胃錠
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名胃錠的英文品名是STOMACH TABLETS "F.Y.", 許可證字號是衛署藥製字第009769號, 形狀是圓扁形, 顏色是淺灰黃橙.
根據識別碼 衛署藥製字第009769號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第009769號 ...)
根據名稱 胃錠 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 胃錠 ...)| 許可證字號 | 衛署藥製字第019197號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/10/26 |
| 發證日期 | 1979/10/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101919707 |
| 中文品名 | 斯利胃錠 |
| 英文品名 | SILIWELL TABLETS |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE |
| 申請商名稱 | 合成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市新興區洛陽街１１號５樓之６ |
| 申請商統一編號 | 68228101 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/11 |
| 用法用量 | 一、一天3至4次，或需要時服用。12歲以上，每次一錠。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿6歲，每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。二、制酸劑之錠劑應嚼碎後吞服。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019197號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/10/26 |
| 發證日期: 1979/10/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101919707 |
| 中文品名: 斯利胃錠 |
| 英文品名: SILIWELL TABLETS |
| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE |
| 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市新興區洛陽街１１號５樓之６ |
| 申請商統一編號: 68228101 |
| 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/11 |
| 用法用量: 一、一天3至4次，或需要時服用。12歲以上，每次一錠。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿6歲，每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。二、制酸劑之錠劑應嚼碎後吞服。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019197號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/10/26 |
| 發證日期 | 1979/10/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101919707 |
| 中文品名 | 斯利胃錠 |
| 英文品名 | SILIWELL TABLETS |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE |
| 申請商名稱 | 合成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市新興區洛陽街１１號５樓之６ |
| 申請商統一編號 | 68228101 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/11 |
| 用法用量 | 一、一天3至4次，或需要時服用。12歲以上，每次一錠。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿6歲，每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。二、制酸劑之錠劑應嚼碎後吞服。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019197號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/10/26 |
| 發證日期: 1979/10/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101919707 |
| 中文品名: 斯利胃錠 |
| 英文品名: SILIWELL TABLETS |
| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE |
| 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市新興區洛陽街１１號５樓之６ |
| 申請商統一編號: 68228101 |
| 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/11 |
| 用法用量: 一、一天3至4次，或需要時服用。12歲以上，每次一錠。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿6歲，每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。二、制酸劑之錠劑應嚼碎後吞服。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019197號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/10/26 |
| 發證日期: 1979/10/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101919707 |
| 中文品名: 斯利胃錠 |
| 英文品名: SILIWELL TABLETS |
| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE |
| 申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
| 申請商統一編號: 24639970 |
| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/07 |
| 用法用量: 一、一天3至4次，或需要時服用。12歲以上，每次一錠。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿6歲，每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。二、制酸劑之錠劑應嚼碎後吞服。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019197號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/10/26 |
| 發證日期: 1979/10/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101919707 |
| 中文品名: 斯利胃錠 |
| 英文品名: SILIWELL TABLETS |
| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE |
| 申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
| 申請商統一編號: 24639970 |
| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/07 |
| 用法用量: 一、一天3至4次，或需要時服用。12歲以上，每次一錠。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿6歲，每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。二、制酸劑之錠劑應嚼碎後吞服。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 內衛成製字第000150號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1969/09/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01400015002 |
| 中文品名 | "中美"胃錠 |
| 英文品名 | STOMACHIC TABLETS "C.M." |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良，幫助消化。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;DIASTASE;;MAGNESIUM OXIDE |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/12 |
| 用法用量 | 一天4次，或需要時服用。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛成製字第000150號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1969/09/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01400015002 |
| 中文品名: "中美"胃錠 |
| 英文品名: STOMACHIC TABLETS "C.M." |
| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良，幫助消化。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;DIASTASE;;MAGNESIUM OXIDE |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/12 |
| 用法用量: 一天4次，或需要時服用。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 內衛成製字第000150號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1969/09/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01400015002 |
| 中文品名 | "中美"胃錠 |
| 英文品名 | STOMACHIC TABLETS "C.M." |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良，幫助消化。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;DIASTASE;;MAGNESIUM OXIDE |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/12 |
| 用法用量 | 一天4次，或需要時服用。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛成製字第000150號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1969/09/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01400015002 |
| 中文品名: "中美"胃錠 |
| 英文品名: STOMACHIC TABLETS "C.M." |
| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良，幫助消化。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;DIASTASE;;MAGNESIUM OXIDE |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/12 |
| 用法用量: 一天4次，或需要時服用。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第003366號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/07 |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2014/08/27 |
| 發證日期 | 1970/05/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200336601 |
| 中文品名 | “新喜”樂胃錠 |
| 英文品名 | ROWE TABLETS “N.C.P” |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎、所伴隨之胃酸過多。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) |
| 申請商名稱 | 新喜國際企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 申請商統一編號 | 72175181 |
| 製造商名稱 | 新喜國際企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2009/07/21 |
| 用法用量 | 一天3次，或需要時服用，應嚼碎後吞服。成人每次4錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次2錠；3歲以上未滿6歲，每次1錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第003366號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/12/07 |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2014/08/27 |
| 發證日期: 1970/05/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200336601 |
| 中文品名: “新喜”樂胃錠 |
| 英文品名: ROWE TABLETS “N.C.P” |
| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎、所伴隨之胃酸過多。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) |
| 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 申請商統一編號: 72175181 |
| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2009/07/21 |
| 用法用量: 一天3次，或需要時服用，應嚼碎後吞服。成人每次4錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次2錠；3歲以上未滿6歲，每次1錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037070號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/12/31 |
| 發證日期 | 1993/12/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01029538 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103707001 |
| 中文品名 | 達生胃錠 |
| 英文品名 | TAWEI TABLETS "M.T." |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;THIAMINE MONONITRATE;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;CLOVE OIL;;FENNEL OIL;;BITTER ORANGE PEEL OIL;;L-MENTHOL ;;GENTIAN POWDER |
| 申請商名稱 | 明大化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市外埔區水美村水美路５２號 |
| 申請商統一編號 | 59039918 |
| 製造商名稱 | 明大化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市外埔區水美村水美路５２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/27 |
| 用法用量 | 一天3次，或需要時服用。成人1次2錠，12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，1次1錠。3歲以上未滿 6歲，1次1/2錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037070號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/12/31 |
| 發證日期: 1993/12/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01029538 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103707001 |
| 中文品名: 達生胃錠 |
| 英文品名: TAWEI TABLETS "M.T." |
| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;THIAMINE MONONITRATE;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;CLOVE OIL;;FENNEL OIL;;BITTER ORANGE PEEL OIL;;L-MENTHOL ;;GENTIAN POWDER |
| 申請商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市外埔區水美村水美路５２號 |
| 申請商統一編號: 59039918 |
| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市外埔區水美村水美路５２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/27 |
| 用法用量: 一天3次，或需要時服用。成人1次2錠，12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，1次1錠。3歲以上未滿 6歲，1次1/2錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
[ 搜尋所有
胃錠 ... ]
| 英文品名: YI-FU CREAM "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第040151號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: HOMAGYL TABLETS 50MG "W.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040152號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: 裸錠 | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: W、S |
| 英文品名: Uroxate F.C.Tablets 200mg "Honten"(Flavoxate) | 許可證字號: 衛署藥製字第040158號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: RESIDRI S.C. TABLET "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第040159號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Phisohex PVP-S Antiseptic Solution 100 mg/mL (POVIDONE-IODINE) "Sinphar" | 許可證字號: 衛署藥製字第040160號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ANTI-PHEN DROPS 100MG/ML "CENTER" (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040161號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: HUIYENTUNG E.S.C. TABLETS 50MG (DICLOFENAC SODIUM) "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第040162號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: HOMELAIN ENTERIC F.C. TABLETS 50MG "W.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040163號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: 膜衣錠 | 顏色: 綠色與橘色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ANTI-PHEN SYRUP 24MG/ML"CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040164號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ANZER CHEWABLE TABLET 80MG (ACETAMINOPHEN) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040165號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ANTI-PHEN TABLETS 300MG (ACETAMINOPHEN) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040166號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ANTI-PHEN TABLET 500MG "CENTER"(ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040167號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SIDALAT SOFT CAPSULES 10MG "CHINTENG"(NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040168號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SUCWAY GRANULES 500MG\GM (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040169號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MISTURA GLYCYRRHIZAE COMPOSITA (BROWN MIXTURE WITH OPIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第040170號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: YI-FU CREAM "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第040151號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: HOMAGYL TABLETS 50MG "W.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040152號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: 裸錠 | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: W、S |
英文品名: Uroxate F.C.Tablets 200mg "Honten"(Flavoxate) | 許可證字號: 衛署藥製字第040158號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: RESIDRI S.C. TABLET "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第040159號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Phisohex PVP-S Antiseptic Solution 100 mg/mL (POVIDONE-IODINE) "Sinphar" | 許可證字號: 衛署藥製字第040160號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ANTI-PHEN DROPS 100MG/ML "CENTER" (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040161號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: HUIYENTUNG E.S.C. TABLETS 50MG (DICLOFENAC SODIUM) "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第040162號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: HOMELAIN ENTERIC F.C. TABLETS 50MG "W.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040163號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: 膜衣錠 | 顏色: 綠色與橘色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ANTI-PHEN SYRUP 24MG/ML"CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040164號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ANZER CHEWABLE TABLET 80MG (ACETAMINOPHEN) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040165號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ANTI-PHEN TABLETS 300MG (ACETAMINOPHEN) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040166號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ANTI-PHEN TABLET 500MG "CENTER"(ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040167號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SIDALAT SOFT CAPSULES 10MG "CHINTENG"(NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040168號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SUCWAY GRANULES 500MG\GM (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040169號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MISTURA GLYCYRRHIZAE COMPOSITA (BROWN MIXTURE WITH OPIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第040170號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
|