中文品名善胃得注射液的英文品名是ZANTAC INJECTION "GLAXO", 許可證字號是衛署藥輸字第017540號.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017540號 |
| 中文品名 | 善胃得注射液 |
| 英文品名 | ZANTAC INJECTION "GLAXO" |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
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許可證字號衛署藥輸字第017540號 |
中文品名善胃得注射液 |
英文品名ZANTAC INJECTION "GLAXO" |
形狀(空) |
特殊劑型(空) |
顏色(空) |
特殊氣味(空) |
刻痕(空) |
外觀尺寸(空) |
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| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017540號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/05/31 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/07/21 |
| 發證日期 | 1989/10/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02011619 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201754001 |
| 中文品名 | 善胃得注射液 |
| 英文品名 | ZANTAC INJECTION "GLAXO" |
| 適應症 | 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RANITIDINE (HCL) |
| 申請商名稱 | 臺灣葛蘭素威康股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 |
| 申請商統一編號 | 86927438 |
| 製造商名稱 | GLAXO OPERATIONS UK LIMITED |
| 製造廠廠址 | GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
| 製造廠公司地址 | GREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/05/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017540號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/05/31 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2004/07/21 |
| 發證日期: 1989/10/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02011619 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201754001 |
| 中文品名: 善胃得注射液 |
| 英文品名: ZANTAC INJECTION "GLAXO" |
| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: RANITIDINE (HCL) |
| 申請商名稱: 臺灣葛蘭素威康股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 |
| 申請商統一編號: 86927438 |
| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED |
| 製造廠廠址: GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
| 製造廠公司地址: GREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/05/31 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017540號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | A02BA02 |
| 英文分類名稱 | ranitidine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017540號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: A02BA02 |
| 英文分類名稱: ranitidine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017540號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | 56281200 |
| 英文分類名稱 | Gastrointestinal drugs/Antiulcer agents and acid suppressants/H2-拮抗劑(H2-antagonist |
| 中文分類名稱 | H2-拮抗劑(H2-antagonists) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017540號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: 56281200 |
| 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antiulcer agents and acid suppressants/H2-拮抗劑(H2-antagonist |
| 中文分類名稱: H2-拮抗劑(H2-antagonists) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017540號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | RANITIDINE (HCL) |
| 成分代碼 | 5640091210 |
| 含量描述 | (11.2MG) 10 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017540號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: RANITIDINE (HCL) |
| 成分代碼: 5640091210 |
| 含量描述: (11.2MG) 10 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032356號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/09/12 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/03/26 |
| 發證日期 | 1990/03/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103235604 |
| 中文品名 | 善胃得注射液２５公絲/公撮（雷尼得定） |
| 英文品名 | ZANTAC INJECTION 25MG/ML (RANITIDINE) |
| 適應症 | 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RANITIDINE (HCL) |
| 申請商名稱 | 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 |
| 申請商統一編號 | 86927438 |
| 製造商名稱 | 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復北路４５號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/09/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032356號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/09/12 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/03/26 |
| 發證日期: 1990/03/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103235604 |
| 中文品名: 善胃得注射液２５公絲/公撮（雷尼得定） |
| 英文品名: ZANTAC INJECTION 25MG/ML (RANITIDINE) |
| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: RANITIDINE (HCL) |
| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 |
| 申請商統一編號: 86927438 |
| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路４５號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/09/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015911號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/01/24 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1992/07/01 |
| 發證日期 | 1987/07/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201591100 |
| 中文品名 | 善胃得注射液２５公絲/公撮 |
| 英文品名 | ZANTAC INJECTION 25MG/ML "GLAXO" |
| 適應症 | 十二指腸潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、良性胃潰瘍、回流食道炎及高濃度胃酸分泌症候群 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RANITIDINE (HCL) |
| 申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段５８號八樓 |
| 申請商統一編號 | 03413602 |
| 製造商名稱 | GLAXO OPERATIONS UK LIMITED |
| 製造廠廠址 | GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
| 製造廠公司地址 | GREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015911號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/01/24 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1992/07/01 |
| 發證日期: 1987/07/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201591100 |
| 中文品名: 善胃得注射液２５公絲/公撮 |
| 英文品名: ZANTAC INJECTION 25MG/ML "GLAXO" |
| 適應症: 十二指腸潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、良性胃潰瘍、回流食道炎及高濃度胃酸分泌症候群 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: RANITIDINE (HCL) |
| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權東路三段５８號八樓 |
| 申請商統一編號: 03413602 |
| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED |
| 製造廠廠址: GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
| 製造廠公司地址: GREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017530號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2020/03/23 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2024/07/06 |
| 發證日期 | 2009/06/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02015911 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201753001 |
| 中文品名 | ”葛蘭素”善胃得注射液２５毫克∕毫升 |
| 英文品名 | ZANTAC INJECTION 25MG/ML "GLAXO" |
| 適應症 | 十二指腸潰瘍，邊緣性之消化性潰瘍，良性胃潰瘍，回流食道炎及高濃度胃酸分泌症後群。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RANITIDINE (HCL) |
| 申請商名稱 | 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 |
| 申請商統一編號 | 86927438 |
| 製造商名稱 | GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A. |
| 製造廠廠址 | STRADA PROVINCIALE ASOLANA,90 SAN POLO DI TORRILE 43056 PARMA, ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/03/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017530號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2020/03/23 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2024/07/06 |
| 發證日期: 2009/06/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02015911 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201753001 |
| 中文品名: ”葛蘭素”善胃得注射液２５毫克∕毫升 |
| 英文品名: ZANTAC INJECTION 25MG/ML "GLAXO" |
| 適應症: 十二指腸潰瘍，邊緣性之消化性潰瘍，良性胃潰瘍，回流食道炎及高濃度胃酸分泌症後群。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: RANITIDINE (HCL) |
| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 |
| 申請商統一編號: 86927438 |
| 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A. |
| 製造廠廠址: STRADA PROVINCIALE ASOLANA,90 SAN POLO DI TORRILE 43056 PARMA, ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/03/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011619號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/01/24 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1990/07/21 |
| 發證日期 | 1983/07/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201161900 |
| 中文品名 | 善胃得注射液 |
| 英文品名 | ZANTAC INJECTION "GLAXO" |
| 適應症 | 十二指腸潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、良性胃潰瘍、回流食道炎及高濃度胃酸分泌症候群 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RANITIDINE (HCL) |
| 申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段５８號八樓 |
| 申請商統一編號 | 03413602 |
| 製造商名稱 | GLAXO OPERATIONS UK LIMITED |
| 製造廠廠址 | GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
| 製造廠公司地址 | GREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011619號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/01/24 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1990/07/21 |
| 發證日期: 1983/07/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201161900 |
| 中文品名: 善胃得注射液 |
| 英文品名: ZANTAC INJECTION "GLAXO" |
| 適應症: 十二指腸潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、良性胃潰瘍、回流食道炎及高濃度胃酸分泌症候群 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: RANITIDINE (HCL) |
| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權東路三段５８號八樓 |
| 申請商統一編號: 03413602 |
| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED |
| 製造廠廠址: GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
| 製造廠公司地址: GREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | A032356212 |
| 藥品英文名稱 | ZANTAC INJECTION 25MG/ML (RANITIDINE) |
| 藥品中文名稱 | 善胃得注射液２５公絲／公撮（雷尼得定） |
| 規格量 | 2.0000 |
| 規格單位 | ML |
| 單複方 | 單方 |
| 參考價 | 96.00 |
| 有效起日 | 0840301 |
| 有效迄日 | 0920228 |
| 製造廠名稱 | 臺灣葛蘭素威康股份有 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 成份 | RANITIDINE |
| ATC_CODE | A02BA02 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: A032356212 |
| 藥品英文名稱: ZANTAC INJECTION 25MG/ML (RANITIDINE) |
| 藥品中文名稱: 善胃得注射液２５公絲／公撮（雷尼得定） |
| 規格量: 2.0000 |
| 規格單位: ML |
| 單複方: 單方 |
| 參考價: 96.00 |
| 有效起日: 0840301 |
| 有效迄日: 0920228 |
| 製造廠名稱: 臺灣葛蘭素威康股份有 |
| 劑型: 注射劑 |
| 成份: RANITIDINE |
| ATC_CODE: A02BA02 |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | A032356212 |
| 藥品英文名稱 | ZANTAC INJECTION 25MG/ML (RANITIDINE) |
| 藥品中文名稱 | 善胃得注射液２５公絲／公撮（雷尼得定） |
| 規格量 | 2.0000 |
| 規格單位 | ML |
| 單複方 | 單方 |
| 參考價 | 85.00 |
| 有效起日 | 0920301 |
| 有效迄日 | 0931231 |
| 製造廠名稱 | 臺灣葛蘭素威康股份有 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 成份 | RANITIDINE |
| ATC_CODE | A02BA02 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: A032356212 |
| 藥品英文名稱: ZANTAC INJECTION 25MG/ML (RANITIDINE) |
| 藥品中文名稱: 善胃得注射液２５公絲／公撮（雷尼得定） |
| 規格量: 2.0000 |
| 規格單位: ML |
| 單複方: 單方 |
| 參考價: 85.00 |
| 有效起日: 0920301 |
| 有效迄日: 0931231 |
| 製造廠名稱: 臺灣葛蘭素威康股份有 |
| 劑型: 注射劑 |
| 成份: RANITIDINE |
| ATC_CODE: A02BA02 |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | A032356212 |
| 藥品英文名稱 | ZANTAC INJECTION 25MG/ML (RANITIDINE) |
| 藥品中文名稱 | 善胃得注射液２５公絲／公撮（雷尼得定） |
| 規格量 | 2.0000 |
| 規格單位 | ML |
| 單複方 | 單方 |
| 參考價 | 0.00 |
| 有效起日 | 0940101 |
| 有效迄日 | 9991231 |
| 製造廠名稱 | 臺灣葛蘭素威康股份有 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 成份 | RANITIDINE |
| ATC_CODE | A02BA02 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: A032356212 |
| 藥品英文名稱: ZANTAC INJECTION 25MG/ML (RANITIDINE) |
| 藥品中文名稱: 善胃得注射液２５公絲／公撮（雷尼得定） |
| 規格量: 2.0000 |
| 規格單位: ML |
| 單複方: 單方 |
| 參考價: 0.00 |
| 有效起日: 0940101 |
| 有效迄日: 9991231 |
| 製造廠名稱: 臺灣葛蘭素威康股份有 |
| 劑型: 注射劑 |
| 成份: RANITIDINE |
| ATC_CODE: A02BA02 |
德康咳嗽膠囊 | 英文品名: Dorcon Anticough Capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第049720號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
”福元”四聯乳膏 | 英文品名: Four-unite Cream“F.Y.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049721號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 類白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 類白色乳膏 | 標註一: |
“信東”連續性腎臟替代治療補充液 | 英文品名: CRRT Replacement Solutio | 許可證字號: 衛署藥製字第049722號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
“派頓”皮樂舒乳膏 0.05%(可洛貝他松) | 英文品名: Piloso cream 0.05%(Clobetasone)“Patron” | 許可證字號: 衛署藥製字第049731號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
麗膚美乳膏 | 英文品名: Refely Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第049732號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
芬妥寧注射液 50 毫克/毫升 | 英文品名: Phenytoin Injection 50 mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049733號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
輔寧痙注射液 2 毫克/毫升 | 英文品名: Pridin Injection 2 mg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第049734號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
滅平寧靜脈乾粉注射劑 | 英文品名: Mepenem powder for intravenous Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第049735號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色至淡黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 白色至淡黃色結晶性粉末 | 標註一: |
普樂達注射液 | 英文品名: Protha Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第049736號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
優利肝膠囊 | 英文品名: Pilichen Capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第049737號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
”聯邦”樂寧痛膜衣錠 10 毫克 | 英文品名: Sukerin F.C. Tablets 10mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第049738號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
樂舒壓膜衣錠 50 毫克 | 英文品名: LOSENTA F.C. TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第049739號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: L50 |
〝永勝〞愛平凝膠 0.1% | 英文品名: Apalene gel 0.1% "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第049740號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
“永信”躁易平膜衣錠 200 毫克 | 英文品名: Queropin Film Coated Tablets 200mg“Yung Shin” | 許可證字號: 衛署藥製字第049741號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
清樂果膜衣錠 200 毫克 | 英文品名: Hiloca F.C. Tablets 200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049742號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
德康咳嗽膠囊英文品名: Dorcon Anticough Capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第049720號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
”福元”四聯乳膏英文品名: Four-unite Cream“F.Y.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049721號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 類白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 類白色乳膏 | 標註一: |
“信東”連續性腎臟替代治療補充液英文品名: CRRT Replacement Solutio | 許可證字號: 衛署藥製字第049722號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
“派頓”皮樂舒乳膏 0.05%(可洛貝他松)英文品名: Piloso cream 0.05%(Clobetasone)“Patron” | 許可證字號: 衛署藥製字第049731號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
麗膚美乳膏英文品名: Refely Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第049732號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
芬妥寧注射液 50 毫克/毫升英文品名: Phenytoin Injection 50 mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049733號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
輔寧痙注射液 2 毫克/毫升英文品名: Pridin Injection 2 mg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第049734號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
滅平寧靜脈乾粉注射劑英文品名: Mepenem powder for intravenous Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第049735號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色至淡黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 白色至淡黃色結晶性粉末 | 標註一: |
普樂達注射液英文品名: Protha Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第049736號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
優利肝膠囊英文品名: Pilichen Capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第049737號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
”聯邦”樂寧痛膜衣錠 10 毫克英文品名: Sukerin F.C. Tablets 10mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第049738號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
樂舒壓膜衣錠 50 毫克英文品名: LOSENTA F.C. TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第049739號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: L50 |
〝永勝〞愛平凝膠 0.1%英文品名: Apalene gel 0.1% "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第049740號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
“永信”躁易平膜衣錠 200 毫克英文品名: Queropin Film Coated Tablets 200mg“Yung Shin” | 許可證字號: 衛署藥製字第049741號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
清樂果膜衣錠 200 毫克英文品名: Hiloca F.C. Tablets 200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049742號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |