DIAPYRIN INJECTION ”T.F.”
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱DIAPYRIN INJECTION ”T.F.”的藥品中文名稱是來亞祕琳注射液, 參考價是0.00, 有效起日是0840301, 有效迄日是0861231, 規格量是2.0000, 規格單位是ML, 單複方是複方, 劑型是注射劑, 製造廠名稱是大豐製藥股份有限公司, 藥品代號是A033559212.

異動	(空)
藥品代號	A033559212
藥品英文名稱	DIAPYRIN INJECTION ”T.F.”
藥品中文名稱	來亞祕琳注射液
規格量	2.0000
規格單位	ML
單複方	複方
參考價	0.00
有效起日	0840301
有效迄日	0861231
製造廠名稱	大豐製藥股份有限公司
劑型	注射劑
成份	DIPYRONE (=SULPYRIN )+SULFADIAZINE
ATC_CODE	J01RA02

異動

(空)

藥品代號

A033559212

藥品英文名稱

DIAPYRIN INJECTION ”T.F.”

藥品中文名稱

來亞祕琳注射液

規格量

2.0000

規格單位

單複方

複方

參考價

0.00

有效起日

0840301

有效迄日

0861231

製造廠名稱

大豐製藥股份有限公司

劑型

注射劑

成份

DIPYRONE (=SULPYRIN )+SULFADIAZINE

ATC_CODE

J01RA02

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# A033559212 於健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動	(空)
藥品代號	A033559212
藥品英文名稱	DIAPYRIN INJECTION ”T.F.”
藥品中文名稱	來亞祕琳注射液
規格量	2.0000
規格單位	ML
單複方	複方
參考價	3.60
有效起日	0870101
有效迄日	0890331
製造廠名稱	大豐製藥股份有限公司
劑型	注射劑
成份	DIPYRONE (=SULPYRIN )+SULFADIAZINE
ATC_CODE	J01RA02

異動: (空)

藥品代號: A033559212

藥品英文名稱: DIAPYRIN INJECTION ”T.F.”

藥品中文名稱: 來亞祕琳注射液

規格量: 2.0000

規格單位: ML

單複方: 複方

參考價: 3.60

有效起日: 0870101

有效迄日: 0890331

製造廠名稱: 大豐製藥股份有限公司

劑型: 注射劑

成份: DIPYRONE (=SULPYRIN )+SULFADIAZINE

ATC_CODE: J01RA02

# A033559212 於健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動	(空)
藥品代號	A033559212
藥品英文名稱	DIAPYRIN INJECTION ”T.F.”
藥品中文名稱	來亞祕琳注射液
規格量	2.0000
規格單位	ML
單複方	複方
參考價	0.00
有效起日	0890401
有效迄日	9991231
製造廠名稱	大豐製藥股份有限公司
劑型	注射劑
成份	DIPYRONE (=SULPYRIN )+SULFADIAZINE
ATC_CODE	J01RA02

異動: (空)

藥品代號: A033559212

藥品英文名稱: DIAPYRIN INJECTION ”T.F.”

藥品中文名稱: 來亞祕琳注射液

規格量: 2.0000

規格單位: ML

單複方: 複方

參考價: 0.00

有效起日: 0890401

有效迄日: 9991231

製造廠名稱: 大豐製藥股份有限公司

劑型: 注射劑

成份: DIPYRONE (=SULPYRIN )+SULFADIAZINE

ATC_CODE: J01RA02

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# 大豐製藥於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第043394號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/11/23
發證日期	1999/11/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104339400
中文品名	"大豐"消炎凝膠１０毫克/公克（二克氯吩鈉）
英文品名	SHOREN GEL 10MG/G "T.F."(DICLOFENAC SODIUM)
適應症	短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型	外用凝膠劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁軟管
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱	大豐製藥股份有限公司
申請商地址	彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號	59036721
製造商名稱	大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/08/14
用法用量	本藥須由醫師處方使用（或醫師藥師藥劑生指示藥）。依據疼痛部位的面積大小來決定本品之用量，在作用部位輕輕擦入本品，每次2-4克，每日3-4次。依病症與病人反應來決定治療持續的時間。建議要在兩週後檢查療效。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁軟管

許可證字號: 衛署藥製字第043394號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/11/23

發證日期: 1999/11/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104339400

中文品名: "大豐"消炎凝膠１０毫克/公克（二克氯吩鈉）

英文品名: SHOREN GEL 10MG/G "T.F."(DICLOFENAC SODIUM)

適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。

劑型: 外用凝膠劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DICLOFENAC SODIUM

申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司

申請商地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

申請商統一編號: 59036721

製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/08/14

用法用量: 本藥須由醫師處方使用（或醫師藥師藥劑生指示藥）。依據疼痛部位的面積大小來決定本品之用量，在作用部位輕輕擦入本品，每次2-4克，每日3-4次。依病症與病人反應來決定治療持續的時間。建議要在兩週後檢查療效。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁軟管

# 大豐製藥於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第043394號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/11/23
發證日期	1999/11/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104339400
中文品名	"大豐"消炎凝膠１０毫克/公克（二克氯吩鈉）
英文品名	SHOREN GEL 10MG/G "T.F."(DICLOFENAC SODIUM)
適應症	短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型	外用凝膠劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁軟管
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱	大豐製藥股份有限公司
申請商地址	彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號	59036721
製造商名稱	大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/08/14
用法用量	本藥須由醫師處方使用（或醫師藥師藥劑生指示藥）。依據疼痛部位的面積大小來決定本品之用量，在作用部位輕輕擦入本品，每次2-4克，每日3-4次。依病症與病人反應來決定治療持續的時間。建議要在兩週後檢查療效。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::,,,,4713889100285,4713889000134,;;鋁軟管::,,,,4713889100285,4713889000134,

許可證字號: 衛署藥製字第043394號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/11/23

發證日期: 1999/11/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104339400

中文品名: "大豐"消炎凝膠１０毫克/公克（二克氯吩鈉）

英文品名: SHOREN GEL 10MG/G "T.F."(DICLOFENAC SODIUM)

適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。

劑型: 外用凝膠劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DICLOFENAC SODIUM

申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司

申請商地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

申請商統一編號: 59036721

製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/08/14

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,,4713889100285,4713889000134,;;鋁軟管::,,,,4713889100285,4713889000134,

# 大豐製藥於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第028980號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2023/07/03
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2018/05/25
發證日期	1986/06/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	01012690
通關簽審文件編號	DHY00102898000
中文品名	"大豐" 感咳效液
英文品名	KANKERSHIAW SOLUTION
適應症	感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）之緩解
劑型	內服液劑
包裝	玻璃瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;SENEGA SYRUP
申請商名稱	大豐製藥股份有限公司
申請商地址	彰化市延平里岸頭巷１１號
申請商統一編號	59036721
製造商名稱	大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/07/18
用法用量	一日4次。成人每次12ml，12歲以上適用成人劑量。醫師藥師藥劑生指示藥品
包裝與國際條碼	玻璃瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第028980號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2023/07/03

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2018/05/25

發證日期: 1986/06/20

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01012690

通關簽審文件編號: DHY00102898000

中文品名: "大豐" 感咳效液

英文品名: KANKERSHIAW SOLUTION

適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）之緩解

劑型: 內服液劑

包裝: 玻璃瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;SENEGA SYRUP

申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司

申請商地址: 彰化市延平里岸頭巷１１號

申請商統一編號: 59036721

製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/07/18

用法用量: 一日4次。成人每次12ml，12歲以上適用成人劑量。醫師藥師藥劑生指示藥品

包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 大豐製藥於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第008165號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/05/25
發證日期	1975/11/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00100816509
中文品名	"大豐"化痰淨錠８毫克
英文品名	WATOLIN TABLETS 8MG "TF"
適應症	袪痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BROMHEXINE HCL
申請商名稱	大豐製藥股份有限公司
申請商地址	彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號	59036721
製造商名稱	大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/08/31
用法用量	一天3次。成人每次1錠，12歲以上是用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下嬰幼兒，請洽醫師診治。醫師藥師藥劑生指示藥品
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第008165號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/05/25

發證日期: 1975/11/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00100816509

中文品名: "大豐"化痰淨錠８毫克

英文品名: WATOLIN TABLETS 8MG "TF"

適應症: 袪痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BROMHEXINE HCL

申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司

申請商地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

申請商統一編號: 59036721

製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/08/31

用法用量: 一天3次。成人每次1錠，12歲以上是用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下嬰幼兒，請洽醫師診治。醫師藥師藥劑生指示藥品

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

# 大豐製藥於未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第008165號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/05/25
發證日期	1975/11/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00100816509
中文品名	"大豐"化痰淨錠８毫克
英文品名	WATOLIN TABLETS 8MG "TF"
適應症	袪痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BROMHEXINE HCL
申請商名稱	大豐製藥股份有限公司
申請商地址	彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號	59036721
製造商名稱	大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/08/31
用法用量	一天3次。成人每次1錠，12歲以上是用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下嬰幼兒，請洽醫師診治。醫師藥師藥劑生指示藥品
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4713889001551,;;PTP 鋁箔盒裝::4713889001551,

許可證字號: 衛署藥製字第008165號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/05/25

發證日期: 1975/11/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00100816509

中文品名: "大豐"化痰淨錠８毫克

英文品名: WATOLIN TABLETS 8MG "TF"

適應症: 袪痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BROMHEXINE HCL

申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司

申請商地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

申請商統一編號: 59036721

製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/08/31

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4713889001551,;;PTP 鋁箔盒裝::4713889001551,

# 大豐製藥於未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第028980號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2018/05/25
發證日期	1986/06/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	01012690
通關簽審文件編號	DHY00102898000
中文品名	"大豐" 感咳效液
英文品名	KANKERSHIAW SOLUTION
適應症	感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）之緩解
劑型	內服液劑
包裝	玻璃瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;SENEGA SYRUP
申請商名稱	大豐製藥股份有限公司
申請商地址	彰化市延平里岸頭巷１１號
申請商統一編號	59036721
製造商名稱	大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2015/11/19
用法用量	一日4次。成人每次12ml，12歲以上適用成人劑量。醫師藥師藥劑生指示藥品
包裝與國際條碼	玻璃瓶裝::4713889060169,

許可證字號: 衛署藥製字第028980號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2018/05/25

發證日期: 1986/06/20

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01012690

通關簽審文件編號: DHY00102898000

中文品名: "大豐" 感咳效液

英文品名: KANKERSHIAW SOLUTION

適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）之緩解

劑型: 內服液劑

包裝: 玻璃瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;SENEGA SYRUP

申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司

申請商地址: 彰化市延平里岸頭巷１１號

申請商統一編號: 59036721

製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2015/11/19

用法用量: 一日4次。成人每次12ml，12歲以上適用成人劑量。醫師藥師藥劑生指示藥品

包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4713889060169,

# 大豐製藥於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第048998號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/08/30
發證日期	2007/08/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104899802
中文品名	〝大豐〞舒喉寧口腔消炎噴液 1.5 毫克/毫升
英文品名	THROTIN ANTI-INFLAMMATORY THROAT SPRAY 1.5 MG/ML“T.F.”
適應症	緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。
劑型	口腔噴液劑
包裝	玻璃瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BENZYDAMINE HCL
申請商名稱	大豐製藥股份有限公司
申請商地址	彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號	59036721
製造商名稱	大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/08/14
用法用量	成人及12歲以上噴液劑每次噴4-8下，直接噴於疼痛及發炎部位。需要時，可每1.5-3小時使用一次。6歲以上未滿12歲噴液劑每次噴4下，直接噴於疼痛及發炎部位。需要時，可每1.5-3小時使用一次。6歲以下及有肝、腎疾病或其他重大疾病請洽醫師診治。
包裝與國際條碼	玻璃瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第048998號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/08/30

發證日期: 2007/08/30

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104899802

中文品名: 〝大豐〞舒喉寧口腔消炎噴液 1.5 毫克/毫升

英文品名: THROTIN ANTI-INFLAMMATORY THROAT SPRAY 1.5 MG/ML“T.F.”

適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。

劑型: 口腔噴液劑

包裝: 玻璃瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BENZYDAMINE HCL

申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司

申請商地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

申請商統一編號: 59036721

製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/08/14

用法用量: 成人及12歲以上噴液劑每次噴4-8下，直接噴於疼痛及發炎部位。需要時，可每1.5-3小時使用一次。6歲以上未滿12歲噴液劑每次噴4下，直接噴於疼痛及發炎部位。需要時，可每1.5-3小時使用一次。6歲以下及有肝、腎疾病或其他重大疾病請洽醫師診治。

包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 大豐製藥於未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第048998號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/08/30
發證日期	2007/08/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104899802
中文品名	〝大豐〞舒喉寧口腔消炎噴液 1.5 毫克/毫升
英文品名	THROTIN ANTI-INFLAMMATORY THROAT SPRAY 1.5 MG/ML“T.F.”
適應症	緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。
劑型	口腔噴液劑
包裝	玻璃瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BENZYDAMINE HCL
申請商名稱	大豐製藥股份有限公司
申請商地址	彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號	59036721
製造商名稱	大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/08/14
用法用量	成人及12歲以上噴液劑每次噴4-8下，直接噴於疼痛及發炎部位。需要時，可每1.5-3小時使用一次。6歲以上未滿12歲噴液劑每次噴4下，直接噴於疼痛及發炎部位。需要時，可每1.5-3小時使用一次。6歲以下及有肝、腎疾病或其他重大疾病請洽醫師診治。
包裝與國際條碼	玻璃瓶裝::4713889000844,

許可證字號: 衛署藥製字第048998號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/08/30

發證日期: 2007/08/30

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104899802

中文品名: 〝大豐〞舒喉寧口腔消炎噴液 1.5 毫克/毫升

英文品名: THROTIN ANTI-INFLAMMATORY THROAT SPRAY 1.5 MG/ML“T.F.”

適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。

劑型: 口腔噴液劑

包裝: 玻璃瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BENZYDAMINE HCL

申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司

申請商地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

申請商統一編號: 59036721

製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/08/14

包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4713889000844,

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大豐製藥的黃頁資料

(以下顯示 3 筆)

大豐製藥股份有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市岸頭巷11號 | 電話: 04-713-8176

大豐製藥股份有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市岸頭巷11號 | 電話: 0800-471-155

大豐製藥股份有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市永福街75號 | 電話: 04-723-2352

名稱大豐製藥找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有大豐製藥)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
大豐製藥股份有限公司彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號	葉森魁	59036721	核准設立
大豐製藥股份有限公司職工福利委員會福利社彰化縣彰化市延平里岸頭巷１１號		67757996

大豐製藥股份有限公司

登記地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 | 負責人: 葉森魁 | 統編: 59036721 | 核准設立

大豐製藥股份有限公司職工福利委員會福利社

登記地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷１１號 | 統編: 67757996

與DIAPYRIN INJECTION ”T.F.”同分類的健保用藥品項查詢項目檔

SANDIMMUN NEORAL ORAL SOLUTION 100MG/ML	藥品中文名稱: 新體睦口服溶液每毫升１００毫升 \| 參考價: 7941.00 \| 有效起日: 1040201 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 50.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服液劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: BC13027148
SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG	藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊１００毫克 \| 參考價: 139.00 \| 有效起日: 1040101 \| 有效迄日: 1040331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: BC21188100
SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG	藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊１００毫克 \| 參考價: 136.00 \| 有效起日: 1040401 \| 有效迄日: 1050331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: BC21188100
SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG	藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊１００毫克 \| 參考價: 134.00 \| 有效起日: 1050401 \| 有效迄日: 1060331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: BC21188100
SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG	藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊１００毫克 \| 參考價: 131.00 \| 有效起日: 1060401 \| 有效迄日: 1070430 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: BC21188100
SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG	藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊１００毫克 \| 參考價: 128.00 \| 有效起日: 1070501 \| 有效迄日: 1080331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: BC21188100
SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG	藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊１００毫克 \| 參考價: 126.00 \| 有效起日: 1080401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: BC21188100
SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 25MG	藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊25毫克 \| 參考價: 42.30 \| 有效起日: 1040101 \| 有效迄日: 1040331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: BC21189100
SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 25MG	藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊25毫克 \| 參考價: 41.20 \| 有效起日: 1040401 \| 有效迄日: 1050331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: BC21189100
SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 25MG	藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊25毫克 \| 參考價: 40.80 \| 有效起日: 1050401 \| 有效迄日: 1060331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: BC21189100
SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 25MG	藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊25毫克 \| 參考價: 40.00 \| 有效起日: 1060401 \| 有效迄日: 1070430 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: BC21189100
SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 25MG	藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊25毫克 \| 參考價: 39.10 \| 有效起日: 1070501 \| 有效迄日: 1080331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: BC21189100
SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 25MG	藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊25毫克 \| 參考價: 38.40 \| 有效起日: 1080401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: BC21189100
MYFORTIC 180MG GASTRO-RESISTANT TAB.	藥品中文名稱: 睦體康１８０公絲腸衣錠 \| 參考價: 50.00 \| 有效起日: 1040201 \| 有效迄日: 1040331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 腸溶錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: BC23737100
MYFORTIC 180MG GASTRO-RESISTANT TAB.	藥品中文名稱: 睦體康１８０公絲腸衣錠 \| 參考價: 48.00 \| 有效起日: 1040401 \| 有效迄日: 1050331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 腸溶錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: BC23737100

DIAPYRIN INJECTION ”T.F.” - 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

異動

藥品代號

藥品英文名稱

藥品中文名稱

規格量

規格單位

單複方

參考價

有效起日

有效迄日

製造廠名稱

劑型

成份

ATC_CODE

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# A033559212 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

# 大豐製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

# 大豐製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

# 大豐製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

# 大豐製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 4

# 大豐製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

# 大豐製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

# 大豐製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 7

# 大豐製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

與DIAPYRIN INJECTION ”T.F.”同分類的健保用藥品項查詢項目檔

DIAPYRIN INJECTION ”T.F.”
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

# A033559212 於健保用藥品項查詢項目檔 - 1

# A033559212 於健保用藥品項查詢項目檔 - 2

# 大豐製藥於全部藥品許可證資料集 - 1

# 大豐製藥於未註銷藥品許可證資料集 - 2

# 大豐製藥於全部藥品許可證資料集 - 3

# 大豐製藥於全部藥品許可證資料集 - 4

# 大豐製藥於未註銷藥品許可證資料集 - 5

# 大豐製藥於未註銷藥品許可證資料集 - 6

# 大豐製藥於全部藥品許可證資料集 - 7

# 大豐製藥於未註銷藥品許可證資料集 - 8