中文品名消炎軟膏的英文品名是SHUYEN OINTMENT "N.M.", 許可證字號是衛署藥製字第006594號.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第006594號 |
| 中文品名 | 消炎軟膏 |
| 英文品名 | SHUYEN OINTMENT "N.M." |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
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許可證字號衛署藥製字第006594號 |
中文品名消炎軟膏 |
英文品名SHUYEN OINTMENT "N.M." |
形狀(空) |
特殊劑型(空) |
顏色(空) |
特殊氣味(空) |
刻痕(空) |
外觀尺寸(空) |
標註一(空) |
標註二(空) |
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| 許可證字號 | 衛署藥製字第006594號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/09 |
| 註銷理由 | 委託製造 |
| 有效日期 | 1987/05/25 |
| 發證日期 | 1975/06/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100659409 |
| 中文品名 | 消炎軟膏 |
| 英文品名 | SHUYEN OINTMENT "N.M." |
| 適應症 | 化膿性皮膚疾患、創傷、擦傷、火傷 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULFADIAZINE;;ZINC OXIDE |
| 申請商名稱 | 南美製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東巿復興南路一段３５５號 |
| 申請商統一編號 | 91724356 |
| 製造商名稱 | 南美製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東巿復興南路８０－２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 軟管裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第006594號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/02/09 |
| 註銷理由: 委託製造 |
| 有效日期: 1987/05/25 |
| 發證日期: 1975/06/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100659409 |
| 中文品名: 消炎軟膏 |
| 英文品名: SHUYEN OINTMENT "N.M." |
| 適應症: 化膿性皮膚疾患、創傷、擦傷、火傷 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 軟管裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SULFADIAZINE;;ZINC OXIDE |
| 申請商名稱: 南美製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東巿復興南路一段３５５號 |
| 申請商統一編號: 91724356 |
| 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東巿復興南路８０－２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 軟管裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第006594號 |
| 處方標示 | EACH G CONTAINS: |
| 成分名稱 | SULFADIAZINE |
| 成分代碼 | 0824000700 |
| 含量描述 | 50 |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第006594號 |
| 處方標示: EACH G CONTAINS: |
| 成分名稱: SULFADIAZINE |
| 成分代碼: 0824000700 |
| 含量描述: 50 |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第006594號 |
| 處方標示 | EACH G CONTAINS: |
| 成分名稱 | ZINC OXIDE |
| 成分代碼 | 9200011500 |
| 含量描述 | 50 |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第006594號 |
| 處方標示: EACH G CONTAINS: |
| 成分名稱: ZINC OXIDE |
| 成分代碼: 9200011500 |
| 含量描述: 50 |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032143號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/04/08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/12/22 |
| 發證日期 | 1990/12/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103214300 |
| 中文品名 | "恆信"克痛平軟膏３０公絲/公克（可多普洛芬） |
| 英文品名 | KETOPIN OINTMENT 30MG (KETOPROFEN)"H.S.C." |
| 適應症 | 變形性關節炎、肩關節周圍炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、肌肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等的疾患症狀之鎮痛、消炎。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KETOPROFEN |
| 申請商名稱 | 恆信藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路1號6樓之6 |
| 申請商統一編號 | 97022183 |
| 製造商名稱 | 健康化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/11/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 軟管裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032143號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/04/08 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2010/12/22 |
| 發證日期: 1990/12/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103214300 |
| 中文品名: "恆信"克痛平軟膏３０公絲/公克（可多普洛芬） |
| 英文品名: KETOPIN OINTMENT 30MG (KETOPROFEN)"H.S.C." |
| 適應症: 變形性關節炎、肩關節周圍炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、肌肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等的疾患症狀之鎮痛、消炎。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 軟管裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: KETOPROFEN |
| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路1號6樓之6 |
| 申請商統一編號: 97022183 |
| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/11/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 軟管裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第025838號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/30 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 1999/05/25 |
| 發證日期 | 1982/07/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102583805 |
| 中文品名 | 擦免痛軟膏１％（ 美洒辛） |
| 英文品名 | METHATON OINTMENT 1% (INDOMETHACIN) "CHIPHAR" |
| 適應症 | 肩關節周圍炎、變形性關節炎、肌腱、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨關節炎、肌肉痛、外傷後之腫脹、疼痛之鎮痛消炎 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;管裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
| 申請商名稱 | 中國新藥生化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中正區永綏街５號 |
| 申請商統一編號 | 03087607 |
| 製造商名稱 | 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 |
| 製造廠廠址 | 台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/01/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;管裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025838號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/12/30 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 1999/05/25 |
| 發證日期: 1982/07/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102583805 |
| 中文品名: 擦免痛軟膏１％（ 美洒辛） |
| 英文品名: METHATON OINTMENT 1% (INDOMETHACIN) "CHIPHAR" |
| 適應症: 肩關節周圍炎、變形性關節炎、肌腱、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨關節炎、肌肉痛、外傷後之腫脹、疼痛之鎮痛消炎 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 瓶裝;;管裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
| 申請商名稱: 中國新藥生化股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿中正區永綏街５號 |
| 申請商統一編號: 03087607 |
| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 |
| 製造廠廠址: 台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/01/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;管裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057912號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/24 |
| 發證日期 | 2013/04/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105791206 |
| 中文品名 | 龍昌消炎軟膏 |
| 英文品名 | Longcheng anti-inflammatory Ointment |
| 適應症 | 外傷傷口、手術時的傷口、燒傷、廔管性骨炎、潰性靜脈曲張、動脈潰瘍、疤痕、潰瘍性褥瘡及預防燙傷癒合後引起的皮膚萎縮及瘢痕。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMIDOCAPROIC ACID -EPSILON (ACEXAMIC ACID);;NEOMYCIN SULFATE |
| 申請商名稱 | 龍昌藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市樹林區保安里千歲街70巷1弄20號 |
| 申請商統一編號 | 53701831 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/11 |
| 用法用量 | 取適量塗布患部使用即可，使用前請先將傷口或潰瘍面加以消毒清潔，於塗布後可再以紗布加以包紮覆蓋，使用次數，視患部情形而定。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁管裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057912號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/04/24 |
| 發證日期: 2013/04/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105791206 |
| 中文品名: 龍昌消炎軟膏 |
| 英文品名: Longcheng anti-inflammatory Ointment |
| 適應症: 外傷傷口、手術時的傷口、燒傷、廔管性骨炎、潰性靜脈曲張、動脈潰瘍、疤痕、潰瘍性褥瘡及預防燙傷癒合後引起的皮膚萎縮及瘢痕。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMIDOCAPROIC ACID -EPSILON (ACEXAMIC ACID);;NEOMYCIN SULFATE |
| 申請商名稱: 龍昌藥品有限公司 |
| 申請商地址: 新北市樹林區保安里千歲街70巷1弄20號 |
| 申請商統一編號: 53701831 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/11 |
| 用法用量: 取適量塗布患部使用即可，使用前請先將傷口或潰瘍面加以消毒清潔，於塗布後可再以紗布加以包紮覆蓋，使用次數，視患部情形而定。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057912號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/24 |
| 發證日期 | 2013/04/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105791206 |
| 中文品名 | 龍昌消炎軟膏 |
| 英文品名 | Longcheng anti-inflammatory Ointment |
| 適應症 | 外傷傷口、手術時的傷口、燒傷、廔管性骨炎、潰性靜脈曲張、動脈潰瘍、疤痕、潰瘍性褥瘡及預防燙傷癒合後引起的皮膚萎縮及瘢痕。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMIDOCAPROIC ACID -EPSILON (ACEXAMIC ACID);;NEOMYCIN SULFATE |
| 申請商名稱 | 龍昌藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市樹林區保安里千歲街70巷1弄20號 |
| 申請商統一編號 | 53701831 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/11 |
| 用法用量 | 取適量塗布患部使用即可，使用前請先將傷口或潰瘍面加以消毒清潔，於塗布後可再以紗布加以包紮覆蓋，使用次數，視患部情形而定。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁管裝::4716068635059,4716068635073,;;塑膠瓶裝::4716068635059,4716068635073, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057912號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/04/24 |
| 發證日期: 2013/04/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105791206 |
| 中文品名: 龍昌消炎軟膏 |
| 英文品名: Longcheng anti-inflammatory Ointment |
| 適應症: 外傷傷口、手術時的傷口、燒傷、廔管性骨炎、潰性靜脈曲張、動脈潰瘍、疤痕、潰瘍性褥瘡及預防燙傷癒合後引起的皮膚萎縮及瘢痕。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMIDOCAPROIC ACID -EPSILON (ACEXAMIC ACID);;NEOMYCIN SULFATE |
| 申請商名稱: 龍昌藥品有限公司 |
| 申請商地址: 新北市樹林區保安里千歲街70巷1弄20號 |
| 申請商統一編號: 53701831 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/11 |
| 用法用量: 取適量塗布患部使用即可，使用前請先將傷口或潰瘍面加以消毒清潔，於塗布後可再以紗布加以包紮覆蓋，使用次數，視患部情形而定。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁管裝::4716068635059,4716068635073,;;塑膠瓶裝::4716068635059,4716068635073, |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038863號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/17 |
| 發證日期 | 1995/05/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103886302 |
| 中文品名 | "永吉"抑制炎凝膠3%(可多普洛菲) |
| 英文品名 | INLEN GEL 3% "YUNG CHI" (KETOPROFEN) |
| 適應症 | 變形性關節炎、肩關節周圍炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨炎、上顆炎、肌肉痛、外傷後的腫脤、疼痛等疾患症狀的鎮痛、消炎 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KETOPROFEN |
| 申請商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 申請商統一編號 | 91725469 |
| 製造商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/10/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 軟管裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038863號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/17 |
| 發證日期: 1995/05/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103886302 |
| 中文品名: "永吉"抑制炎凝膠3%(可多普洛菲) |
| 英文品名: INLEN GEL 3% "YUNG CHI" (KETOPROFEN) |
| 適應症: 變形性關節炎、肩關節周圍炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨炎、上顆炎、肌肉痛、外傷後的腫脤、疼痛等疾患症狀的鎮痛、消炎 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 軟管裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: KETOPROFEN |
| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 申請商統一編號: 91725469 |
| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/10/07 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 軟管裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038863號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/17 |
| 發證日期 | 1995/05/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103886302 |
| 中文品名 | "永吉"抑制炎凝膠3%(可多普洛菲) |
| 英文品名 | INLEN GEL 3% "YUNG CHI" (KETOPROFEN) |
| 適應症 | 變形性關節炎、肩關節周圍炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨炎、上顆炎、肌肉痛、外傷後的腫脤、疼痛等疾患症狀的鎮痛、消炎 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KETOPROFEN |
| 申請商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 申請商統一編號 | 91725469 |
| 製造商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/10/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 軟管裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038863號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/17 |
| 發證日期: 1995/05/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103886302 |
| 中文品名: "永吉"抑制炎凝膠3%(可多普洛菲) |
| 英文品名: INLEN GEL 3% "YUNG CHI" (KETOPROFEN) |
| 適應症: 變形性關節炎、肩關節周圍炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨炎、上顆炎、肌肉痛、外傷後的腫脤、疼痛等疾患症狀的鎮痛、消炎 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 軟管裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: KETOPROFEN |
| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 申請商統一編號: 91725469 |
| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/10/07 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 軟管裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026885號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/06/30 |
| 發證日期 | 2016/06/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202688503 |
| 中文品名 | 冠保鎮癢消炎軟膏 |
| 英文品名 | SNOW ORIGIN EX OINTMENT |
| 適應症 | 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 鋁軟管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Prednisolone Valerate Acetate;;CROTAMITON;;TOCOPHEROL ACETATE;;Isopropylmethylphenol |
| 申請商名稱 | 德佑藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓） |
| 申請商統一編號 | 21266259 |
| 製造商名稱 | YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 182, 183, 184 OTANI-CHO KASHIHARA CITY NARA JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/02/26 |
| 用法用量 | 一日3~4次，適量塗擦於患部。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026885號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/06/30 |
| 發證日期: 2016/06/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202688503 |
| 中文品名: 冠保鎮癢消炎軟膏 |
| 英文品名: SNOW ORIGIN EX OINTMENT |
| 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 鋁軟管裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Prednisolone Valerate Acetate;;CROTAMITON;;TOCOPHEROL ACETATE;;Isopropylmethylphenol |
| 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓） |
| 申請商統一編號: 21266259 |
| 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 182, 183, 184 OTANI-CHO KASHIHARA CITY NARA JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/02/26 |
| 用法用量: 一日3~4次，適量塗擦於患部。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁軟管裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007814號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1989/11/06 |
| 發證日期 | 1980/11/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200781406 |
| 中文品名 | 消炎軟膏 |
| 英文品名 | SULFCORTINON-S OINTMENT |
| 適應症 | 一般創傷、切傷、擦傷、濕疹、變位性皮膚炎、搔癢、毒蟲的刺傷、凍傷、燒傷、刮臉後發紅、外陰部搔癢、肛門搔癢 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CORTISONE ACETATE;;SULFISOMIDINE;;DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 申請商名稱 | 大中有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿瑞安街２５４號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03009407 |
| 製造商名稱 | HOKUHO YAKUHIN CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 軟管裝;;罐裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第007814號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1989/11/06 |
| 發證日期: 1980/11/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200781406 |
| 中文品名: 消炎軟膏 |
| 英文品名: SULFCORTINON-S OINTMENT |
| 適應症: 一般創傷、切傷、擦傷、濕疹、變位性皮膚炎、搔癢、毒蟲的刺傷、凍傷、燒傷、刮臉後發紅、外陰部搔癢、肛門搔癢 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 軟管裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CORTISONE ACETATE;;SULFISOMIDINE;;DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 申請商名稱: 大中有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿瑞安街２５４號４樓 |
| 申請商統一編號: 03009407 |
| 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝 |
"生泰" 克他米通 | 英文品名: CROTAMITON "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第036997號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
舒寧內服液１．２５公絲/公撮（杜西拉明） | 英文品名: SENECTIN SOLUTION 1.25MG/ML (DOXYLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036998號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
冠達悅持續性膜衣錠１０公絲（尼非待平） | 英文品名: ADALAT RETARD F.C. TABLET 10MG (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036999號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
〝壽元〞賽普輸液２毫克/毫升（塞浦弗洒辛） | 英文品名: CIPROFLO INFUSION SOLUTION 2MG/ML "S.Y." (CIPROFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第037004號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"華興"愛樂信栓劑125公絲(紅絲菌素) | 英文品名: EROCIN SUPPOSITORIES 125MG (ERYTHROMYCIN) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第037005號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
維麗康口含甜錠 | 英文品名: ELICE DOUBLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第037026號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
麗柔洗髮精２％Ｗ/Ｗ（克多可那挫）〝政德〞 | 英文品名: LEZOLE SHAMPOO 2% W/W "GENTLE" (KETOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037027號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
美碘軟膏１０％（普維酮碘）〝人生〞 | 英文品名: MEIDINE OINTMENT 10% (POVIDONE-IODINE) "JENSHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第037028號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
〝黃氏〞尼福樂膠囊200毫克（尼福歐洒噻) | 英文品名: NIFUROX CAPSULES 200MG (NIFUROXAZIDE) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第037029號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
維多幸腸溶錠３０公絲（磷酸/多辛）〝華興〞 | 英文品名: VITADOXIN E.C. TABLETS 30MG (PYRIDOXAL-5-PHOSPHATE)"H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第037030號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
“聯邦”優髮生髮液２０毫克/毫升（敏諾西迪） | 英文品名: UNISEN TOPICAL SOLUTION 20MG/ML (MINOXIDIL) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第039946號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"安星" 心舒寧錠２０毫克 | 英文品名: SINSULIN TABLETS 20MG "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第039947號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: 沒生產故無其他資料 |
希化鰴素膠囊５００公絲（頭孢力欣） | 英文品名: CEPHA CAPSULES 500MG (CEPHALEXIN) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第039948號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
妥普欣注射液４０公絲/公撮（泰百黴素） | 英文品名: TOPSIN INJECTION 40MG/ML (TOBRAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第039949號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"國嘉" 可立欣膠囊300毫克（氯林絲菌素） | 英文品名: Kojarclinda Capsules 300mg "KOJAR"(Clindamycin) | 許可證字號: 衛署藥製字第039950號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 紅色透明/紫色透明 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 1號膠囊 | 標註一: KJ |
"生泰" 克他米通英文品名: CROTAMITON "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第036997號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
舒寧內服液１．２５公絲/公撮（杜西拉明）英文品名: SENECTIN SOLUTION 1.25MG/ML (DOXYLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036998號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
冠達悅持續性膜衣錠１０公絲（尼非待平）英文品名: ADALAT RETARD F.C. TABLET 10MG (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036999號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
〝壽元〞賽普輸液２毫克/毫升（塞浦弗洒辛）英文品名: CIPROFLO INFUSION SOLUTION 2MG/ML "S.Y." (CIPROFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第037004號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"華興"愛樂信栓劑125公絲(紅絲菌素)英文品名: EROCIN SUPPOSITORIES 125MG (ERYTHROMYCIN) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第037005號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
維麗康口含甜錠英文品名: ELICE DOUBLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第037026號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
麗柔洗髮精２％Ｗ/Ｗ（克多可那挫）〝政德〞英文品名: LEZOLE SHAMPOO 2% W/W "GENTLE" (KETOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037027號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
美碘軟膏１０％（普維酮碘）〝人生〞英文品名: MEIDINE OINTMENT 10% (POVIDONE-IODINE) "JENSHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第037028號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
〝黃氏〞尼福樂膠囊200毫克（尼福歐洒噻)英文品名: NIFUROX CAPSULES 200MG (NIFUROXAZIDE) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第037029號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
維多幸腸溶錠３０公絲（磷酸/多辛）〝華興〞英文品名: VITADOXIN E.C. TABLETS 30MG (PYRIDOXAL-5-PHOSPHATE)"H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第037030號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
“聯邦”優髮生髮液２０毫克/毫升（敏諾西迪）英文品名: UNISEN TOPICAL SOLUTION 20MG/ML (MINOXIDIL) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第039946號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"安星" 心舒寧錠２０毫克英文品名: SINSULIN TABLETS 20MG "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第039947號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: 沒生產故無其他資料 |
希化鰴素膠囊５００公絲（頭孢力欣）英文品名: CEPHA CAPSULES 500MG (CEPHALEXIN) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第039948號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
妥普欣注射液４０公絲/公撮（泰百黴素）英文品名: TOPSIN INJECTION 40MG/ML (TOBRAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第039949號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"國嘉" 可立欣膠囊300毫克（氯林絲菌素）英文品名: Kojarclinda Capsules 300mg "KOJAR"(Clindamycin) | 許可證字號: 衛署藥製字第039950號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 紅色透明/紫色透明 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 1號膠囊 | 標註一: KJ |