中文品名啡莫替定的英文品名是Famotidine, 許可證字號是衛部藥輸字第027487號.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027487號 |
| 中文品名 | 啡莫替定 |
| 英文品名 | Famotidine |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
許可證字號衛部藥輸字第027487號 |
中文品名啡莫替定 |
英文品名Famotidine |
形狀(空) |
特殊劑型(空) |
顏色(空) |
特殊氣味(空) |
刻痕(空) |
外觀尺寸(空) |
標註一(空) |
標註二(空) |
外觀圖檔連結(空) |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027487號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/06 |
| 發證日期 | 2018/08/06 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202748709 |
| 中文品名 | 啡莫替定 |
| 英文品名 | Famotidine |
| 適應症 | 組織胺H2接受體對抗劑。 |
| 劑型 | 原料藥結晶性粉末 |
| 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 裕元興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松江路１２９號９樓 |
| 申請商統一編號 | 11746701 |
| 製造商名稱 | SMS Lifesciences India Limited, UNIT-I |
| 製造廠廠址 | SY. NO. 180/2, KAZIPALLI VILLAGE,JINNARAM MANDAL, SANGAREDDY DISTRICT, TELANGANA-502319, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027487號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/08/06 |
| 發證日期: 2018/08/06 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202748709 |
| 中文品名: 啡莫替定 |
| 英文品名: Famotidine |
| 適應症: 組織胺H2接受體對抗劑。 |
| 劑型: 原料藥結晶性粉末 |
| 包裝: 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 裕元興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松江路１２９號９樓 |
| 申請商統一編號: 11746701 |
| 製造商名稱: SMS Lifesciences India Limited, UNIT-I |
| 製造廠廠址: SY. NO. 180/2, KAZIPALLI VILLAGE,JINNARAM MANDAL, SANGAREDDY DISTRICT, TELANGANA-502319, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027487號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/06 |
| 發證日期 | 2018/08/06 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202748709 |
| 中文品名 | 啡莫替定 |
| 英文品名 | Famotidine |
| 適應症 | 組織胺H2接受體對抗劑。 |
| 劑型 | 原料藥結晶性粉末 |
| 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 裕元興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松江路１２９號９樓 |
| 申請商統一編號 | 11746701 |
| 製造商名稱 | SMS Lifesciences India Limited, UNIT-I |
| 製造廠廠址 | SY. NO. 180/2, KAZIPALLI VILLAGE,JINNARAM MANDAL, SANGAREDDY DISTRICT, TELANGANA-502319, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027487號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/08/06 |
| 發證日期: 2018/08/06 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202748709 |
| 中文品名: 啡莫替定 |
| 英文品名: Famotidine |
| 適應症: 組織胺H2接受體對抗劑。 |
| 劑型: 原料藥結晶性粉末 |
| 包裝: 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 裕元興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松江路１２９號９樓 |
| 申請商統一編號: 11746701 |
| 製造商名稱: SMS Lifesciences India Limited, UNIT-I |
| 製造廠廠址: SY. NO. 180/2, KAZIPALLI VILLAGE,JINNARAM MANDAL, SANGAREDDY DISTRICT, TELANGANA-502319, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027487號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | A02BA03 |
| 英文分類名稱 | famotidine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027487號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: A02BA03 |
| 英文分類名稱: famotidine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027487號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A02BA53 |
| 英文分類名稱 | famotidine, combinatio |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027487號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A02BA53 |
| 英文分類名稱: famotidine, combinatio |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042201號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/23 |
| 發證日期 | 1998/04/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104220107 |
| 中文品名 | 潰滿定靜脈凍晶注射劑２０公絲（啡莫替定） |
| 英文品名 | QUIMADINE IV LYO-INJECTION 20MG (FAMOTIDINE) |
| 適應症 | 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FAMOTIDINE |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/01/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042201號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/04/23 |
| 發證日期: 1998/04/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104220107 |
| 中文品名: 潰滿定靜脈凍晶注射劑２０公絲（啡莫替定） |
| 英文品名: QUIMADINE IV LYO-INJECTION 20MG (FAMOTIDINE) |
| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 |
| 劑型: 凍晶注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FAMOTIDINE |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/01/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042201號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/23 |
| 發證日期 | 1998/04/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104220107 |
| 中文品名 | 潰滿定靜脈凍晶注射劑２０公絲（啡莫替定） |
| 英文品名 | QUIMADINE IV LYO-INJECTION 20MG (FAMOTIDINE) |
| 適應症 | 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FAMOTIDINE |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/01/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042201號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/04/23 |
| 發證日期: 1998/04/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104220107 |
| 中文品名: 潰滿定靜脈凍晶注射劑２０公絲（啡莫替定） |
| 英文品名: QUIMADINE IV LYO-INJECTION 20MG (FAMOTIDINE) |
| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 |
| 劑型: 凍晶注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FAMOTIDINE |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/01/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036434號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2018/06/09 |
| 發證日期 | 1993/06/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103643405 |
| 中文品名 | “安成”啡莫替定凍晶注射劑２０毫克 |
| 英文品名 | FAMOTIDIN LYO-INJECTION 20MG “TWi” |
| 適應症 | 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FAMOTIDINE |
| 申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16284926 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036434號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/07/07 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2018/06/09 |
| 發證日期: 1993/06/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103643405 |
| 中文品名: “安成”啡莫替定凍晶注射劑２０毫克 |
| 英文品名: FAMOTIDIN LYO-INJECTION 20MG “TWi” |
| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 |
| 劑型: 凍晶注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FAMOTIDINE |
| 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 申請商統一編號: 16284926 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036434號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2018/06/09 |
| 發證日期 | 1993/06/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103643405 |
| 中文品名 | “安成”啡莫替定凍晶注射劑２０毫克 |
| 英文品名 | FAMOTIDIN LYO-INJECTION 20MG “TWi” |
| 適應症 | 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FAMOTIDINE |
| 申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16284926 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036434號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2018/06/09 |
| 發證日期: 1993/06/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103643405 |
| 中文品名: “安成”啡莫替定凍晶注射劑２０毫克 |
| 英文品名: FAMOTIDIN LYO-INJECTION 20MG “TWi” |
| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 |
| 劑型: 凍晶注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FAMOTIDINE |
| 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 申請商統一編號: 16284926 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/05/13 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040986號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/24 |
| 發證日期 | 1997/03/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHYS0104098602 |
| 中文品名 | "衛達"胃莫潰膜衣錠２０公絲（啡莫替定） |
| 英文品名 | WEIMOK F.C. TABLETS 20MG "WEIDAR" (FAMOTIDINE) |
| 適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起的）逆流性食道炎ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症侯群。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FAMOTIDINE |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040986號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/03/24 |
| 發證日期: 1997/03/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHYS0104098602 |
| 中文品名: "衛達"胃莫潰膜衣錠２０公絲（啡莫替定） |
| 英文品名: WEIMOK F.C. TABLETS 20MG "WEIDAR" (FAMOTIDINE) |
| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起的）逆流性食道炎ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症侯群。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FAMOTIDINE |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040986號 |
| 中文品名 | "衛達"胃莫潰膜衣錠２０公絲（啡莫替定） |
| 英文品名 | WEIMOK F.C. TABLETS 20MG "WEIDAR" (FAMOTIDINE) |
| 形狀 | 圓凸形 |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | 白色 |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | 沒有 |
| 外觀尺寸 | 裸錠 : 直徑 / 厚度 6.5mm / 2.75mm |
| 標註一 | WD |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01040986&Seq=356&Type=10 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040986號 |
| 中文品名: "衛達"胃莫潰膜衣錠２０公絲（啡莫替定） |
| 英文品名: WEIMOK F.C. TABLETS 20MG "WEIDAR" (FAMOTIDINE) |
| 形狀: 圓凸形 |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: 白色 |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: 沒有 |
| 外觀尺寸: 裸錠 : 直徑 / 厚度 6.5mm / 2.75mm |
| 標註一: WD |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01040986&Seq=356&Type=10 |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | A040986100 |
| 藥品英文名稱 | WEIMOK F.C.TAB. 20MG ”WEIDAR” (FAMOTIDINE) |
| 藥品中文名稱 | 胃莫潰膜衣錠２０公絲（啡莫替定） |
| 規格量 | 0.0000 |
| 規格單位 | (空) |
| 單複方 | 單方 |
| 參考價 | 23.51 |
| 有效起日 | 0860801 |
| 有效迄日 | 0890331 |
| 製造廠名稱 | 衛達化學製藥股份有限 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 成份 | FAMOTIDINE |
| ATC_CODE | A02BA03 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: A040986100 |
| 藥品英文名稱: WEIMOK F.C.TAB. 20MG ”WEIDAR” (FAMOTIDINE) |
| 藥品中文名稱: 胃莫潰膜衣錠２０公絲（啡莫替定） |
| 規格量: 0.0000 |
| 規格單位: (空) |
| 單複方: 單方 |
| 參考價: 23.51 |
| 有效起日: 0860801 |
| 有效迄日: 0890331 |
| 製造廠名稱: 衛達化學製藥股份有限 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 成份: FAMOTIDINE |
| ATC_CODE: A02BA03 |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | A040986100 |
| 藥品英文名稱 | WEIMOK F.C.TAB. 20MG ”WEIDAR” (FAMOTIDINE) |
| 藥品中文名稱 | 胃莫潰膜衣錠２０公絲（啡莫替定） |
| 規格量 | 0.0000 |
| 規格單位 | (空) |
| 單複方 | 單方 |
| 參考價 | 21.23 |
| 有效起日 | 0890401 |
| 有效迄日 | 0900331 |
| 製造廠名稱 | 衛達化學製藥股份有限 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 成份 | FAMOTIDINE |
| ATC_CODE | A02BA03 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: A040986100 |
| 藥品英文名稱: WEIMOK F.C.TAB. 20MG ”WEIDAR” (FAMOTIDINE) |
| 藥品中文名稱: 胃莫潰膜衣錠２０公絲（啡莫替定） |
| 規格量: 0.0000 |
| 規格單位: (空) |
| 單複方: 單方 |
| 參考價: 21.23 |
| 有效起日: 0890401 |
| 有效迄日: 0900331 |
| 製造廠名稱: 衛達化學製藥股份有限 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 成份: FAMOTIDINE |
| ATC_CODE: A02BA03 |
刻痛治注射液30毫克/毫升 | 英文品名: KEROLAC INJECTION 30MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046348號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
膚立康乳膏 | 英文品名: MOMO CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第046349號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"元宙" 保痛平膠囊 | 英文品名: BODOPINE CAPSULES "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046350號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 藍光-粉紅色No.2 Ca | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"明德" 立消樂錠 | 英文品名: DIMOTIL REPE TABLETS " MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第046351號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
立克疼發泡錠 | 英文品名: OV PANG EFFERVESCENT TAB. | 許可證字號: 衛署藥製字第046352號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"黃氏" 治炎寧口內膏 | 英文品名: CARBENONE ORABASE "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046353號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
力沛鈣錠950毫克 | 英文品名: LIVINGCA TABLETS 950MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046354號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SW,C82 |
肝本膠囊 | 英文品名: LIVERBEST CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第046384號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"生達"樂達克定緩釋錠500公絲 | 英文品名: ETOLAC XL TABLET 500MG "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第046385號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 深黃綠 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: STD280 |
樂咳痰舒長效錠 75公絲 | 英文品名: LOXOL SR TABLETS 75MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046386號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"黃氏" 疏樂膜衣錠 | 英文品名: SENNO FILM COATED TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046387號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: H.S |
風熱痛寧液 | 英文品名: FONZETONLIN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第046400號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
醫胃多新錠 | 英文品名: POLYCAIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046401號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
欣脂清膜衣錠 20毫克 | 英文品名: SIMVATIN FILM COATING TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046402號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 橘棕色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: | 標註一: MAC 109 |
"杏輝" 杏咳錠20毫克 | 英文品名: SINCAPIN TABLETS 20MG "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第046403號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 圓形錠,Φ=6.5mm | 標註一: 特殊標誌 |
刻痛治注射液30毫克/毫升英文品名: KEROLAC INJECTION 30MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046348號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
膚立康乳膏英文品名: MOMO CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第046349號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"元宙" 保痛平膠囊英文品名: BODOPINE CAPSULES "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046350號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 藍光-粉紅色No.2 Ca | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"明德" 立消樂錠英文品名: DIMOTIL REPE TABLETS " MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第046351號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
立克疼發泡錠英文品名: OV PANG EFFERVESCENT TAB. | 許可證字號: 衛署藥製字第046352號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"黃氏" 治炎寧口內膏英文品名: CARBENONE ORABASE "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046353號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
力沛鈣錠950毫克英文品名: LIVINGCA TABLETS 950MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046354號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SW,C82 |
肝本膠囊英文品名: LIVERBEST CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第046384號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"生達"樂達克定緩釋錠500公絲英文品名: ETOLAC XL TABLET 500MG "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第046385號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 深黃綠 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: STD280 |
樂咳痰舒長效錠 75公絲英文品名: LOXOL SR TABLETS 75MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046386號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"黃氏" 疏樂膜衣錠英文品名: SENNO FILM COATED TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046387號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: H.S |
風熱痛寧液英文品名: FONZETONLIN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第046400號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
醫胃多新錠英文品名: POLYCAIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046401號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
欣脂清膜衣錠 20毫克英文品名: SIMVATIN FILM COATING TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046402號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 橘棕色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: | 標註一: MAC 109 |
"杏輝" 杏咳錠20毫克英文品名: SINCAPIN TABLETS 20MG "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第046403號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 圓形錠,Φ=6.5mm | 標註一: 特殊標誌 |