證日期: 20120214

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00602327602

中文品名: “拜爾塞夫”思沛克血球細胞分離器管套組

英文品名: “Biosafe”Sepax Disposable Cell Separation Kit

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置

醫器次類別一: B9100 血液與血液成分收集與處理之容器

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: CS-470.1, CS-490.1, CS-600.1, CS-900.1,以下空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 新揚行實業有限公司

申請商地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3

申請商統一編號: 89262293

製造商名稱: BIOSAFE SA

製造廠廠址: ROUTE DU PETIT-EYSINS, CH-1262 EYSINS, SWITZERLAND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CH

製程: (空)

異動日期: 20170608

製造許可登錄編號: QSD8932

@ “拜爾塞夫”思沛克血球細胞分離器管套組於醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署醫器輸字第008453號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/03/02
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2002/11/27
發證日期	1997/11/27
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600845301
中文品名	愛智人工骨板
英文品名	BONE PLATE "I.Q."
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0300 人工機能代用器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如仿單標籤核定本。
限制項目	輸　入
申請商名稱	新揚行實業有限公司
申請商地址	高雄巿富國路３１號１６樓
申請商統一編號	89262293
製造商名稱	IMPLANTES QUIRURGICOS S.A.L.
製造廠廠址	JAUME I 40 DE TARRAGONA SPAIN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ES
製程	(空)
異動日期	2005/03/03
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第008453號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/03/02

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2002/11/27

發證日期: 1997/11/27

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600845301

中文品名: 愛智人工骨板

英文品名: BONE PLATE "I.Q."

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0300 人工機能代用器

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 新揚行實業有限公司

申請商地址: 高雄巿富國路３１號１６樓

申請商統一編號: 89262293

製造商名稱: IMPLANTES QUIRURGICOS S.A.L.

製造廠廠址: JAUME I 40 DE TARRAGONA SPAIN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: ES

製程: (空)

異動日期: 2005/03/03

製造許可登錄編號: (空)

@ “拜爾塞夫”思沛克血球細胞分離器管套組於醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署醫器輸字第008453號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20050302
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	20021127
發證日期	19971127
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600845301
中文品名	愛智人工骨板
英文品名	BONE PLATE "I.Q."
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0300 人工機能代用器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如仿單標籤核定本。
限制項目	輸　入
申請商名稱	新揚行實業有限公司
申請商地址	高雄巿富國路３１號１６樓
申請商統一編號	89262293
製造商名稱	IMPLANTES QUIRURGICOS S.A.L.
製造廠廠址	JAUME I 40 DE TARRAGONA SPAIN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ES
製程	(空)
異動日期	20050303
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第008453號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20050302

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 20021127

發證日期: 19971127

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600845301

中文品名: 愛智人工骨板

英文品名: BONE PLATE "I.Q."

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0300 人工機能代用器

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 新揚行實業有限公司

申請商地址: 高雄巿富國路３１號１６樓

申請商統一編號: 89262293

製造商名稱: IMPLANTES QUIRURGICOS S.A.L.

製造廠廠址: JAUME I 40 DE TARRAGONA SPAIN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: ES

製程: (空)

異動日期: 20050303

製造許可登錄編號: (空)

@ “拜爾塞夫”思沛克血球細胞分離器管套組於醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署醫器輸字第023294號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2019/11/18
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2017/03/05
發證日期	2012/03/05
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602329404
中文品名	“拜爾塞夫”思沛克血球細胞分離機
英文品名	“Biosafe”Sepax Cell Separation System
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一	B9245 自動血球細胞分離器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	Sepax S-100,以下空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	新揚行實業有限公司
申請商地址	高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
申請商統一編號	89262293
製造商名稱	BIOSAFE SA
製造廠廠址	ROUTE DU PETIT-EYSINS, CH-1262 EYSINS, SWITZERLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2019/12/05
製造許可登錄編號	QSD8932

許可證字號: 衛署醫器輸字第023294號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2019/11/18

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2017/03/05

發證日期: 2012/03/05

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00602329404

中文品名: “拜爾塞夫”思沛克血球細胞分離機

英文品名: “Biosafe”Sepax Cell Separation System

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置

醫器次類別一: B9245 自動血球細胞分離器

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: Sepax S-100,以下空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 新揚行實業有限公司

申請商地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3

申請商統一編號: 89262293

製造商名稱: BIOSAFE SA

製造廠廠址: ROUTE DU PETIT-EYSINS, CH-1262 EYSINS, SWITZERLAND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CH

製程: (空)

異動日期: 2019/12/05

製造許可登錄編號: QSD8932

@ “拜爾塞夫”思沛克血球細胞分離器管套組於醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署醫器輸字第023294號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20191118
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	20170305
發證日期	20120305
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602329404
中文品名	“拜爾塞夫”思沛克血球細胞分離機
英文品名	“Biosafe”Sepax Cell Separation System
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一	B9245 自動血球細胞分離器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	Sepax S-100,以下空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	新揚行實業有限公司
申請商地址	高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
申請商統一編號	89262293
製造商名稱	BIOSAFE SA
製造廠廠址	ROUTE DU PETIT-EYSINS, CH-1262 EYSINS, SWITZERLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	20191205
製造許可登錄編號	QSD8932

許可證字號: 衛署醫器輸字第023294號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20191118

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 20170305

發證日期: 20120305

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00602329404

中文品名: “拜爾塞夫”思沛克血球細胞分離機

英文品名: “Biosafe”Sepax Cell Separation System

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置

醫器次類別一: B9245 自動血球細胞分離器

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: Sepax S-100,以下空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 新揚行實業有限公司

申請商地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3

申請商統一編號: 89262293

製造商名稱: BIOSAFE SA

製造廠廠址: ROUTE DU PETIT-EYSINS, CH-1262 EYSINS, SWITZERLAND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CH

製程: (空)

異動日期: 20191205

製造許可登錄編號: QSD8932

@ “拜爾塞夫”思沛克血球細胞分離器管套組於醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號	衛部醫器輸壹登字第020838號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/10/31
發證日期	2021/10/01
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA08402083807
中文品名	"凱威" 血小板振盪器 (未滅菌)
英文品名	"KW" Platelet Agitator (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「血液混合器及血液重量分析裝置(B.9195)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一	B9195 血液混合器及血液重量分析裝置
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入 ;;GMP
申請商名稱	新揚行實業有限公司
申請商地址	高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
申請商統一編號	89262293
製造商名稱	KW APPARECCHI SCIENTIFICI S.R.L
製造廠廠址	VIA DELLA RESISTENZA 119, 53035 MONTERIGGIONI (SI) ITALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2019/09/09
製造許可登錄編號	QSD11782

許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020838號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/10/31

發證日期: 2021/10/01

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA08402083807

中文品名: "凱威" 血小板振盪器 (未滅菌)

英文品名: "KW" Platelet Agitator (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血液混合器及血液重量分析裝置(B.9195)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置

醫器次類別一: B9195 血液混合器及血液重量分析裝置

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白。

限制項目: 輸　入 ;;GMP

申請商名稱: 新揚行實業有限公司

申請商地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3

申請商統一編號: 89262293

製造商名稱: KW APPARECCHI SCIENTIFICI S.R.L

製造廠廠址: VIA DELLA RESISTENZA 119, 53035 MONTERIGGIONI (SI) ITALY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2019/09/09

製造許可登錄編號: QSD11782

@ “拜爾塞夫”思沛克血球細胞分離器管套組於醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號	衛部醫器輸壹字第019829號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2023/11/19
發證日期	2018/11/19
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401982902
中文品名	"凡希尼" 攜帶式血袋管封口機 (未滅菌)
英文品名	"VASINI" Portable Tube Sealer (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一	B9750 加熱密封器材
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	新揚行實業有限公司
申請商地址	高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
申請商統一編號	89262293
製造商名稱	VASINI STRUMENTI S.R.L.
製造廠廠址	VIA FAENTINA 207/Q 48124 RAVENNA – FRAZ. FORNACE ZARATTINI (RA) - ITALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2018/11/26
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019829號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2023/11/19

發證日期: 2018/11/19

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09401982902

中文品名: "凡希尼" 攜帶式血袋管封口機 (未滅菌)

英文品名: "VASINI" Portable Tube Sealer (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置

醫器次類別一: B9750 加熱密封器材

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 新揚行實業有限公司

申請商地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3

申請商統一編號: 89262293

製造商名稱: VASINI STRUMENTI S.R.L.

製造廠廠址: VIA FAENTINA 207/Q 48124 RAVENNA – FRAZ. FORNACE ZARATTINI (RA) - ITALY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2018/11/26

製造許可登錄編號: (空)

@ “拜爾塞夫”思沛克血球細胞分離器管套組於醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號	衛部醫器輸壹字第019829號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20231119
發證日期	20181119
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401982902
中文品名	"凡希尼" 攜帶式血袋管封口機 (未滅菌)
英文品名	"VASINI" Portable Tube Sealer (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一	B9750 加熱密封器材
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	新揚行實業有限公司
申請商地址	高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
申請商統一編號	89262293
製造商名稱	VASINI STRUMENTI S.R.L.
製造廠廠址	VIA FAENTINA 207/Q 48124 RAVENNA – FRAZ. FORNACE ZARATTINI (RA) - ITALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	20181126
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019829號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20231119

發證日期: 20181119

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09401982902

中文品名: "凡希尼" 攜帶式血袋管封口機 (未滅菌)

英文品名: "VASINI" Portable Tube Sealer (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置

醫器次類別一: B9750 加熱密封器材

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 新揚行實業有限公司

申請商地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3

申請商統一編號: 89262293

製造商名稱: VASINI STRUMENTI S.R.L.

製造廠廠址: VIA FAENTINA 207/Q 48124 RAVENNA – FRAZ. FORNACE ZARATTINI (RA) - ITALY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 20181126

製造許可登錄編號: (空)

@ “拜爾塞夫”思沛克血球細胞分離器管套組於醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署醫器輸字第011272號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/06/22
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2020/05/09
發證日期	2005/05/09
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601127204
中文品名	"貝爾曼特"血液管理系統
英文品名	"BELMONT"FLUID MANAGEMENT SYSTEM
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一	B9205 血球與血漿加熱裝置
醫器主類別二	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別二	J5725 輸液幫浦
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	FMS2000以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	新揚行實業有限公司
申請商地址	高雄市富國路３１號１６樓
申請商統一編號	89262293
製造商名稱	BELMONT INSTRUMENT CORPORATION
製造廠廠址	780 BOSTON ROAD, BILLERICA, MA 01821, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2022/06/29
製造許可登錄編號	QSD1507

許可證字號: 衛署醫器輸字第011272號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2022/06/22

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2020/05/09

發證日期: 2005/05/09

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00601127204

中文品名: "貝爾曼特"血液管理系統

英文品名: "BELMONT"FLUID MANAGEMENT SYSTEM

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置

醫器次類別一: B9205 血球與血漿加熱裝置

醫器主類別二: J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別二: J5725 輸液幫浦

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: FMS2000以下空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 新揚行實業有限公司

申請商地址: 高雄市富國路３１號１６樓

申請商統一編號: 89262293

製造商名稱: BELMONT INSTRUMENT CORPORATION

製造廠廠址: 780 BOSTON ROAD, BILLERICA, MA 01821, U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2022/06/29

製造許可登錄編號: QSD1507

@ “拜爾塞夫”思沛克血球細胞分離器管套組於醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署醫器輸字第011272號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20200509
發證日期	20050509
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601127204
中文品名	"貝爾曼特"血液管理系統
英文品名	"BELMONT"FLUID MANAGEMENT SYSTEM
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一	B9205 血球與血漿加熱裝置
醫器主類別二	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別二	J5725 輸液幫浦
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	FMS2000以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	新揚行實業有限公司
申請商地址	高雄市富國路３１號１６樓
申請商統一編號	89262293
製造商名稱	BELMONT INSTRUMENT CORPORATION
製造廠廠址	780 BOSTON ROAD, BILLERICA, MA 01821, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20151106
製造許可登錄編號	QSD1507

許可證字號: 衛署醫器輸字第011272號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20200509

發證日期: 20050509

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00601127204

中文品名: "貝爾曼特"血液管理系統

英文品名: "BELMONT"FLUID MANAGEMENT SYSTEM

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置

醫器次類別一: B9205 血球與血漿加熱裝置

醫器主類別二: J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別二: J5725 輸液幫浦

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: FMS2000以下空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 新揚行實業有限公司

申請商地址: 高雄市富國路３１號１６樓

申請商統一編號: 89262293

製造商名稱: BELMONT INSTRUMENT CORPORATION

製造廠廠址: 780 BOSTON ROAD, BILLERICA, MA 01821, U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20151106

製造許可登錄編號: QSD1507

@ “拜爾塞夫”思沛克血球細胞分離器管套組於醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署醫器輸壹字第006194號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2014/04/14
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2012/10/03
發證日期	2007/10/03
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400619400
中文品名	“帝康”吉歐扥自動血液成份壓板機
英文品名	“Delcon”Giotto Automatic Blood Components Extractor
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一	B9050 血庫供應器材
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	新揚行實業有限公司
申請商地址	高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
申請商統一編號	89262293
製造商名稱	DELCON S.R.L.
製造廠廠址	VIA MATTEUCCI 25/27, 20043 ARCORE (MILANO), ITALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2014/05/08
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006194號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2014/04/14

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2012/10/03

發證日期: 2007/10/03

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400619400

中文品名: “帝康”吉歐扥自動血液成份壓板機

英文品名: “Delcon”Giotto Automatic Blood Components Extractor

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置

醫器次類別一: B9050 血庫供應器材

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 新揚行實業有限公司

申請商地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3

申請商統一編號: 89262293

製造商名稱: DELCON S.R.L.

製造廠廠址: VIA MATTEUCCI 25/27, 20043 ARCORE (MILANO), ITALY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2014/05/08

製造許可登錄編號: (空)

@ “拜爾塞夫”思沛克血球細胞分離器管套組於醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號	衛署醫器輸壹字第006194號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20140414
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20121003
發證日期	20071003
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400619400
中文品名	“帝康”吉歐扥自動血液成份壓板機
英文品名	“Delcon”Giotto Automatic Blood Components Extractor
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一	B9050 血庫供應
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	新揚行實業有限公司
申請商地址	高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
申請商統一編號	89262293
製造商名稱	DELCON S.R.L.
製造廠廠址	VIA MATTEUCCI 25/27, 20043 ARCORE (MILANO), ITALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	20140508
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006194號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20140414

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 20121003

發證日期: 20071003

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400619400

中文品名: “帝康”吉歐扥自動血液成份壓板機

英文品名: “Delcon”Giotto Automatic Blood Components Extractor

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置

醫器次類別一: B9050 血庫供應

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 新揚行實業有限公司

申請商地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3

申請商統一編號: 89262293

製造商名稱: DELCON S.R.L.

製造廠廠址: VIA MATTEUCCI 25/27, 20043 ARCORE (MILANO), ITALY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 20140508

製造許可登錄編號: (空)

@ “拜爾塞夫”思沛克血球細胞分離器管套組於醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號	衛署醫器輸字第008615號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2007/08/28
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2003/04/03
發證日期	1998/04/03
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600861501
中文品名	脊椎系統
英文品名	"OPTION" PR2 SPINE SYSTEM
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0325 其他人工器官
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如仿單標籤核定本。
限制項目	輸　入
申請商名稱	新揚行實業有限公司
申請商地址	高雄巿富國路３１號１６樓
申請商統一編號	89262293
製造商名稱	OPTION RACHIS
製造廠廠址	10 VOIE DES POSTES 91620 LA VILLE DU BOIS FRANCE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	2007/08/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第008615號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2007/08/28

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2003/04/03

發證日期: 1998/04/03

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600861501

中文品名: 脊椎系統

英文品名: "OPTION" PR2 SPINE SYSTEM

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0325 其他人工器官

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 新揚行實業有限公司

申請商地址: 高雄巿富國路３１號１６樓

申請商統一編號: 89262293

製造商名稱: OPTION RACHIS

製造廠廠址: 10 VOIE DES POSTES 91620 LA VILLE DU BOIS FRANCE

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: FR

製程: (空)

異動日期: 2007/08/30

製造許可登錄編號: (空)

@ “拜爾塞夫”思沛克血球細胞分離器管套組於醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號	衛署醫器輸字第008615號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20070828
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20030403
發證日期	19980403
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600861501
中文品名	脊椎系統
英文品名	"OPTION" PR2 SPINE SYSTEM
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0325 其他人工器官
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如仿單標籤核定本。
限制項目	輸　入
申請商名稱	新揚行實業有限公司
申請商地址	高雄巿富國路３１號１６樓
申請商統一編號	89262293
製造商名稱	OPTION RACHIS
製造廠廠址	10 VOIE DES POSTES 91620 LA VILLE DU BOIS FRANCE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	20070830
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第008615號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20070828

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 20030403

發證日期: 19980403

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600861501

中文品名: 脊椎系統

英文品名: "OPTION" PR2 SPINE SYSTEM

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0325 其他人工器官

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 新揚行實業有限公司

申請商地址: 高雄巿富國路３１號１６樓

申請商統一編號: 89262293

製造商名稱: OPTION RACHIS

製造廠廠址: 10 VOIE DES POSTES 91620 LA VILLE DU BOIS FRANCE

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: FR

製程: (空)

異動日期: 20070830

製造許可登錄編號: (空)

@ “拜爾塞夫”思沛克血球細胞分離器管套組於醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號	衛署醫器輸字第013949號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/02/07
發證日期	2006/02/07
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601394908
中文品名	"貝爾曼特"輸血多向三接頭組
英文品名	"BELMONT" UNIVERSAL 3 SPIKE DISPOSABLE SET
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	新揚行實業有限公司
申請商地址	高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
申請商統一編號	89262293
製造商名稱	Belmont Medical Technologie
製造廠廠址	780 BOSTON ROAD, BILLERICA, MA 01821, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2020/11/18
製造許可登錄編號	QSD1507

許可證字號: 衛署醫器輸字第013949號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/02/07

發證日期: 2006/02/07

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00601394908

中文品名: "貝爾曼特"輸血多向三接頭組

英文品名: "BELMONT" UNIVERSAL 3 SPIKE DISPOSABLE SET

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 新揚行實業有限公司

申請商地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3

申請商統一編號: 89262293

製造商名稱: Belmont Medical Technologie

製造廠廠址: 780 BOSTON ROAD, BILLERICA, MA 01821, U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2020/11/18

製造許可登錄編號: QSD1507

@ “拜爾塞夫”思沛克血球細胞分離器管套組於醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號	衛署醫器輸字第013949號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20260207
發證日期	20060207
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601394908
中文品名	"貝爾曼特"輸血多向三接頭組
英文品名	"BELMONT" UNIVERSAL 3 SPIKE DISPOSABLE SET
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	新揚行實業有限公司
申請商地址	高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
申請商統一編號	89262293
製造商名稱	Belmont Medical Technologie
製造廠廠址	780 BOSTON ROAD, BILLERICA, MA 01821, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20201118
製造許可登錄編號	QSD9447

許可證字號: 衛署醫器輸字第013949號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20260207

發證日期: 20060207

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00601394908

中文品名: "貝爾曼特"輸血多向三接頭組

英文品名: "BELMONT" UNIVERSAL 3 SPIKE DISPOSABLE SET

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 新揚行實業有限公司

申請商地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3

申請商統一編號: 89262293

製造商名稱: Belmont Medical Technologie

製造廠廠址: 780 BOSTON ROAD, BILLERICA, MA 01821, U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20201118

製造許可登錄編號: QSD9447

@ “拜爾塞夫”思沛克血球細胞分離器管套組於醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號	衛部醫器輸壹字第019909號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2023/12/12
發證日期	2018/12/12
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401990900
中文品名	“凡希尼”桌上型血袋管封口機(未滅菌)
英文品名	“VASINI” Bench Tube Sealer (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一	B9750 加熱密封器材
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	新揚行實業有限公司
申請商地址	高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
申請商統一編號	89262293
製造商名稱	VASINI STRUMENTI S.R.L.
製造廠廠址	VIA FAENTINA 207/Q 48124 RAVENNA – FRAZ. FORNACE ZARATTINI (RA) - ITALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2018/12/27
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019909號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2023/12/12

發證日期: 2018/12/12

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09401990900

中文品名: “凡希尼”桌上型血袋管封口機(未滅菌)

英文品名: “VASINI” Bench Tube Sealer (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置

醫器次類別一: B9750 加熱密封器材

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 新揚行實業有限公司

申請商地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3

申請商統一編號: 89262293

製造商名稱: VASINI STRUMENTI S.R.L.

製造廠廠址: VIA FAENTINA 207/Q 48124 RAVENNA – FRAZ. FORNACE ZARATTINI (RA) - ITALY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2018/12/27

製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集資料集的 “拜爾塞夫”思沛克血球細胞分離器管套組相關資料

@ “拜爾塞夫”思沛克血球細胞分離器管套組於食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱	新揚行實業有限公司
公司統一編號	89262293
業者地址	高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
食品業者登錄字號	E-189262293-00000-3
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 新揚行實業有限公司

公司統一編號: 89262293

業者地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3

食品業者登錄字號: E-189262293-00000-3

登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 89262293 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 89262293 ...)

# 89262293 於出進口廠商登記資料 - 1

統一編號	89262293
原始登記日期	19941021
核發日期	20221221
廠商中文名稱	新揚行實業有限公司
廠商英文名稱	COSMO MEDICAL SUPPLY CO., LTD.
中文營業地址	高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
英文營業地址	4 F.-3, No. 332, Mingcheng 2nd Rd., Zuoying Dist., Kaohsiung City 813307, Taiwan (R.O.C.)
代表人	黃O勲
電話號碼	07-5582188
傳真號碼	07-5569943
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 89262293

原始登記日期: 19941021

核發日期: 20221221

廠商中文名稱: 新揚行實業有限公司

廠商英文名稱: COSMO MEDICAL SUPPLY CO., LTD.

中文營業地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3

英文營業地址: 4 F.-3, No. 332, Mingcheng 2nd Rd., Zuoying Dist., Kaohsiung City 813307, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 黃O勲

電話號碼: 07-5582188

傳真號碼: 07-5569943

進口資格: 有

出口資格: 有

# 89262293 於食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱	新揚行實業有限公司
公司統一編號	89262293
業者地址	高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
食品業者登錄字號	E-189262293-00000-3
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 新揚行實業有限公司

公司統一編號: 89262293

業者地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3

食品業者登錄字號: E-189262293-00000-3

登錄項目: 公司/商業登記

# 89262293 於醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署醫器輸字第008329號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2003/04/28
註銷理由	有效期間屆期未准展延
有效日期	2002/07/19
發證日期	1997/07/19
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600832900
中文品名	柯氏骨髓內釘
英文品名	"IQ"INTRAMEDULAR NEEDLES AND NAILS
效能	．
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0300 人工機能代用器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。
限制項目	輸　入
申請商名稱	新揚行實業有限公司
申請商地址	高雄巿富國路３１號１６樓
申請商統一編號	89262293
製造商名稱	IMPLANTES QUIRURGICOS S.A.L.
製造廠廠址	JAUME I 40 DE TARRAGONA SPAIN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ES
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第008329號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2003/04/28

註銷理由: 有效期間屆期未准展延

有效日期: 2002/07/19

發證日期: 1997/07/19

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600832900

中文品名: 柯氏骨髓內釘

英文品名: "IQ"INTRAMEDULAR NEEDLES AND NAILS

效能: ．

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0300 人工機能代用器

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 新揚行實業有限公司

申請商地址: 高雄巿富國路３１號１６樓

申請商統一編號: 89262293

製造商名稱: IMPLANTES QUIRURGICOS S.A.L.

製造廠廠址: JAUME I 40 DE TARRAGONA SPAIN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: ES

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

# 89262293 於醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署醫器輸字第008330號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2003/04/28
註銷理由	有效期間屆期未准展延
有效日期	2002/07/18
發證日期	1997/07/18
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600833008
中文品名	人工螺絲
英文品名	"IQ" BONE SCREW
效能	．
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0302 人工骨螺絲
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如仿單標籤核定本。
限制項目	輸　入
申請商名稱	新揚行實業有限公司
申請商地址	高雄巿富國路３１號１６樓
申請商統一編號	89262293
製造商名稱	IMPLANTES QUIRURGICOS S.A.L.
製造廠廠址	JAUME I 40 DE TARRAGONA SPAIN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ES
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第008330號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2003/04/28

註銷理由: 有效期間屆期未准展延

有效日期: 2002/07/18

發證日期: 1997/07/18

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600833008

中文品名: 人工螺絲

英文品名: "IQ" BONE SCREW

效能: ．

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0302 人工骨螺絲

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 新揚行實業有限公司

申請商地址: 高雄巿富國路３１號１６樓

申請商統一編號: 89262293

製造商名稱: IMPLANTES QUIRURGICOS S.A.L.

製造廠廠址: JAUME I 40 DE TARRAGONA SPAIN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: ES

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

# 89262293 於醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署醫器輸字第008331號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2003/04/28
註銷理由	有效期間屆期未准展延
有效日期	2002/07/19
發證日期	1997/07/19
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600833100
中文品名	壓迫氏骨板
英文品名	TELESCOPIC PLATE SYSTEM "IQ"
效能	．
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0303 人工骨板
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。
限制項目	輸　入
申請商名稱	新揚行實業有限公司
申請商地址	高雄巿富國路３１號１６樓
申請商統一編號	89262293
製造商名稱	IMPLANTES QUIRURGICOS S.A.L.
製造廠廠址	JAUME I 40 DE TARRAGONA SPAIN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ES
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第008331號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2003/04/28

註銷理由: 有效期間屆期未准展延

有效日期: 2002/07/19

發證日期: 1997/07/19

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600833100

中文品名: 壓迫氏骨板

英文品名: TELESCOPIC PLATE SYSTEM "IQ"

效能: ．

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0303 人工骨板

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 新揚行實業有限公司

申請商地址: 高雄巿富國路３１號１６樓

申請商統一編號: 89262293

製造商名稱: IMPLANTES QUIRURGICOS S.A.L.

製造廠廠址: JAUME I 40 DE TARRAGONA SPAIN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: ES

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

# 89262293 於醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署醫器輸字第008339號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2003/03/28
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2002/07/25
發證日期	1997/07/25
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600833900
中文品名	直形人工骨板
英文品名	"IQ" AVANIEC STAINLESS STEEL STRAIGHT PLATES
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0303 人工骨板
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。
限制項目	輸　入
申請商名稱	新揚行實業有限公司
申請商地址	高雄巿富國路３１號１６樓
申請商統一編號	89262293
製造商名稱	IMPLANTES QUIRURGICOS S.A.L.
製造廠廠址	JAUME I 40 DE TARRAGONA SPAIN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ES
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第008339號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2003/03/28

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2002/07/25

發證日期: 1997/07/25

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600833900

中文品名: 直形人工骨板

英文品名: "IQ" AVANIEC STAINLESS STEEL STRAIGHT PLATES

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0303 人工骨板

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 新揚行實業有限公司

申請商地址: 高雄巿富國路３１號１６樓

申請商統一編號: 89262293

製造商名稱: IMPLANTES QUIRURGICOS S.A.L.

製造廠廠址: JAUME I 40 DE TARRAGONA SPAIN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: ES

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

# 89262293 於醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署醫器輸字第008356號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/03/02
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2002/08/12
發證日期	1997/08/12
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600835600
中文品名	人工螺絲
英文品名	"IQ"TITANIUM BONE SCREW
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0300 人工機能代用器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。
限制項目	輸　入
申請商名稱	新揚行實業有限公司
申請商地址	高雄巿富國路３１號１６樓
申請商統一編號	89262293
製造商名稱	IMPLANTES QUIRURGICOS S.A.L.
製造廠廠址	JAUME I 40 DE TARRAGONA SPAIN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ES
製程	(空)
異動日期	2005/03/03
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第008356號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/03/02

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2002/08/12

發證日期: 1997/08/12

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600835600

中文品名: 人工螺絲

英文品名: "IQ"TITANIUM BONE SCREW

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0300 人工機能代用器

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 新揚行實業有限公司

申請商地址: 高雄巿富國路３１號１６樓

申請商統一編號: 89262293

製造商名稱: IMPLANTES QUIRURGICOS S.A.L.

製造廠廠址: JAUME I 40 DE TARRAGONA SPAIN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: ES

製程: (空)

異動日期: 2005/03/03

製造許可登錄編號: (空)

# 89262293 於醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署醫器輸字第008364號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/03/02
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2002/08/13
發證日期	1997/08/13
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600836402
中文品名	人工骨板
英文品名	TITANIUM STRAIGHT PLATES "IQ"
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0303 人工骨板
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。
限制項目	輸　入
申請商名稱	新揚行實業有限公司
申請商地址	高雄巿富國路３１號１６樓
申請商統一編號	89262293
製造商名稱	IMPLANTES QUIRURGICOS S.A.L.
製造廠廠址	JAUME I 40 DE TARRAGONA SPAIN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ES
製程	(空)
異動日期	2005/03/03
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第008364號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/03/02

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2002/08/13

發證日期: 1997/08/13

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600836402

中文品名: 人工骨板

英文品名: TITANIUM STRAIGHT PLATES "IQ"

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0303 人工骨板

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 新揚行實業有限公司

申請商地址: 高雄巿富國路３１號１６樓

申請商統一編號: 89262293

製造商名稱: IMPLANTES QUIRURGICOS S.A.L.

製造廠廠址: JAUME I 40 DE TARRAGONA SPAIN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: ES

製程: (空)

異動日期: 2005/03/03

製造許可登錄編號: (空)

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# 新揚行實業於醫療器材商資料集

機構代碼	6202031101
機構名稱	新揚行實業有限公司
種類	販賣業
地址	高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
電話	(空)
開業狀態	開業

機構代碼: 6202031101

機構名稱: 新揚行實業有限公司

種類: 販賣業

地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3

電話: (空)

開業狀態: 開業

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高雄市私立百博文理短期補習班明誠分班	OID: 2.16.886.119.90029.100261.100009 \| 電話: 960-2776 \| 地址: 高雄市左營區明誠二路332號3樓之3 \| DN: ou=明誠分班,o=私立百博文理短期補習班,l=高雄市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼
勞動力量股份有限公司	公司統編: 82836387 \| 高雄市左營區明誠二路332號6樓之2 \| 設立核准日期: 20190410 \| 現況: 核准設立 @ 原住民族之公司及商業清冊
格緯室內裝修工程行	統一編號: 82756530 \| 電話號碼: 0978353818 \| 高雄市左營區明誠二路332號6樓之2 @ 出進口廠商登記資料
台灣千房股份有限公司	統一編號: 50880120 \| 電話號碼: 0988159981 \| 高雄市左營區明誠二路332號6樓之1 @ 出進口廠商登記資料
北高雄分行	裝設地址: 高雄市左營區明誠二路332號1樓之1 \| 裝設金融機構名稱: 台北富邦商業銀行 \| 裝設金融機構代號/總機構代碼: 012 \| 高雄市 @ 金融機構ATM位置查詢一覽表
天海翔有限公司	統一編號: 50942245 \| 電話號碼: 0929-112-586 \| 高雄市左營區明誠二路332號6樓之2 @ 出進口廠商登記資料
毓鑫國際有限公司	統一編號: 50943552 \| 電話號碼: 07-5577898 \| 高雄市左營區明誠二路332號6樓之2 @ 出進口廠商登記資料

高雄市私立百博文理短期補習班明誠分班

OID: 2.16.886.119.90029.100261.100009 | 電話: 960-2776 | 地址: 高雄市左營區明誠二路332號3樓之3 | DN: ou=明誠分班,o=私立百博文理短期補習班,l=高雄市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

勞動力量股份有限公司

公司統編: 82836387 | 高雄市左營區明誠二路332號6樓之2 | 設立核准日期: 20190410 | 現況: 核准設立

@ 原住民族之公司及商業清冊

格緯室內裝修工程行

統一編號: 82756530 | 電話號碼: 0978353818 | 高雄市左營區明誠二路332號6樓之2

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台灣千房股份有限公司

統一編號: 50880120 | 電話號碼: 0988159981 | 高雄市左營區明誠二路332號6樓之1

@ 出進口廠商登記資料

北高雄分行

裝設地址: 高雄市左營區明誠二路332號1樓之1 | 裝設金融機構名稱: 台北富邦商業銀行 | 裝設金融機構代號/總機構代碼: 012 | 高雄市

@ 金融機構ATM位置查詢一覽表

天海翔有限公司

統一編號: 50942245 | 電話號碼: 0929-112-586 | 高雄市左營區明誠二路332號6樓之2

@ 出進口廠商登記資料

毓鑫國際有限公司

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新揚行實業的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

新揚行實業有限公司 | 地址: 高雄市三民區臥龍路60巷2弄5號12樓 | 電話: 07-382-0595

新揚行實業有限公司 | 地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3 | 電話: 07-558-2188

名稱新揚行實業找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有新揚行實業)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
新揚行實業有限公司高雄市左營區明誠二路332號4樓之3	黃柏勲	89262293	核准設立

新揚行實業有限公司

登記地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3 | 負責人: 黃柏勲 | 統編: 89262293 | 核准設立

地址高雄市左營區明誠二路332號4樓之3 找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
樂創數位坊高雄市左營區明誠二路332號6樓之2	黃明傑	82714770	歇業 - 獨資 (核准文號: 11062560300)
金鑫明誠聯合有限公司高雄市左營區明誠二路332號6樓之1	楊定宇	50937159	核准設立
雄辣德工程有限公司高雄市左營區明誠二路332號6樓之2	陳明偉	54078905	解散 (核准解散日期: 2020-07-24)
日盛國際商業銀行股份有限公司北高雄分公司高雄市左營區明誠二路332號1樓之1	黃隆憲	28412025	核准設立
康見國際股份有限公司高雄分公司高雄市左營區明誠二路332號6樓之1	蔡宜璉	53773715	核准設立
活力東勢股份有限公司高雄分公司高雄市左營區明誠二路332號6樓之2	王文星	54988926	廢止
格緯室內裝修工程行高雄市左營區明誠二路332號6樓之2	盧秀明	82756530	核准設立 - 獨資 (核准文號: 10861694900)
明耀國際有限公司高雄市左營區明誠二路332號6樓之1	柯文源	83608642	核准設立

樂創數位坊

登記地址: 高雄市左營區明誠二路332號6樓之2 | 負責人: 黃明傑 | 統編: 82714770 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 11062560300)

金鑫明誠聯合有限公司

登記地址: 高雄市左營區明誠二路332號6樓之1 | 負責人: 楊定宇 | 統編: 50937159 | 核准設立

雄辣德工程有限公司

登記地址: 高雄市左營區明誠二路332號6樓之2 | 負責人: 陳明偉 | 統編: 54078905 | 解散 (核准解散日期: 2020-07-24)

日盛國際商業銀行股份有限公司北高雄分公司

登記地址: 高雄市左營區明誠二路332號1樓之1 | 負責人: 黃隆憲 | 統編: 28412025 | 核准設立

康見國際股份有限公司高雄分公司

登記地址: 高雄市左營區明誠二路332號6樓之1 | 負責人: 蔡宜璉 | 統編: 53773715 | 核准設立

活力東勢股份有限公司高雄分公司

登記地址: 高雄市左營區明誠二路332號6樓之2 | 負責人: 王文星 | 統編: 54988926 | 廢止

格緯室內裝修工程行

登記地址: 高雄市左營區明誠二路332號6樓之2 | 負責人: 盧秀明 | 統編: 82756530 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10861694900)

明耀國際有限公司

登記地址: 高雄市左營區明誠二路332號6樓之1 | 負責人: 柯文源 | 統編: 83608642 | 核准設立

與“拜爾塞夫”思沛克血球細胞分離器管套組同分類的醫療器材許可證資料集

獨角獸玻尿酸隱形眼鏡保養液	英文品名: NEO COULER HA MPS \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000967號 \| 有效日期: 2022/03/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產;;大陸生產 \| 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司
獨角獸玻尿酸舒潤液	英文品名: NEO COULER HA Comfort \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000968號 \| 有效日期: 2022/08/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司
“國睦”美利馳電動輪椅	英文品名: “Merits” Powered Wheelchair \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000969號 \| 有效日期: 2028/12/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: P108，以下空白。增加規格：P113。註銷規格：P113(原108年3月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 \| 申請商名稱: 國睦工業股份有限公司總廠
視友超音波掃描儀	英文品名: Viewmate Ultrasound Console \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000970號 \| 有效日期: 2026/12/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原108年1月22日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。增加規格:詳如核定之中文說明書。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司
福創主動式加壓系統	英文品名: Flowtron ACS900 \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000971號 \| 有效日期: 2024/01/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 526000-27, 526000-28以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 \| 申請商名稱: 沙露德醫藥有限公司
“磊仕”助夢全面罩	英文品名: “Respironics” DreamWear Full Face Mask \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000972號 \| 有效日期: 2029/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DreamWear Full Face Mask以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司
“康威”巫諾氣管內管	英文品名: “ConvaTec” Unomedical Tracheal Tube \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000973號 \| 有效日期: 2024/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司
“康威”巫諾氣管內管含聲門下抽吸口	英文品名: “ConvaTec” Unomedical Tracheal Tube with Subglottic Suctio \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000974號 \| 有效日期: 2024/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司
“康威”巫諾加強型氣管內管	英文品名: “ConvaTec” Unomedical Reinforced Tracheal Tube \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000975號 \| 有效日期: 2024/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司
“昕力”導引導線	英文品名: “SunMed” Guide wire \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000976號 \| 有效日期: 2029/01/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司
“昕力”一次性使用Y型連接器套件	英文品名: “SunMed” Haemostatic Valve \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000977號 \| 有效日期: 2029/01/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SM-HV-8PFLPW-TB以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司
“飛利浦”病患監視器	英文品名: “Philips” Efficia CM Patient Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000978號 \| 有效日期: 2029/02/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CM10, CM12, CM100, CM120, CM150以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司
“福達康”臂式自動電子血壓計	英文品名: “Fudakang” Automatic Arm type Electrical Blood Pressure Meter \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000979號 \| 有效日期: 2029/02/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FT-C14-B, FT-A11-2, FT-A11-3, FT-C12B, FT-C13B, FT-C22Y, FT-C23Y, FT-C24Y以下空白註銷規格：FT-A11-2、FT-C13-B、... \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 福達康科技有限公司
“以斯帖”臂式電子血壓計	英文品名: “EST” Arm Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000980號 \| 有效日期: 2024/03/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DB62以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 以斯帖國際生醫科技股份有限公司
“普羅醫學”高能量聚焦超音波治療儀	英文品名: “PRO HITU Medical” High Intensity Focused Ultrasound system \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000981號 \| 有效日期: 2023/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PRO2008 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司