LOMEDIL F.C. TABLETS 150MG (BUFLOMEDIL HYDROCHLORIDE)”C.H.”
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱LOMEDIL F.C. TABLETS 150MG (BUFLOMEDIL HYDROCHLORIDE)”C.H.”的藥品中文名稱是洛脈達膜衣錠１５０公絲（鹽酸布福脈迪歐）, 參考價是0.00, 有效起日是1010801, 有效迄日是9991231, 規格量是0.0000, 單複方是單方, 劑型是膜衣錠, 製造廠名稱是正和製藥股份有限公司, 藥品代號是A040511100.

異動	(空)
藥品代號	A040511100
藥品英文名稱	LOMEDIL F.C. TABLETS 150MG (BUFLOMEDIL HYDROCHLORIDE)”C.H.”
藥品中文名稱	洛脈達膜衣錠１５０公絲（鹽酸布福脈迪歐）
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	0.00
有效起日	1010801
有效迄日	9991231
製造廠名稱	正和製藥股份有限公司
劑型	膜衣錠
成份	BUFLOMEDIL HCL
ATC_CODE	C04AX20

異動

(空)

藥品代號

A040511100

藥品英文名稱

LOMEDIL F.C. TABLETS 150MG (BUFLOMEDIL HYDROCHLORIDE)”C.H.”

藥品中文名稱

洛脈達膜衣錠１５０公絲（鹽酸布福脈迪歐）

規格量

0.0000

規格單位

(空)

單複方

單方

參考價

0.00

有效起日

1010801

有效迄日

9991231

製造廠名稱

正和製藥股份有限公司

劑型

膜衣錠

成份

BUFLOMEDIL HCL

ATC_CODE

C04AX20

根據識別碼 A040511100 找到的相關資料

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# A040511100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動	(空)
藥品代號	A040511100
藥品英文名稱	LOMEDIL F.C. TABLETS 150MG (BUFLOMEDIL HYDROCHLORIDE)”C.H.”
藥品中文名稱	洛脈達膜衣錠１５０公絲（鹽酸布福脈迪歐）
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	12.90
有效起日	0900401
有效迄日	0951031
製造廠名稱	正和製藥股份有限公司
劑型	膜衣錠
成份	BUFLOMEDIL HCL
ATC_CODE	C04AX20

異動: (空)

藥品代號: A040511100

藥品英文名稱: LOMEDIL F.C. TABLETS 150MG (BUFLOMEDIL HYDROCHLORIDE)”C.H.”

藥品中文名稱: 洛脈達膜衣錠１５０公絲（鹽酸布福脈迪歐）

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 12.90

有效起日: 0900401

有效迄日: 0951031

製造廠名稱: 正和製藥股份有限公司

劑型: 膜衣錠

成份: BUFLOMEDIL HCL

ATC_CODE: C04AX20

# A040511100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動	(空)
藥品代號	A040511100
藥品英文名稱	LOMEDIL F.C. TABLETS 150MG (BUFLOMEDIL HYDROCHLORIDE)”C.H.”
藥品中文名稱	洛脈達膜衣錠１５０公絲（鹽酸布福脈迪歐）
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	9.30
有效起日	0951101
有效迄日	0980930
製造廠名稱	正和製藥股份有限公司
劑型	膜衣錠
成份	BUFLOMEDIL HCL
ATC_CODE	C04AX20

異動: (空)

藥品代號: A040511100

藥品英文名稱: LOMEDIL F.C. TABLETS 150MG (BUFLOMEDIL HYDROCHLORIDE)”C.H.”

藥品中文名稱: 洛脈達膜衣錠１５０公絲（鹽酸布福脈迪歐）

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 9.30

有效起日: 0951101

有效迄日: 0980930

製造廠名稱: 正和製藥股份有限公司

劑型: 膜衣錠

成份: BUFLOMEDIL HCL

ATC_CODE: C04AX20

# A040511100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動	(空)
藥品代號	A040511100
藥品英文名稱	LOMEDIL F.C. TABLETS 150MG (BUFLOMEDIL HYDROCHLORIDE)”C.H.”
藥品中文名稱	洛脈達膜衣錠１５０公絲（鹽酸布福脈迪歐）
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	6.40
有效起日	0981001
有效迄日	1001130
製造廠名稱	正和製藥股份有限公司
劑型	膜衣錠
成份	BUFLOMEDIL HCL
ATC_CODE	C04AX20

異動: (空)

藥品代號: A040511100

藥品英文名稱: LOMEDIL F.C. TABLETS 150MG (BUFLOMEDIL HYDROCHLORIDE)”C.H.”

藥品中文名稱: 洛脈達膜衣錠１５０公絲（鹽酸布福脈迪歐）

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 6.40

有效起日: 0981001

有效迄日: 1001130

製造廠名稱: 正和製藥股份有限公司

劑型: 膜衣錠

成份: BUFLOMEDIL HCL

ATC_CODE: C04AX20

# A040511100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動	(空)
藥品代號	A040511100
藥品英文名稱	LOMEDIL F.C. TABLETS 150MG (BUFLOMEDIL HYDROCHLORIDE)”C.H.”
藥品中文名稱	洛脈達膜衣錠１５０公絲（鹽酸布福脈迪歐）
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	4.64
有效起日	1001201
有效迄日	1010731
製造廠名稱	正和製藥股份有限公司
劑型	膜衣錠
成份	BUFLOMEDIL HCL
ATC_CODE	C04AX20

異動: (空)

藥品代號: A040511100

藥品英文名稱: LOMEDIL F.C. TABLETS 150MG (BUFLOMEDIL HYDROCHLORIDE)”C.H.”

藥品中文名稱: 洛脈達膜衣錠１５０公絲（鹽酸布福脈迪歐）

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 4.64

有效起日: 1001201

有效迄日: 1010731

製造廠名稱: 正和製藥股份有限公司

劑型: 膜衣錠

成份: BUFLOMEDIL HCL

ATC_CODE: C04AX20

# A040511100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動	(空)
藥品代號	A040511100
藥品英文名稱	LOMEDIL F.C. TABLETS 150MG (BUFLOMEDIL HYDROCHLORIDE)”C.H.”
藥品中文名稱	洛脈達膜衣錠１５０公絲（鹽酸布福脈迪歐）
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	12.00
有效起日	0860601
有效迄日	0880630
製造廠名稱	正和製藥股份有限公司
劑型	膜衣錠
成份	BUFLOMEDIL HCL
ATC_CODE	C04AX20

異動: (空)

藥品代號: A040511100

藥品英文名稱: LOMEDIL F.C. TABLETS 150MG (BUFLOMEDIL HYDROCHLORIDE)”C.H.”

藥品中文名稱: 洛脈達膜衣錠１５０公絲（鹽酸布福脈迪歐）

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 12.00

有效起日: 0860601

有效迄日: 0880630

製造廠名稱: 正和製藥股份有限公司

劑型: 膜衣錠

成份: BUFLOMEDIL HCL

ATC_CODE: C04AX20

# A040511100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動	(空)
藥品代號	A040511100
藥品英文名稱	LOMEDIL F.C. TABLETS 150MG (BUFLOMEDIL HYDROCHLORIDE)”C.H.”
藥品中文名稱	洛脈達膜衣錠１５０公絲（鹽酸布福脈迪歐）
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	14.50
有效起日	0880701
有效迄日	0900331
製造廠名稱	正和製藥股份有限公司
劑型	膜衣錠
成份	BUFLOMEDIL HCL
ATC_CODE	C04AX20

異動: (空)

藥品代號: A040511100

藥品英文名稱: LOMEDIL F.C. TABLETS 150MG (BUFLOMEDIL HYDROCHLORIDE)”C.H.”

藥品中文名稱: 洛脈達膜衣錠１５０公絲（鹽酸布福脈迪歐）

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 14.50

有效起日: 0880701

有效迄日: 0900331

製造廠名稱: 正和製藥股份有限公司

劑型: 膜衣錠

成份: BUFLOMEDIL HCL

ATC_CODE: C04AX20

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# 正和製藥於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第035456號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/07/09
發證日期	1992/07/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103545600
中文品名	"正和"補力膠囊
英文品名	BUU LIH CAPSULES "C.H."
適應症	倦睡和疲勞。
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號	72004856
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/02/17
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第035456號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/07/09

發證日期: 1992/07/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103545600

中文品名: "正和"補力膠囊

英文品名: BUU LIH CAPSULES "C.H."

適應症: 倦睡和疲勞。

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)

申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號: 72004856

製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/02/17

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

# 正和製藥於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第035456號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/07/09
發證日期	1992/07/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103545600
中文品名	"正和"補力膠囊
英文品名	BUU LIH CAPSULES "C.H."
適應症	倦睡和疲勞。
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號	72004856
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/02/17
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝::,,,,;;鋁箔盒裝::,,,,

許可證字號: 衛署藥製字第035456號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/07/09

發證日期: 1992/07/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103545600

中文品名: "正和"補力膠囊

英文品名: BUU LIH CAPSULES "C.H."

適應症: 倦睡和疲勞。

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)

申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號: 72004856

製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/02/17

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝::,,,,;;鋁箔盒裝::,,,,

# 正和製藥於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第020262號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2023/05/15
註銷理由	自請註銷
有效日期	2023/05/25
發證日期	1980/01/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102026205
中文品名	"正和" 賜力維他口服液
英文品名	ASPARVITA ORAL LIQUID "J.H."
適應症	消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能
劑型	口服液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號	72004856
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/05/15
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第020262號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2023/05/15

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2023/05/25

發證日期: 1980/01/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102026205

中文品名: "正和" 賜力維他口服液

英文品名: ASPARVITA ORAL LIQUID "J.H."

適應症: 消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能

劑型: 口服液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C)

申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號: 72004856

製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/05/15

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 正和製藥於未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第020262號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2023/05/25
發證日期	1980/01/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102026205
中文品名	"正和" 賜力維他口服液
英文品名	ASPARVITA ORAL LIQUID "J.H."
適應症	消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能
劑型	口服液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號	72004856
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2018/03/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝::,,

許可證字號: 衛署藥製字第020262號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2023/05/25

發證日期: 1980/01/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102026205

中文品名: "正和" 賜力維他口服液

英文品名: ASPARVITA ORAL LIQUID "J.H."

適應症: 消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能

劑型: 口服液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C)

申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號: 72004856

製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2018/03/27

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

# 正和製藥於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第047174號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/04/18
發證日期	2005/04/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104717403
中文品名	"正和" 天地嗽
英文品名	TIANDISOU POWDER "C.H."
適應症	咳嗽、喀痰。
劑型	散劑
包裝	塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE
申請商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號	72004856
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/07/08
用法用量	15歲以上及成人每次1公克(約一匙量)，每日3-4次，以溫開水服用。12歲以上未滿15歲，適用成人劑量之2/3。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第047174號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/04/18

發證日期: 2005/04/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104717403

中文品名: "正和" 天地嗽

英文品名: TIANDISOU POWDER "C.H."

適應症: 咳嗽、喀痰。

劑型: 散劑

包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE

申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號: 72004856

製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/07/08

用法用量: 15歲以上及成人每次1公克(約一匙量)，每日3-4次，以溫開水服用。12歲以上未滿15歲，適用成人劑量之2/3。醫師藥師藥劑生指示藥品。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝

# 正和製藥於未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第047174號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/04/18
發證日期	2005/04/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104717403
中文品名	"正和" 天地嗽
英文品名	TIANDISOU POWDER "C.H."
適應症	咳嗽、喀痰。
劑型	散劑
包裝	塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE
申請商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號	72004856
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/07/08
用法用量	15歲以上及成人每次1公克(約一匙量)，每日3-4次，以溫開水服用。12歲以上未滿15歲，適用成人劑量之2/3。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4713469672805,;;玻璃瓶裝::4713469672805,

許可證字號: 衛署藥製字第047174號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/04/18

發證日期: 2005/04/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104717403

中文品名: "正和" 天地嗽

英文品名: TIANDISOU POWDER "C.H."

適應症: 咳嗽、喀痰。

劑型: 散劑

包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE

申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號: 72004856

製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/07/08

用法用量: 15歲以上及成人每次1公克(約一匙量)，每日3-4次，以溫開水服用。12歲以上未滿15歲，適用成人劑量之2/3。醫師藥師藥劑生指示藥品。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4713469672805,;;玻璃瓶裝::4713469672805,

# 正和製藥於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第018859號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1979/09/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101885909
中文品名	"正和" 惜皮癬藥水
英文品名	SHYPISHEAN LIQUID "C.H."
適應症	去角質
劑型	外用液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SALICYLIC ACID;;RESORCINOL (RESORCIN)
申請商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號	72004856
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/01/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第018859號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1979/09/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101885909

中文品名: "正和" 惜皮癬藥水

英文品名: SHYPISHEAN LIQUID "C.H."

適應症: 去角質

劑型: 外用液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SALICYLIC ACID;;RESORCINOL (RESORCIN)

申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號: 72004856

製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/01/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 正和製藥於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第043957號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/09/07
發證日期	2000/09/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104395702
中文品名	〝正和〞肝寶膠囊３５公絲
英文品名	GEN BO CAPSULES 35MG "C.H."
適應症	慢性肝病之佐藥。
劑型	膠囊劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT
申請商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號	72004856
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/06/11
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第043957號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/09/07

發證日期: 2000/09/07

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104395702

中文品名: 〝正和〞肝寶膠囊３５公絲

英文品名: GEN BO CAPSULES 35MG "C.H."

適應症: 慢性肝病之佐藥。

劑型: 膠囊劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT

申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號: 72004856

製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/06/11

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

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正和製藥的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

正和製藥股份有限公司 | 地址: 台北市大同區承德路一段46號4樓 | 電話: 02-2555-4393

正和製藥股份有限公司柳營廠 | 地址: 台南市柳營區士林里53號之51 | 電話: 06-622-2312

正和製藥股份有限公司 | 地址: 台南市新營區新工路23號 | 電話: 06-653-6345

正和製藥股份有限公司 | 地址: 台南市新營區新工路23號 | 電話: 06-653-2319

名稱正和製藥找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有正和製藥)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
正和製藥股份有限公司臺南市新營區嘉芳里新工路23號	王郁傑	72004856	核准設立

正和製藥股份有限公司

登記地址: 臺南市新營區嘉芳里新工路23號 | 負責人: 王郁傑 | 統編: 72004856 | 核准設立

與LOMEDIL F.C. TABLETS 150MG (BUFLOMEDIL HYDROCHLORIDE)”C.H.”同分類的健保用藥品項查詢項目檔

DECASON EYE DROPS ”KINGDOM”	藥品中文名稱: 滴可舒眼藥水 \| 參考價: 12.60 \| 有效起日: 1070501 \| 有效迄日: 1080331 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 複方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: AC16303421
DECASON EYE DROPS ”KINGDOM”	藥品中文名稱: 滴可舒眼藥水 \| 參考價: 12.40 \| 有效起日: 1080401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 複方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: AC16303421
PREDILONE OPH. SOL. 1% ”KINGDOM”	藥品中文名稱: ”景德” 景視康點眼液１% (磷酸鈉塔尼皮質醇) \| 參考價: 78.00 \| 有效起日: 1040201 \| 有效迄日: 1050331 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: AC45676421
PREDILONE OPH. SOL. 1% ”KINGDOM”	藥品中文名稱: ”景德” 景視康點眼液１% (磷酸鈉塔尼皮質醇) \| 參考價: 76.00 \| 有效起日: 1050401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: AC45676421
KINGCORT OPH. SOL. 0.125% ”KINGDOM” (PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE)	藥品中文名稱: ”景德” 景視康點眼液 0.125% (磷酸鈉培尼皮質醇) \| 參考價: 63.00 \| 有效起日: 1040201 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: AC45731421
CINDECASON OPHTHALMIC OINTMENT ”KINGDOM”	藥品中文名稱: ”景德” 欣舒敏眼藥膏 \| 參考價: 13.20 \| 有效起日: 1040201 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 3.5000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 複方 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: AC47717417
SHU KOU YAN ORAL PASTE 1MG/ G	藥品中文名稱: 舒口炎口內膏 1 毫克/ 公克 \| 參考價: 25.40 \| 有效起日: 1020801 \| 有效迄日: 1030630 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 單方 \| 劑型: 口內膏 \| 製造廠名稱: 台灣源山股份有限公司 \| 藥品代號: AC51196421
SHU KOU YAN ORAL PASTE 1MG/ G	藥品中文名稱: 舒口炎口內膏 1 毫克/ 公克 \| 參考價: 28.40 \| 有效起日: 1030701 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 單方 \| 劑型: 口內膏 \| 製造廠名稱: 台灣源山股份有限公司 \| 藥品代號: AC51196421
ECONOPRED PLUS 1%	藥品中文名稱: 易控炎眼藥水１％ \| 參考價: 75.00 \| 有效起日: 1001201 \| 有效迄日: 1030630 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 \| 藥品代號: B017400421
ECONOPRED PLUS 1%	藥品中文名稱: 易控炎眼藥水１％ \| 參考價: 78.00 \| 有效起日: 1030701 \| 有效迄日: 1040131 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 \| 藥品代號: B017400421
ECONOPRED PLUS 1%	藥品中文名稱: 易控炎眼藥水１％ \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040201 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 \| 藥品代號: B017400421
ECONOPRED PLUS 1%	藥品中文名稱: 易控炎眼藥水１％ \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0860731 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 \| 藥品代號: B017400421
ECONOPRED PLUS 1%	藥品中文名稱: 易控炎眼藥水１％ \| 參考價: 140.00 \| 有效起日: 0860801 \| 有效迄日: 0951031 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 \| 藥品代號: B017400421
ECONOPRED PLUS 1%	藥品中文名稱: 易控炎眼藥水１％ \| 參考價: 138.00 \| 有效起日: 0951101 \| 有效迄日: 0960831 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 \| 藥品代號: B017400421
ECONOPRED PLUS 1%	藥品中文名稱: 易控炎眼藥水１％ \| 參考價: 94.00 \| 有效起日: 0960901 \| 有效迄日: 0980930 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 \| 藥品代號: B017400421

LOMEDIL F.C. TABLETS 150MG (BUFLOMEDIL HYDROCHLORIDE)”C.H.” - 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

異動

藥品代號

藥品英文名稱

藥品中文名稱

規格量

規格單位

單複方

參考價

有效起日

有效迄日

製造廠名稱

劑型

成份

ATC_CODE

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# A040511100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

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# A040511100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

# A040511100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

# A040511100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 6

# 正和製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

# 正和製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

# 正和製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

# 正和製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

# 正和製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

# 正和製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

# 正和製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 7

# 正和製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 8

與LOMEDIL F.C. TABLETS 150MG (BUFLOMEDIL HYDROCHLORIDE)”C.H.”同分類的健保用藥品項查詢項目檔

LOMEDIL F.C. TABLETS 150MG (BUFLOMEDIL HYDROCHLORIDE)”C.H.”
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

# A040511100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 1

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# A040511100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 3

# A040511100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 4

# A040511100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 5

# A040511100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 6

# 正和製藥於全部藥品許可證資料集 - 1

# 正和製藥於未註銷藥品許可證資料集 - 2

# 正和製藥於全部藥品許可證資料集 - 3

# 正和製藥於未註銷藥品許可證資料集 - 4

# 正和製藥於全部藥品許可證資料集 - 5

# 正和製藥於未註銷藥品許可證資料集 - 6

# 正和製藥於全部藥品許可證資料集 - 7

# 正和製藥於全部藥品許可證資料集 - 8