中文品名腹痛錠的英文品名是FUKUTUJYO "MEIJI", 許可證字號是內衛藥輸字第003803號.
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第003803號 |
| 中文品名 | 腹痛錠 |
| 英文品名 | FUKUTUJYO "MEIJI" |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
許可證字號內衛藥輸字第003803號 |
中文品名腹痛錠 |
英文品名FUKUTUJYO "MEIJI" |
形狀(空) |
特殊劑型(空) |
顏色(空) |
特殊氣味(空) |
刻痕(空) |
外觀尺寸(空) |
標註一(空) |
標註二(空) |
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| 許可證字號 | 內衛藥輸字第003803號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/09/13 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/06/23 |
| 發證日期 | 1970/06/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17015567 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300380301 |
| 中文品名 | 腹痛錠 |
| 英文品名 | FUKUTUJYO "MEIJI" |
| 適應症 | 胃痛、腹痛、胃腸加答兒、胃痙攣 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENACTYZINE;;SCOPOLIA EXTRACT;;DEHYDROCHOLIC ACID;;BERBERINE TANNATE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 申請商名稱 | 中榮貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿太原路２２巷４號３樓 |
| 申請商統一編號 | 14083558 |
| 製造商名稱 | MEIJI YAKUHIN CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 6 SANGO TOYAMACITY, |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝;;罐裝 |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第003803號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/09/13 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1985/06/23 |
| 發證日期: 1970/06/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17015567 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300380301 |
| 中文品名: 腹痛錠 |
| 英文品名: FUKUTUJYO "MEIJI" |
| 適應症: 胃痛、腹痛、胃腸加答兒、胃痙攣 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BENACTYZINE;;SCOPOLIA EXTRACT;;DEHYDROCHOLIC ACID;;BERBERINE TANNATE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿太原路２２巷４號３樓 |
| 申請商統一編號: 14083558 |
| 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 6 SANGO TOYAMACITY, |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝;;罐裝 |
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第003803號 |
| 處方標示 | EACH 3 TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | BENACTYZINE |
| 成分代碼 | 2816200100 |
| 含量描述 | 1.5 |
| 含量 | 1.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第003803號 |
| 處方標示: EACH 3 TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: BENACTYZINE |
| 成分代碼: 2816200100 |
| 含量描述: 1.5 |
| 含量: 1.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第003803號 |
| 處方標示 | EACH 3 TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼 | 1208004502 |
| 含量描述 | 15 |
| 含量 | 15.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第003803號 |
| 處方標示: EACH 3 TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼: 1208004502 |
| 含量描述: 15 |
| 含量: 15.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第003803號 |
| 處方標示 | EACH 3 TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEHYDROCHOLIC ACID |
| 成分代碼 | 5632000300 |
| 含量描述 | 25 |
| 含量 | 25.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第003803號 |
| 處方標示: EACH 3 TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: DEHYDROCHOLIC ACID |
| 成分代碼: 5632000300 |
| 含量描述: 25 |
| 含量: 25.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第003803號 |
| 處方標示 | EACH 3 TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | BERBERINE TANNATE |
| 成分代碼 | 0804000230 |
| 含量描述 | 50 |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第003803號 |
| 處方標示: EACH 3 TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: BERBERINE TANNATE |
| 成分代碼: 0804000230 |
| 含量描述: 50 |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第003803號 |
| 處方標示 | EACH 3 TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) |
| 成分代碼 | 8408000200 |
| 含量描述 | 100 |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第003803號 |
| 處方標示: EACH 3 TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) |
| 成分代碼: 8408000200 |
| 含量描述: 100 |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第003803號 |
| 處方標示 | EACH 3 TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 成分代碼 | 5604000202 |
| 含量描述 | 100 |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第003803號 |
| 處方標示: EACH 3 TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 成分代碼: 5604000202 |
| 含量描述: 100 |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038054號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/09/05 |
| 發證日期 | 1994/09/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103805405 |
| 中文品名 | "新喜"腸力錠１５毫克（溴玫若雷） |
| 英文品名 | COLONIN TABLETS 15MG "N.C.P." (MEPENZOLATE BROMIDE) |
| 適應症 | 由於大腸機能異常、急、慢性腸炎、胃炎所引起之腹瀉、腹部膨滿腹痛。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠罐、鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEPENZOLATE BROMIDE |
| 申請商名稱 | 新喜國際企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 申請商統一編號 | 72175181 |
| 製造商名稱 | 新喜國際企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/09/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠罐、鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038054號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/09/05 |
| 發證日期: 1994/09/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103805405 |
| 中文品名: "新喜"腸力錠１５毫克（溴玫若雷） |
| 英文品名: COLONIN TABLETS 15MG "N.C.P." (MEPENZOLATE BROMIDE) |
| 適應症: 由於大腸機能異常、急、慢性腸炎、胃炎所引起之腹瀉、腹部膨滿腹痛。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠罐、鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE |
| 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 申請商統一編號: 72175181 |
| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/09/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠罐、鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009638號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2020/10/05 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 2018/05/25 |
| 發證日期 | 1976/05/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100963805 |
| 中文品名 | 腸寶錠 |
| 英文品名 | CHANPON TABLETS "Y.C." |
| 適應症 | 大腸機能異常、急慢性胃腸炎、腹部膨滿、腹瀉、腹痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEPENZOLATE BROMIDE |
| 申請商名稱 | 永昌藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市大甲區光明路140號3樓 |
| 申請商統一編號 | 55698868 |
| 製造商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/10/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009638號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2020/10/05 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 2018/05/25 |
| 發證日期: 1976/05/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100963805 |
| 中文品名: 腸寶錠 |
| 英文品名: CHANPON TABLETS "Y.C." |
| 適應症: 大腸機能異常、急慢性胃腸炎、腹部膨滿、腹瀉、腹痛 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE |
| 申請商名稱: 永昌藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市大甲區光明路140號3樓 |
| 申請商統一編號: 55698868 |
| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/10/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011076號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1976/11/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101107607 |
| 中文品名 | "培力"腸快錠 |
| 英文品名 | CHAN-WAE TABLETS "P.L." |
| 適應症 | 由於大腸機能異常、急慢性腸炎、胃炎、所引起之腹瀉、腹部膨滿、腹痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEPENZOLATE BROMIDE |
| 申請商名稱 | 培力藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區工業六路11號 |
| 申請商統一編號 | 52260152 |
| 製造商名稱 | 培力藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區六路１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/09/02 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;罐裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第011076號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2019/05/25 |
| 發證日期: 1976/11/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00101107607 |
| 中文品名: "培力"腸快錠 |
| 英文品名: CHAN-WAE TABLETS "P.L." |
| 適應症: 由於大腸機能異常、急慢性腸炎、胃炎、所引起之腹瀉、腹部膨滿、腹痛 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE |
| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號 |
| 申請商統一編號: 52260152 |
| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區六路１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/09/02 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019725號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/25 |
| 發證日期 | 1979/12/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101972506 |
| 中文品名 | "美"腸克能錠 |
| 英文品名 | TRANCORON TABLETS |
| 適應症 | 大腸機能異常、急慢性腸炎所引起之腹瀉、腹部脹滿、腹痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEPENZOLATE BROMIDE |
| 申請商名稱 | 長安化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
| 申請商統一編號 | 59212326 |
| 製造商名稱 | 長安化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;罐裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019725號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/05/25 |
| 發證日期: 1979/12/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101972506 |
| 中文品名: "美"腸克能錠 |
| 英文品名: TRANCORON TABLETS |
| 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎所引起之腹瀉、腹部脹滿、腹痛 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE |
| 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
| 申請商統一編號: 59212326 |
| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/13 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038054號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/09/05 |
| 發證日期 | 1994/09/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103805405 |
| 中文品名 | "新喜"腸力錠１５毫克（溴玫若雷） |
| 英文品名 | COLONIN TABLETS 15MG "N.C.P." (MEPENZOLATE BROMIDE) |
| 適應症 | 由於大腸機能異常、急、慢性腸炎、胃炎所引起之腹瀉、腹部膨滿腹痛。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠罐、鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEPENZOLATE BROMIDE |
| 申請商名稱 | 新喜國際企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 申請商統一編號 | 72175181 |
| 製造商名稱 | 新喜國際企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/09/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠罐、鋁箔盒裝::,, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038054號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/09/05 |
| 發證日期: 1994/09/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103805405 |
| 中文品名: "新喜"腸力錠１５毫克（溴玫若雷） |
| 英文品名: COLONIN TABLETS 15MG "N.C.P." (MEPENZOLATE BROMIDE) |
| 適應症: 由於大腸機能異常、急、慢性腸炎、胃炎所引起之腹瀉、腹部膨滿腹痛。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠罐、鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE |
| 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 申請商統一編號: 72175181 |
| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/09/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠罐、鋁箔盒裝::,, |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011076號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1976/11/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101107607 |
| 中文品名 | "培力"腸快錠 |
| 英文品名 | CHAN-WAE TABLETS "P.L." |
| 適應症 | 由於大腸機能異常、急慢性腸炎、胃炎、所引起之腹瀉、腹部膨滿、腹痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEPENZOLATE BROMIDE |
| 申請商名稱 | 培力藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區工業六路11號 |
| 申請商統一編號 | 52260152 |
| 製造商名稱 | 培力藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區六路１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/09/02 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;罐裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第011076號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2019/05/25 |
| 發證日期: 1976/11/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00101107607 |
| 中文品名: "培力"腸快錠 |
| 英文品名: CHAN-WAE TABLETS "P.L." |
| 適應症: 由於大腸機能異常、急慢性腸炎、胃炎、所引起之腹瀉、腹部膨滿、腹痛 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE |
| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號 |
| 申請商統一編號: 52260152 |
| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區六路１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/09/02 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019725號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/25 |
| 發證日期 | 1979/12/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101972506 |
| 中文品名 | "美"腸克能錠 |
| 英文品名 | TRANCORON TABLETS |
| 適應症 | 大腸機能異常、急慢性腸炎所引起之腹瀉、腹部脹滿、腹痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEPENZOLATE BROMIDE |
| 申請商名稱 | 長安化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
| 申請商統一編號 | 59212326 |
| 製造商名稱 | 長安化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;罐裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019725號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/05/25 |
| 發證日期: 1979/12/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101972506 |
| 中文品名: "美"腸克能錠 |
| 英文品名: TRANCORON TABLETS |
| 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎所引起之腹瀉、腹部脹滿、腹痛 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE |
| 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
| 申請商統一編號: 59212326 |
| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/13 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝 |
樂咳痰舒長效錠 75公絲 | 英文品名: LOXOL SR TABLETS 75MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046386號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"黃氏" 疏樂膜衣錠 | 英文品名: SENNO FILM COATED TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046387號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: H.S |
風熱痛寧液 | 英文品名: FONZETONLIN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第046400號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
醫胃多新錠 | 英文品名: POLYCAIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046401號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
欣脂清膜衣錠 20毫克 | 英文品名: SIMVATIN FILM COATING TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046402號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 橘棕色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: | 標註一: MAC 109 |
"杏輝" 杏咳錠20毫克 | 英文品名: SINCAPIN TABLETS 20MG "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第046403號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 圓形錠,Φ=6.5mm | 標註一: 特殊標誌 |
心全錠25毫克 | 英文品名: SYNTREND TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046404號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: 裸錠 | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: SYNTREND |
"松林"護喉口腔噴液劑1.5毫克/毫升 | 英文品名: GIFDAM SPRAY 1.5MG/ML "SOUNLIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第046405號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
百特血液透析濃縮液D204L | 英文品名: BAXTER HEMODIALYSIS CONCENTRATE D204L | 許可證字號: 衛署藥製字第046406號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
優力康凍晶注射劑 2.5公克、5.0公克、10公克 | 英文品名: EULIGEN LYOPHILIZED INJECTION 2.5GM,5.0GM,10GM | 許可證字號: 衛署藥製字第046417號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"十全" 汰黴乳膏 | 英文品名: TIOZOLE CREAM "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046418號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
艾若膚 乳膏 0.1% | 英文品名: ELOFUTE CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第046419號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白底橘字 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 5g約為8公分15g約為11公分 | 標註一: |
克服炎膜衣錠25毫克 | 英文品名: CLOFEN-P F.C. TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046420號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
安喉素液劑3公絲/公撮 | 英文品名: AMXOL LIQUID 3MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046421號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
麗碧雅美白除斑霜 | 英文品名: BIO-LIGHTENING CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第046422號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
樂咳痰舒長效錠 75公絲英文品名: LOXOL SR TABLETS 75MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046386號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"黃氏" 疏樂膜衣錠英文品名: SENNO FILM COATED TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046387號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: H.S |
風熱痛寧液英文品名: FONZETONLIN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第046400號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
醫胃多新錠英文品名: POLYCAIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046401號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
欣脂清膜衣錠 20毫克英文品名: SIMVATIN FILM COATING TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046402號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 橘棕色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: | 標註一: MAC 109 |
"杏輝" 杏咳錠20毫克英文品名: SINCAPIN TABLETS 20MG "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第046403號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 圓形錠,Φ=6.5mm | 標註一: 特殊標誌 |
心全錠25毫克英文品名: SYNTREND TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046404號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: 裸錠 | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: SYNTREND |
"松林"護喉口腔噴液劑1.5毫克/毫升英文品名: GIFDAM SPRAY 1.5MG/ML "SOUNLIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第046405號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
百特血液透析濃縮液D204L英文品名: BAXTER HEMODIALYSIS CONCENTRATE D204L | 許可證字號: 衛署藥製字第046406號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
優力康凍晶注射劑 2.5公克、5.0公克、10公克英文品名: EULIGEN LYOPHILIZED INJECTION 2.5GM,5.0GM,10GM | 許可證字號: 衛署藥製字第046417號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"十全" 汰黴乳膏英文品名: TIOZOLE CREAM "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046418號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
艾若膚 乳膏 0.1%英文品名: ELOFUTE CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第046419號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白底橘字 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 5g約為8公分15g約為11公分 | 標註一: |
克服炎膜衣錠25毫克英文品名: CLOFEN-P F.C. TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046420號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
安喉素液劑3公絲/公撮英文品名: AMXOL LIQUID 3MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046421號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
麗碧雅美白除斑霜英文品名: BIO-LIGHTENING CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第046422號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |