中文品名鹽酸雷尼得定的英文品名是RANITIDINE HYDROCHLORIDE "K.W.", 許可證字號是衛署藥製字第028577號.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第028577號 |
| 中文品名 | 鹽酸雷尼得定 |
| 英文品名 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE "K.W." |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
許可證字號衛署藥製字第028577號 |
中文品名鹽酸雷尼得定 |
英文品名RANITIDINE HYDROCHLORIDE "K.W." |
形狀(空) |
特殊劑型(空) |
顏色(空) |
特殊氣味(空) |
刻痕(空) |
外觀尺寸(空) |
標註一(空) |
標註二(空) |
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| 許可證字號 | 衛署藥製字第028577號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/04/23 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期 | 1993/04/16 |
| 發證日期 | 1986/04/16 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102857705 |
| 中文品名 | 鹽酸雷尼得定 |
| 英文品名 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE "K.W." |
| 適應症 | Ｈ２接受體拮抗劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RANITIDINE HCL |
| 申請商名稱 | 科威化成股份有限公司 |
| 申請商地址 | 中壢巿中壢工業區南園路１６號 |
| 申請商統一編號 | (空) |
| 製造商名稱 | 科威化成股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 中壢巿中壢工業區南園路１６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第028577號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/04/23 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期: 1993/04/16 |
| 發證日期: 1986/04/16 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102857705 |
| 中文品名: 鹽酸雷尼得定 |
| 英文品名: RANITIDINE HYDROCHLORIDE "K.W." |
| 適應症: Ｈ２接受體拮抗劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: RANITIDINE HCL |
| 申請商名稱: 科威化成股份有限公司 |
| 申請商地址: 中壢巿中壢工業區南園路１６號 |
| 申請商統一編號: (空) |
| 製造商名稱: 科威化成股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園路１６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第028577號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | RANITIDINE HCL |
| 成分代碼 | 5640001210 |
| 含量描述 | 98.0-101.0 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥製字第028577號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: RANITIDINE HCL |
| 成分代碼: 5640001210 |
| 含量描述: 98.0-101.0 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: % |
| 貨品號列 | 29321920 |
| 實施日期 | 1021129 |
| 截止日期 | (空) |
| 中文貨名 | 鹽酸雷尼得定（雷尼替定） |
| 英文貨名 | Ranitidine HCL (N-[2[[[5-[( Dimethylamino )methyl]-2-furanyl] methyl]thio]ethyl]N'-methyl-2-nitro-1,1- ethenediamine hydrochloride |
| 貨品號列: 29321920 |
| 實施日期: 1021129 |
| 截止日期: (空) |
| 中文貨名: 鹽酸雷尼得定（雷尼替定） |
| 英文貨名: Ranitidine HCL (N-[2[[[5-[( Dimethylamino )methyl]-2-furanyl] methyl]thio]ethyl]N'-methyl-2-nitro-1,1- ethenediamine hydrochloride |
| 貨品號列 | 29321920004 |
| 實施日期 | 0910101 |
| 截止日期 | (空) |
| 中文貨名 | 鹽酸雷尼得定（雷尼替定） |
| 英文貨名 | Ranitidine HCL (N-[2[[[5-[( Dimethylamino )methyl]-2-furanyl] methyl]thio]ethyl]N-methyl-2-nitro-1,1- ethenediamine hydrochloride |
| 貨品號列: 29321920004 |
| 實施日期: 0910101 |
| 截止日期: (空) |
| 中文貨名: 鹽酸雷尼得定（雷尼替定） |
| 英文貨名: Ranitidine HCL (N-[2[[[5-[( Dimethylamino )methyl]-2-furanyl] methyl]thio]ethyl]N-methyl-2-nitro-1,1- ethenediamine hydrochloride |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第030977號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/01/17 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2013/06/29 |
| 發證日期 | 1988/06/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103097700 |
| 中文品名 | 胃特注射液１０公絲/公撮（鹽酸雷尼得定） |
| 英文品名 | WINTAC INJ. 10MG/ML (RANITIDINE HYDROCHLORIDE)"WINSTON" |
| 適應症 | 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍，或不能口服病人消化性潰瘍之短期替代療法． |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RANITIDINE HCL |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/01/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第030977號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/01/17 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2013/06/29 |
| 發證日期: 1988/06/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103097700 |
| 中文品名: 胃特注射液１０公絲/公撮（鹽酸雷尼得定） |
| 英文品名: WINTAC INJ. 10MG/ML (RANITIDINE HYDROCHLORIDE)"WINSTON" |
| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍，或不能口服病人消化性潰瘍之短期替代療法． |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: RANITIDINE HCL |
| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號: 72082135 |
| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/01/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031535號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/12 |
| 發證日期 | 1989/06/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103153502 |
| 中文品名 | 潰特得膜衣錠１５０公絲（鹽酸雷尼得定） |
| 英文品名 | ULSAFE F.C.TABLETS 150MG(RANITIDINE HYDROCHLORIDE) |
| 適應症 | 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、回流食道炎及高濃度胃酸分泌症候群 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 潔密包盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RANITIDINE (HCL) |
| 申請商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區中興路988號 |
| 申請商統一編號 | 35127383 |
| 製造商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區社子里中興路988號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 潔密包盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031535號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/12 |
| 發證日期: 1989/06/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103153502 |
| 中文品名: 潰特得膜衣錠１５０公絲（鹽酸雷尼得定） |
| 英文品名: ULSAFE F.C.TABLETS 150MG(RANITIDINE HYDROCHLORIDE) |
| 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、回流食道炎及高濃度胃酸分泌症候群 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 潔密包盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: RANITIDINE (HCL) |
| 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區中興路988號 |
| 申請商統一編號: 35127383 |
| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區社子里中興路988號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 潔密包盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031892號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/09/12 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/10/27 |
| 發證日期 | 1989/10/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103189200 |
| 中文品名 | "葛蘭素" 善胃得錠１５０公絲（鹽酸雷尼得定） |
| 英文品名 | ZANTAC TABLETS 150MG (RANITIDINE HYDROCHLORIDE) |
| 適應症 | 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、回流食道炎、高濃度胃酸分泌症候群 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RANITIDINE (HCL) |
| 申請商名稱 | 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 |
| 申請商統一編號 | 86927438 |
| 製造商名稱 | 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復北路４５號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/09/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031892號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/09/12 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/10/27 |
| 發證日期: 1989/10/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103189200 |
| 中文品名: "葛蘭素" 善胃得錠１５０公絲（鹽酸雷尼得定） |
| 英文品名: ZANTAC TABLETS 150MG (RANITIDINE HYDROCHLORIDE) |
| 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、回流食道炎、高濃度胃酸分泌症候群 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: RANITIDINE (HCL) |
| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 |
| 申請商統一編號: 86927438 |
| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路４５號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/09/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031893號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/09/12 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/10/27 |
| 發證日期 | 1989/10/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103189302 |
| 中文品名 | 善胃得錠３００公絲（鹽酸雷尼得定） |
| 英文品名 | ZANTAC TABLETS 300MG (RANITIDINE HYDROCHLORIDE) |
| 適應症 | 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、回流食道炎、高濃度胃酸分泌症候群 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RANITIDINE (HCL) |
| 申請商名稱 | 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 |
| 申請商統一編號 | 86927438 |
| 製造商名稱 | 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復北路４５號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/09/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031893號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/09/12 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/10/27 |
| 發證日期: 1989/10/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103189302 |
| 中文品名: 善胃得錠３００公絲（鹽酸雷尼得定） |
| 英文品名: ZANTAC TABLETS 300MG (RANITIDINE HYDROCHLORIDE) |
| 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、回流食道炎、高濃度胃酸分泌症候群 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: RANITIDINE (HCL) |
| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 |
| 申請商統一編號: 86927438 |
| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路４５號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/09/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023768號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/05/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/07/01 |
| 發證日期 | 2003/07/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202376804 |
| 中文品名 | "澳洲" 善胃得膜衣錠３００毫克(鹽酸雷尼得定) |
| 英文品名 | ZANTAC TABLETS 300MG |
| 適應症 | 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、回流食道炎、高濃度胃酸分泌症候群。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RANITIDINE HCL |
| 申請商名稱 | 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 |
| 申請商統一編號 | 86927438 |
| 製造商名稱 | GLAXOSMITHKLINE AUSTRALIA PTY LTD. |
| 製造廠廠址 | 1061 MOUNTAIN HIGHWAY, BORONIA, VICTORIA 3155,AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/05/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023768號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/05/30 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2013/07/01 |
| 發證日期: 2003/07/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202376804 |
| 中文品名: "澳洲" 善胃得膜衣錠３００毫克(鹽酸雷尼得定) |
| 英文品名: ZANTAC TABLETS 300MG |
| 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、回流食道炎、高濃度胃酸分泌症候群。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: RANITIDINE HCL |
| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 |
| 申請商統一編號: 86927438 |
| 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE AUSTRALIA PTY LTD. |
| 製造廠廠址: 1061 MOUNTAIN HIGHWAY, BORONIA, VICTORIA 3155,AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/05/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031535號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/12 |
| 發證日期 | 1989/06/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103153502 |
| 中文品名 | 潰特得膜衣錠１５０公絲（鹽酸雷尼得定） |
| 英文品名 | ULSAFE F.C.TABLETS 150MG(RANITIDINE HYDROCHLORIDE) |
| 適應症 | 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、回流食道炎及高濃度胃酸分泌症候群 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 潔密包盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RANITIDINE (HCL) |
| 申請商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區中興路988號 |
| 申請商統一編號 | 35127383 |
| 製造商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區社子里中興路988號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 潔密包盒裝::,,4714025090163, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031535號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/12 |
| 發證日期: 1989/06/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103153502 |
| 中文品名: 潰特得膜衣錠１５０公絲（鹽酸雷尼得定） |
| 英文品名: ULSAFE F.C.TABLETS 150MG(RANITIDINE HYDROCHLORIDE) |
| 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、回流食道炎及高濃度胃酸分泌症候群 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 潔密包盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: RANITIDINE (HCL) |
| 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區中興路988號 |
| 申請商統一編號: 35127383 |
| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區社子里中興路988號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 潔密包盒裝::,,4714025090163, |
"中美" 感冒熱飲沖泡顆粒劑 | 英文品名: ANTI-COLD HOT REMEDY "C.M." GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第046186號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
安柔乳膏 20% | 英文品名: AZELAC CREAM 20% | 許可證字號: 衛署藥製字第046187號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"黃氏" 舒炎寧口內膏 | 英文品名: SUYENIN ORAL BASE "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046189號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
福心錠 10公絲 | 英文品名: FORSINE F.C. TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046199號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
懷舒樂三層錠 | 英文品名: HEIGHT SUCRAL 3 LAYERS TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第046200號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"元宙"優利鈣咀嚼錠 | 英文品名: YOW-CA CHEWABLE TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046203號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: 0913 |
免你喘錠 10毫克 | 英文品名: BAMBUVENT TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046204號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: E, |
舒腫眼藥水 0.5% | 英文品名: KELAC OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% | 許可證字號: 衛署藥製字第046223號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
理斯本內服液1公絲/公撮 | 英文品名: RESPOR ORAL SOLUTION 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046224號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"皇佳" 愛力鐵咀嚼錠 | 英文品名: IROTEX CHEWABLE TABLETS "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第046225號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"藥之鄉"佑藥克栓 注射劑 250,000 國際單位 | 英文品名: UROKINASE INJECTION 250,000 I.U."YAO CHIH HSIANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第046226號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 凍晶注射劑(圓柱狀) | 標註一: 無 |
百特血液透析濃縮液 D204A | 英文品名: Baxter Hemodialysis Concentrate D204A | 許可證字號: 衛署藥製字第046235號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
顫立靜錠5毫克 | 英文品名: B.H.L. TABLET 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046236號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 10mm，錠劑 | 標註一: BHL 5 |
"十全" 喜樂拍膜衣錠20毫克 | 英文品名: CILOPA F.C. TABLETS 20MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046237號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SC,C19 |
癲舒液 | 英文品名: CARBATOL 20MG/ML MIXTURE | 許可證字號: 衛署藥製字第046241號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"中美" 感冒熱飲沖泡顆粒劑英文品名: ANTI-COLD HOT REMEDY "C.M." GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第046186號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
安柔乳膏 20%英文品名: AZELAC CREAM 20% | 許可證字號: 衛署藥製字第046187號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"黃氏" 舒炎寧口內膏英文品名: SUYENIN ORAL BASE "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046189號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
福心錠 10公絲英文品名: FORSINE F.C. TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046199號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
懷舒樂三層錠英文品名: HEIGHT SUCRAL 3 LAYERS TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第046200號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"元宙"優利鈣咀嚼錠英文品名: YOW-CA CHEWABLE TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046203號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: 0913 |
免你喘錠 10毫克英文品名: BAMBUVENT TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046204號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: E, |
舒腫眼藥水 0.5%英文品名: KELAC OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% | 許可證字號: 衛署藥製字第046223號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
理斯本內服液1公絲/公撮英文品名: RESPOR ORAL SOLUTION 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046224號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"皇佳" 愛力鐵咀嚼錠英文品名: IROTEX CHEWABLE TABLETS "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第046225號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"藥之鄉"佑藥克栓 注射劑 250,000 國際單位英文品名: UROKINASE INJECTION 250,000 I.U."YAO CHIH HSIANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第046226號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 凍晶注射劑(圓柱狀) | 標註一: 無 |
百特血液透析濃縮液 D204A英文品名: Baxter Hemodialysis Concentrate D204A | 許可證字號: 衛署藥製字第046235號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
顫立靜錠5毫克英文品名: B.H.L. TABLET 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046236號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 10mm，錠劑 | 標註一: BHL 5 |
"十全" 喜樂拍膜衣錠20毫克英文品名: CILOPA F.C. TABLETS 20MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046237號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SC,C19 |
癲舒液英文品名: CARBATOL 20MG/ML MIXTURE | 許可證字號: 衛署藥製字第046241號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |