SULMEZONE TABLETS ”JOHNSON”
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱SULMEZONE TABLETS ”JOHNSON”的藥品中文名稱是速滅炎錠, 參考價是0.87, 有效起日是0860401, 有效迄日是0890331, 規格量是0.0000, 單複方是單方, 劑型是錠劑, 製造廠名稱是強生化學製藥廠股份有, 藥品代號是N011754100.

異動(空)
藥品代號N011754100
藥品英文名稱SULMEZONE TABLETS ”JOHNSON”
藥品中文名稱速滅炎錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價0.87
有效起日0860401
有效迄日0890331
製造廠名稱強生化學製藥廠股份有
劑型錠劑
成份SULFADIMETHOXINE
ATC_CODEJ01ED01

異動

(空)

藥品代號

N011754100

藥品英文名稱

SULMEZONE TABLETS ”JOHNSON”

藥品中文名稱

速滅炎錠

規格量

0.0000

規格單位

(空)

單複方

單方

參考價

0.87

有效起日

0860401

有效迄日

0890331

製造廠名稱

強生化學製藥廠股份有

劑型

錠劑

成份

SULFADIMETHOXINE

ATC_CODE

J01ED01

根據識別碼 N011754100 找到的相關資料

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# N011754100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動(空)
藥品代號N011754100
藥品英文名稱SULMEZONE TABLETS ”JOHNSON”
藥品中文名稱速滅炎錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價1.00
有效起日0840301
有效迄日0860331
製造廠名稱強生化學製藥廠股份有
劑型錠劑
成份SULFADIMETHOXINE
ATC_CODEJ01ED01
異動: (空)
藥品代號: N011754100
藥品英文名稱: SULMEZONE TABLETS ”JOHNSON”
藥品中文名稱: 速滅炎錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 1.00
有效起日: 0840301
有效迄日: 0860331
製造廠名稱: 強生化學製藥廠股份有
劑型: 錠劑
成份: SULFADIMETHOXINE
ATC_CODE: J01ED01

# N011754100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號N011754100
藥品英文名稱SULMEZONE TABLETS ”JOHNSON”
藥品中文名稱速滅炎錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價0.80
有效起日0890401
有效迄日0900331
製造廠名稱強生化學製藥廠股份有
劑型錠劑
成份SULFADIMETHOXINE
ATC_CODEJ01ED01
異動: (空)
藥品代號: N011754100
藥品英文名稱: SULMEZONE TABLETS ”JOHNSON”
藥品中文名稱: 速滅炎錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 0.80
有效起日: 0890401
有效迄日: 0900331
製造廠名稱: 強生化學製藥廠股份有
劑型: 錠劑
成份: SULFADIMETHOXINE
ATC_CODE: J01ED01

# N011754100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號N011754100
藥品英文名稱SULMEZONE TABLETS ”JOHNSON”
藥品中文名稱速滅炎錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價0.80
有效起日0900401
有效迄日0901231
製造廠名稱強生化學製藥廠股份有
劑型錠劑
成份SULFADIMETHOXINE
ATC_CODEJ01ED01
異動: (空)
藥品代號: N011754100
藥品英文名稱: SULMEZONE TABLETS ”JOHNSON”
藥品中文名稱: 速滅炎錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 0.80
有效起日: 0900401
有效迄日: 0901231
製造廠名稱: 強生化學製藥廠股份有
劑型: 錠劑
成份: SULFADIMETHOXINE
ATC_CODE: J01ED01

# N011754100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號N011754100
藥品英文名稱SULMEZONE TABLETS ”JOHNSON”
藥品中文名稱速滅炎錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價0.00
有效起日0910101
有效迄日9991231
製造廠名稱強生化學製藥廠股份有
劑型錠劑
成份SULFADIMETHOXINE
ATC_CODEJ01ED01
異動: (空)
藥品代號: N011754100
藥品英文名稱: SULMEZONE TABLETS ”JOHNSON”
藥品中文名稱: 速滅炎錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 0.00
有效起日: 0910101
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 強生化學製藥廠股份有
劑型: 錠劑
成份: SULFADIMETHOXINE
ATC_CODE: J01ED01
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# 強生化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第002763號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1973/04/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100276302
中文品名"強生"苯妥英錠
英文品名PHENYTOIN TABLETS "JOHNSON"
適應症大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN)
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/10
用法用量成人:─分次給藥初劑量為100mg,每日服用3次,視患者需要調整之,一般維持劑量為100mg,每日2-3次,必要時可使用更低或更高劑量,亦視患者之狀況而調整之,由於一般本藥在藥動學及藥效學方面顯著之個體差異性,須小心監測患者之毒性反應、血中濃度,及臨床療效,並藉以適切調整每一位病人之劑量。─負荷劑量有肝病或腎病病史之患者不適用此給藥法。最初至多可投與1000mg,分3次給藥(400mg、300mg、300mg),投藥間隔為2小時;24小時後改投與維持劑量,並密切監測患者之血中濃度。兒童:初劑量為每日每公斤體重5mg,分2-3次投與。每日最高劑量為300mg。通常維持劑量為每公斤體重4-8mg。6歲以上之兒童可採用成人最低劑量(每日300mg)。以上劑量亦皆須視患者之個別狀況而調整之(參見成人,分次給藥)。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第002763號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1973/04/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100276302
中文品名: "強生"苯妥英錠
英文品名: PHENYTOIN TABLETS "JOHNSON"
適應症: 大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN)
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/10
用法用量: 成人:─分次給藥初劑量為100mg,每日服用3次,視患者需要調整之,一般維持劑量為100mg,每日2-3次,必要時可使用更低或更高劑量,亦視患者之狀況而調整之,由於一般本藥在藥動學及藥效學方面顯著之個體差異性,須小心監測患者之毒性反應、血中濃度,及臨床療效,並藉以適切調整每一位病人之劑量。─負荷劑量有肝病或腎病病史之患者不適用此給藥法。最初至多可投與1000mg,分3次給藥(400mg、300mg、300mg),投藥間隔為2小時;24小時後改投與維持劑量,並密切監測患者之血中濃度。兒童:初劑量為每日每公斤體重5mg,分2-3次投與。每日最高劑量為300mg。通常維持劑量為每公斤體重4-8mg。6歲以上之兒童可採用成人最低劑量(每日300mg)。以上劑量亦皆須視患者之個別狀況而調整之(參見成人,分次給藥)。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 強生化學製藥廠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第002763號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1973/04/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100276302
中文品名"強生"苯妥英錠
英文品名PHENYTOIN TABLETS "JOHNSON"
適應症大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN)
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/10
用法用量成人:─分次給藥初劑量為100mg,每日服用3次,視患者需要調整之,一般維持劑量為100mg,每日2-3次,必要時可使用更低或更高劑量,亦視患者之狀況而調整之,由於一般本藥在藥動學及藥效學方面顯著之個體差異性,須小心監測患者之毒性反應、血中濃度,及臨床療效,並藉以適切調整每一位病人之劑量。─負荷劑量有肝病或腎病病史之患者不適用此給藥法。最初至多可投與1000mg,分3次給藥(400mg、300mg、300mg),投藥間隔為2小時;24小時後改投與維持劑量,並密切監測患者之血中濃度。兒童:初劑量為每日每公斤體重5mg,分2-3次投與。每日最高劑量為300mg。通常維持劑量為每公斤體重4-8mg。6歲以上之兒童可採用成人最低劑量(每日300mg)。以上劑量亦皆須視患者之個別狀況而調整之(參見成人,分次給藥)。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719858940715,4719858949275,4719858949374,;;鋁箔盒裝::4719858940715,4719858949275,4719858949374,
許可證字號: 衛署藥製字第002763號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1973/04/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100276302
中文品名: "強生"苯妥英錠
英文品名: PHENYTOIN TABLETS "JOHNSON"
適應症: 大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN)
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/10
用法用量: 成人:─分次給藥初劑量為100mg,每日服用3次,視患者需要調整之,一般維持劑量為100mg,每日2-3次,必要時可使用更低或更高劑量,亦視患者之狀況而調整之,由於一般本藥在藥動學及藥效學方面顯著之個體差異性,須小心監測患者之毒性反應、血中濃度,及臨床療效,並藉以適切調整每一位病人之劑量。─負荷劑量有肝病或腎病病史之患者不適用此給藥法。最初至多可投與1000mg,分3次給藥(400mg、300mg、300mg),投藥間隔為2小時;24小時後改投與維持劑量,並密切監測患者之血中濃度。兒童:初劑量為每日每公斤體重5mg,分2-3次投與。每日最高劑量為300mg。通常維持劑量為每公斤體重4-8mg。6歲以上之兒童可採用成人最低劑量(每日300mg)。以上劑量亦皆須視患者之個別狀況而調整之(參見成人,分次給藥)。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719858940715,4719858949275,4719858949374,;;鋁箔盒裝::4719858940715,4719858949275,4719858949374,

# 強生化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第001821號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1970/02/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200182102
中文品名“強生”鹽酸口比多辛錠50毫克
英文品名PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "JOHNSON"
適應症妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDOXINE HCL
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/05
用法用量一般成人劑量: Pyridoxine依賴症:初劑量 口服,每日30-600mg。 維持劑量 口服,每日50mg,終身服用。 膳食補充:口服,每日10-20mg,為時3週,繼之每日2-5mg(於多種維生素製劑)為時數週。 【注意】因服用避孕藥導致不良影響之婦女,建議每日補充劑量為10-25mg。 先天性代謝機能障礙(半胱胺甲硫胺酸尿症、高草酸需尿症、類胱胺酸尿症、黃嘌呤酸性屎)每日100-500mg曾被使用過。 藥物誘生性Pyridoxine缺乏症: 預防:口服,每日10-50mg(對Penicillamine)或每日100-300mg(對Cycloserine、Hydralazine或isoniazide)。 治療:口服,每日50-200mg,為時3星期,隨後視需要每日25-100mg。 酒精中毒:口服,每日50mg,為時2-4星期,視需要予無限期的延續。 遺傳性鐵質過多貧血(Hereditary sideroblastic anemia):口服,每日200-600mg。為時1-2個月。若有效繼之以每日30-50mg,終身服用。 一般兒童劑量: Pyridoxine依賴症: 嬰兒:維持劑量 口服,每日2-10mg,終身服用。孩童:見一般成人劑量。膳食補充:口服,每日2.5-10mg,為時3星期,繼之以每日2-5mg(於多種維生素製劑)為時數週。
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第001821號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1970/02/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200182102
中文品名: “強生”鹽酸口比多辛錠50毫克
英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "JOHNSON"
適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/05
用法用量: 一般成人劑量: Pyridoxine依賴症:初劑量 口服,每日30-600mg。 維持劑量 口服,每日50mg,終身服用。 膳食補充:口服,每日10-20mg,為時3週,繼之每日2-5mg(於多種維生素製劑)為時數週。 【注意】因服用避孕藥導致不良影響之婦女,建議每日補充劑量為10-25mg。 先天性代謝機能障礙(半胱胺甲硫胺酸尿症、高草酸需尿症、類胱胺酸尿症、黃嘌呤酸性屎)每日100-500mg曾被使用過。 藥物誘生性Pyridoxine缺乏症: 預防:口服,每日10-50mg(對Penicillamine)或每日100-300mg(對Cycloserine、Hydralazine或isoniazide)。 治療:口服,每日50-200mg,為時3星期,隨後視需要每日25-100mg。 酒精中毒:口服,每日50mg,為時2-4星期,視需要予無限期的延續。 遺傳性鐵質過多貧血(Hereditary sideroblastic anemia):口服,每日200-600mg。為時1-2個月。若有效繼之以每日30-50mg,終身服用。 一般兒童劑量: Pyridoxine依賴症: 嬰兒:維持劑量 口服,每日2-10mg,終身服用。孩童:見一般成人劑量。膳食補充:口服,每日2.5-10mg,為時3星期,繼之以每日2-5mg(於多種維生素製劑)為時數週。
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 強生化學製藥廠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第001821號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1970/02/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200182102
中文品名“強生”鹽酸口比多辛錠50毫克
英文品名PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "JOHNSON"
適應症妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDOXINE HCL
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/05
用法用量一般成人劑量: Pyridoxine依賴症:初劑量 口服,每日30-600mg。 維持劑量 口服,每日50mg,終身服用。 膳食補充:口服,每日10-20mg,為時3週,繼之每日2-5mg(於多種維生素製劑)為時數週。 【注意】因服用避孕藥導致不良影響之婦女,建議每日補充劑量為10-25mg。 先天性代謝機能障礙(半胱胺甲硫胺酸尿症、高草酸需尿症、類胱胺酸尿症、黃嘌呤酸性屎)每日100-500mg曾被使用過。 藥物誘生性Pyridoxine缺乏症: 預防:口服,每日10-50mg(對Penicillamine)或每日100-300mg(對Cycloserine、Hydralazine或isoniazide)。 治療:口服,每日50-200mg,為時3星期,隨後視需要每日25-100mg。 酒精中毒:口服,每日50mg,為時2-4星期,視需要予無限期的延續。 遺傳性鐵質過多貧血(Hereditary sideroblastic anemia):口服,每日200-600mg。為時1-2個月。若有效繼之以每日30-50mg,終身服用。 一般兒童劑量: Pyridoxine依賴症: 嬰兒:維持劑量 口服,每日2-10mg,終身服用。孩童:見一般成人劑量。膳食補充:口服,每日2.5-10mg,為時3星期,繼之以每日2-5mg(於多種維生素製劑)為時數週。
包裝與國際條碼瓶裝::4719858946854,4719858946878,
許可證字號: 內衛藥製字第001821號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1970/02/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200182102
中文品名: “強生”鹽酸口比多辛錠50毫克
英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "JOHNSON"
適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/05
用法用量: 一般成人劑量: Pyridoxine依賴症:初劑量 口服,每日30-600mg。 維持劑量 口服,每日50mg,終身服用。 膳食補充:口服,每日10-20mg,為時3週,繼之每日2-5mg(於多種維生素製劑)為時數週。 【注意】因服用避孕藥導致不良影響之婦女,建議每日補充劑量為10-25mg。 先天性代謝機能障礙(半胱胺甲硫胺酸尿症、高草酸需尿症、類胱胺酸尿症、黃嘌呤酸性屎)每日100-500mg曾被使用過。 藥物誘生性Pyridoxine缺乏症: 預防:口服,每日10-50mg(對Penicillamine)或每日100-300mg(對Cycloserine、Hydralazine或isoniazide)。 治療:口服,每日50-200mg,為時3星期,隨後視需要每日25-100mg。 酒精中毒:口服,每日50mg,為時2-4星期,視需要予無限期的延續。 遺傳性鐵質過多貧血(Hereditary sideroblastic anemia):口服,每日200-600mg。為時1-2個月。若有效繼之以每日30-50mg,終身服用。 一般兒童劑量: Pyridoxine依賴症: 嬰兒:維持劑量 口服,每日2-10mg,終身服用。孩童:見一般成人劑量。膳食補充:口服,每日2.5-10mg,為時3星期,繼之以每日2-5mg(於多種維生素製劑)為時數週。
包裝與國際條碼: 瓶裝::4719858946854,4719858946878,

# 強生化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第004189號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/06/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200418907
中文品名"強生"康胃錠
英文品名S.T. TABLETS "JOHNSON"
適應症幫助消化
劑型錠劑
包裝PE塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SCOPOLIA EXTRACT;;MAGNESIUM TRISILICATE
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/06
用法用量成人及12歲以上,1次2錠,一天三次,請隨餐並與大量水一起吞服,切勿於無食物狀態下服用。12歲以下,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第004189號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/06/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200418907
中文品名: "強生"康胃錠
英文品名: S.T. TABLETS "JOHNSON"
適應症: 幫助消化
劑型: 錠劑
包裝: PE塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SCOPOLIA EXTRACT;;MAGNESIUM TRISILICATE
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/06
用法用量: 成人及12歲以上,1次2錠,一天三次,請隨餐並與大量水一起吞服,切勿於無食物狀態下服用。12歲以下,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝

# 強生化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第001706號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/02/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200170602
中文品名"強生"氫氧化鋁膠錠324毫克
英文品名ALUMINUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON"
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/08
用法用量一天三至四次,飯後一小時及睡前或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次兩錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次一錠;3歲以上未滿6歲每次1/2錠;3歲以下嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第001706號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/02/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200170602
中文品名: "強生"氫氧化鋁膠錠324毫克
英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON"
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/08
用法用量: 一天三至四次,飯後一小時及睡前或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次兩錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次一錠;3歲以上未滿6歲每次1/2錠;3歲以下嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 強生化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第001816號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/02/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200181606
中文品名"強生"氫氧化鎂錠324毫克
英文品名MAGNESIUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON"
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/29
用法用量成人(12歲以上)一日3~4次,每次1錠;6~12歲每次1/2錠;3~6歲每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第001816號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/02/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200181606
中文品名: "強生"氫氧化鎂錠324毫克
英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON"
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/29
用法用量: 成人(12歲以上)一日3~4次,每次1錠;6~12歲每次1/2錠;3~6歲每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 強生化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第000282號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1969/06/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200028203
中文品名"強生"適胃源錠
英文品名STIGMIN-C TABLETS "JOHNSON"
適應症幫助消化。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA)
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第000282號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1969/06/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200028203
中文品名: "強生"適胃源錠
英文品名: STIGMIN-C TABLETS "JOHNSON"
適應症: 幫助消化。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA)
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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強生化學製藥廠的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

強生化學製藥廠股份有限公司(總機) | 地址: 新北市三重區三和路四段31號3樓 | 電話: 02-2989-4756

強生化學製藥廠股份有限公司 | 地址: 新北市三重區三和路四段77號1樓 | 電話: 02-2287-7908

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市三重區三和路4段77號、79號
黃柏熊35348007核准設立

登記地址: 新北市三重區三和路4段77號、79號 | 負責人: 黃柏熊 | 統編: 35348007 | 核准設立

與SULMEZONE TABLETS ”JOHNSON”同分類的健保用藥品項查詢項目檔

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 0.48 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 0.39 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1010630 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 0.42 | 有效起日: 1010701 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 0.34 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1031231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199

Estelle-35 Film Coated Tablet

藥品中文名稱: 愛絲特菈膜衣錠 | 參考價: 7.20 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 南河貿易股份有限公司 | 藥品代號: BC25257100

KINSCAR F.C TABLETS 5MG ”KINGDON”

藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠5毫克 | 參考價: 41.90 | 有效起日: 0901001 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A044402100

KINSCAR F.C TABLETS 5MG ”KINGDON”

藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠5毫克 | 參考價: 36.30 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A044402100

KINSCAR F.C TABLETS 5MG ”KINGDON”

藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠5毫克 | 參考價: 35.70 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A044402100

KINSCAR F.C TABLETS 5MG ”KINGDON”

藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠5毫克 | 參考價: 28.50 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A044402100

KINSCAR F.C TABLETS 5MG ”KINGDON”

藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠5毫克 | 參考價: 22.60 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A044402100

KINSCAR F.C TABLETS 5MG ”KINGDON”

藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠5毫克 | 參考價: 22.60 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A044402100

KINSCAR F.C TABLETS 5MG ”KINGDON”

藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠5毫克 | 參考價: 20.80 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1030831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A044402100

KINSCAR F.C TABLETS 5MG ”KINGDON”

藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠5毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A044402100

SINLUKAST CHEWABLE TABLETS 5MG“KINGDOM”(MONTELUKAST)

藥品中文名稱: “景德”欣克喘咀嚼錠 5 毫克 | 參考價: 19.90 | 有效起日: 1000301 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 咀嚼錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A055536100

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 0.48 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 0.39 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1010630 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 0.42 | 有效起日: 1010701 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 0.34 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1031231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199

Estelle-35 Film Coated Tablet

藥品中文名稱: 愛絲特菈膜衣錠 | 參考價: 7.20 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 南河貿易股份有限公司 | 藥品代號: BC25257100

KINSCAR F.C TABLETS 5MG ”KINGDON”

藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠5毫克 | 參考價: 41.90 | 有效起日: 0901001 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A044402100

KINSCAR F.C TABLETS 5MG ”KINGDON”

藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠5毫克 | 參考價: 36.30 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A044402100

KINSCAR F.C TABLETS 5MG ”KINGDON”

藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠5毫克 | 參考價: 35.70 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A044402100

KINSCAR F.C TABLETS 5MG ”KINGDON”

藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠5毫克 | 參考價: 28.50 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A044402100

KINSCAR F.C TABLETS 5MG ”KINGDON”

藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠5毫克 | 參考價: 22.60 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A044402100

KINSCAR F.C TABLETS 5MG ”KINGDON”

藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠5毫克 | 參考價: 22.60 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A044402100

KINSCAR F.C TABLETS 5MG ”KINGDON”

藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠5毫克 | 參考價: 20.80 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1030831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A044402100

KINSCAR F.C TABLETS 5MG ”KINGDON”

藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠5毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A044402100

SINLUKAST CHEWABLE TABLETS 5MG“KINGDOM”(MONTELUKAST)

藥品中文名稱: “景德”欣克喘咀嚼錠 5 毫克 | 參考價: 19.90 | 有效起日: 1000301 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 咀嚼錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A055536100

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