蘇意尿袋
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中文品名蘇意尿袋的英文品名是SUYI URINE BAG, 許可證字號是衛署醫器陸輸字第000077號, 有效日期是2015/12/06, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/08/14, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸　入 ;;大陸生產, 申請商名稱是大發醫療器材有限公司.

#蘇意尿袋的地圖

許可證字號衛署醫器陸輸字第000077號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/12/06
發證日期2005/12/06
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA04200007702
中文品名蘇意尿袋
英文品名SUYI URINE BAG
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱大發醫療器材有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路１９２號１樓
申請商統一編號22647502
製造商名稱SUZHOU LINHUA MEDICAL DEVICES CO., LTD
製造廠廠址NO.98, ZHONGSHAN ROAD(E), MUDU, SUZHOU JIANGSU PROVINCE 215101, P.R. CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2018/09/20
製造許可登錄編號QSD5237

許可證字號

衛署醫器陸輸字第000077號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/08/14

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2015/12/06

發證日期

2005/12/06

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA04200007702

中文品名

蘇意尿袋

英文品名

SUYI URINE BAG

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸　入 ;;大陸生產

申請商名稱

大發醫療器材有限公司

申請商地址

台北市大同區南京西路１９２號１樓

申請商統一編號

22647502

製造商名稱

SUZHOU LINHUA MEDICAL DEVICES CO., LTD

製造廠廠址

NO.98, ZHONGSHAN ROAD(E), MUDU, SUZHOU JIANGSU PROVINCE 215101, P.R. CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CN

製程

(空)

異動日期

2018/09/20

製造許可登錄編號

QSD5237

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台北市大同區南京西路１９２號１樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 蘇意尿袋 相關資料

@ 蘇意尿袋 於 出進口廠商登記資料

統一編號22647502
原始登記日期19910117
核發日期20230721
廠商中文名稱來發興業股份有限公司
廠商英文名稱LAIFA CO., LTD.
中文營業地址臺北市大同區南京西路208號
英文營業地址No. 208, Nanjing W. Rd., Datong Dist., Taipei City 103019, Taiwan (R.O.C.)
代表人李O賢
電話號碼02-25559965#120
傳真號碼02-25569983
進口資格有
出口資格有
統一編號: 22647502
原始登記日期: 19910117
核發日期: 20230721
廠商中文名稱: 來發興業股份有限公司
廠商英文名稱: LAIFA CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市大同區南京西路208號
英文營業地址: No. 208, Nanjing W. Rd., Datong Dist., Taipei City 103019, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 李O賢
電話號碼: 02-25559965#120
傳真號碼: 02-25569983
進口資格: 有
出口資格: 有

登記工廠名錄 資料集的 蘇意尿袋 相關資料

@ 蘇意尿袋 於 登記工廠名錄

工廠名稱來發興業股份有限公司高雄廠
工廠登記編號99709935
工廠設立許可案號(空)
工廠地址高雄市燕巢區安招里安林六街９號
工廠市鎮鄉村里高雄市燕巢區安招里
工廠負責人姓名李國賢
統一編號22647502
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0960613
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
工廠名稱: 來發興業股份有限公司高雄廠
工廠登記編號: 99709935
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 高雄市燕巢區安招里安林六街９號
工廠市鎮鄉村里: 高雄市燕巢區安招里
工廠負責人姓名: 李國賢
統一編號: 22647502
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0960613
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品

醫療器材許可證資料集 資料集的 蘇意尿袋 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 蘇意尿袋 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第006522號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/08/06
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/02/09
發證日期1991/11/29
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600652207
中文品名活體組織抽取套
英文品名"TSK" SURECUT MODIFIED MENGHINI ASPIRATION BIOPSY SETS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1401 活體組織穿刺針（套）
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱大發醫療器材有限公司
申請商地址台北巿南京西路１９２號１樓
申請商統一編號22647502
製造商名稱TOCHIGE SEIKO CO. LTD.
製造廠廠址5-1, CILA YA GE CHO 2-CHOME TO-CHI-GE CITY TO-CHI-GE KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006522號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/08/06
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2004/02/09
發證日期: 1991/11/29
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600652207
中文品名: 活體組織抽取套
英文品名: "TSK" SURECUT MODIFIED MENGHINI ASPIRATION BIOPSY SETS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1401 活體組織穿刺針（套）
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 大發醫療器材有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路１９２號１樓
申請商統一編號: 22647502
製造商名稱: TOCHIGE SEIKO CO. LTD.
製造廠廠址: 5-1, CILA YA GE CHO 2-CHOME TO-CHI-GE CITY TO-CHI-GE KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2007/09/03
製造許可登錄編號: (空)

@ 蘇意尿袋 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第006522號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070806
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20040209
發證日期19911129
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600652207
中文品名活體組織抽取套
英文品名"TSK" SURECUT MODIFIED MENGHINI ASPIRATION BIOPSY SETS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1401 活體組織穿刺針（套）
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱大發醫療器材有限公司
申請商地址台北巿南京西路１９２號１樓
申請商統一編號22647502
製造商名稱TOCHIGE SEIKO CO. LTD.
製造廠廠址5-1, CILA YA GE CHO 2-CHOME TO-CHI-GE CITY TO-CHI-GE KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20070903
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006522號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070806
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20040209
發證日期: 19911129
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600652207
中文品名: 活體組織抽取套
英文品名: "TSK" SURECUT MODIFIED MENGHINI ASPIRATION BIOPSY SETS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1401 活體組織穿刺針（套）
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 大發醫療器材有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路１９２號１樓
申請商統一編號: 22647502
製造商名稱: TOCHIGE SEIKO CO. LTD.
製造廠廠址: 5-1, CILA YA GE CHO 2-CHOME TO-CHI-GE CITY TO-CHI-GE KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20070903
製造許可登錄編號: (空)

@ 蘇意尿袋 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第004377號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/08/18
註銷理由依藥事法第97條規定
有效日期2011/05/05
發證日期2006/05/05
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400437708
中文品名"斯夫帝"水銀體溫計 (未滅菌)
英文品名"SAFETY" Clinical Mercury Thermometer (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2920 臨床水銀體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱大發醫療器材有限公司
申請商地址台北巿大同區南京西路１９２號１樓
申請商統一編號22647502
製造商名稱SAFETY CO., LTD.
製造廠廠址4-28, 5-CHOME, KITAMACHI, WARABI, SAITAMA 335-0001, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2006/08/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004377號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/08/18
註銷理由: 依藥事法第97條規定
有效日期: 2011/05/05
發證日期: 2006/05/05
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400437708
中文品名: "斯夫帝"水銀體溫計 (未滅菌)
英文品名: "SAFETY" Clinical Mercury Thermometer (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J2920 臨床水銀體溫計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 大發醫療器材有限公司
申請商地址: 台北巿大同區南京西路１９２號１樓
申請商統一編號: 22647502
製造商名稱: SAFETY CO., LTD.
製造廠廠址: 4-28, 5-CHOME, KITAMACHI, WARABI, SAITAMA 335-0001, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2006/08/24
製造許可登錄編號: (空)

@ 蘇意尿袋 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第004377號
註銷狀態已註銷
註銷日期20060818
註銷理由依藥事法第97條規定
有效日期20110505
發證日期20060505
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400437708
中文品名"斯夫帝"水銀體溫計 (未滅菌)
英文品名"SAFETY" Clinical Mercury Thermometer (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2920 臨床水銀體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱大發醫療器材有限公司
申請商地址台北巿大同區南京西路１９２號１樓
申請商統一編號22647502
製造商名稱SAFETY CO., LTD.
製造廠廠址4-28, 5-CHOME, KITAMACHI, WARABI, SAITAMA 335-0001, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20060824
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004377號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20060818
註銷理由: 依藥事法第97條規定
有效日期: 20110505
發證日期: 20060505
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400437708
中文品名: "斯夫帝"水銀體溫計 (未滅菌)
英文品名: "SAFETY" Clinical Mercury Thermometer (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J2920 臨床水銀體溫計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 大發醫療器材有限公司
申請商地址: 台北巿大同區南京西路１９２號１樓
申請商統一編號: 22647502
製造商名稱: SAFETY CO., LTD.
製造廠廠址: 4-28, 5-CHOME, KITAMACHI, WARABI, SAITAMA 335-0001, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20060824
製造許可登錄編號: (空)

@ 蘇意尿袋 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製字第002149號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/01/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/04/27
發證日期2007/03/12
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500214900
中文品名皇冠水銀血壓計
英文品名CROWN MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CK-S300E以下空白
限制項目國　產
申請商名稱大發醫療器材有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路１９２號１樓
申請商統一編號22647502
製造商名稱精國醫療器材有限公司分廠
製造廠廠址新北市蘆洲區永安南路一段1巷12號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2013/01/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第002149號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/01/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/04/27
發證日期: 2007/03/12
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500214900
中文品名: 皇冠水銀血壓計
英文品名: CROWN MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CK-S300E以下空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 大發醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路１９２號１樓
申請商統一編號: 22647502
製造商名稱: 精國醫療器材有限公司分廠
製造廠廠址: 新北市蘆洲區永安南路一段1巷12號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2013/01/21
製造許可登錄編號: (空)

@ 蘇意尿袋 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製字第002149號
註銷狀態已註銷
註銷日期20130117
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110427
發證日期20070312
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500214900
中文品名皇冠水銀血壓計
英文品名CROWN MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CK-S300E以下空白
限制項目國　產
申請商名稱大發醫療器材有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路１９２號１樓
申請商統一編號22647502
製造商名稱精國醫療器材有限公司分廠
製造廠廠址新北市蘆洲區永安南路一段1巷12號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20130121
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第002149號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20130117
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110427
發證日期: 20070312
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500214900
中文品名: 皇冠水銀血壓計
英文品名: CROWN MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CK-S300E以下空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 大發醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路１９２號１樓
申請商統一編號: 22647502
製造商名稱: 精國醫療器材有限公司分廠
製造廠廠址: 新北市蘆洲區永安南路一段1巷12號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20130121
製造許可登錄編號: (空)

@ 蘇意尿袋 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第009020號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/08/06
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/02/03
發證日期1999/02/03
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600902001
中文品名縫合針（未滅菌）
英文品名SURGICAL SUTURE NEEDLES "I KEN"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1501 縫合針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱大發醫療器材有限公司
申請商地址台北巿南京西路１９２號１樓
申請商統一編號22647502
製造商名稱I KEN KOGYO CO., LTD.
製造廠廠址TORIYA 852 TUKUICHO TUKUI GUN KANAGAWAKEN JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第009020號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/08/06
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2004/02/03
發證日期: 1999/02/03
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600902001
中文品名: 縫合針（未滅菌）
英文品名: SURGICAL SUTURE NEEDLES "I KEN"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1501 縫合針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 大發醫療器材有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路１９２號１樓
申請商統一編號: 22647502
製造商名稱: I KEN KOGYO CO., LTD.
製造廠廠址: TORIYA 852 TUKUICHO TUKUI GUN KANAGAWAKEN JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2007/09/03
製造許可登錄編號: (空)

@ 蘇意尿袋 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第009020號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070806
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20040203
發證日期19990203
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600902001
中文品名縫合針（未滅菌）
英文品名SURGICAL SUTURE NEEDLES "I KEN"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1501 縫合針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱大發醫療器材有限公司
申請商地址台北巿南京西路１９２號１樓
申請商統一編號22647502
製造商名稱I KEN KOGYO CO., LTD.
製造廠廠址TORIYA 852 TUKUICHO TUKUI GUN KANAGAWAKEN JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20070903
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第009020號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070806
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20040203
發證日期: 19990203
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600902001
中文品名: 縫合針（未滅菌）
英文品名: SURGICAL SUTURE NEEDLES "I KEN"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1501 縫合針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 大發醫療器材有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路１９２號１樓
申請商統一編號: 22647502
製造商名稱: I KEN KOGYO CO., LTD.
製造廠廠址: TORIYA 852 TUKUICHO TUKUI GUN KANAGAWAKEN JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20070903
製造許可登錄編號: (空)

@ 蘇意尿袋 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸壹字第006675號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/04/16
發證日期2008/04/16
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400667500
中文品名“瑟吉康”婦產科用一般手動器械（未滅菌）
英文品名“Surgicon”Obstetric-Gynecologic General Manual Instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L4520 婦產科用一般手動器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱來發興業股份有限公司
申請商地址臺北巿大同區南京西路208號
申請商統一編號22647502
製造商名稱SURGICON (PVT) LIMITED
製造廠廠址KHADIM ALI ROAD, SIALKOT, PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期2018/03/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006675號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/04/16
發證日期: 2008/04/16
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400667500
中文品名: “瑟吉康”婦產科用一般手動器械（未滅菌）
英文品名: “Surgicon”Obstetric-Gynecologic General Manual Instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L4520 婦產科用一般手動器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 來發興業股份有限公司
申請商地址: 臺北巿大同區南京西路208號
申請商統一編號: 22647502
製造商名稱: SURGICON (PVT) LIMITED
製造廠廠址: KHADIM ALI ROAD, SIALKOT, PAKISTAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 2018/03/23
製造許可登錄編號: (空)

@ 蘇意尿袋 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸壹字第006675號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230416
發證日期20080416
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400667500
中文品名“瑟吉康”婦產科用一般手動器械（未滅菌）
英文品名“Surgicon”Obstetric-Gynecologic General Manual Instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L4520 婦產科用一般手動器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱來發興業股份有限公司
申請商地址臺北巿大同區南京西路208號
申請商統一編號22647502
製造商名稱SURGICON (PVT) LIMITED
製造廠廠址KHADIM ALI ROAD, SIALKOT, PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期20180323
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006675號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230416
發證日期: 20080416
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400667500
中文品名: “瑟吉康”婦產科用一般手動器械（未滅菌）
英文品名: “Surgicon”Obstetric-Gynecologic General Manual Instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L4520 婦產科用一般手動器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 來發興業股份有限公司
申請商地址: 臺北巿大同區南京西路208號
申請商統一編號: 22647502
製造商名稱: SURGICON (PVT) LIMITED
製造廠廠址: KHADIM ALI ROAD, SIALKOT, PAKISTAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 20180323
製造許可登錄編號: (空)

@ 蘇意尿袋 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器輸壹字第013727號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/12/26
發證日期2013/12/26
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401372703
中文品名“醫研”醫療用縫合針 (未滅菌)
英文品名“I KEN” Suture Needles (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱來發興業股份有限公司
申請商地址臺北巿大同區南京西路208號
申請商統一編號22647502
製造商名稱I KEN KOGYO CO., LTD.
製造廠廠址TOYA 852, TUKUICHO, TUKUI GUN, KANAGAWA-KEN, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/09/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013727號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/12/26
發證日期: 2013/12/26
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401372703
中文品名: “醫研”醫療用縫合針 (未滅菌)
英文品名: “I KEN” Suture Needles (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 來發興業股份有限公司
申請商地址: 臺北巿大同區南京西路208號
申請商統一編號: 22647502
製造商名稱: I KEN KOGYO CO., LTD.
製造廠廠址: TOYA 852, TUKUICHO, TUKUI GUN, KANAGAWA-KEN, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/09/26
製造許可登錄編號: (空)

@ 蘇意尿袋 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器輸壹字第013727號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231226
發證日期20131226
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401372703
中文品名“醫研”醫療用縫合針 (未滅菌)
英文品名“I KEN” Suture Needles (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱來發興業股份有限公司
申請商地址臺北巿大同區南京西路208號
申請商統一編號22647502
製造商名稱I KEN KOGYO CO., LTD.
製造廠廠址TOYA 852, TUKUICHO, TUKUI GUN, KANAGAWA-KEN, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20180926
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013727號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231226
發證日期: 20131226
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401372703
中文品名: “醫研”醫療用縫合針 (未滅菌)
英文品名: “I KEN” Suture Needles (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 來發興業股份有限公司
申請商地址: 臺北巿大同區南京西路208號
申請商統一編號: 22647502
製造商名稱: I KEN KOGYO CO., LTD.
製造廠廠址: TOYA 852, TUKUICHO, TUKUI GUN, KANAGAWA-KEN, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20180926
製造許可登錄編號: (空)

@ 蘇意尿袋 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸壹字第001375號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/01/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/10/28
發證日期2005/10/28
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400137502
中文品名"山壽" 聽診器
英文品名"YAMASU" STETHOSCOPES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共1頁
限制項目輸　入
申請商名稱大發醫療器材有限公司
申請商地址台北市南京西路１９２號１樓
申請商統一編號22647502
製造商名稱KENZMEDICO CO., LTD
製造廠廠址552-1 KYOUEI, KODAMAMACHI, KODAMAGUN, SAITAMA-PREF, 367-0206 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2013/01/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001375號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/01/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/10/28
發證日期: 2005/10/28
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400137502
中文品名: "山壽" 聽診器
英文品名: "YAMASU" STETHOSCOPES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共1頁
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 大發醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市南京西路１９２號１樓
申請商統一編號: 22647502
製造商名稱: KENZMEDICO CO., LTD
製造廠廠址: 552-1 KYOUEI, KODAMAMACHI, KODAMAGUN, SAITAMA-PREF, 367-0206 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2013/01/21
製造許可登錄編號: (空)

@ 蘇意尿袋 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸壹字第001375號
註銷狀態已註銷
註銷日期20130117
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20101028
發證日期20051028
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400137502
中文品名"山壽" 聽診器
英文品名"YAMASU" STETHOSCOPES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共1頁
限制項目輸　入
申請商名稱大發醫療器材有限公司
申請商地址台北市南京西路１９２號１樓
申請商統一編號22647502
製造商名稱KENZMEDICO CO., LTD
製造廠廠址552-1 KYOUEI, KODAMAMACHI, KODAMAGUN, SAITAMA-PREF, 367-0206 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20130121
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001375號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20130117
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20101028
發證日期: 20051028
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400137502
中文品名: "山壽" 聽診器
英文品名: "YAMASU" STETHOSCOPES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共1頁
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 大發醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市南京西路１９２號１樓
申請商統一編號: 22647502
製造商名稱: KENZMEDICO CO., LTD
製造廠廠址: 552-1 KYOUEI, KODAMAMACHI, KODAMAGUN, SAITAMA-PREF, 367-0206 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20130121
製造許可登錄編號: (空)

@ 蘇意尿袋 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸壹字第001895號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/11
發證日期2005/11/11
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400189502
中文品名"瑟吉康" 手術器械 (未滅菌)
英文品名"SURGICON" MANUAL SURGICAL INSTRUMENTS FOR GENERAL USE (NON-STERILE)
效能是一種非動力、手持或手操作的器材，可重複使用或用過即丟，用於各種一般手術。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白(依衛署藥字第0950311929號公告辦理)。
限制項目輸　入
申請商名稱來發興業股份有限公司
申請商地址臺北巿大同區南京西路208號
申請商統一編號22647502
製造商名稱SURGICON (PVT) LIMITED
製造廠廠址KHADIM ALIROAD, SIALKOT, PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期2020/08/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001895號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/11
發證日期: 2005/11/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400189502
中文品名: "瑟吉康" 手術器械 (未滅菌)
英文品名: "SURGICON" MANUAL SURGICAL INSTRUMENTS FOR GENERAL USE (NON-STERILE)
效能: 是一種非動力、手持或手操作的器材，可重複使用或用過即丟，用於各種一般手術。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白(依衛署藥字第0950311929號公告辦理)。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 來發興業股份有限公司
申請商地址: 臺北巿大同區南京西路208號
申請商統一編號: 22647502
製造商名稱: SURGICON (PVT) LIMITED
製造廠廠址: KHADIM ALIROAD, SIALKOT, PAKISTAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 2020/08/13
製造許可登錄編號: (空)

@ 蘇意尿袋 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸壹字第001895號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251111
發證日期20051111
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400189502
中文品名"瑟吉康" 手術器械 (未滅菌)
英文品名"SURGICON" MANUAL SURGICAL INSTRUMENTS FOR GENERAL USE (NON-STERILE)
效能是一種非動力、手持或手操作的器材，可重複使用或用過即丟，用於各種一般手術。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白(依衛署藥字第0950311929號公告辦理)。
限制項目輸　入
申請商名稱來發興業股份有限公司
申請商地址臺北巿大同區南京西路208號
申請商統一編號22647502
製造商名稱SURGICON (PVT) LIMITED
製造廠廠址KHADIM ALIROAD, SIALKOT, PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期20200813
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001895號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251111
發證日期: 20051111
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400189502
中文品名: "瑟吉康" 手術器械 (未滅菌)
英文品名: "SURGICON" MANUAL SURGICAL INSTRUMENTS FOR GENERAL USE (NON-STERILE)
效能: 是一種非動力、手持或手操作的器材，可重複使用或用過即丟，用於各種一般手術。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白(依衛署藥字第0950311929號公告辦理)。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 來發興業股份有限公司
申請商地址: 臺北巿大同區南京西路208號
申請商統一編號: 22647502
製造商名稱: SURGICON (PVT) LIMITED
製造廠廠址: KHADIM ALIROAD, SIALKOT, PAKISTAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 20200813
製造許可登錄編號: (空)

@ 蘇意尿袋 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸壹字第004163號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/01/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/04/24
發證日期2006/04/24
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400416302
中文品名"村中"洗鼻器
英文品名"MURANAKA" Nasal Washer
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5550 動力式鼻沖洗器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱大發醫療器材有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路１９２號１樓
申請商統一編號22647502
製造商名稱MURANAKA MEDICAL INSTRUMENTS., LTD.
製造廠廠址4 - 15, HIGASHI KORAIBASHI, CHUO-KU, OSAKA 540-8686, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2013/01/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004163號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/01/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/04/24
發證日期: 2006/04/24
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400416302
中文品名: "村中"洗鼻器
英文品名: "MURANAKA" Nasal Washer
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5550 動力式鼻沖洗器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 大發醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路１９２號１樓
申請商統一編號: 22647502
製造商名稱: MURANAKA MEDICAL INSTRUMENTS., LTD.
製造廠廠址: 4 - 15, HIGASHI KORAIBASHI, CHUO-KU, OSAKA 540-8686, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2013/01/21
製造許可登錄編號: (空)

@ 蘇意尿袋 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸壹字第004163號
註銷狀態已註銷
註銷日期20130117
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110424
發證日期20060424
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400416302
中文品名"村中"洗鼻器
英文品名"MURANAKA" Nasal Washer
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5550 動力式鼻沖洗器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱大發醫療器材有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路１９２號１樓
申請商統一編號22647502
製造商名稱MURANAKA MEDICAL INSTRUMENTS., LTD.
製造廠廠址4 - 15, HIGASHI KORAIBASHI, CHUO-KU, OSAKA 540-8686, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20130121
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004163號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20130117
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110424
發證日期: 20060424
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400416302
中文品名: "村中"洗鼻器
英文品名: "MURANAKA" Nasal Washer
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5550 動力式鼻沖洗器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 大發醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路１９２號１樓
申請商統一編號: 22647502
製造商名稱: MURANAKA MEDICAL INSTRUMENTS., LTD.
製造廠廠址: 4 - 15, HIGASHI KORAIBASHI, CHUO-KU, OSAKA 540-8686, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20130121
製造許可登錄編號: (空)

@ 蘇意尿袋 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第016799號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/01/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/07/10
發證日期2006/07/10
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601679904
中文品名"山壽"水銀血壓計
英文品名"YAMASU" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格NO.600,NO.600CE,NO.605P,NO.605PCE,NO.611,NO.611CE,NO.620,NO.620CE,NO.630,NO.630CE,以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱大發醫療器材有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路１９２號１樓
申請商統一編號22647502
製造商名稱KENZMEDICO CO., LTD
製造廠廠址552-1 KYOUEI, KODAMAMACHI, KODAMAGUN, SAITAMA-PREF, 367-0206 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2013/01/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第016799號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/01/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/07/10
發證日期: 2006/07/10
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601679904
中文品名: "山壽"水銀血壓計
英文品名: "YAMASU" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: NO.600,NO.600CE,NO.605P,NO.605PCE,NO.611,NO.611CE,NO.620,NO.620CE,NO.630,NO.630CE,以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 大發醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路１９２號１樓
申請商統一編號: 22647502
製造商名稱: KENZMEDICO CO., LTD
製造廠廠址: 552-1 KYOUEI, KODAMAMACHI, KODAMAGUN, SAITAMA-PREF, 367-0206 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2013/01/21
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 蘇意尿袋 相關資料

@ 蘇意尿袋 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱來發興業股份有限公司
公司統一編號22647502
業者地址台北市大同區南京西路208號
食品業者登錄字號A-122647502-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 來發興業股份有限公司
公司統一編號: 22647502
業者地址: 台北市大同區南京西路208號
食品業者登錄字號: A-122647502-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 22647502 找到的相關資料

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# 22647502 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號22647502
原始登記日期19910117
核發日期20230721
廠商中文名稱來發興業股份有限公司
廠商英文名稱LAIFA CO., LTD.
中文營業地址臺北市大同區南京西路208號
英文營業地址No. 208, Nanjing W. Rd., Datong Dist., Taipei City 103019, Taiwan (R.O.C.)
代表人李O賢
電話號碼02-25559965#120
傳真號碼02-25569983
進口資格有
出口資格有
統一編號: 22647502
原始登記日期: 19910117
核發日期: 20230721
廠商中文名稱: 來發興業股份有限公司
廠商英文名稱: LAIFA CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市大同區南京西路208號
英文營業地址: No. 208, Nanjing W. Rd., Datong Dist., Taipei City 103019, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 李O賢
電話號碼: 02-25559965#120
傳真號碼: 02-25569983
進口資格: 有
出口資格: 有

# 22647502 於 登記工廠名錄 - 2

工廠名稱來發興業股份有限公司高雄廠
工廠登記編號99709935
工廠設立許可案號(空)
工廠地址高雄市燕巢區安招里安林六街９號
工廠市鎮鄉村里高雄市燕巢區安招里
工廠負責人姓名李國賢
統一編號22647502
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0960613
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
工廠名稱: 來發興業股份有限公司高雄廠
工廠登記編號: 99709935
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 高雄市燕巢區安招里安林六街９號
工廠市鎮鄉村里: 高雄市燕巢區安招里
工廠負責人姓名: 李國賢
統一編號: 22647502
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0960613
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品

# 22647502 於 高雄市工廠登記清冊 - 3

登記編號99709935
工廠名稱大發醫療器材有限公司高雄廠
工廠地址高雄市燕巢區安招里安林六街９號
負責人李國賢
統一編號22647502
工廠現況生產中
登記核准日期960613
符合之產業類別133其他製造業
符合之產業類別2(空)
登記編號: 99709935
工廠名稱: 大發醫療器材有限公司高雄廠
工廠地址: 高雄市燕巢區安招里安林六街９號
負責人: 李國賢
統一編號: 22647502
工廠現況: 生產中
登記核准日期: 960613
符合之產業類別1: 33其他製造業
符合之產業類別2: (空)

# 22647502 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第006522號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/08/06
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/02/09
發證日期1991/11/29
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600652207
中文品名活體組織抽取套
英文品名"TSK" SURECUT MODIFIED MENGHINI ASPIRATION BIOPSY SETS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1401 活體組織穿刺針（套）
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱大發醫療器材有限公司
申請商地址台北巿南京西路１９２號１樓
申請商統一編號22647502
製造商名稱TOCHIGE SEIKO CO. LTD.
製造廠廠址5-1, CILA YA GE CHO 2-CHOME TO-CHI-GE CITY TO-CHI-GE KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006522號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/08/06
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2004/02/09
發證日期: 1991/11/29
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600652207
中文品名: 活體組織抽取套
英文品名: "TSK" SURECUT MODIFIED MENGHINI ASPIRATION BIOPSY SETS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1401 活體組織穿刺針（套）
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 大發醫療器材有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路１９２號１樓
申請商統一編號: 22647502
製造商名稱: TOCHIGE SEIKO CO. LTD.
製造廠廠址: 5-1, CILA YA GE CHO 2-CHOME TO-CHI-GE CITY TO-CHI-GE KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2007/09/03
製造許可登錄編號: (空)

# 22647502 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第003663號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/12
發證日期2006/04/12
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400366304
中文品名"特浦"　灌洗注射筒(未滅菌)
英文品名"TOP" Irrigating Syringe(Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6960 灌洗注射筒
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如規格附冊共１頁。
限制項目輸　入
申請商名稱來發興業股份有限公司
申請商地址臺北巿大同區南京西路208號
申請商統一編號22647502
製造商名稱TOP CORPORATION
製造廠廠址19-10 SENJU NAKAI-CHO, ADACHI-KU, TOKYO 120-0035, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/01/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003663號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/12
發證日期: 2006/04/12
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400366304
中文品名: "特浦"　灌洗注射筒(未滅菌)
英文品名: "TOP" Irrigating Syringe(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6960 灌洗注射筒
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如規格附冊共１頁。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 來發興業股份有限公司
申請商地址: 臺北巿大同區南京西路208號
申請商統一編號: 22647502
製造商名稱: TOP CORPORATION
製造廠廠址: 19-10 SENJU NAKAI-CHO, ADACHI-KU, TOKYO 120-0035, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/01/25
製造許可登錄編號: (空)

# 22647502 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第013681號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/16
發證日期2013/12/16
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401368105
中文品名"大發" 非充氣式止血帶 (未滅菌)
英文品名"TA FA" Nonpneumatic Tourniquet (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I5900 非充氣式止血帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱來發興業股份有限公司
申請商地址臺北巿大同區南京西路208號
申請商統一編號22647502
製造商名稱MUNETA GOMU CO., LTD.
製造廠廠址4-51 SIMAYA 4- CHOME, KONOHANA-KU, OSAKA CITY, OSAKA 540-0024, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/12/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013681號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/16
發證日期: 2013/12/16
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401368105
中文品名: "大發" 非充氣式止血帶 (未滅菌)
英文品名: "TA FA" Nonpneumatic Tourniquet (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I5900 非充氣式止血帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 來發興業股份有限公司
申請商地址: 臺北巿大同區南京西路208號
申請商統一編號: 22647502
製造商名稱: MUNETA GOMU CO., LTD.
製造廠廠址: 4-51 SIMAYA 4- CHOME, KONOHANA-KU, OSAKA CITY, OSAKA 540-0024, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/12/11
製造許可登錄編號: (空)

# 22647502 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第013727號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/12/26
發證日期2013/12/26
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401372703
中文品名“醫研”醫療用縫合針 (未滅菌)
英文品名“I KEN” Suture Needles (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱來發興業股份有限公司
申請商地址臺北巿大同區南京西路208號
申請商統一編號22647502
製造商名稱I KEN KOGYO CO., LTD.
製造廠廠址TOYA 852, TUKUICHO, TUKUI GUN, KANAGAWA-KEN, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/09/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013727號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/12/26
發證日期: 2013/12/26
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401372703
中文品名: “醫研”醫療用縫合針 (未滅菌)
英文品名: “I KEN” Suture Needles (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 來發興業股份有限公司
申請商地址: 臺北巿大同區南京西路208號
申請商統一編號: 22647502
製造商名稱: I KEN KOGYO CO., LTD.
製造廠廠址: TOYA 852, TUKUICHO, TUKUI GUN, KANAGAWA-KEN, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/09/26
製造許可登錄編號: (空)

# 22647502 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第001895號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/11
發證日期2005/11/11
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400189502
中文品名"瑟吉康" 手術器械 (未滅菌)
英文品名"SURGICON" MANUAL SURGICAL INSTRUMENTS FOR GENERAL USE (NON-STERILE)
效能是一種非動力、手持或手操作的器材，可重複使用或用過即丟，用於各種一般手術。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白(依衛署藥字第0950311929號公告辦理)。
限制項目輸　入
申請商名稱來發興業股份有限公司
申請商地址臺北巿大同區南京西路208號
申請商統一編號22647502
製造商名稱SURGICON (PVT) LIMITED
製造廠廠址KHADIM ALIROAD, SIALKOT, PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期2020/08/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001895號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/11
發證日期: 2005/11/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400189502
中文品名: "瑟吉康" 手術器械 (未滅菌)
英文品名: "SURGICON" MANUAL SURGICAL INSTRUMENTS FOR GENERAL USE (NON-STERILE)
效能: 是一種非動力、手持或手操作的器材，可重複使用或用過即丟，用於各種一般手術。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白(依衛署藥字第0950311929號公告辦理)。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 來發興業股份有限公司
申請商地址: 臺北巿大同區南京西路208號
申請商統一編號: 22647502
製造商名稱: SURGICON (PVT) LIMITED
製造廠廠址: KHADIM ALIROAD, SIALKOT, PAKISTAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 2020/08/13
製造許可登錄編號: (空)
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# 大發醫療器材 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器陸輸壹字第000772號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20190827
發證日期20090827
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600077200
中文品名“大發”醫用口罩 (未滅菌)
英文品名“TAFA” MEDICAL FACE MASK (NON-STERILE)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱大發醫療器材有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路１９２號１樓
申請商統一編號22647502
製造商名稱XIAN TAO YIMEIDA PROTECTIVE PRODUCTS CO., LTD
製造廠廠址JIAOTONG RD, NO.188 XIN LI REN KOU XIANTAO CITY HUBEI PROVINCE CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20140917
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000772號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20190827
發證日期: 20090827
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04600077200
中文品名: “大發”醫用口罩 (未滅菌)
英文品名: “TAFA” MEDICAL FACE MASK (NON-STERILE)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱: 大發醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路１９２號１樓
申請商統一編號: 22647502
製造商名稱: XIAN TAO YIMEIDA PROTECTIVE PRODUCTS CO., LTD
製造廠廠址: JIAOTONG RD, NO.188 XIN LI REN KOU XIANTAO CITY HUBEI PROVINCE CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20140917
製造許可登錄編號: (空)

# 大發醫療器材 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器陸輸壹字第000106號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210208
發證日期20060208
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600010602
中文品名"皇冠" 檢診手套 (滅菌)
英文品名"CROWN" EXAM GLOVES (Sterile)
效能基於醫療需要，載在檢驗者的手或手指上，用來防止病患與檢驗者之間污染所用之可丟棄型器材。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6250 病患檢查用手套
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目輸　入
申請商名稱大發醫療器材有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路１９２號１樓
申請商統一編號22647502
製造商名稱ZHANGJIAGANG HUAXING RUBBER-PLASTIC PRODUCTS CO., LTD.
製造廠廠址PHOENIX TOWN, ZHANGJIAGANG CITY, JIANGSU 215614 P.R. CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20160107
製造許可登錄編號QSD9123
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000106號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210208
發證日期: 20060208
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04600010602
中文品名: "皇冠" 檢診手套 (滅菌)
英文品名: "CROWN" EXAM GLOVES (Sterile)
效能: 基於醫療需要，載在檢驗者的手或手指上，用來防止病患與檢驗者之間污染所用之可丟棄型器材。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6250 病患檢查用手套
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 大發醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路１９２號１樓
申請商統一編號: 22647502
製造商名稱: ZHANGJIAGANG HUAXING RUBBER-PLASTIC PRODUCTS CO., LTD.
製造廠廠址: PHOENIX TOWN, ZHANGJIAGANG CITY, JIANGSU 215614 P.R. CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20160107
製造許可登錄編號: QSD9123

# 大發醫療器材 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001345號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210422
發證日期20110422
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600134509
中文品名"皇冠" 尿袋 (滅菌)
英文品名"CROWN" URINE BAG (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「尿液收集器及其附件(H.5250)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5250 尿液收集器及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格尿液收集器和附件不與長期導管連接者，以下空白。
限制項目輸　入 ;;GMP;;大陸生產
申請商名稱大發醫療器材有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路１９２號１樓
申請商統一編號22647502
製造商名稱SUZHOU LINHUA MEDICAL DEVICES CO., LTD
製造廠廠址NO.3, WEIXIN ROAD, SUZHOU INDUSTRIAL PARK 215122 SUZHOU, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20160302
製造許可登錄編號QSD7586
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001345號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210422
發證日期: 20110422
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04600134509
中文品名: "皇冠" 尿袋 (滅菌)
英文品名: "CROWN" URINE BAG (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「尿液收集器及其附件(H.5250)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5250 尿液收集器及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 尿液收集器和附件不與長期導管連接者，以下空白。
限制項目: 輸　入 ;;GMP;;大陸生產
申請商名稱: 大發醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路１９２號１樓
申請商統一編號: 22647502
製造商名稱: SUZHOU LINHUA MEDICAL DEVICES CO., LTD
製造廠廠址: NO.3, WEIXIN ROAD, SUZHOU INDUSTRIAL PARK 215122 SUZHOU, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20160302
製造許可登錄編號: QSD7586

# 大發醫療器材 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器陸輸壹字第000634號
註銷狀態已註銷
註銷日期2011/07/20
註銷理由依藥事法第97條規定
有效日期2014/02/13
發證日期2009/02/13
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600063401
中文品名“大發”醫用口罩 (未滅菌)
英文品名“TA FA”MEDICAL FACE MASK (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱大發醫療器材有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路１９２號１樓
申請商統一編號22647502
製造商名稱ZHANGJIAGANG HUAXING RUBBER-PLASTIC PRODUCTS CO., LTD.
製造廠廠址PHOENIX TOWN, ZHANGJIAGANG CITY, JIANGSU 215614 P.R. CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2011/07/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000634號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2011/07/20
註銷理由: 依藥事法第97條規定
有效日期: 2014/02/13
發證日期: 2009/02/13
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04600063401
中文品名: “大發”醫用口罩 (未滅菌)
英文品名: “TA FA”MEDICAL FACE MASK (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱: 大發醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路１９２號１樓
申請商統一編號: 22647502
製造商名稱: ZHANGJIAGANG HUAXING RUBBER-PLASTIC PRODUCTS CO., LTD.
製造廠廠址: PHOENIX TOWN, ZHANGJIAGANG CITY, JIANGSU 215614 P.R. CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2011/07/26
製造許可登錄編號: (空)

# 大發醫療器材 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器陸輸壹字第000667號
註銷狀態已註銷
註銷日期2011/07/20
註銷理由依藥事法第97條規定
有效日期2014/04/29
發證日期2009/04/29
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600066700
中文品名“大發”醫用口罩 (未滅菌)
英文品名“TAFA”MEDICAL FACE MASK (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱大發醫療器材有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路１９２號１樓
申請商統一編號22647502
製造商名稱ZHANGJIAGANG MAOXIN HOUSEHOLD ARTICLES CO., LTD
製造廠廠址FENGHUANG TOWN, ZHANGJIAGANG CITY, JIANGSU, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2011/07/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000667號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2011/07/20
註銷理由: 依藥事法第97條規定
有效日期: 2014/04/29
發證日期: 2009/04/29
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04600066700
中文品名: “大發”醫用口罩 (未滅菌)
英文品名: “TAFA”MEDICAL FACE MASK (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱: 大發醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路１９２號１樓
申請商統一編號: 22647502
製造商名稱: ZHANGJIAGANG MAOXIN HOUSEHOLD ARTICLES CO., LTD
製造廠廠址: FENGHUANG TOWN, ZHANGJIAGANG CITY, JIANGSU, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2011/07/26
製造許可登錄編號: (空)

# 大發醫療器材 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器陸輸壹字第000772號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/17
註銷理由許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延
有效日期2019/08/27
發證日期2009/08/27
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600077200
中文品名“大發”醫用口罩 (未滅菌)
英文品名“TAFA” MEDICAL FACE MASK (NON-STERILE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱大發醫療器材有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路１９２號１樓
申請商統一編號22647502
製造商名稱XIAN TAO YIMEIDA PROTECTIVE PRODUCTS CO., LTD
製造廠廠址JIAOTONG RD, NO.188 XIN LI REN KOU XIANTAO CITY HUBEI PROVINCE CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2023/05/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000772號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/17
註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延
有效日期: 2019/08/27
發證日期: 2009/08/27
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04600077200
中文品名: “大發”醫用口罩 (未滅菌)
英文品名: “TAFA” MEDICAL FACE MASK (NON-STERILE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱: 大發醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路１９２號１樓
申請商統一編號: 22647502
製造商名稱: XIAN TAO YIMEIDA PROTECTIVE PRODUCTS CO., LTD
製造廠廠址: JIAOTONG RD, NO.188 XIN LI REN KOU XIANTAO CITY HUBEI PROVINCE CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2023/05/22
製造許可登錄編號: (空)

# 大發醫療器材 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器陸輸壹字第000634號
註銷狀態已註銷
註銷日期20110720
註銷理由依藥事法第97條規定
有效日期20140213
發證日期20090213
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600063401
中文品名“大發”醫用口罩 (未滅菌)
英文品名“TA FA”MEDICAL FACE MASK (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱大發醫療器材有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路１９２號１樓
申請商統一編號22647502
製造商名稱ZHANGJIAGANG HUAXING RUBBER-PLASTIC PRODUCTS CO., LTD.
製造廠廠址PHOENIX TOWN, ZHANGJIAGANG CITY, JIANGSU 215614 P.R. CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20110726
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000634號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20110720
註銷理由: 依藥事法第97條規定
有效日期: 20140213
發證日期: 20090213
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04600063401
中文品名: “大發”醫用口罩 (未滅菌)
英文品名: “TA FA”MEDICAL FACE MASK (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱: 大發醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路１９２號１樓
申請商統一編號: 22647502
製造商名稱: ZHANGJIAGANG HUAXING RUBBER-PLASTIC PRODUCTS CO., LTD.
製造廠廠址: PHOENIX TOWN, ZHANGJIAGANG CITY, JIANGSU 215614 P.R. CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20110726
製造許可登錄編號: (空)

# 大發醫療器材 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器陸輸壹字第000667號
註銷狀態已註銷
註銷日期20110720
註銷理由依藥事法第97條規定
有效日期20140429
發證日期20090429
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600066700
中文品名“大發”醫用口罩 (未滅菌)
英文品名“TAFA”MEDICAL FACE MASK (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱大發醫療器材有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路１９２號１樓
申請商統一編號22647502
製造商名稱ZHANGJIAGANG MAOXIN HOUSEHOLD ARTICLES CO., LTD
製造廠廠址FENGHUANG TOWN, ZHANGJIAGANG CITY, JIANGSU, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20110726
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000667號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20110720
註銷理由: 依藥事法第97條規定
有效日期: 20140429
發證日期: 20090429
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04600066700
中文品名: “大發”醫用口罩 (未滅菌)
英文品名: “TAFA”MEDICAL FACE MASK (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱: 大發醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路１９２號１樓
申請商統一編號: 22647502
製造商名稱: ZHANGJIAGANG MAOXIN HOUSEHOLD ARTICLES CO., LTD
製造廠廠址: FENGHUANG TOWN, ZHANGJIAGANG CITY, JIANGSU, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20110726
製造許可登錄編號: (空)
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皇冠水銀血壓計

英文品名: CROWN MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第002149號 | 有效日期: 2011/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CK-S300E以下空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 大發醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

皇冠水銀血壓計

英文品名: CROWN MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第002149號 | 有效日期: 20110427 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CK-S300E以下空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 大發醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"京冷"氣管內管

英文品名: "KYOLING"TRACHEAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000109號 | 有效日期: 2011/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 大發醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"京冷"氣切套管

英文品名: "KYOLING"TRACHEOSTOMY TUBE | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000110號 | 有效日期: 2011/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 大發醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"京冷"氣管內管

英文品名: "KYOLING"TRACHEAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000109號 | 有效日期: 20110502 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 大發醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"京冷"氣切套管

英文品名: "KYOLING"TRACHEOSTOMY TUBE | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000110號 | 有效日期: 20110502 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 大發醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

皇冠水銀血壓計

英文品名: CROWN MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第002149號 | 有效日期: 2011/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CK-S300E以下空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 大發醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

皇冠水銀血壓計

英文品名: CROWN MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第002149號 | 有效日期: 20110427 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CK-S300E以下空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 大發醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"京冷"氣管內管

英文品名: "KYOLING"TRACHEAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000109號 | 有效日期: 2011/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 大發醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"京冷"氣切套管

英文品名: "KYOLING"TRACHEOSTOMY TUBE | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000110號 | 有效日期: 2011/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 大發醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"京冷"氣管內管

英文品名: "KYOLING"TRACHEAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000109號 | 有效日期: 20110502 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 大發醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"京冷"氣切套管

英文品名: "KYOLING"TRACHEOSTOMY TUBE | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000110號 | 有效日期: 20110502 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 大發醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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大發醫療器材的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

大發醫療器材有限公司 | 地址: 台北市大同區南京西路192號2樓 | 電話: 02-2555-9965

大發醫療器材有限公司 | 地址: 高雄市燕巢區安林六街9號 | 電話: 07-616-8280

與蘇意尿袋同分類的醫療器材許可證資料集

手提型Ｘ光線裝置及其線管

英文品名: "TANAKA" PORTABLE X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001889號 | 有效日期: 1991/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＴＰ？２０． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司

頭皮針

英文品名: "MITSUYA" DISPOSABLE SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001890號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 南發貿易有限公司

弗絲菲外科用縫合線

英文品名: "PFRIMMER" FLEXAFIL SURGICAL SUTURES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001891號 | 有效日期: 1989/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 俊昇有限公司

混合氧氣罩

英文品名: "OEM" MIX-O-MASK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001892號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＴＡＮＤＡＲＯ，ＨＵＭＩＤＩＴＹ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西北有限公司

活門附呼吸囊

英文品名: "OEM" IMV VALVES WITH BAGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001893號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３９６０３３，３９６１８３，３９６１７０，３９６１４０，３９６０５１，３９６０５２，３９６０５５，３９６２２０． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西北有限公司

氧氣罩

英文品名: "OEM" OXYGEN MASKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001894號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３９５６８９，３９５７１９，３９５７１０，３９５７０９，３９５４０６，３９５４９８，３９５５５３，３９６２１６，３９５６５１，３９６２１７，３９５４９９，３９６２１８，３９６０７６，３９６０７７，３９... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西北有限公司

內植用心臟整律器

英文品名: "CARDIAC PACEMAKER" PULSE GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001895號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：０５０９，０６０９． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

頭皮針

英文品名: "TERUMO" SURFLO WINGED INFUSION SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001896號 | 有效日期: 1998/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

小腸纖維窺鏡附吸引生檢器

英文品名: "OLYMPUS" SMALL INTESTINAL FIBERSCOPE WITH SUPSY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001897號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＩＦ？Ｂ，ＳＢ？１Ｕ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

牛心縫補片

英文品名: "IONESCU-SHILEY" PERICARDIAL CLOSURE PATCH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001898號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＩＳＰ？１，ＩＳＰ？２，ＩＳＰ？３． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

麻醉通氣器

英文品名: "PURITAN-BENNETT FOREGGER" ANESTHESIA VENTILA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001899號 | 有效日期: 1987/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ７９８３００，７９８４９９，７９８３０５，７９８４０５，７９３２００． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司

人工心臟瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" HEART VALVE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001900號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １７ＭＭ，１９ＭＭ，２１ＭＭ，２３ＭＭ，２５ＭＭ，２７ＭＭ，２９ＭＭ，３１ＭＭ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

心肺機用引流導管

英文品名: "SHILEY" PERFUSION TUBING SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001901號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＴＳ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

肺動脈血管組合瓣膜

英文品名: "IONESCU-SHILEY" COMPOSITE-CONDUIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001902號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １４　ＩＳＣＰ，１６　ＩＳＣＰ，１８ＩＳＣＰ，２０　ＩＳＣＰ，　２２　ＩＳＣＰ，２６　ＩＳＣＰ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

人工肺動脈瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" PULMONIC GRAFT VALVE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001903號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＧＶ　１４，ＰＧＶ　１６，ＰＧＶ　１８，ＰＧＶ　２０，ＰＧＶ，２２，ＰＧＶ　２６，ＰＧＶＣ　１４，ＰＧＶＣ　１６，ＰＧＶＣ　１８，ＰＧＶＣ　２０，ＰＧＶＣ　２２，ＰＧＶＣ　２６． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

手提型Ｘ光線裝置及其線管

英文品名: "TANAKA" PORTABLE X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001889號 | 有效日期: 1991/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＴＰ？２０． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司

頭皮針

英文品名: "MITSUYA" DISPOSABLE SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001890號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 南發貿易有限公司

弗絲菲外科用縫合線

英文品名: "PFRIMMER" FLEXAFIL SURGICAL SUTURES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001891號 | 有效日期: 1989/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 俊昇有限公司

混合氧氣罩

英文品名: "OEM" MIX-O-MASK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001892號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＴＡＮＤＡＲＯ，ＨＵＭＩＤＩＴＹ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西北有限公司

活門附呼吸囊

英文品名: "OEM" IMV VALVES WITH BAGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001893號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３９６０３３，３９６１８３，３９６１７０，３９６１４０，３９６０５１，３９６０５２，３９６０５５，３９６２２０． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西北有限公司

氧氣罩

英文品名: "OEM" OXYGEN MASKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001894號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３９５６８９，３９５７１９，３９５７１０，３９５７０９，３９５４０６，３９５４９８，３９５５５３，３９６２１６，３９５６５１，３９６２１７，３９５４９９，３９６２１８，３９６０７６，３９６０７７，３９... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西北有限公司

內植用心臟整律器

英文品名: "CARDIAC PACEMAKER" PULSE GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001895號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：０５０９，０６０９． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

頭皮針

英文品名: "TERUMO" SURFLO WINGED INFUSION SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001896號 | 有效日期: 1998/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

小腸纖維窺鏡附吸引生檢器

英文品名: "OLYMPUS" SMALL INTESTINAL FIBERSCOPE WITH SUPSY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001897號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＩＦ？Ｂ，ＳＢ？１Ｕ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

牛心縫補片

英文品名: "IONESCU-SHILEY" PERICARDIAL CLOSURE PATCH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001898號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＩＳＰ？１，ＩＳＰ？２，ＩＳＰ？３． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

麻醉通氣器

英文品名: "PURITAN-BENNETT FOREGGER" ANESTHESIA VENTILA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001899號 | 有效日期: 1987/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ７９８３００，７９８４９９，７９８３０５，７９８４０５，７９３２００． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司

人工心臟瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" HEART VALVE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001900號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １７ＭＭ，１９ＭＭ，２１ＭＭ，２３ＭＭ，２５ＭＭ，２７ＭＭ，２９ＭＭ，３１ＭＭ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

心肺機用引流導管

英文品名: "SHILEY" PERFUSION TUBING SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001901號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＴＳ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

肺動脈血管組合瓣膜

英文品名: "IONESCU-SHILEY" COMPOSITE-CONDUIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001902號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １４　ＩＳＣＰ，１６　ＩＳＣＰ，１８ＩＳＣＰ，２０　ＩＳＣＰ，　２２　ＩＳＣＰ，２６　ＩＳＣＰ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

人工肺動脈瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" PULMONIC GRAFT VALVE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001903號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＧＶ　１４，ＰＧＶ　１６，ＰＧＶ　１８，ＰＧＶ　２０，ＰＧＶ，２２，ＰＧＶ　２６，ＰＧＶＣ　１４，ＰＧＶＣ　１６，ＰＧＶＣ　１８，ＰＧＶＣ　２０，ＰＧＶＣ　２２，ＰＧＶＣ　２６． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

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