DOMIAN TABLETS
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱DOMIAN TABLETS的藥品中文名稱是德米安片, 參考價是1.19, 有效起日是0890401, 有效迄日是0900331, 規格量是0.0000, 單複方是單方, 劑型是錠劑, 製造廠名稱是臺灣大日本製藥股份有, 藥品代號是N003560100.

異動(空)
藥品代號N003560100
藥品英文名稱DOMIAN TABLETS
藥品中文名稱德米安片
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價1.19
有效起日0890401
有效迄日0900331
製造廠名稱臺灣大日本製藥股份有
劑型錠劑
成份SULFISOMIDINE
ATC_CODEJ01EB01

異動

(空)

藥品代號

N003560100

藥品英文名稱

DOMIAN TABLETS

藥品中文名稱

德米安片

規格量

0.0000

規格單位

(空)

單複方

單方

參考價

1.19

有效起日

0890401

有效迄日

0900331

製造廠名稱

臺灣大日本製藥股份有

劑型

錠劑

成份

SULFISOMIDINE

ATC_CODE

J01EB01

根據識別碼 N003560100 找到的相關資料

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# N003560100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動(空)
藥品代號N003560100
藥品英文名稱DOMIAN TABLETS
藥品中文名稱德米安片
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價1.50
有效起日0840301
有效迄日0860331
製造廠名稱臺灣大日本製藥股份有
劑型錠劑
成份SULFISOMIDINE
ATC_CODEJ01EB01
異動: (空)
藥品代號: N003560100
藥品英文名稱: DOMIAN TABLETS
藥品中文名稱: 德米安片
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 1.50
有效起日: 0840301
有效迄日: 0860331
製造廠名稱: 臺灣大日本製藥股份有
劑型: 錠劑
成份: SULFISOMIDINE
ATC_CODE: J01EB01

# N003560100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號N003560100
藥品英文名稱DOMIAN TABLETS
藥品中文名稱德米安片
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價1.30
有效起日0860401
有效迄日0890331
製造廠名稱臺灣大日本製藥股份有
劑型錠劑
成份SULFISOMIDINE
ATC_CODEJ01EB01
異動: (空)
藥品代號: N003560100
藥品英文名稱: DOMIAN TABLETS
藥品中文名稱: 德米安片
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 1.30
有效起日: 0860401
有效迄日: 0890331
製造廠名稱: 臺灣大日本製藥股份有
劑型: 錠劑
成份: SULFISOMIDINE
ATC_CODE: J01EB01

# N003560100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號N003560100
藥品英文名稱DOMIAN TABLETS
藥品中文名稱德米安片
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價1.05
有效起日0900401
有效迄日0920228
製造廠名稱臺灣大日本製藥股份有
劑型錠劑
成份SULFISOMIDINE
ATC_CODEJ01EB01
異動: (空)
藥品代號: N003560100
藥品英文名稱: DOMIAN TABLETS
藥品中文名稱: 德米安片
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 1.05
有效起日: 0900401
有效迄日: 0920228
製造廠名稱: 臺灣大日本製藥股份有
劑型: 錠劑
成份: SULFISOMIDINE
ATC_CODE: J01EB01

# N003560100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號N003560100
藥品英文名稱DOMIAN TABLETS
藥品中文名稱德米安片
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價0.00
有效起日0920301
有效迄日9991231
製造廠名稱臺灣大日本製藥股份有
劑型錠劑
成份SULFISOMIDINE
ATC_CODEJ01EB01
異動: (空)
藥品代號: N003560100
藥品英文名稱: DOMIAN TABLETS
藥品中文名稱: 德米安片
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 0.00
有效起日: 0920301
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 臺灣大日本製藥股份有
劑型: 錠劑
成份: SULFISOMIDINE
ATC_CODE: J01EB01
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# 臺灣大日本製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥製字第003560號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/03/08
註銷理由自請註銷
有效日期2006/09/06
發證日期1970/05/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200356007
中文品名德米安片
英文品名DOMIAN TABLETS
適應症支氣管肺炎、痢疾、細菌性下痢、腸炎、髓膜炎、敗血症、猩紅熱、潰瘍性大腸炎、蜂窩織炎、蟲垂炎、淋巴腺炎、骨髓炎、各種手術前後的二次感染症、膿胸、膿瘍、產褥熱、子宮內膜炎、乳腺炎、淋疾、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前立腺炎、扁桃腺炎、喉頭炎、口腔炎、牙槽膿瘍、牙根膜炎、牙齦炎、中耳炎
劑型錠劑
包裝罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFISOMIDINE
申請商名稱臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址台北縣土城市土城工業區民生街5號
申請商統一編號11921101
製造商名稱臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址台北縣土城市土城工業區民生街5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 內衛藥製字第003560號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/03/08
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2006/09/06
發證日期: 1970/05/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200356007
中文品名: 德米安片
英文品名: DOMIAN TABLETS
適應症: 支氣管肺炎、痢疾、細菌性下痢、腸炎、髓膜炎、敗血症、猩紅熱、潰瘍性大腸炎、蜂窩織炎、蟲垂炎、淋巴腺炎、骨髓炎、各種手術前後的二次感染症、膿胸、膿瘍、產褥熱、子宮內膜炎、乳腺炎、淋疾、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前立腺炎、扁桃腺炎、喉頭炎、口腔炎、牙槽膿瘍、牙根膜炎、牙齦炎、中耳炎
劑型: 錠劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFISOMIDINE
申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街5號
申請商統一編號: 11921101
製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 台北縣土城市土城工業區民生街5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

# 臺灣大日本製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第015535號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/03/08
註銷理由自請註銷
有效日期2006/09/06
發證日期1978/09/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101553507
中文品名排那細德乾糖漿
英文品名PANACID DRY SYRUP
適應症由葡萄球菌及革蘭氏陰性桿菌(赤痢菌、大腸菌、克雷白氏菌變形桿菌所引起之感染症、尿路感染症(腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎)腸管感染症 (赤痢、腸炎、細菌性下痢)
劑型糖漿用顆粒劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIROMIDIC ACID
申請商名稱臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址台北縣土城市土城工業區民生街5號
申請商統一編號11921101
製造商名稱臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址台北縣土城市土城工業區民生街5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第015535號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/03/08
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2006/09/06
發證日期: 1978/09/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101553507
中文品名: 排那細德乾糖漿
英文品名: PANACID DRY SYRUP
適應症: 由葡萄球菌及革蘭氏陰性桿菌(赤痢菌、大腸菌、克雷白氏菌變形桿菌所引起之感染症、尿路感染症(腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎)腸管感染症 (赤痢、腸炎、細菌性下痢)
劑型: 糖漿用顆粒劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIROMIDIC ACID
申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街5號
申請商統一編號: 11921101
製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 台北縣土城市土城工業區民生街5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 臺灣大日本製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第014684號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/03/08
註銷理由自請註銷
有效日期2006/09/06
發證日期1978/04/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101468406
中文品名排那細德錠500公絲
英文品名PANACID TABLETS 500MG
適應症由葡萄球菌及革蘭氏陰性桿菌(腸炎弧菌、赤痢菌、大腸菌、克雷白氏菌、變形桿菌所引起的感染症、尿路感染症(腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎)、腸管感染症(赤痢腸炎)、膽道感染症(膽管炎、膽囊炎)、胰炎。
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIROMIDIC ACID
申請商名稱臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址台北縣土城市土城工業區民生街5號
申請商統一編號11921101
製造商名稱臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址台北縣土城市土城工業區民生街5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第014684號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/03/08
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2006/09/06
發證日期: 1978/04/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101468406
中文品名: 排那細德錠500公絲
英文品名: PANACID TABLETS 500MG
適應症: 由葡萄球菌及革蘭氏陰性桿菌(腸炎弧菌、赤痢菌、大腸菌、克雷白氏菌、變形桿菌所引起的感染症、尿路感染症(腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎)、腸管感染症(赤痢腸炎)、膽道感染症(膽管炎、膽囊炎)、胰炎。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIROMIDIC ACID
申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街5號
申請商統一編號: 11921101
製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 台北縣土城市土城工業區民生街5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 臺灣大日本製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第016381號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/01/08
註銷理由逾期展延
有效日期2006/09/06
發證日期1979/01/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101638101
中文品名利康樂錠(黃/酮乙氧乙醯)
英文品名RECORDIL TABLETS (ETHYL-7-FLAVONOXYACETATE)
適應症冠不全、狹心症、冠硬化症(慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患)
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EFLOXATE
申請商名稱臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址台北縣土城市土城工業區民生街5號
申請商統一編號11921101
製造商名稱臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址台北縣土城市土城工業區民生街5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第016381號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/01/08
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 2006/09/06
發證日期: 1979/01/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101638101
中文品名: 利康樂錠(黃/酮乙氧乙醯)
英文品名: RECORDIL TABLETS (ETHYL-7-FLAVONOXYACETATE)
適應症: 冠不全、狹心症、冠硬化症(慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患)
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EFLOXATE
申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街5號
申請商統一編號: 11921101
製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 台北縣土城市土城工業區民生街5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 臺灣大日本製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第005330號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/03/08
註銷理由自請註銷
有效日期2006/09/06
發證日期1974/12/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100533009
中文品名益加齡糖衣錠
英文品名EGALIN TABLETS
適應症高血壓
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RAUWOLFIA SERPENTINA
申請商名稱臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址台北縣土城市土城工業區民生街5號
申請商統一編號11921101
製造商名稱臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址台北縣土城市土城工業區民生街5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005330號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/03/08
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2006/09/06
發證日期: 1974/12/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100533009
中文品名: 益加齡糖衣錠
英文品名: EGALIN TABLETS
適應症: 高血壓
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RAUWOLFIA SERPENTINA
申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街5號
申請商統一編號: 11921101
製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 台北縣土城市土城工業區民生街5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 臺灣大日本製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第006507號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由安用科更新資料
有效日期2006/09/06
發證日期1970/07/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200650705
中文品名力必剛膠囊
英文品名REPICON CAPSULES
適應症末梢血行障害、習慣性早流產及其他維他命E缺乏症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;GINSENG EXTRACT;;METHYLTESTOSTERONE;;MESTRANOL
申請商名稱臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址台北縣土城市土城工業區民生街5號
申請商統一編號11921101
製造商名稱臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址台北縣土城市土城工業區民生街5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第006507號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 2006/09/06
發證日期: 1970/07/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200650705
中文品名: 力必剛膠囊
英文品名: REPICON CAPSULES
適應症: 末梢血行障害、習慣性早流產及其他維他命E缺乏症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;GINSENG EXTRACT;;METHYLTESTOSTERONE;;MESTRANOL
申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街5號
申請商統一編號: 11921101
製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 台北縣土城市土城工業區民生街5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 臺灣大日本製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第005374號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/03/08
註銷理由自請註銷
有效日期2006/09/06
發證日期1970/07/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200537407
中文品名胃將片
英文品名ESHOW TABLETS
適應症胃酸過多症、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍等疾患時之制酸及鎮痛、胃痛、胃灼熱、胃灼痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE SODIUM BICARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER
申請商名稱臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址台北縣土城市土城工業區民生街5號
申請商統一編號11921101
製造商名稱臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址台北縣土城市土城工業區民生街5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005374號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/03/08
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2006/09/06
發證日期: 1970/07/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200537407
中文品名: 胃將片
英文品名: ESHOW TABLETS
適應症: 胃酸過多症、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍等疾患時之制酸及鎮痛、胃痛、胃灼熱、胃灼痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE SODIUM BICARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER
申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街5號
申請商統一編號: 11921101
製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 台北縣土城市土城工業區民生街5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 臺灣大日本製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第011328號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/03/08
註銷理由自請註銷
有效日期2006/09/06
發證日期1970/10/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201132802
中文品名速可治士巴片
英文品名SOKICODE SUPER TABLETS
適應症鎮咳、袪痰隨伴之諸種疾患(如:急、慢性支氣管炎、感冒、氣喘及其他呼吸器疾患所引起之咳嗽、喀痰)
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址台北縣土城市土城工業區民生街5號
申請商統一編號11921101
製造商名稱臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址台北縣土城市土城工業區民生街5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔裝
許可證字號: 內衛藥製字第011328號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/03/08
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2006/09/06
發證日期: 1970/10/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201132802
中文品名: 速可治士巴片
英文品名: SOKICODE SUPER TABLETS
適應症: 鎮咳、袪痰隨伴之諸種疾患(如:急、慢性支氣管炎、感冒、氣喘及其他呼吸器疾患所引起之咳嗽、喀痰)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街5號
申請商統一編號: 11921101
製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 台北縣土城市土城工業區民生街5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔裝
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與DOMIAN TABLETS同分類的健保用藥品項查詢項目檔

POTASSIUM CHLORIDE COMPLEX INJECTION 15%“KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”氯化鉀複方注射液 15% | 參考價: 8.40 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A049580238

METHERGIN (R) AMPOULES 0.2MG/1ML

藥品中文名稱: 美脫琴注射液0.2公絲/公撮 | 參考價: 21.60 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B013159209

METHERGIN (R) AMPOULES 0.2MG/1ML

藥品中文名稱: 美脫琴注射液0.2公絲/公撮 | 參考價: 20.30 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B013159209

METHERGIN (R) AMPOULES 0.2MG/1ML

藥品中文名稱: 美脫琴注射液0.2公絲/公撮 | 參考價: 20.20 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B013159209

METHERGIN (R) AMPOULES 0.2MG/1ML

藥品中文名稱: 美脫琴注射液0.2公絲/公撮 | 參考價: 19.60 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B013159209

METHERGIN (R) AMPOULES 0.2MG/1ML

藥品中文名稱: 美脫琴注射液0.2公絲/公撮 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B013159209

METHERGIN (R) SUGER-COATED TABLETS

藥品中文名稱: 美脫琴糖衣錠 | 參考價: 9.46 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B013397100

METHERGIN (R) SUGER-COATED TABLETS

藥品中文名稱: 美脫琴糖衣錠 | 參考價: 8.80 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B013397100

METHERGIN (R) SUGER-COATED TABLETS

藥品中文名稱: 美脫琴糖衣錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B013397100

METHERGIN (R) AMPOULES 0.2MG/1ML

藥品中文名稱: 美脫琴注射液0.2公絲/公撮 | 參考價: 19.60 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC13159209

METHERGIN (R) AMPOULES 0.2MG/1ML

藥品中文名稱: 美脫琴注射液0.2公絲/公撮 | 參考價: 19.40 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC13159209

METHERGIN (R) AMPOULES 0.2MG/1ML

藥品中文名稱: 美脫琴注射液0.2公絲/公撮 | 參考價: 19.00 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC13159209

METHERGIN (R) AMPOULES 0.2MG/1ML

藥品中文名稱: 美脫琴注射液0.2公絲/公撮 | 參考價: 18.40 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC13159209

METHERGIN (R) AMPOULES 0.2MG/1ML

藥品中文名稱: 美脫琴注射液0.2公絲/公撮 | 參考價: 18.10 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC13159209

METHERGIN (R) AMPOULES 0.2MG/1ML

藥品中文名稱: 美脫琴注射液0.2公絲/公撮 | 參考價: 17.70 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC13159209

POTASSIUM CHLORIDE COMPLEX INJECTION 15%“KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”氯化鉀複方注射液 15% | 參考價: 8.40 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A049580238

METHERGIN (R) AMPOULES 0.2MG/1ML

藥品中文名稱: 美脫琴注射液0.2公絲/公撮 | 參考價: 21.60 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B013159209

METHERGIN (R) AMPOULES 0.2MG/1ML

藥品中文名稱: 美脫琴注射液0.2公絲/公撮 | 參考價: 20.30 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B013159209

METHERGIN (R) AMPOULES 0.2MG/1ML

藥品中文名稱: 美脫琴注射液0.2公絲/公撮 | 參考價: 20.20 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B013159209

METHERGIN (R) AMPOULES 0.2MG/1ML

藥品中文名稱: 美脫琴注射液0.2公絲/公撮 | 參考價: 19.60 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B013159209

METHERGIN (R) AMPOULES 0.2MG/1ML

藥品中文名稱: 美脫琴注射液0.2公絲/公撮 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B013159209

METHERGIN (R) SUGER-COATED TABLETS

藥品中文名稱: 美脫琴糖衣錠 | 參考價: 9.46 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B013397100

METHERGIN (R) SUGER-COATED TABLETS

藥品中文名稱: 美脫琴糖衣錠 | 參考價: 8.80 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B013397100

METHERGIN (R) SUGER-COATED TABLETS

藥品中文名稱: 美脫琴糖衣錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B013397100

METHERGIN (R) AMPOULES 0.2MG/1ML

藥品中文名稱: 美脫琴注射液0.2公絲/公撮 | 參考價: 19.60 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC13159209

METHERGIN (R) AMPOULES 0.2MG/1ML

藥品中文名稱: 美脫琴注射液0.2公絲/公撮 | 參考價: 19.40 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC13159209

METHERGIN (R) AMPOULES 0.2MG/1ML

藥品中文名稱: 美脫琴注射液0.2公絲/公撮 | 參考價: 19.00 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC13159209

METHERGIN (R) AMPOULES 0.2MG/1ML

藥品中文名稱: 美脫琴注射液0.2公絲/公撮 | 參考價: 18.40 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC13159209

METHERGIN (R) AMPOULES 0.2MG/1ML

藥品中文名稱: 美脫琴注射液0.2公絲/公撮 | 參考價: 18.10 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC13159209

METHERGIN (R) AMPOULES 0.2MG/1ML

藥品中文名稱: 美脫琴注射液0.2公絲/公撮 | 參考價: 17.70 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC13159209

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