待匹力達
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中文品名待匹力達的英文品名是DIPYRIDAMOLE, 許可證字號是衛署藥輸字第018616號.
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許可證字號 | 衛署藥製字第017350號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/04/28 |
發證日期 | 1979/04/28 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00101735005 |
中文品名 | "生達"待匹力達注射液 |
英文品名 | DIPYRIDAMOLE INJECTION "STANDARD" |
適應症 | 取代心肌造影時所需之運動試驗。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DIPYRIDAMOLE |
申請商名稱 | 生達化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
申請商統一編號 | 71122503 |
製造商名稱 | 生達化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/01/04 |
用法用量 | 本藥限由醫師使用。靜脈注射dipyridamole以輔助鉈心肌灌注造影時,其使用劑量應依據病人的體重調整,建議劑量為0.142 mg/kg/minute(共0.567 mg/kg)輸注4分鐘以上。最大劑量為0.84 mg/kg,輸注6-10分鐘,劑量不可超過最大劑量。靜脈注射前,dipyridamole注射液須先用0.45%或0.9%的氯化鈉或5%的葡萄糖溶液以至少1:2的比例稀釋,使其總體積約為20-50 ml。注射未稀釋的dipyridamole可能造成局部刺激,在4分鐘dipyridamole注射後的5分鐘內須注射鉈-201。不可將靜脈注射用的dipyridamole與其他藥物混和於同一個注射筒或輸注容器內使用。兒童使用的安全性與有效性尚未建立,不建議使用於兒童。 |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號: 衛署藥製字第017350號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/04/28 |
發證日期: 1979/04/28 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00101735005 |
中文品名: "生達"待匹力達注射液 |
英文品名: DIPYRIDAMOLE INJECTION "STANDARD" |
適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DIPYRIDAMOLE |
申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
申請商統一編號: 71122503 |
製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/01/04 |
用法用量: 本藥限由醫師使用。靜脈注射dipyridamole以輔助鉈心肌灌注造影時,其使用劑量應依據病人的體重調整,建議劑量為0.142 mg/kg/minute(共0.567 mg/kg)輸注4分鐘以上。最大劑量為0.84 mg/kg,輸注6-10分鐘,劑量不可超過最大劑量。靜脈注射前,dipyridamole注射液須先用0.45%或0.9%的氯化鈉或5%的葡萄糖溶液以至少1:2的比例稀釋,使其總體積約為20-50 ml。注射未稀釋的dipyridamole可能造成局部刺激,在4分鐘dipyridamole注射後的5分鐘內須注射鉈-201。不可將靜脈注射用的dipyridamole與其他藥物混和於同一個注射筒或輸注容器內使用。兒童使用的安全性與有效性尚未建立,不建議使用於兒童。 |
包裝與國際條碼: 安瓿 |
許可證字號 | 衛署藥製字第017350號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/04/28 |
發證日期 | 1979/04/28 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00101735005 |
中文品名 | "生達"待匹力達注射液 |
英文品名 | DIPYRIDAMOLE INJECTION "STANDARD" |
適應症 | 取代心肌造影時所需之運動試驗。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DIPYRIDAMOLE |
申請商名稱 | 生達化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
申請商統一編號 | 71122503 |
製造商名稱 | 生達化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/01/04 |
用法用量 | 本藥限由醫師使用。靜脈注射dipyridamole以輔助鉈心肌灌注造影時,其使用劑量應依據病人的體重調整,建議劑量為0.142 mg/kg/minute(共0.567 mg/kg)輸注4分鐘以上。最大劑量為0.84 mg/kg,輸注6-10分鐘,劑量不可超過最大劑量。靜脈注射前,dipyridamole注射液須先用0.45%或0.9%的氯化鈉或5%的葡萄糖溶液以至少1:2的比例稀釋,使其總體積約為20-50 ml。注射未稀釋的dipyridamole可能造成局部刺激,在4分鐘dipyridamole注射後的5分鐘內須注射鉈-201。不可將靜脈注射用的dipyridamole與其他藥物混和於同一個注射筒或輸注容器內使用。兒童使用的安全性與有效性尚未建立,不建議使用於兒童。 |
包裝與國際條碼 | 安瓿::,, |
許可證字號: 衛署藥製字第017350號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/04/28 |
發證日期: 1979/04/28 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00101735005 |
中文品名: "生達"待匹力達注射液 |
英文品名: DIPYRIDAMOLE INJECTION "STANDARD" |
適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DIPYRIDAMOLE |
申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
申請商統一編號: 71122503 |
製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/01/04 |
用法用量: 本藥限由醫師使用。靜脈注射dipyridamole以輔助鉈心肌灌注造影時,其使用劑量應依據病人的體重調整,建議劑量為0.142 mg/kg/minute(共0.567 mg/kg)輸注4分鐘以上。最大劑量為0.84 mg/kg,輸注6-10分鐘,劑量不可超過最大劑量。靜脈注射前,dipyridamole注射液須先用0.45%或0.9%的氯化鈉或5%的葡萄糖溶液以至少1:2的比例稀釋,使其總體積約為20-50 ml。注射未稀釋的dipyridamole可能造成局部刺激,在4分鐘dipyridamole注射後的5分鐘內須注射鉈-201。不可將靜脈注射用的dipyridamole與其他藥物混和於同一個注射筒或輸注容器內使用。兒童使用的安全性與有效性尚未建立,不建議使用於兒童。 |
包裝與國際條碼: 安瓿::,, |
許可證字號 | 衛署藥製字第027445號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/10/17 |
發證日期 | 1983/10/17 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00102744509 |
中文品名 | “衛達”心滴舒糖衣錠50毫克(待匹力達) |
英文品名 | SANDEL S.C. TABLETS 50MG "WEIDAR" (DIPYRIDAMOLE) |
適應症 | 對於慢性狹心症之治療可能有效 |
劑型 | 糖衣錠 |
包裝 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DIPYRIDAMOLE |
申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市工業區23路21號 |
申請商統一編號 | 30950745 |
製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市工業區23路21號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/11/01 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::,,,,,,,,4717818020002,4717818020019,;;鋁箔盒裝::,,,,,,,,4717818020002,4717818020019, |
許可證字號: 衛署藥製字第027445號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/10/17 |
發證日期: 1983/10/17 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00102744509 |
中文品名: “衛達”心滴舒糖衣錠50毫克(待匹力達) |
英文品名: SANDEL S.C. TABLETS 50MG "WEIDAR" (DIPYRIDAMOLE) |
適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 |
劑型: 糖衣錠 |
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DIPYRIDAMOLE |
申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台中市工業區23路21號 |
申請商統一編號: 30950745 |
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 台中市工業區23路21號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/11/01 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,,,,,,,4717818020002,4717818020019,;;鋁箔盒裝::,,,,,,,,4717818020002,4717818020019, |
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| 英文品名: SHECO SOLUTION "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第046442號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CANTOR DISPERSIBLE TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046443號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NAPTON SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第046444號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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| 英文品名: "A.T.B.Q WELL" CHITON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046452號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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| 英文品名: HENGCHITON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046454號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CORTISONE ACETATE TABLETES 25MG "WEAL-CHANCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第046456號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: GIPAMINE INJECTION 3MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第046457號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: GLYCOPYRODYN TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046458號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: EX,1 |
| 英文品名: FLUAN PATCH "LI KANG" (FLURBIPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第046459號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SHECO SOLUTION "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第046442號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CANTOR DISPERSIBLE TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046443號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NAPTON SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第046444號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TIZALIN TABLETS 2MG "GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第046447號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TRIMYZOLE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第046448號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FE-LIB INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥製字第046449號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: COLDOLIN POWDER "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第046450號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DISPAIN PATCH "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046451號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 10CM x 14CM | 標註一: |
英文品名: "A.T.B.Q WELL" CHITON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046452號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FLU RO FEN PATCH | 許可證字號: 衛署藥製字第046453號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 10cm x 14cm | 標註一: |
英文品名: HENGCHITON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046454號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CORTISONE ACETATE TABLETES 25MG "WEAL-CHANCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第046456號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: GIPAMINE INJECTION 3MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第046457號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: GLYCOPYRODYN TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046458號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: EX,1 |
英文品名: FLUAN PATCH "LI KANG" (FLURBIPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第046459號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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