氫氧化鋁膠錠
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名氫氧化鋁膠錠的英文品名是ALUMINUM HYDROXIDE GEL, TABLETS, 許可證字號是內衛藥製字第006367號.

許可證字號內衛藥製字第006367號
中文品名氫氧化鋁膠錠
英文品名ALUMINUM HYDROXIDE GEL, TABLETS
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許可證字號

內衛藥製字第006367號

中文品名

氫氧化鋁膠錠

英文品名

ALUMINUM HYDROXIDE GEL, TABLETS

形狀

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特殊劑型

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顏色

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特殊氣味

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刻痕

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# 內衛藥製字第006367號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥製字第006367號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/07/22
發證日期1970/07/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200636702
中文品名氫氧化鋁膠錠
英文品名ALUMINUM HYDROXIDE GEL, TABLETS
適應症十二指腸潰瘍、胃酸卡他、異常醱酵
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE GEL
申請商名稱回春堂製藥廠股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區社子村社子8號
申請商統一編號35127383
製造商名稱回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市新屋區社子村社子8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第006367號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/07/22
發證日期: 1970/07/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200636702
中文品名: 氫氧化鋁膠錠
英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE GEL, TABLETS
適應症: 十二指腸潰瘍、胃酸卡他、異常醱酵
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL
申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區社子村社子8號
申請商統一編號: 35127383
製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市新屋區社子村社子8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 內衛藥製字第006367號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第006367號
處方標示EACH TABLET (410MG) CONTAINS:
成分名稱ALUMINUM HYDROXIDE GEL
成分代碼5604000201
含量描述300
含量300.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 內衛藥製字第006367號
處方標示: EACH TABLET (410MG) CONTAINS:
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL
成分代碼: 5604000201
含量描述: 300
含量: 300.0000000000
含量單位: MG
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# 氫氧化鋁膠錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第004034號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1974/02/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100403400
中文品名氫氧化鋁膠錠
英文品名ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL TABLETS "C.M."
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/12
用法用量一日3至4次,或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1錠; 3歲以上未滿6歲,每次1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,使用前請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第004034號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1974/02/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100403400
中文品名: 氫氧化鋁膠錠
英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL TABLETS "C.M."
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/12
用法用量: 一日3至4次,或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1錠; 3歲以上未滿6歲,每次1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,使用前請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 氫氧化鋁膠錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第001706號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/02/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200170602
中文品名"強生"氫氧化鋁膠錠324毫克
英文品名ALUMINUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON"
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/08
用法用量一天三至四次,飯後一小時及睡前或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次兩錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次一錠;3歲以上未滿6歲每次1/2錠;3歲以下嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第001706號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/02/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200170602
中文品名: "強生"氫氧化鋁膠錠324毫克
英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON"
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/08
用法用量: 一天三至四次,飯後一小時及睡前或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次兩錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次一錠;3歲以上未滿6歲每次1/2錠;3歲以下嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 氫氧化鋁膠錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第001706號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/02/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200170602
中文品名"強生"氫氧化鋁膠錠324毫克
英文品名ALUMINUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON"
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/08
用法用量一天三至四次,飯後一小時及睡前或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次兩錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次一錠;3歲以上未滿6歲每次1/2錠;3歲以下嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719858944300,
許可證字號: 內衛藥製字第001706號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/02/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200170602
中文品名: "強生"氫氧化鋁膠錠324毫克
英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON"
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/08
用法用量: 一天三至四次,飯後一小時及睡前或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次兩錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次一錠;3歲以上未滿6歲每次1/2錠;3歲以下嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719858944300,

# 氫氧化鋁膠錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第004034號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1974/02/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100403400
中文品名氫氧化鋁膠錠
英文品名ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL TABLETS "C.M."
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/12
用法用量一日3至4次,或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1錠; 3歲以上未滿6歲,每次1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,使用前請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第004034號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1974/02/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100403400
中文品名: 氫氧化鋁膠錠
英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL TABLETS "C.M."
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/12
用法用量: 一日3至4次,或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1錠; 3歲以上未滿6歲,每次1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,使用前請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 氫氧化鋁膠錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第024172號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/31
發證日期1981/09/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102417201
中文品名乾燥氫氧化鋁膠錠〝天良〞
英文品名DRIED ALUMINUM GEL TABLETS "T.L.B"
適應症緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃炎、食道炎,所伴隨之胃酸過多。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱天良生物科技企業股份有限公司
申請商地址新北市汐止區大同路一段147號9樓
申請商統一編號85086859
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/15
用法用量成人及12歲以上,每次2錠,一天3-4次,或需要時服用,嚼碎後吞服。6歲以上未滿12歲,每次一錠。3歲以上未滿6歲,每次1/2錠。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024172號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/31
發證日期: 1981/09/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102417201
中文品名: 乾燥氫氧化鋁膠錠〝天良〞
英文品名: DRIED ALUMINUM GEL TABLETS "T.L.B"
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃炎、食道炎,所伴隨之胃酸過多。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱: 天良生物科技企業股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區大同路一段147號9樓
申請商統一編號: 85086859
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/15
用法用量: 成人及12歲以上,每次2錠,一天3-4次,或需要時服用,嚼碎後吞服。6歲以上未滿12歲,每次一錠。3歲以上未滿6歲,每次1/2錠。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 氫氧化鋁膠錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第024172號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/31
發證日期1981/09/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102417201
中文品名乾燥氫氧化鋁膠錠〝天良〞
英文品名DRIED ALUMINUM GEL TABLETS "T.L.B"
適應症緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃炎、食道炎,所伴隨之胃酸過多。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱天良生物科技企業股份有限公司
申請商地址新北市汐止區大同路一段147號9樓
申請商統一編號85086859
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/15
用法用量成人及12歲以上,每次2錠,一天3-4次,或需要時服用,嚼碎後吞服。6歲以上未滿12歲,每次一錠。3歲以上未滿6歲,每次1/2錠。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024172號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/31
發證日期: 1981/09/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102417201
中文品名: 乾燥氫氧化鋁膠錠〝天良〞
英文品名: DRIED ALUMINUM GEL TABLETS "T.L.B"
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃炎、食道炎,所伴隨之胃酸過多。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱: 天良生物科技企業股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區大同路一段147號9樓
申請商統一編號: 85086859
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/15
用法用量: 成人及12歲以上,每次2錠,一天3-4次,或需要時服用,嚼碎後吞服。6歲以上未滿12歲,每次一錠。3歲以上未滿6歲,每次1/2錠。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 氫氧化鋁膠錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第015844號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/07
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2008/11/27
發證日期1978/11/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101584407
中文品名氫氧化鋁膠錠300公絲
英文品名ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS 300MG "GOLDEN HORSE"
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL)
申請商名稱金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠
申請商地址台北市忠孝東路五段524巷1弄29號1樓
申請商統一編號07229206
製造商名稱金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠
製造廠廠址桃園市蘆竹區外社村四鄰草子崎20號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第015844號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/07
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2008/11/27
發證日期: 1978/11/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101584407
中文品名: 氫氧化鋁膠錠300公絲
英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS 300MG "GOLDEN HORSE"
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL)
申請商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠
申請商地址: 台北市忠孝東路五段524巷1弄29號1樓
申請商統一編號: 07229206
製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區外社村四鄰草子崎20號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 氫氧化鋁膠錠 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 8

異動(空)
藥品代號N001706100
藥品英文名稱ALUMINUM HYDROXIDE TABLETS 324MG ”JOHNSON”
藥品中文名稱氫氧化鋁膠錠324公絲
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價0.00
有效起日0840301
有效迄日0861031
製造廠名稱強生化學製藥廠股份有
劑型錠劑
成份ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
ATC_CODEA02AB01
異動: (空)
藥品代號: N001706100
藥品英文名稱: ALUMINUM HYDROXIDE TABLETS 324MG ”JOHNSON”
藥品中文名稱: 氫氧化鋁膠錠324公絲
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 0.00
有效起日: 0840301
有效迄日: 0861031
製造廠名稱: 強生化學製藥廠股份有
劑型: 錠劑
成份: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
ATC_CODE: A02AB01
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