HCG 10,000IU ”FUJI”
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱HCG 10,000IU ”FUJI”的藥品中文名稱是喜固朗注射劑10,000國際單位, 參考價是396.00, 有效起日是0840301, 有效迄日是0920228, 規格量是10.0000, 規格單位是KIU, 單複方是單方, 劑型是注射劑, 製造廠名稱是一成藥品股份有限公司, 藥品代號是B013060209.

異動(空)
藥品代號B013060209
藥品英文名稱HCG 10,000IU ”FUJI”
藥品中文名稱喜固朗注射劑10,000國際單位
規格量10.0000
規格單位KIU
單複方單方
參考價396.00
有效起日0840301
有效迄日0920228
製造廠名稱一成藥品股份有限公司
劑型注射劑
成份GONADOTROPIN CHORIONIC
ATC_CODEG03GA01

異動

(空)

藥品代號

B013060209

藥品英文名稱

HCG 10,000IU ”FUJI”

藥品中文名稱

喜固朗注射劑10,000國際單位

規格量

10.0000

規格單位

KIU

單複方

單方

參考價

396.00

有效起日

0840301

有效迄日

0920228

製造廠名稱

一成藥品股份有限公司

劑型

注射劑

成份

GONADOTROPIN CHORIONIC

ATC_CODE

G03GA01

根據識別碼 B013060209 找到的相關資料

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# B013060209 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動(空)
藥品代號B013060209
藥品英文名稱HCG 10,000IU ”FUJI”
藥品中文名稱喜固朗注射劑10,000國際單位
規格量10.0000
規格單位KIU
單複方單方
參考價388.00
有效起日0920301
有效迄日0960930
製造廠名稱一成藥品股份有限公司
劑型注射劑
成份GONADOTROPIN CHORIONIC
ATC_CODEG03GA01
異動: (空)
藥品代號: B013060209
藥品英文名稱: HCG 10,000IU ”FUJI”
藥品中文名稱: 喜固朗注射劑10,000國際單位
規格量: 10.0000
規格單位: KIU
單複方: 單方
參考價: 388.00
有效起日: 0920301
有效迄日: 0960930
製造廠名稱: 一成藥品股份有限公司
劑型: 注射劑
成份: GONADOTROPIN CHORIONIC
ATC_CODE: G03GA01

# B013060209 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號B013060209
藥品英文名稱HCG 10,000IU ”FUJI”
藥品中文名稱喜固朗注射劑10,000國際單位
規格量10.0000
規格單位KIU
單複方單方
參考價0.00
有效起日0961001
有效迄日9991231
製造廠名稱一成藥品股份有限公司
劑型注射劑
成份GONADOTROPIN CHORIONIC
ATC_CODEG03GA01
異動: (空)
藥品代號: B013060209
藥品英文名稱: HCG 10,000IU ”FUJI”
藥品中文名稱: 喜固朗注射劑10,000國際單位
規格量: 10.0000
規格單位: KIU
單複方: 單方
參考價: 0.00
有效起日: 0961001
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 一成藥品股份有限公司
劑型: 注射劑
成份: GONADOTROPIN CHORIONIC
ATC_CODE: G03GA01

# B013060209 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號B013060209
藥品英文名稱HCG FOR JNJECTION 10,000IU 「F」
藥品中文名稱喜固朗注射劑10,000國際單位
規格量10.0000
規格單位KIU
單複方單方
參考價396.00
有效起日0840301
有效迄日0920228
製造廠名稱一成藥品股份有限公司
劑型凍晶注射劑
成份GONADOTROPIN CHORIONIC
ATC_CODEG03GA01
異動: (空)
藥品代號: B013060209
藥品英文名稱: HCG FOR JNJECTION 10,000IU 「F」
藥品中文名稱: 喜固朗注射劑10,000國際單位
規格量: 10.0000
規格單位: KIU
單複方: 單方
參考價: 396.00
有效起日: 0840301
有效迄日: 0920228
製造廠名稱: 一成藥品股份有限公司
劑型: 凍晶注射劑
成份: GONADOTROPIN CHORIONIC
ATC_CODE: G03GA01

# B013060209 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號B013060209
藥品英文名稱HCG FOR JNJECTION 10,000IU 「F」
藥品中文名稱喜固朗注射劑10,000國際單位
規格量10.0000
規格單位KIU
單複方單方
參考價388.00
有效起日0920301
有效迄日0960930
製造廠名稱一成藥品股份有限公司
劑型凍晶注射劑
成份GONADOTROPIN CHORIONIC
ATC_CODEG03GA01
異動: (空)
藥品代號: B013060209
藥品英文名稱: HCG FOR JNJECTION 10,000IU 「F」
藥品中文名稱: 喜固朗注射劑10,000國際單位
規格量: 10.0000
規格單位: KIU
單複方: 單方
參考價: 388.00
有效起日: 0920301
有效迄日: 0960930
製造廠名稱: 一成藥品股份有限公司
劑型: 凍晶注射劑
成份: GONADOTROPIN CHORIONIC
ATC_CODE: G03GA01

# B013060209 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動(空)
藥品代號B013060209
藥品英文名稱HCG FOR JNJECTION 10,000IU 「F」
藥品中文名稱喜固朗注射劑10,000國際單位
規格量10.0000
規格單位KIU
單複方單方
參考價0.00
有效起日0961001
有效迄日9991231
製造廠名稱一成藥品股份有限公司
劑型凍晶注射劑
成份GONADOTROPIN CHORIONIC
ATC_CODEG03GA01
異動: (空)
藥品代號: B013060209
藥品英文名稱: HCG FOR JNJECTION 10,000IU 「F」
藥品中文名稱: 喜固朗注射劑10,000國際單位
規格量: 10.0000
規格單位: KIU
單複方: 單方
參考價: 0.00
有效起日: 0961001
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 一成藥品股份有限公司
劑型: 凍晶注射劑
成份: GONADOTROPIN CHORIONIC
ATC_CODE: G03GA01
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# 一成藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第020316號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/22
發證日期2018/05/17
許可證種類製 劑
舊證字號02016820
通關簽審文件編號DHA00202031606
中文品名安必飛拉散
英文品名ANTIBIOPHILUS POWDER
適應症緩解輕度腹瀉、腹痛、及便秘、整腸(調整排便)、軟便。
劑型散劑
包裝盒裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LACTOBACILLI CASEI
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱BIOSE INDUSTRIE
製造廠廠址24, AVENUE GEORGES POMPIDOU, 15000 AURILLAC FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量成人一天3至4次,每次一包,飯後服用,或需要時服用。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼盒裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020316號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/22
發證日期: 2018/05/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02016820
通關簽審文件編號: DHA00202031606
中文品名: 安必飛拉散
英文品名: ANTIBIOPHILUS POWDER
適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛、及便秘、整腸(調整排便)、軟便。
劑型: 散劑
包裝: 盒裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LACTOBACILLI CASEI
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: BIOSE INDUSTRIE
製造廠廠址: 24, AVENUE GEORGES POMPIDOU, 15000 AURILLAC FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: 成人一天3至4次,每次一包,飯後服用,或需要時服用。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 盒裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝

# 一成藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第020316號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/22
發證日期2018/05/17
許可證種類製 劑
舊證字號02016820
通關簽審文件編號DHA00202031606
中文品名安必飛拉散
英文品名ANTIBIOPHILUS POWDER
適應症緩解輕度腹瀉、腹痛、及便秘、整腸(調整排便)、軟便。
劑型散劑
包裝盒裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LACTOBACILLI CASEI
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱BIOSE INDUSTRIE
製造廠廠址24, AVENUE GEORGES POMPIDOU, 15000 AURILLAC FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量成人一天3至4次,每次一包,飯後服用,或需要時服用。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼盒裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020316號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/22
發證日期: 2018/05/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02016820
通關簽審文件編號: DHA00202031606
中文品名: 安必飛拉散
英文品名: ANTIBIOPHILUS POWDER
適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛、及便秘、整腸(調整排便)、軟便。
劑型: 散劑
包裝: 盒裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LACTOBACILLI CASEI
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: BIOSE INDUSTRIE
製造廠廠址: 24, AVENUE GEORGES POMPIDOU, 15000 AURILLAC FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: 成人一天3至4次,每次一包,飯後服用,或需要時服用。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 盒裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝

# 一成藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第032010號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/10/04
註銷理由逾期展延
有效日期2014/12/21
發證日期1989/12/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103201007
中文品名"阿德比"驅敏寧錠1.34毫克(克雷滿汀)
英文品名HISTAVERIN TABLETS 1.34MG (CLEMASTINE FUMARATE) "ATOBI"
適應症緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLEMASTINE FUMARATE
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號20樓
申請商統一編號12337417
製造商名稱優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/10/04
用法用量成人一日二次,一次一錠,12歲以上,適用成人劑量。12歲以下之患者使用前,請先詢問醫師。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第032010號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/10/04
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 2014/12/21
發證日期: 1989/12/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103201007
中文品名: "阿德比"驅敏寧錠1.34毫克(克雷滿汀)
英文品名: HISTAVERIN TABLETS 1.34MG (CLEMASTINE FUMARATE) "ATOBI"
適應症: 緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號20樓
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/10/04
用法用量: 成人一日二次,一次一錠,12歲以上,適用成人劑量。12歲以下之患者使用前,請先詢問醫師。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 一成藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第035332號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/06/08
發證日期1992/06/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103533205
中文品名"一成"消痔栓劑
英文品名SHOCHI SUPPOSITORIES "SUC"
適應症緩解痔核、裂痔、痔痒、外痔症狀所產生的痔痛、痔腫、癢及出血現象。
劑型栓劑
包裝塑膠殼裝;;塑膠殼裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE;;PREDNISOLONE ACETATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA)
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠殼裝;;塑膠殼裝
許可證字號: 衛署藥製字第035332號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/06/08
發證日期: 1992/06/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103533205
中文品名: "一成"消痔栓劑
英文品名: SHOCHI SUPPOSITORIES "SUC"
適應症: 緩解痔核、裂痔、痔痒、外痔症狀所產生的痔痛、痔腫、癢及出血現象。
劑型: 栓劑
包裝: 塑膠殼裝;;塑膠殼裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE;;PREDNISOLONE ACETATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA)
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠殼裝;;塑膠殼裝

# 一成藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第035993號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/21
發證日期1992/12/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103599300
中文品名"一成"速止痛凝膠100毫克/公克
英文品名ETOFENAMATE GEL 100MG/GM (ETOFENAMATE) "SUC"
適應症肌肉性風濕症、上腕肩胛關節炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、      粘液囊炎。
劑型外用凝膠劑
包裝管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETOFENAMATE
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第035993號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/21
發證日期: 1992/12/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103599300
中文品名: "一成"速止痛凝膠100毫克/公克
英文品名: ETOFENAMATE GEL 100MG/GM (ETOFENAMATE) "SUC"
適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、      粘液囊炎。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETOFENAMATE
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

# 一成藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第045261號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/02
發證日期2002/12/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104526101
中文品名"一成" 舒抑乳錠2.5毫克
英文品名BROMOCRIPTINE TABLETS 2.5MG "SUC"
適應症原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素引起之月經前症狀,限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀,此類症狀以非藥物方式(例如:支撐乳房、冰敷)及/或簡單之止痛藥即可充分緩解。催乳素有關之男性性機能減退、精子過少引起之不孕症、催乳素分泌腺瘤、肢端肥大症、原發性及腦炎後的帕金森氏症。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMOCRIPTINE (MESILATE)
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第045261號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/02
發證日期: 2002/12/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104526101
中文品名: "一成" 舒抑乳錠2.5毫克
英文品名: BROMOCRIPTINE TABLETS 2.5MG "SUC"
適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素引起之月經前症狀,限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀,此類症狀以非藥物方式(例如:支撐乳房、冰敷)及/或簡單之止痛藥即可充分緩解。催乳素有關之男性性機能減退、精子過少引起之不孕症、催乳素分泌腺瘤、肢端肥大症、原發性及腦炎後的帕金森氏症。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE)
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 一成藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第045652號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/07/14
發證日期2003/07/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104565203
中文品名"一成" 治黴舒 乳膏10毫克\公克
英文品名TERBINAFINE HCL CREAM 10MG/G "SUC"
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港)、股癬、汗斑。
劑型乳膏劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號20樓
申請商統一編號12337417
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第045652號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/07/14
發證日期: 2003/07/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104565203
中文品名: "一成" 治黴舒 乳膏10毫克\公克
英文品名: TERBINAFINE HCL CREAM 10MG/G "SUC"
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港)、股癬、汗斑。
劑型: 乳膏劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號20樓
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 一成藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第035993號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/21
發證日期1992/12/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103599300
中文品名"一成"速止痛凝膠100毫克/公克
英文品名ETOFENAMATE GEL 100MG/GM (ETOFENAMATE) "SUC"
適應症肌肉性風濕症、上腕肩胛關節炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、      粘液囊炎。
劑型外用凝膠劑
包裝管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETOFENAMATE
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第035993號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/21
發證日期: 1992/12/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103599300
中文品名: "一成"速止痛凝膠100毫克/公克
英文品名: ETOFENAMATE GEL 100MG/GM (ETOFENAMATE) "SUC"
適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、      粘液囊炎。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETOFENAMATE
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝
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一成藥品的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

一成藥品股份有限公司 | 地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 | 電話: 02-2698-1567

一成藥品股份有限公司 | 地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 | 電話: 02-2698-1456

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8
黃昆其12337417核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8 | 負責人: 黃昆其 | 統編: 12337417 | 核准設立

與HCG 10,000IU ”FUJI”同分類的健保用藥品項查詢項目檔

YUTOPAR INJECTION 10MG/ML

藥品中文名稱: 妳得寶注射劑10公絲/公撮 | 參考價: 49.80 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: AC45494221

YUTOPAR TABLETS 10MG

藥品中文名稱: 妳得寶錠10公絲 | 參考價: 5.40 | 有效起日: 1050601 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: AC45602100

YUTOPAR TABLETS 10MG

藥品中文名稱: 妳得寶錠10公絲 | 參考價: 5.10 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: AC45602100

YUTOPAR TABLETS 10MG

藥品中文名稱: 妳得寶錠10公絲 | 參考價: 4.78 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: AC45602100

YUTOPAR TABLETS 10MG

藥品中文名稱: 妳得寶錠10公絲 | 參考價: 4.55 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: AC45602100

YUTOPAR TABLETS 10MG

藥品中文名稱: 妳得寶錠10公絲 | 參考價: 16.31 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B003944100

YUTOPAR TABLETS 10MG

藥品中文名稱: 妳得寶錠10公絲 | 參考價: 11.10 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0921231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B003944100

YUTOPAR TABLETS 10MG

藥品中文名稱: 妳得寶錠10公絲 | 參考價: 11.10 | 有效起日: 0930101 | 有效迄日: 0930630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B003944100

YUTOPAR TABLETS 10MG

藥品中文名稱: 妳得寶錠10公絲 | 參考價: 11.10 | 有效起日: 0930701 | 有效迄日: 0930930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B003944100

YUTOPAR TABLETS 10MG

藥品中文名稱: 妳得寶錠10公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0931001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B003944100

YUTOPAR INJECTION 10MG/ML

藥品中文名稱: 妳得寶注射劑10公絲/公撮 | 參考價: 155.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B004250221

YUTOPAR INJECTION 10MG/ML

藥品中文名稱: 妳得寶注射劑10公絲/公撮 | 參考價: 139.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0930930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B004250221

YUTOPAR INJECTION 10MG/ML

藥品中文名稱: 妳得寶注射劑10公絲/公撮 | 參考價: 139.00 | 有效起日: 0931001 | 有效迄日: 0931231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B004250221

YUTOPAR INJECTION 10MG/ML

藥品中文名稱: 妳得寶注射劑10公絲/公撮 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0940101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B004250221

YUTOPAR S.R. CAPSULES 40MG

藥品中文名稱: 妳得寶持續性藥效膠囊40公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B018761100

YUTOPAR INJECTION 10MG/ML

藥品中文名稱: 妳得寶注射劑10公絲/公撮 | 參考價: 49.80 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: AC45494221

YUTOPAR TABLETS 10MG

藥品中文名稱: 妳得寶錠10公絲 | 參考價: 5.40 | 有效起日: 1050601 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: AC45602100

YUTOPAR TABLETS 10MG

藥品中文名稱: 妳得寶錠10公絲 | 參考價: 5.10 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: AC45602100

YUTOPAR TABLETS 10MG

藥品中文名稱: 妳得寶錠10公絲 | 參考價: 4.78 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: AC45602100

YUTOPAR TABLETS 10MG

藥品中文名稱: 妳得寶錠10公絲 | 參考價: 4.55 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: AC45602100

YUTOPAR TABLETS 10MG

藥品中文名稱: 妳得寶錠10公絲 | 參考價: 16.31 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B003944100

YUTOPAR TABLETS 10MG

藥品中文名稱: 妳得寶錠10公絲 | 參考價: 11.10 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0921231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B003944100

YUTOPAR TABLETS 10MG

藥品中文名稱: 妳得寶錠10公絲 | 參考價: 11.10 | 有效起日: 0930101 | 有效迄日: 0930630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B003944100

YUTOPAR TABLETS 10MG

藥品中文名稱: 妳得寶錠10公絲 | 參考價: 11.10 | 有效起日: 0930701 | 有效迄日: 0930930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B003944100

YUTOPAR TABLETS 10MG

藥品中文名稱: 妳得寶錠10公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0931001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B003944100

YUTOPAR INJECTION 10MG/ML

藥品中文名稱: 妳得寶注射劑10公絲/公撮 | 參考價: 155.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B004250221

YUTOPAR INJECTION 10MG/ML

藥品中文名稱: 妳得寶注射劑10公絲/公撮 | 參考價: 139.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0930930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B004250221

YUTOPAR INJECTION 10MG/ML

藥品中文名稱: 妳得寶注射劑10公絲/公撮 | 參考價: 139.00 | 有效起日: 0931001 | 有效迄日: 0931231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B004250221

YUTOPAR INJECTION 10MG/ML

藥品中文名稱: 妳得寶注射劑10公絲/公撮 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0940101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B004250221

YUTOPAR S.R. CAPSULES 40MG

藥品中文名稱: 妳得寶持續性藥效膠囊40公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B018761100

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