中文品名胃寧錠的英文品名是WEILIN TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第026757號.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026757號 |
| 中文品名 | 胃寧錠 |
| 英文品名 | WEILIN TABLETS |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
許可證字號衛署藥製字第026757號 |
中文品名胃寧錠 |
英文品名WEILIN TABLETS |
形狀(空) |
特殊劑型(空) |
顏色(空) |
特殊氣味(空) |
刻痕(空) |
外觀尺寸(空) |
標註一(空) |
標註二(空) |
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| 許可證字號 | 衛署藥製字第026757號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/12 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/05/17 |
| 發證日期 | 1983/01/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102675700 |
| 中文品名 | 胃寧錠 |
| 英文品名 | WEILIN TABLETS |
| 適應症 | 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急慢性胃炎 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 取消管制藥品註記 |
| 主成分略述 | SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL |
| 申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區新民路115號 |
| 申請商統一編號 | 66517077 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026757號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/07/12 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2019/05/17 |
| 發證日期: 1983/01/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102675700 |
| 中文品名: 胃寧錠 |
| 英文品名: WEILIN TABLETS |
| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急慢性胃炎 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記 |
| 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL |
| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 嘉義市西區新民路115號 |
| 申請商統一編號: 66517077 |
| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026757號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/05/17 |
| 發證日期 | 1983/01/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102675700 |
| 中文品名 | 胃寧錠 |
| 英文品名 | WEILIN TABLETS |
| 適應症 | 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急慢性胃炎 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 取消管制藥品註記 |
| 主成分略述 | SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL |
| 申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區新民路115號 |
| 申請商統一編號 | 66517077 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/01/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::4710961053880, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026757號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2019/05/17 |
| 發證日期: 1983/01/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102675700 |
| 中文品名: 胃寧錠 |
| 英文品名: WEILIN TABLETS |
| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急慢性胃炎 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記 |
| 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL |
| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 嘉義市西區新民路115號 |
| 申請商統一編號: 66517077 |
| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/01/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::4710961053880, |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026757號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | A02AG |
| 英文分類名稱 | Antacids with antispasmodic |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026757號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: A02AG |
| 英文分類名稱: Antacids with antispasmodic |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026757號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | N05BA02 |
| 英文分類名稱 | chlordiazepoxide |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026757號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: N05BA02 |
| 英文分類名稱: chlordiazepoxide |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026757號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A02AD |
| 英文分類名稱 | Combinations and complexes of aluminium, calcium and magnesium compound |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026757號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A02AD |
| 英文分類名稱: Combinations and complexes of aluminium, calcium and magnesium compound |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026757號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A03AA07 |
| 英文分類名稱 | dicycloverine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026757號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A03AA07 |
| 英文分類名稱: dicycloverine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026757號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A03BB01 |
| 英文分類名稱 | utylscopolamine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026757號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A03BB01 |
| 英文分類名稱: utylscopolamine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026757號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE |
| 成分代碼 | 1208004610 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 2.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026757號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE |
| 成分代碼: 1208004610 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 2.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038522號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/27 |
| 發證日期 | 1995/01/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103852202 |
| 中文品名 | "鎰浩"胃寧錠 |
| 英文品名 | WENINE TABLETS "YIHHAW" |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) |
| 申請商名稱 | 鎰浩貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段222號4樓 |
| 申請商統一編號 | 09480655 |
| 製造商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/11 |
| 用法用量 | 一天三次，或需要時服用。應嚼碎後服用。成人每次二錠，十二歲以上適用成人劑量；六歲以上未滿十二歲，每次一錠；三歲以上未滿六歲，每次二分之一錠；三歲以下以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038522號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/01/27 |
| 發證日期: 1995/01/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103852202 |
| 中文品名: "鎰浩"胃寧錠 |
| 英文品名: WENINE TABLETS "YIHHAW" |
| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) |
| 申請商名稱: 鎰浩貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區南京東路五段222號4樓 |
| 申請商統一編號: 09480655 |
| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/11 |
| 用法用量: 一天三次，或需要時服用。應嚼碎後服用。成人每次二錠，十二歲以上適用成人劑量；六歲以上未滿十二歲，每次一錠；三歲以上未滿六歲，每次二分之一錠；三歲以下以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040305號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/09/17 |
| 發證日期 | 2012/11/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104030509 |
| 中文品名 | 〝利達〞利胃寧錠375毫克（氫氧化鋁碳酸鎂凝膠） |
| 英文品名 | LIWEILIN TABLETS 375MG "LITA" (ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL ) |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL |
| 申請商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 申請商統一編號 | 56112203 |
| 製造商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/10 |
| 用法用量 | 一天3至4次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040305號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/09/17 |
| 發證日期: 2012/11/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104030509 |
| 中文品名: 〝利達〞利胃寧錠375毫克（氫氧化鋁碳酸鎂凝膠） |
| 英文品名: LIWEILIN TABLETS 375MG "LITA" (ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL ) |
| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL |
| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 申請商統一編號: 56112203 |
| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/05/10 |
| 用法用量: 一天3至4次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第027839號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/21 |
| 發證日期 | 1984/09/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102783904 |
| 中文品名 | “生達”百胃寧錠５００毫克（亥卓達西） |
| 英文品名 | STACID TABLETS 500MG "STANDARD" (HYDROTALCITE) |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;膠箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROTALCITE |
| 申請商名稱 | 生達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
| 申請商統一編號 | 71122503 |
| 製造商名稱 | 生達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區土庫里土庫６之２０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/12 |
| 用法用量 | 一天3次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;膠箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027839號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/09/21 |
| 發證日期: 1984/09/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102783904 |
| 中文品名: “生達”百胃寧錠５００毫克（亥卓達西） |
| 英文品名: STACID TABLETS 500MG "STANDARD" (HYDROTALCITE) |
| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;膠箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HYDROTALCITE |
| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
| 申請商統一編號: 71122503 |
| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區土庫里土庫６之２０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/12 |
| 用法用量: 一天3次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;膠箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第017242號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/06/30 |
| 發證日期 | 1979/04/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101724202 |
| 中文品名 | "福元" 安胃寧錠 |
| 英文品名 | ALUMASIL TABLETS "F.Y." |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) |
| 申請商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 00403405 |
| 製造商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/24 |
| 用法用量 | 一天4次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第017242號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/06/30 |
| 發證日期: 1979/04/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101724202 |
| 中文品名: "福元" 安胃寧錠 |
| 英文品名: ALUMASIL TABLETS "F.Y." |
| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) |
| 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 申請商統一編號: 00403405 |
| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/03/24 |
| 用法用量: 一天4次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038522號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/27 |
| 發證日期 | 1995/01/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103852202 |
| 中文品名 | "鎰浩"胃寧錠 |
| 英文品名 | WENINE TABLETS "YIHHAW" |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) |
| 申請商名稱 | 鎰浩貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段222號4樓 |
| 申請商統一編號 | 09480655 |
| 製造商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/11 |
| 用法用量 | 一天三次，或需要時服用。應嚼碎後服用。成人每次二錠，十二歲以上適用成人劑量；六歲以上未滿十二歲，每次一錠；三歲以上未滿六歲，每次二分之一錠；三歲以下以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4711457275830,4711457275847,4711457276011,;;鋁箔盒裝::4711457275830,4711457275847,4711457276011, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038522號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/01/27 |
| 發證日期: 1995/01/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103852202 |
| 中文品名: "鎰浩"胃寧錠 |
| 英文品名: WENINE TABLETS "YIHHAW" |
| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) |
| 申請商名稱: 鎰浩貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區南京東路五段222號4樓 |
| 申請商統一編號: 09480655 |
| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/11 |
| 用法用量: 一天三次，或需要時服用。應嚼碎後服用。成人每次二錠，十二歲以上適用成人劑量；六歲以上未滿十二歲，每次一錠；三歲以上未滿六歲，每次二分之一錠；三歲以下以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711457275830,4711457275847,4711457276011,;;鋁箔盒裝::4711457275830,4711457275847,4711457276011, |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040305號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/09/17 |
| 發證日期 | 2012/11/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104030509 |
| 中文品名 | 〝利達〞利胃寧錠375毫克（氫氧化鋁碳酸鎂凝膠） |
| 英文品名 | LIWEILIN TABLETS 375MG "LITA" (ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL ) |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL |
| 申請商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 申請商統一編號 | 56112203 |
| 製造商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/10 |
| 用法用量 | 一天3至4次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4711457272396, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040305號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/09/17 |
| 發證日期: 2012/11/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104030509 |
| 中文品名: 〝利達〞利胃寧錠375毫克（氫氧化鋁碳酸鎂凝膠） |
| 英文品名: LIWEILIN TABLETS 375MG "LITA" (ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL ) |
| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL |
| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 申請商統一編號: 56112203 |
| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/05/10 |
| 用法用量: 一天3至4次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711457272396, |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第017242號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/06/30 |
| 發證日期 | 1979/04/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101724202 |
| 中文品名 | "福元" 安胃寧錠 |
| 英文品名 | ALUMASIL TABLETS "F.Y." |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) |
| 申請商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 00403405 |
| 製造商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/24 |
| 用法用量 | 一天4次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第017242號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/06/30 |
| 發證日期: 1979/04/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101724202 |
| 中文品名: "福元" 安胃寧錠 |
| 英文品名: ALUMASIL TABLETS "F.Y." |
| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) |
| 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 申請商統一編號: 00403405 |
| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/03/24 |
| 用法用量: 一天4次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第027839號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/21 |
| 發證日期 | 1984/09/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102783904 |
| 中文品名 | “生達”百胃寧錠５００毫克（亥卓達西） |
| 英文品名 | STACID TABLETS 500MG "STANDARD" (HYDROTALCITE) |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;膠箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROTALCITE |
| 申請商名稱 | 生達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
| 申請商統一編號 | 71122503 |
| 製造商名稱 | 生達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區土庫里土庫６之２０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/12 |
| 用法用量 | 一天3次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;膠箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027839號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/09/21 |
| 發證日期: 1984/09/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102783904 |
| 中文品名: “生達”百胃寧錠５００毫克（亥卓達西） |
| 英文品名: STACID TABLETS 500MG "STANDARD" (HYDROTALCITE) |
| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;膠箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HYDROTALCITE |
| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
| 申請商統一編號: 71122503 |
| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區土庫里土庫６之２０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/12 |
| 用法用量: 一天3次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;膠箔盒裝 |
“安星”福眠錠 2 毫克 | 英文品名: Flumain Tablets 2mg”Astar” | 許可證字號: 衛署藥製字第049855號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
“杏輝”綜合感冒糖衣錠 | 英文品名: Compound Cold Tablets“Sinphar” | 許可證字號: 衛署藥製字第049856號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
〝大豐〞穩胎寧 注射液 10 毫克/毫升 | 英文品名: Wentin Injection 10mg/ml“T.F.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049857號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
疱易剋 膜衣錠 500 毫克 | 英文品名: Vacyless Film Coated Tablets 500 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049858號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
適吐朗 注射液 0.3 毫克 | 英文品名: Setoral Injection 0.3mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049859號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
“仙台”燐感嗽糖漿 | 英文品名: Lincamsau Cold Syrup“Sentai” | 許可證字號: 衛署藥製字第049860號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
適癲痛膜衣錠 25 毫克 | 英文品名: Toramate Film Coated Tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049861號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
足愈乳膏 | 英文品名: Chizocin Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第049863號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
膚敏淨乳膏 0.05% | 英文品名: Fultin Cream 0.05% | 許可證字號: 衛署藥製字第049864號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
允降 持續釋放膜衣錠 5 毫克 | 英文品名: Winlopine Extended Release Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049876號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
“杏輝”必健乳膏 | 英文品名: B-Gencin cream“Sinphar” | 許可證字號: 衛署藥製字第049877號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 白色乳膏 | 標註一: 無 |
“信東”血液透析液 18 號 | 英文品名: Hemodialysis Concentrate No. 18 | 許可證字號: 衛署藥製字第049878號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
“派頓”妥新炎膠囊 | 英文品名: Tritimin Capsules“Patron” | 許可證字號: 衛署藥製字第049879號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
麥希平 靜脈乾粉注射劑 | 英文品名: Macepim powder for I.V. Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第049881號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
喜黴淨洗劑 10 毫克/毫升 | 英文品名: Ciloprox Lotion 10mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049882號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
“安星”福眠錠 2 毫克英文品名: Flumain Tablets 2mg”Astar” | 許可證字號: 衛署藥製字第049855號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
“杏輝”綜合感冒糖衣錠英文品名: Compound Cold Tablets“Sinphar” | 許可證字號: 衛署藥製字第049856號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
〝大豐〞穩胎寧 注射液 10 毫克/毫升英文品名: Wentin Injection 10mg/ml“T.F.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049857號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
疱易剋 膜衣錠 500 毫克英文品名: Vacyless Film Coated Tablets 500 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049858號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
適吐朗 注射液 0.3 毫克英文品名: Setoral Injection 0.3mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049859號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
“仙台”燐感嗽糖漿英文品名: Lincamsau Cold Syrup“Sentai” | 許可證字號: 衛署藥製字第049860號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
適癲痛膜衣錠 25 毫克英文品名: Toramate Film Coated Tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049861號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
足愈乳膏英文品名: Chizocin Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第049863號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
膚敏淨乳膏 0.05%英文品名: Fultin Cream 0.05% | 許可證字號: 衛署藥製字第049864號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
允降 持續釋放膜衣錠 5 毫克英文品名: Winlopine Extended Release Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049876號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
“杏輝”必健乳膏英文品名: B-Gencin cream“Sinphar” | 許可證字號: 衛署藥製字第049877號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 白色乳膏 | 標註一: 無 |
“信東”血液透析液 18 號英文品名: Hemodialysis Concentrate No. 18 | 許可證字號: 衛署藥製字第049878號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
“派頓”妥新炎膠囊英文品名: Tritimin Capsules“Patron” | 許可證字號: 衛署藥製字第049879號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
麥希平 靜脈乾粉注射劑英文品名: Macepim powder for I.V. Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第049881號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
喜黴淨洗劑 10 毫克/毫升英文品名: Ciloprox Lotion 10mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049882號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |