中文品名甲基麻黃素的英文品名是NEODRIN POWDER, 許可證字號是內衛藥輸字第003710號.
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第003710號 |
| 中文品名 | 甲基麻黃素 |
| 英文品名 | NEODRIN POWDER |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
許可證字號內衛藥輸字第003710號 |
中文品名甲基麻黃素 |
英文品名NEODRIN POWDER |
形狀(空) |
特殊劑型(空) |
顏色(空) |
特殊氣味(空) |
刻痕(空) |
外觀尺寸(空) |
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| 許可證字號 | 內衛藥輸字第003710號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/03/15 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1985/06/22 |
| 發證日期 | 1970/06/22 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 17002800 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS1300371002 |
| 中文品名 | 甲基麻黃素 |
| 英文品名 | NEODRIN POWDER |
| 適應症 | 支氣管氣喘 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | METHYLEPHEDRINE (N-METHYLEPHEDRINE) |
| 申請商名稱 | 資生實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿重慶南路一段１０３號 |
| 申請商統一編號 | 36529147 |
| 製造商名稱 | FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 55 YOKOHOONJI KAMIICHI-MACHI TOYAMA PREF. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第003710號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/03/15 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1985/06/22 |
| 發證日期: 1970/06/22 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 17002800 |
| 通關簽審文件編號: DHAS1300371002 |
| 中文品名: 甲基麻黃素 |
| 英文品名: NEODRIN POWDER |
| 適應症: 支氣管氣喘 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: METHYLEPHEDRINE (N-METHYLEPHEDRINE) |
| 申請商名稱: 資生實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號 |
| 申請商統一編號: 36529147 |
| 製造商名稱: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 55 YOKOHOONJI KAMIICHI-MACHI TOYAMA PREF. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第003710號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | METHYLEPHEDRINE (N-METHYLEPHEDRINE) |
| 成分代碼 | 1212001800 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第003710號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: METHYLEPHEDRINE (N-METHYLEPHEDRINE) |
| 成分代碼: 1212001800 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: (空) |
| 含量單位: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第006645號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1975/06/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100664500 |
| 中文品名 | "天下"甲基麻黃素錠 |
| 英文品名 | METHYLEPHEDRINE TABLETS "TEM CPARP" |
| 適應症 | 鎮咳、支氣管氣喘 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱 | 天下生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區工九路9號 |
| 申請商統一編號 | 28059641 |
| 製造商名稱 | 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區幼獅路32號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;罐裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第006645號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1975/06/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100664500 |
| 中文品名: "天下"甲基麻黃素錠 |
| 英文品名: METHYLEPHEDRINE TABLETS "TEM CPARP" |
| 適應症: 鎮咳、支氣管氣喘 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區工九路9號 |
| 申請商統一編號: 28059641 |
| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅路32號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/12/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第006645號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1975/06/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100664500 |
| 中文品名 | "天下"甲基麻黃素錠 |
| 英文品名 | METHYLEPHEDRINE TABLETS "TEM CPARP" |
| 適應症 | 鎮咳、支氣管氣喘 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱 | 天下生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區工九路9號 |
| 申請商統一編號 | 28059641 |
| 製造商名稱 | 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區幼獅路32號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;罐裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第006645號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1975/06/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100664500 |
| 中文品名: "天下"甲基麻黃素錠 |
| 英文品名: METHYLEPHEDRINE TABLETS "TEM CPARP" |
| 適應症: 鎮咳、支氣管氣喘 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區工九路9號 |
| 申請商統一編號: 28059641 |
| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅路32號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/12/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝 |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第008397號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1995/06/21 |
| 註銷理由 | 賦形劑變更;;內政部許可證展延 |
| 有效日期 | 1994/12/31 |
| 發證日期 | 1970/08/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200839708 |
| 中文品名 | 鹽酸甲基麻黃素錠 |
| 英文品名 | METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "ORIENTAL" |
| 適應症 | 支氣管氣喘、蕁麻疹、過敏性疾病、支氣管炎、咳嗽 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTRIN |
| 申請商名稱 | 東洲化學製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣蘆洲鄉中山二路１９５巷１２號 |
| 申請商統一編號 | 35220607 |
| 製造商名稱 | 東洲化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣蘆洲鄉中山二路１９５巷１２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第008397號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1995/06/21 |
| 註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延 |
| 有效日期: 1994/12/31 |
| 發證日期: 1970/08/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200839708 |
| 中文品名: 鹽酸甲基麻黃素錠 |
| 英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "ORIENTAL" |
| 適應症: 支氣管氣喘、蕁麻疹、過敏性疾病、支氣管炎、咳嗽 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTRIN |
| 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣蘆洲鄉中山二路１９５巷１２號 |
| 申請商統一編號: 35220607 |
| 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北縣蘆洲鄉中山二路１９５巷１２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第000475號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1969/05/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200047501 |
| 中文品名 | "應元"鹽酸甲基麻黃素注射液４％ |
| 英文品名 | DL-METHYL EPHEDRINE HCL INJECTION 4% "Y.Y." |
| 適應症 | 支氣管氣喘、蕁麻疹、其他一般咳嗽 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第000475號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1969/05/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200047501 |
| 中文品名: "應元"鹽酸甲基麻黃素注射液４％ |
| 英文品名: DL-METHYL EPHEDRINE HCL INJECTION 4% "Y.Y." |
| 適應症: 支氣管氣喘、蕁麻疹、其他一般咳嗽 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號: 69549600 |
| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038735號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/08/08 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/12/31 |
| 發證日期 | 1995/04/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12008397 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103873503 |
| 中文品名 | 鹽酸甲基麻黃素錠２．５公絲 |
| 英文品名 | METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE TABLETS 25MG "ORIENTAL" |
| 適應症 | 支氣管氣喘、蕁麻疹、過敏性疾病、支氣管炎、咳嗽 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱 | 東洲化學製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣蘆洲鄉中山二路１９５巷１２號 |
| 申請商統一編號 | 35220607 |
| 製造商名稱 | 東洲化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣蘆洲鄉中山二路１９５巷１２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038735號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/08/08 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/12/31 |
| 發證日期: 1995/04/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12008397 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103873503 |
| 中文品名: 鹽酸甲基麻黃素錠２．５公絲 |
| 英文品名: METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE TABLETS 25MG "ORIENTAL" |
| 適應症: 支氣管氣喘、蕁麻疹、過敏性疾病、支氣管炎、咳嗽 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠容器裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣蘆洲鄉中山二路１９５巷１２號 |
| 申請商統一編號: 35220607 |
| 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北縣蘆洲鄉中山二路１９５巷１２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠容器裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005247號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1974/11/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100524709 |
| 中文品名 | 鹽酸甲基麻黃素錠 |
| 英文品名 | METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "ASTAR" |
| 適應症 | 支氣管喘息、蕁麻疹、過敏性疾患、支氣管炎、咳嗽 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號 | 46801068 |
| 製造商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005247號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1974/11/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100524709 |
| 中文品名: 鹽酸甲基麻黃素錠 |
| 英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "ASTAR" |
| 適應症: 支氣管喘息、蕁麻疹、過敏性疾患、支氣管炎、咳嗽 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號: 46801068 |
| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/12/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第001731號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1993/07/20 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1993/08/30 |
| 發證日期 | 1972/08/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100173107 |
| 中文品名 | 甲基麻黃素錠 |
| 英文品名 | METHYLEPHEDRINE TABLETS "H.C.T." |
| 適應症 | 支氣管氣喘、支氣管炎、咳嗽、蕁麻疹、鼻炎 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 申請商統一編號 | 35127383 |
| 製造商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第001731號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1993/07/20 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1993/08/30 |
| 發證日期: 1972/08/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100173107 |
| 中文品名: 甲基麻黃素錠 |
| 英文品名: METHYLEPHEDRINE TABLETS "H.C.T." |
| 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎、咳嗽、蕁麻疹、鼻炎 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 申請商統一編號: 35127383 |
| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第009753號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1970/09/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200975309 |
| 中文品名 | 甲基麻黃素注射液 |
| 英文品名 | METHYL EPHEDRINE INJECTION "ASTAR" |
| 適應症 | 氣喘、支氣管氣喘、蕁麻疹、枯草熱、其他過敏性疾患、咳嗽 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號 | 46801068 |
| 製造商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/01/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第009753號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1970/09/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200975309 |
| 中文品名: 甲基麻黃素注射液 |
| 英文品名: METHYL EPHEDRINE INJECTION "ASTAR" |
| 適應症: 氣喘、支氣管氣喘、蕁麻疹、枯草熱、其他過敏性疾患、咳嗽 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號: 46801068 |
| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/01/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
"仙台"惠止痛錠500毫克（對位乙醯氨基酚） | 英文品名: PACETON TANBLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "SENTAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第036786號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: Sentai,T-11 |
"壽元" 速復寧乳膏１０公絲/公克（遠淨磺胺銀） | 英文品名: SILIVERINE CREAM 10MG/GM "S.Y." (SILVER SULFADIAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036787號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"生達" 克壓當錠２５毫克 | 英文品名: CAPDON TABLETS 25MG "STANDARD" (CAPTOPRIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036788號 | 形狀: 四方形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
紅嬰口服液 | 英文品名: AN EN ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第036789號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
易舒錠２５公絲（卡特普） | 英文品名: EXCEL TABLETS 25MG (CAPTOPRIL)"VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第036790號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"杏輝" 暢樂膜衣錠500 毫克（聚碳芬） | 英文品名: PEPLAX F.C TABLETS 500MG "SINPHAR" (POLYCARBOPHIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036792號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
復彼寧軟膏 | 英文品名: FU PI LIN CREAM C.A. | 許可證字號: 衛署藥製字第036793號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
“培力”普羅鈣錠６６７毫克（醋酸鈣） | 英文品名: PROCAL TABLETS 667MG "PL" (CALCIUM ACETATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036794號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: PL,T26 |
"大豐"胃潰適注射液100毫克/毫升 | 英文品名: DUOCER INJECTION 100MG/ML "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036811號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
達克炎栓劑２５公絲（待克菲那） | 英文品名: DICLOFENAC SUPPOSITORY 25MG "YS" | 許可證字號: 衛署藥製字第036812號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
美樂寧膠囊５０公絲（美諾四環素） | 英文品名: MINOLINE CAPSULES 50MG (MINOCYCLINE) "S.T" | 許可證字號: 衛署藥製字第036813號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
司衛妥藥用漱口液０．２％（克羅希西定） | 英文品名: SWEET TALK MEDICINAL GARGLE 0.2%(CHLORHEXIDINE) "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036814號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"信東" 美樂寧膠囊１００公絲（美諾四環素） | 英文品名: MINOLINE CAPSLES 100MG (MINOCYCLINE) "S.T" | 許可證字號: 衛署藥製字第036815號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 藍色/橙色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 2號膠囊 | 標註一: ST016 |
安舒康錠 | 英文品名: ANSOCAINE TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036816號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 一層白色，另一層黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 直徑17.2 × 8.4 mm | 標註一: |
"大豐"胃康錠400毫克 | 英文品名: Cimetidine Tablet 400mg"T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036817號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 草綠色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 直徑12.0mm | 標註一: |
"仙台"惠止痛錠500毫克（對位乙醯氨基酚）英文品名: PACETON TANBLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "SENTAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第036786號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: Sentai,T-11 |
"壽元" 速復寧乳膏１０公絲/公克（遠淨磺胺銀）英文品名: SILIVERINE CREAM 10MG/GM "S.Y." (SILVER SULFADIAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036787號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"生達" 克壓當錠２５毫克英文品名: CAPDON TABLETS 25MG "STANDARD" (CAPTOPRIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036788號 | 形狀: 四方形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
紅嬰口服液英文品名: AN EN ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第036789號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
易舒錠２５公絲（卡特普）英文品名: EXCEL TABLETS 25MG (CAPTOPRIL)"VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第036790號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"杏輝" 暢樂膜衣錠500 毫克（聚碳芬）英文品名: PEPLAX F.C TABLETS 500MG "SINPHAR" (POLYCARBOPHIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036792號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
復彼寧軟膏英文品名: FU PI LIN CREAM C.A. | 許可證字號: 衛署藥製字第036793號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
“培力”普羅鈣錠６６７毫克（醋酸鈣）英文品名: PROCAL TABLETS 667MG "PL" (CALCIUM ACETATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036794號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: PL,T26 |
"大豐"胃潰適注射液100毫克/毫升英文品名: DUOCER INJECTION 100MG/ML "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036811號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
達克炎栓劑２５公絲（待克菲那）英文品名: DICLOFENAC SUPPOSITORY 25MG "YS" | 許可證字號: 衛署藥製字第036812號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
美樂寧膠囊５０公絲（美諾四環素）英文品名: MINOLINE CAPSULES 50MG (MINOCYCLINE) "S.T" | 許可證字號: 衛署藥製字第036813號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
司衛妥藥用漱口液０．２％（克羅希西定）英文品名: SWEET TALK MEDICINAL GARGLE 0.2%(CHLORHEXIDINE) "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036814號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"信東" 美樂寧膠囊１００公絲（美諾四環素）英文品名: MINOLINE CAPSLES 100MG (MINOCYCLINE) "S.T" | 許可證字號: 衛署藥製字第036815號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 藍色/橙色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 2號膠囊 | 標註一: ST016 |
安舒康錠英文品名: ANSOCAINE TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036816號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 一層白色，另一層黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 直徑17.2 × 8.4 mm | 標註一: |
"大豐"胃康錠400毫克英文品名: Cimetidine Tablet 400mg"T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036817號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 草綠色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 直徑12.0mm | 標註一: |