“席恩斯”非侵入式動脈血壓監測儀
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“席恩斯”非侵入式動脈血壓監測儀的英文品名是“CNS”Continuous Non-invasive Blood Pressure Measurement Monitor, 許可證字號是衛署醫器輸字第022490號, 有效日期是2016/07/25, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2017/09/27, 註銷理由是註銷藥商許可執照;;許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是CNAP Monitor 500at, CNAP Monitor 500i以下空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是豐力盛股份有限公司.

#“席恩斯”非侵入式動脈血壓監測儀的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第022490號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2017/09/27
註銷理由	註銷藥商許可執照;;許可證已逾有效期
有效日期	2016/07/25
發證日期	2011/07/25
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602249002
中文品名	“席恩斯”非侵入式動脈血壓監測儀
英文品名	“CNS”Continuous Non-invasive Blood Pressure Measurement Monitor
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	CNAP Monitor 500at, CNAP Monitor 500i以下空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	豐力盛股份有限公司
申請商地址	新北市三重區興德路96號14樓之1
申請商統一編號	86876022
製造商名稱	CNSYSTEMS MEDIZINTECHNIK AG
製造廠廠址	REININGHAUSSTRABE 13, A-8020 GRAZ, AUSTRIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AT
製程	(空)
異動日期	2017/09/28
製造許可登錄編號	QSD5548

許可證字號

衛署醫器輸字第022490號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2017/09/27

註銷理由

註銷藥商許可執照;;許可證已逾有效期

有效日期

2016/07/25

發證日期

2011/07/25

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00602249002

中文品名

“席恩斯”非侵入式動脈血壓監測儀

英文品名

“CNS”Continuous Non-invasive Blood Pressure Measurement Monitor

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

E 心臟血管用裝置

醫器次類別一

E1130 非侵入性血壓測量系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

CNAP Monitor 500at, CNAP Monitor 500i以下空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

豐力盛股份有限公司

申請商地址

新北市三重區興德路96號14樓之1

申請商統一編號

86876022

製造商名稱

CNSYSTEMS MEDIZINTECHNIK AG

製造廠廠址

REININGHAUSSTRABE 13, A-8020 GRAZ, AUSTRIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2017/09/28

製造許可登錄編號

QSD5548

“席恩斯”非侵入式動脈血壓監測儀地圖 [ 導航 ]

“席恩斯”非侵入式動脈血壓監測儀的地址位於

新北市三重區興德路96號14樓之1

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出進口廠商登記資料資料集的 “席恩斯”非侵入式動脈血壓監測儀相關資料

@ “席恩斯”非侵入式動脈血壓監測儀於出進口廠商登記資料

統一編號	86876022
原始登記日期	19930119
核發日期	20210815
廠商中文名稱	豐力盛股份有限公司
廠商英文名稱	POWERLORD CO., LTD.
中文營業地址	新北市三重區興德路96號14樓之1
英文營業地址	14F.-1, No. 96, Xingde Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24158, Taiwan (R.O.C.)
代表人	鄭O瑞
電話號碼	02-85211067
傳真號碼	02-85211057
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 86876022

原始登記日期: 19930119

核發日期: 20210815

廠商中文名稱: 豐力盛股份有限公司

廠商英文名稱: POWERLORD CO., LTD.

中文營業地址: 新北市三重區興德路96號14樓之1

英文營業地址: 14F.-1, No. 96, Xingde Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24158, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 鄭O瑞

電話號碼: 02-85211067

傳真號碼: 02-85211057

進口資格: 有

出口資格: 有

醫療器材許可證資料集資料集的 “席恩斯”非侵入式動脈血壓監測儀相關資料

(以下顯示 5 筆)

@ “席恩斯”非侵入式動脈血壓監測儀於醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署醫器輸字第007373號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/07/04
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/12/06
發證日期	1994/12/06
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600737308
中文品名	心藏電擊蘇醒器
英文品名	"MRL" DEFIBRILLATOR
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	Ｄ－９０以下空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	豐力股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路四段５０之４號
申請商統一編號	86876022
製造商名稱	MEDICAL RESEARCH LAB. INC.
製造廠廠址	1000 ASBURY DRIVE BUFFALO GROVE, ILLINOIS 60089
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2005/07/06
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第007373號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/07/04

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1999/12/06

發證日期: 1994/12/06

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600737308

中文品名: 心藏電擊蘇醒器

英文品名: "MRL" DEFIBRILLATOR

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0601 重症室及心臟加強監護

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: Ｄ－９０以下空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 豐力股份有限公司

申請商地址: 台北巿仁愛路四段５０之４號

申請商統一編號: 86876022

製造商名稱: MEDICAL RESEARCH LAB. INC.

製造廠廠址: 1000 ASBURY DRIVE BUFFALO GROVE, ILLINOIS 60089

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2005/07/06

製造許可登錄編號: (空)

@ “席恩斯”非侵入式動脈血壓監測儀於醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署醫器輸字第007373號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20050704
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	19991206
發證日期	19941206
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600737308
中文品名	心藏電擊蘇醒器
英文品名	"MRL" DEFIBRILLATOR
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	Ｄ－９０以下空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	豐力股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路四段５０之４號
申請商統一編號	86876022
製造商名稱	MEDICAL RESEARCH LAB. INC.
製造廠廠址	1000 ASBURY DRIVE BUFFALO GROVE, ILLINOIS 60089
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20050706
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第007373號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20050704

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 19991206

發證日期: 19941206

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600737308

中文品名: 心藏電擊蘇醒器

英文品名: "MRL" DEFIBRILLATOR

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0601 重症室及心臟加強監護

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: Ｄ－９０以下空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 豐力股份有限公司

申請商地址: 台北巿仁愛路四段５０之４號

申請商統一編號: 86876022

製造商名稱: MEDICAL RESEARCH LAB. INC.

製造廠廠址: 1000 ASBURY DRIVE BUFFALO GROVE, ILLINOIS 60089

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20050706

製造許可登錄編號: (空)

@ “席恩斯”非侵入式動脈血壓監測儀於醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署醫器輸字第012051號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2017/09/27
註銷理由	註銷藥商許可執照;;許可證已逾有效期
有效日期	2015/09/22
發證日期	2005/09/22
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601205106
中文品名	"席恩斯"非侵入式心臟功能檢查儀
英文品名	"CNS" TASK FORCE MONITOR
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	3010i,以下空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	豐力盛股份有限公司
申請商地址	新北市三重區興德路96號14樓之1
申請商統一編號	86876022
製造商名稱	CNSYSTEMS MEDIZINTECHNIK AG
製造廠廠址	REININGHAUSSTRABE 13, A-8020 GRAZ, AUSTRIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AT
製程	(空)
異動日期	2017/09/28
製造許可登錄編號	QSD5849

許可證字號: 衛署醫器輸字第012051號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2017/09/27

註銷理由: 註銷藥商許可執照;;許可證已逾有效期

有效日期: 2015/09/22

發證日期: 2005/09/22

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00601205106

中文品名: "席恩斯"非侵入式心臟功能檢查儀

英文品名: "CNS" TASK FORCE MONITOR

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: E 心臟血管用裝置

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 3010i,以下空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 豐力盛股份有限公司

申請商地址: 新北市三重區興德路96號14樓之1

申請商統一編號: 86876022

製造商名稱: CNSYSTEMS MEDIZINTECHNIK AG

製造廠廠址: REININGHAUSSTRABE 13, A-8020 GRAZ, AUSTRIA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: AT

製程: (空)

異動日期: 2017/09/28

製造許可登錄編號: QSD5849

@ “席恩斯”非侵入式動脈血壓監測儀於醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署醫器輸字第012051號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20170927
註銷理由	註銷藥商許可執照;;許可證已逾有效期
有效日期	20150922
發證日期	20050922
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601205106
中文品名	"席恩斯"非侵入式心臟功能檢查儀
英文品名	"CNS" TASK FORCE MONITOR
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	3010i,以下空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	豐力盛股份有限公司
申請商地址	新北市三重區興德路96號14樓之1
申請商統一編號	86876022
製造商名稱	CNSYSTEMS MEDIZINTECHNIK AG
製造廠廠址	REININGHAUSSTRABE 13, A-8020 GRAZ, AUSTRIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AT
製程	(空)
異動日期	20170928
製造許可登錄編號	QSD5849

許可證字號: 衛署醫器輸字第012051號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20170927

註銷理由: 註銷藥商許可執照;;許可證已逾有效期

有效日期: 20150922

發證日期: 20050922

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00601205106

中文品名: "席恩斯"非侵入式心臟功能檢查儀

英文品名: "CNS" TASK FORCE MONITOR

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: E 心臟血管用裝置

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 3010i,以下空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 豐力盛股份有限公司

申請商地址: 新北市三重區興德路96號14樓之1

申請商統一編號: 86876022

製造商名稱: CNSYSTEMS MEDIZINTECHNIK AG

製造廠廠址: REININGHAUSSTRABE 13, A-8020 GRAZ, AUSTRIA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: AT

製程: (空)

異動日期: 20170928

製造許可登錄編號: QSD5849

@ “席恩斯”非侵入式動脈血壓監測儀於醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署醫器輸字第022490號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20170927
註銷理由	註銷藥商許可執照;;許可證已逾有效期
有效日期	20160725
發證日期	20110725
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602249002
中文品名	“席恩斯”非侵入式動脈血壓監測儀
英文品名	“CNS”Continuous Non-invasive Blood Pressure Measurement Monitor
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	CNAP Monitor 500at, CNAP Monitor 500i以下空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	豐力盛股份有限公司
申請商地址	新北市三重區興德路96號14樓之1
申請商統一編號	86876022
製造商名稱	CNSYSTEMS MEDIZINTECHNIK AG
製造廠廠址	REININGHAUSSTRABE 13, A-8020 GRAZ, AUSTRIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AT
製程	(空)
異動日期	20170928
製造許可登錄編號	QSD5548

許可證字號: 衛署醫器輸字第022490號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20170927

註銷理由: 註銷藥商許可執照;;許可證已逾有效期

有效日期: 20160725

發證日期: 20110725

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00602249002

中文品名: “席恩斯”非侵入式動脈血壓監測儀

英文品名: “CNS”Continuous Non-invasive Blood Pressure Measurement Monitor

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: E 心臟血管用裝置

醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: CNAP Monitor 500at, CNAP Monitor 500i以下空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 豐力盛股份有限公司

申請商地址: 新北市三重區興德路96號14樓之1

申請商統一編號: 86876022

製造商名稱: CNSYSTEMS MEDIZINTECHNIK AG

製造廠廠址: REININGHAUSSTRABE 13, A-8020 GRAZ, AUSTRIA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: AT

製程: (空)

異動日期: 20170928

製造許可登錄編號: QSD5548

根據識別碼 86876022 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 86876022 ...)

# 86876022 於出進口廠商登記資料 - 1

統一編號	86876022
原始登記日期	19930119
核發日期	20210815
廠商中文名稱	豐力盛股份有限公司
廠商英文名稱	POWERLORD CO., LTD.
中文營業地址	新北市三重區興德路96號14樓之1
英文營業地址	14F.-1, No. 96, Xingde Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24158, Taiwan (R.O.C.)
代表人	鄭O瑞
電話號碼	02-85211067
傳真號碼	02-85211057
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 86876022

原始登記日期: 19930119

核發日期: 20210815

廠商中文名稱: 豐力盛股份有限公司

廠商英文名稱: POWERLORD CO., LTD.

中文營業地址: 新北市三重區興德路96號14樓之1

英文營業地址: 14F.-1, No. 96, Xingde Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24158, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 鄭O瑞

電話號碼: 02-85211067

傳真號碼: 02-85211057

進口資格: 有

出口資格: 有

# 86876022 於醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署醫器輸字第007373號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/07/04
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/12/06
發證日期	1994/12/06
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600737308
中文品名	心藏電擊蘇醒器
英文品名	"MRL" DEFIBRILLATOR
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	Ｄ－９０以下空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	豐力股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路四段５０之４號
申請商統一編號	86876022
製造商名稱	MEDICAL RESEARCH LAB. INC.
製造廠廠址	1000 ASBURY DRIVE BUFFALO GROVE, ILLINOIS 60089
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2005/07/06
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第007373號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/07/04

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1999/12/06

發證日期: 1994/12/06

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600737308

中文品名: 心藏電擊蘇醒器

英文品名: "MRL" DEFIBRILLATOR

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0601 重症室及心臟加強監護

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: Ｄ－９０以下空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 豐力股份有限公司

申請商地址: 台北巿仁愛路四段５０之４號

申請商統一編號: 86876022

製造商名稱: MEDICAL RESEARCH LAB. INC.

製造廠廠址: 1000 ASBURY DRIVE BUFFALO GROVE, ILLINOIS 60089

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2005/07/06

製造許可登錄編號: (空)

# 86876022 於醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署醫器輸字第012051號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2017/09/27
註銷理由	註銷藥商許可執照;;許可證已逾有效期
有效日期	2015/09/22
發證日期	2005/09/22
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601205106
中文品名	"席恩斯"非侵入式心臟功能檢查儀
英文品名	"CNS" TASK FORCE MONITOR
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	3010i,以下空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	豐力盛股份有限公司
申請商地址	新北市三重區興德路96號14樓之1
申請商統一編號	86876022
製造商名稱	CNSYSTEMS MEDIZINTECHNIK AG
製造廠廠址	REININGHAUSSTRABE 13, A-8020 GRAZ, AUSTRIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AT
製程	(空)
異動日期	2017/09/28
製造許可登錄編號	QSD5849

許可證字號: 衛署醫器輸字第012051號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2017/09/27

註銷理由: 註銷藥商許可執照;;許可證已逾有效期

有效日期: 2015/09/22

發證日期: 2005/09/22

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00601205106

中文品名: "席恩斯"非侵入式心臟功能檢查儀

英文品名: "CNS" TASK FORCE MONITOR

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: E 心臟血管用裝置

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 3010i,以下空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 豐力盛股份有限公司

申請商地址: 新北市三重區興德路96號14樓之1

申請商統一編號: 86876022

製造商名稱: CNSYSTEMS MEDIZINTECHNIK AG

製造廠廠址: REININGHAUSSTRABE 13, A-8020 GRAZ, AUSTRIA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: AT

製程: (空)

異動日期: 2017/09/28

製造許可登錄編號: QSD5849

# 86876022 於醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署醫器輸字第012051號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20170927
註銷理由	註銷藥商許可執照;;許可證已逾有效期
有效日期	20150922
發證日期	20050922
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601205106
中文品名	"席恩斯"非侵入式心臟功能檢查儀
英文品名	"CNS" TASK FORCE MONITOR
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	3010i,以下空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	豐力盛股份有限公司
申請商地址	新北市三重區興德路96號14樓之1
申請商統一編號	86876022
製造商名稱	CNSYSTEMS MEDIZINTECHNIK AG
製造廠廠址	REININGHAUSSTRABE 13, A-8020 GRAZ, AUSTRIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AT
製程	(空)
異動日期	20170928
製造許可登錄編號	QSD5849

許可證字號: 衛署醫器輸字第012051號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20170927

註銷理由: 註銷藥商許可執照;;許可證已逾有效期

有效日期: 20150922

發證日期: 20050922

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00601205106

中文品名: "席恩斯"非侵入式心臟功能檢查儀

英文品名: "CNS" TASK FORCE MONITOR

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: E 心臟血管用裝置

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 3010i,以下空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 豐力盛股份有限公司

申請商地址: 新北市三重區興德路96號14樓之1

申請商統一編號: 86876022

製造商名稱: CNSYSTEMS MEDIZINTECHNIK AG

製造廠廠址: REININGHAUSSTRABE 13, A-8020 GRAZ, AUSTRIA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: AT

製程: (空)

異動日期: 20170928

製造許可登錄編號: QSD5849

# 86876022 於醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署醫器輸字第022490號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20170927
註銷理由	註銷藥商許可執照;;許可證已逾有效期
有效日期	20160725
發證日期	20110725
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602249002
中文品名	“席恩斯”非侵入式動脈血壓監測儀
英文品名	“CNS”Continuous Non-invasive Blood Pressure Measurement Monitor
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	CNAP Monitor 500at, CNAP Monitor 500i以下空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	豐力盛股份有限公司
申請商地址	新北市三重區興德路96號14樓之1
申請商統一編號	86876022
製造商名稱	CNSYSTEMS MEDIZINTECHNIK AG
製造廠廠址	REININGHAUSSTRABE 13, A-8020 GRAZ, AUSTRIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AT
製程	(空)
異動日期	20170928
製造許可登錄編號	QSD5548

許可證字號: 衛署醫器輸字第022490號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20170927

註銷理由: 註銷藥商許可執照;;許可證已逾有效期

有效日期: 20160725

發證日期: 20110725

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00602249002

中文品名: “席恩斯”非侵入式動脈血壓監測儀

英文品名: “CNS”Continuous Non-invasive Blood Pressure Measurement Monitor

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: E 心臟血管用裝置

醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: CNAP Monitor 500at, CNAP Monitor 500i以下空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 豐力盛股份有限公司

申請商地址: 新北市三重區興德路96號14樓之1

申請商統一編號: 86876022

製造商名稱: CNSYSTEMS MEDIZINTECHNIK AG

製造廠廠址: REININGHAUSSTRABE 13, A-8020 GRAZ, AUSTRIA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: AT

製程: (空)

異動日期: 20170928

製造許可登錄編號: QSD5548

# 86876022 於醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署醫器輸字第007373號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20050704
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	19991206
發證日期	19941206
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600737308
中文品名	心藏電擊蘇醒器
英文品名	"MRL" DEFIBRILLATOR
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	Ｄ－９０以下空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	豐力股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路四段５０之４號
申請商統一編號	86876022
製造商名稱	MEDICAL RESEARCH LAB. INC.
製造廠廠址	1000 ASBURY DRIVE BUFFALO GROVE, ILLINOIS 60089
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20050706
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第007373號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20050704

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 19991206

發證日期: 19941206

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600737308

中文品名: 心藏電擊蘇醒器

英文品名: "MRL" DEFIBRILLATOR

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0601 重症室及心臟加強監護

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: Ｄ－９０以下空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 豐力股份有限公司

申請商地址: 台北巿仁愛路四段５０之４號

申請商統一編號: 86876022

製造商名稱: MEDICAL RESEARCH LAB. INC.

製造廠廠址: 1000 ASBURY DRIVE BUFFALO GROVE, ILLINOIS 60089

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20050706

製造許可登錄編號: (空)

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根據名稱豐力盛找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 豐力盛 ...)

# 豐力盛於醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署醫器輸字第019887號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/06/16
註銷理由	許可證已逾有效期未申請展延
有效日期	2019/06/04
發證日期	2009/06/04
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601988703
中文品名	“豐力盛”穿顱式杜卜勒超音波影像系統
英文品名	“Rimed”Digital Transcranial Doppler Imaging System
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	P 放射學科用裝置
醫器次類別一	P1550 超音波脈動都卜勒式影像系統
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	Digi-Lite ，以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	春杏醫療儀器有限公司
申請商地址	新北市永和區福和路19巷4號
申請商統一編號	97445681
製造商名稱	RIMED LTD.
製造廠廠址	25 Hacharoshet P.O. Box 2402 Raanana, Israel
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IL
製程	(空)
異動日期	2022/09/01
製造許可登錄編號	QSD7584

許可證字號: 衛署醫器輸字第019887號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2022/06/16

註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延

有效日期: 2019/06/04

發證日期: 2009/06/04

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00601988703

中文品名: “豐力盛”穿顱式杜卜勒超音波影像系統

英文品名: “Rimed”Digital Transcranial Doppler Imaging System

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: P 放射學科用裝置

醫器次類別一: P1550 超音波脈動都卜勒式影像系統

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: Digi-Lite ，以下空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

申請商地址: 新北市永和區福和路19巷4號

申請商統一編號: 97445681

製造商名稱: RIMED LTD.

製造廠廠址: 25 Hacharoshet P.O. Box 2402 Raanana, Israel

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IL

製程: (空)

異動日期: 2022/09/01

製造許可登錄編號: QSD7584

# 豐力盛於醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署醫器輸字第019887號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20190604
發證日期	20090604
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601988703
中文品名	“豐力盛”穿顱式杜卜勒超音波影像系統
英文品名	“Rimed”Digital Transcranial Doppler Imaging System
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	P 放射學科用裝置
醫器次類別一	P1550 超音波脈動都卜勒式影像系統
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	Digi-Lite ，以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	春杏醫療儀器有限公司
申請商地址	新北市永和區福和路19巷4號
申請商統一編號	97445681
製造商名稱	RIMED LTD.
製造廠廠址	25 Hacharoshet P.O. Box 2402 Raanana, Israel
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IL
製程	(空)
異動日期	20150720
製造許可登錄編號	QSD7584

許可證字號: 衛署醫器輸字第019887號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20190604

發證日期: 20090604

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00601988703

中文品名: “豐力盛”穿顱式杜卜勒超音波影像系統

英文品名: “Rimed”Digital Transcranial Doppler Imaging System

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: P 放射學科用裝置

醫器次類別一: P1550 超音波脈動都卜勒式影像系統

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: Digi-Lite ，以下空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

申請商地址: 新北市永和區福和路19巷4號

申請商統一編號: 97445681

製造商名稱: RIMED LTD.

製造廠廠址: 25 Hacharoshet P.O. Box 2402 Raanana, Israel

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IL

製程: (空)

異動日期: 20150720

製造許可登錄編號: QSD7584

# 豐力盛於醫療器材商資料集 - 3

機構代碼	623102B637
機構名稱	豐力盛股份有限公司
種類	販賣業
地址	新北市三重區興德路96號14樓之1
電話	85121610
開業狀態	歇業

機構代碼: 623102B637

機構名稱: 豐力盛股份有限公司

種類: 販賣業

地址: 新北市三重區興德路96號14樓之1

電話: 85121610

開業狀態: 歇業

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根據地址新北市三重區興德路96號14樓之1 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 新北市三重區興德路96號14樓之1 ...)

"康譜" 手臂吊帶 (未滅菌)	英文品名: "Comfort Plus" Arm sling (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007269號 \| 有效日期: 2023/05/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 康譜企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“康譜”軀幹護具 (未滅菌)	英文品名: “Comfort Plus” Truncal Support (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002723號 \| 有效日期: 2024/12/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 康譜企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“康譜”肢體護具 (未滅菌)	英文品名: “Comfort Plus” Limb Support (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002722號 \| 有效日期: 2024/12/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 康譜企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“康譜”肢體護具 (未滅菌)	英文品名: “Comfort Plus” Limb Support (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002722號 \| 有效日期: 20241211 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 康譜企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“康譜”軀幹護具 (未滅菌)	英文品名: “Comfort Plus” Truncal Support (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002723號 \| 有效日期: 20241211 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 康譜企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"康譜" 手臂吊帶 (未滅菌)	英文品名: "Comfort Plus" Arm sling (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007269號 \| 有效日期: 20230525 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 康譜企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“康譜” 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)	英文品名: “Comfort Plus” Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007378號 \| 有效日期: 2023/08/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 康譜企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“康譜” 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)	英文品名: “Comfort Plus” Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007378號 \| 有效日期: 20230807 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 康譜企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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名稱豐力盛找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有豐力盛)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
豐力盛股份有限公司新北市三重區興德路96號14樓之1	鄭景瑞	86876022	核准設立

豐力盛股份有限公司

登記地址: 新北市三重區興德路96號14樓之1 | 負責人: 鄭景瑞 | 統編: 86876022 | 核准設立

地址新北市三重區興德路96號14樓之1 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有新北市三重區興德路96號14樓之1)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
崔普雷國際貿易有限公司新北市三重區興德路96號14樓之1	連啓棟	90748083	核准設立
友鈦科技有限公司新北市三重區興德路96號14樓之1		28326627	解散 (文號: 2012-8-22 北府經登字第1015053432號)

崔普雷國際貿易有限公司

登記地址: 新北市三重區興德路96號14樓之1 | 負責人: 連啓棟 | 統編: 90748083 | 核准設立

友鈦科技有限公司

登記地址: 新北市三重區興德路96號14樓之1 | 統編: 28326627 | 解散 (文號: 2012-8-22 北府經登字第1015053432號)

與“席恩斯”非侵入式動脈血壓監測儀同分類的醫療器材許可證資料集

醫療用縫合針	英文品名: "AKIYAMA" ELP SUTURE NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002766號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 英恆企業有限公司
釔鋁柘榴石眼科雷射儀	英文品名: "COHERENT" YAG OPHTHALMIC LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002767號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/02 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ　７９１０，７９７０，７９０１． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 一百實業股份有限公司
人工心肺機	英文品名: "GAMBRO" HEART-LUNG MACHINE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002768號 \| 有效日期: 1988/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司
自動體積描繪測試系統	英文品名: "MGC" AUTOMATED BODY PLETHYSMOGRAPH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002769號 \| 有效日期: 1988/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １０８０． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
外科縫合針	英文品名: "LOOK" SURGICAL NEEDLES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002770號 \| 有效日期: 1988/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 佳合醫材股份有限公司
易理不黏傷口膠墊	英文品名: *"JOHNSON" RELEASE NON-ADHERENT DRY ABSORBENGS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002771號 \| 有效日期: 1988/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/05 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５＊５ＣＭ，　７＊１３ＣＭ，　１０＊１０ＣＭ，　１０＊２０ＣＭ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司**
照福泰外用錠	英文品名: SOFTAB \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002772號 \| 有效日期: 1986/11/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ８ＴＡＢＬＥＴ？ＳＴＲＩＰ，４ＳＴＲＩＰ？ＰＡＣＫ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 三獅實業有限公司
彈性紗捲	英文品名: "KAWASHIMA" ELASTIC BANDAGE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002773號 \| 有效日期: 1987/07/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/17 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５．ＯＣＭ＊４．５Ｍ，　７．５ＣＭ＊４．５Ｍ，　９．ＯＣＭ＊４．５Ｍ．　２０ＲＯＬＬ？ＢＯＸ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司
自黏性無菌敷料	英文品名: "MOLNLYCKE" MEPORE SELF-ADHESIVE STERILE DRESSING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002774號 \| 有效日期: 1988/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ７＊６ＣＭ，　９＊１０ＣＭ，　９＊１５ＣＭ，　９＊２０ＣＭ，　　　９＊２５ＣＭ，　９＊３０ＣＭ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
內植腹腔靜脈引流套	英文品名: "FUJI" PERITONEOCAVAL SHUNT PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002775號 \| 有效日期: 1990/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/03/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
氣管切開管附氣閥	英文品名: "FUJI" TRACHEOSTOMY TUBE WITH CUFF \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002776號 \| 有效日期: 1990/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/03/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
胃腸管	英文品名: "CLINY" GASTROINTESTINAL CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002777號 \| 有效日期: 1988/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＧＡＳＴＲＯＩＮＴＥＳＴＩＮＡＬ　ＴＵＢＥ（ＤＯＵＢＬＥ　ＬＵＭＥＮ），ＤＵＯＤＥＮＡＬＳＯＵＮＤＩＮＧ　ＴＵＢＥ，　ＧＡＳＴＲＩＣ　ＳＯＵＮＤＩＮＧ　ＴＵＢＥ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 禾新醫療儀器有限公司
球型導尿管	英文品名: "CLINY" URETHRAL BALLOON CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002778號 \| 有效日期: 1988/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２？ＷＡＹ　ＦＯＬＥＹ　ＢＡＬＬＯＯＮ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ，　３－ＷＡＹ　ＦＯＬＥＹ　ＢＡＬＬＯＯＮ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ，　ＮＥＰＨＲＯＳＴＯＭＹ　ＢＡＬＬＯＯＮ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 禾新醫療儀器有限公司
不/鋼外科縫合線（附針）	英文品名: "ETHICON"SURGICAL STAINLESS STEEL SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002779號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司
"愛惜康" ＰＤＳ外科縫合線（附針）	英文品名: "ETHICON" PDS(POLYDIOXANONE) SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002780號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.5.11。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司