眼科Ａ型掃描儀
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名眼科Ａ型掃描儀的英文品名是"CILCO" A-SCAN ULTRASONIC INSTRUMENT, 許可證字號是衛署醫器輸字第003393號, 有效日期是1989/12/05, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/08/29, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是醫　器, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是科迪股份有限公司.

#眼科Ａ型掃描儀的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第003393號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/08/29
註銷理由自請註銷
有效日期1989/12/05
發證日期1984/12/05
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600339307
中文品名眼科Ａ型掃描儀
英文品名"CILCO" A-SCAN ULTRASONIC INSTRUMENT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1206 超音波診斷裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱科迪股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段５８號九樓
申請商統一編號04499368
製造商名稱CILCO INC.
製造廠廠址2865 POMONA BOULEVARD P. O. BOX 2865 POMONA, CALIFORNIA 91768 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第003393號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/08/29

註銷理由

自請註銷

有效日期

1989/12/05

發證日期

1984/12/05

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600339307

中文品名

眼科Ａ型掃描儀

英文品名

"CILCO" A-SCAN ULTRASONIC INSTRUMENT

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1206 超音波診斷裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸　入

申請商名稱

科迪股份有限公司

申請商地址

台北巿民權東路三段５８號九樓

申請商統一編號

04499368

製造商名稱

CILCO INC.

製造廠廠址

2865 POMONA BOULEVARD P. O. BOX 2865 POMONA, CALIFORNIA 91768 USA.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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眼科Ａ型掃描儀的地址位於

台北巿民權東路三段５８號九樓

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醫療器材許可證資料集 資料集的 眼科Ａ型掃描儀 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 眼科Ａ型掃描儀 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第003853號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/04/25
註銷理由自請註銷
有效日期1990/09/26
發證日期1985/09/26
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600385302
中文品名眼科釔鋁柘榴石雷射機
英文品名"LASERTEK" PV-YAG LASER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2102 釔鋁柘榴石雷射光凝固
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＭＯＤＥ；１３５
限制項目輸　入
申請商名稱科迪股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段５８號九樓
申請商統一編號04499368
製造商名稱LASERTEK OY
製造廠廠址KOIVUMAENTIE 14, 3F-00680 HELSINKI 68 FINLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FI
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003853號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/04/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1990/09/26
發證日期: 1985/09/26
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600385302
中文品名: 眼科釔鋁柘榴石雷射機
英文品名: "LASERTEK" PV-YAG LASER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2102 釔鋁柘榴石雷射光凝固
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＭＯＤＥ；１３５
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 科迪股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段５８號九樓
申請商統一編號: 04499368
製造商名稱: LASERTEK OY
製造廠廠址: KOIVUMAENTIE 14, 3F-00680 HELSINKI 68 FINLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FI
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 眼科Ａ型掃描儀 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第003853號
註銷狀態已註銷
註銷日期19910425
註銷理由自請註銷
有效日期19900926
發證日期19850926
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600385302
中文品名眼科釔鋁柘榴石雷射機
英文品名"LASERTEK" PV-YAG LASER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2102 釔鋁柘榴石雷射光凝固
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＭＯＤＥ；１３５
限制項目輸　入
申請商名稱科迪股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段５８號九樓
申請商統一編號04499368
製造商名稱LASERTEK OY
製造廠廠址KOIVUMAENTIE 14, 3F-00680 HELSINKI 68 FINLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FI
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003853號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19910425
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 19900926
發證日期: 19850926
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600385302
中文品名: 眼科釔鋁柘榴石雷射機
英文品名: "LASERTEK" PV-YAG LASER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2102 釔鋁柘榴石雷射光凝固
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＭＯＤＥ；１３５
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 科迪股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段５８號九樓
申請商統一編號: 04499368
製造商名稱: LASERTEK OY
製造廠廠址: KOIVUMAENTIE 14, 3F-00680 HELSINKI 68 FINLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FI
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 眼科Ａ型掃描儀 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第003648號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/08/29
註銷理由自請註銷
有效日期1990/05/03
發證日期1985/05/03
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600364801
中文品名血漿過濾/血漿處理機
英文品名"DIDECO" PLASMAFILTRATION PLASMATRATMENT UNIT.
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1317 血液分離機
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＢＴ　７９６　ＳＥＰＡＲＡ．
限制項目輸　入
申請商名稱科迪股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段５８號九樓
申請商統一編號04499368
製造商名稱DIDECO S.P.A.
製造廠廠址VIA GALILEI 3, 41037 MIRANDOLA (MO) ITALY.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003648號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/08/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1990/05/03
發證日期: 1985/05/03
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600364801
中文品名: 血漿過濾/血漿處理機
英文品名: "DIDECO" PLASMAFILTRATION PLASMATRATMENT UNIT.
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1317 血液分離機
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＢＴ　７９６　ＳＥＰＡＲＡ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 科迪股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段５８號九樓
申請商統一編號: 04499368
製造商名稱: DIDECO S.P.A.
製造廠廠址: VIA GALILEI 3, 41037 MIRANDOLA (MO) ITALY.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 眼科Ａ型掃描儀 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第003648號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900829
註銷理由自請註銷
有效日期19900503
發證日期19850503
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600364801
中文品名血漿過濾/血漿處理機
英文品名"DIDECO" PLASMAFILTRATION PLASMATRATMENT UNIT.
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1317 血液分離機
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＢＴ　７９６　ＳＥＰＡＲＡ．
限制項目輸　入
申請商名稱科迪股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段５８號九樓
申請商統一編號04499368
製造商名稱DIDECO S.P.A.
製造廠廠址VIA GALILEI 3, 41037 MIRANDOLA (MO) ITALY.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003648號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900829
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 19900503
發證日期: 19850503
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600364801
中文品名: 血漿過濾/血漿處理機
英文品名: "DIDECO" PLASMAFILTRATION PLASMATRATMENT UNIT.
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1317 血液分離機
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＢＴ　７９６　ＳＥＰＡＲＡ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 科迪股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段５８號九樓
申請商統一編號: 04499368
製造商名稱: DIDECO S.P.A.
製造廠廠址: VIA GALILEI 3, 41037 MIRANDOLA (MO) ITALY.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 眼科Ａ型掃描儀 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第005425號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/11/23
註銷理由自請註銷;;有效期限已屆
有效日期1993/12/21
發證日期1988/12/21
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600542504
中文品名人工骨螺釘
英文品名"EROTHITAN" BONE SCREWS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0302 人工骨螺絲
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱科迪股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段５８號九樓
申請商統一編號04499368
製造商名稱EROTHITAN TITANIMPLANTATE
製造廠廠址LINDENSTR. 7, 8552 HOCHSTADT
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005425號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/11/23
註銷理由: 自請註銷;;有效期限已屆
有效日期: 1993/12/21
發證日期: 1988/12/21
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600542504
中文品名: 人工骨螺釘
英文品名: "EROTHITAN" BONE SCREWS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0302 人工骨螺絲
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 科迪股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段５８號九樓
申請商統一編號: 04499368
製造商名稱: EROTHITAN TITANIMPLANTATE
製造廠廠址: LINDENSTR. 7, 8552 HOCHSTADT
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 眼科Ａ型掃描儀 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第005425號
註銷狀態已註銷
註銷日期19951123
註銷理由自請註銷;;有效期限已屆
有效日期19931221
發證日期19881221
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600542504
中文品名人工骨螺釘
英文品名"EROTHITAN" BONE SCREWS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0302 人工骨螺絲
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱科迪股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段５８號九樓
申請商統一編號04499368
製造商名稱EROTHITAN TITANIMPLANTATE
製造廠廠址LINDENSTR. 7, 8552 HOCHSTADT
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005425號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19951123
註銷理由: 自請註銷;;有效期限已屆
有效日期: 19931221
發證日期: 19881221
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600542504
中文品名: 人工骨螺釘
英文品名: "EROTHITAN" BONE SCREWS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0302 人工骨螺絲
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 科迪股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段５８號九樓
申請商統一編號: 04499368
製造商名稱: EROTHITAN TITANIMPLANTATE
製造廠廠址: LINDENSTR. 7, 8552 HOCHSTADT
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 眼科Ａ型掃描儀 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第005426號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/11/23
註銷理由自請註銷;;有效期限已屆
有效日期1993/12/21
發證日期1988/12/21
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600542606
中文品名人工骨板
英文品名"EROTHITAN" BONE PLATES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0303 人工骨板
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱科迪股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段５８號九樓
申請商統一編號04499368
製造商名稱EROTHITAN TITANIMPLANTATE
製造廠廠址LINDENSTR. 7, 8552 HOCHSTADT
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005426號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/11/23
註銷理由: 自請註銷;;有效期限已屆
有效日期: 1993/12/21
發證日期: 1988/12/21
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600542606
中文品名: 人工骨板
英文品名: "EROTHITAN" BONE PLATES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0303 人工骨板
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 科迪股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段５８號九樓
申請商統一編號: 04499368
製造商名稱: EROTHITAN TITANIMPLANTATE
製造廠廠址: LINDENSTR. 7, 8552 HOCHSTADT
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 眼科Ａ型掃描儀 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第005426號
註銷狀態已註銷
註銷日期19951123
註銷理由自請註銷;;有效期限已屆
有效日期19931221
發證日期19881221
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600542606
中文品名人工骨板
英文品名"EROTHITAN" BONE PLATES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0303 人工骨板
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱科迪股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段５８號九樓
申請商統一編號04499368
製造商名稱EROTHITAN TITANIMPLANTATE
製造廠廠址LINDENSTR. 7, 8552 HOCHSTADT
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005426號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19951123
註銷理由: 自請註銷;;有效期限已屆
有效日期: 19931221
發證日期: 19881221
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600542606
中文品名: 人工骨板
英文品名: "EROTHITAN" BONE PLATES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0303 人工骨板
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 科迪股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段５８號九樓
申請商統一編號: 04499368
製造商名稱: EROTHITAN TITANIMPLANTATE
製造廠廠址: LINDENSTR. 7, 8552 HOCHSTADT
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 眼科Ａ型掃描儀 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第003647號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/08/29
註銷理由自請註銷
有效日期1990/05/03
發證日期1985/05/03
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600364702
中文品名紅血球洗滌機
英文品名"DIDECO" RED CELLS WASHING SYSTEM.
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＢＴ　７９２１Ａ　ＬＡＶＡＣＥＬＬ．
限制項目輸　入
申請商名稱科迪股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段５８號九樓
申請商統一編號04499368
製造商名稱DIDECO S.P.A.
製造廠廠址VIA GALILEI 3, 41037 MIRANDOLA (MO) ITALY.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003647號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/08/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1990/05/03
發證日期: 1985/05/03
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600364702
中文品名: 紅血球洗滌機
英文品名: "DIDECO" RED CELLS WASHING SYSTEM.
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1399 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＢＴ　７９２１Ａ　ＬＡＶＡＣＥＬＬ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 科迪股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段５８號九樓
申請商統一編號: 04499368
製造商名稱: DIDECO S.P.A.
製造廠廠址: VIA GALILEI 3, 41037 MIRANDOLA (MO) ITALY.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 眼科Ａ型掃描儀 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第003647號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900829
註銷理由自請註銷
有效日期19900503
發證日期19850503
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600364702
中文品名紅血球洗滌機
英文品名"DIDECO" RED CELLS WASHING SYSTEM.
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＢＴ　７９２１Ａ　ＬＡＶＡＣＥＬＬ．
限制項目輸　入
申請商名稱科迪股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段５８號九樓
申請商統一編號04499368
製造商名稱DIDECO S.P.A.
製造廠廠址VIA GALILEI 3, 41037 MIRANDOLA (MO) ITALY.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003647號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900829
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 19900503
發證日期: 19850503
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600364702
中文品名: 紅血球洗滌機
英文品名: "DIDECO" RED CELLS WASHING SYSTEM.
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1399 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＢＴ　７９２１Ａ　ＬＡＶＡＣＥＬＬ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 科迪股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段５８號九樓
申請商統一編號: 04499368
製造商名稱: DIDECO S.P.A.
製造廠廠址: VIA GALILEI 3, 41037 MIRANDOLA (MO) ITALY.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 眼科Ａ型掃描儀 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第003393號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900829
註銷理由自請註銷
有效日期19891205
發證日期19841205
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600339307
中文品名眼科Ａ型掃描儀
英文品名"CILCO" A-SCAN ULTRASONIC INSTRUMENT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1206 超音波診斷裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱科迪股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段５８號九樓
申請商統一編號04499368
製造商名稱CILCO INC.
製造廠廠址2865 POMONA BOULEVARD P. O. BOX 2865 POMONA, CALIFORNIA 91768 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003393號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900829
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 19891205
發證日期: 19841205
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600339307
中文品名: 眼科Ａ型掃描儀
英文品名: "CILCO" A-SCAN ULTRASONIC INSTRUMENT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1206 超音波診斷裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 科迪股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段５８號九樓
申請商統一編號: 04499368
製造商名稱: CILCO INC.
製造廠廠址: 2865 POMONA BOULEVARD P. O. BOX 2865 POMONA, CALIFORNIA 91768 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 眼科Ａ型掃描儀 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第005340號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/01/24
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1993/09/03
發證日期1988/09/03
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600534009
中文品名高壓氧治療器
英文品名"HYOX" HYPERBARIC OXYGEN THERAPY SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0220 高壓氧治療器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＭＯＤＥＬ：ＣＨＵ３？ＯＣ，ＣＨＵ４？ＯＣ，ＣＨＵ３？ＲＣ，ＨＴＵ．
限制項目輸　入
申請商名稱科迪股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段５８號九樓
申請商統一編號04499368
製造商名稱HYOX SYSTEMS LTD.
製造廠廠址PRESSURE PRODUCTS HOUSE WESTHILL INDUSTRIAL ESTATE, WESTHILL, ABERDEEN AB3 6TQ
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005340號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/01/24
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1993/09/03
發證日期: 1988/09/03
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600534009
中文品名: 高壓氧治療器
英文品名: "HYOX" HYPERBARIC OXYGEN THERAPY SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0220 高壓氧治療器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＣＨＵ３？ＯＣ，ＣＨＵ４？ＯＣ，ＣＨＵ３？ＲＣ，ＨＴＵ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 科迪股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段５８號九樓
申請商統一編號: 04499368
製造商名稱: HYOX SYSTEMS LTD.
製造廠廠址: PRESSURE PRODUCTS HOUSE WESTHILL INDUSTRIAL ESTATE, WESTHILL, ABERDEEN AB3 6TQ
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 眼科Ａ型掃描儀 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第005340號
註銷狀態已註銷
註銷日期19920124
註銷理由移轉（申請商）
有效日期19930903
發證日期19880903
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600534009
中文品名高壓氧治療器
英文品名"HYOX" HYPERBARIC OXYGEN THERAPY SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0220 高壓氧治療器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＭＯＤＥＬ：ＣＨＵ３？ＯＣ，ＣＨＵ４？ＯＣ，ＣＨＵ３？ＲＣ，ＨＴＵ．
限制項目輸　入
申請商名稱科迪股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段５８號九樓
申請商統一編號04499368
製造商名稱HYOX SYSTEMS LTD.
製造廠廠址PRESSURE PRODUCTS HOUSE WESTHILL INDUSTRIAL ESTATE, WESTHILL, ABERDEEN AB3 6TQ
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005340號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19920124
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 19930903
發證日期: 19880903
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600534009
中文品名: 高壓氧治療器
英文品名: "HYOX" HYPERBARIC OXYGEN THERAPY SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0220 高壓氧治療器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＣＨＵ３？ＯＣ，ＣＨＵ４？ＯＣ，ＣＨＵ３？ＲＣ，ＨＴＵ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 科迪股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段５８號九樓
申請商統一編號: 04499368
製造商名稱: HYOX SYSTEMS LTD.
製造廠廠址: PRESSURE PRODUCTS HOUSE WESTHILL INDUSTRIAL ESTATE, WESTHILL, ABERDEEN AB3 6TQ
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 眼科Ａ型掃描儀 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第004098號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/04/25
註銷理由自請註銷
有效日期1991/01/09
發證日期1986/01/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600409800
中文品名超音速厚度計
英文品名"KB-AEROTECH" VILLASENOR ULTRASONIC PACHYMETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1206 超音波診斷裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱科迪股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段５８號九樓
申請商統一編號04499368
製造商名稱KB-AEROTECH.
製造廠廠址MIFFLIN COUNTY INDUSTRIAL PARK LEWISTOWN,PENNSYLVANIA 17044,U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004098號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/04/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1991/01/09
發證日期: 1986/01/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600409800
中文品名: 超音速厚度計
英文品名: "KB-AEROTECH" VILLASENOR ULTRASONIC PACHYMETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1206 超音波診斷裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 科迪股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段５８號九樓
申請商統一編號: 04499368
製造商名稱: KB-AEROTECH.
製造廠廠址: MIFFLIN COUNTY INDUSTRIAL PARK LEWISTOWN,PENNSYLVANIA 17044,U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 眼科Ａ型掃描儀 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第004098號
註銷狀態已註銷
註銷日期19910425
註銷理由自請註銷
有效日期19910109
發證日期19860109
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600409800
中文品名超音速厚度計
英文品名"KB-AEROTECH" VILLASENOR ULTRASONIC PACHYMETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1206 超音波診斷裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱科迪股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段５８號九樓
申請商統一編號04499368
製造商名稱KB-AEROTECH.
製造廠廠址MIFFLIN COUNTY INDUSTRIAL PARK LEWISTOWN,PENNSYLVANIA 17044,U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004098號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19910425
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 19910109
發證日期: 19860109
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600409800
中文品名: 超音速厚度計
英文品名: "KB-AEROTECH" VILLASENOR ULTRASONIC PACHYMETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1206 超音波診斷裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 科迪股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段５８號九樓
申請商統一編號: 04499368
製造商名稱: KB-AEROTECH.
製造廠廠址: MIFFLIN COUNTY INDUSTRIAL PARK LEWISTOWN,PENNSYLVANIA 17044,U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 眼科Ａ型掃描儀 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第005336號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/05/26
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1993/09/01
發證日期1988/09/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600533605
中文品名股骨用套管螺絲系統
英文品名"ORTHOMET" CANNULATED PLUS HIP SCREW SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0302 人工骨螺絲
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱科迪股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段５８號九樓
申請商統一編號04499368
製造商名稱ORTHOMET, INC.
製造廠廠址6301 CECILIA CIRCLE. MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55435
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005336號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/05/26
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1993/09/01
發證日期: 1988/09/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600533605
中文品名: 股骨用套管螺絲系統
英文品名: "ORTHOMET" CANNULATED PLUS HIP SCREW SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0302 人工骨螺絲
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 科迪股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段５８號九樓
申請商統一編號: 04499368
製造商名稱: ORTHOMET, INC.
製造廠廠址: 6301 CECILIA CIRCLE. MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55435
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 眼科Ａ型掃描儀 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第005336號
註銷狀態已註銷
註銷日期19920526
註銷理由移轉（申請商）
有效日期19930901
發證日期19880901
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600533605
中文品名股骨用套管螺絲系統
英文品名"ORTHOMET" CANNULATED PLUS HIP SCREW SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0302 人工骨螺絲
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱科迪股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段５８號九樓
申請商統一編號04499368
製造商名稱ORTHOMET, INC.
製造廠廠址6301 CECILIA CIRCLE. MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55435
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005336號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19920526
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 19930901
發證日期: 19880901
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600533605
中文品名: 股骨用套管螺絲系統
英文品名: "ORTHOMET" CANNULATED PLUS HIP SCREW SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0302 人工骨螺絲
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 科迪股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段５８號九樓
申請商統一編號: 04499368
製造商名稱: ORTHOMET, INC.
製造廠廠址: 6301 CECILIA CIRCLE. MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55435
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 眼科Ａ型掃描儀 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第005337號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/05/26
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1993/09/01
發證日期1988/09/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600533707
中文品名人工膝關節系統
英文品名"ORTHOMET" PLUS TOTAL KNEE SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0334 人工關節
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱科迪股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段５８號九樓
申請商統一編號04499368
製造商名稱ORTHOMET, INC.
製造廠廠址6301 CECILIA CIRCLE. MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55435
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005337號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/05/26
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1993/09/01
發證日期: 1988/09/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600533707
中文品名: 人工膝關節系統
英文品名: "ORTHOMET" PLUS TOTAL KNEE SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0334 人工關節
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 科迪股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段５８號九樓
申請商統一編號: 04499368
製造商名稱: ORTHOMET, INC.
製造廠廠址: 6301 CECILIA CIRCLE. MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55435
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 眼科Ａ型掃描儀 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第005337號
註銷狀態已註銷
註銷日期19920526
註銷理由移轉（申請商）
有效日期19930901
發證日期19880901
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600533707
中文品名人工膝關節系統
英文品名"ORTHOMET" PLUS TOTAL KNEE SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0334 人工關節
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱科迪股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段５８號九樓
申請商統一編號04499368
製造商名稱ORTHOMET, INC.
製造廠廠址6301 CECILIA CIRCLE. MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55435
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005337號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19920526
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 19930901
發證日期: 19880901
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600533707
中文品名: 人工膝關節系統
英文品名: "ORTHOMET" PLUS TOTAL KNEE SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0334 人工關節
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 科迪股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段５８號九樓
申請商統一編號: 04499368
製造商名稱: ORTHOMET, INC.
製造廠廠址: 6301 CECILIA CIRCLE. MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55435
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

根據識別碼 04499368 找到的相關資料

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# 04499368 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第003203號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/09/07
註銷理由自請註銷
有效日期1991/08/03
發證日期1984/08/03
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600320302
中文品名人工水晶體眼球
英文品名"CILCO" INTRAOCULAR LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0314 人工水晶體眼球
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＡＣ－１，ＡＣ－２，ＡＣ－３，ＡＣ－４，ＡＣ－５，Ｓ－２，Ｓ２－Ｂ，ＰＣ－１１，ＰＣ－１２，ＰＢ－１１，ＰＢ－１２，１Ｐ，ＭＴ３，ＭＴ４，ＭＴ５，ＳＴ－１，ＳＴ－２，ＳＴ－３，ＳＴ－４，ＳＴ－５，ＫＥＭ１，ＫＥＭ２，ＫＥＭ３，ＫＥＭ４，ＫＥＭ５，ＣＨ－１，ＣＨ－２，ＣＨ－３，ＣＨ－４，ＣＨ－５，Ｌ－１，Ｌ－２，Ｌ－３，Ｌ－４，Ｌ－５，ＦＡＰ－３，ＦＡＰ－５，ＡＭ－１，ＡＭ－２，ＡＭ－３，ＡＭ－４，ＡＭ－５，ＫＰＣ２，ＳＫ－２０，ＳＫ－２１，ＳＫ－２１ＬＰ，ＳＫ－２５，Ｓ２ＢＬＲ，Ｓ１６Ｂ，ＰＣ２４ＬＲＵ，ＳＭ－１，ＧＲ－１，ＣＲ－１．
限制項目輸　入
申請商名稱科迪股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段５８號九樓
申請商統一編號04499368
製造商名稱CILCO, INC.
製造廠廠址ROUTE 2, KYLE LANE HUNTINGTON WEST VIRGINIA 25702 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003203號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/09/07
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1991/08/03
發證日期: 1984/08/03
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600320302
中文品名: 人工水晶體眼球
英文品名: "CILCO" INTRAOCULAR LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0314 人工水晶體眼球
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＡＣ－１，ＡＣ－２，ＡＣ－３，ＡＣ－４，ＡＣ－５，Ｓ－２，Ｓ２－Ｂ，ＰＣ－１１，ＰＣ－１２，ＰＢ－１１，ＰＢ－１２，１Ｐ，ＭＴ３，ＭＴ４，ＭＴ５，ＳＴ－１，ＳＴ－２，ＳＴ－３，ＳＴ－４，ＳＴ－５，ＫＥＭ１，ＫＥＭ２，ＫＥＭ３，ＫＥＭ４，ＫＥＭ５，ＣＨ－１，ＣＨ－２，ＣＨ－３，ＣＨ－４，ＣＨ－５，Ｌ－１，Ｌ－２，Ｌ－３，Ｌ－４，Ｌ－５，ＦＡＰ－３，ＦＡＰ－５，ＡＭ－１，ＡＭ－２，ＡＭ－３，ＡＭ－４，ＡＭ－５，ＫＰＣ２，ＳＫ－２０，ＳＫ－２１，ＳＫ－２１ＬＰ，ＳＫ－２５，Ｓ２ＢＬＲ，Ｓ１６Ｂ，ＰＣ２４ＬＲＵ，ＳＭ－１，ＧＲ－１，ＣＲ－１．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 科迪股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段５８號九樓
申請商統一編號: 04499368
製造商名稱: CILCO, INC.
製造廠廠址: ROUTE 2, KYLE LANE HUNTINGTON WEST VIRGINIA 25702 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 04499368 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第003850號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/04/25
註銷理由自請註銷
有效日期1990/09/24
發證日期1985/09/24
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600385009
中文品名氬/氪雷射光凝固器
英文品名"LASERTEK" LASER PHOTOCOAGULATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2104 氬－氪雷射凝固儀
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＭＯＤＥＬ　４０Ａ：ＡＲＧＯＮ　ＬＡＳＥＲ　ＰＨＯＴＯＣＯＡＧＵＬＡＴＯＲ，ＭＯＤＥＬ　４１ＡＫ：ＡＲＧＯＮ－ＫＲＹＰＴＯＮ　ＬＡＳＥＲ　ＰＨＯＴＯＣＯＡＧＵＬＡＴＯＲ
限制項目輸　入
申請商名稱科迪股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段５８號九樓
申請商統一編號04499368
製造商名稱LASERTEK OY
製造廠廠址KOIVUMAENTIE 14, 3F-00680 HELSINKI 68 FINLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FI
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003850號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/04/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1990/09/24
發證日期: 1985/09/24
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600385009
中文品名: 氬/氪雷射光凝固器
英文品名: "LASERTEK" LASER PHOTOCOAGULATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2104 氬－氪雷射凝固儀
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＭＯＤＥＬ　４０Ａ：ＡＲＧＯＮ　ＬＡＳＥＲ　ＰＨＯＴＯＣＯＡＧＵＬＡＴＯＲ，ＭＯＤＥＬ　４１ＡＫ：ＡＲＧＯＮ－ＫＲＹＰＴＯＮ　ＬＡＳＥＲ　ＰＨＯＴＯＣＯＡＧＵＬＡＴＯＲ
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 科迪股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段５８號九樓
申請商統一編號: 04499368
製造商名稱: LASERTEK OY
製造廠廠址: KOIVUMAENTIE 14, 3F-00680 HELSINKI 68 FINLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FI
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 04499368 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第003853號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/04/25
註銷理由自請註銷
有效日期1990/09/26
發證日期1985/09/26
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600385302
中文品名眼科釔鋁柘榴石雷射機
英文品名"LASERTEK" PV-YAG LASER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2102 釔鋁柘榴石雷射光凝固
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＭＯＤＥ；１３５
限制項目輸　入
申請商名稱科迪股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段５８號九樓
申請商統一編號04499368
製造商名稱LASERTEK OY
製造廠廠址KOIVUMAENTIE 14, 3F-00680 HELSINKI 68 FINLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FI
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003853號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/04/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1990/09/26
發證日期: 1985/09/26
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600385302
中文品名: 眼科釔鋁柘榴石雷射機
英文品名: "LASERTEK" PV-YAG LASER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2102 釔鋁柘榴石雷射光凝固
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＭＯＤＥ；１３５
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 科迪股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段５８號九樓
申請商統一編號: 04499368
製造商名稱: LASERTEK OY
製造廠廠址: KOIVUMAENTIE 14, 3F-00680 HELSINKI 68 FINLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FI
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 04499368 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第005336號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/05/26
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1993/09/01
發證日期1988/09/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600533605
中文品名股骨用套管螺絲系統
英文品名"ORTHOMET" CANNULATED PLUS HIP SCREW SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0302 人工骨螺絲
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱科迪股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段５８號九樓
申請商統一編號04499368
製造商名稱ORTHOMET, INC.
製造廠廠址6301 CECILIA CIRCLE. MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55435
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005336號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/05/26
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1993/09/01
發證日期: 1988/09/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600533605
中文品名: 股骨用套管螺絲系統
英文品名: "ORTHOMET" CANNULATED PLUS HIP SCREW SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0302 人工骨螺絲
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 科迪股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段５８號九樓
申請商統一編號: 04499368
製造商名稱: ORTHOMET, INC.
製造廠廠址: 6301 CECILIA CIRCLE. MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55435
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 04499368 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第005337號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/05/26
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1993/09/01
發證日期1988/09/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600533707
中文品名人工膝關節系統
英文品名"ORTHOMET" PLUS TOTAL KNEE SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0334 人工關節
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱科迪股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段５８號九樓
申請商統一編號04499368
製造商名稱ORTHOMET, INC.
製造廠廠址6301 CECILIA CIRCLE. MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55435
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005337號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/05/26
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1993/09/01
發證日期: 1988/09/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600533707
中文品名: 人工膝關節系統
英文品名: "ORTHOMET" PLUS TOTAL KNEE SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0334 人工關節
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 科迪股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段５８號九樓
申請商統一編號: 04499368
製造商名稱: ORTHOMET, INC.
製造廠廠址: 6301 CECILIA CIRCLE. MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55435
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 04499368 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第005340號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/01/24
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1993/09/03
發證日期1988/09/03
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600534009
中文品名高壓氧治療器
英文品名"HYOX" HYPERBARIC OXYGEN THERAPY SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0220 高壓氧治療器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＭＯＤＥＬ：ＣＨＵ３？ＯＣ，ＣＨＵ４？ＯＣ，ＣＨＵ３？ＲＣ，ＨＴＵ．
限制項目輸　入
申請商名稱科迪股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段５８號九樓
申請商統一編號04499368
製造商名稱HYOX SYSTEMS LTD.
製造廠廠址PRESSURE PRODUCTS HOUSE WESTHILL INDUSTRIAL ESTATE, WESTHILL, ABERDEEN AB3 6TQ
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005340號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/01/24
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1993/09/03
發證日期: 1988/09/03
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600534009
中文品名: 高壓氧治療器
英文品名: "HYOX" HYPERBARIC OXYGEN THERAPY SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0220 高壓氧治療器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＣＨＵ３？ＯＣ，ＣＨＵ４？ＯＣ，ＣＨＵ３？ＲＣ，ＨＴＵ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 科迪股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段５８號九樓
申請商統一編號: 04499368
製造商名稱: HYOX SYSTEMS LTD.
製造廠廠址: PRESSURE PRODUCTS HOUSE WESTHILL INDUSTRIAL ESTATE, WESTHILL, ABERDEEN AB3 6TQ
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 04499368 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第005392號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/05/26
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1993/11/10
發證日期1988/11/10
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600539202
中文品名人工骨球用罩杯
英文品名"ORTHOMET" E-MANTLE ACETABULAR PROSTHESIS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本。
限制項目輸　入
申請商名稱科迪股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段５８號九樓
申請商統一編號04499368
製造商名稱ORTHOMET, INC.
製造廠廠址6301 CECILIA CIRCLE. MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55435
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005392號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/05/26
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1993/11/10
發證日期: 1988/11/10
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600539202
中文品名: 人工骨球用罩杯
英文品名: "ORTHOMET" E-MANTLE ACETABULAR PROSTHESIS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 科迪股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段５８號九樓
申請商統一編號: 04499368
製造商名稱: ORTHOMET, INC.
製造廠廠址: 6301 CECILIA CIRCLE. MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55435
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 04499368 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第005425號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/11/23
註銷理由自請註銷;;有效期限已屆
有效日期1993/12/21
發證日期1988/12/21
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600542504
中文品名人工骨螺釘
英文品名"EROTHITAN" BONE SCREWS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0302 人工骨螺絲
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱科迪股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段５８號九樓
申請商統一編號04499368
製造商名稱EROTHITAN TITANIMPLANTATE
製造廠廠址LINDENSTR. 7, 8552 HOCHSTADT
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005425號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/11/23
註銷理由: 自請註銷;;有效期限已屆
有效日期: 1993/12/21
發證日期: 1988/12/21
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600542504
中文品名: 人工骨螺釘
英文品名: "EROTHITAN" BONE SCREWS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0302 人工骨螺絲
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 科迪股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段５８號九樓
申請商統一編號: 04499368
製造商名稱: EROTHITAN TITANIMPLANTATE
製造廠廠址: LINDENSTR. 7, 8552 HOCHSTADT
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)
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# 科迪 於 安衛單位(人員)備查名冊 - 1

登錄編號'52471065202108110001
登錄日期1100820
事業單位名稱（工程名稱）台灣科迪華農業科技股份有限公司龍潭廠
來文字號科迪華字第20210812-01號
來函日期1100812
勞工安全衛生管理員人數1
勞工安全管理師人數0
勞工衛生管理師人數0
甲種勞工安全衛生業務主管人數0
乙種勞工安全衛生業務主管人數0
丙種勞工安全衛生業務主管人數0
登錄編號: '52471065202108110001
登錄日期: 1100820
事業單位名稱（工程名稱）: 台灣科迪華農業科技股份有限公司龍潭廠
來文字號: 科迪華字第20210812-01號
來函日期: 1100812
勞工安全衛生管理員人數: 1
勞工安全管理師人數: 0
勞工衛生管理師人數: 0
甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0
乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0
丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

# 科迪 於 安衛單位(人員)備查名冊 - 2

登錄編號52471065202108110001
登錄日期1100820
事業單位名稱（工程名稱）台灣科迪華農業科技股份有限公司龍潭廠
來文字號科迪華字第2021081201號
來函日期1100812
勞工安全衛生管理員人數1
勞工安全管理師人數0
勞工衛生管理師人數0
甲種勞工安全衛生業務主管人數0
乙種勞工安全衛生業務主管人數0
丙種勞工安全衛生業務主管人數0
登錄編號: 52471065202108110001
登錄日期: 1100820
事業單位名稱（工程名稱）: 台灣科迪華農業科技股份有限公司龍潭廠
來文字號: 科迪華字第2021081201號
來函日期: 1100812
勞工安全衛生管理員人數: 1
勞工安全管理師人數: 0
勞工衛生管理師人數: 0
甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0
乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0
丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

# 科迪 於 藥局基本資料 - 3

機構狀態開業
機構名稱迪迪連鎖藥局員林店
地址縣市別彰化縣
地址鄉鎮市區員林市
地址街道巷弄號東和里林森路163號1樓
負責人姓名江科迪
負責人性別男
電話48363082
是否為健保特約藥局Y
機構狀態: 開業
機構名稱: 迪迪連鎖藥局員林店
地址縣市別: 彰化縣
地址鄉鎮市區: 員林市
地址街道巷弄號: 東和里林森路163號1樓
負責人姓名: 江科迪
負責人性別: 男
電話: 48363082
是否為健保特約藥局: Y

# 科迪 於 出進口廠商登記資料 - 4

統一編號52417443
原始登記日期20161122
核發日期20211007
廠商中文名稱科迪菲科技股份有限公司
廠商英文名稱CATFI INC.
中文營業地址臺北市內湖區瑞光路550號5樓
英文營業地址5 F., No. 550, Ruiguang Rd., Neihu Dist., Taipei City 11492, Taiwan (R.O.C.)
代表人(空)
電話號碼02-77205000
傳真號碼(空)
進口資格無
出口資格無
統一編號: 52417443
原始登記日期: 20161122
核發日期: 20211007
廠商中文名稱: 科迪菲科技股份有限公司
廠商英文名稱: CATFI INC.
中文營業地址: 臺北市內湖區瑞光路550號5樓
英文營業地址: 5 F., No. 550, Ruiguang Rd., Neihu Dist., Taipei City 11492, Taiwan (R.O.C.)
代表人: (空)
電話號碼: 02-77205000
傳真號碼: (空)
進口資格: 無
出口資格: 無

# 科迪 於 出進口廠商登記資料 - 5

統一編號52471065
原始登記日期20180507
核發日期20230909
廠商中文名稱台灣科迪華農業科技股份有限公司
廠商英文名稱Corteva Agriscience Taiwan Co., Ltd.
中文營業地址臺北市松山區敦化北路167號14樓
英文營業地址14 F., No. 167, Dunhua N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10549, Taiwan (R.O.C.)
代表人黃O益
電話號碼02-8770-1101
傳真號碼02-8770-1102
進口資格有
出口資格有
統一編號: 52471065
原始登記日期: 20180507
核發日期: 20230909
廠商中文名稱: 台灣科迪華農業科技股份有限公司
廠商英文名稱: Corteva Agriscience Taiwan Co., Ltd.
中文營業地址: 臺北市松山區敦化北路167號14樓
英文營業地址: 14 F., No. 167, Dunhua N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10549, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 黃O益
電話號碼: 02-8770-1101
傳真號碼: 02-8770-1102
進口資格: 有
出口資格: 有

# 科迪 於 登記工廠名錄 - 6

工廠名稱台灣科迪華農業科技股份有限公司龍潭廠
工廠登記編號99629020
工廠設立許可案號06610000184511
工廠地址桃園市龍潭區三和里楊銅路二段801號
工廠市鎮鄉村里桃園市龍潭區三和里
工廠負責人姓名鄭源章
統一編號52471065
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0661109
工廠登記核准日期0681111
工廠登記狀態生產中
產業類別19其他化學製品製造業
主要產品191農藥及環境用藥
工廠名稱: 台灣科迪華農業科技股份有限公司龍潭廠
工廠登記編號: 99629020
工廠設立許可案號: 06610000184511
工廠地址: 桃園市龍潭區三和里楊銅路二段801號
工廠市鎮鄉村里: 桃園市龍潭區三和里
工廠負責人姓名: 鄭源章
統一編號: 52471065
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0661109
工廠登記核准日期: 0681111
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 19其他化學製品製造業
主要產品: 191農藥及環境用藥

# 科迪 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第004421號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/11/19
註銷理由自請註銷
有效日期1991/09/24
發證日期1986/09/24
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600442104
中文品名眼科用女釔鋁柘榴石雷射機
英文品名"LASAG" OPHTHALMIC ND YAG-LASER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2199 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＭＩＣＲＯＲＵＰＴＯＲ　２，ＴＯＰＡＺ．
限制項目輸　入
申請商名稱科迪股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段５８號九樓
申請商統一編號04499368
製造商名稱MERIDIAN AG
製造廠廠址HESS-STRASSE 27,CH-3097 BERNE-LIEBEFELD,SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004421號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/11/19
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1991/09/24
發證日期: 1986/09/24
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600442104
中文品名: 眼科用女釔鋁柘榴石雷射機
英文品名: "LASAG" OPHTHALMIC ND YAG-LASER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2199 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＭＩＣＲＯＲＵＰＴＯＲ　２，ＴＯＰＡＺ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 科迪股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段５８號九樓
申請商統一編號: 04499368
製造商名稱: MERIDIAN AG
製造廠廠址: HESS-STRASSE 27,CH-3097 BERNE-LIEBEFELD,SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)
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無其他 台北巿民權東路三段５８號九樓 資料。

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科迪的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

廖科迪 | 地址: 苗栗縣頭份市民族路21號 | 電話: 037-593-225

科迪美語世界 | 地址: 台中市向心路88號 | 電話: 04-2473-6921

名稱 科迪 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 科迪)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區信義路4段460號14樓		孫迪 SUN ELIOT DEE52679332核准設立

臺北市內湖區瑞光路550號5樓		陳弘文52417443解散 (核准解散日期: 2021-10-06)

臺北市松山區敦化北路167號14樓		黃大益52471065核准設立

桃園市觀音區新坡里中山路二段559號2樓		謝子元69482474解散 (核准解散日期: 2022-12-30)

新北市板橋區中山路二段367之1號2樓		黃彥慈42739402核准設立

臺北市大安區仁愛路4段37之31號3樓		42972759核准設立

臺北市信義區文昌街316號4樓之6		Agnieszka Tamara Wojtera53003527核准設立

臺北市大同區南京西路163號2樓之39		樂彥伯82876486核准設立

登記地址: 臺北市信義區信義路4段460號14樓 | 負責人: 孫迪 SUN ELIOT DEE | 統編: 52679332 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路550號5樓 | 負責人: 陳弘文 | 統編: 52417443 | 解散 (核准解散日期: 2021-10-06)

登記地址: 臺北市松山區敦化北路167號14樓 | 負責人: 黃大益 | 統編: 52471065 | 核准設立

登記地址: 桃園市觀音區新坡里中山路二段559號2樓 | 負責人: 謝子元 | 統編: 69482474 | 解散 (核准解散日期: 2022-12-30)

登記地址: 新北市板橋區中山路二段367之1號2樓 | 負責人: 黃彥慈 | 統編: 42739402 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區仁愛路4段37之31號3樓 | 統編: 42972759 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區文昌街316號4樓之6 | 負責人: Agnieszka Tamara Wojtera | 統編: 53003527 | 核准設立

登記地址: 臺北市大同區南京西路163號2樓之39 | 負責人: 樂彥伯 | 統編: 82876486 | 核准設立

與眼科Ａ型掃描儀同分類的醫療器材許可證資料集

〝西門子〞 N 抗鏈球菌去氧核醣核酸酶B乳膠試劑組（未滅菌）

英文品名: "Siemens" N Latex ADNase B（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000342號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 利用BN*系統的免疫散射比濁法，配合具強化效果的乳膠顆粒，定量測定人體血清中抗鏈球菌去氧核醣核酸每B的體外診斷試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

關東化學膽固醇試驗試劑

英文品名: CICALIQUID-N CHO | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000343號 | 有效日期: 2015/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 76268(77873),76269(77874),76270(77875),76271(77876), 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣關東化學股份有限公司

關東化學三酸甘油脂試驗試劑

英文品名: CICALIQUID-N TG | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000352號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 76272(77868),76273(77869),76274(77870),76275(77871), 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

多倍乳膠檢診手套(未滅菌)

英文品名: TOBA LATEX EXAMINATION GLOVES(NON STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000353號 | 有效日期: 2025/08/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 用於醫療檢驗過程中防止病患與檢驗者之間污染所用之可丟棄型器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PROTOS (未滅菌)：SS/S/M/L/LL，DENTAL ISLAND (未滅菌)：SS/S/M/L/LL，DARLING (未滅菌)：SS/S/M/L/LL，SOFT SKIN (未滅菌)：S... | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 佾岳股份有限公司

羅氏可霸斯印諦快鎂檢驗試劑

英文品名: COBAS INTEGRA MAGNESIUM | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000354號 | 有效日期: 2015/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 175 Tests/Kit | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

協克間接免疫螢光法砂眼型披衣菌 IgG 抗體試劑

英文品名: EUROIMMUM ANTI-CHLAMYDIA TRACHOMATIS IIFT IGG | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000355號 | 有效日期: 2010/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FI2191-1005G 50 TESTS/KITFI1291-1010G 100 TESTS/KITFI2191-2005G 100 TESTS/KIT | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司

羅氏免疫分析人類性荷爾蒙結合球蛋白檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: Elecsys SHBG (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000357號 | 有效日期: 2025/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 利用免疫分析法，測定人類血清和血漿中的性荷爾蒙結合球蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 變更規格為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

西斯美低密度脂蛋白膽固醇試劑KL

英文品名: LDL-C Reagent KL | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000358號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LDL.C-P.KL.R1 85mL×3LDL.C-P.KL.R2 15mL×3 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美尿酸試劑 L

英文品名: UA Reagent L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000359號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UA-L.R1 85mL×3UA-L.R2 20mL×3 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美鐵試劑L

英文品名: Fe Reagent L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000360號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Fe-L.R1 85ml×3Fe-L.R2 20ml×5 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

貝克曼庫爾特協康自動生化分析儀

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON CLINICAL CHEMISTRY ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000373號 | 有效日期: 2015/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SYNCHRON CX4 PRO,SYNCHRON CX5 PRO,SYNCHRON CX9 PRO, 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

"德曼遜" 總蛋白質 弗列克斯 試劑組(未滅菌)

英文品名: "Dimension" TP Total Protein Flex Reagent Cartridge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000374號 | 有效日期: 2025/09/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 定量測定人體血清和血漿(heparinized)中的總蛋白質濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"海格斯威德" 外科手術顯微鏡及附件（未滅菌）

英文品名: "Haag-Streit Surgical" SURGICAL MICROSCOPE & ACCESSORIES（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000375號 | 有效日期: 2020/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 博暘科技有限公司

生研高密度脂蛋白膽固醇試劑(未滅菌)

英文品名: HDL-EX N (HIGH DENSITY LIPOPROTEIN) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000376號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 用以量測血清中高密度脂蛋白膽固醇的量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A：50mlx5 B：20mlx5A：80mlx4 B：60mlx2A：60mlx4 B：40mlx2A：200mlx5 B：80mlx5 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

羅氏生化總蛋白檢驗試劑

英文品名: Total Protei | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000377號 | 有效日期: 2010/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cat. no.1929917、2000903、20009201929925、1929933、1551418、1553836、1040901、1553844、1553852、1554425、15544... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

〝西門子〞 N 抗鏈球菌去氧核醣核酸酶B乳膠試劑組（未滅菌）

英文品名: "Siemens" N Latex ADNase B（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000342號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 利用BN*系統的免疫散射比濁法，配合具強化效果的乳膠顆粒，定量測定人體血清中抗鏈球菌去氧核醣核酸每B的體外診斷試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

關東化學膽固醇試驗試劑

英文品名: CICALIQUID-N CHO | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000343號 | 有效日期: 2015/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 76268(77873),76269(77874),76270(77875),76271(77876), 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣關東化學股份有限公司

關東化學三酸甘油脂試驗試劑

英文品名: CICALIQUID-N TG | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000352號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 76272(77868),76273(77869),76274(77870),76275(77871), 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

多倍乳膠檢診手套(未滅菌)

英文品名: TOBA LATEX EXAMINATION GLOVES(NON STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000353號 | 有效日期: 2025/08/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 用於醫療檢驗過程中防止病患與檢驗者之間污染所用之可丟棄型器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PROTOS (未滅菌)：SS/S/M/L/LL，DENTAL ISLAND (未滅菌)：SS/S/M/L/LL，DARLING (未滅菌)：SS/S/M/L/LL，SOFT SKIN (未滅菌)：S... | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 佾岳股份有限公司

羅氏可霸斯印諦快鎂檢驗試劑

英文品名: COBAS INTEGRA MAGNESIUM | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000354號 | 有效日期: 2015/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 175 Tests/Kit | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

協克間接免疫螢光法砂眼型披衣菌 IgG 抗體試劑

英文品名: EUROIMMUM ANTI-CHLAMYDIA TRACHOMATIS IIFT IGG | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000355號 | 有效日期: 2010/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FI2191-1005G 50 TESTS/KITFI1291-1010G 100 TESTS/KITFI2191-2005G 100 TESTS/KIT | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司

羅氏免疫分析人類性荷爾蒙結合球蛋白檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: Elecsys SHBG (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000357號 | 有效日期: 2025/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 利用免疫分析法，測定人類血清和血漿中的性荷爾蒙結合球蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 變更規格為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

西斯美低密度脂蛋白膽固醇試劑KL

英文品名: LDL-C Reagent KL | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000358號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LDL.C-P.KL.R1 85mL×3LDL.C-P.KL.R2 15mL×3 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美尿酸試劑 L

英文品名: UA Reagent L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000359號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UA-L.R1 85mL×3UA-L.R2 20mL×3 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美鐵試劑L

英文品名: Fe Reagent L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000360號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Fe-L.R1 85ml×3Fe-L.R2 20ml×5 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

貝克曼庫爾特協康自動生化分析儀

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON CLINICAL CHEMISTRY ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000373號 | 有效日期: 2015/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SYNCHRON CX4 PRO,SYNCHRON CX5 PRO,SYNCHRON CX9 PRO, 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

"德曼遜" 總蛋白質 弗列克斯 試劑組(未滅菌)

英文品名: "Dimension" TP Total Protein Flex Reagent Cartridge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000374號 | 有效日期: 2025/09/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 定量測定人體血清和血漿(heparinized)中的總蛋白質濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"海格斯威德" 外科手術顯微鏡及附件（未滅菌）

英文品名: "Haag-Streit Surgical" SURGICAL MICROSCOPE & ACCESSORIES（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000375號 | 有效日期: 2020/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 博暘科技有限公司

生研高密度脂蛋白膽固醇試劑(未滅菌)

英文品名: HDL-EX N (HIGH DENSITY LIPOPROTEIN) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000376號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 用以量測血清中高密度脂蛋白膽固醇的量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A：50mlx5 B：20mlx5A：80mlx4 B：60mlx2A：60mlx4 B：40mlx2A：200mlx5 B：80mlx5 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

羅氏生化總蛋白檢驗試劑

英文品名: Total Protei | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000377號 | 有效日期: 2010/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cat. no.1929917、2000903、20009201929925、1929933、1551418、1553836、1040901、1553844、1553852、1554425、15544... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

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