中文品名鹽酸尼利特林的英文品名是BUPHENINE HCL (NYLIDRINE HCL), 許可證字號是衛署藥輸字第016641號.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016641號 |
| 中文品名 | 鹽酸尼利特林 |
| 英文品名 | BUPHENINE HCL (NYLIDRINE HCL) |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
許可證字號衛署藥輸字第016641號 |
中文品名鹽酸尼利特林 |
英文品名BUPHENINE HCL (NYLIDRINE HCL) |
形狀(空) |
特殊劑型(空) |
顏色(空) |
特殊氣味(空) |
刻痕(空) |
外觀尺寸(空) |
標註一(空) |
標註二(空) |
外觀圖檔連結(空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016641號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/12/23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/06/08 |
| 發證日期 | 1988/06/08 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201664102 |
| 中文品名 | 鹽酸尼利特林 |
| 英文品名 | BUPHENINE HCL (NYLIDRINE HCL) |
| 適應症 | 血管擴長劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) |
| 申請商名稱 | 漢勳企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路三段１７號２樓 |
| 申請商統一編號 | 22720518 |
| 製造商名稱 | ISOCHEM S.A. |
| 製造廠廠址 | 4, AVENUE PHILIPPE lebon 92230 GENNEVILLIERS FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016641號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/12/23 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/06/08 |
| 發證日期: 1988/06/08 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201664102 |
| 中文品名: 鹽酸尼利特林 |
| 英文品名: BUPHENINE HCL (NYLIDRINE HCL) |
| 適應症: 血管擴長劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) |
| 申請商名稱: 漢勳企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民生東路三段１７號２樓 |
| 申請商統一編號: 22720518 |
| 製造商名稱: ISOCHEM S.A. |
| 製造廠廠址: 4, AVENUE PHILIPPE lebon 92230 GENNEVILLIERS FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/12/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016641號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) |
| 成分代碼 | 2412001910 |
| 含量描述 | 98.0-102.0 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016641號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) |
| 成分代碼: 2412001910 |
| 含量描述: 98.0-102.0 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004783號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/18 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2006/08/31 |
| 發證日期 | 1976/10/19 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200478306 |
| 中文品名 | 鹽酸尼利特林 |
| 英文品名 | NYLIDRIN HCL "TOYOMENKA" |
| 適應症 | 末梢血行障礙之緩解內耳循環障礙所引起諸症狀之緩解 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) |
| 申請商名稱 | 華成股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園巿桃園區經國路４４１號２１樓之一 |
| 申請商統一編號 | 03401211 |
| 製造商名稱 | TOYOMENKA GMBH |
| 製造廠廠址 | 2 HAMBURG 6 SCHAFERKAMPSALLEE 16/18 HAMBURG |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第004783號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/18 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2006/08/31 |
| 發證日期: 1976/10/19 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200478306 |
| 中文品名: 鹽酸尼利特林 |
| 英文品名: NYLIDRIN HCL "TOYOMENKA" |
| 適應症: 末梢血行障礙之緩解內耳循環障礙所引起諸症狀之緩解 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) |
| 申請商名稱: 華成股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園巿桃園區經國路４４１號２１樓之一 |
| 申請商統一編號: 03401211 |
| 製造商名稱: TOYOMENKA GMBH |
| 製造廠廠址: 2 HAMBURG 6 SCHAFERKAMPSALLEE 16/18 HAMBURG |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013743號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2006/08/31 |
| 發證日期 | 1985/07/05 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 13000965 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201374308 |
| 中文品名 | 鹽酸尼利特林粉劑 |
| 英文品名 | NYLIDRIN HYDROCHLORIDE |
| 適應症 | 血管擴張劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) |
| 申請商名稱 | 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路一段３２５號三樓 |
| 申請商統一編號 | 11923804 |
| 製造商名稱 | FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 4-7 DOSHOMACHI, 3-CHOME, CHUO-KU OSAKA, JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第013743號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2006/08/31 |
| 發證日期: 1985/07/05 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 13000965 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201374308 |
| 中文品名: 鹽酸尼利特林粉劑 |
| 英文品名: NYLIDRIN HYDROCHLORIDE |
| 適應症: 血管擴張劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) |
| 申請商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路一段３２５號三樓 |
| 申請商統一編號: 11923804 |
| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO. 4-7 DOSHOMACHI, 3-CHOME, CHUO-KU OSAKA, JAPAN. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016563號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/05/13 |
| 發證日期 | 1988/05/13 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201656308 |
| 中文品名 | 鹽酸尼利特林”美琪” N |
| 英文品名 | LIDRIN HYDROCHLORIDE |
| 適應症 | 血管擴張劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) |
| 申請商名稱 | 雙隆貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿大同區承德路三段135號1樓 |
| 申請商統一編號 | 31118813 |
| 製造商名稱 | LABORATORI MAG S.N.C. |
| 製造廠廠址 | VIA MILANO, 186-20024 GARBAGNATE MILANESE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016563號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/05/13 |
| 發證日期: 1988/05/13 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201656308 |
| 中文品名: 鹽酸尼利特林”美琪” N |
| 英文品名: LIDRIN HYDROCHLORIDE |
| 適應症: 血管擴張劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) |
| 申請商名稱: 雙隆貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿大同區承德路三段135號1樓 |
| 申請商統一編號: 31118813 |
| 製造商名稱: LABORATORI MAG S.N.C. |
| 製造廠廠址: VIA MILANO, 186-20024 GARBAGNATE MILANESE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第000965號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/07/30 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;內政部許可證展延 |
| 有效日期 | 2006/08/31 |
| 發證日期 | 1970/03/16 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300096509 |
| 中文品名 | 鹽酸尼利特林 |
| 英文品名 | NYLIDRIN HYDROCHLORIDE |
| 適應症 | 血管擴張、循環增進 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) |
| 申請商名稱 | 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路一段３２５號三樓 |
| 申請商統一編號 | 11923804 |
| 製造商名稱 | FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 4-7 DOSHOMACHI, 3-CHOME, CHUO-KU OSAKA, JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第000965號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1985/07/30 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 |
| 有效日期: 2006/08/31 |
| 發證日期: 1970/03/16 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA01300096509 |
| 中文品名: 鹽酸尼利特林 |
| 英文品名: NYLIDRIN HYDROCHLORIDE |
| 適應症: 血管擴張、循環增進 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) |
| 申請商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路一段３２５號三樓 |
| 申請商統一編號: 11923804 |
| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO. 4-7 DOSHOMACHI, 3-CHOME, CHUO-KU OSAKA, JAPAN. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第001079號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/04/17 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1993/05/01 |
| 發證日期 | 1972/05/01 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200107901 |
| 中文品名 | 鹽酸尼利特林 |
| 英文品名 | BUPHENINE HCL"LEPHARMA" |
| 適應症 | 血管擴張、循環增進劑、閉塞性動脈炎 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) |
| 申請商名稱 | 生達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣新營巿土庫里６－２０號 |
| 申請商統一編號 | 71122503 |
| 製造商名稱 | LEPHARMA VIA |
| 製造廠廠址 | MONTEVERDI 5 20131 MILAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第001079號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/04/17 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1993/05/01 |
| 發證日期: 1972/05/01 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200107901 |
| 中文品名: 鹽酸尼利特林 |
| 英文品名: BUPHENINE HCL"LEPHARMA" |
| 適應症: 血管擴張、循環增進劑、閉塞性動脈炎 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) |
| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南縣新營巿土庫里６－２０號 |
| 申請商統一編號: 71122503 |
| 製造商名稱: LEPHARMA VIA |
| 製造廠廠址: MONTEVERDI 5 20131 MILAN. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第000965號 |
| 中文品名 | 鹽酸尼利特林 |
| 英文品名 | NYLIDRIN HYDROCHLORIDE |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
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| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第000965號 |
| 中文品名: 鹽酸尼利特林 |
| 英文品名: NYLIDRIN HYDROCHLORIDE |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016563號 |
| 中文品名 | 鹽酸尼利特林”美琪” N |
| 英文品名 | LIDRIN HYDROCHLORIDE |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016563號 |
| 中文品名: 鹽酸尼利特林”美琪” N |
| 英文品名: LIDRIN HYDROCHLORIDE |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
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"中美" 感冒熱飲沖泡顆粒劑 | 英文品名: ANTI-COLD HOT REMEDY "C.M." GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第046186號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
安柔乳膏 20% | 英文品名: AZELAC CREAM 20% | 許可證字號: 衛署藥製字第046187號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"黃氏" 舒炎寧口內膏 | 英文品名: SUYENIN ORAL BASE "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046189號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
福心錠 10公絲 | 英文品名: FORSINE F.C. TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046199號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
懷舒樂三層錠 | 英文品名: HEIGHT SUCRAL 3 LAYERS TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第046200號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"元宙"優利鈣咀嚼錠 | 英文品名: YOW-CA CHEWABLE TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046203號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: 0913 |
免你喘錠 10毫克 | 英文品名: BAMBUVENT TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046204號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: E, |
舒腫眼藥水 0.5% | 英文品名: KELAC OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% | 許可證字號: 衛署藥製字第046223號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
理斯本內服液1公絲/公撮 | 英文品名: RESPOR ORAL SOLUTION 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046224號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"皇佳" 愛力鐵咀嚼錠 | 英文品名: IROTEX CHEWABLE TABLETS "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第046225號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"藥之鄉"佑藥克栓 注射劑 250,000 國際單位 | 英文品名: UROKINASE INJECTION 250,000 I.U."YAO CHIH HSIANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第046226號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 凍晶注射劑(圓柱狀) | 標註一: 無 |
百特血液透析濃縮液 D204A | 英文品名: Baxter Hemodialysis Concentrate D204A | 許可證字號: 衛署藥製字第046235號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
顫立靜錠5毫克 | 英文品名: B.H.L. TABLET 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046236號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 10mm，錠劑 | 標註一: BHL 5 |
"十全" 喜樂拍膜衣錠20毫克 | 英文品名: CILOPA F.C. TABLETS 20MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046237號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SC,C19 |
癲舒液 | 英文品名: CARBATOL 20MG/ML MIXTURE | 許可證字號: 衛署藥製字第046241號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"中美" 感冒熱飲沖泡顆粒劑英文品名: ANTI-COLD HOT REMEDY "C.M." GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第046186號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
安柔乳膏 20%英文品名: AZELAC CREAM 20% | 許可證字號: 衛署藥製字第046187號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"黃氏" 舒炎寧口內膏英文品名: SUYENIN ORAL BASE "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046189號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
福心錠 10公絲英文品名: FORSINE F.C. TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046199號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
懷舒樂三層錠英文品名: HEIGHT SUCRAL 3 LAYERS TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第046200號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"元宙"優利鈣咀嚼錠英文品名: YOW-CA CHEWABLE TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046203號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: 0913 |
免你喘錠 10毫克英文品名: BAMBUVENT TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046204號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: E, |
舒腫眼藥水 0.5%英文品名: KELAC OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% | 許可證字號: 衛署藥製字第046223號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
理斯本內服液1公絲/公撮英文品名: RESPOR ORAL SOLUTION 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046224號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"皇佳" 愛力鐵咀嚼錠英文品名: IROTEX CHEWABLE TABLETS "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第046225號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"藥之鄉"佑藥克栓 注射劑 250,000 國際單位英文品名: UROKINASE INJECTION 250,000 I.U."YAO CHIH HSIANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第046226號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 凍晶注射劑(圓柱狀) | 標註一: 無 |
百特血液透析濃縮液 D204A英文品名: Baxter Hemodialysis Concentrate D204A | 許可證字號: 衛署藥製字第046235號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
顫立靜錠5毫克英文品名: B.H.L. TABLET 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046236號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 10mm，錠劑 | 標註一: BHL 5 |
"十全" 喜樂拍膜衣錠20毫克英文品名: CILOPA F.C. TABLETS 20MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046237號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SC,C19 |
癲舒液英文品名: CARBATOL 20MG/ML MIXTURE | 許可證字號: 衛署藥製字第046241號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |