"成大"可利舒散(可林斯提拉明酯)
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中文品名"成大"可利舒散(可林斯提拉明酯)的英文品名是CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)"CHEN TA", 許可證字號是衛署藥製字第035424號, 外觀尺寸是乳白色粉末.

許可證字號衛署藥製字第035424號
中文品名"成大"可利舒散(可林斯提拉明酯)
英文品名CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)"CHEN TA"
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外觀尺寸乳白色粉末
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許可證字號

衛署藥製字第035424號

中文品名

"成大"可利舒散(可林斯提拉明酯)

英文品名

CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)"CHEN TA"

形狀

(空)

特殊劑型

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顏色

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特殊氣味

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刻痕

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外觀尺寸

乳白色粉末

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標註二

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外觀圖檔連結

http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01035424&Seq=001&Type=10

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# 衛署藥製字第035424號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第035424號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/30
發證日期1992/06/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103542400
中文品名可利舒散(可林斯提拉明酯)
英文品名CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN) "S.D."
適應症原發性高膽固醇血症;伴隨膽道阻塞之癢症;迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉;輻射線所致之腹瀉。
劑型散劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/31
用法用量Cholestyramine Resin不可以乾粉劑型服用,必須於使用前溶於水或其它液體後才服用。Cholestyramine Resin可能因不同批次之間顏色稍有不同,但不影響本品的效能。因為Cholestyramine Resin可能會與其它同時服用的藥物結合,患者若須使用其它藥物則至少在服用本品1小時前或4-6小時後才使用其它藥物以避免干擾這些藥物的吸收,或儘可能把時間距加長。成人:減少膽固醇量及心臟病突發:每天早晚1包Cholestyramine Resin加入120-180ml液體中使用,經過1~2週後,每天兩次早晚服用兩包Cholestyramine Resin加入240~360ml液體中。視需要可增加劑量到最大為24公克Cholestyramine resin(約6包)以達降低膽固醇量的最大效果。雖然建議劑量為每天分兩次服用,Cholestyramine Resin也可以每天分1~6次服用。若必需增加劑量,亦需逐量增加,並定期評估脂質?脂蛋白的濃度。Cholestyramine resin每天劑量超過24gm時可能干擾脂肪的正常吸收。配合治療:Cholestyramine與HMG-CoA 還原酶抑制劑(如:pravastatin, simvastatin, lovastatin )併用時會增加降低膽固醇及低密度蛋白-膽固醇的效能。Nicotinic acid/Cholestyramine併用時會增加其降低低密度脂蛋白-膽固醇的效能。初步証實 gemfibrozil與Cholestyramine併用更可以降低“低密度脂蛋白-膽固醇、三酸甘油脂過高”及低的高密度脂蛋白患者。解除部份膽道障礙所起的搔癢症:每天4-8公克的Cholestyramine Resin。解除因膽酸吸收不良引起的下痢:最初劑量每天3次,每次4公克Cholestyramine resin,視需要增減。治療Chlordecone中毒時:每天16公克Cholestyramine resin分次服用,視需要增減。治療phenprocoumon過量時:每天3次,每次4公克Cholestyramine Resin,視需要增減。兒童:減少膽固醇濃度或解除搔癢症時:(依91年05月16日衛署藥字第0910034181號公告變更)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第035424號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/30
發證日期: 1992/06/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103542400
中文品名: 可利舒散(可林斯提拉明酯)
英文品名: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN) "S.D."
適應症: 原發性高膽固醇血症;伴隨膽道阻塞之癢症;迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉;輻射線所致之腹瀉。
劑型: 散劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/31
用法用量: Cholestyramine Resin不可以乾粉劑型服用,必須於使用前溶於水或其它液體後才服用。Cholestyramine Resin可能因不同批次之間顏色稍有不同,但不影響本品的效能。因為Cholestyramine Resin可能會與其它同時服用的藥物結合,患者若須使用其它藥物則至少在服用本品1小時前或4-6小時後才使用其它藥物以避免干擾這些藥物的吸收,或儘可能把時間距加長。成人:減少膽固醇量及心臟病突發:每天早晚1包Cholestyramine Resin加入120-180ml液體中使用,經過1~2週後,每天兩次早晚服用兩包Cholestyramine Resin加入240~360ml液體中。視需要可增加劑量到最大為24公克Cholestyramine resin(約6包)以達降低膽固醇量的最大效果。雖然建議劑量為每天分兩次服用,Cholestyramine Resin也可以每天分1~6次服用。若必需增加劑量,亦需逐量增加,並定期評估脂質?脂蛋白的濃度。Cholestyramine resin每天劑量超過24gm時可能干擾脂肪的正常吸收。配合治療:Cholestyramine與HMG-CoA 還原酶抑制劑(如:pravastatin, simvastatin, lovastatin )併用時會增加降低膽固醇及低密度蛋白-膽固醇的效能。Nicotinic acid/Cholestyramine併用時會增加其降低低密度脂蛋白-膽固醇的效能。初步証實 gemfibrozil與Cholestyramine併用更可以降低“低密度脂蛋白-膽固醇、三酸甘油脂過高”及低的高密度脂蛋白患者。解除部份膽道障礙所起的搔癢症:每天4-8公克的Cholestyramine Resin。解除因膽酸吸收不良引起的下痢:最初劑量每天3次,每次4公克Cholestyramine resin,視需要增減。治療Chlordecone中毒時:每天16公克Cholestyramine resin分次服用,視需要增減。治療phenprocoumon過量時:每天3次,每次4公克Cholestyramine Resin,視需要增減。兒童:減少膽固醇濃度或解除搔癢症時:(依91年05月16日衛署藥字第0910034181號公告變更)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝

# 衛署藥製字第035424號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第035424號
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註銷理由(空)
有效日期2027/06/30
發證日期1992/06/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103542400
中文品名可利舒散(可林斯提拉明酯)
英文品名CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN) "S.D."
適應症原發性高膽固醇血症;伴隨膽道阻塞之癢症;迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉;輻射線所致之腹瀉。
劑型散劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/31
用法用量Cholestyramine Resin不可以乾粉劑型服用,必須於使用前溶於水或其它液體後才服用。Cholestyramine Resin可能因不同批次之間顏色稍有不同,但不影響本品的效能。因為Cholestyramine Resin可能會與其它同時服用的藥物結合,患者若須使用其它藥物則至少在服用本品1小時前或4-6小時後才使用其它藥物以避免干擾這些藥物的吸收,或儘可能把時間距加長。成人:減少膽固醇量及心臟病突發:每天早晚1包Cholestyramine Resin加入120-180ml液體中使用,經過1~2週後,每天兩次早晚服用兩包Cholestyramine Resin加入240~360ml液體中。視需要可增加劑量到最大為24公克Cholestyramine resin(約6包)以達降低膽固醇量的最大效果。雖然建議劑量為每天分兩次服用,Cholestyramine Resin也可以每天分1~6次服用。若必需增加劑量,亦需逐量增加,並定期評估脂質?脂蛋白的濃度。Cholestyramine resin每天劑量超過24gm時可能干擾脂肪的正常吸收。配合治療:Cholestyramine與HMG-CoA 還原酶抑制劑(如:pravastatin, simvastatin, lovastatin )併用時會增加降低膽固醇及低密度蛋白-膽固醇的效能。Nicotinic acid/Cholestyramine併用時會增加其降低低密度脂蛋白-膽固醇的效能。初步証實 gemfibrozil與Cholestyramine併用更可以降低“低密度脂蛋白-膽固醇、三酸甘油脂過高”及低的高密度脂蛋白患者。解除部份膽道障礙所起的搔癢症:每天4-8公克的Cholestyramine Resin。解除因膽酸吸收不良引起的下痢:最初劑量每天3次,每次4公克Cholestyramine resin,視需要增減。治療Chlordecone中毒時:每天16公克Cholestyramine resin分次服用,視需要增減。治療phenprocoumon過量時:每天3次,每次4公克Cholestyramine Resin,視需要增減。兒童:減少膽固醇濃度或解除搔癢症時:(依91年05月16日衛署藥字第0910034181號公告變更)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710591895102,4710591895126,4710591895119,;;鋁箔袋裝::4710591895102,4710591895126,4710591895119,
許可證字號: 衛署藥製字第035424號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/30
發證日期: 1992/06/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103542400
中文品名: 可利舒散(可林斯提拉明酯)
英文品名: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN) "S.D."
適應症: 原發性高膽固醇血症;伴隨膽道阻塞之癢症;迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉;輻射線所致之腹瀉。
劑型: 散劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/31
用法用量: Cholestyramine Resin不可以乾粉劑型服用,必須於使用前溶於水或其它液體後才服用。Cholestyramine Resin可能因不同批次之間顏色稍有不同,但不影響本品的效能。因為Cholestyramine Resin可能會與其它同時服用的藥物結合,患者若須使用其它藥物則至少在服用本品1小時前或4-6小時後才使用其它藥物以避免干擾這些藥物的吸收,或儘可能把時間距加長。成人:減少膽固醇量及心臟病突發:每天早晚1包Cholestyramine Resin加入120-180ml液體中使用,經過1~2週後,每天兩次早晚服用兩包Cholestyramine Resin加入240~360ml液體中。視需要可增加劑量到最大為24公克Cholestyramine resin(約6包)以達降低膽固醇量的最大效果。雖然建議劑量為每天分兩次服用,Cholestyramine Resin也可以每天分1~6次服用。若必需增加劑量,亦需逐量增加,並定期評估脂質?脂蛋白的濃度。Cholestyramine resin每天劑量超過24gm時可能干擾脂肪的正常吸收。配合治療:Cholestyramine與HMG-CoA 還原酶抑制劑(如:pravastatin, simvastatin, lovastatin )併用時會增加降低膽固醇及低密度蛋白-膽固醇的效能。Nicotinic acid/Cholestyramine併用時會增加其降低低密度脂蛋白-膽固醇的效能。初步証實 gemfibrozil與Cholestyramine併用更可以降低“低密度脂蛋白-膽固醇、三酸甘油脂過高”及低的高密度脂蛋白患者。解除部份膽道障礙所起的搔癢症:每天4-8公克的Cholestyramine Resin。解除因膽酸吸收不良引起的下痢:最初劑量每天3次,每次4公克Cholestyramine resin,視需要增減。治療Chlordecone中毒時:每天16公克Cholestyramine resin分次服用,視需要增減。治療phenprocoumon過量時:每天3次,每次4公克Cholestyramine Resin,視需要增減。兒童:減少膽固醇濃度或解除搔癢症時:(依91年05月16日衛署藥字第0910034181號公告變更)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710591895102,4710591895126,4710591895119,;;鋁箔袋裝::4710591895102,4710591895126,4710591895119,

# 衛署藥製字第035424號 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第035424號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/30
發證日期1992/06/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103542400
中文品名"成大"可利舒散(可林斯提拉明酯)
英文品名CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)"CHEN TA"
適應症原發性高膽固醇血症;伴隨膽道阻塞之癢症;迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉;輻射線所致之腹瀉。
劑型散劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南市麻豆區南勢里關帝廟80號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟80號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/20
用法用量Cholestyramine Resin不可以乾粉劑型服用,必須於使用前溶於水或其它液體後才服用。Cholestyramine Resin可能因不同批次之間顏色稍有不同,但不影響本品的效能。因為Cholestyramine Resin可能會與其它同時服用的藥物結合,患者若須使用其它藥物則至少在服用本品1小時前或4-6小時後才使用其它藥物以避免干擾這些藥物的吸收,或儘可能把時間距加長。成人:減少膽固醇量及心臟病突發:每天早晚1包Cholestyramine Resin加入120-180ml液體中使用,經過1~2週後,每天兩次早晚服用兩包Cholestyramine Resin加入240~360ml液體中。視需要可增加劑量到最大為24公克Cholestyramine resin(約6包)以達降低膽固醇量的最大效果。雖然建議劑量為每天分兩次服用,Cholestyramine Resin也可以每天分1~6次服用。若必需增加劑量,亦需逐量增加,並定期評估脂質?脂蛋白的濃度。Cholestyramine resin每天劑量超過24gm時可能干擾脂肪的正常吸收。配合治療:Cholestyramine與HMG-CoA 還原酶抑制劑(如:pravastatin, simvastatin, lovastatin )併用時會增加降低膽固醇及低密度蛋白-膽固醇的效能。Nicotinic acid/Cholestyramine併用時會增加其降低低密度脂蛋白-膽固醇的效能。初步証實 gemfibrozil與Cholestyramine併用更可以降低“低密度脂蛋白-膽固醇、三酸甘油脂過高”及低的高密度脂蛋白患者。解除部份膽道障礙所起的搔癢症:每天4-8公克的Cholestyramine Resin。解除因膽酸吸收不良引起的下痢:最初劑量每天3次,每次4公克Cholestyramine resin,視需要增減。治療Chlordecone中毒時:每天16公克Cholestyramine resin分次服用,視需要增減。治療phenprocoumon過量時:每天3次,每次4公克Cholestyramine Resin,視需要增減。兒童:減少膽固醇濃度或解除搔癢症時:(依91年05月16日衛署藥字第0910034181號公告變更)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第035424號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/30
發證日期: 1992/06/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103542400
中文品名: "成大"可利舒散(可林斯提拉明酯)
英文品名: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)"CHEN TA"
適應症: 原發性高膽固醇血症;伴隨膽道阻塞之癢症;迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉;輻射線所致之腹瀉。
劑型: 散劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟80號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟80號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/20
用法用量: Cholestyramine Resin不可以乾粉劑型服用,必須於使用前溶於水或其它液體後才服用。Cholestyramine Resin可能因不同批次之間顏色稍有不同,但不影響本品的效能。因為Cholestyramine Resin可能會與其它同時服用的藥物結合,患者若須使用其它藥物則至少在服用本品1小時前或4-6小時後才使用其它藥物以避免干擾這些藥物的吸收,或儘可能把時間距加長。成人:減少膽固醇量及心臟病突發:每天早晚1包Cholestyramine Resin加入120-180ml液體中使用,經過1~2週後,每天兩次早晚服用兩包Cholestyramine Resin加入240~360ml液體中。視需要可增加劑量到最大為24公克Cholestyramine resin(約6包)以達降低膽固醇量的最大效果。雖然建議劑量為每天分兩次服用,Cholestyramine Resin也可以每天分1~6次服用。若必需增加劑量,亦需逐量增加,並定期評估脂質?脂蛋白的濃度。Cholestyramine resin每天劑量超過24gm時可能干擾脂肪的正常吸收。配合治療:Cholestyramine與HMG-CoA 還原酶抑制劑(如:pravastatin, simvastatin, lovastatin )併用時會增加降低膽固醇及低密度蛋白-膽固醇的效能。Nicotinic acid/Cholestyramine併用時會增加其降低低密度脂蛋白-膽固醇的效能。初步証實 gemfibrozil與Cholestyramine併用更可以降低“低密度脂蛋白-膽固醇、三酸甘油脂過高”及低的高密度脂蛋白患者。解除部份膽道障礙所起的搔癢症:每天4-8公克的Cholestyramine Resin。解除因膽酸吸收不良引起的下痢:最初劑量每天3次,每次4公克Cholestyramine resin,視需要增減。治療Chlordecone中毒時:每天16公克Cholestyramine resin分次服用,視需要增減。治療phenprocoumon過量時:每天3次,每次4公克Cholestyramine Resin,視需要增減。兒童:減少膽固醇濃度或解除搔癢症時:(依91年05月16日衛署藥字第0910034181號公告變更)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝

# 衛署藥製字第035424號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第035424號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/30
發證日期1992/06/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103542400
中文品名"成大"可利舒散(可林斯提拉明酯)
英文品名CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)"CHEN TA"
適應症原發性高膽固醇血症;伴隨膽道阻塞之癢症;迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉;輻射線所致之腹瀉。
劑型散劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南市麻豆區南勢里關帝廟80號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟80號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/20
用法用量Cholestyramine Resin不可以乾粉劑型服用,必須於使用前溶於水或其它液體後才服用。Cholestyramine Resin可能因不同批次之間顏色稍有不同,但不影響本品的效能。因為Cholestyramine Resin可能會與其它同時服用的藥物結合,患者若須使用其它藥物則至少在服用本品1小時前或4-6小時後才使用其它藥物以避免干擾這些藥物的吸收,或儘可能把時間距加長。成人:減少膽固醇量及心臟病突發:每天早晚1包Cholestyramine Resin加入120-180ml液體中使用,經過1~2週後,每天兩次早晚服用兩包Cholestyramine Resin加入240~360ml液體中。視需要可增加劑量到最大為24公克Cholestyramine resin(約6包)以達降低膽固醇量的最大效果。雖然建議劑量為每天分兩次服用,Cholestyramine Resin也可以每天分1~6次服用。若必需增加劑量,亦需逐量增加,並定期評估脂質?脂蛋白的濃度。Cholestyramine resin每天劑量超過24gm時可能干擾脂肪的正常吸收。配合治療:Cholestyramine與HMG-CoA 還原酶抑制劑(如:pravastatin, simvastatin, lovastatin )併用時會增加降低膽固醇及低密度蛋白-膽固醇的效能。Nicotinic acid/Cholestyramine併用時會增加其降低低密度脂蛋白-膽固醇的效能。初步証實 gemfibrozil與Cholestyramine併用更可以降低“低密度脂蛋白-膽固醇、三酸甘油脂過高”及低的高密度脂蛋白患者。解除部份膽道障礙所起的搔癢症:每天4-8公克的Cholestyramine Resin。解除因膽酸吸收不良引起的下痢:最初劑量每天3次,每次4公克Cholestyramine resin,視需要增減。治療Chlordecone中毒時:每天16公克Cholestyramine resin分次服用,視需要增減。治療phenprocoumon過量時:每天3次,每次4公克Cholestyramine Resin,視需要增減。兒童:減少膽固醇濃度或解除搔癢症時:(依91年05月16日衛署藥字第0910034181號公告變更)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710591895102,4710591895126,4710591895119,;;鋁箔袋裝::4710591895102,4710591895126,4710591895119,
許可證字號: 衛署藥製字第035424號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/30
發證日期: 1992/06/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103542400
中文品名: "成大"可利舒散(可林斯提拉明酯)
英文品名: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)"CHEN TA"
適應症: 原發性高膽固醇血症;伴隨膽道阻塞之癢症;迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉;輻射線所致之腹瀉。
劑型: 散劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟80號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟80號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/20
用法用量: Cholestyramine Resin不可以乾粉劑型服用,必須於使用前溶於水或其它液體後才服用。Cholestyramine Resin可能因不同批次之間顏色稍有不同,但不影響本品的效能。因為Cholestyramine Resin可能會與其它同時服用的藥物結合,患者若須使用其它藥物則至少在服用本品1小時前或4-6小時後才使用其它藥物以避免干擾這些藥物的吸收,或儘可能把時間距加長。成人:減少膽固醇量及心臟病突發:每天早晚1包Cholestyramine Resin加入120-180ml液體中使用,經過1~2週後,每天兩次早晚服用兩包Cholestyramine Resin加入240~360ml液體中。視需要可增加劑量到最大為24公克Cholestyramine resin(約6包)以達降低膽固醇量的最大效果。雖然建議劑量為每天分兩次服用,Cholestyramine Resin也可以每天分1~6次服用。若必需增加劑量,亦需逐量增加,並定期評估脂質?脂蛋白的濃度。Cholestyramine resin每天劑量超過24gm時可能干擾脂肪的正常吸收。配合治療:Cholestyramine與HMG-CoA 還原酶抑制劑(如:pravastatin, simvastatin, lovastatin )併用時會增加降低膽固醇及低密度蛋白-膽固醇的效能。Nicotinic acid/Cholestyramine併用時會增加其降低低密度脂蛋白-膽固醇的效能。初步証實 gemfibrozil與Cholestyramine併用更可以降低“低密度脂蛋白-膽固醇、三酸甘油脂過高”及低的高密度脂蛋白患者。解除部份膽道障礙所起的搔癢症:每天4-8公克的Cholestyramine Resin。解除因膽酸吸收不良引起的下痢:最初劑量每天3次,每次4公克Cholestyramine resin,視需要增減。治療Chlordecone中毒時:每天16公克Cholestyramine resin分次服用,視需要增減。治療phenprocoumon過量時:每天3次,每次4公克Cholestyramine Resin,視需要增減。兒童:減少膽固醇濃度或解除搔癢症時:(依91年05月16日衛署藥字第0910034181號公告變更)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710591895102,4710591895126,4710591895119,;;鋁箔袋裝::4710591895102,4710591895126,4710591895119,

# 衛署藥製字第035424號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第035424號
主或次項
代碼C10AC01
英文分類名稱colestyramine
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第035424號
主或次項:
代碼: C10AC01
英文分類名稱: colestyramine
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第035424號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第035424號
處方標示EACH GRAM CONTAINS:
成分名稱CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS
成分代碼2406000250
含量描述444.4
含量444.4000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第035424號
處方標示: EACH GRAM CONTAINS:
成分名稱: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS
成分代碼: 2406000250
含量描述: 444.4
含量: 444.4000000000
含量單位: MG
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# 成大 可利舒散 可林斯提拉明酯 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動(空)
藥品代號A035424127
藥品英文名稱CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)”CHEN TA”
藥品中文名稱”成大”可利舒散(可林斯提拉明酯)
規格量9.0000
規格單位GM
單複方單方
參考價16.00
有效起日0840301
有效迄日0860731
製造廠名稱成大藥品股份有限公司
劑型散劑
成份CHOLESTYRAMINE (ANHYDROUS)
ATC_CODEC10AC01
異動: (空)
藥品代號: A035424127
藥品英文名稱: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)”CHEN TA”
藥品中文名稱: ”成大”可利舒散(可林斯提拉明酯)
規格量: 9.0000
規格單位: GM
單複方: 單方
參考價: 16.00
有效起日: 0840301
有效迄日: 0860731
製造廠名稱: 成大藥品股份有限公司
劑型: 散劑
成份: CHOLESTYRAMINE (ANHYDROUS)
ATC_CODE: C10AC01

# 成大 可利舒散 可林斯提拉明酯 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號A035424127
藥品英文名稱CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)”CHEN TA”
藥品中文名稱”成大”可利舒散(可林斯提拉明酯)
規格量9.0000
規格單位GM
單複方單方
參考價16.00
有效起日0860801
有效迄日0890331
製造廠名稱成大藥品股份有限公司
劑型散劑
成份CHOLESTYRAMINE (ANHYDROUS)
ATC_CODEC10AC01
異動: (空)
藥品代號: A035424127
藥品英文名稱: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)”CHEN TA”
藥品中文名稱: ”成大”可利舒散(可林斯提拉明酯)
規格量: 9.0000
規格單位: GM
單複方: 單方
參考價: 16.00
有效起日: 0860801
有效迄日: 0890331
製造廠名稱: 成大藥品股份有限公司
劑型: 散劑
成份: CHOLESTYRAMINE (ANHYDROUS)
ATC_CODE: C10AC01

# 成大 可利舒散 可林斯提拉明酯 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號A035424127
藥品英文名稱CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)”CHEN TA”
藥品中文名稱”成大”可利舒散(可林斯提拉明酯)
規格量9.0000
規格單位GM
單複方單方
參考價14.41
有效起日0890401
有效迄日0900331
製造廠名稱成大藥品股份有限公司
劑型散劑
成份CHOLESTYRAMINE (ANHYDROUS)
ATC_CODEC10AC01
異動: (空)
藥品代號: A035424127
藥品英文名稱: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)”CHEN TA”
藥品中文名稱: ”成大”可利舒散(可林斯提拉明酯)
規格量: 9.0000
規格單位: GM
單複方: 單方
參考價: 14.41
有效起日: 0890401
有效迄日: 0900331
製造廠名稱: 成大藥品股份有限公司
劑型: 散劑
成份: CHOLESTYRAMINE (ANHYDROUS)
ATC_CODE: C10AC01

# 成大 可利舒散 可林斯提拉明酯 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號A035424127
藥品英文名稱CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)”CHEN TA”
藥品中文名稱”成大”可利舒散(可林斯提拉明酯)
規格量9.0000
規格單位GM
單複方單方
參考價12.30
有效起日0900401
有效迄日1000331
製造廠名稱成大藥品股份有限公司
劑型散劑
成份CHOLESTYRAMINE (ANHYDROUS)
ATC_CODEC10AC01
異動: (空)
藥品代號: A035424127
藥品英文名稱: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)”CHEN TA”
藥品中文名稱: ”成大”可利舒散(可林斯提拉明酯)
規格量: 9.0000
規格單位: GM
單複方: 單方
參考價: 12.30
有效起日: 0900401
有效迄日: 1000331
製造廠名稱: 成大藥品股份有限公司
劑型: 散劑
成份: CHOLESTYRAMINE (ANHYDROUS)
ATC_CODE: C10AC01

# 成大 可利舒散 可林斯提拉明酯 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動(空)
藥品代號A035424127
藥品英文名稱CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)”CHEN TA”
藥品中文名稱”成大”可利舒散(可林斯提拉明酯)
規格量9.0000
規格單位GM
單複方單方
參考價15.40
有效起日1000401
有效迄日1041231
製造廠名稱成大藥品股份有限公司
劑型散劑
成份CHOLESTYRAMINE (ANHYDROUS)
ATC_CODEC10AC01
異動: (空)
藥品代號: A035424127
藥品英文名稱: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)”CHEN TA”
藥品中文名稱: ”成大”可利舒散(可林斯提拉明酯)
規格量: 9.0000
規格單位: GM
單複方: 單方
參考價: 15.40
有效起日: 1000401
有效迄日: 1041231
製造廠名稱: 成大藥品股份有限公司
劑型: 散劑
成份: CHOLESTYRAMINE (ANHYDROUS)
ATC_CODE: C10AC01

# 成大 可利舒散 可林斯提拉明酯 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動(空)
藥品代號A035424127
藥品英文名稱CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)”CHEN TA”
藥品中文名稱”成大”可利舒散(可林斯提拉明酯)
規格量9.0000
規格單位GM
單複方單方
參考價0.00
有效起日1050101
有效迄日9991231
製造廠名稱成大藥品股份有限公司
劑型散劑
成份CHOLESTYRAMINE (ANHYDROUS)
ATC_CODEC10AC01
異動: (空)
藥品代號: A035424127
藥品英文名稱: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)”CHEN TA”
藥品中文名稱: ”成大”可利舒散(可林斯提拉明酯)
規格量: 9.0000
規格單位: GM
單複方: 單方
參考價: 0.00
有效起日: 1050101
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 成大藥品股份有限公司
劑型: 散劑
成份: CHOLESTYRAMINE (ANHYDROUS)
ATC_CODE: C10AC01
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與"成大"可利舒散(可林斯提拉明酯)同分類的藥品外觀資料集

"南光" 美得定注射液5毫克/毫升

英文品名: MIDATIN INJECTION 5MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第046285號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

"南光" 樂得腸溶錠50公絲

英文品名: LOTE E.C. TABLETS 50MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第046286號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: NK

"羅得" 沒痘凝膠

英文品名: MAYDO GEL "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第046289號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

艾莉凝膠 0.1%

英文品名: FEELING GEL 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第046290號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

"美時" 皮質醇 2.5% 乳膏

英文品名: CORT. S. 2.5% CREAM "LOTUS" | 許可證字號: 衛署藥製字第046296號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

"應元" 賜福力欣乾粉注射劑1公克

英文品名: CLP POWDER FOR INJECTION 1GM "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第046297號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

德補心 注射液 12.5毫克/毫升

英文品名: DOBUHA INJECTION 12.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046298號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

剋黴芬乳膏10公絲/公克

英文品名: LEMARSO CREAM 10MG/GM | 許可證字號: 衛署藥製字第046299號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

凱得洛液5微公克/毫升

英文品名: Caterol Liquid 5μg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第046300號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

愛芙琳 凝膠 0.1%

英文品名: KWAIE GEL 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第046302號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白底藍字 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 5g約為7公分 15g約為9公分 | 標註一:

腸悅錠 0.125毫克

英文品名: INTESLET TABLETS 0.125MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046303號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

膚必樂 殺菌液

英文品名: FUDIROX SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第046309號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

諾沙斯 康潔殺菌消毒噴液

英文品名: NURSE US ANTI-MICROBIAL SANITIZER SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第046310號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

水優 低鈉發泡錠

英文品名: NUDRINK LOW SODIUM EFFERVESCENT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046311號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

"寶齡" 美骨健錠15毫克

英文品名: PBF MOBICAM TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046312號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: PBF,432

"南光" 美得定注射液5毫克/毫升

英文品名: MIDATIN INJECTION 5MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第046285號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

"南光" 樂得腸溶錠50公絲

英文品名: LOTE E.C. TABLETS 50MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第046286號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: NK

"羅得" 沒痘凝膠

英文品名: MAYDO GEL "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第046289號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

艾莉凝膠 0.1%

英文品名: FEELING GEL 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第046290號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

"美時" 皮質醇 2.5% 乳膏

英文品名: CORT. S. 2.5% CREAM "LOTUS" | 許可證字號: 衛署藥製字第046296號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

"應元" 賜福力欣乾粉注射劑1公克

英文品名: CLP POWDER FOR INJECTION 1GM "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第046297號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

德補心 注射液 12.5毫克/毫升

英文品名: DOBUHA INJECTION 12.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046298號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

剋黴芬乳膏10公絲/公克

英文品名: LEMARSO CREAM 10MG/GM | 許可證字號: 衛署藥製字第046299號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

凱得洛液5微公克/毫升

英文品名: Caterol Liquid 5μg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第046300號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

愛芙琳 凝膠 0.1%

英文品名: KWAIE GEL 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第046302號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白底藍字 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 5g約為7公分 15g約為9公分 | 標註一:

腸悅錠 0.125毫克

英文品名: INTESLET TABLETS 0.125MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046303號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

膚必樂 殺菌液

英文品名: FUDIROX SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第046309號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

諾沙斯 康潔殺菌消毒噴液

英文品名: NURSE US ANTI-MICROBIAL SANITIZER SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第046310號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

水優 低鈉發泡錠

英文品名: NUDRINK LOW SODIUM EFFERVESCENT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046311號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

"寶齡" 美骨健錠15毫克

英文品名: PBF MOBICAM TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046312號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: PBF,432

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