INJECTIO DIPHENHYDRAMINI HYDROCHLORIDI 3% ”Y.Y.”
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱INJECTIO DIPHENHYDRAMINI HYDROCHLORIDI 3% ”Y.Y.”的藥品中文名稱是鹽酸二苯胺明注射液3%, 參考價是2.00, 有效起日是0840301, 有效迄日是1021031, 規格量是1.0000, 規格單位是ML, 單複方是單方, 劑型是注射劑, 製造廠名稱是應元化學製藥股份有限, 藥品代號是N002967209.

異動(空)
藥品代號N002967209
藥品英文名稱INJECTIO DIPHENHYDRAMINI HYDROCHLORIDI 3% ”Y.Y.”
藥品中文名稱鹽酸二苯胺明注射液3%
規格量1.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價2.00
有效起日0840301
有效迄日1021031
製造廠名稱應元化學製藥股份有限
劑型注射劑
成份DIPHENHYDRAMINE HCL
ATC_CODER06AA02

異動

(空)

藥品代號

N002967209

藥品英文名稱

INJECTIO DIPHENHYDRAMINI HYDROCHLORIDI 3% ”Y.Y.”

藥品中文名稱

鹽酸二苯胺明注射液3%

規格量

1.0000

規格單位

ML

單複方

單方

參考價

2.00

有效起日

0840301

有效迄日

1021031

製造廠名稱

應元化學製藥股份有限

劑型

注射劑

成份

DIPHENHYDRAMINE HCL

ATC_CODE

R06AA02

根據識別碼 N002967209 找到的相關資料

# N002967209 於 健保用藥品項查詢項目檔

異動(空)
藥品代號N002967209
藥品英文名稱INJECTIO DIPHENHYDRAMINI HYDROCHLORIDI 3% ”Y.Y.”
藥品中文名稱鹽酸二苯胺明注射液3%
規格量1.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價0.00
有效起日1021101
有效迄日9991231
製造廠名稱應元化學製藥股份有限
劑型注射劑
成份DIPHENHYDRAMINE HCL
ATC_CODER06AA02
異動: (空)
藥品代號: N002967209
藥品英文名稱: INJECTIO DIPHENHYDRAMINI HYDROCHLORIDI 3% ”Y.Y.”
藥品中文名稱: 鹽酸二苯胺明注射液3%
規格量: 1.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 0.00
有效起日: 1021101
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 應元化學製藥股份有限
劑型: 注射劑
成份: DIPHENHYDRAMINE HCL
ATC_CODE: R06AA02
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# 應元化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第037225號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/03
發證日期1994/02/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103722501
中文品名“應元”胃可麗錠25毫克(氯化月尿酯膽生僉)
英文品名WECOLI TABLETS 25MG (BETHANECHOL CHLORIDE) "YY"
適應症手術後、產後之非阻塞性儲留,神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETHANECHOL CHLORIDE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/04
用法用量劑量以及給藥方式,應該依據病人需要治療的嚴重程度而有所不同。最好是在空腹給藥,如果在飯後立即用藥,則可能會出現噁心和嘔吐的現象。口服 成人的 一般劑量是5-10mg,然後每小時再給同樣劑量的藥,直到滿意之療效出現,或是到達50mg的最大劑量為止。藥效有時會在30分鐘之內出現,不過通常是在60-90分鐘之內出現的。藥效約持續一個小時。
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第037225號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/03
發證日期: 1994/02/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103722501
中文品名: “應元”胃可麗錠25毫克(氯化月尿酯膽生僉)
英文品名: WECOLI TABLETS 25MG (BETHANECHOL CHLORIDE) "YY"
適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留,神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/04
用法用量: 劑量以及給藥方式,應該依據病人需要治療的嚴重程度而有所不同。最好是在空腹給藥,如果在飯後立即用藥,則可能會出現噁心和嘔吐的現象。口服 成人的 一般劑量是5-10mg,然後每小時再給同樣劑量的藥,直到滿意之療效出現,或是到達50mg的最大劑量為止。藥效有時會在30分鐘之內出現,不過通常是在60-90分鐘之內出現的。藥效約持續一個小時。
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔裝;;盒裝

# 應元化學製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第037225號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/03
發證日期1994/02/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103722501
中文品名“應元”胃可麗錠25毫克(氯化月尿酯膽生僉)
英文品名WECOLI TABLETS 25MG (BETHANECHOL CHLORIDE) "YY"
適應症手術後、產後之非阻塞性儲留,神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETHANECHOL CHLORIDE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/04
用法用量劑量以及給藥方式,應該依據病人需要治療的嚴重程度而有所不同。最好是在空腹給藥,如果在飯後立即用藥,則可能會出現噁心和嘔吐的現象。口服 成人的 一般劑量是5-10mg,然後每小時再給同樣劑量的藥,直到滿意之療效出現,或是到達50mg的最大劑量為止。藥效有時會在30分鐘之內出現,不過通常是在60-90分鐘之內出現的。藥效約持續一個小時。
包裝與國際條碼塑膠容器裝::4715859212110,;;鋁箔裝::4715859212110,;;盒裝::4715859212110,
許可證字號: 衛署藥製字第037225號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/03
發證日期: 1994/02/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103722501
中文品名: “應元”胃可麗錠25毫克(氯化月尿酯膽生僉)
英文品名: WECOLI TABLETS 25MG (BETHANECHOL CHLORIDE) "YY"
適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留,神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/04
用法用量: 劑量以及給藥方式,應該依據病人需要治療的嚴重程度而有所不同。最好是在空腹給藥,如果在飯後立即用藥,則可能會出現噁心和嘔吐的現象。口服 成人的 一般劑量是5-10mg,然後每小時再給同樣劑量的藥,直到滿意之療效出現,或是到達50mg的最大劑量為止。藥效有時會在30分鐘之內出現,不過通常是在60-90分鐘之內出現的。藥效約持續一個小時。
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝::4715859212110,;;鋁箔裝::4715859212110,;;盒裝::4715859212110,

# 應元化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第018952號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1979/10/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101895202
中文品名"應元"喜普理諾軟膏
英文品名HEPARINOID OINTMENT "Y.Y."
適應症鈍物創傷後之血腫,淺層性靜脈炎之局部治療。
劑型軟膏劑
包裝塑膠罐裝;;鋁軟管
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE)
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/18
用法用量每天一次或二次,在患處擦上3至5公分長之藥膏,再小心按摩。如因局部腫脹引起痛楚,可在患處四周敷上喜普理諾再用繃帶包紮妥當,同時亦可用喜普理諾按摩患處附近,以增加療效。如作軟化疤痕用,軟膏應用力擦在患處。如患處經塗喜普理諾後仍有流血現象時,可用原胺類硫酸鹽(Protamine Sulfate)止血,欲得更滿意療效,可請教合格醫師或藥師。
包裝與國際條碼塑膠罐裝;;鋁軟管
許可證字號: 衛署藥製字第018952號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1979/10/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101895202
中文品名: "應元"喜普理諾軟膏
英文品名: HEPARINOID OINTMENT "Y.Y."
適應症: 鈍物創傷後之血腫,淺層性靜脈炎之局部治療。
劑型: 軟膏劑
包裝: 塑膠罐裝;;鋁軟管
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE)
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/18
用法用量: 每天一次或二次,在患處擦上3至5公分長之藥膏,再小心按摩。如因局部腫脹引起痛楚,可在患處四周敷上喜普理諾再用繃帶包紮妥當,同時亦可用喜普理諾按摩患處附近,以增加療效。如作軟化疤痕用,軟膏應用力擦在患處。如患處經塗喜普理諾後仍有流血現象時,可用原胺類硫酸鹽(Protamine Sulfate)止血,欲得更滿意療效,可請教合格醫師或藥師。
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝;;鋁軟管

# 應元化學製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第018952號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1979/10/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101895202
中文品名"應元"喜普理諾軟膏
英文品名HEPARINOID OINTMENT "Y.Y."
適應症鈍物創傷後之血腫,淺層性靜脈炎之局部治療。
劑型軟膏劑
包裝塑膠罐裝;;鋁軟管
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE)
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/18
用法用量每天一次或二次,在患處擦上3至5公分長之藥膏,再小心按摩。如因局部腫脹引起痛楚,可在患處四周敷上喜普理諾再用繃帶包紮妥當,同時亦可用喜普理諾按摩患處附近,以增加療效。如作軟化疤痕用,軟膏應用力擦在患處。如患處經塗喜普理諾後仍有流血現象時,可用原胺類硫酸鹽(Protamine Sulfate)止血,欲得更滿意療效,可請教合格醫師或藥師。
包裝與國際條碼塑膠罐裝::4715859228746,;;鋁軟管::4715859228746,
許可證字號: 衛署藥製字第018952號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1979/10/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101895202
中文品名: "應元"喜普理諾軟膏
英文品名: HEPARINOID OINTMENT "Y.Y."
適應症: 鈍物創傷後之血腫,淺層性靜脈炎之局部治療。
劑型: 軟膏劑
包裝: 塑膠罐裝;;鋁軟管
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE)
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/18
用法用量: 每天一次或二次,在患處擦上3至5公分長之藥膏,再小心按摩。如因局部腫脹引起痛楚,可在患處四周敷上喜普理諾再用繃帶包紮妥當,同時亦可用喜普理諾按摩患處附近,以增加療效。如作軟化疤痕用,軟膏應用力擦在患處。如患處經塗喜普理諾後仍有流血現象時,可用原胺類硫酸鹽(Protamine Sulfate)止血,欲得更滿意療效,可請教合格醫師或藥師。
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝::4715859228746,;;鋁軟管::4715859228746,

# 應元化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第026298號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/25
發證日期1982/09/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102629804
中文品名"應元"氫氧化鎂錠350毫克
英文品名Digestone Tablets 350mg "Y.Y."
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/13
用法用量一天3至4次,或需要時服用,應嚼碎後吞服。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第026298號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/25
發證日期: 1982/09/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102629804
中文品名: "應元"氫氧化鎂錠350毫克
英文品名: Digestone Tablets 350mg "Y.Y."
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/13
用法用量: 一天3至4次,或需要時服用,應嚼碎後吞服。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

# 應元化學製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第026298號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/25
發證日期1982/09/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102629804
中文品名"應元"氫氧化鎂錠350毫克
英文品名Digestone Tablets 350mg "Y.Y."
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/13
用法用量一天3至4次,或需要時服用,應嚼碎後吞服。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第026298號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/25
發證日期: 1982/09/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102629804
中文品名: "應元"氫氧化鎂錠350毫克
英文品名: Digestone Tablets 350mg "Y.Y."
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/13
用法用量: 一天3至4次,或需要時服用,應嚼碎後吞服。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

# 應元化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第038276號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/02
發證日期2010/07/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103827600
中文品名"應元"克炎乳膏1%(待克菲那)
英文品名KERPHEN CREAM 1% "Y.Y." (DICLOFENAC)
適應症短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型乳膏劑
包裝軟管裝;;塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM)
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/04
用法用量依據疼痛部位的面積大小來決定本品之用量,在作用部位輕輕擦入本品,每次2-4克,每日3-4次。依病症與病人反應來決定治療持續的時間。建議要在兩週後檢查療效。
包裝與國際條碼軟管裝;;塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第038276號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/02
發證日期: 2010/07/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103827600
中文品名: "應元"克炎乳膏1%(待克菲那)
英文品名: KERPHEN CREAM 1% "Y.Y." (DICLOFENAC)
適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝;;塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM)
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/04
用法用量: 依據疼痛部位的面積大小來決定本品之用量,在作用部位輕輕擦入本品,每次2-4克,每日3-4次。依病症與病人反應來決定治療持續的時間。建議要在兩週後檢查療效。
包裝與國際條碼: 軟管裝;;塑膠罐裝

# 應元化學製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第038276號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/02
發證日期2010/07/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103827600
中文品名"應元"克炎乳膏1%(待克菲那)
英文品名KERPHEN CREAM 1% "Y.Y." (DICLOFENAC)
適應症短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型乳膏劑
包裝軟管裝;;塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM)
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/04
用法用量依據疼痛部位的面積大小來決定本品之用量,在作用部位輕輕擦入本品,每次2-4克,每日3-4次。依病症與病人反應來決定治療持續的時間。建議要在兩週後檢查療效。
包裝與國際條碼軟管裝;;塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第038276號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/02
發證日期: 2010/07/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103827600
中文品名: "應元"克炎乳膏1%(待克菲那)
英文品名: KERPHEN CREAM 1% "Y.Y." (DICLOFENAC)
適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝;;塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM)
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/04
用法用量: 依據疼痛部位的面積大小來決定本品之用量,在作用部位輕輕擦入本品,每次2-4克,每日3-4次。依病症與病人反應來決定治療持續的時間。建議要在兩週後檢查療效。
包裝與國際條碼: 軟管裝;;塑膠罐裝
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應元化學製藥的黃頁資料

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應元化學製藥股份有限公司 | 地址: 台南市南區新忠路26號 | 電話: 06-292-3814

應元化學製藥股份有限公司 | 地址: 台南市新忠路26號 | 電話: 0800-635-080

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市南區彰南里新忠路26號
劉智雄69549600核准設立

登記地址: 臺南市南區彰南里新忠路26號 | 負責人: 劉智雄 | 統編: 69549600 | 核准設立

與INJECTIO DIPHENHYDRAMINI HYDROCHLORIDI 3% ”Y.Y.”同分類的健保用藥品項查詢項目檔

SINLUKAST F.C. TABLETS 10MG ”KINGDOM” (MONTELUKAST)

藥品中文名稱: ”景德”欣克喘膜衣錠10毫克 | 參考價: 17.30 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AB57426100

SINLUKAST F.C. TABLETS 10MG ”KINGDOM” (MONTELUKAST)

藥品中文名稱: ”景德”欣克喘膜衣錠10毫克 | 參考價: 15.50 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AB57426100

ALLORIC TABLETS

藥品中文名稱: 痛風克錠 | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1021001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 濟時藥品股份有限公司 | 藥品代號: AC11547100

KINSCAR F.C TABLETS 5MG ”KINGDON”

藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠5毫克 | 參考價: 23.30 | 有效起日: 1030801 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC44402100

KINSCAR F.C TABLETS 5MG ”KINGDON”

藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠5毫克 | 參考價: 20.60 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC44402100

KINSCAR F.C TABLETS 5MG ”KINGDON”

藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠5毫克 | 參考價: 19.60 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC44402100

KINSCAR F.C TABLETS 5MG ”KINGDON”

藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠5毫克 | 參考價: 18.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC44402100

KINSCAR F.C TABLETS 5MG ”KINGDON”

藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠5毫克 | 參考價: 16.20 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC44402100

KINSCAR F.C TABLETS 5MG ”KINGDON”

藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠5毫克 | 參考價: 15.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC44402100

BONECARE CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION 4MG/5ML

藥品中文名稱: 安骨本濃縮注射液 4 毫克/ 5 毫升 | 參考價: 9907.00 | 有效起日: 1000201 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC55295221

BONECARE CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION 4MG/5ML

藥品中文名稱: 安骨本濃縮注射液 4 毫克/ 5 毫升 | 參考價: 9726.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC55295221

BONECARE CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION 4MG/5ML

藥品中文名稱: 安骨本濃縮注射液 4 毫克/ 5 毫升 | 參考價: 9245.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC55295221

BONECARE CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION 4MG/5ML

藥品中文名稱: 安骨本濃縮注射液 4 毫克/ 5 毫升 | 參考價: 8929.00 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC55295221

BONECARE CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION 4MG/5ML

藥品中文名稱: 安骨本濃縮注射液 4 毫克/ 5 毫升 | 參考價: 8242.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC55295221

BONECARE CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION 4MG/5ML

藥品中文名稱: 安骨本濃縮注射液 4 毫克/ 5 毫升 | 參考價: 7386.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC55295221

SINLUKAST F.C. TABLETS 10MG ”KINGDOM” (MONTELUKAST)

藥品中文名稱: ”景德”欣克喘膜衣錠10毫克 | 參考價: 17.30 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AB57426100

SINLUKAST F.C. TABLETS 10MG ”KINGDOM” (MONTELUKAST)

藥品中文名稱: ”景德”欣克喘膜衣錠10毫克 | 參考價: 15.50 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AB57426100

ALLORIC TABLETS

藥品中文名稱: 痛風克錠 | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1021001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 濟時藥品股份有限公司 | 藥品代號: AC11547100

KINSCAR F.C TABLETS 5MG ”KINGDON”

藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠5毫克 | 參考價: 23.30 | 有效起日: 1030801 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC44402100

KINSCAR F.C TABLETS 5MG ”KINGDON”

藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠5毫克 | 參考價: 20.60 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC44402100

KINSCAR F.C TABLETS 5MG ”KINGDON”

藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠5毫克 | 參考價: 19.60 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC44402100

KINSCAR F.C TABLETS 5MG ”KINGDON”

藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠5毫克 | 參考價: 18.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC44402100

KINSCAR F.C TABLETS 5MG ”KINGDON”

藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠5毫克 | 參考價: 16.20 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC44402100

KINSCAR F.C TABLETS 5MG ”KINGDON”

藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠5毫克 | 參考價: 15.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC44402100

BONECARE CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION 4MG/5ML

藥品中文名稱: 安骨本濃縮注射液 4 毫克/ 5 毫升 | 參考價: 9907.00 | 有效起日: 1000201 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC55295221

BONECARE CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION 4MG/5ML

藥品中文名稱: 安骨本濃縮注射液 4 毫克/ 5 毫升 | 參考價: 9726.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC55295221

BONECARE CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION 4MG/5ML

藥品中文名稱: 安骨本濃縮注射液 4 毫克/ 5 毫升 | 參考價: 9245.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC55295221

BONECARE CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION 4MG/5ML

藥品中文名稱: 安骨本濃縮注射液 4 毫克/ 5 毫升 | 參考價: 8929.00 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC55295221

BONECARE CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION 4MG/5ML

藥品中文名稱: 安骨本濃縮注射液 4 毫克/ 5 毫升 | 參考價: 8242.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC55295221

BONECARE CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION 4MG/5ML

藥品中文名稱: 安骨本濃縮注射液 4 毫克/ 5 毫升 | 參考價: 7386.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC55295221

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