中文品名克痛錠的英文品名是KETON TABLETS "EVEREST", 許可證字號是衛署藥製字第024222號.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024222號 |
| 中文品名 | 克痛錠 |
| 英文品名 | KETON TABLETS "EVEREST" |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
許可證字號衛署藥製字第024222號 |
中文品名克痛錠 |
英文品名KETON TABLETS "EVEREST" |
形狀(空) |
特殊劑型(空) |
顏色(空) |
特殊氣味(空) |
刻痕(空) |
外觀尺寸(空) |
標註一(空) |
標註二(空) |
外觀圖檔連結(空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024222號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/03/05 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 1990/12/31 |
| 發證日期 | 1981/10/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102422200 |
| 中文品名 | 克痛錠 |
| 英文品名 | KETON TABLETS "EVEREST" |
| 適應症 | 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、神經痛、月經痛）之緩解 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 永勝藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義縣民雄鄉興南村頭橋工業區工業三路６之３號 |
| 申請商統一編號 | 30853589 |
| 製造商名稱 | 永勝藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義縣民雄鄉興南村頭橋工業區工業三路６之３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/03/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024222號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/03/05 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 1990/12/31 |
| 發證日期: 1981/10/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102422200 |
| 中文品名: 克痛錠 |
| 英文品名: KETON TABLETS "EVEREST" |
| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、神經痛、月經痛）之緩解 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 嘉義縣民雄鄉興南村頭橋工業區工業三路６之３號 |
| 申請商統一編號: 30853589 |
| 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義縣民雄鄉興南村頭橋工業區工業三路６之３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/03/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024222號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | N02BE51 |
| 英文分類名稱 | aracetamol, combinations excl. psycholeptic |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024222號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: N02BE51 |
| 英文分類名稱: aracetamol, combinations excl. psycholeptic |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024222號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | N06BC01 |
| 英文分類名稱 | caffeine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024222號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: N06BC01 |
| 英文分類名稱: caffeine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024222號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | N02BA57 |
| 英文分類名稱 | ethenzamide, combinations excl. psycholeptic |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024222號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: N02BA57 |
| 英文分類名稱: ethenzamide, combinations excl. psycholeptic |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024222號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | 28089200 |
| 英文分類名稱 | Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Analgesics and antipyretics, miscellaneou |
| 中文分類名稱 | 其他止痛劑及解熱劑 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024222號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: 28089200 |
| 英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Analgesics and antipyretics, miscellaneou |
| 中文分類名稱: 其他止痛劑及解熱劑 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024222號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | 28080492 |
| 英文分類名稱 | Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Nonsteroidal anti-inflammatory agents/Other nonsteroidal anti-inflammatory agent |
| 中文分類名稱 | 其他非類固醇類抗發炎劑 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024222號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 成分代碼 | 2808000100 |
| 含量描述 | 270 |
| 含量 | 270.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024222號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 成分代碼: 2808000100 |
| 含量描述: 270 |
| 含量: 270.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018069號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1979/07/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101806906 |
| 中文品名 | 安克痛錠（乙醯胺酚） |
| 英文品名 | ANCOTON TABLETS (ACETAMINOPHEN) |
| 適應症 | 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 申請商統一編號 | 01458440 |
| 製造商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/21 |
| 用法用量 | 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠；3歲以上未滿 6歲，每次1/4~1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小劑量，在視通便情況增減用量。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018069號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1979/07/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101806906 |
| 中文品名: 安克痛錠（乙醯胺酚） |
| 英文品名: ANCOTON TABLETS (ACETAMINOPHEN) |
| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 申請商統一編號: 01458440 |
| 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/08/21 |
| 用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠；3歲以上未滿 6歲，每次1/4~1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小劑量，在視通便情況增減用量。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018069號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1979/07/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101806906 |
| 中文品名 | 安克痛錠（乙醯胺酚） |
| 英文品名 | ANCOTON TABLETS (ACETAMINOPHEN) |
| 適應症 | 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 申請商統一編號 | 01458440 |
| 製造商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/21 |
| 用法用量 | 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠；3歲以上未滿 6歲，每次1/4~1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小劑量，在視通便情況增減用量。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018069號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1979/07/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101806906 |
| 中文品名: 安克痛錠（乙醯胺酚） |
| 英文品名: ANCOTON TABLETS (ACETAMINOPHEN) |
| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 申請商統一編號: 01458440 |
| 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/08/21 |
| 用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠；3歲以上未滿 6歲，每次1/4~1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小劑量，在視通便情況增減用量。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037700號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2011/01/31 |
| 註銷理由 | 逾期展延 |
| 有效日期 | 2009/06/27 |
| 發證日期 | 1991/06/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103770005 |
| 中文品名 | 安克痛錠 |
| 英文品名 | ANCOTON TABLETS |
| 適應症 | 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 金塔化學有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市太平區永成北路１８６巷５７號 |
| 申請商統一編號 | 52426908 |
| 製造商名稱 | 東光吉華製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2011/02/01 |
| 用法用量 | 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複使用，每24小時內不可超過4次。成人每次一錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037700號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2011/01/31 |
| 註銷理由: 逾期展延 |
| 有效日期: 2009/06/27 |
| 發證日期: 1991/06/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103770005 |
| 中文品名: 安克痛錠 |
| 英文品名: ANCOTON TABLETS |
| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 金塔化學有限公司 |
| 申請商地址: 台中市太平區永成北路１８６巷５７號 |
| 申請商統一編號: 52426908 |
| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2011/02/01 |
| 用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複使用，每24小時內不可超過4次。成人每次一錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029812號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/07/01 |
| 發證日期 | 1987/07/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102981207 |
| 中文品名 | "寶齡富錦"速克痛錠400毫克（伊普） |
| 英文品名 | SCOTON TABLETS 400MG (IBUPROFEN) |
| 適應症 | 背腰痛、神經痛、關節痛、月經困難症、子宮附屬器炎、手術後疼痛、外傷疼痛之消炎、鎮痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IBUPROFEN |
| 申請商名稱 | 寶齡富錦生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街三號16樓 |
| 申請商統一編號 | 04742997 |
| 製造商名稱 | 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市平鎮區興隆路２６６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/28 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029812號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/07/01 |
| 發證日期: 1987/07/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102981207 |
| 中文品名: "寶齡富錦"速克痛錠400毫克（伊普） |
| 英文品名: SCOTON TABLETS 400MG (IBUPROFEN) |
| 適應症: 背腰痛、神經痛、關節痛、月經困難症、子宮附屬器炎、手術後疼痛、外傷疼痛之消炎、鎮痛 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: IBUPROFEN |
| 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街三號16樓 |
| 申請商統一編號: 04742997 |
| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市平鎮區興隆路２６６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/12/28 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029812號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/07/01 |
| 發證日期 | 1987/07/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102981207 |
| 中文品名 | "寶齡富錦"速克痛錠400毫克（伊普） |
| 英文品名 | SCOTON TABLETS 400MG (IBUPROFEN) |
| 適應症 | 背腰痛、神經痛、關節痛、月經困難症、子宮附屬器炎、手術後疼痛、外傷疼痛之消炎、鎮痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IBUPROFEN |
| 申請商名稱 | 寶齡富錦生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街三號16樓 |
| 申請商統一編號 | 04742997 |
| 製造商名稱 | 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市平鎮區興隆路２６６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/28 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE)::,,4714483144415,,,4714483144019,;;PTP 鋁箔盒裝::,,4714483144415,,,4714483144019, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029812號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/07/01 |
| 發證日期: 1987/07/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102981207 |
| 中文品名: "寶齡富錦"速克痛錠400毫克（伊普） |
| 英文品名: SCOTON TABLETS 400MG (IBUPROFEN) |
| 適應症: 背腰痛、神經痛、關節痛、月經困難症、子宮附屬器炎、手術後疼痛、外傷疼痛之消炎、鎮痛 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: IBUPROFEN |
| 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街三號16樓 |
| 申請商統一編號: 04742997 |
| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市平鎮區興隆路２６６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/12/28 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)::,,4714483144415,,,4714483144019,;;PTP 鋁箔盒裝::,,4714483144415,,,4714483144019, |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034853號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/01/25 |
| 發證日期 | 1992/01/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103485302 |
| 中文品名 | 克痛錠 |
| 英文品名 | KETON TABLETS "EVEREST" |
| 適應症 | 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 永勝藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義縣民雄鄉興南村頭橋工業區工業三路6之3號 |
| 申請商統一編號 | 30853589 |
| 製造商名稱 | 永勝藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義縣民雄鄉興南村頭橋工業區工業三路6之3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/09/07 |
| 用法用量 | 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4-6小時可重複服用。成人及12歲以上，每次1錠。每24小時不可超過5次。飯後半小時內服用為宜。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034853號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/01/25 |
| 發證日期: 1992/01/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103485302 |
| 中文品名: 克痛錠 |
| 英文品名: KETON TABLETS "EVEREST" |
| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 嘉義縣民雄鄉興南村頭橋工業區工業三路6之3號 |
| 申請商統一編號: 30853589 |
| 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義縣民雄鄉興南村頭橋工業區工業三路6之3號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/09/07 |
| 用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4-6小時可重複服用。成人及12歲以上，每次1錠。每24小時不可超過5次。飯後半小時內服用為宜。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022122號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1980/09/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102212202 |
| 中文品名 | "杏輝"利克痛錠（乙醯胺酚） |
| 英文品名 | LACTAM TABLETS "SINPHAR"(ACETAMINOPHEN) |
| 適應症 | 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84、84之4、84之6、84之7號、冬山鄉中山村新寮路95、95之1、100之7、100之13、100之15、100之16、103、136號 |
| 申請商統一編號 | 42042734 |
| 製造商名稱 | 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/29 |
| 用法用量 | 成人及12歲以上，發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複使用，每次1~2錠，初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。每24小時內不超過4次；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4；3歲以下，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022122號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1980/09/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102212202 |
| 中文品名: "杏輝"利克痛錠（乙醯胺酚） |
| 英文品名: LACTAM TABLETS "SINPHAR"(ACETAMINOPHEN) |
| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84、84之4、84之6、84之7號、冬山鄉中山村新寮路95、95之1、100之7、100之13、100之15、100之16、103、136號 |
| 申請商統一編號: 42042734 |
| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/29 |
| 用法用量: 成人及12歲以上，發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複使用，每次1~2錠，初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。每24小時內不超過4次；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4；3歲以下，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第015992號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/12/31 |
| 發證日期 | 1991/01/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01015992 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101599209 |
| 中文品名 | "明大 " 盼克痛錠 |
| 英文品名 | PANATOL TABLETS "M.T." |
| 適應症 | 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 明大化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市外埔區水美村水美路５２號 |
| 申請商統一編號 | 59039918 |
| 製造商名稱 | 明大化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市外埔區水美村水美路５２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/28 |
| 用法用量 | 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，成人每次1~2錠，每24小時內不可超過4次。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第015992號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/12/31 |
| 發證日期: 1991/01/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01015992 |
| 通關簽審文件編號: DHY00101599209 |
| 中文品名: "明大 " 盼克痛錠 |
| 英文品名: PANATOL TABLETS "M.T." |
| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市外埔區水美村水美路５２號 |
| 申請商統一編號: 59039918 |
| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市外埔區水美村水美路５２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/12/28 |
| 用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，成人每次1~2錠，每24小時內不可超過4次。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
"威德"血利通膜衣錠9.6毫克(銀杏葉類黃酮配醣體) | 英文品名: "Weider" Cirliton Film Coated Tablet 9.6mg (Ginkgoflavonglycoside) | 許可證字號: 衛署藥製字第036965號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: | 標註一: |
卡迪爾錠３０毫克 | 英文品名: CARTIL TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第036966號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SYG,30 |
〝台裕〞菲碧茵肌肉注射液５０毫克／毫升（可多普洛菲） | 英文品名: Febin I.M. Injection 50mg/ml "Tai Yu"(Ketoprofen) | 許可證字號: 衛署藥製字第036967號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 無色或微黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 2ml | 標註一: |
愛仕達凝膠０．６公絲/公克（氫偶素）〝政德〞 | 英文品名: ESTRA GEL 0.6MG/GM (ESTRADIOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036969號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"應元"多樂錠250公絲（待福索） | 英文品名: DOLON TABLETS 250MG "Y.Y" (DIFLUNISAL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036970號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
''健喬''克林達黴素膠囊300毫克 | 英文品名: CLINDAMYCIN CAPSULE 300MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第036971號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮紅/鮮紅 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: G-3892 |
鹽酸伊普拉辛隆 | 英文品名: EPRAZINONE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥製字第036974號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"三岳" 歐沙挫那 | 英文品名: OXAZOLAM | 許可證字號: 衛署藥製字第036975號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
艾莎琳注射液３０公絲/公撮（氯化鈉）〝台裕〞 | 英文品名: HISALINE INJECTION 30MG/ML (SODIUM CHLORIDE) "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第036976號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
拿得適噴鼻液０．５公絲/公撮（異每達佐林）〝信元〞 | 英文品名: NATISOL NASAL SPRAY 0.5MG/ML (OXYMETAZOLINE) "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036979號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
東芝感冒藥膠囊 | 英文品名: | 許可證字號: 衛署藥製字第036980號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
永福２號注射液 〝永豐〞 | 英文品名: Y.F. NO.2 INJECTION "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036984號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"生泰" 克他米通 | 英文品名: CROTAMITON "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第036997號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
舒寧內服液１．２５公絲/公撮（杜西拉明） | 英文品名: SENECTIN SOLUTION 1.25MG/ML (DOXYLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036998號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
冠達悅持續性膜衣錠１０公絲（尼非待平） | 英文品名: ADALAT RETARD F.C. TABLET 10MG (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036999號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"威德"血利通膜衣錠9.6毫克(銀杏葉類黃酮配醣體)英文品名: "Weider" Cirliton Film Coated Tablet 9.6mg (Ginkgoflavonglycoside) | 許可證字號: 衛署藥製字第036965號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: | 標註一: |
卡迪爾錠３０毫克英文品名: CARTIL TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第036966號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SYG,30 |
〝台裕〞菲碧茵肌肉注射液５０毫克／毫升（可多普洛菲）英文品名: Febin I.M. Injection 50mg/ml "Tai Yu"(Ketoprofen) | 許可證字號: 衛署藥製字第036967號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 無色或微黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 2ml | 標註一: |
愛仕達凝膠０．６公絲/公克（氫偶素）〝政德〞英文品名: ESTRA GEL 0.6MG/GM (ESTRADIOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036969號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"應元"多樂錠250公絲（待福索）英文品名: DOLON TABLETS 250MG "Y.Y" (DIFLUNISAL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036970號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
''健喬''克林達黴素膠囊300毫克英文品名: CLINDAMYCIN CAPSULE 300MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第036971號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮紅/鮮紅 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: G-3892 |
鹽酸伊普拉辛隆英文品名: EPRAZINONE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥製字第036974號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"三岳" 歐沙挫那英文品名: OXAZOLAM | 許可證字號: 衛署藥製字第036975號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
艾莎琳注射液３０公絲/公撮（氯化鈉）〝台裕〞英文品名: HISALINE INJECTION 30MG/ML (SODIUM CHLORIDE) "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第036976號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
拿得適噴鼻液０．５公絲/公撮（異每達佐林）〝信元〞英文品名: NATISOL NASAL SPRAY 0.5MG/ML (OXYMETAZOLINE) "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036979號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
東芝感冒藥膠囊英文品名: | 許可證字號: 衛署藥製字第036980號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
永福２號注射液 〝永豐〞英文品名: Y.F. NO.2 INJECTION "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036984號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"生泰" 克他米通英文品名: CROTAMITON "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第036997號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
舒寧內服液１．２５公絲/公撮（杜西拉明）英文品名: SENECTIN SOLUTION 1.25MG/ML (DOXYLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036998號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
冠達悅持續性膜衣錠１０公絲（尼非待平）英文品名: ADALAT RETARD F.C. TABLET 10MG (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036999號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |