中文品名疼靜 5/2.5毫克長效錠的英文品名是TARGIN 5/2.5mg Prolonged-Release tablet, 許可證字號是衛部藥輸字第026693號.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026693號 |
| 中文品名 | 疼靜 5/2.5毫克長效錠 |
| 英文品名 | TARGIN 5/2.5mg Prolonged-Release tablet |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
許可證字號衛部藥輸字第026693號 |
中文品名疼靜 5/2.5毫克長效錠 |
英文品名TARGIN 5/2.5mg Prolonged-Release tablet |
形狀(空) |
特殊劑型(空) |
顏色(空) |
特殊氣味(空) |
刻痕(空) |
外觀尺寸(空) |
標註一(空) |
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| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026693號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/09/01 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2026/02/22 |
| 發證日期 | 2016/02/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | 疼靜 5/2.5毫克長效錠 |
| 英文品名 | TARGIN 5/2.5mg Prolonged-Release tablet |
| 適應症 | 1. 止痛：(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。2. 不寧腿症候群：用於多巴胺治療失敗後之第二線重度至極重度之原發性不寧腿症候群 (Restless Legs Syndrome, RLS) 之症狀治療。3. 本品可緩解其因為服用類鴉片藥物之後引起的便秘症狀。 |
| 劑型 | 長效膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第二級管制藥品 |
| 主成分略述 | OXYCODONE HCL;;NALOXONE HCL DIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 申請商地址 | 台北市南港區忠孝東路六段467號地下一層 |
| 申請商統一編號 | 03711308 |
| 製造商名稱 | NAPP PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址 | CAMBRIDGE SCIENCE PARK MILTON ROAD CAMBRIDGE CB4 OGW U.K. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | 公司 |
| 異動日期 | 2022/09/01 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026693號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/09/01 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2026/02/22 |
| 發證日期: 2016/02/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: 疼靜 5/2.5毫克長效錠 |
| 英文品名: TARGIN 5/2.5mg Prolonged-Release tablet |
| 適應症: 1. 止痛：(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。2. 不寧腿症候群：用於多巴胺治療失敗後之第二線重度至極重度之原發性不寧腿症候群 (Restless Legs Syndrome, RLS) 之症狀治療。3. 本品可緩解其因為服用類鴉片藥物之後引起的便秘症狀。 |
| 劑型: 長效膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第二級管制藥品 |
| 主成分略述: OXYCODONE HCL;;NALOXONE HCL DIHYDRATE |
| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 申請商地址: 台北市南港區忠孝東路六段467號地下一層 |
| 申請商統一編號: 03711308 |
| 製造商名稱: NAPP PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址: CAMBRIDGE SCIENCE PARK MILTON ROAD CAMBRIDGE CB4 OGW U.K. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: 公司 |
| 異動日期: 2022/09/01 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026693號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/22 |
| 發證日期 | 2016/02/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | 疼靜 5/2.5毫克長效錠 |
| 英文品名 | TARGIN 5/2.5mg Prolonged-Release tablet |
| 適應症 | 1. 止痛：(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。2. 不寧腿症候群：用於多巴胺治療失敗後之第二線重度至極重度之原發性不寧腿症候群 (Restless Legs Syndrome, RLS) 之症狀治療。3. 本品可緩解其因為服用類鴉片藥物之後引起的便秘症狀。 |
| 劑型 | 長效膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第二級管制藥品 |
| 主成分略述 | OXYCODONE HCL;;NALOXONE HCL DIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 申請商地址 | 台北市南港區忠孝東路六段467號地下一層 |
| 申請商統一編號 | 03711308 |
| 製造商名稱 | NAPP PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址 | CAMBRIDGE SCIENCE PARK MILTON ROAD CAMBRIDGE CB4 OGW U.K. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | 公司 |
| 異動日期 | 2021/05/04 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026693號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/02/22 |
| 發證日期: 2016/02/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: 疼靜 5/2.5毫克長效錠 |
| 英文品名: TARGIN 5/2.5mg Prolonged-Release tablet |
| 適應症: 1. 止痛：(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。2. 不寧腿症候群：用於多巴胺治療失敗後之第二線重度至極重度之原發性不寧腿症候群 (Restless Legs Syndrome, RLS) 之症狀治療。3. 本品可緩解其因為服用類鴉片藥物之後引起的便秘症狀。 |
| 劑型: 長效膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第二級管制藥品 |
| 主成分略述: OXYCODONE HCL;;NALOXONE HCL DIHYDRATE |
| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 申請商地址: 台北市南港區忠孝東路六段467號地下一層 |
| 申請商統一編號: 03711308 |
| 製造商名稱: NAPP PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址: CAMBRIDGE SCIENCE PARK MILTON ROAD CAMBRIDGE CB4 OGW U.K. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: 公司 |
| 異動日期: 2021/05/04 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026693號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/09/01 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2026/02/22 |
| 發證日期 | 2016/02/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | 疼靜 5/2.5毫克長效錠 |
| 英文品名 | TARGIN 5/2.5mg Prolonged-Release tablet |
| 適應症 | 1. 止痛：(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。2. 不寧腿症候群：用於多巴胺治療失敗後之第二線重度至極重度之原發性不寧腿症候群 (Restless Legs Syndrome, RLS) 之症狀治療。3. 本品可緩解其因為服用類鴉片藥物之後引起的便秘症狀。 |
| 劑型 | 長效膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第二級管制藥品 |
| 主成分略述 | OXYCODONE HCL;;NALOXONE HCL DIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 申請商地址 | 台北市南港區忠孝東路六段467號地下一層 |
| 申請商統一編號 | 17525515 |
| 製造商名稱 | NAPP PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址 | CAMBRIDGE SCIENCE PARK MILTON ROAD CAMBRIDGE CB4 OGW U.K. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | 公司 |
| 異動日期 | 2022/09/01 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026693號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/09/01 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2026/02/22 |
| 發證日期: 2016/02/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: 疼靜 5/2.5毫克長效錠 |
| 英文品名: TARGIN 5/2.5mg Prolonged-Release tablet |
| 適應症: 1. 止痛：(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。2. 不寧腿症候群：用於多巴胺治療失敗後之第二線重度至極重度之原發性不寧腿症候群 (Restless Legs Syndrome, RLS) 之症狀治療。3. 本品可緩解其因為服用類鴉片藥物之後引起的便秘症狀。 |
| 劑型: 長效膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第二級管制藥品 |
| 主成分略述: OXYCODONE HCL;;NALOXONE HCL DIHYDRATE |
| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 申請商地址: 台北市南港區忠孝東路六段467號地下一層 |
| 申請商統一編號: 17525515 |
| 製造商名稱: NAPP PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址: CAMBRIDGE SCIENCE PARK MILTON ROAD CAMBRIDGE CB4 OGW U.K. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: 公司 |
| 異動日期: 2022/09/01 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026693號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | N02AA55 |
| 英文分類名稱 | oxycodone and naloxone |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026693號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: N02AA55 |
| 英文分類名稱: oxycodone and naloxone |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026693號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | N02AA05 |
| 英文分類名稱 | oxycodone |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026693號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: N02AA05 |
| 英文分類名稱: oxycodone |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026693號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | V03AB15 |
| 英文分類名稱 | aloxone |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026693號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: V03AB15 |
| 英文分類名稱: aloxone |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026693號 |
| 處方標示 | PER UNIT DOSE |
| 成分名稱 | OXYCODONE HCL |
| 成分代碼 | 2808800710 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 5.2500000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026693號 |
| 處方標示: PER UNIT DOSE |
| 成分名稱: OXYCODONE HCL |
| 成分代碼: 2808800710 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 5.2500000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026693號 |
| 處方標示 | PER UNIT DOSE |
| 成分名稱 | NALOXONE HCL DIHYDRATE |
| 成分代碼 | 2810000120 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 2.7300000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026693號 |
| 處方標示: PER UNIT DOSE |
| 成分名稱: NALOXONE HCL DIHYDRATE |
| 成分代碼: 2810000120 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 2.7300000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026694號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/09/01 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2026/02/22 |
| 發證日期 | 2016/02/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | 疼靜 10/5毫克長效錠 |
| 英文品名 | TARGIN 10/5mg Prolonged-Release tablet |
| 適應症 | 1. 止痛：(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。2. 不寧腿症候群：用於多巴胺治療失敗後之第二線重度至極重度之原發性不寧腿症候群 (Restless Legs Syndrome, RLS) 之症狀治療。3. 本品可緩解其因為服用類鴉片藥物之後引起的便秘症狀。 |
| 劑型 | 長效膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第二級管制藥品 |
| 主成分略述 | OXYCODONE HCL;;NALOXONE HCL DIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 申請商地址 | 台北市南港區忠孝東路六段467號地下一層 |
| 申請商統一編號 | 03711308 |
| 製造商名稱 | NAPP PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址 | CAMBRIDGE SCIENCE PARK MILTON ROAD CAMBRIDGE CB4 OGW U.K. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | 公司 |
| 異動日期 | 2022/09/01 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026694號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/09/01 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2026/02/22 |
| 發證日期: 2016/02/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: 疼靜 10/5毫克長效錠 |
| 英文品名: TARGIN 10/5mg Prolonged-Release tablet |
| 適應症: 1. 止痛：(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。2. 不寧腿症候群：用於多巴胺治療失敗後之第二線重度至極重度之原發性不寧腿症候群 (Restless Legs Syndrome, RLS) 之症狀治療。3. 本品可緩解其因為服用類鴉片藥物之後引起的便秘症狀。 |
| 劑型: 長效膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第二級管制藥品 |
| 主成分略述: OXYCODONE HCL;;NALOXONE HCL DIHYDRATE |
| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 申請商地址: 台北市南港區忠孝東路六段467號地下一層 |
| 申請商統一編號: 03711308 |
| 製造商名稱: NAPP PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址: CAMBRIDGE SCIENCE PARK MILTON ROAD CAMBRIDGE CB4 OGW U.K. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: 公司 |
| 異動日期: 2022/09/01 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026695號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/09/01 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2026/02/22 |
| 發證日期 | 2016/02/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | 疼靜 20/10毫克長效錠 |
| 英文品名 | TARGIN 20/10mg Prolonged-Release tablet |
| 適應症 | 1. 止痛：(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。2. 不寧腿症候群：用於多巴胺治療失敗後之第二線重度至極重度之原發性不寧腿症候群 (Restless Legs Syndrome, RLS) 之症狀治療。3. 本品可緩解其因為服用類鴉片藥物之後引起的便秘症狀。 |
| 劑型 | 長效膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第二級管制藥品 |
| 主成分略述 | OXYCODONE HCL;;NALOXONE HCL DIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 申請商地址 | 台北市南港區忠孝東路六段467號地下一層 |
| 申請商統一編號 | 03711308 |
| 製造商名稱 | NAPP PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址 | CAMBRIDGE SCIENCE PARK MILTON ROAD CAMBRIDGE CB4 OGW U.K. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | 公司 |
| 異動日期 | 2022/09/01 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026695號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/09/01 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2026/02/22 |
| 發證日期: 2016/02/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: 疼靜 20/10毫克長效錠 |
| 英文品名: TARGIN 20/10mg Prolonged-Release tablet |
| 適應症: 1. 止痛：(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。2. 不寧腿症候群：用於多巴胺治療失敗後之第二線重度至極重度之原發性不寧腿症候群 (Restless Legs Syndrome, RLS) 之症狀治療。3. 本品可緩解其因為服用類鴉片藥物之後引起的便秘症狀。 |
| 劑型: 長效膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第二級管制藥品 |
| 主成分略述: OXYCODONE HCL;;NALOXONE HCL DIHYDRATE |
| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 申請商地址: 台北市南港區忠孝東路六段467號地下一層 |
| 申請商統一編號: 03711308 |
| 製造商名稱: NAPP PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址: CAMBRIDGE SCIENCE PARK MILTON ROAD CAMBRIDGE CB4 OGW U.K. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: 公司 |
| 異動日期: 2022/09/01 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026696號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/09/01 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2026/02/22 |
| 發證日期 | 2016/02/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | 疼靜 40/20毫克長效錠 |
| 英文品名 | TARGIN 40/20mg Prolonged-Release tablet |
| 適應症 | 1. 止痛：(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。2. 不寧腿症候群：用於多巴胺治療失敗後之第二線重度至極重度之原發性不寧腿症候群 (Restless Legs Syndrome, RLS) 之症狀治療。3. 本品可緩解其因為服用類鴉片藥物之後引起的便秘症狀。 |
| 劑型 | 長效膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第二級管制藥品 |
| 主成分略述 | OXYCODONE HCL;;NALOXONE HCL DIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 申請商地址 | 台北市南港區忠孝東路六段467號地下一層 |
| 申請商統一編號 | 03711308 |
| 製造商名稱 | NAPP PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址 | CAMBRIDGE SCIENCE PARK MILTON ROAD CAMBRIDGE CB4 OGW U.K. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | 公司 |
| 異動日期 | 2022/09/01 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026696號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/09/01 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2026/02/22 |
| 發證日期: 2016/02/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: 疼靜 40/20毫克長效錠 |
| 英文品名: TARGIN 40/20mg Prolonged-Release tablet |
| 適應症: 1. 止痛：(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。2. 不寧腿症候群：用於多巴胺治療失敗後之第二線重度至極重度之原發性不寧腿症候群 (Restless Legs Syndrome, RLS) 之症狀治療。3. 本品可緩解其因為服用類鴉片藥物之後引起的便秘症狀。 |
| 劑型: 長效膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第二級管制藥品 |
| 主成分略述: OXYCODONE HCL;;NALOXONE HCL DIHYDRATE |
| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 申請商地址: 台北市南港區忠孝東路六段467號地下一層 |
| 申請商統一編號: 03711308 |
| 製造商名稱: NAPP PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址: CAMBRIDGE SCIENCE PARK MILTON ROAD CAMBRIDGE CB4 OGW U.K. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: 公司 |
| 異動日期: 2022/09/01 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026694號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/22 |
| 發證日期 | 2016/02/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | 疼靜 10/5毫克長效錠 |
| 英文品名 | TARGIN 10/5mg Prolonged-Release tablet |
| 適應症 | 1. 止痛：(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。2. 不寧腿症候群：用於多巴胺治療失敗後之第二線重度至極重度之原發性不寧腿症候群 (Restless Legs Syndrome, RLS) 之症狀治療。3. 本品可緩解其因為服用類鴉片藥物之後引起的便秘症狀。 |
| 劑型 | 長效膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第二級管制藥品 |
| 主成分略述 | OXYCODONE HCL;;NALOXONE HCL DIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 申請商地址 | 台北市南港區忠孝東路六段467號地下一層 |
| 申請商統一編號 | 03711308 |
| 製造商名稱 | NAPP PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址 | CAMBRIDGE SCIENCE PARK MILTON ROAD CAMBRIDGE CB4 OGW U.K. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | 公司 |
| 異動日期 | 2021/05/04 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026694號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/02/22 |
| 發證日期: 2016/02/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: 疼靜 10/5毫克長效錠 |
| 英文品名: TARGIN 10/5mg Prolonged-Release tablet |
| 適應症: 1. 止痛：(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。2. 不寧腿症候群：用於多巴胺治療失敗後之第二線重度至極重度之原發性不寧腿症候群 (Restless Legs Syndrome, RLS) 之症狀治療。3. 本品可緩解其因為服用類鴉片藥物之後引起的便秘症狀。 |
| 劑型: 長效膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第二級管制藥品 |
| 主成分略述: OXYCODONE HCL;;NALOXONE HCL DIHYDRATE |
| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 申請商地址: 台北市南港區忠孝東路六段467號地下一層 |
| 申請商統一編號: 03711308 |
| 製造商名稱: NAPP PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址: CAMBRIDGE SCIENCE PARK MILTON ROAD CAMBRIDGE CB4 OGW U.K. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: 公司 |
| 異動日期: 2021/05/04 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026695號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/22 |
| 發證日期 | 2016/02/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | 疼靜 20/10毫克長效錠 |
| 英文品名 | TARGIN 20/10mg Prolonged-Release tablet |
| 適應症 | 1. 止痛：(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。2. 不寧腿症候群：用於多巴胺治療失敗後之第二線重度至極重度之原發性不寧腿症候群 (Restless Legs Syndrome, RLS) 之症狀治療。3. 本品可緩解其因為服用類鴉片藥物之後引起的便秘症狀。 |
| 劑型 | 長效膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第二級管制藥品 |
| 主成分略述 | OXYCODONE HCL;;NALOXONE HCL DIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 申請商地址 | 台北市南港區忠孝東路六段467號地下一層 |
| 申請商統一編號 | 03711308 |
| 製造商名稱 | NAPP PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址 | CAMBRIDGE SCIENCE PARK MILTON ROAD CAMBRIDGE CB4 OGW U.K. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | 公司 |
| 異動日期 | 2021/05/04 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026695號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/02/22 |
| 發證日期: 2016/02/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: 疼靜 20/10毫克長效錠 |
| 英文品名: TARGIN 20/10mg Prolonged-Release tablet |
| 適應症: 1. 止痛：(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。2. 不寧腿症候群：用於多巴胺治療失敗後之第二線重度至極重度之原發性不寧腿症候群 (Restless Legs Syndrome, RLS) 之症狀治療。3. 本品可緩解其因為服用類鴉片藥物之後引起的便秘症狀。 |
| 劑型: 長效膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第二級管制藥品 |
| 主成分略述: OXYCODONE HCL;;NALOXONE HCL DIHYDRATE |
| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 申請商地址: 台北市南港區忠孝東路六段467號地下一層 |
| 申請商統一編號: 03711308 |
| 製造商名稱: NAPP PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址: CAMBRIDGE SCIENCE PARK MILTON ROAD CAMBRIDGE CB4 OGW U.K. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: 公司 |
| 異動日期: 2021/05/04 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026696號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/22 |
| 發證日期 | 2016/02/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | 疼靜 40/20毫克長效錠 |
| 英文品名 | TARGIN 40/20mg Prolonged-Release tablet |
| 適應症 | 1. 止痛：(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。2. 不寧腿症候群：用於多巴胺治療失敗後之第二線重度至極重度之原發性不寧腿症候群 (Restless Legs Syndrome, RLS) 之症狀治療。3. 本品可緩解其因為服用類鴉片藥物之後引起的便秘症狀。 |
| 劑型 | 長效膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第二級管制藥品 |
| 主成分略述 | OXYCODONE HCL;;NALOXONE HCL DIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 申請商地址 | 台北市南港區忠孝東路六段467號地下一層 |
| 申請商統一編號 | 03711308 |
| 製造商名稱 | NAPP PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址 | CAMBRIDGE SCIENCE PARK MILTON ROAD CAMBRIDGE CB4 OGW U.K. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | 公司 |
| 異動日期 | 2021/05/04 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026696號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/02/22 |
| 發證日期: 2016/02/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: 疼靜 40/20毫克長效錠 |
| 英文品名: TARGIN 40/20mg Prolonged-Release tablet |
| 適應症: 1. 止痛：(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。2. 不寧腿症候群：用於多巴胺治療失敗後之第二線重度至極重度之原發性不寧腿症候群 (Restless Legs Syndrome, RLS) 之症狀治療。3. 本品可緩解其因為服用類鴉片藥物之後引起的便秘症狀。 |
| 劑型: 長效膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第二級管制藥品 |
| 主成分略述: OXYCODONE HCL;;NALOXONE HCL DIHYDRATE |
| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 申請商地址: 台北市南港區忠孝東路六段467號地下一層 |
| 申請商統一編號: 03711308 |
| 製造商名稱: NAPP PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址: CAMBRIDGE SCIENCE PARK MILTON ROAD CAMBRIDGE CB4 OGW U.K. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: 公司 |
| 異動日期: 2021/05/04 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
"嘉林" 安施克口內膏０．１％（丙酮特安皮質醇） | 英文品名: AMCICORT IN ORABASE 0.1% (TRIAMCINOLONE ACETONIDE) "CL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036858號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
咳平錠６０公絲（艾多普利因） | 英文品名: KERPIN TABLETS 60MG (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) "PTOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第036859號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
康胃寧錠４００公絲（希每得定） | 英文品名: WELLCOME TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036860號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
康胃寧錠２００公絲（希每得定） | 英文品名: WELLCOME TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "M.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第036861號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"培力"泌醣錠５公絲（格力匹來） | 英文品名: DIABES TABLETS 5MG "P.L."(GLIPIZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036862號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
吐福栓劑１０毫克（多普利杜） | 英文品名: DOMPER SUPPOSITORIES 10MG (DOMPERIDONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036863號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"井田"亞涕液 | 英文品名: ACTIN SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036864號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
“瑪科隆”蜜可舒乳膏２００毫克/公克（雅潔麗酸） | 英文品名: LEO CREAM 200MG/GM “MACRO”(AZELAIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第036865號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
利拉西林肌肉注射劑１公克 | 英文品名: LILACILLIN INTRAMUSCULAR 1GM | 許可證字號: 衛署藥製字第036866號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
克痛炎凝膠１％（待克菲那） | 英文品名: KEPANIN GEL 1% (DICLOFENAC) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第036867號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色透明 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"應元"維他命Ｃ注射液２５０公絲/公撮 | 英文品名: VITAMIN C INJECTION 250MG/ML "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036868號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 褐色玻璃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 2ml Am | 標註一: |
"南光" 汎胃定膜衣錠４０毫克（發模梯定） | 英文品名: FAMODINE F.C. TABLETS 40MG "N.K." (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036869號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 粉紅色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: | 標註一: F.M.D,40 |
抵炎疾軟膏 | 英文品名: DESAGIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第036871號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
愛斯百朗液（小孩用） | 英文品名: S.S BRON SOLUTION-ACE FOR CHILDERN "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036872號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
鈣維達咀嚼錠 | 英文品名: KINVITA CHEWABLE TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第036873號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"嘉林" 安施克口內膏０．１％（丙酮特安皮質醇）英文品名: AMCICORT IN ORABASE 0.1% (TRIAMCINOLONE ACETONIDE) "CL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036858號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
咳平錠６０公絲（艾多普利因）英文品名: KERPIN TABLETS 60MG (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) "PTOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第036859號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
康胃寧錠４００公絲（希每得定）英文品名: WELLCOME TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036860號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
康胃寧錠２００公絲（希每得定）英文品名: WELLCOME TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "M.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第036861號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"培力"泌醣錠５公絲（格力匹來）英文品名: DIABES TABLETS 5MG "P.L."(GLIPIZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036862號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
吐福栓劑１０毫克（多普利杜）英文品名: DOMPER SUPPOSITORIES 10MG (DOMPERIDONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036863號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"井田"亞涕液英文品名: ACTIN SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036864號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
“瑪科隆”蜜可舒乳膏２００毫克/公克（雅潔麗酸）英文品名: LEO CREAM 200MG/GM “MACRO”(AZELAIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第036865號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
利拉西林肌肉注射劑１公克英文品名: LILACILLIN INTRAMUSCULAR 1GM | 許可證字號: 衛署藥製字第036866號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
克痛炎凝膠１％（待克菲那）英文品名: KEPANIN GEL 1% (DICLOFENAC) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第036867號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色透明 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"應元"維他命Ｃ注射液２５０公絲/公撮英文品名: VITAMIN C INJECTION 250MG/ML "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036868號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 褐色玻璃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 2ml Am | 標註一: |
"南光" 汎胃定膜衣錠４０毫克（發模梯定）英文品名: FAMODINE F.C. TABLETS 40MG "N.K." (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036869號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 粉紅色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: | 標註一: F.M.D,40 |
抵炎疾軟膏英文品名: DESAGIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第036871號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
愛斯百朗液（小孩用）英文品名: S.S BRON SOLUTION-ACE FOR CHILDERN "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036872號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
鈣維達咀嚼錠英文品名: KINVITA CHEWABLE TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第036873號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |