SALAZINE ENTERIC COATED TABLETS 500MG (SULFASALAZINE) ”S.T”
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱SALAZINE ENTERIC COATED TABLETS 500MG (SULFASALAZINE) ”S.T”的藥品中文名稱是〝信東〞撒樂腸溶錠500公絲, 參考價是0.00, 有效起日是1041101, 有效迄日是9991231, 規格量是0.0000, 單複方是單方, 劑型是錠劑, 製造廠名稱是信東生技股份有限公司, 藥品代號是AC43929100.

異動(空)
藥品代號AC43929100
藥品英文名稱SALAZINE ENTERIC COATED TABLETS 500MG (SULFASALAZINE) ”S.T”
藥品中文名稱〝信東〞撒樂腸溶錠500公絲
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價0.00
有效起日1041101
有效迄日9991231
製造廠名稱信東生技股份有限公司
劑型錠劑
成份SULFASALAZINE (=SALAZOSULPHAPYRIDINE)
ATC_CODEA07EC01

異動

(空)

藥品代號

AC43929100

藥品英文名稱

SALAZINE ENTERIC COATED TABLETS 500MG (SULFASALAZINE) ”S.T”

藥品中文名稱

〝信東〞撒樂腸溶錠500公絲

規格量

0.0000

規格單位

(空)

單複方

單方

參考價

0.00

有效起日

1041101

有效迄日

9991231

製造廠名稱

信東生技股份有限公司

劑型

錠劑

成份

SULFASALAZINE (=SALAZOSULPHAPYRIDINE)

ATC_CODE

A07EC01

根據識別碼 AC43929100 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 AC43929100 ...)

# AC43929100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動(空)
藥品代號AC43929100
藥品英文名稱SALAZINE ENTERIC COATED TABLETS 500MG (SULFASALAZINE) ”S.T”
藥品中文名稱〝信東〞撒樂腸溶錠500公絲
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價3.01
有效起日1031001
有效迄日1040331
製造廠名稱信東生技股份有限公司
劑型錠劑
成份SULFASALAZINE (=SALAZOSULPHAPYRIDINE)
ATC_CODEA07EC01
異動: (空)
藥品代號: AC43929100
藥品英文名稱: SALAZINE ENTERIC COATED TABLETS 500MG (SULFASALAZINE) ”S.T”
藥品中文名稱: 〝信東〞撒樂腸溶錠500公絲
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 3.01
有效起日: 1031001
有效迄日: 1040331
製造廠名稱: 信東生技股份有限公司
劑型: 錠劑
成份: SULFASALAZINE (=SALAZOSULPHAPYRIDINE)
ATC_CODE: A07EC01

# AC43929100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號AC43929100
藥品英文名稱SALAZINE ENTERIC COATED TABLETS 500MG (SULFASALAZINE) ”S.T”
藥品中文名稱〝信東〞撒樂腸溶錠500公絲
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價2.86
有效起日1040401
有效迄日1041031
製造廠名稱信東生技股份有限公司
劑型錠劑
成份SULFASALAZINE (=SALAZOSULPHAPYRIDINE)
ATC_CODEA07EC01
異動: (空)
藥品代號: AC43929100
藥品英文名稱: SALAZINE ENTERIC COATED TABLETS 500MG (SULFASALAZINE) ”S.T”
藥品中文名稱: 〝信東〞撒樂腸溶錠500公絲
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 2.86
有效起日: 1040401
有效迄日: 1041031
製造廠名稱: 信東生技股份有限公司
劑型: 錠劑
成份: SULFASALAZINE (=SALAZOSULPHAPYRIDINE)
ATC_CODE: A07EC01
[ 搜尋所有 AC43929100 ... ]

根據名稱 信東生技 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 信東生技 ...)

# 信東生技 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第050125號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/08
發證日期2009/05/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105012500
中文品名“信東”血液透析液 12 號
英文品名Hemodialysis Concentrate No. 12
適應症配合洗腎機及人工腎臟用以清洗病人之血中尿毒。
劑型透析用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;GLUCOSE MONOHYDRATE
申請商名稱信東生技股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區介壽路22號
申請商統一編號43211700
製造商名稱信東生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市桃園區介壽路22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/04
用法用量“信東”血液透析液 12 號 (A液) 使用時配合“信東”腎臟透析液三OO號(乙)或“信東”腎臟透析液三OO號(乙)B液、R.O.水使用。透析時請遵照人工腎臟機操作使用、操作方法進行透析,透析液為:acid concentrate (A液):bicarbonate concentrate (B液):R.O.water=1:1.83:34
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第050125號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/08
發證日期: 2009/05/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105012500
中文品名: “信東”血液透析液 12 號
英文品名: Hemodialysis Concentrate No. 12
適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗病人之血中尿毒。
劑型: 透析用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;GLUCOSE MONOHYDRATE
申請商名稱: 信東生技股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區介壽路22號
申請商統一編號: 43211700
製造商名稱: 信東生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/04
用法用量: “信東”血液透析液 12 號 (A液) 使用時配合“信東”腎臟透析液三OO號(乙)或“信東”腎臟透析液三OO號(乙)B液、R.O.水使用。透析時請遵照人工腎臟機操作使用、操作方法進行透析,透析液為:acid concentrate (A液):bicarbonate concentrate (B液):R.O.water=1:1.83:34
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 信東生技 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第047253號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/06
發證日期2005/05/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104725302
中文品名"信東" 血液透析液 13 號
英文品名HEMODIALYSIS CONCENTRATE NO.13
適應症配合洗腎機及人工腎臟機用、以清洗病人血中尿毒。
劑型透析用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;GLUCOSE MONOHYDRATE
申請商名稱信東生技股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區介壽路22號
申請商統一編號43211700
製造商名稱信東生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市桃園區介壽路22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/30
用法用量"信東"血液透析液 13 號(A液)使用配合"信東"血腎臟透析液300號(乙)或"信東" 血腎臟透析粉300號(乙)(B液)、R.O.水使用。透析時請遵照人工腎臟機操作說明、操作方式進行透析,透析液為:ACID CONCENTRATE (A液):BICARBONATE CONCENTRATE (B液):R.O. WATER=1:1.83:34。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第047253號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/06
發證日期: 2005/05/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104725302
中文品名: "信東" 血液透析液 13 號
英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE NO.13
適應症: 配合洗腎機及人工腎臟機用、以清洗病人血中尿毒。
劑型: 透析用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;GLUCOSE MONOHYDRATE
申請商名稱: 信東生技股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區介壽路22號
申請商統一編號: 43211700
製造商名稱: 信東生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/30
用法用量: "信東"血液透析液 13 號(A液)使用配合"信東"血腎臟透析液300號(乙)或"信東" 血腎臟透析粉300號(乙)(B液)、R.O.水使用。透析時請遵照人工腎臟機操作說明、操作方式進行透析,透析液為:ACID CONCENTRATE (A液):BICARBONATE CONCENTRATE (B液):R.O. WATER=1:1.83:34。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 信東生技 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第047253號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/06
發證日期2005/05/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104725302
中文品名"信東" 血液透析液 13 號
英文品名HEMODIALYSIS CONCENTRATE NO.13
適應症配合洗腎機及人工腎臟機用、以清洗病人血中尿毒。
劑型透析用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;GLUCOSE MONOHYDRATE
申請商名稱信東生技股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區介壽路22號
申請商統一編號43211700
製造商名稱信東生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市桃園區介壽路22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/30
用法用量"信東"血液透析液 13 號(A液)使用配合"信東"血腎臟透析液300號(乙)或"信東" 血腎臟透析粉300號(乙)(B液)、R.O.水使用。透析時請遵照人工腎臟機操作說明、操作方式進行透析,透析液為:ACID CONCENTRATE (A液):BICARBONATE CONCENTRATE (B液):R.O. WATER=1:1.83:34。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4711916005732,4711916004964,
許可證字號: 衛署藥製字第047253號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/06
發證日期: 2005/05/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104725302
中文品名: "信東" 血液透析液 13 號
英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE NO.13
適應症: 配合洗腎機及人工腎臟機用、以清洗病人血中尿毒。
劑型: 透析用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;GLUCOSE MONOHYDRATE
申請商名稱: 信東生技股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區介壽路22號
申請商統一編號: 43211700
製造商名稱: 信東生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/30
用法用量: "信東"血液透析液 13 號(A液)使用配合"信東"血腎臟透析液300號(乙)或"信東" 血腎臟透析粉300號(乙)(B液)、R.O.水使用。透析時請遵照人工腎臟機操作說明、操作方式進行透析,透析液為:ACID CONCENTRATE (A液):BICARBONATE CONCENTRATE (B液):R.O. WATER=1:1.83:34。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711916005732,4711916004964,

# 信東生技 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第050125號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/08
發證日期2009/05/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105012500
中文品名“信東”血液透析液 12 號
英文品名Hemodialysis Concentrate No. 12
適應症配合洗腎機及人工腎臟用以清洗病人之血中尿毒。
劑型透析用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;GLUCOSE MONOHYDRATE
申請商名稱信東生技股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區介壽路22號
申請商統一編號43211700
製造商名稱信東生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市桃園區介壽路22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/04
用法用量“信東”血液透析液 12 號 (A液) 使用時配合“信東”腎臟透析液三OO號(乙)或“信東”腎臟透析液三OO號(乙)B液、R.O.水使用。透析時請遵照人工腎臟機操作使用、操作方法進行透析,透析液為:acid concentrate (A液):bicarbonate concentrate (B液):R.O.water=1:1.83:34
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4711916009358,
許可證字號: 衛署藥製字第050125號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/08
發證日期: 2009/05/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105012500
中文品名: “信東”血液透析液 12 號
英文品名: Hemodialysis Concentrate No. 12
適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗病人之血中尿毒。
劑型: 透析用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;GLUCOSE MONOHYDRATE
申請商名稱: 信東生技股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區介壽路22號
申請商統一編號: 43211700
製造商名稱: 信東生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/04
用法用量: “信東”血液透析液 12 號 (A液) 使用時配合“信東”腎臟透析液三OO號(乙)或“信東”腎臟透析液三OO號(乙)B液、R.O.水使用。透析時請遵照人工腎臟機操作使用、操作方法進行透析,透析液為:acid concentrate (A液):bicarbonate concentrate (B液):R.O.water=1:1.83:34
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711916009358,

# 信東生技 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥製字第058366號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/15
發證日期2014/08/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105836603
中文品名"信東"立脂信膜衣錠40毫克
英文品名Atorsin F.C. Tablets 40mg
適應症高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾發生冠心病事件,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型膜衣錠
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATORVASTATIN CALCIUM
申請商名稱信東生技股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區介壽路22號
申請商統一編號43211700
製造商名稱信東生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市桃園區介壽路22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/06/25
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058366號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/15
發證日期: 2014/08/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105836603
中文品名: "信東"立脂信膜衣錠40毫克
英文品名: Atorsin F.C. Tablets 40mg
適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾發生冠心病事件,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型: 膜衣錠
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM
申請商名稱: 信東生技股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區介壽路22號
申請商統一編號: 43211700
製造商名稱: 信東生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/06/25
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

# 信東生技 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥製字第058366號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/15
發證日期2014/08/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105836603
中文品名"信東"立脂信膜衣錠40毫克
英文品名Atorsin F.C. Tablets 40mg
適應症高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾發生冠心病事件,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型膜衣錠
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATORVASTATIN CALCIUM
申請商名稱信東生技股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區介壽路22號
申請商統一編號43211700
製造商名稱信東生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市桃園區介壽路22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/06/25
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::4711916013331,4711916013324,
許可證字號: 衛部藥製字第058366號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/15
發證日期: 2014/08/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105836603
中文品名: "信東"立脂信膜衣錠40毫克
英文品名: Atorsin F.C. Tablets 40mg
適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾發生冠心病事件,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型: 膜衣錠
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM
申請商名稱: 信東生技股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區介壽路22號
申請商統一編號: 43211700
製造商名稱: 信東生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/06/25
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4711916013331,4711916013324,

# 信東生技 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第057417號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/30
發證日期2012/10/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105741709
中文品名"信東" 0.298%氯化鉀/(5%葡萄糖及0.9%氯化鈉)注射液
英文品名0.298% KCl in 5% Dextrose and 0.9% NaCl Injection "TBC"
適應症鉀、鈉、氯離子電解質之補充,水分補充、體內葡萄糖、熱能之補給。
劑型注射劑
包裝塑膠瓶裝;;軟袋裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE
申請商名稱信東生技股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區介壽路22號
申請商統一編號43211700
製造商名稱信東生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市桃園區介壽路22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/24
用法用量本藥限由醫師使用。本藥僅供靜脈輸注使用。醫師根據患者年齡、體重、臨床狀況和實驗室檢驗數據來決定劑量。延長輸注治療期間,必須隨時進行實驗室檢驗和臨床評估來監測血糖和電解質濃度變化,與體液和電解質間的平衡。末梢投與高張溶液須以小針頭妥置於大靜脈周邊緩慢輸注,將靜脈炎降至最低。小心不要滲漏。通常成人每天投與鉀40 mEq/L 足以補充正常流失。輸注速率每小時不能超過10 mEq 或每天不能超過120 mEq。小兒患者可能需要每天每公斤體重2~3 mEq,(參閱[警語]和[注意事項]之小兒使用)。每位輸注患者必須計算維持或置換體液必需量。葡萄糖一般輸注率 0.5g/kg/hour 可能不會產生糖尿,在最大輸注率 0.8g/kg/hour 時,約95%葡萄糖留存體內。某些添加藥物可能不相容,請諮商醫師與藥師。當添加藥物時須採無菌技術,藥物須混合完全,混合後立即使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;軟袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第057417號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/30
發證日期: 2012/10/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105741709
中文品名: "信東" 0.298%氯化鉀/(5%葡萄糖及0.9%氯化鈉)注射液
英文品名: 0.298% KCl in 5% Dextrose and 0.9% NaCl Injection "TBC"
適應症: 鉀、鈉、氯離子電解質之補充,水分補充、體內葡萄糖、熱能之補給。
劑型: 注射劑
包裝: 塑膠瓶裝;;軟袋裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE
申請商名稱: 信東生技股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區介壽路22號
申請商統一編號: 43211700
製造商名稱: 信東生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/24
用法用量: 本藥限由醫師使用。本藥僅供靜脈輸注使用。醫師根據患者年齡、體重、臨床狀況和實驗室檢驗數據來決定劑量。延長輸注治療期間,必須隨時進行實驗室檢驗和臨床評估來監測血糖和電解質濃度變化,與體液和電解質間的平衡。末梢投與高張溶液須以小針頭妥置於大靜脈周邊緩慢輸注,將靜脈炎降至最低。小心不要滲漏。通常成人每天投與鉀40 mEq/L 足以補充正常流失。輸注速率每小時不能超過10 mEq 或每天不能超過120 mEq。小兒患者可能需要每天每公斤體重2~3 mEq,(參閱[警語]和[注意事項]之小兒使用)。每位輸注患者必須計算維持或置換體液必需量。葡萄糖一般輸注率 0.5g/kg/hour 可能不會產生糖尿,在最大輸注率 0.8g/kg/hour 時,約95%葡萄糖留存體內。某些添加藥物可能不相容,請諮商醫師與藥師。當添加藥物時須採無菌技術,藥物須混合完全,混合後立即使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;軟袋裝

# 信東生技 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第057418號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/30
發證日期2012/10/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105741801
中文品名"信東" 0.149%氯化鉀/(5%葡萄糖及0.9%氯化鈉)注射液
英文品名0.149% KCl in 5% Dextrose and 0.9% NaCl Injection "TBC"
適應症鉀、鈉、氯離子電解質之補充,水分補充、體內葡萄糖、熱能之補給。
劑型注射劑
包裝塑膠瓶裝;;軟袋裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE
申請商名稱信東生技股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區介壽路22號
申請商統一編號43211700
製造商名稱信東生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市桃園區介壽路22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/07
用法用量本藥限由醫師使用。本藥僅供靜脈輸注使用。醫師根據患者年齡、體重、臨床狀況和實驗室檢驗數據來決定劑量。延長輸注治療期間,必須隨時進行實驗室檢驗和臨床評估來監測血糖和電解質濃度變化,與體液和電解質間的平衡。末梢投與高張溶液須以小針頭妥置於大靜脈周邊緩慢輸注,將靜脈炎降至最低。小心不要滲漏。通常成人每天投與鉀40 mEq/L 足以補充正常流失。輸注速率每小時不能超過10 mEq 或每天不能超過120 mEq。小兒患者可能需要每天每公斤體重2~3 mEq,(參閱[警語]和[注意事項]之小兒使用)。每位輸注患者必須計算維持或置換體液必需量。葡萄糖一般輸注率 0.5g/kg/hour 可能不會產生糖尿,在最大輸注率 0.8g/kg/hour 時,約95%葡萄糖留存體內。某些添加藥物可能不相容,請諮商醫師與藥師。當添加藥物時須採無菌技術,藥物須混合完全,混合後立即使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;軟袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第057418號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/30
發證日期: 2012/10/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105741801
中文品名: "信東" 0.149%氯化鉀/(5%葡萄糖及0.9%氯化鈉)注射液
英文品名: 0.149% KCl in 5% Dextrose and 0.9% NaCl Injection "TBC"
適應症: 鉀、鈉、氯離子電解質之補充,水分補充、體內葡萄糖、熱能之補給。
劑型: 注射劑
包裝: 塑膠瓶裝;;軟袋裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE
申請商名稱: 信東生技股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區介壽路22號
申請商統一編號: 43211700
製造商名稱: 信東生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/07
用法用量: 本藥限由醫師使用。本藥僅供靜脈輸注使用。醫師根據患者年齡、體重、臨床狀況和實驗室檢驗數據來決定劑量。延長輸注治療期間,必須隨時進行實驗室檢驗和臨床評估來監測血糖和電解質濃度變化,與體液和電解質間的平衡。末梢投與高張溶液須以小針頭妥置於大靜脈周邊緩慢輸注,將靜脈炎降至最低。小心不要滲漏。通常成人每天投與鉀40 mEq/L 足以補充正常流失。輸注速率每小時不能超過10 mEq 或每天不能超過120 mEq。小兒患者可能需要每天每公斤體重2~3 mEq,(參閱[警語]和[注意事項]之小兒使用)。每位輸注患者必須計算維持或置換體液必需量。葡萄糖一般輸注率 0.5g/kg/hour 可能不會產生糖尿,在最大輸注率 0.8g/kg/hour 時,約95%葡萄糖留存體內。某些添加藥物可能不相容,請諮商醫師與藥師。當添加藥物時須採無菌技術,藥物須混合完全,混合後立即使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;軟袋裝
[ 搜尋所有 信東生技 ... ]

信東生技的黃頁資料

(以下顯示 10 筆)

信東生技股份有限公司園區分公司 | 地址: 新竹市東區科學工業園區工業東九路33號 | 電話: 03-578-9060

信東生技股份有限公司 | 地址: 台北市中正區林森南路10號5樓 | 電話: 02-2394-7581

信東生技股份有限公司 | 地址: 桃園市桃園區介壽路22號 | 電話: 03-361-2131

信東生技股份有限公司 | 地址: 桃園市桃園區介壽路22號 | 電話: 03-364-8966

信東生技股份有限公司員工宿舍 | 地址: 桃園市桃園區建國路109號之2,4樓 | 電話: 03-364-1003

信東生技股份有限公司 | 地址: 桃園市桃園區介壽路22號 | 電話: 0800-005-666

信東生技股份有限公司 | 地址: 台中市北區大雅路238號8樓 | 電話: 04-2203-2703

信東生技股份有限公司 | 地址: 嘉義市啟明路76號 | 電話: 05-275-9060

信東生技嘉義區連絡處 | 地址: 嘉義市啟明路76號 | 電話: 05-275-9069

信東生技股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區明華路317號14樓之2 | 電話: 07-555-0227

名稱 信東生技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 信東生技)
公司地址負責人統一編號狀態

新竹縣寶山鄉工業東九路33號2樓
柯長崎84149110核准設立

桃園市桃園區豐林里介壽路22號
柯長崎43211700核准設立

登記地址: 新竹縣寶山鄉工業東九路33號2樓 | 負責人: 柯長崎 | 統編: 84149110 | 核准設立

登記地址: 桃園市桃園區豐林里介壽路22號 | 負責人: 柯長崎 | 統編: 43211700 | 核准設立

與SALAZINE ENTERIC COATED TABLETS 500MG (SULFASALAZINE) ”S.T”同分類的健保用藥品項查詢項目檔

KINXABEN TAB. 2MG ”KINGDOM” (DOXAZOSIN)

藥品中文名稱: ”景德”心血平錠2毫克 | 參考價: 9.20 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A043765100

KINXABEN TAB. 2MG ”KINGDOM” (DOXAZOSIN)

藥品中文名稱: ”景德”心血平錠2毫克 | 參考價: 7.80 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A043765100

KINXABEN TAB. 2MG ”KINGDOM” (DOXAZOSIN)

藥品中文名稱: ”景德”心血平錠2毫克 | 參考價: 4.95 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A043765100

KINXABEN TAB. 2MG ”KINGDOM” (DOXAZOSIN)

藥品中文名稱: ”景德”心血平錠2毫克 | 參考價: 3.83 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A043765100

KINXABEN TAB. 2MG ”KINGDOM” (DOXAZOSIN)

藥品中文名稱: ”景德”心血平錠2毫克 | 參考價: 3.83 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A043765100

KINXABEN TAB. 2MG ”KINGDOM” (DOXAZOSIN)

藥品中文名稱: ”景德”心血平錠2毫克 | 參考價: 3.23 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1030831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A043765100

KINXABEN TAB. 2MG ”KINGDOM” (DOXAZOSIN)

藥品中文名稱: ”景德”心血平錠2毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A043765100

KINZOSIN TABLETS 2MG (TERAZOSIN) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”抗樂素錠2毫克 | 參考價: 3.51 | 有效起日: 1030801 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC43656100

KINZOSIN TABLETS 2MG (TERAZOSIN) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”抗樂素錠2毫克 | 參考價: 3.04 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC43656100

KINZOSIN TABLETS 2MG (TERAZOSIN) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”抗樂素錠2毫克 | 參考價: 2.88 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC43656100

KINZOSIN TABLETS 2MG (TERAZOSIN) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”抗樂素錠2毫克 | 參考價: 2.62 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC43656100

KINZOSIN TABLETS 2MG (TERAZOSIN) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”抗樂素錠2毫克 | 參考價: 2.34 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC43656100

KINZOSIN TABLETS 2MG (TERAZOSIN) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”抗樂素錠2毫克 | 參考價: 2.17 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC43656100

KINXABEN TAB. 2MG ”KINGDOM” DOXAZOSIN

藥品中文名稱: ”景德”心血平錠2毫克 | 參考價: 3.41 | 有效起日: 1030801 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC43765100

KINXABEN TAB. 2MG ”KINGDOM” DOXAZOSIN

藥品中文名稱: ”景德”心血平錠2毫克 | 參考價: 2.93 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC43765100

KINXABEN TAB. 2MG ”KINGDOM” (DOXAZOSIN)

藥品中文名稱: ”景德”心血平錠2毫克 | 參考價: 9.20 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A043765100

KINXABEN TAB. 2MG ”KINGDOM” (DOXAZOSIN)

藥品中文名稱: ”景德”心血平錠2毫克 | 參考價: 7.80 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A043765100

KINXABEN TAB. 2MG ”KINGDOM” (DOXAZOSIN)

藥品中文名稱: ”景德”心血平錠2毫克 | 參考價: 4.95 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A043765100

KINXABEN TAB. 2MG ”KINGDOM” (DOXAZOSIN)

藥品中文名稱: ”景德”心血平錠2毫克 | 參考價: 3.83 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A043765100

KINXABEN TAB. 2MG ”KINGDOM” (DOXAZOSIN)

藥品中文名稱: ”景德”心血平錠2毫克 | 參考價: 3.83 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A043765100

KINXABEN TAB. 2MG ”KINGDOM” (DOXAZOSIN)

藥品中文名稱: ”景德”心血平錠2毫克 | 參考價: 3.23 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1030831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A043765100

KINXABEN TAB. 2MG ”KINGDOM” (DOXAZOSIN)

藥品中文名稱: ”景德”心血平錠2毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A043765100

KINZOSIN TABLETS 2MG (TERAZOSIN) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”抗樂素錠2毫克 | 參考價: 3.51 | 有效起日: 1030801 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC43656100

KINZOSIN TABLETS 2MG (TERAZOSIN) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”抗樂素錠2毫克 | 參考價: 3.04 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC43656100

KINZOSIN TABLETS 2MG (TERAZOSIN) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”抗樂素錠2毫克 | 參考價: 2.88 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC43656100

KINZOSIN TABLETS 2MG (TERAZOSIN) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”抗樂素錠2毫克 | 參考價: 2.62 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC43656100

KINZOSIN TABLETS 2MG (TERAZOSIN) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”抗樂素錠2毫克 | 參考價: 2.34 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC43656100

KINZOSIN TABLETS 2MG (TERAZOSIN) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”抗樂素錠2毫克 | 參考價: 2.17 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC43656100

KINXABEN TAB. 2MG ”KINGDOM” DOXAZOSIN

藥品中文名稱: ”景德”心血平錠2毫克 | 參考價: 3.41 | 有效起日: 1030801 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC43765100

KINXABEN TAB. 2MG ”KINGDOM” DOXAZOSIN

藥品中文名稱: ”景德”心血平錠2毫克 | 參考價: 2.93 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC43765100

 |