MYDRIN-P
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱MYDRIN-P的藥品中文名稱是每瞳令－普益點眼液, 參考價是150.00, 有效起日是1060401, 有效迄日是1080131, 規格量是10.0000, 規格單位是ML, 單複方是複方, 劑型是點眼液劑, 製造廠名稱是臺灣參天製藥股份有限, 藥品代號是BC05728429.

異動	(空)
藥品代號	BC05728429
藥品英文名稱	MYDRIN-P
藥品中文名稱	每瞳令－普益點眼液
規格量	10.0000
規格單位	ML
單複方	複方
參考價	150.00
有效起日	1060401
有效迄日	1080131
製造廠名稱	臺灣參天製藥股份有限
劑型	點眼液劑
成份	PHENYLEPHRINE HCL+TROPICAMIDE
ATC_CODE	S01FB01

異動

(空)

藥品代號

BC05728429

藥品英文名稱

MYDRIN-P

藥品中文名稱

每瞳令－普益點眼液

規格量

10.0000

規格單位

單複方

複方

參考價

150.00

有效起日

1060401

有效迄日

1080131

製造廠名稱

臺灣參天製藥股份有限

劑型

點眼液劑

成份

PHENYLEPHRINE HCL+TROPICAMIDE

ATC_CODE

S01FB01

根據識別碼 BC05728429 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 BC05728429 ...)

# BC05728429 於健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動	(空)
藥品代號	BC05728429
藥品英文名稱	MYDRIN-P
藥品中文名稱	每瞳令－普益點眼液
規格量	10.0000
規格單位	ML
單複方	複方
參考價	75.00
有效起日	1040201
有效迄日	1060331
製造廠名稱	臺灣參天製藥股份有限
劑型	點眼液劑
成份	PHENYLEPHRINE HCL+TROPICAMIDE
ATC_CODE	S01FB01

異動: (空)

藥品代號: BC05728429

藥品英文名稱: MYDRIN-P

藥品中文名稱: 每瞳令－普益點眼液

規格量: 10.0000

規格單位: ML

單複方: 複方

參考價: 75.00

有效起日: 1040201

有效迄日: 1060331

製造廠名稱: 臺灣參天製藥股份有限

劑型: 點眼液劑

成份: PHENYLEPHRINE HCL+TROPICAMIDE

ATC_CODE: S01FB01

# BC05728429 於健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動	(空)
藥品代號	BC05728429
藥品英文名稱	MYDRIN-P
藥品中文名稱	每瞳令－普益點眼液
規格量	10.0000
規格單位	ML
單複方	複方
參考價	140.00
有效起日	1080201
有效迄日	1080930
製造廠名稱	臺灣參天製藥股份有限
劑型	點眼液劑
成份	PHENYLEPHRINE HCL+TROPICAMIDE
ATC_CODE	S01FB01

異動: (空)

藥品代號: BC05728429

藥品英文名稱: MYDRIN-P

藥品中文名稱: 每瞳令－普益點眼液

規格量: 10.0000

規格單位: ML

單複方: 複方

參考價: 140.00

有效起日: 1080201

有效迄日: 1080930

製造廠名稱: 臺灣參天製藥股份有限

劑型: 點眼液劑

成份: PHENYLEPHRINE HCL+TROPICAMIDE

ATC_CODE: S01FB01

# BC05728429 於健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動	(空)
藥品代號	BC05728429
藥品英文名稱	MYDRIN-P
藥品中文名稱	每瞳令－普益點眼液
規格量	10.0000
規格單位	ML
單複方	複方
參考價	0.00
有效起日	1081001
有效迄日	9991231
製造廠名稱	臺灣參天製藥股份有限
劑型	點眼液劑
成份	PHENYLEPHRINE HCL+TROPICAMIDE
ATC_CODE	S01FB01

異動: (空)

藥品代號: BC05728429

藥品英文名稱: MYDRIN-P

藥品中文名稱: 每瞳令－普益點眼液

規格量: 10.0000

規格單位: ML

單複方: 複方

參考價: 0.00

有效起日: 1081001

有效迄日: 9991231

製造廠名稱: 臺灣參天製藥股份有限

劑型: 點眼液劑

成份: PHENYLEPHRINE HCL+TROPICAMIDE

ATC_CODE: S01FB01

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# 臺灣參天製藥於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第023030號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2005/10/23
發證日期	2000/10/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202303003
中文品名	淚格靈眼藥水４０公絲/公撮
英文品名	LECROLYN 40MG/ML EYE DROPS
適應症	過敏性結膜炎。
劑型	點眼液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	(空)
申請商名稱	臺灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	臺北市大安區敦化南路二段57號16樓
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN OY.
製造廠廠址	NIITTYHAANKATU 20 33720 TAMPERE FINLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FI
製程	(空)
異動日期	2010/01/23
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第023030號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/30

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2005/10/23

發證日期: 2000/10/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202303003

中文品名: 淚格靈眼藥水４０公絲/公撮

英文品名: LECROLYN 40MG/ML EYE DROPS

適應症: 過敏性結膜炎。

劑型: 點眼液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: (空)

申請商名稱: 臺灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 臺北市大安區敦化南路二段57號16樓

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SANTEN OY.

製造廠廠址: NIITTYHAANKATU 20 33720 TAMPERE FINLAND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: FI

製程: (空)

異動日期: 2010/01/23

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 臺灣參天製藥於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第023036號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2005/10/23
發證日期	2000/10/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202303602
中文品名	淚格靈眼藥水２０公絲/公撮
英文品名	LECROLYN 20MG/ML EYE DROPS
適應症	過敏性結膜炎。
劑型	點眼液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	(空)
申請商名稱	臺灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	臺北市大安區敦化南路二段57號16樓
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN OY.
製造廠廠址	NIITTYHAANKATU 20 33720 TAMPERE FINLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FI
製程	(空)
異動日期	2010/01/23
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第023036號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/30

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2005/10/23

發證日期: 2000/10/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202303602

中文品名: 淚格靈眼藥水２０公絲/公撮

英文品名: LECROLYN 20MG/ML EYE DROPS

適應症: 過敏性結膜炎。

劑型: 點眼液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: (空)

申請商名稱: 臺灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 臺北市大安區敦化南路二段57號16樓

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SANTEN OY.

製造廠廠址: NIITTYHAANKATU 20 33720 TAMPERE FINLAND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: FI

製程: (空)

異動日期: 2010/01/23

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 臺灣參天製藥於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第023164號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2006/06/12
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2006/04/12
發證日期	2001/04/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202316401
中文品名	輔滴眼藥水
英文品名	FOTIL EYE DROPS
適應症	青光眼（適用於單獨使用ＰＩＬＯＣＡＲＰＩＮＥ或ＢＥＴＡ－ＲＥＣＥＰＴＯＲＢＬＯＣＫＥＲ仍無法適當控制眼壓時）。
劑型	點眼液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TIMOLOL MALEATE;;PILOCARPINE HCL
申請商名稱	臺灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	臺北市大安區敦化南路二段57號16樓
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN OY.
製造廠廠址	NIITTYHAANKATU 20 33720 TAMPERE FINLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FI
製程	(空)
異動日期	2006/06/16
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第023164號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2006/06/12

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2006/04/12

發證日期: 2001/04/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202316401

中文品名: 輔滴眼藥水

英文品名: FOTIL EYE DROPS

適應症: 青光眼（適用於單獨使用ＰＩＬＯＣＡＲＰＩＮＥ或ＢＥＴＡ－ＲＥＣＥＰＴＯＲＢＬＯＣＫＥＲ仍無法適當控制眼壓時）。

劑型: 點眼液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;PILOCARPINE HCL

申請商名稱: 臺灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 臺北市大安區敦化南路二段57號16樓

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SANTEN OY.

製造廠廠址: NIITTYHAANKATU 20 33720 TAMPERE FINLAND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: FI

製程: (空)

異動日期: 2006/06/16

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 臺灣參天製藥於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第015105號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/06/03
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2013/05/16
發證日期	2008/06/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201510502
中文品名	歐騰提目露眼藥水２．５公絲/毫升
英文品名	OFTAN TIMOLOL 2.5MG/ML EYE DROPS
適應症	降低眼壓
劑型	點眼液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TIMOLOL (MALEATE)
申請商名稱	臺灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN OY.
製造廠廠址	NIITTYHAANKATU 20 33720 TAMPERE FINLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FI
製程	(空)
異動日期	2016/06/03
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第015105號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2016/06/03

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2013/05/16

發證日期: 2008/06/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201510502

中文品名: 歐騰提目露眼藥水２．５公絲/毫升

英文品名: OFTAN TIMOLOL 2.5MG/ML EYE DROPS

適應症: 降低眼壓

劑型: 點眼液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TIMOLOL (MALEATE)

申請商名稱: 臺灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SANTEN OY.

製造廠廠址: NIITTYHAANKATU 20 33720 TAMPERE FINLAND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: FI

製程: (空)

異動日期: 2016/06/03

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 臺灣參天製藥於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第015106號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/06/03
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2013/05/16
發證日期	2008/06/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201510601
中文品名	歐騰提目露眼藥水５公絲/毫升
英文品名	OFTAN TIMOLOL 5.0MG/ML EYE DROPS
適應症	降低眼壓
劑型	點眼液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TIMOLOL (MALEATE)
申請商名稱	臺灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN OY.
製造廠廠址	NIITTYHAANKATU 20 33720 TAMPERE FINLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FI
製程	(空)
異動日期	2016/06/03
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第015106號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2016/06/03

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2013/05/16

發證日期: 2008/06/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201510601

中文品名: 歐騰提目露眼藥水５公絲/毫升

英文品名: OFTAN TIMOLOL 5.0MG/ML EYE DROPS

適應症: 降低眼壓

劑型: 點眼液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TIMOLOL (MALEATE)

申請商名稱: 臺灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SANTEN OY.

製造廠廠址: NIITTYHAANKATU 20 33720 TAMPERE FINLAND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: FI

製程: (空)

異動日期: 2016/06/03

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 臺灣參天製藥於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第021872號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/06/03
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2012/09/03
發證日期	1997/09/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202187202
中文品名	歐芙必妥眼藥膏
英文品名	OFLOVID OPHTHALMIC OINTMENT
適應症	外眼部細菌性感染症。
劑型	點眼膏劑
包裝	軟管裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	OFLOXACIN
申請商名稱	臺灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. OSAKA PLANT
製造廠廠址	9-19 SHIMOSHINJO 3-CHOME, HIGASHIYODOGAWA-KU, OSAKA. JAPAN
製造廠公司地址	9-19 SHIMOSHINJO 3-CHOME, HIGASHIYODOGAWA-KU, OSAKA. JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2016/06/03
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	軟管裝

許可證字號: 衛署藥輸字第021872號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2016/06/03

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2012/09/03

發證日期: 1997/09/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202187202

中文品名: 歐芙必妥眼藥膏

英文品名: OFLOVID OPHTHALMIC OINTMENT

適應症: 外眼部細菌性感染症。

劑型: 點眼膏劑

包裝: 軟管裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: OFLOXACIN

申請商名稱: 臺灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. OSAKA PLANT

製造廠廠址: 9-19 SHIMOSHINJO 3-CHOME, HIGASHIYODOGAWA-KU, OSAKA. JAPAN

製造廠公司地址: 9-19 SHIMOSHINJO 3-CHOME, HIGASHIYODOGAWA-KU, OSAKA. JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2016/06/03

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 軟管裝

# 臺灣參天製藥於健保用藥品項查詢項目檔 - 7

異動	(空)
藥品代號	B023521421
藥品英文名稱	ALEGYSAL OPH. SOLUTION
藥品中文名稱	炎即爽眼藥水
規格量	5.0000
規格單位	ML
單複方	單方
參考價	79.00
有效起日	0930401
有效迄日	1030430
製造廠名稱	臺灣參天製藥股份有限
劑型	點眼液劑
成份	PEMIROLAST POTASSIUM
ATC_CODE	S01EE91

異動: (空)

藥品代號: B023521421

藥品英文名稱: ALEGYSAL OPH. SOLUTION

藥品中文名稱: 炎即爽眼藥水

規格量: 5.0000

規格單位: ML

單複方: 單方

參考價: 79.00

有效起日: 0930401

有效迄日: 1030430

製造廠名稱: 臺灣參天製藥股份有限

劑型: 點眼液劑

成份: PEMIROLAST POTASSIUM

ATC_CODE: S01EE91

# 臺灣參天製藥於健保用藥品項查詢項目檔 - 8

異動	(空)
藥品代號	B023521421
藥品英文名稱	ALEGYSAL OPH. SOLUTION
藥品中文名稱	炎即爽眼藥水
規格量	5.0000
規格單位	ML
單複方	單方
參考價	77.00
有效起日	1030501
有效迄日	1040228
製造廠名稱	臺灣參天製藥股份有限
劑型	點眼液劑
成份	PEMIROLAST POTASSIUM
ATC_CODE	S01EE91

異動: (空)

藥品代號: B023521421

藥品英文名稱: ALEGYSAL OPH. SOLUTION

藥品中文名稱: 炎即爽眼藥水

規格量: 5.0000

規格單位: ML

單複方: 單方

參考價: 77.00

有效起日: 1030501

有效迄日: 1040228

製造廠名稱: 臺灣參天製藥股份有限

劑型: 點眼液劑

成份: PEMIROLAST POTASSIUM

ATC_CODE: S01EE91

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與MYDRIN-P同分類的健保用藥品項查詢項目檔

FEMARA FILM-COATED TABLETS 2.5MG	藥品中文名稱: 復乳納膜衣錠２．５公絲 \| 參考價: 50.00 \| 有效起日: 1040201 \| 有效迄日: 1040331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: BC22462100
FEMARA FILM-COATED TABLETS 2.5MG	藥品中文名稱: 復乳納膜衣錠２．５公絲 \| 參考價: 47.40 \| 有效起日: 1040401 \| 有效迄日: 1050331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: BC22462100
FEMARA FILM-COATED TABLETS 2.5MG	藥品中文名稱: 復乳納膜衣錠２．５公絲 \| 參考價: 46.40 \| 有效起日: 1050401 \| 有效迄日: 1060331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: BC22462100
FEMARA FILM-COATED TABLETS 2.5MG	藥品中文名稱: 復乳納膜衣錠２．５公絲 \| 參考價: 45.20 \| 有效起日: 1060401 \| 有效迄日: 1070430 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: BC22462100
FEMARA FILM-COATED TABLETS 2.5MG	藥品中文名稱: 復乳納膜衣錠２．５公絲 \| 參考價: 43.50 \| 有效起日: 1070501 \| 有效迄日: 1080331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: BC22462100
FEMARA FILM-COATED TABLETS 2.5MG	藥品中文名稱: 復乳納膜衣錠２．５公絲 \| 參考價: 42.40 \| 有效起日: 1080401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: BC22462100
KEMOPLAT INJECTION	藥品中文名稱: 克莫抗癌注射劑 0.5 毫克/毫升 \| 參考價: 70.00 \| 有效起日: 1040101 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 20.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份 \| 藥品代號: BC24970238
KEMOPLAT INJECTION	藥品中文名稱: 克莫抗癌注射劑 0.5 毫克/毫升 \| 參考價: 350.00 \| 有效起日: 1040101 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 100.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份 \| 藥品代號: BC24970255
INNOMUSTINE INJECTION	藥品中文名稱: 普癌汰乾粉靜脈注射劑 \| 參考價: 10434.00 \| 有效起日: 1041201 \| 有效迄日: 1060331 \| 規格量: 100.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 因華生技製藥股份有限 \| 藥品代號: BC25401255
INNOMUSTINE INJECTION	藥品中文名稱: 普癌汰乾粉靜脈注射劑 \| 參考價: 10316.00 \| 有效起日: 1060401 \| 有效迄日: 1070430 \| 規格量: 100.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 因華生技製藥股份有限 \| 藥品代號: BC25401255
INNOMUSTINE INJECTION	藥品中文名稱: 普癌汰乾粉靜脈注射劑 \| 參考價: 10110.00 \| 有效起日: 1070501 \| 有效迄日: 1080331 \| 規格量: 100.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 因華生技製藥股份有限 \| 藥品代號: BC25401255
INNOMUSTINE INJECTION	藥品中文名稱: 普癌汰乾粉靜脈注射劑 \| 參考價: 9941.00 \| 有效起日: 1080401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 100.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 因華生技製藥股份有限 \| 藥品代號: BC25401255
CARBOPLATIN ”EBEWE” 10MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION	藥品中文名稱: 卡蒲鉑定”山德士”注射劑10毫克/毫升 \| 參考價: 2632.00 \| 有效起日: 1040601 \| 有效迄日: 1050331 \| 規格量: 15.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: BC25626235
CARBOPLATIN ”EBEWE” 10MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION	藥品中文名稱: 卡蒲鉑定”山德士”注射劑10毫克/毫升 \| 參考價: 2543.00 \| 有效起日: 1050401 \| 有效迄日: 1060331 \| 規格量: 15.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: BC25626235
CARBOPLATIN ”EBEWE” 10MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION	藥品中文名稱: 卡蒲鉑定”山德士”注射劑10毫克/毫升 \| 參考價: 2375.00 \| 有效起日: 1060401 \| 有效迄日: 1070430 \| 規格量: 15.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: BC25626235