去氫羥化腎上腺皮質素錠
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名去氫羥化腎上腺皮質素錠的英文品名是PREDNISOLONE TABLETS "YUNG CHI", 許可證字號是衛署藥製字第010137號, 形狀是圓扁形, 顏色是淡紫紅, 標註一是1.

許可證字號衛署藥製字第010137號
中文品名去氫羥化腎上腺皮質素錠
英文品名PREDNISOLONE TABLETS "YUNG CHI"
形狀圓扁形
特殊劑型(空)
顏色淡紫紅
特殊氣味(空)
刻痕(空)
外觀尺寸(空)
標註一1
標註二(空)
外觀圖檔連結http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01010137&Seq=041&Type=10

許可證字號

衛署藥製字第010137號

中文品名

去氫羥化腎上腺皮質素錠

英文品名

PREDNISOLONE TABLETS "YUNG CHI"

形狀

圓扁形

特殊劑型

(空)

顏色

淡紫紅

特殊氣味

(空)

刻痕

(空)

外觀尺寸

(空)

標註一

1

標註二

(空)

外觀圖檔連結

http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01010137&Seq=041&Type=10

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# 衛署藥製字第010137號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第010137號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1976/06/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101013709
中文品名去氫羥化腎上腺皮質素錠
英文品名PREDNISOLONE TABLETS "YUNG CHI"
適應症僂麻質斯性疾患、過敏性疾患、膠原病、炎症性皮膚疾患、炎症性眼疾患
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010137號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1976/06/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101013709
中文品名: 去氫羥化腎上腺皮質素錠
英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "YUNG CHI"
適應症: 僂麻質斯性疾患、過敏性疾患、膠原病、炎症性皮膚疾患、炎症性眼疾患
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 衛署藥製字第010137號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第010137號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1976/06/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101013709
中文品名去氫羥化腎上腺皮質素錠
英文品名PREDNISOLONE TABLETS "YUNG CHI"
適應症僂麻質斯性疾患、過敏性疾患、膠原病、炎症性皮膚疾患、炎症性眼疾患
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010137號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1976/06/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101013709
中文品名: 去氫羥化腎上腺皮質素錠
英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "YUNG CHI"
適應症: 僂麻質斯性疾患、過敏性疾患、膠原病、炎症性皮膚疾患、炎症性眼疾患
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 衛署藥製字第010137號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第010137號
主或次項主
代碼H02AB06
英文分類名稱rednisolone
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第010137號
主或次項: 主
代碼: H02AB06
英文分類名稱: rednisolone
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第010137號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第010137號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱PREDNISOLONE
成分代碼6804001500
含量描述5
含量5.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第010137號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: PREDNISOLONE
成分代碼: 6804001500
含量描述: 5
含量: 5.0000000000
含量單位: MG
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# 去氫羥化腎上腺皮質素錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第004308號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/05/25
發證日期1974/06/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100430801
中文品名去氫羥化腎上腺皮質素錠
英文品名PREDNISOLONE TABLETS "C.A."
適應症原發性副腎皮質機能不全症、副腎皮質機能障礙、膠原病、僂麻質性疾病（僂麻質性關節炎）、紅斑性狼瘡、結節性動脈周圍炎、過敏性疾病、支氣管氣喘、蕁麻疹、斯替耳氏病、骨關節炎、粘液囊炎、非特異性關節炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE
申請商名稱晉安製藥股份有限公司
申請商地址嘉義縣民雄鄉雙福村建國路３段２６０巷９號
申請商統一編號65607901
製造商名稱皇佳化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄縣烏松鄉松埔路１巷１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第004308號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/05/25
發證日期: 1974/06/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100430801
中文品名: 去氫羥化腎上腺皮質素錠
英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "C.A."
適應症: 原發性副腎皮質機能不全症、副腎皮質機能障礙、膠原病、僂麻質性疾病（僂麻質性關節炎）、紅斑性狼瘡、結節性動脈周圍炎、過敏性疾病、支氣管氣喘、蕁麻疹、斯替耳氏病、骨關節炎、粘液囊炎、非特異性關節炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE
申請商名稱: 晉安製藥股份有限公司
申請商地址: 嘉義縣民雄鄉雙福村建國路３段２６０巷９號
申請商統一編號: 65607901
製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄縣烏松鄉松埔路１巷１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 去氫羥化腎上腺皮質素錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第007673號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1975/10/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100767300
中文品名"培力"去氫羥化腎上腺皮質素錠
英文品名PREDNISOLONE TABLETS "P.L."
適應症因腎上腺皮質機能不全所引起之諸疾病、風濕性疾病、支氣管氣喘、過敏性疾病、紅斑性狼瘡、關節炎、過敏性及炎性眼科疾患
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE
申請商名稱培力藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號52260152
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第007673號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1975/10/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100767300
中文品名: "培力"去氫羥化腎上腺皮質素錠
英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "P.L."
適應症: 因腎上腺皮質機能不全所引起之諸疾病、風濕性疾病、支氣管氣喘、過敏性疾病、紅斑性狼瘡、關節炎、過敏性及炎性眼科疾患
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE
申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號: 52260152
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 去氫羥化腎上腺皮質素錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第007673號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1975/10/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100767300
中文品名"培力"去氫羥化腎上腺皮質素錠
英文品名PREDNISOLONE TABLETS "P.L."
適應症因腎上腺皮質機能不全所引起之諸疾病、風濕性疾病、支氣管氣喘、過敏性疾病、紅斑性狼瘡、關節炎、過敏性及炎性眼科疾患
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE
申請商名稱培力藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號52260152
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第007673號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1975/10/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100767300
中文品名: "培力"去氫羥化腎上腺皮質素錠
英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "P.L."
適應症: 因腎上腺皮質機能不全所引起之諸疾病、風濕性疾病、支氣管氣喘、過敏性疾病、紅斑性狼瘡、關節炎、過敏性及炎性眼科疾患
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE
申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號: 52260152
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 去氫羥化腎上腺皮質素錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第012492號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/08/30
發證日期1977/05/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101249200
中文品名去氫羥化腎上腺皮質素錠
英文品名PREDNISOLONE TABLETS "C.R."
適應症原發性副腎機能不全症、副腎皮質機能障礙、僂麻質性關節炎、風濕性關節炎、過敏性疾患、結合組織炎及關節炎、嚴重火傷、皮膚炎、濕疹、皮膚搔癢症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第012492號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/08/30
發證日期: 1977/05/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101249200
中文品名: 去氫羥化腎上腺皮質素錠
英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "C.R."
適應症: 原發性副腎機能不全症、副腎皮質機能障礙、僂麻質性關節炎、風濕性關節炎、過敏性疾患、結合組織炎及關節炎、嚴重火傷、皮膚炎、濕疹、皮膚搔癢症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 去氫羥化腎上腺皮質素錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第003559號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/08/15
註銷理由自請註銷
有效日期1997/05/25
發證日期1973/09/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100355905
中文品名去氫羥化腎上腺皮質素錠
英文品名PREDNISLOLNE TABLETS "TON SHENG"
適應症原發性副腎機能不全症、副腎皮質機能障害、僂麻質斯性關節炎、風濕性關節炎、過敏性疾患、結合組織炎及關節炎、嚴重火傷、手術時休克、皮膚炎、皮膚搔癢症、濕疹
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE
申請商名稱東昇藥品有限公司
申請商地址台中巿松竹路１４２號
申請商統一編號(空)
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003559號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/08/15
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1997/05/25
發證日期: 1973/09/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100355905
中文品名: 去氫羥化腎上腺皮質素錠
英文品名: PREDNISLOLNE TABLETS "TON SHENG"
適應症: 原發性副腎機能不全症、副腎皮質機能障害、僂麻質斯性關節炎、風濕性關節炎、過敏性疾患、結合組織炎及關節炎、嚴重火傷、手術時休克、皮膚炎、皮膚搔癢症、濕疹
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE
申請商名稱: 東昇藥品有限公司
申請商地址: 台中巿松竹路１４２號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 去氫羥化腎上腺皮質素錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第004832號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/02/01
發證日期1970/06/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200483206
中文品名去氫羥化腎上腺皮質素錠５公絲
英文品名PREDNISOLONE TABLETS
適應症原發性副腎皮質機能不全症、僂麻質斯性疾患、支氣管氣喘
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路４９之１號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區清化村石門路４９之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2015/12/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第004832號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/02/01
發證日期: 1970/06/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200483206
中文品名: 去氫羥化腎上腺皮質素錠５公絲
英文品名: PREDNISOLONE TABLETS
適應症: 原發性副腎皮質機能不全症、僂麻質斯性疾患、支氣管氣喘
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2015/12/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 去氫羥化腎上腺皮質素錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥製字第060947號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/01
發證日期2021/08/02
許可證種類製　劑
舊證字號12004832
通關簽審文件編號DHY05106094702
中文品名去氫羥化腎上腺皮質素錠5公絲
英文品名Prednisolone Tablet
適應症原發性副腎皮質機能不全症、僂麻質斯性疾患、支氣管氣喘。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE
申請商名稱奧孟亞股份有限公司
申請商地址台北市中山區長春路378號6樓
申請商統一編號66262721
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/12
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第060947號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/01
發證日期: 2021/08/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12004832
通關簽審文件編號: DHY05106094702
中文品名: 去氫羥化腎上腺皮質素錠5公絲
英文品名: Prednisolone Tablet
適應症: 原發性副腎皮質機能不全症、僂麻質斯性疾患、支氣管氣喘。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE
申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區長春路378號6樓
申請商統一編號: 66262721
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/12
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 去氫羥化腎上腺皮質素錠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第004832號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/05/04
註銷理由許可證未申請展延;;自請註銷
有效日期2024/02/01
發證日期1970/06/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200483206
中文品名去氫羥化腎上腺皮質素錠５公絲
英文品名PREDNISOLONE TABLETS
適應症原發性副腎皮質機能不全症、僂麻質斯性疾患、支氣管氣喘
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE
申請商名稱奧孟亞股份有限公司
申請商地址台北市中山區長春路378號6樓
申請商統一編號66262721
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第004832號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/05/04
註銷理由: 許可證未申請展延;;自請註銷
有效日期: 2024/02/01
發證日期: 1970/06/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200483206
中文品名: 去氫羥化腎上腺皮質素錠５公絲
英文品名: PREDNISOLONE TABLETS
適應症: 原發性副腎皮質機能不全症、僂麻質斯性疾患、支氣管氣喘
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE
申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區長春路378號6樓
申請商統一編號: 66262721
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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與去氫羥化腎上腺皮質素錠同分類的藥品外觀資料集

卡迪爾錠３０毫克

英文品名: CARTIL TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第036966號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SYG,30

〝台裕〞菲碧茵肌肉注射液５０毫克／毫升（可多普洛菲）

英文品名: Febin I.M. Injection 50mg/ml "Tai Yu"(Ketoprofen) | 許可證字號: 衛署藥製字第036967號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 無色或微黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 2ml | 標註一:

愛仕達凝膠０．６公絲/公克（氫偶素）〝政德〞

英文品名: ESTRA GEL 0.6MG/GM (ESTRADIOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036969號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

"應元"多樂錠250公絲（待福索）

英文品名: DOLON TABLETS 250MG "Y.Y" (DIFLUNISAL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036970號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

''健喬''克林達黴素膠囊300毫克

英文品名: CLINDAMYCIN CAPSULE 300MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第036971號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮紅/鮮紅 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: G-3892

鹽酸伊普拉辛隆

英文品名: EPRAZINONE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥製字第036974號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

"三岳" 歐沙挫那

英文品名: OXAZOLAM | 許可證字號: 衛署藥製字第036975號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

艾莎琳注射液３０公絲/公撮（氯化鈉）〝台裕〞

英文品名: HISALINE INJECTION 30MG/ML (SODIUM CHLORIDE) "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第036976號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

拿得適噴鼻液０．５公絲/公撮（異每達佐林）〝信元〞

英文品名: NATISOL NASAL SPRAY 0.5MG/ML (OXYMETAZOLINE) "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036979號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

東芝感冒藥膠囊

英文品名: | 許可證字號: 衛署藥製字第036980號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

永福２號注射液　〝永豐〞

英文品名: Y.F. NO.2 INJECTION "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036984號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

"生泰" 克他米通

英文品名: CROTAMITON "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第036997號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

舒寧內服液１．２５公絲/公撮（杜西拉明）

英文品名: SENECTIN SOLUTION 1.25MG/ML (DOXYLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036998號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

冠達悅持續性膜衣錠１０公絲（尼非待平）

英文品名: ADALAT RETARD F.C. TABLET 10MG (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036999號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

〝壽元〞賽普輸液２毫克/毫升（塞浦弗洒辛）

英文品名: CIPROFLO INFUSION SOLUTION 2MG/ML "S.Y." (CIPROFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第037004號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

卡迪爾錠３０毫克

英文品名: CARTIL TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第036966號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SYG,30

〝台裕〞菲碧茵肌肉注射液５０毫克／毫升（可多普洛菲）

英文品名: Febin I.M. Injection 50mg/ml "Tai Yu"(Ketoprofen) | 許可證字號: 衛署藥製字第036967號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 無色或微黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 2ml | 標註一:

愛仕達凝膠０．６公絲/公克（氫偶素）〝政德〞

英文品名: ESTRA GEL 0.6MG/GM (ESTRADIOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036969號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

"應元"多樂錠250公絲（待福索）

英文品名: DOLON TABLETS 250MG "Y.Y" (DIFLUNISAL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036970號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

''健喬''克林達黴素膠囊300毫克

英文品名: CLINDAMYCIN CAPSULE 300MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第036971號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮紅/鮮紅 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: G-3892

鹽酸伊普拉辛隆

英文品名: EPRAZINONE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥製字第036974號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

"三岳" 歐沙挫那

英文品名: OXAZOLAM | 許可證字號: 衛署藥製字第036975號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

艾莎琳注射液３０公絲/公撮（氯化鈉）〝台裕〞

英文品名: HISALINE INJECTION 30MG/ML (SODIUM CHLORIDE) "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第036976號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

拿得適噴鼻液０．５公絲/公撮（異每達佐林）〝信元〞

英文品名: NATISOL NASAL SPRAY 0.5MG/ML (OXYMETAZOLINE) "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036979號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

東芝感冒藥膠囊

英文品名: | 許可證字號: 衛署藥製字第036980號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

永福２號注射液　〝永豐〞

英文品名: Y.F. NO.2 INJECTION "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036984號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

"生泰" 克他米通

英文品名: CROTAMITON "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第036997號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

舒寧內服液１．２５公絲/公撮（杜西拉明）

英文品名: SENECTIN SOLUTION 1.25MG/ML (DOXYLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036998號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

冠達悅持續性膜衣錠１０公絲（尼非待平）

英文品名: ADALAT RETARD F.C. TABLET 10MG (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036999號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

〝壽元〞賽普輸液２毫克/毫升（塞浦弗洒辛）

英文品名: CIPROFLO INFUSION SOLUTION 2MG/ML "S.Y." (CIPROFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第037004號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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