中文品名待匹力達的英文品名是DIPYRIDAMOLE, 許可證字號是衛署藥輸字第018616號.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018616號 |
| 中文品名 | 待匹力達 |
| 英文品名 | DIPYRIDAMOLE |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
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許可證字號衛署藥輸字第018616號 |
中文品名待匹力達 |
英文品名DIPYRIDAMOLE |
形狀(空) |
特殊劑型(空) |
顏色(空) |
特殊氣味(空) |
刻痕(空) |
外觀尺寸(空) |
標註一(空) |
標註二(空) |
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| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018616號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/05/11 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 2006/05/24 |
| 發證日期 | 1991/05/24 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201861600 |
| 中文品名 | 待匹力達 |
| 英文品名 | DIPYRIDAMOLE |
| 適應症 | 冠狀動脈擴張劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPYRIDAMOLE |
| 申請商名稱 | 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠 |
| 申請商地址 | 桃園市平鎮區中豐路１８２號 |
| 申請商統一編號 | 11919506 |
| 製造商名稱 | YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 3-11, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/05/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018616號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/05/11 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 2006/05/24 |
| 發證日期: 1991/05/24 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201861600 |
| 中文品名: 待匹力達 |
| 英文品名: DIPYRIDAMOLE |
| 適應症: 冠狀動脈擴張劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE |
| 申請商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠 |
| 申請商地址: 桃園市平鎮區中豐路１８２號 |
| 申請商統一編號: 11919506 |
| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: NO. 3-11, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103,JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/05/16 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018616號 |
| 處方標示 | : MARTINDALE |
| 成分名稱 | DIPYRIDAMOLE |
| 成分代碼 | 2412400400 |
| 含量描述 | 98.5 |
| 含量 | 98.5000000000 |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018616號 |
| 處方標示: : MARTINDALE |
| 成分名稱: DIPYRIDAMOLE |
| 成分代碼: 2412400400 |
| 含量描述: 98.5 |
| 含量: 98.5000000000 |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第027445號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/17 |
| 發證日期 | 1983/10/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102744509 |
| 中文品名 | “衛達”心滴舒糖衣錠５０毫克（待匹力達） |
| 英文品名 | SANDEL S.C. TABLETS 50MG "WEIDAR" (DIPYRIDAMOLE) |
| 適應症 | 對於慢性狹心症之治療可能有效 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPYRIDAMOLE |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027445號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/17 |
| 發證日期: 1983/10/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102744509 |
| 中文品名: “衛達”心滴舒糖衣錠５０毫克（待匹力達） |
| 英文品名: SANDEL S.C. TABLETS 50MG "WEIDAR" (DIPYRIDAMOLE) |
| 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038495號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/17 |
| 發證日期 | 1995/01/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103849509 |
| 中文品名 | "生達" 待匹力達膜衣錠７５公絲 |
| 英文品名 | DIPYRIDAMLOE F.C. TABLETS 75MG "STANDARD" |
| 適應症 | 對於慢性狹心症之治療可能有效 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPYRIDAMOLE |
| 申請商名稱 | 生達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
| 申請商統一編號 | 71122503 |
| 製造商名稱 | 生達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/10/25 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038495號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/01/17 |
| 發證日期: 1995/01/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103849509 |
| 中文品名: "生達" 待匹力達膜衣錠７５公絲 |
| 英文品名: DIPYRIDAMLOE F.C. TABLETS 75MG "STANDARD" |
| 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE |
| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
| 申請商統一編號: 71122503 |
| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/10/25 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第017350號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/04/28 |
| 發證日期 | 1979/04/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101735005 |
| 中文品名 | "生達"待匹力達注射液 |
| 英文品名 | DIPYRIDAMOLE INJECTION "STANDARD" |
| 適應症 | 取代心肌造影時所需之運動試驗。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPYRIDAMOLE |
| 申請商名稱 | 生達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
| 申請商統一編號 | 71122503 |
| 製造商名稱 | 生達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/04 |
| 用法用量 | 本藥限由醫師使用。靜脈注射dipyridamole以輔助鉈心肌灌注造影時，其使用劑量應依據病人的體重調整，建議劑量為0.142 mg/kg/minute（共0.567 mg/kg）輸注4分鐘以上。最大劑量為0.84 mg/kg，輸注6-10分鐘，劑量不可超過最大劑量。靜脈注射前，dipyridamole注射液須先用0.45%或0.9%的氯化鈉或5%的葡萄糖溶液以至少1:2的比例稀釋，使其總體積約為20-50 ml。注射未稀釋的dipyridamole可能造成局部刺激，在4分鐘dipyridamole注射後的5分鐘內須注射鉈-201。不可將靜脈注射用的dipyridamole與其他藥物混和於同一個注射筒或輸注容器內使用。兒童使用的安全性與有效性尚未建立，不建議使用於兒童。 |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第017350號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/04/28 |
| 發證日期: 1979/04/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101735005 |
| 中文品名: "生達"待匹力達注射液 |
| 英文品名: DIPYRIDAMOLE INJECTION "STANDARD" |
| 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE |
| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
| 申請商統一編號: 71122503 |
| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/04 |
| 用法用量: 本藥限由醫師使用。靜脈注射dipyridamole以輔助鉈心肌灌注造影時，其使用劑量應依據病人的體重調整，建議劑量為0.142 mg/kg/minute（共0.567 mg/kg）輸注4分鐘以上。最大劑量為0.84 mg/kg，輸注6-10分鐘，劑量不可超過最大劑量。靜脈注射前，dipyridamole注射液須先用0.45%或0.9%的氯化鈉或5%的葡萄糖溶液以至少1:2的比例稀釋，使其總體積約為20-50 ml。注射未稀釋的dipyridamole可能造成局部刺激，在4分鐘dipyridamole注射後的5分鐘內須注射鉈-201。不可將靜脈注射用的dipyridamole與其他藥物混和於同一個注射筒或輸注容器內使用。兒童使用的安全性與有效性尚未建立，不建議使用於兒童。 |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013801號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/11 |
| 發證日期 | 1977/11/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101380105 |
| 中文品名 | "生達" 待匹力達糖衣錠 |
| 英文品名 | DIPYRIDAMOLE S.C. TABLETS "STANDARD" |
| 適應症 | 對於慢性狹心症之治療可能有效 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPYRIDAMOLE |
| 申請商名稱 | 生達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
| 申請商統一編號 | 71122503 |
| 製造商名稱 | 生達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/26 |
| 用法用量 | 宜於空腹(飯前一小時或飯後兩小時)伴一大杯水(240ml)水服用,吸收較快。為減少胃腸刺激,可於飯中或飯後服用。建議之用法用量如下, 除非醫師另有處方:慢性狹心症患者一次25mg,一日三次。一般兒童劑量:目前尚未建立。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013801號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/11/11 |
| 發證日期: 1977/11/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101380105 |
| 中文品名: "生達" 待匹力達糖衣錠 |
| 英文品名: DIPYRIDAMOLE S.C. TABLETS "STANDARD" |
| 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE |
| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
| 申請商統一編號: 71122503 |
| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/26 |
| 用法用量: 宜於空腹(飯前一小時或飯後兩小時)伴一大杯水(240ml)水服用,吸收較快。為減少胃腸刺激,可於飯中或飯後服用。建議之用法用量如下, 除非醫師另有處方:慢性狹心症患者一次25mg,一日三次。一般兒童劑量:目前尚未建立。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013801號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/11 |
| 發證日期 | 1977/11/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101380105 |
| 中文品名 | "生達" 待匹力達糖衣錠 |
| 英文品名 | DIPYRIDAMOLE S.C. TABLETS "STANDARD" |
| 適應症 | 對於慢性狹心症之治療可能有效 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPYRIDAMOLE |
| 申請商名稱 | 生達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
| 申請商統一編號 | 71122503 |
| 製造商名稱 | 生達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/26 |
| 用法用量 | 宜於空腹(飯前一小時或飯後兩小時)伴一大杯水(240ml)水服用,吸收較快。為減少胃腸刺激,可於飯中或飯後服用。建議之用法用量如下, 除非醫師另有處方:慢性狹心症患者一次25mg,一日三次。一般兒童劑量:目前尚未建立。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4713680312924,4713680312955,;;鋁箔盒裝::4713680312924,4713680312955, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013801號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/11/11 |
| 發證日期: 1977/11/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101380105 |
| 中文品名: "生達" 待匹力達糖衣錠 |
| 英文品名: DIPYRIDAMOLE S.C. TABLETS "STANDARD" |
| 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE |
| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
| 申請商統一編號: 71122503 |
| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/26 |
| 用法用量: 宜於空腹(飯前一小時或飯後兩小時)伴一大杯水(240ml)水服用,吸收較快。為減少胃腸刺激,可於飯中或飯後服用。建議之用法用量如下, 除非醫師另有處方:慢性狹心症患者一次25mg,一日三次。一般兒童劑量:目前尚未建立。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4713680312924,4713680312955,;;鋁箔盒裝::4713680312924,4713680312955, |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038495號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/17 |
| 發證日期 | 1995/01/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103849509 |
| 中文品名 | "生達" 待匹力達膜衣錠７５公絲 |
| 英文品名 | DIPYRIDAMLOE F.C. TABLETS 75MG "STANDARD" |
| 適應症 | 對於慢性狹心症之治療可能有效 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPYRIDAMOLE |
| 申請商名稱 | 生達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
| 申請商統一編號 | 71122503 |
| 製造商名稱 | 生達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/10/25 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::,, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038495號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/01/17 |
| 發證日期: 1995/01/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103849509 |
| 中文品名: "生達" 待匹力達膜衣錠７５公絲 |
| 英文品名: DIPYRIDAMLOE F.C. TABLETS 75MG "STANDARD" |
| 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE |
| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
| 申請商統一編號: 71122503 |
| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/10/25 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,, |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第017350號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/04/28 |
| 發證日期 | 1979/04/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101735005 |
| 中文品名 | "生達"待匹力達注射液 |
| 英文品名 | DIPYRIDAMOLE INJECTION "STANDARD" |
| 適應症 | 取代心肌造影時所需之運動試驗。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPYRIDAMOLE |
| 申請商名稱 | 生達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
| 申請商統一編號 | 71122503 |
| 製造商名稱 | 生達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/04 |
| 用法用量 | 本藥限由醫師使用。靜脈注射dipyridamole以輔助鉈心肌灌注造影時，其使用劑量應依據病人的體重調整，建議劑量為0.142 mg/kg/minute（共0.567 mg/kg）輸注4分鐘以上。最大劑量為0.84 mg/kg，輸注6-10分鐘，劑量不可超過最大劑量。靜脈注射前，dipyridamole注射液須先用0.45%或0.9%的氯化鈉或5%的葡萄糖溶液以至少1:2的比例稀釋，使其總體積約為20-50 ml。注射未稀釋的dipyridamole可能造成局部刺激，在4分鐘dipyridamole注射後的5分鐘內須注射鉈-201。不可將靜脈注射用的dipyridamole與其他藥物混和於同一個注射筒或輸注容器內使用。兒童使用的安全性與有效性尚未建立，不建議使用於兒童。 |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿::,, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第017350號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/04/28 |
| 發證日期: 1979/04/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101735005 |
| 中文品名: "生達"待匹力達注射液 |
| 英文品名: DIPYRIDAMOLE INJECTION "STANDARD" |
| 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE |
| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
| 申請商統一編號: 71122503 |
| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/04 |
| 用法用量: 本藥限由醫師使用。靜脈注射dipyridamole以輔助鉈心肌灌注造影時，其使用劑量應依據病人的體重調整，建議劑量為0.142 mg/kg/minute（共0.567 mg/kg）輸注4分鐘以上。最大劑量為0.84 mg/kg，輸注6-10分鐘，劑量不可超過最大劑量。靜脈注射前，dipyridamole注射液須先用0.45%或0.9%的氯化鈉或5%的葡萄糖溶液以至少1:2的比例稀釋，使其總體積約為20-50 ml。注射未稀釋的dipyridamole可能造成局部刺激，在4分鐘dipyridamole注射後的5分鐘內須注射鉈-201。不可將靜脈注射用的dipyridamole與其他藥物混和於同一個注射筒或輸注容器內使用。兒童使用的安全性與有效性尚未建立，不建議使用於兒童。 |
| 包裝與國際條碼: 安瓿::,, |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第027445號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/17 |
| 發證日期 | 1983/10/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102744509 |
| 中文品名 | “衛達”心滴舒糖衣錠５０毫克（待匹力達） |
| 英文品名 | SANDEL S.C. TABLETS 50MG "WEIDAR" (DIPYRIDAMOLE) |
| 適應症 | 對於慢性狹心症之治療可能有效 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPYRIDAMOLE |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::,,,,,,,,4717818020002,4717818020019,;;鋁箔盒裝::,,,,,,,,4717818020002,4717818020019, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027445號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/17 |
| 發證日期: 1983/10/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102744509 |
| 中文品名: “衛達”心滴舒糖衣錠５０毫克（待匹力達） |
| 英文品名: SANDEL S.C. TABLETS 50MG "WEIDAR" (DIPYRIDAMOLE) |
| 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::,,,,,,,,4717818020002,4717818020019,;;鋁箔盒裝::,,,,,,,,4717818020002,4717818020019, |
"晟德" 適咳液 | 英文品名: SHECO SOLUTION "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第046442號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"元宙" 骨復康速溶錠 | 英文品名: CANTOR DISPERSIBLE TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046443號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: |
拿百疼 懸浮液 | 英文品名: NAPTON SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第046444號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"政德" 筋舒寧錠2毫克 | 英文品名: TIZALIN TABLETS 2MG "GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第046447號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: | 標註一: |
袪黴諾乳膏 | 英文品名: TRIMYZOLE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第046448號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
飛力可 注射液2% | 英文品名: FE-LIB INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥製字第046449號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"瑞安" 康熱寧散 | 英文品名: COLDOLIN POWDER "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第046450號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"得生"袪痛貼貼片 | 英文品名: DISPAIN PATCH "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046451號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 10CM x 14CM | 標註一: |
〝阿桐伯快好〞治痛錠 | 英文品名: "A.T.B.Q WELL" CHITON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046452號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
氟洛吩貼片 | 英文品名: FLU RO FEN PATCH | 許可證字號: 衛署藥製字第046453號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 10cm x 14cm | 標註一: |
恆治痛錠 | 英文品名: HENGCHITON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046454號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"韋淳"乙酸可體松錠25毫克 | 英文品名: CORTISONE ACETATE TABLETES 25MG "WEAL-CHANCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第046456號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"南光" 吉利命注射液3毫克/毫升 | 英文品名: GIPAMINE INJECTION 3MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第046457號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
格比平錠劑1毫克 | 英文品名: GLYCOPYRODYN TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046458號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: EX,1 |
"立康" 敷炎痛貼布(氟白普洛芬) | 英文品名: FLUAN PATCH "LI KANG" (FLURBIPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第046459號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"晟德" 適咳液英文品名: SHECO SOLUTION "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第046442號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"元宙" 骨復康速溶錠英文品名: CANTOR DISPERSIBLE TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046443號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: |
拿百疼 懸浮液英文品名: NAPTON SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第046444號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"政德" 筋舒寧錠2毫克英文品名: TIZALIN TABLETS 2MG "GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第046447號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: | 標註一: |
袪黴諾乳膏英文品名: TRIMYZOLE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第046448號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
飛力可 注射液2%英文品名: FE-LIB INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥製字第046449號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"瑞安" 康熱寧散英文品名: COLDOLIN POWDER "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第046450號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"得生"袪痛貼貼片英文品名: DISPAIN PATCH "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046451號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 10CM x 14CM | 標註一: |
〝阿桐伯快好〞治痛錠英文品名: "A.T.B.Q WELL" CHITON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046452號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
氟洛吩貼片英文品名: FLU RO FEN PATCH | 許可證字號: 衛署藥製字第046453號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 10cm x 14cm | 標註一: |
恆治痛錠英文品名: HENGCHITON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046454號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"韋淳"乙酸可體松錠25毫克英文品名: CORTISONE ACETATE TABLETES 25MG "WEAL-CHANCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第046456號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"南光" 吉利命注射液3毫克/毫升英文品名: GIPAMINE INJECTION 3MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第046457號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
格比平錠劑1毫克英文品名: GLYCOPYRODYN TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046458號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: EX,1 |
"立康" 敷炎痛貼布(氟白普洛芬)英文品名: FLUAN PATCH "LI KANG" (FLURBIPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第046459號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |