中文品名局部麻醉注射劑３％的英文品名是XYLONOR 3% NORADRENALIN "SEPTODONT", 許可證字號是衛署藥輸字第009088號.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009088號 |
| 中文品名 | 局部麻醉注射劑３％ |
| 英文品名 | XYLONOR 3% NORADRENALIN "SEPTODONT" |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
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許可證字號衛署藥輸字第009088號 |
中文品名局部麻醉注射劑３％ |
英文品名XYLONOR 3% NORADRENALIN "SEPTODONT" |
形狀(空) |
特殊劑型(空) |
顏色(空) |
特殊氣味(空) |
刻痕(空) |
外觀尺寸(空) |
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| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009088號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/08/29 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1988/08/20 |
| 發證日期 | 1981/08/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200908800 |
| 中文品名 | 局部麻醉注射劑３％ |
| 英文品名 | XYLONOR 3% NORADRENALIN "SEPTODONT" |
| 適應症 | 局部麻醉 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 罐裝 |
| 藥品類別 | 限由牙醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE HCL;;NOREPINEPHRINE BITARTRATE |
| 申請商名稱 | 西河國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿博愛路１２號１樓 |
| 申請商統一編號 | 04270770 |
| 製造商名稱 | SPECIALITES SEPTODONT |
| 製造廠廠址 | 29, RUE DES PETITES-ECURIES 75010 PAIRS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 罐裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009088號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1987/08/29 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1988/08/20 |
| 發證日期: 1981/08/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200908800 |
| 中文品名: 局部麻醉注射劑３％ |
| 英文品名: XYLONOR 3% NORADRENALIN "SEPTODONT" |
| 適應症: 局部麻醉 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 罐裝 |
| 藥品類別: 限由牙醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;NOREPINEPHRINE BITARTRATE |
| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿博愛路１２號１樓 |
| 申請商統一編號: 04270770 |
| 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT |
| 製造廠廠址: 29, RUE DES PETITES-ECURIES 75010 PAIRS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 罐裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009088號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | LIDOCAINE HCL |
| 成分代碼 | 7200001010 |
| 含量描述 | 30 |
| 含量 | 30.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009088號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: LIDOCAINE HCL |
| 成分代碼: 7200001010 |
| 含量描述: 30 |
| 含量: 30.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009088號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | NOREPINEPHRINE BITARTRATE |
| 成分代碼 | 1212002010 |
| 含量描述 | 0.08 |
| 含量 | 0.0800000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009088號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: NOREPINEPHRINE BITARTRATE |
| 成分代碼: 1212002010 |
| 含量描述: 0.08 |
| 含量: 0.0800000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003954號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1974/01/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100395401 |
| 中文品名 | 力卡因注射液 |
| 英文品名 | LIDOCAINE HCL INJECTION "PANBIOTIC" |
| 適應症 | 局部麻醉 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE HCL |
| 申請商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號 | 85615014 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/06/25 |
| 用法用量 | 成人：——尾端麻醉（Caudal anesthesia）產科止痛：200-300mg。手術止痛：225-300mg。靜脈輸注時，每次投藥間隔不可少於90分鐘。——硬膜外麻醉腰部：止痛－250-300mg、麻醉－200-300mg。胸腔：200-300mg。靜脈輸注時，每次投藥間隔不可少於90分鐘。——浸潤麻醉靜脈注射：50-300mg。經皮注射：5-300mg。——末梢神經阻斷臂部：225-300mg。牙科：20-100mg。肋間：30mg。子宮頸：每側100mg，必要時可重覆投與，投與間隔不可少於90分鐘。脊椎：30-50mg。陰部：每側100mg。——眼球後120-200mg。——交感神經阻斷子宮頸：50mg。腰部：50-100mg。除下列情況外，每公斤體重不得超過4.5mg或每次劑量不得高於300mg。靜脈局部麻醉：每公斤體重不超過4mg。牙科：每公斤體重不超過6.6mg或每次就診不超過300mg。兒童：——局部浸潤每公斤體重4.5mg。靜脈局部麻醉：每公斤體重3mg。——神經阻斷每公斤體重4.5mg。劑量依患者年齡及體重適宜調整之。 |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003954號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1974/01/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100395401 |
| 中文品名: 力卡因注射液 |
| 英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION "PANBIOTIC" |
| 適應症: 局部麻醉 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LIDOCAINE HCL |
| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號: 85615014 |
| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/06/25 |
| 用法用量: 成人：——尾端麻醉（Caudal anesthesia）產科止痛：200-300mg。手術止痛：225-300mg。靜脈輸注時，每次投藥間隔不可少於90分鐘。——硬膜外麻醉腰部：止痛－250-300mg、麻醉－200-300mg。胸腔：200-300mg。靜脈輸注時，每次投藥間隔不可少於90分鐘。——浸潤麻醉靜脈注射：50-300mg。經皮注射：5-300mg。——末梢神經阻斷臂部：225-300mg。牙科：20-100mg。肋間：30mg。子宮頸：每側100mg，必要時可重覆投與，投與間隔不可少於90分鐘。脊椎：30-50mg。陰部：每側100mg。——眼球後120-200mg。——交感神經阻斷子宮頸：50mg。腰部：50-100mg。除下列情況外，每公斤體重不得超過4.5mg或每次劑量不得高於300mg。靜脈局部麻醉：每公斤體重不超過4mg。牙科：每公斤體重不超過6.6mg或每次就診不超過300mg。兒童：——局部浸潤每公斤體重4.5mg。靜脈局部麻醉：每公斤體重3mg。——神經阻斷每公斤體重4.5mg。劑量依患者年齡及體重適宜調整之。 |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003954號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1974/01/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100395401 |
| 中文品名 | 力卡因注射液 |
| 英文品名 | LIDOCAINE HCL INJECTION "PANBIOTIC" |
| 適應症 | 局部麻醉 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE HCL |
| 申請商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號 | 85615014 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/06/25 |
| 用法用量 | 成人：——尾端麻醉（Caudal anesthesia）產科止痛：200-300mg。手術止痛：225-300mg。靜脈輸注時，每次投藥間隔不可少於90分鐘。——硬膜外麻醉腰部：止痛－250-300mg、麻醉－200-300mg。胸腔：200-300mg。靜脈輸注時，每次投藥間隔不可少於90分鐘。——浸潤麻醉靜脈注射：50-300mg。經皮注射：5-300mg。——末梢神經阻斷臂部：225-300mg。牙科：20-100mg。肋間：30mg。子宮頸：每側100mg，必要時可重覆投與，投與間隔不可少於90分鐘。脊椎：30-50mg。陰部：每側100mg。——眼球後120-200mg。——交感神經阻斷子宮頸：50mg。腰部：50-100mg。除下列情況外，每公斤體重不得超過4.5mg或每次劑量不得高於300mg。靜脈局部麻醉：每公斤體重不超過4mg。牙科：每公斤體重不超過6.6mg或每次就診不超過300mg。兒童：——局部浸潤每公斤體重4.5mg。靜脈局部麻醉：每公斤體重3mg。——神經阻斷每公斤體重4.5mg。劑量依患者年齡及體重適宜調整之。 |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿::4716243212419, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003954號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1974/01/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100395401 |
| 中文品名: 力卡因注射液 |
| 英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION "PANBIOTIC" |
| 適應症: 局部麻醉 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LIDOCAINE HCL |
| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號: 85615014 |
| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/06/25 |
| 用法用量: 成人：——尾端麻醉（Caudal anesthesia）產科止痛：200-300mg。手術止痛：225-300mg。靜脈輸注時，每次投藥間隔不可少於90分鐘。——硬膜外麻醉腰部：止痛－250-300mg、麻醉－200-300mg。胸腔：200-300mg。靜脈輸注時，每次投藥間隔不可少於90分鐘。——浸潤麻醉靜脈注射：50-300mg。經皮注射：5-300mg。——末梢神經阻斷臂部：225-300mg。牙科：20-100mg。肋間：30mg。子宮頸：每側100mg，必要時可重覆投與，投與間隔不可少於90分鐘。脊椎：30-50mg。陰部：每側100mg。——眼球後120-200mg。——交感神經阻斷子宮頸：50mg。腰部：50-100mg。除下列情況外，每公斤體重不得超過4.5mg或每次劑量不得高於300mg。靜脈局部麻醉：每公斤體重不超過4mg。牙科：每公斤體重不超過6.6mg或每次就診不超過300mg。兒童：——局部浸潤每公斤體重4.5mg。靜脈局部麻醉：每公斤體重3mg。——神經阻斷每公斤體重4.5mg。劑量依患者年齡及體重適宜調整之。 |
| 包裝與國際條碼: 安瓿::4716243212419, |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017826號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/05/24 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/03/22 |
| 發證日期 | 1990/03/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201782606 |
| 中文品名 | 賽樂局部麻醉注射劑３％ |
| 英文品名 | XYLONOR 3% NOR-ADRENALINE |
| 適應症 | 牙科之神經阻斷及浸潤注射之局部麻醉劑 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE HCL;;NOREPINEPHRINE BITARTRATE |
| 申請商名稱 | 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號 | 07486507 |
| 製造商名稱 | SEPTODONT |
| 製造廠廠址 | (SITE ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94100 SAINT MAUR DES FOSSES FRANCE (MAILING ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94107 SAINT MAUR DES FOSSES CEDEX FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/05/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017826號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/05/24 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/03/22 |
| 發證日期: 1990/03/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201782606 |
| 中文品名: 賽樂局部麻醉注射劑３％ |
| 英文品名: XYLONOR 3% NOR-ADRENALINE |
| 適應症: 牙科之神經阻斷及浸潤注射之局部麻醉劑 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;NOREPINEPHRINE BITARTRATE |
| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區長安東路二段30號1樓 |
| 申請商統一編號: 07486507 |
| 製造商名稱: SEPTODONT |
| 製造廠廠址: (SITE ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94100 SAINT MAUR DES FOSSES FRANCE (MAILING ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94107 SAINT MAUR DES FOSSES CEDEX FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/05/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022669號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/05/25 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2004/11/08 |
| 發證日期 | 1999/11/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202266900 |
| 中文品名 | 利度卡統２％ １：８００００注射劑 |
| 英文品名 | LIDOCATON 2% 1:8000 SOLUTION FOR INJECTION |
| 適應症 | 牙科之表面麻醉、浸潤麻醉、傳達麻醉、局部麻醉。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE HCL |
| 申請商名稱 | 海喬國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿大同區重慶北路三段276號9樓 |
| 申請商統一編號 | 23436809 |
| 製造商名稱 | WEIMER PHARMA GMBH |
| 製造廠廠址 | IM STEINGERUST 30 D-76437 RASTATT GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/05/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022669號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/05/25 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2004/11/08 |
| 發證日期: 1999/11/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202266900 |
| 中文品名: 利度卡統２％ １：８００００注射劑 |
| 英文品名: LIDOCATON 2% 1:8000 SOLUTION FOR INJECTION |
| 適應症: 牙科之表面麻醉、浸潤麻醉、傳達麻醉、局部麻醉。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LIDOCAINE HCL |
| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿大同區重慶北路三段276號9樓 |
| 申請商統一編號: 23436809 |
| 製造商名稱: WEIMER PHARMA GMBH |
| 製造廠廠址: IM STEINGERUST 30 D-76437 RASTATT GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/05/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049100號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/10/16 |
| 發證日期 | 2007/10/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | “濟生”安舒麻2%注射劑 |
| 英文品名 | Anesvan 2% Injection “CHI SHENG” |
| 適應症 | 維持全身麻醉，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。局部外科手術和診斷性檢查時鎮靜用或局部麻醉。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃安瓿裝;;玻璃瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | PROPOFOL |
| 申請商名稱 | 濟生醫藥生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號 |
| 申請商統一編號 | 47154259 |
| 製造商名稱 | 濟生醫藥生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/06 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃安瓿裝;;玻璃瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049100號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/10/16 |
| 發證日期: 2007/10/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: “濟生”安舒麻2%注射劑 |
| 英文品名: Anesvan 2% Injection “CHI SHENG” |
| 適應症: 維持全身麻醉，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。局部外科手術和診斷性檢查時鎮靜用或局部麻醉。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 玻璃安瓿裝;;玻璃瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: PROPOFOL |
| 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號 |
| 申請商統一編號: 47154259 |
| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/07/06 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃安瓿裝;;玻璃瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049100號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/10/16 |
| 發證日期 | 2007/10/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | “濟生”安舒麻2%注射劑 |
| 英文品名 | Anesvan 2% Injection “CHI SHENG” |
| 適應症 | 維持全身麻醉，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。局部外科手術和診斷性檢查時鎮靜用或局部麻醉。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃安瓿裝;;玻璃瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | PROPOFOL |
| 申請商名稱 | 濟生醫藥生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號 |
| 申請商統一編號 | 47154259 |
| 製造商名稱 | 濟生醫藥生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/06 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃安瓿裝::4719858031895,4719858032052,4719858031901,;;玻璃瓶裝::4719858031895,4719858032052,4719858031901,;;盒裝::4719858031895,4719858032052,4719858031901, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049100號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/10/16 |
| 發證日期: 2007/10/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: “濟生”安舒麻2%注射劑 |
| 英文品名: Anesvan 2% Injection “CHI SHENG” |
| 適應症: 維持全身麻醉，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。局部外科手術和診斷性檢查時鎮靜用或局部麻醉。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 玻璃安瓿裝;;玻璃瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: PROPOFOL |
| 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號 |
| 申請商統一編號: 47154259 |
| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/07/06 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃安瓿裝::4719858031895,4719858032052,4719858031901,;;玻璃瓶裝::4719858031895,4719858032052,4719858031901,;;盒裝::4719858031895,4719858032052,4719858031901, |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第016167號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/02/08 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2014/02/14 |
| 發證日期 | 1971/02/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201616700 |
| 中文品名 | 鹽酸利多卡因注射液 |
| 英文品名 | LIDOCAINE HCL INJECTION |
| 適應症 | 牙科之表面麻醉、浸潤麻醉、傳達麻醉、局部麻醉 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶;;安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) |
| 申請商名稱 | 王子製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣三重巿重新路三段１０７號９Ｆ |
| 申請商統一編號 | 35048803 |
| 製造商名稱 | 新東化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹巿中埔里牛埔路２４５號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/03/03 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶;;安瓿 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第016167號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/02/08 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2014/02/14 |
| 發證日期: 1971/02/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01201616700 |
| 中文品名: 鹽酸利多卡因注射液 |
| 英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION |
| 適應症: 牙科之表面麻醉、浸潤麻醉、傳達麻醉、局部麻醉 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶;;安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) |
| 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣三重巿重新路三段１０７號９Ｆ |
| 申請商統一編號: 35048803 |
| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹巿中埔里牛埔路２４５號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/03/03 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048442號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/12/06 |
| 發證日期 | 2006/12/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | 立可麻注射液20毫克/毫升 |
| 英文品名 | Diprofen Injection 20mg/ml |
| 適應症 | 維持全身麻醉，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人做為鎮靜之用。局部手術和診斷性檢查時鎮靜用或局部麻醉。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | PROPOFOL |
| 申請商名稱 | 東洲化學製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓 |
| 申請商統一編號 | 35220607 |
| 製造商名稱 | 杏林新生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市龍潭區三和村店湖一路２３７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/12/27 |
| 用法用量 | 如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿;;小瓶;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048442號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/12/06 |
| 發證日期: 2006/12/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: 立可麻注射液20毫克/毫升 |
| 英文品名: Diprofen Injection 20mg/ml |
| 適應症: 維持全身麻醉，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人做為鎮靜之用。局部手術和診斷性檢查時鎮靜用或局部麻醉。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿;;小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: PROPOFOL |
| 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓 |
| 申請商統一編號: 35220607 |
| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路２３７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/12/27 |
| 用法用量: 如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶;;盒裝 |
通利妥膜衣錠 | 英文品名: LAXATON F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第036960號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
賜免痛錠２００毫克（蘇林達克）〝成大〞 | 英文品名: SUMETON TABLETS 200MG (SULINDAC) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第036961號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 6.7mm | 標註一: |
"易陽" 痛可止膜衣錠500毫克(每非那) | 英文品名: PAINSTOP F.C. TABLETS 500 MG "EAYUNG" (MEFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第036962號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
貝膚適乳膏 | 英文品名: BENCOGEN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第036963號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"瑞士" 尿路必寧糖衣錠１００公絲（非那若比汀） | 英文品名: UROBENIN S.C. TABLET 100MG "SWISS" (PHENAZOPYRIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036964號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 暗藍 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
安痛寧散 | 英文品名: ANTONLIN POWDER "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第036938號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
克膚軟膏 | 英文品名: CENTICA OINTMENT "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036939號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
敏羅黴素膠囊100毫克（美諾四環素） | 英文品名: MERO CAPSULE 100MG (MINOCYCLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036940號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮紫藍/鮮橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: G-3852 |
定喘樂吸入液０．２５公絲/公撮（溴化伊普托品） | 英文品名: ATROVENT INHALANT SOLUTION 0.25MG/ML (IPRATROPIUM BROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036941號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
鎮痛散〝道濟〞 | 英文品名: CHIU TAN POWDER "DAU CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第036943號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"瑞士"百比停錠２毫克（比培立汀） | 英文品名: BIPIDEN TABLET 2MG "SWISS"(BIPERIDEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036944號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: White | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: |
健朗膠囊１０公絲（甲基睪丸素）〝羅得〞 | 英文品名: KENLAN CAPSULES 10MG (METHYLTESTOSTERONE) "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第036945號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"元宙"德口芬錠０．５毫克（杜每芬） | 英文品名: DOCOPHEN TABLETS 0.5MG "Y.C."(DOMIPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036946號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
優克膚乳膏 〝久保〞 | 英文品名: UCOLIN CREAM "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第036947號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
哈泊度錠１０公絲〝中一〞 | 英文品名: HALOPERIDOL TABLET 10MG "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第036949號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
通利妥膜衣錠英文品名: LAXATON F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第036960號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
賜免痛錠２００毫克（蘇林達克）〝成大〞英文品名: SUMETON TABLETS 200MG (SULINDAC) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第036961號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 6.7mm | 標註一: |
"易陽" 痛可止膜衣錠500毫克(每非那)英文品名: PAINSTOP F.C. TABLETS 500 MG "EAYUNG" (MEFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第036962號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
貝膚適乳膏英文品名: BENCOGEN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第036963號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"瑞士" 尿路必寧糖衣錠１００公絲（非那若比汀）英文品名: UROBENIN S.C. TABLET 100MG "SWISS" (PHENAZOPYRIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036964號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 暗藍 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
安痛寧散英文品名: ANTONLIN POWDER "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第036938號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
克膚軟膏英文品名: CENTICA OINTMENT "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036939號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
敏羅黴素膠囊100毫克（美諾四環素）英文品名: MERO CAPSULE 100MG (MINOCYCLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036940號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮紫藍/鮮橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: G-3852 |
定喘樂吸入液０．２５公絲/公撮（溴化伊普托品）英文品名: ATROVENT INHALANT SOLUTION 0.25MG/ML (IPRATROPIUM BROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036941號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
鎮痛散〝道濟〞英文品名: CHIU TAN POWDER "DAU CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第036943號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"瑞士"百比停錠２毫克（比培立汀）英文品名: BIPIDEN TABLET 2MG "SWISS"(BIPERIDEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036944號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: White | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: |
健朗膠囊１０公絲（甲基睪丸素）〝羅得〞英文品名: KENLAN CAPSULES 10MG (METHYLTESTOSTERONE) "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第036945號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"元宙"德口芬錠０．５毫克（杜每芬）英文品名: DOCOPHEN TABLETS 0.5MG "Y.C."(DOMIPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036946號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
優克膚乳膏 〝久保〞英文品名: UCOLIN CREAM "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第036947號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
哈泊度錠１０公絲〝中一〞英文品名: HALOPERIDOL TABLET 10MG "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第036949號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |