中文品名複合軟膏的英文品名是FRADIOMYCIN GRAMICIDIN S OINTMENT, 許可證字號是衛署藥製字第020734號.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第020734號 |
| 中文品名 | 複合軟膏 |
| 英文品名 | FRADIOMYCIN GRAMICIDIN S OINTMENT |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
許可證字號衛署藥製字第020734號 |
中文品名複合軟膏 |
英文品名FRADIOMYCIN GRAMICIDIN S OINTMENT |
形狀(空) |
特殊劑型(空) |
顏色(空) |
特殊氣味(空) |
刻痕(空) |
外觀尺寸(空) |
標註一(空) |
標註二(空) |
外觀圖檔連結(空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第020734號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/10/09 |
| 註銷理由 | 許可證未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/03/03 |
| 發證日期 | 1980/03/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102073407 |
| 中文品名 | 複合軟膏 |
| 英文品名 | FRADIOMYCIN GRAMICIDIN S OINTMENT |
| 適應症 | 由有感受性菌引起之皮膚感染症、膿皮症、膿痂疹、疔、丹毒、毛囊炎、感染濕疹、尋常性狼瘡、？炎、外陰炎、腋臭症、外聽道炎、鼻腔內糜爛、痔？、瘰疽、其他外傷、燙傷之化膿防止 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;管裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN S HCL;;MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) |
| 申請商名稱 | 明治製？製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三 |
| 申請商統一編號 | 11008280 |
| 製造商名稱 | 明治製？製藥股份有限公司中壢工廠 |
| 製造廠廠址 | 中壢市忠福里中園路１９２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/10/09 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;管裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第020734號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/10/09 |
| 註銷理由: 許可證未申請展延 |
| 有效日期: 2004/03/03 |
| 發證日期: 1980/03/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102073407 |
| 中文品名: 複合軟膏 |
| 英文品名: FRADIOMYCIN GRAMICIDIN S OINTMENT |
| 適應症: 由有感受性菌引起之皮膚感染症、膿皮症、膿痂疹、疔、丹毒、毛囊炎、感染濕疹、尋常性狼瘡、？炎、外陰炎、腋臭症、外聽道炎、鼻腔內糜爛、痔？、瘰疽、其他外傷、燙傷之化膿防止 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 瓶裝;;管裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN S HCL;;MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) |
| 申請商名稱: 明治製？製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三 |
| 申請商統一編號: 11008280 |
| 製造商名稱: 明治製？製藥股份有限公司中壢工廠 |
| 製造廠廠址: 中壢市忠福里中園路１９２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/10/09 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;管裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第020734號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | D06AX |
| 英文分類名稱 | Other antibiotics for topical use |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第020734號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: D06AX |
| 英文分類名稱: Other antibiotics for topical use |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第020734號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | D06AX04 |
| 英文分類名稱 | eomyci |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第020734號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: D06AX04 |
| 英文分類名稱: eomyci |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第020734號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | N01BA05 |
| 英文分類名稱 | enzocaine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第020734號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: N01BA05 |
| 英文分類名稱: enzocaine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第020734號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R06AB02 |
| 英文分類名稱 | dexchlorpheniramine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第020734號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R06AB02 |
| 英文分類名稱: dexchlorpheniramine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第020734號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | D06BA03 |
| 英文分類名稱 | mafenide |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第020734號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: D06BA03 |
| 英文分類名稱: mafenide |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第020734號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | D06AX |
| 英文分類名稱 | Other antibiotics for topical use |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第020734號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: D06AX |
| 英文分類名稱: Other antibiotics for topical use |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第020734號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | NEOMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼 | 0812109530 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 2.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第020734號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼: 0812109530 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 2.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005214號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/06/02 |
| 發證日期 | 1977/06/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200521401 |
| 中文品名 | 滅腫解複合軟膏 |
| 英文品名 | VENOPLANT COMPOSITUM SALBE |
| 適應症 | 血栓性靜脈炎、肌內痙攣、靜脈炎後遺症、扭傷、腱鞘炎、凍傷 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HEPARIN SODIUM |
| 申請商名稱 | 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號 | 36541711 |
| 製造商名稱 | DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO. |
| 製造廠廠址 | WILLMAR-SCHWABE-STR. 4 D-76227 KARLSRUHE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 軟管裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第005214號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/06/02 |
| 發證日期: 1977/06/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200521401 |
| 中文品名: 滅腫解複合軟膏 |
| 英文品名: VENOPLANT COMPOSITUM SALBE |
| 適應症: 血栓性靜脈炎、肌內痙攣、靜脈炎後遺症、扭傷、腱鞘炎、凍傷 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 軟管裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HEPARIN SODIUM |
| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓 |
| 申請商統一編號: 36541711 |
| 製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO. |
| 製造廠廠址: WILLMAR-SCHWABE-STR. 4 D-76227 KARLSRUHE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 軟管裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第025791號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/09/08 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1987/07/13 |
| 發證日期 | 1982/07/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102579105 |
| 中文品名 | 耳科用臨得隆複合軟膏 |
| 英文品名 | EAR RINDERON-A OINTMENT |
| 適應症 | 耳鼻科疾患：濕疹性外耳道炎、耳殼皮膚炎、耳殼周圍炎、鼓室形成手術、內耳開窗術、中耳根治手術等之手術創傷、進行性壞疽性鼻炎、鼻腔副鼻腔手術創口、及上述疾患之二次感染症 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 |
| 製造廠廠址 | 基隆巿六堵工業區工建西路五號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 管裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025791號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1987/09/08 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1987/07/13 |
| 發證日期: 1982/07/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102579105 |
| 中文品名: 耳科用臨得隆複合軟膏 |
| 英文品名: EAR RINDERON-A OINTMENT |
| 適應症: 耳鼻科疾患：濕疹性外耳道炎、耳殼皮膚炎、耳殼周圍炎、鼓室形成手術、內耳開窗術、中耳根治手術等之手術創傷、進行性壞疽性鼻炎、鼻腔副鼻腔手術創口、及上述疾患之二次感染症 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 管裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號: 11921708 |
| 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 |
| 製造廠廠址: 基隆巿六堵工業區工建西路五號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 管裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004974號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/25 |
| 發證日期 | 1974/09/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100497409 |
| 中文品名 | 眼科用臨得隆複合軟膏 |
| 英文品名 | EYE RINDERON-A OINTMENT |
| 適應症 | 眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患 |
| 劑型 | 點眼膏劑 |
| 包裝 | 管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺南市永康區仁愛街一一七號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/29 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 管裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004974號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/09/25 |
| 發證日期: 1974/09/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00100497409 |
| 中文品名: 眼科用臨得隆複合軟膏 |
| 英文品名: EYE RINDERON-A OINTMENT |
| 適應症: 眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患 |
| 劑型: 點眼膏劑 |
| 包裝: 管裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號: 11921708 |
| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺南市永康區仁愛街一一七號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/29 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 管裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004974號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/25 |
| 發證日期 | 1974/09/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100497409 |
| 中文品名 | 眼科用臨得隆複合軟膏 |
| 英文品名 | EYE RINDERON-A OINTMENT |
| 適應症 | 眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患 |
| 劑型 | 點眼膏劑 |
| 包裝 | 管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺南市永康區仁愛街一一七號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/29 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 管裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004974號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/09/25 |
| 發證日期: 1974/09/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00100497409 |
| 中文品名: 眼科用臨得隆複合軟膏 |
| 英文品名: EYE RINDERON-A OINTMENT |
| 適應症: 眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患 |
| 劑型: 點眼膏劑 |
| 包裝: 管裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號: 11921708 |
| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺南市永康區仁愛街一一七號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/29 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 管裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005214號 |
| 中文品名 | 滅腫解複合軟膏 |
| 英文品名 | VENOPLANT COMPOSITUM SALBE |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第005214號 |
| 中文品名: 滅腫解複合軟膏 |
| 英文品名: VENOPLANT COMPOSITUM SALBE |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第025791號 |
| 中文品名 | 耳科用臨得隆複合軟膏 |
| 英文品名 | EAR RINDERON-A OINTMENT |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025791號 |
| 中文品名: 耳科用臨得隆複合軟膏 |
| 英文品名: EAR RINDERON-A OINTMENT |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
“晟德”必達米瑞液 1.5 毫克/毫升 | 英文品名: Butamirate Liquid 1.5 mg/ml“Center” | 許可證字號: 衛署藥製字第049844號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
易樂快斯巴錠 | 英文品名: Ealuck Super Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第049845號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
速咳止膜衣錠 250 毫克 | 英文品名: Quicough F.C. Tablets 250mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049846號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
舒癬寧軟膠囊 | 英文品名: RESUSANE SOFT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第049847號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
伏痛普珞藥布（油性基劑） | 英文品名: Fu-Tong Profen Plaster | 許可證字號: 衛署藥製字第049848號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
建絲能外用溶液 5% | 英文品名: H-Regrow Topical Solution 5% | 許可證字號: 衛署藥製字第049849號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
心肯膜衣錠 1.25 毫克 | 英文品名: Cidincor Film Coated Tablets 1.25 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049851號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
潔黴樂噴劑 10 毫克/公克 | 英文品名: Bina Spray 10mg/g | 許可證字號: 衛署藥製字第049852號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
“派頓”膚樂欣乳膏 0.5 毫克/公克 | 英文品名: Funocin Cream 0.5mg/g“Patron” | 許可證字號: 衛署藥製字第049853號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
安寶寧 錠 1.0 毫克 | 英文品名: Alpragin Tablets 1.0 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049854號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
“安星”福眠錠 2 毫克 | 英文品名: Flumain Tablets 2mg”Astar” | 許可證字號: 衛署藥製字第049855號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
“杏輝”綜合感冒糖衣錠 | 英文品名: Compound Cold Tablets“Sinphar” | 許可證字號: 衛署藥製字第049856號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
〝大豐〞穩胎寧 注射液 10 毫克/毫升 | 英文品名: Wentin Injection 10mg/ml“T.F.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049857號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
疱易剋 膜衣錠 500 毫克 | 英文品名: Vacyless Film Coated Tablets 500 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049858號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
適吐朗 注射液 0.3 毫克 | 英文品名: Setoral Injection 0.3mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049859號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
“晟德”必達米瑞液 1.5 毫克/毫升英文品名: Butamirate Liquid 1.5 mg/ml“Center” | 許可證字號: 衛署藥製字第049844號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
易樂快斯巴錠英文品名: Ealuck Super Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第049845號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
速咳止膜衣錠 250 毫克英文品名: Quicough F.C. Tablets 250mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049846號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
舒癬寧軟膠囊英文品名: RESUSANE SOFT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第049847號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
伏痛普珞藥布（油性基劑）英文品名: Fu-Tong Profen Plaster | 許可證字號: 衛署藥製字第049848號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
建絲能外用溶液 5%英文品名: H-Regrow Topical Solution 5% | 許可證字號: 衛署藥製字第049849號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
心肯膜衣錠 1.25 毫克英文品名: Cidincor Film Coated Tablets 1.25 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049851號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
潔黴樂噴劑 10 毫克/公克英文品名: Bina Spray 10mg/g | 許可證字號: 衛署藥製字第049852號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
“派頓”膚樂欣乳膏 0.5 毫克/公克英文品名: Funocin Cream 0.5mg/g“Patron” | 許可證字號: 衛署藥製字第049853號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
安寶寧 錠 1.0 毫克英文品名: Alpragin Tablets 1.0 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049854號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
“安星”福眠錠 2 毫克英文品名: Flumain Tablets 2mg”Astar” | 許可證字號: 衛署藥製字第049855號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
“杏輝”綜合感冒糖衣錠英文品名: Compound Cold Tablets“Sinphar” | 許可證字號: 衛署藥製字第049856號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
〝大豐〞穩胎寧 注射液 10 毫克/毫升英文品名: Wentin Injection 10mg/ml“T.F.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049857號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
疱易剋 膜衣錠 500 毫克英文品名: Vacyless Film Coated Tablets 500 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049858號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
適吐朗 注射液 0.3 毫克英文品名: Setoral Injection 0.3mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049859號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |