ANLI E.S.C. TABLETS 100MG (BENCYCLANE) ”Y.Y”
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱ANLI E.S.C. TABLETS 100MG (BENCYCLANE) ”Y.Y”的藥品中文名稱是安力腸溶糖衣錠１００公絲（本塞克蘭）”應元”, 參考價是8.50, 有效起日是0900401, 有效迄日是0970930, 規格量是0.0000, 單複方是單方, 劑型是糖衣錠, 製造廠名稱是應元化學製藥股份有限, 藥品代號是A037594100.

異動(空)
藥品代號A037594100
藥品英文名稱ANLI E.S.C. TABLETS 100MG (BENCYCLANE) ”Y.Y”
藥品中文名稱安力腸溶糖衣錠１００公絲（本塞克蘭）”應元”
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價8.50
有效起日0900401
有效迄日0970930
製造廠名稱應元化學製藥股份有限
劑型糖衣錠
成份BENCYCLANE (HYDROGEN) FUMARATE
ATC_CODEC04AX11

異動

(空)

藥品代號

A037594100

藥品英文名稱

ANLI E.S.C. TABLETS 100MG (BENCYCLANE) ”Y.Y”

藥品中文名稱

安力腸溶糖衣錠１００公絲（本塞克蘭）”應元”

規格量

0.0000

規格單位

(空)

單複方

單方

參考價

8.50

有效起日

0900401

有效迄日

0970930

製造廠名稱

應元化學製藥股份有限

劑型

糖衣錠

成份

BENCYCLANE (HYDROGEN) FUMARATE

ATC_CODE

C04AX11

根據識別碼 A037594100 找到的相關資料

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# A037594100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動(空)
藥品代號A037594100
藥品英文名稱ANLI E.S.C. TABLETS 100MG (BENCYCLANE) ”Y.Y”
藥品中文名稱安力腸溶糖衣錠１００公絲（本塞克蘭）”應元”
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價0.00
有效起日0840301
有效迄日0860731
製造廠名稱應元化學製藥股份有限
劑型糖衣錠
成份BENCYCLANE (HYDROGEN) FUMARATE
ATC_CODEC04AX11
異動: (空)
藥品代號: A037594100
藥品英文名稱: ANLI E.S.C. TABLETS 100MG (BENCYCLANE) ”Y.Y”
藥品中文名稱: 安力腸溶糖衣錠１００公絲（本塞克蘭）”應元”
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 0.00
有效起日: 0840301
有效迄日: 0860731
製造廠名稱: 應元化學製藥股份有限
劑型: 糖衣錠
成份: BENCYCLANE (HYDROGEN) FUMARATE
ATC_CODE: C04AX11

# A037594100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號A037594100
藥品英文名稱ANLI E.S.C. TABLETS 100MG (BENCYCLANE) ”Y.Y”
藥品中文名稱安力腸溶糖衣錠１００公絲（本塞克蘭）”應元”
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價9.70
有效起日0860801
有效迄日0890331
製造廠名稱應元化學製藥股份有限
劑型糖衣錠
成份BENCYCLANE (HYDROGEN) FUMARATE
ATC_CODEC04AX11
異動: (空)
藥品代號: A037594100
藥品英文名稱: ANLI E.S.C. TABLETS 100MG (BENCYCLANE) ”Y.Y”
藥品中文名稱: 安力腸溶糖衣錠１００公絲（本塞克蘭）”應元”
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 9.70
有效起日: 0860801
有效迄日: 0890331
製造廠名稱: 應元化學製藥股份有限
劑型: 糖衣錠
成份: BENCYCLANE (HYDROGEN) FUMARATE
ATC_CODE: C04AX11

# A037594100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號A037594100
藥品英文名稱ANLI E.S.C. TABLETS 100MG (BENCYCLANE) ”Y.Y”
藥品中文名稱安力腸溶糖衣錠１００公絲（本塞克蘭）”應元”
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價9.54
有效起日0890401
有效迄日0900331
製造廠名稱應元化學製藥股份有限
劑型糖衣錠
成份BENCYCLANE (HYDROGEN) FUMARATE
ATC_CODEC04AX11
異動: (空)
藥品代號: A037594100
藥品英文名稱: ANLI E.S.C. TABLETS 100MG (BENCYCLANE) ”Y.Y”
藥品中文名稱: 安力腸溶糖衣錠１００公絲（本塞克蘭）”應元”
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 9.54
有效起日: 0890401
有效迄日: 0900331
製造廠名稱: 應元化學製藥股份有限
劑型: 糖衣錠
成份: BENCYCLANE (HYDROGEN) FUMARATE
ATC_CODE: C04AX11

# A037594100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號A037594100
藥品英文名稱ANLI E.S.C. TABLETS 100MG (BENCYCLANE) ”Y.Y”
藥品中文名稱安力腸溶糖衣錠１００公絲（本塞克蘭）”應元”
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價0.00
有效起日0971001
有效迄日9991231
製造廠名稱應元化學製藥股份有限
劑型糖衣錠
成份BENCYCLANE (HYDROGEN) FUMARATE
ATC_CODEC04AX11
異動: (空)
藥品代號: A037594100
藥品英文名稱: ANLI E.S.C. TABLETS 100MG (BENCYCLANE) ”Y.Y”
藥品中文名稱: 安力腸溶糖衣錠１００公絲（本塞克蘭）”應元”
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 0.00
有效起日: 0971001
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 應元化學製藥股份有限
劑型: 糖衣錠
成份: BENCYCLANE (HYDROGEN) FUMARATE
ATC_CODE: C04AX11
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# 應元化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第037225號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/03
發證日期1994/02/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103722501
中文品名“應元”胃可麗錠２５毫克（氯化月尿酯膽生僉）
英文品名WECOLI TABLETS 25MG (BETHANECHOL CHLORIDE) "YY"
適應症手術後、產後之非阻塞性儲留，神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETHANECHOL CHLORIDE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/04
用法用量劑量以及給藥方式，應該依據病人需要治療的嚴重程度而有所不同。最好是在空腹給藥，如果在飯後立即用藥，則可能會出現噁心和嘔吐的現象。口服 成人的 一般劑量是5-10mg，然後每小時再給同樣劑量的藥，直到滿意之療效出現，或是到達50mg的最大劑量為止。藥效有時會在30分鐘之內出現，不過通常是在60-90分鐘之內出現的。藥效約持續一個小時。
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第037225號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/03
發證日期: 1994/02/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103722501
中文品名: “應元”胃可麗錠２５毫克（氯化月尿酯膽生僉）
英文品名: WECOLI TABLETS 25MG (BETHANECHOL CHLORIDE) "YY"
適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留，神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/04
用法用量: 劑量以及給藥方式，應該依據病人需要治療的嚴重程度而有所不同。最好是在空腹給藥，如果在飯後立即用藥，則可能會出現噁心和嘔吐的現象。口服 成人的 一般劑量是5-10mg，然後每小時再給同樣劑量的藥，直到滿意之療效出現，或是到達50mg的最大劑量為止。藥效有時會在30分鐘之內出現，不過通常是在60-90分鐘之內出現的。藥效約持續一個小時。
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔裝;;盒裝

# 應元化學製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第037225號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/03
發證日期1994/02/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103722501
中文品名“應元”胃可麗錠２５毫克（氯化月尿酯膽生僉）
英文品名WECOLI TABLETS 25MG (BETHANECHOL CHLORIDE) "YY"
適應症手術後、產後之非阻塞性儲留，神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETHANECHOL CHLORIDE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/04
用法用量劑量以及給藥方式，應該依據病人需要治療的嚴重程度而有所不同。最好是在空腹給藥，如果在飯後立即用藥，則可能會出現噁心和嘔吐的現象。口服 成人的 一般劑量是5-10mg，然後每小時再給同樣劑量的藥，直到滿意之療效出現，或是到達50mg的最大劑量為止。藥效有時會在30分鐘之內出現，不過通常是在60-90分鐘之內出現的。藥效約持續一個小時。
包裝與國際條碼塑膠容器裝::4715859212110,;;鋁箔裝::4715859212110,;;盒裝::4715859212110,
許可證字號: 衛署藥製字第037225號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/03
發證日期: 1994/02/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103722501
中文品名: “應元”胃可麗錠２５毫克（氯化月尿酯膽生僉）
英文品名: WECOLI TABLETS 25MG (BETHANECHOL CHLORIDE) "YY"
適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留，神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/04
用法用量: 劑量以及給藥方式，應該依據病人需要治療的嚴重程度而有所不同。最好是在空腹給藥，如果在飯後立即用藥，則可能會出現噁心和嘔吐的現象。口服 成人的 一般劑量是5-10mg，然後每小時再給同樣劑量的藥，直到滿意之療效出現，或是到達50mg的最大劑量為止。藥效有時會在30分鐘之內出現，不過通常是在60-90分鐘之內出現的。藥效約持續一個小時。
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝::4715859212110,;;鋁箔裝::4715859212110,;;盒裝::4715859212110,

# 應元化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第018952號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1979/10/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101895202
中文品名"應元"喜普理諾軟膏
英文品名HEPARINOID OINTMENT "Y.Y."
適應症鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。
劑型軟膏劑
包裝塑膠罐裝;;鋁軟管
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE)
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/18
用法用量每天一次或二次，在患處擦上3至5公分長之藥膏，再小心按摩。如因局部腫脹引起痛楚，可在患處四周敷上喜普理諾再用繃帶包紮妥當，同時亦可用喜普理諾按摩患處附近，以增加療效。如作軟化疤痕用，軟膏應用力擦在患處。如患處經塗喜普理諾後仍有流血現象時，可用原胺類硫酸鹽（Protamine Sulfate）止血，欲得更滿意療效，可請教合格醫師或藥師。
包裝與國際條碼塑膠罐裝;;鋁軟管
許可證字號: 衛署藥製字第018952號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1979/10/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101895202
中文品名: "應元"喜普理諾軟膏
英文品名: HEPARINOID OINTMENT "Y.Y."
適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。
劑型: 軟膏劑
包裝: 塑膠罐裝;;鋁軟管
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE)
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/18
用法用量: 每天一次或二次，在患處擦上3至5公分長之藥膏，再小心按摩。如因局部腫脹引起痛楚，可在患處四周敷上喜普理諾再用繃帶包紮妥當，同時亦可用喜普理諾按摩患處附近，以增加療效。如作軟化疤痕用，軟膏應用力擦在患處。如患處經塗喜普理諾後仍有流血現象時，可用原胺類硫酸鹽（Protamine Sulfate）止血，欲得更滿意療效，可請教合格醫師或藥師。
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝;;鋁軟管

# 應元化學製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第018952號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1979/10/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101895202
中文品名"應元"喜普理諾軟膏
英文品名HEPARINOID OINTMENT "Y.Y."
適應症鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。
劑型軟膏劑
包裝塑膠罐裝;;鋁軟管
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE)
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/18
用法用量每天一次或二次，在患處擦上3至5公分長之藥膏，再小心按摩。如因局部腫脹引起痛楚，可在患處四周敷上喜普理諾再用繃帶包紮妥當，同時亦可用喜普理諾按摩患處附近，以增加療效。如作軟化疤痕用，軟膏應用力擦在患處。如患處經塗喜普理諾後仍有流血現象時，可用原胺類硫酸鹽（Protamine Sulfate）止血，欲得更滿意療效，可請教合格醫師或藥師。
包裝與國際條碼塑膠罐裝::4715859228746,;;鋁軟管::4715859228746,
許可證字號: 衛署藥製字第018952號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1979/10/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101895202
中文品名: "應元"喜普理諾軟膏
英文品名: HEPARINOID OINTMENT "Y.Y."
適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。
劑型: 軟膏劑
包裝: 塑膠罐裝;;鋁軟管
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE)
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/18
用法用量: 每天一次或二次，在患處擦上3至5公分長之藥膏，再小心按摩。如因局部腫脹引起痛楚，可在患處四周敷上喜普理諾再用繃帶包紮妥當，同時亦可用喜普理諾按摩患處附近，以增加療效。如作軟化疤痕用，軟膏應用力擦在患處。如患處經塗喜普理諾後仍有流血現象時，可用原胺類硫酸鹽（Protamine Sulfate）止血，欲得更滿意療效，可請教合格醫師或藥師。
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝::4715859228746,;;鋁軟管::4715859228746,

# 應元化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第026298號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/25
發證日期1982/09/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102629804
中文品名"應元"氫氧化鎂錠350毫克
英文品名Digestone Tablets 350mg "Y.Y."
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/13
用法用量一天3至4次，或需要時服用,應嚼碎後吞服。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第026298號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/25
發證日期: 1982/09/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102629804
中文品名: "應元"氫氧化鎂錠350毫克
英文品名: Digestone Tablets 350mg "Y.Y."
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/13
用法用量: 一天3至4次，或需要時服用,應嚼碎後吞服。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

# 應元化學製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第026298號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/25
發證日期1982/09/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102629804
中文品名"應元"氫氧化鎂錠350毫克
英文品名Digestone Tablets 350mg "Y.Y."
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/13
用法用量一天3至4次，或需要時服用,應嚼碎後吞服。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第026298號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/25
發證日期: 1982/09/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102629804
中文品名: "應元"氫氧化鎂錠350毫克
英文品名: Digestone Tablets 350mg "Y.Y."
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/13
用法用量: 一天3至4次，或需要時服用,應嚼碎後吞服。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

# 應元化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第038276號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/02
發證日期2010/07/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103827600
中文品名"應元"克炎乳膏1%(待克菲那)
英文品名KERPHEN CREAM 1% "Y.Y." (DICLOFENAC)
適應症短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型乳膏劑
包裝軟管裝;;塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM)
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/04
用法用量依據疼痛部位的面積大小來決定本品之用量，在作用部位輕輕擦入本品，每次2-4克，每日3-4次。依病症與病人反應來決定治療持續的時間。建議要在兩週後檢查療效。
包裝與國際條碼軟管裝;;塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第038276號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/02
發證日期: 2010/07/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103827600
中文品名: "應元"克炎乳膏1%(待克菲那)
英文品名: KERPHEN CREAM 1% "Y.Y." (DICLOFENAC)
適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝;;塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM)
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/04
用法用量: 依據疼痛部位的面積大小來決定本品之用量，在作用部位輕輕擦入本品，每次2-4克，每日3-4次。依病症與病人反應來決定治療持續的時間。建議要在兩週後檢查療效。
包裝與國際條碼: 軟管裝;;塑膠罐裝

# 應元化學製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第038276號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/02
發證日期2010/07/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103827600
中文品名"應元"克炎乳膏1%(待克菲那)
英文品名KERPHEN CREAM 1% "Y.Y." (DICLOFENAC)
適應症短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型乳膏劑
包裝軟管裝;;塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM)
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/04
用法用量依據疼痛部位的面積大小來決定本品之用量，在作用部位輕輕擦入本品，每次2-4克，每日3-4次。依病症與病人反應來決定治療持續的時間。建議要在兩週後檢查療效。
包裝與國際條碼軟管裝;;塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第038276號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/02
發證日期: 2010/07/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103827600
中文品名: "應元"克炎乳膏1%(待克菲那)
英文品名: KERPHEN CREAM 1% "Y.Y." (DICLOFENAC)
適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝;;塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM)
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/04
用法用量: 依據疼痛部位的面積大小來決定本品之用量，在作用部位輕輕擦入本品，每次2-4克，每日3-4次。依病症與病人反應來決定治療持續的時間。建議要在兩週後檢查療效。
包裝與國際條碼: 軟管裝;;塑膠罐裝
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應元化學製藥股份有限公司 | 地址: 台南市南區新忠路26號 | 電話: 06-292-3814

應元化學製藥股份有限公司 | 地址: 台南市新忠路26號 | 電話: 0800-635-080

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臺南市南區彰南里新忠路26號		劉智雄69549600核准設立

登記地址: 臺南市南區彰南里新忠路26號 | 負責人: 劉智雄 | 統編: 69549600 | 核准設立

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KINZOSIN TABLETS 2MG (TERAZOSIN) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”抗樂素錠2毫克 | 參考價: 4.28 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A043656100

KINZOSIN TABLETS 2MG (TERAZOSIN) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”抗樂素錠2毫克 | 參考價: 3.75 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A043656100

KINZOSIN TABLETS 2MG (TERAZOSIN) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”抗樂素錠2毫克 | 參考價: 3.75 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A043656100

KINZOSIN TABLETS 2MG (TERAZOSIN) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”抗樂素錠2毫克 | 參考價: 3.18 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1030831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A043656100

KINZOSIN TABLETS 2MG (TERAZOSIN) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”抗樂素錠2毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A043656100

KINXABEN TAB. 2MG ”KINGDOM” (DOXAZOSIN)

藥品中文名稱: ”景德”心血平錠２毫克 | 參考價: 11.84 | 有效起日: 0891101 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A043765100

KINXABEN TAB. 2MG ”KINGDOM” (DOXAZOSIN)

藥品中文名稱: ”景德”心血平錠２毫克 | 參考價: 11.70 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A043765100

KINXABEN TAB. 2MG ”KINGDOM” (DOXAZOSIN)

藥品中文名稱: ”景德”心血平錠２毫克 | 參考價: 9.20 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A043765100

KINXABEN TAB. 2MG ”KINGDOM” (DOXAZOSIN)

藥品中文名稱: ”景德”心血平錠２毫克 | 參考價: 7.80 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A043765100

KINXABEN TAB. 2MG ”KINGDOM” (DOXAZOSIN)

藥品中文名稱: ”景德”心血平錠２毫克 | 參考價: 4.95 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A043765100

KINXABEN TAB. 2MG ”KINGDOM” (DOXAZOSIN)

藥品中文名稱: ”景德”心血平錠２毫克 | 參考價: 3.83 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A043765100

KINXABEN TAB. 2MG ”KINGDOM” (DOXAZOSIN)

藥品中文名稱: ”景德”心血平錠２毫克 | 參考價: 3.83 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A043765100

KINXABEN TAB. 2MG ”KINGDOM” (DOXAZOSIN)

藥品中文名稱: ”景德”心血平錠２毫克 | 參考價: 3.23 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1030831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A043765100

KINXABEN TAB. 2MG ”KINGDOM” (DOXAZOSIN)

藥品中文名稱: ”景德”心血平錠２毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A043765100

KINZOSIN TABLETS 2MG (TERAZOSIN) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”抗樂素錠2毫克 | 參考價: 3.51 | 有效起日: 1030801 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC43656100

KINZOSIN TABLETS 2MG (TERAZOSIN) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”抗樂素錠2毫克 | 參考價: 4.28 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A043656100

KINZOSIN TABLETS 2MG (TERAZOSIN) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”抗樂素錠2毫克 | 參考價: 3.75 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A043656100

KINZOSIN TABLETS 2MG (TERAZOSIN) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”抗樂素錠2毫克 | 參考價: 3.75 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A043656100

KINZOSIN TABLETS 2MG (TERAZOSIN) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”抗樂素錠2毫克 | 參考價: 3.18 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1030831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A043656100

KINZOSIN TABLETS 2MG (TERAZOSIN) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”抗樂素錠2毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A043656100

KINXABEN TAB. 2MG ”KINGDOM” (DOXAZOSIN)

藥品中文名稱: ”景德”心血平錠２毫克 | 參考價: 11.84 | 有效起日: 0891101 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A043765100

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藥品中文名稱: ”景德”心血平錠２毫克 | 參考價: 11.70 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A043765100

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藥品中文名稱: ”景德”心血平錠２毫克 | 參考價: 9.20 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A043765100

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藥品中文名稱: ”景德”心血平錠２毫克 | 參考價: 7.80 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A043765100

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藥品中文名稱: ”景德”心血平錠２毫克 | 參考價: 4.95 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A043765100

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藥品中文名稱: ”景德”心血平錠２毫克 | 參考價: 3.83 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A043765100

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藥品中文名稱: ”景德”心血平錠２毫克 | 參考價: 3.83 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A043765100

KINXABEN TAB. 2MG ”KINGDOM” (DOXAZOSIN)

藥品中文名稱: ”景德”心血平錠２毫克 | 參考價: 3.23 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1030831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A043765100

KINXABEN TAB. 2MG ”KINGDOM” (DOXAZOSIN)

藥品中文名稱: ”景德”心血平錠２毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A043765100

KINZOSIN TABLETS 2MG (TERAZOSIN) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”抗樂素錠2毫克 | 參考價: 3.51 | 有效起日: 1030801 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC43656100

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