TELDIN TAB.60MG”P.J.”
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱TELDIN TAB.60MG”P.J.”的藥品中文名稱是舒敏錠60公絲(特芬那定), 參考價是0.00, 有效起日是0950101, 有效迄日是9991231, 規格量是0.0000, 單複方是單方, 劑型是錠劑, 製造廠名稱是北進國際有限公司, 藥品代號是A041510100.

異動(空)
藥品代號A041510100
藥品英文名稱TELDIN TAB.60MG”P.J.”
藥品中文名稱舒敏錠60公絲(特芬那定)
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價0.00
有效起日0950101
有效迄日9991231
製造廠名稱北進國際有限公司
劑型錠劑
成份TERFENADINE
ATC_CODER06AX12

異動

(空)

藥品代號

A041510100

藥品英文名稱

TELDIN TAB.60MG”P.J.”

藥品中文名稱

舒敏錠60公絲(特芬那定)

規格量

0.0000

規格單位

(空)

單複方

單方

參考價

0.00

有效起日

0950101

有效迄日

9991231

製造廠名稱

北進國際有限公司

劑型

錠劑

成份

TERFENADINE

ATC_CODE

R06AX12

根據識別碼 A041510100 找到的相關資料

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# A041510100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動(空)
藥品代號A041510100
藥品英文名稱TELDIN TAB.60MG”P.J.”
藥品中文名稱舒敏錠60公絲(特芬那定)
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價0.75
有效起日0871001
有效迄日0880331
製造廠名稱北進國際有限公司
劑型錠劑
成份TERFENADINE
ATC_CODER06AX12
異動: (空)
藥品代號: A041510100
藥品英文名稱: TELDIN TAB.60MG”P.J.”
藥品中文名稱: 舒敏錠60公絲(特芬那定)
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 0.75
有效起日: 0871001
有效迄日: 0880331
製造廠名稱: 北進國際有限公司
劑型: 錠劑
成份: TERFENADINE
ATC_CODE: R06AX12

# A041510100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號A041510100
藥品英文名稱TELDIN TAB.60MG”P.J.”
藥品中文名稱舒敏錠60公絲(特芬那定)
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價1.19
有效起日0880401
有效迄日0920228
製造廠名稱北進國際有限公司
劑型錠劑
成份TERFENADINE
ATC_CODER06AX12
異動: (空)
藥品代號: A041510100
藥品英文名稱: TELDIN TAB.60MG”P.J.”
藥品中文名稱: 舒敏錠60公絲(特芬那定)
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 1.19
有效起日: 0880401
有效迄日: 0920228
製造廠名稱: 北進國際有限公司
劑型: 錠劑
成份: TERFENADINE
ATC_CODE: R06AX12

# A041510100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號A041510100
藥品英文名稱TELDIN TAB.60MG”P.J.”
藥品中文名稱舒敏錠60公絲(特芬那定)
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價1.16
有效起日0920301
有效迄日0941231
製造廠名稱北進國際有限公司
劑型錠劑
成份TERFENADINE
ATC_CODER06AX12
異動: (空)
藥品代號: A041510100
藥品英文名稱: TELDIN TAB.60MG”P.J.”
藥品中文名稱: 舒敏錠60公絲(特芬那定)
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 1.16
有效起日: 0920301
有效迄日: 0941231
製造廠名稱: 北進國際有限公司
劑型: 錠劑
成份: TERFENADINE
ATC_CODE: R06AX12
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# 北進國際 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第038025號
註銷狀態已廢止
註銷日期2015/11/23
註銷理由(空)
有效日期2019/08/29
發證日期1994/08/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"北進" 靜凡錠0.5公絲(樂耐平)
英文品名ATIZEPAM TABLETS 0.5MG "P.J." (LORAZEPAM)
適應症焦慮狀態。
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述LORAZEPAM
申請商名稱北進國際有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段31號4樓
申請商統一編號27715325
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/02/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第038025號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2015/11/23
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/08/29
發證日期: 1994/08/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "北進" 靜凡錠0.5公絲(樂耐平)
英文品名: ATIZEPAM TABLETS 0.5MG "P.J." (LORAZEPAM)
適應症: 焦慮狀態。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: LORAZEPAM
申請商名稱: 北進國際有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段31號4樓
申請商統一編號: 27715325
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/02/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔裝

# 北進國際 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第018195號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/05/25
發證日期1979/07/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101819501
中文品名"北進"克敏達液劑
英文品名Bromtapp Liquid “P.J”
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型內服液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱北進國際有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號27715325
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/17
用法用量一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次5ml,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次2.5ml,3歲以上未滿6歲,每次1.25ml;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018195號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1979/07/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101819501
中文品名: "北進"克敏達液劑
英文品名: Bromtapp Liquid “P.J”
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型: 內服液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 北進國際有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號: 27715325
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/17
用法用量: 一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次5ml,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次2.5ml,3歲以上未滿6歲,每次1.25ml;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 北進國際 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第018219號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/11/23
註銷理由查廠未獲通過
有效日期2018/05/25
發證日期1979/07/31
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101821902
中文品名"北進 " 涕止康錠
英文品名SNIFCON TABLETS "P.J."
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱北進國際有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號27715325
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/11/23
用法用量成人每次一錠,一天3-4次,每次間隔4小時以上服用。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018219號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/11/23
註銷理由: 查廠未獲通過
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1979/07/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101821902
中文品名: "北進 " 涕止康錠
英文品名: SNIFCON TABLETS "P.J."
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱: 北進國際有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號: 27715325
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/11/23
用法用量: 成人每次一錠,一天3-4次,每次間隔4小時以上服用。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 北進國際 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製壹字第002139號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/13
發證日期2008/05/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“北進”急救繃 (未滅菌)
英文品名“P.J.”First Aid Plaster (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱北進國際有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段31號4樓
申請商統一編號27715325
製造商名稱威尼斯藥廠有限公司
製造廠廠址桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/02/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002139號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/13
發證日期: 2008/05/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “北進”急救繃 (未滅菌)
英文品名: “P.J.”First Aid Plaster (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 北進國際有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段31號4樓
申請商統一編號: 27715325
製造商名稱: 威尼斯藥廠有限公司
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/02/11
製造許可登錄編號: (空)

# 北進國際 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製壹字第002139號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230513
發證日期20080513
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“北進”急救繃 (未滅菌)
英文品名“P.J.”First Aid Plaster (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱北進國際有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段31號4樓
申請商統一編號27715325
製造商名稱威尼斯藥廠有限公司
製造廠廠址桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190211
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002139號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230513
發證日期: 20080513
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “北進”急救繃 (未滅菌)
英文品名: “P.J.”First Aid Plaster (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 北進國際有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段31號4樓
申請商統一編號: 27715325
製造商名稱: 威尼斯藥廠有限公司
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190211
製造許可登錄編號: (空)

# 北進國際 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第016506號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1979/01/26
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101650605
中文品名"北進"北鎮咳錠
英文品名DEXTROMETHORPHAN HBR TABLETS "P.J."
適應症鎮咳
劑型錠劑
包裝PE塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱北進國際有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號27715325
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/11/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016506號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1979/01/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101650605
中文品名: "北進"北鎮咳錠
英文品名: DEXTROMETHORPHAN HBR TABLETS "P.J."
適應症: 鎮咳
劑型: 錠劑
包裝: PE塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 北進國際有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號: 27715325
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/11/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝

# 北進國際 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第016506號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1979/01/26
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101650605
中文品名"北進"北鎮咳錠
英文品名DEXTROMETHORPHAN HBR TABLETS "P.J."
適應症鎮咳
劑型錠劑
包裝PE塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱北進國際有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號27715325
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/11/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝::4712304954205,
許可證字號: 衛署藥製字第016506號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1979/01/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101650605
中文品名: "北進"北鎮咳錠
英文品名: DEXTROMETHORPHAN HBR TABLETS "P.J."
適應症: 鎮咳
劑型: 錠劑
包裝: PE塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 北進國際有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號: 27715325
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/11/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝::4712304954205,

# 北進國際 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第018089號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/05/25
發證日期1979/07/12
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101808902
中文品名克滴妥膠囊150公絲(梯尼達諾)
英文品名TINIDAZOLE CAPSULES 150MG "P.J."
適應症男女兩性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、變形蟲症及賈第鞭毛蟲痢疾症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TINIDAZOLE
申請商名稱北進國際有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號27715325
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018089號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1979/07/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101808902
中文品名: 克滴妥膠囊150公絲(梯尼達諾)
英文品名: TINIDAZOLE CAPSULES 150MG "P.J."
適應症: 男女兩性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、變形蟲症及賈第鞭毛蟲痢疾症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TINIDAZOLE
申請商名稱: 北進國際有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號: 27715325
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝
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北進國際的黃頁資料

(以下顯示 3 筆)

北進國際有限公司 | 地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3 | 電話: 02-2708-9462

北進國際有限公司 | 地址: 新北市汐止區大同路一段177號9樓 | 電話: 02-2648-0398

北進國際有限公司 | 地址: 新北市汐止區大同路一段177號9樓 | 電話: 02-2648-7325

名稱 北進國際 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市三重區三和路4段31號4樓
黃柏熊27715325核准設立

登記地址: 新北市三重區三和路4段31號4樓 | 負責人: 黃柏熊 | 統編: 27715325 | 核准設立

與TELDIN TAB.60MG”P.J.”同分類的健保用藥品項查詢項目檔

BRIMONIDINE TARTRATE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2%

藥品中文名稱: 愛爾康衛目明點眼液0.2% | 參考價: 221.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B024211421

BRIMONIDINE TARTRATE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2%

藥品中文名稱: 愛爾康衛目明點眼液0.2% | 參考價: 196.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1040430 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B024211421

BRIMONIDINE TARTRATE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2%

藥品中文名稱: 愛爾康衛目明點眼液0.2% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B024211421

BETOPTIC TM STERILE OPHTHALMIC SOLUTION

藥品中文名稱: 〝愛爾康比利時廠〞貝特寧眼藥水 | 參考價: 157.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: BC17410421

HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P ”BEHRING”

藥品中文名稱: 〝貝爾〞B型肝炎免疫球蛋白注射液 | 參考價: 4941.00 | 有效起日: 0910501 | 有效迄日: 1040430 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司 | 藥品代號: K000643209

HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P ”BEHRING”

藥品中文名稱: 〝貝爾〞B型肝炎免疫球蛋白注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司 | 藥品代號: K000643209

HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P ”BEHRING”

藥品中文名稱: 〝貝爾〞B型肝炎免疫球蛋白注射液 | 參考價: 24035.00 | 有效起日: 0910501 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司 | 藥品代號: K000643221

HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P ”BEHRING”

藥品中文名稱: 〝貝爾〞B型肝炎免疫球蛋白注射液 | 參考價: 23782.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 1040430 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司 | 藥品代號: K000643221

HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P ”BEHRING”

藥品中文名稱: 〝貝爾〞B型肝炎免疫球蛋白注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司 | 藥品代號: K000643221

BETASERC TABLETS 24MG

藥品中文名稱: 耳康福錠24公絲 | 參考價: 6.30 | 有效起日: 0931001 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B024020100

BETASERC TABLETS 24MG

藥品中文名稱: 耳康福錠24公絲 | 參考價: 5.10 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 0990930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B024020100

BETASERC TABLETS 24MG

藥品中文名稱: 耳康福錠24公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0991001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B024020100

DEPO-OVADIOL INJECTION ”ORIENTAL”

藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液(纈草酸氫偶素) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0870131 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A022940209

DEPO-OVADIOL INJECTION ”ORIENTAL”

藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液(纈草酸氫偶素) | 參考價: 68.00 | 有效起日: 0870201 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A022940209

DEPO-OVADIOL INJECTION ”ORIENTAL”

藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液(纈草酸氫偶素) | 參考價: 61.20 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A022940209

BRIMONIDINE TARTRATE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2%

藥品中文名稱: 愛爾康衛目明點眼液0.2% | 參考價: 221.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B024211421

BRIMONIDINE TARTRATE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2%

藥品中文名稱: 愛爾康衛目明點眼液0.2% | 參考價: 196.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1040430 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B024211421

BRIMONIDINE TARTRATE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2%

藥品中文名稱: 愛爾康衛目明點眼液0.2% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B024211421

BETOPTIC TM STERILE OPHTHALMIC SOLUTION

藥品中文名稱: 〝愛爾康比利時廠〞貝特寧眼藥水 | 參考價: 157.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: BC17410421

HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P ”BEHRING”

藥品中文名稱: 〝貝爾〞B型肝炎免疫球蛋白注射液 | 參考價: 4941.00 | 有效起日: 0910501 | 有效迄日: 1040430 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司 | 藥品代號: K000643209

HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P ”BEHRING”

藥品中文名稱: 〝貝爾〞B型肝炎免疫球蛋白注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司 | 藥品代號: K000643209

HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P ”BEHRING”

藥品中文名稱: 〝貝爾〞B型肝炎免疫球蛋白注射液 | 參考價: 24035.00 | 有效起日: 0910501 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司 | 藥品代號: K000643221

HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P ”BEHRING”

藥品中文名稱: 〝貝爾〞B型肝炎免疫球蛋白注射液 | 參考價: 23782.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 1040430 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司 | 藥品代號: K000643221

HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P ”BEHRING”

藥品中文名稱: 〝貝爾〞B型肝炎免疫球蛋白注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司 | 藥品代號: K000643221

BETASERC TABLETS 24MG

藥品中文名稱: 耳康福錠24公絲 | 參考價: 6.30 | 有效起日: 0931001 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B024020100

BETASERC TABLETS 24MG

藥品中文名稱: 耳康福錠24公絲 | 參考價: 5.10 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 0990930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B024020100

BETASERC TABLETS 24MG

藥品中文名稱: 耳康福錠24公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0991001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B024020100

DEPO-OVADIOL INJECTION ”ORIENTAL”

藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液(纈草酸氫偶素) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0870131 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A022940209

DEPO-OVADIOL INJECTION ”ORIENTAL”

藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液(纈草酸氫偶素) | 參考價: 68.00 | 有效起日: 0870201 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A022940209

DEPO-OVADIOL INJECTION ”ORIENTAL”

藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液(纈草酸氫偶素) | 參考價: 61.20 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A022940209

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