“三樂事”紅外線耳溫槍耳套
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中文品名“三樂事”紅外線耳溫槍耳套的英文品名是“SUNLUS” Infrared Ear Thermometer Probe Cover, 許可證字號是衛部醫器製字第005862號, 有效日期是2022/09/04, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是SP3703以下空白, 限制項目是國 產;;委託製造, 申請商名稱是昌豐國際股份有限公司.

#“三樂事”紅外線耳溫槍耳套的地圖

許可證字號衛部醫器製字第005862號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/09/04
發證日期2017/09/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“三樂事”紅外線耳溫槍耳套
英文品名“SUNLUS” Infrared Ear Thermometer Probe Cover
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SP3703以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱昌豐國際股份有限公司
申請商地址台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
申請商統一編號24459646
製造商名稱熱映光電股份有限公司
製造廠廠址新竹縣寶山鄉科學工業園區工業東九路3號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/09/26
製造許可登錄編號GMP0183

許可證字號

衛部醫器製字第005862號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2022/09/04

發證日期

2017/09/04

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“三樂事”紅外線耳溫槍耳套

英文品名

“SUNLUS” Infrared Ear Thermometer Probe Cover

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J2910 臨床電子體溫計

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

SP3703以下空白

限制項目

國 產;;委託製造

申請商名稱

昌豐國際股份有限公司

申請商地址

台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3

申請商統一編號

24459646

製造商名稱

熱映光電股份有限公司

製造廠廠址

新竹縣寶山鄉科學工業園區工業東九路3號1樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2017/09/26

製造許可登錄編號

GMP0183

“三樂事”紅外線耳溫槍耳套地圖 [ 導航 ]

“三樂事”紅外線耳溫槍耳套的地址位於

台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3

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出進口廠商登記資料 資料集的 “三樂事”紅外線耳溫槍耳套 相關資料

@ “三樂事”紅外線耳溫槍耳套 於 出進口廠商登記資料

統一編號24459646
原始登記日期20090901
核發日期20230608
廠商中文名稱昌豐國際股份有限公司
廠商英文名稱SUNLUS CO., LTD.
中文營業地址臺北市南港區忠孝東路6段21號13樓之3
英文營業地址13 F.-3, No. 21, Sec. 6, Zhongxiao E. Rd., Nangang Dist., Taipei City 115025, Taiwan (R.O.C.)
代表人歐O鵬
電話號碼0266358858#820
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 24459646
原始登記日期: 20090901
核發日期: 20230608
廠商中文名稱: 昌豐國際股份有限公司
廠商英文名稱: SUNLUS CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市南港區忠孝東路6段21號13樓之3
英文營業地址: 13 F.-3, No. 21, Sec. 6, Zhongxiao E. Rd., Nangang Dist., Taipei City 115025, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 歐O鵬
電話號碼: 0266358858#820
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 “三樂事”紅外線耳溫槍耳套 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ “三樂事”紅外線耳溫槍耳套 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第008903號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/02/24
發證日期2021/02/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"昌豐” 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名"muva" Limb Orthosis (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱昌豐國際股份有限公司
申請商地址台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
申請商統一編號24459646
製造商名稱璟茂實業股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區(魚桀)魚坑路67-3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/02/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008903號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2026/02/24
發證日期: 2021/02/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "昌豐” 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: "muva" Limb Orthosis (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
申請商統一編號: 24459646
製造商名稱: 璟茂實業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區(魚桀)魚坑路67-3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/02/26
製造許可登錄編號: (空)

@ “三樂事”紅外線耳溫槍耳套 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第010481號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2021/06/16
發證日期2011/06/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401048102
中文品名"昌豐" 退熱貼(未滅菌)
英文品名"muva" cooling gel sheet (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱昌豐國際股份有限公司
申請商地址台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
申請商統一編號24459646
製造商名稱NEW TAC KASEI CO., LTD.
製造廠廠址4148 KAMITAKANO, TOYONAKA-CHO, MITOYO-SHI, KAGAWA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/09/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010481號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/08/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2021/06/16
發證日期: 2011/06/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401048102
中文品名: "昌豐" 退熱貼(未滅菌)
英文品名: "muva" cooling gel sheet (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
申請商統一編號: 24459646
製造商名稱: NEW TAC KASEI CO., LTD.
製造廠廠址: 4148 KAMITAKANO, TOYONAKA-CHO, MITOYO-SHI, KAGAWA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/09/19
製造許可登錄編號: (空)

@ “三樂事”紅外線耳溫槍耳套 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第010481號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210616
發證日期20110616
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401048102
中文品名"昌豐" 退熱貼(未滅菌)
英文品名"muva" cooling gel sheet (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱昌豐國際股份有限公司
申請商地址台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
申請商統一編號24459646
製造商名稱NEW TAC KASEI CO., LTD.
製造廠廠址4148 KAMITAKANO, TOYONAKA-CHO, MITOYO-SHI, KAGAWA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20160527
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010481號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210616
發證日期: 20110616
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401048102
中文品名: "昌豐" 退熱貼(未滅菌)
英文品名: "muva" cooling gel sheet (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
申請商統一編號: 24459646
製造商名稱: NEW TAC KASEI CO., LTD.
製造廠廠址: 4148 KAMITAKANO, TOYONAKA-CHO, MITOYO-SHI, KAGAWA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20160527
製造許可登錄編號: (空)

@ “三樂事”紅外線耳溫槍耳套 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製字第003373號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/12/14
發證日期2011/06/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500337300
中文品名三樂事電子體溫計
英文品名Sunlus Digital Thermometer
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格KD-118、KD-113、KD-233、KD-135以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱昌豐國際股份有限公司
申請商地址台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
申請商統一編號24459646
製造商名稱凱健企業股份有限公司五股廠
製造廠廠址新北市五股區五工五路56號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號GMP0970
許可證字號: 衛署醫器製字第003373號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/12/14
發證日期: 2011/06/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500337300
中文品名: 三樂事電子體溫計
英文品名: Sunlus Digital Thermometer
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: KD-118、KD-113、KD-233、KD-135以下空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
申請商統一編號: 24459646
製造商名稱: 凱健企業股份有限公司五股廠
製造廠廠址: 新北市五股區五工五路56號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: GMP0970

@ “三樂事”紅外線耳溫槍耳套 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製字第003373號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20201214
發證日期20110628
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500337300
中文品名三樂事電子體溫計
英文品名Sunlus Digital Thermometer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格KD-118、KD-113、KD-233、KD-135以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱昌豐國際股份有限公司
申請商地址台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
申請商統一編號24459646
製造商名稱凱健企業股份有限公司五股廠
製造廠廠址新北市五股區五工五路56號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20160629
製造許可登錄編號GMP0970
許可證字號: 衛署醫器製字第003373號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20201214
發證日期: 20110628
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500337300
中文品名: 三樂事電子體溫計
英文品名: Sunlus Digital Thermometer
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: KD-118、KD-113、KD-233、KD-135以下空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
申請商統一編號: 24459646
製造商名稱: 凱健企業股份有限公司五股廠
製造廠廠址: 新北市五股區五工五路56號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20160629
製造許可登錄編號: GMP0970

@ “三樂事”紅外線耳溫槍耳套 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第006518號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2021/12/12
發證日期2016/12/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名三樂事 機械椅 (未滅菌)
英文品名Sunlus Mechanical chair (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3100 機械椅
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱昌豐國際股份有限公司
申請商地址台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
申請商統一編號24459646
製造商名稱聖侑企業股份有限公司
製造廠廠址台中市太平區光隆里光興路479號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006518號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/08/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2021/12/12
發證日期: 2016/12/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 三樂事 機械椅 (未滅菌)
英文品名: Sunlus Mechanical chair (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3100 機械椅
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
申請商統一編號: 24459646
製造商名稱: 聖侑企業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市太平區光隆里光興路479號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/19
製造許可登錄編號: (空)

@ “三樂事”紅外線耳溫槍耳套 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製壹字第006518號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20211212
發證日期20161212
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名三樂事 機械椅 (未滅菌)
英文品名Sunlus Mechanical chair (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3100 機械椅
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱昌豐國際股份有限公司
申請商地址台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
申請商統一編號24459646
製造商名稱聖侑企業股份有限公司
製造廠廠址台中市太平區光隆里光興路479號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20161215
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006518號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20211212
發證日期: 20161212
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 三樂事 機械椅 (未滅菌)
英文品名: Sunlus Mechanical chair (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3100 機械椅
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
申請商統一編號: 24459646
製造商名稱: 聖侑企業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市太平區光隆里光興路479號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20161215
製造許可登錄編號: (空)

@ “三樂事”紅外線耳溫槍耳套 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸字第034546號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/07
發證日期2021/06/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603454609
中文品名“百利達” 體組成計
英文品名“Tanita” Body Composition Monitor
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E2770 阻抗式體積描記器(阻抗式週邊血流描記器)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格BC-202/BC-759以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱昌豐國際股份有限公司
申請商地址台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
申請商統一編號24459646
製造商名稱TANITA Corporation of AKITA LTD.
製造廠廠址28-1, Aza-Shimotamogizoe, Horiminai, Daisen-shi, Akita, 014-0113 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/06/22
製造許可登錄編號QSD12378
許可證字號: 衛部醫器輸字第034546號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/07
發證日期: 2021/06/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603454609
中文品名: “百利達” 體組成計
英文品名: “Tanita” Body Composition Monitor
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E2770 阻抗式體積描記器(阻抗式週邊血流描記器)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: BC-202/BC-759以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
申請商統一編號: 24459646
製造商名稱: TANITA Corporation of AKITA LTD.
製造廠廠址: 28-1, Aza-Shimotamogizoe, Horiminai, Daisen-shi, Akita, 014-0113 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/06/22
製造許可登錄編號: QSD12378

@ “三樂事”紅外線耳溫槍耳套 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器陸輸字第001238號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/06
發證日期2021/07/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200123808
中文品名“百利達” 體組成計
英文品名“Tanita” Body Composition Monitor
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E2770 阻抗式體積描記器(阻抗式週邊血流描記器)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格BC-402、RD-953以下空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱昌豐國際股份有限公司
申請商地址台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
申請商統一編號24459646
製造商名稱TANITA CORPORATION
製造廠廠址1-14-2, MAENO-CHO, ITABASHI-KU, TOKYO, 174-8630, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程總公司
異動日期2021/07/21
製造許可登錄編號QSD11851
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001238號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/06
發證日期: 2021/07/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200123808
中文品名: “百利達” 體組成計
英文品名: “Tanita” Body Composition Monitor
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E2770 阻抗式體積描記器(阻抗式週邊血流描記器)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: BC-402、RD-953以下空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
申請商統一編號: 24459646
製造商名稱: TANITA CORPORATION
製造廠廠址: 1-14-2, MAENO-CHO, ITABASHI-KU, TOKYO, 174-8630, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 總公司
異動日期: 2021/07/21
製造許可登錄編號: QSD11851

@ “三樂事”紅外線耳溫槍耳套 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器製壹字第006167號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/05/09
發證日期2016/05/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名三樂事 動力式熱敷墊 (未滅菌)
英文品名Sunlus Powered Heating Pad (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5740 動力式熱敷墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱昌豐國際股份有限公司
申請商地址台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
申請商統一編號24459646
製造商名稱上寰科技有限公司
製造廠廠址新北市新店區中正路560巷3號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/26
製造許可登錄編號GMP0979
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006167號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2026/05/09
發證日期: 2016/05/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 三樂事 動力式熱敷墊 (未滅菌)
英文品名: Sunlus Powered Heating Pad (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5740 動力式熱敷墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
申請商統一編號: 24459646
製造商名稱: 上寰科技有限公司
製造廠廠址: 新北市新店區中正路560巷3號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/26
製造許可登錄編號: GMP0979

@ “三樂事”紅外線耳溫槍耳套 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器製壹字第006167號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20260509
發證日期20160509
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名三樂事 動力式熱敷墊 (未滅菌)
英文品名Sunlus Powered Heating Pad (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5740 動力式熱敷墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱昌豐國際股份有限公司
申請商地址台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
申請商統一編號24459646
製造商名稱上寰科技有限公司
製造廠廠址新北市新店區中正路560巷3號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210326
製造許可登錄編號GMP0979
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006167號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20260509
發證日期: 20160509
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 三樂事 動力式熱敷墊 (未滅菌)
英文品名: Sunlus Powered Heating Pad (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5740 動力式熱敷墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
申請商統一編號: 24459646
製造商名稱: 上寰科技有限公司
製造廠廠址: 新北市新店區中正路560巷3號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210326
製造許可登錄編號: GMP0979

@ “三樂事”紅外線耳溫槍耳套 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器製壹登字第006167號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名三樂事 動力式熱敷墊 (未滅菌)
英文品名Sunlus Powered Heating Pad (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5740 動力式熱敷墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱昌豐國際股份有限公司
申請商地址台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
申請商統一編號24459646
製造商名稱昌豐國際股份有限公司
製造廠廠址台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2022/09/19
製造許可登錄編號GMP0979
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006167號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 三樂事 動力式熱敷墊 (未滅菌)
英文品名: Sunlus Powered Heating Pad (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5740 動力式熱敷墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
申請商統一編號: 24459646
製造商名稱: 昌豐國際股份有限公司
製造廠廠址: 台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2022/09/19
製造許可登錄編號: GMP0979

@ “三樂事”紅外線耳溫槍耳套 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器輸字第034751號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/06
發證日期2021/07/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603475100
中文品名“百利達” 體組成計
英文品名“Tanita” Body Composition Monitor
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E2770 阻抗式體積描記器(阻抗式週邊血流描記器)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格RD-911以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱昌豐國際股份有限公司
申請商地址台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
申請商統一編號24459646
製造商名稱TANITA Corporation of AKITA LTD.
製造廠廠址28-1, Aza-Shimotamogizoe, Horiminai, Daisen-shi, Akita, 014-0113 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/07/21
製造許可登錄編號QSD12378
許可證字號: 衛部醫器輸字第034751號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/06
發證日期: 2021/07/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603475100
中文品名: “百利達” 體組成計
英文品名: “Tanita” Body Composition Monitor
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E2770 阻抗式體積描記器(阻抗式週邊血流描記器)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: RD-911以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
申請商統一編號: 24459646
製造商名稱: TANITA Corporation of AKITA LTD.
製造廠廠址: 28-1, Aza-Shimotamogizoe, Horiminai, Daisen-shi, Akita, 014-0113 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/07/21
製造許可登錄編號: QSD12378

@ “三樂事”紅外線耳溫槍耳套 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器輸壹字第016910號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2021/08/22
發證日期2016/08/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401691009
中文品名昌豐 冰敷貼 (未滅菌)
英文品名Muva cooling gel sheet (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱昌豐國際股份有限公司
申請商地址台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
申請商統一編號24459646
製造商名稱NEW TAC KASEI CO., LTD.
製造廠廠址4148 KAMITAKANO, TOYONAKA-CHO, MITOYO-SHI, KAGAWA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/09/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016910號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/08/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2021/08/22
發證日期: 2016/08/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401691009
中文品名: 昌豐 冰敷貼 (未滅菌)
英文品名: Muva cooling gel sheet (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
申請商統一編號: 24459646
製造商名稱: NEW TAC KASEI CO., LTD.
製造廠廠址: 4148 KAMITAKANO, TOYONAKA-CHO, MITOYO-SHI, KAGAWA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/09/19
製造許可登錄編號: (空)

@ “三樂事”紅外線耳溫槍耳套 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器輸壹字第016910號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210822
發證日期20160822
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401691009
中文品名昌豐 冰敷貼 (未滅菌)
英文品名Muva cooling gel sheet (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱昌豐國際股份有限公司
申請商地址台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
申請商統一編號24459646
製造商名稱NEW TAC KASEI CO., LTD.
製造廠廠址4148 KAMITAKANO, TOYONAKA-CHO, MITOYO-SHI, KAGAWA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20160909
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016910號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210822
發證日期: 20160822
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401691009
中文品名: 昌豐 冰敷貼 (未滅菌)
英文品名: Muva cooling gel sheet (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
申請商統一編號: 24459646
製造商名稱: NEW TAC KASEI CO., LTD.
製造廠廠址: 4148 KAMITAKANO, TOYONAKA-CHO, MITOYO-SHI, KAGAWA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20160909
製造許可登錄編號: (空)

@ “三樂事”紅外線耳溫槍耳套 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器製字第005831號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/07/04
發證日期2017/07/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“三樂事”紅外線耳溫槍
英文品名“SUNLUS” Infrared Ear Thermometer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SP3701以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱昌豐國際股份有限公司
申請商地址台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
申請商統一編號24459646
製造商名稱熱映光電股份有限公司
製造廠廠址新竹縣寶山鄉科學工業園區工業東九路3號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/07/19
製造許可登錄編號GMP0183
許可證字號: 衛部醫器製字第005831號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/07/04
發證日期: 2017/07/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “三樂事”紅外線耳溫槍
英文品名: “SUNLUS” Infrared Ear Thermometer
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SP3701以下空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
申請商統一編號: 24459646
製造商名稱: 熱映光電股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣寶山鄉科學工業園區工業東九路3號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/07/19
製造許可登錄編號: GMP0183

@ “三樂事”紅外線耳溫槍耳套 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器製字第005831號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220704
發證日期20170704
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“三樂事”紅外線耳溫槍
英文品名“SUNLUS” Infrared Ear Thermometer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SP3701以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱昌豐國際股份有限公司
申請商地址台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
申請商統一編號24459646
製造商名稱熱映光電股份有限公司
製造廠廠址新竹縣寶山鄉科學工業園區工業東九路3號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20170719
製造許可登錄編號GMP0183
許可證字號: 衛部醫器製字第005831號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220704
發證日期: 20170704
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “三樂事”紅外線耳溫槍
英文品名: “SUNLUS” Infrared Ear Thermometer
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SP3701以下空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
申請商統一編號: 24459646
製造商名稱: 熱映光電股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣寶山鄉科學工業園區工業東九路3號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20170719
製造許可登錄編號: GMP0183

@ “三樂事”紅外線耳溫槍耳套 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器製壹字第003036號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2015/08/11
發證日期2010/08/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名三樂事 動力式熱敷墊 (未滅菌)
英文品名Sunlus Powered Heating Pad (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5740 動力式熱敷墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱昌豐國際股份有限公司
申請商地址台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
申請商統一編號24459646
製造商名稱威憲科技股份有限公司七堵廠
製造廠廠址基隆市七堵區俊賢路21號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003036號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2015/08/11
發證日期: 2010/08/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 三樂事 動力式熱敷墊 (未滅菌)
英文品名: Sunlus Powered Heating Pad (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5740 動力式熱敷墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
申請商統一編號: 24459646
製造商名稱: 威憲科技股份有限公司七堵廠
製造廠廠址: 基隆市七堵區俊賢路21號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/12
製造許可登錄編號: (空)

@ “三樂事”紅外線耳溫槍耳套 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器製壹字第003036號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180813
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20150811
發證日期20100811
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名三樂事 動力式熱敷墊 (未滅菌)
英文品名Sunlus Powered Heating Pad (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5740 動力式熱敷墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱昌豐國際股份有限公司
申請商地址台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
申請商統一編號24459646
製造商名稱威憲科技股份有限公司七堵廠
製造廠廠址基隆市七堵區俊賢路21號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190812
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003036號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180813
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20150811
發證日期: 20100811
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 三樂事 動力式熱敷墊 (未滅菌)
英文品名: Sunlus Powered Heating Pad (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5740 動力式熱敷墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
申請商統一編號: 24459646
製造商名稱: 威憲科技股份有限公司七堵廠
製造廠廠址: 基隆市七堵區俊賢路21號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190812
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 “三樂事”紅外線耳溫槍耳套 相關資料

@ “三樂事”紅外線耳溫槍耳套 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱昌豐國際股份有限公司
公司統一編號24459646
業者地址台北市南港區忠孝東路6段21號13樓之3
食品業者登錄字號A-124459646-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 昌豐國際股份有限公司
公司統一編號: 24459646
業者地址: 台北市南港區忠孝東路6段21號13樓之3
食品業者登錄字號: A-124459646-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 24459646 找到的相關資料

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# 24459646 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號24459646
原始登記日期20090901
核發日期20230608
廠商中文名稱昌豐國際股份有限公司
廠商英文名稱SUNLUS CO., LTD.
中文營業地址臺北市南港區忠孝東路6段21號13樓之3
英文營業地址13 F.-3, No. 21, Sec. 6, Zhongxiao E. Rd., Nangang Dist., Taipei City 115025, Taiwan (R.O.C.)
代表人歐O鵬
電話號碼0266358858#820
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 24459646
原始登記日期: 20090901
核發日期: 20230608
廠商中文名稱: 昌豐國際股份有限公司
廠商英文名稱: SUNLUS CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市南港區忠孝東路6段21號13樓之3
英文營業地址: 13 F.-3, No. 21, Sec. 6, Zhongxiao E. Rd., Nangang Dist., Taipei City 115025, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 歐O鵬
電話號碼: 0266358858#820
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

# 24459646 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製壹字第004462號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/10
發證日期2013/01/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名三樂事 電動吸鼻器(未滅菌)
英文品名Sunlus Powered Nasal Aspirator (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5550 動力式鼻沖洗器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱昌豐國際股份有限公司
申請商地址台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
申請商統一編號24459646
製造商名稱豪展醫療科技股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區光復路一段78、80、82、82之1、82之2、82之3、82之6、82之7、82之8號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/15
製造許可登錄編號GMP0104
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004462號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/01/10
發證日期: 2013/01/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 三樂事 電動吸鼻器(未滅菌)
英文品名: Sunlus Powered Nasal Aspirator (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5550 動力式鼻沖洗器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
申請商統一編號: 24459646
製造商名稱: 豪展醫療科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段78、80、82、82之1、82之2、82之3、82之6、82之7、82之8號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/15
製造許可登錄編號: GMP0104

# 24459646 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製字第003373號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/12/14
發證日期2011/06/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500337300
中文品名三樂事電子體溫計
英文品名Sunlus Digital Thermometer
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格KD-118、KD-113、KD-233、KD-135以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱昌豐國際股份有限公司
申請商地址台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
申請商統一編號24459646
製造商名稱凱健企業股份有限公司五股廠
製造廠廠址新北市五股區五工五路56號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號GMP0970
許可證字號: 衛署醫器製字第003373號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/12/14
發證日期: 2011/06/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500337300
中文品名: 三樂事電子體溫計
英文品名: Sunlus Digital Thermometer
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: KD-118、KD-113、KD-233、KD-135以下空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
申請商統一編號: 24459646
製造商名稱: 凱健企業股份有限公司五股廠
製造廠廠址: 新北市五股區五工五路56號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: GMP0970

# 24459646 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第006518號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2021/12/12
發證日期2016/12/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名三樂事 機械椅 (未滅菌)
英文品名Sunlus Mechanical chair (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3100 機械椅
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱昌豐國際股份有限公司
申請商地址台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
申請商統一編號24459646
製造商名稱聖侑企業股份有限公司
製造廠廠址台中市太平區光隆里光興路479號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006518號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/08/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2021/12/12
發證日期: 2016/12/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 三樂事 機械椅 (未滅菌)
英文品名: Sunlus Mechanical chair (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3100 機械椅
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
申請商統一編號: 24459646
製造商名稱: 聖侑企業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市太平區光隆里光興路479號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/19
製造許可登錄編號: (空)

# 24459646 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹字第006519號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2021/12/12
發證日期2016/12/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名三樂事 機械式助行器 (未滅菌)
英文品名Sunlus Mechanical walker (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3825 機械式助行器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱昌豐國際股份有限公司
申請商地址台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
申請商統一編號24459646
製造商名稱聖侑企業股份有限公司
製造廠廠址台中市太平區光隆里光興路479號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006519號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/08/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2021/12/12
發證日期: 2016/12/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 三樂事 機械式助行器 (未滅菌)
英文品名: Sunlus Mechanical walker (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3825 機械式助行器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
申請商統一編號: 24459646
製造商名稱: 聖侑企業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市太平區光隆里光興路479號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/19
製造許可登錄編號: (空)

# 24459646 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸字第025678號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/27
發證日期2013/12/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602567802
中文品名“塔尼達”體組成分析儀
英文品名“TANITA” Body Composition Analyzer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E2770 阻抗式體積描記器(阻抗式週邊血流描記器)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MC-780MA以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原103年1月17日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱昌豐國際股份有限公司
申請商地址台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
申請商統一編號24459646
製造商名稱TANITA Corporation of AKITA LTD.
製造廠廠址28-1, Aza-Shimotamogizoe, Horiminai, Daisen-shi, Akita, 014-0113 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/01/22
製造許可登錄編號QSD12378
許可證字號: 衛部醫器輸字第025678號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/27
發證日期: 2013/12/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602567802
中文品名: “塔尼達”體組成分析儀
英文品名: “TANITA” Body Composition Analyzer
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E2770 阻抗式體積描記器(阻抗式週邊血流描記器)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MC-780MA以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原103年1月17日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
申請商統一編號: 24459646
製造商名稱: TANITA Corporation of AKITA LTD.
製造廠廠址: 28-1, Aza-Shimotamogizoe, Horiminai, Daisen-shi, Akita, 014-0113 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/01/22
製造許可登錄編號: QSD12378

# 24459646 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製壹字第003319號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2021/01/26
發證日期2011/01/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"昌豐" 軀幹護具 (未滅菌)
英文品名"Sunlus" Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱昌豐國際股份有限公司
申請商地址台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
申請商統一編號24459646
製造商名稱瑞益醫療儀器股份有限公司
製造廠廠址臺中市南區樹義路45號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003319號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/08/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2021/01/26
發證日期: 2011/01/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "昌豐" 軀幹護具 (未滅菌)
英文品名: "Sunlus" Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
申請商統一編號: 24459646
製造商名稱: 瑞益醫療儀器股份有限公司
製造廠廠址: 臺中市南區樹義路45號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/19
製造許可登錄編號: (空)

# 24459646 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸字第029788號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/09
發證日期2017/06/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602978800
中文品名“塔尼達”體組成分析儀
英文品名“Tanita” Body Composition Analyzer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E2770 阻抗式體積描記器(阻抗式週邊血流描記器)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DC-430MA,以下空白。說明書變更:詳如核定之中文說明書(原106年6月23日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱昌豐國際股份有限公司
申請商地址台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
申請商統一編號24459646
製造商名稱TANITA Corporation of AKITA LTD.
製造廠廠址28-1, Aza-Shimotamogizoe, Horiminai, Daisen-shi, Akita, 014-0113 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/07/01
製造許可登錄編號QSD12378
許可證字號: 衛部醫器輸字第029788號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/09
發證日期: 2017/06/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602978800
中文品名: “塔尼達”體組成分析儀
英文品名: “Tanita” Body Composition Analyzer
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E2770 阻抗式體積描記器(阻抗式週邊血流描記器)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DC-430MA,以下空白。說明書變更:詳如核定之中文說明書(原106年6月23日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
申請商統一編號: 24459646
製造商名稱: TANITA Corporation of AKITA LTD.
製造廠廠址: 28-1, Aza-Shimotamogizoe, Horiminai, Daisen-shi, Akita, 014-0113 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/07/01
製造許可登錄編號: QSD12378
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根據名稱 昌豐國際 找到的相關資料

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# 昌豐國際 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹登字第008988號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“昌豐” 冷熱敷墊 (未滅菌)
英文品名“muva” Soft Cold/Hot Compress Pack (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱昌豐國際股份有限公司
申請商地址台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
申請商統一編號24459646
製造商名稱昌豐國際股份有限公司
製造廠廠址台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2022/09/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008988號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “昌豐” 冷熱敷墊 (未滅菌)
英文品名: “muva” Soft Cold/Hot Compress Pack (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
申請商統一編號: 24459646
製造商名稱: 昌豐國際股份有限公司
製造廠廠址: 台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2022/09/15
製造許可登錄編號: (空)

# 昌豐國際 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹登字第008903號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"昌豐” 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名"muva" Limb Orthosis (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱昌豐國際股份有限公司
申請商地址台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
申請商統一編號24459646
製造商名稱昌豐國際股份有限公司
製造廠廠址台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2022/09/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008903號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "昌豐” 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: "muva" Limb Orthosis (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
申請商統一編號: 24459646
製造商名稱: 昌豐國際股份有限公司
製造廠廠址: 台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2022/09/15
製造許可登錄編號: (空)

# 昌豐國際 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹登字第006672號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"昌豐" 軀幹裝具(未滅菌)
英文品名muva Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱昌豐國際股份有限公司
申請商地址台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
申請商統一編號24459646
製造商名稱昌豐國際股份有限公司
製造廠廠址台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2022/09/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006672號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "昌豐" 軀幹裝具(未滅菌)
英文品名: muva Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
申請商統一編號: 24459646
製造商名稱: 昌豐國際股份有限公司
製造廠廠址: 台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2022/09/19
製造許可登錄編號: (空)

# 昌豐國際 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹登字第006673號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"昌豐" 肢體護具(未滅菌)
英文品名muva Limb Supporter (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱昌豐國際股份有限公司
申請商地址台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
申請商統一編號24459646
製造商名稱昌豐國際股份有限公司
製造廠廠址台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2022/09/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006673號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "昌豐" 肢體護具(未滅菌)
英文品名: muva Limb Supporter (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
申請商統一編號: 24459646
製造商名稱: 昌豐國際股份有限公司
製造廠廠址: 台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2022/09/19
製造許可登錄編號: (空)

# 昌豐國際 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹登字第006167號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名三樂事 動力式熱敷墊 (未滅菌)
英文品名Sunlus Powered Heating Pad (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5740 動力式熱敷墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱昌豐國際股份有限公司
申請商地址台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
申請商統一編號24459646
製造商名稱昌豐國際股份有限公司
製造廠廠址台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2022/09/19
製造許可登錄編號GMP0979
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006167號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 三樂事 動力式熱敷墊 (未滅菌)
英文品名: Sunlus Powered Heating Pad (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5740 動力式熱敷墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
申請商統一編號: 24459646
製造商名稱: 昌豐國際股份有限公司
製造廠廠址: 台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2022/09/19
製造許可登錄編號: GMP0979

# 昌豐國際 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第006672號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2022/04/06
發證日期2017/04/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"昌豐" 軀幹裝具(未滅菌)
英文品名muva Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱昌豐國際股份有限公司
申請商地址台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
申請商統一編號24459646
製造商名稱璟茂實業股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區 魚桀 魚坑路67之3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/04/10
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006672號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2022/04/06
發證日期: 2017/04/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "昌豐" 軀幹裝具(未滅菌)
英文品名: muva Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
申請商統一編號: 24459646
製造商名稱: 璟茂實業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區 魚桀 魚坑路67之3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/04/10
製造許可登錄編號: (空)

# 昌豐國際 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製壹字第006673號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2022/04/06
發證日期2017/04/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"昌豐" 肢體護具(未滅菌)
英文品名muva Limb Supporter (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱昌豐國際股份有限公司
申請商地址台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
申請商統一編號24459646
製造商名稱吉盈機械實業有限公司
製造廠廠址新北市土城區日新街33巷12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/04/10
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006673號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2022/04/06
發證日期: 2017/04/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "昌豐" 肢體護具(未滅菌)
英文品名: muva Limb Supporter (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
申請商統一編號: 24459646
製造商名稱: 吉盈機械實業有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區日新街33巷12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/04/10
製造許可登錄編號: (空)
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三樂事紅外線耳溫槍

英文品名: Sunlus Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003214號 | 有效日期: 2021/01/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP3005,以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

三樂事紅外線耳溫槍

英文品名: Sunlus Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003214號 | 有效日期: 20210119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP3005,以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

三樂事紅外線耳溫槍

英文品名: Sunlus Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003214號 | 有效日期: 2021/01/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP3005,以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

三樂事紅外線耳溫槍

英文品名: Sunlus Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003214號 | 有效日期: 20210119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP3005,以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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昌豐國際的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

昌豐國際股份有限公司 | 地址: 新北市三重區重新路五段609巷10號6樓之7 | 電話: 02-2999-9204

名稱 昌豐國際 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市南港區忠孝東路6段21號13樓之3
歐慶鵬24459646核准設立

臺北市大同區涼州街2之9號1樓
陳壢妃91077652核准設立

臺北市中山區林森北路67巷64號1樓
陳修育53537831核准設立

登記地址: 臺北市南港區忠孝東路6段21號13樓之3 | 負責人: 歐慶鵬 | 統編: 24459646 | 核准設立

登記地址: 臺北市大同區涼州街2之9號1樓 | 負責人: 陳壢妃 | 統編: 91077652 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區林森北路67巷64號1樓 | 負責人: 陳修育 | 統編: 53537831 | 核准設立

與“三樂事”紅外線耳溫槍耳套同分類的醫療器材許可證資料集

愛滴清潔液

英文品名: OPTI-CLEAN II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007701號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100ML以下瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

3M 活力繃帶 (滅菌)

英文品名: 3M Nexcare Active Bandage (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017620號 | 有效日期: 2027/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M 柔適繃帶炫彩型 (滅菌)

英文品名: 3M Nexcare Brights Soft Fabric Bandages (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017621號 | 有效日期: 2022/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

"紐克立普" 手動式骨科手術器械 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "NewClip" Orthopedic manual surgical instrument (Sterile/Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017622號 | 有效日期: 2022/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 利民生技有限公司

"裕利醫藥" 利達清傷口清創凝膠 (未滅菌)

英文品名: "Zuellig Pharma" Granudacyn Wound Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017623號 | 有效日期: 2027/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕利股份有限公司

"凱斯醫療" 器械盒 (未滅菌)

英文品名: "Case Medical" instrument case (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017624號 | 有效日期: 2022/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 懇儀股份有限公司

"全教圖" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "zenkyozu" corrective spectacle lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017625號 | 有效日期: 2022/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東京眼鏡股份有限公司台北店

"尼克勞斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Nikolaus" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017626號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"史蒂芬" 心臟血管外科器械 (未滅菌)

英文品名: "STEPHAN" Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017627號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"麥克瑪" 顯微手術器械 (未滅菌)

英文品名: "MICROMA" Microsurgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017628號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「顯微手術器械(K.4525)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"巧舒適" 造口術用袋及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Casex" Ostomy Pouch and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017629號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾芙蘿生醫顧問股份有限公司

"多美" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "TECOMET" Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017630號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

"佛惜眼歐美可" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "FCI Ophthalmics" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017631號 | 有效日期: 2022/03/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司

"恩姆適" 拋棄式酸鹼值及阻抗值測管 (未滅菌)

英文品名: "MMS" Disposable Internal Reference pH and Impedance Catheters (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017632號 | 有效日期: 2022/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 楨寶有限公司

"恩姆適" 動態酸鹼值及阻抗值監控系統 (未滅菌)

英文品名: "MMS" Ambulatory pH and Impedance Monitoring System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017633號 | 有效日期: 2022/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 楨寶有限公司

愛滴清潔液

英文品名: OPTI-CLEAN II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007701號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100ML以下瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

3M 活力繃帶 (滅菌)

英文品名: 3M Nexcare Active Bandage (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017620號 | 有效日期: 2027/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M 柔適繃帶炫彩型 (滅菌)

英文品名: 3M Nexcare Brights Soft Fabric Bandages (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017621號 | 有效日期: 2022/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

"紐克立普" 手動式骨科手術器械 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "NewClip" Orthopedic manual surgical instrument (Sterile/Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017622號 | 有效日期: 2022/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 利民生技有限公司

"裕利醫藥" 利達清傷口清創凝膠 (未滅菌)

英文品名: "Zuellig Pharma" Granudacyn Wound Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017623號 | 有效日期: 2027/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕利股份有限公司

"凱斯醫療" 器械盒 (未滅菌)

英文品名: "Case Medical" instrument case (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017624號 | 有效日期: 2022/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 懇儀股份有限公司

"全教圖" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "zenkyozu" corrective spectacle lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017625號 | 有效日期: 2022/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東京眼鏡股份有限公司台北店

"尼克勞斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Nikolaus" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017626號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"史蒂芬" 心臟血管外科器械 (未滅菌)

英文品名: "STEPHAN" Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017627號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"麥克瑪" 顯微手術器械 (未滅菌)

英文品名: "MICROMA" Microsurgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017628號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「顯微手術器械(K.4525)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"巧舒適" 造口術用袋及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Casex" Ostomy Pouch and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017629號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾芙蘿生醫顧問股份有限公司

"多美" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "TECOMET" Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017630號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

"佛惜眼歐美可" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "FCI Ophthalmics" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017631號 | 有效日期: 2022/03/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司

"恩姆適" 拋棄式酸鹼值及阻抗值測管 (未滅菌)

英文品名: "MMS" Disposable Internal Reference pH and Impedance Catheters (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017632號 | 有效日期: 2022/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 楨寶有限公司

"恩姆適" 動態酸鹼值及阻抗值監控系統 (未滅菌)

英文品名: "MMS" Ambulatory pH and Impedance Monitoring System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017633號 | 有效日期: 2022/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 楨寶有限公司

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