SUPREMON INJECTABLE SOLUTION
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱SUPREMON INJECTABLE SOLUTION的藥品中文名稱是舒培盟注射液, 參考價是1349.00, 有效起日是0981001, 有效迄日是1040228, 規格量是5.5000, 規格單位是ML, 單複方是單方, 劑型是注射劑, 製造廠名稱是賽諾菲股份有限公司, 藥品代號是B021575222.

異動(空)
藥品代號B021575222
藥品英文名稱SUPREMON INJECTABLE SOLUTION
藥品中文名稱舒培盟注射液
規格量5.5000
規格單位ML
單複方單方
參考價1349.00
有效起日0981001
有效迄日1040228
製造廠名稱賽諾菲股份有限公司
劑型注射劑
成份BUSERELIN (ACETATE)
ATC_CODEL02AE01

異動

(空)

藥品代號

B021575222

藥品英文名稱

SUPREMON INJECTABLE SOLUTION

藥品中文名稱

舒培盟注射液

規格量

5.5000

規格單位

ML

單複方

單方

參考價

1349.00

有效起日

0981001

有效迄日

1040228

製造廠名稱

賽諾菲股份有限公司

劑型

注射劑

成份

BUSERELIN (ACETATE)

ATC_CODE

L02AE01

根據識別碼 B021575222 找到的相關資料

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# B021575222 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動(空)
藥品代號B021575222
藥品英文名稱SUPREMON INJECTABLE SOLUTION
藥品中文名稱舒培盟注射液
規格量5.5000
規格單位ML
單複方單方
參考價1500.00
有效起日0870101
有效迄日0920228
製造廠名稱賽諾菲股份有限公司
劑型注射劑
成份BUSERELIN (ACETATE)
ATC_CODEL02AE01
異動: (空)
藥品代號: B021575222
藥品英文名稱: SUPREMON INJECTABLE SOLUTION
藥品中文名稱: 舒培盟注射液
規格量: 5.5000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 1500.00
有效起日: 0870101
有效迄日: 0920228
製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司
劑型: 注射劑
成份: BUSERELIN (ACETATE)
ATC_CODE: L02AE01

# B021575222 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號B021575222
藥品英文名稱SUPREMON INJECTABLE SOLUTION
藥品中文名稱舒培盟注射液
規格量5.5000
規格單位ML
單複方單方
參考價1462.00
有效起日0920301
有效迄日0951031
製造廠名稱賽諾菲股份有限公司
劑型注射劑
成份BUSERELIN (ACETATE)
ATC_CODEL02AE01
異動: (空)
藥品代號: B021575222
藥品英文名稱: SUPREMON INJECTABLE SOLUTION
藥品中文名稱: 舒培盟注射液
規格量: 5.5000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 1462.00
有效起日: 0920301
有效迄日: 0951031
製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司
劑型: 注射劑
成份: BUSERELIN (ACETATE)
ATC_CODE: L02AE01

# B021575222 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號B021575222
藥品英文名稱SUPREMON INJECTABLE SOLUTION
藥品中文名稱舒培盟注射液
規格量5.5000
規格單位ML
單複方單方
參考價1425.00
有效起日0951101
有效迄日0960831
製造廠名稱賽諾菲股份有限公司
劑型注射劑
成份BUSERELIN (ACETATE)
ATC_CODEL02AE01
異動: (空)
藥品代號: B021575222
藥品英文名稱: SUPREMON INJECTABLE SOLUTION
藥品中文名稱: 舒培盟注射液
規格量: 5.5000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 1425.00
有效起日: 0951101
有效迄日: 0960831
製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司
劑型: 注射劑
成份: BUSERELIN (ACETATE)
ATC_CODE: L02AE01

# B021575222 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號B021575222
藥品英文名稱SUPREMON INJECTABLE SOLUTION
藥品中文名稱舒培盟注射液
規格量5.5000
規格單位ML
單複方單方
參考價1384.00
有效起日0960901
有效迄日0980930
製造廠名稱賽諾菲股份有限公司
劑型注射劑
成份BUSERELIN (ACETATE)
ATC_CODEL02AE01
異動: (空)
藥品代號: B021575222
藥品英文名稱: SUPREMON INJECTABLE SOLUTION
藥品中文名稱: 舒培盟注射液
規格量: 5.5000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 1384.00
有效起日: 0960901
有效迄日: 0980930
製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司
劑型: 注射劑
成份: BUSERELIN (ACETATE)
ATC_CODE: L02AE01

# B021575222 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動(空)
藥品代號B021575222
藥品英文名稱SUPREMON INJECTABLE SOLUTION
藥品中文名稱舒培盟注射液
規格量5.5000
規格單位ML
單複方單方
參考價0.00
有效起日1040301
有效迄日9991231
製造廠名稱賽諾菲股份有限公司
劑型注射劑
成份BUSERELIN (ACETATE)
ATC_CODEL02AE01
異動: (空)
藥品代號: B021575222
藥品英文名稱: SUPREMON INJECTABLE SOLUTION
藥品中文名稱: 舒培盟注射液
規格量: 5.5000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 0.00
有效起日: 1040301
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司
劑型: 注射劑
成份: BUSERELIN (ACETATE)
ATC_CODE: L02AE01
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# 賽諾菲 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第021789號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/11/21
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/24
發證日期1997/07/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202178902
中文品名適骨能錠 〝賽諾菲溫莎〞
英文品名SKELID 200MG TABLET
適應症成人PAGET氏症(變形性骨炎)。
劑型錠劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段16號12樓B室
申請商統一編號84310633
製造商名稱SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
製造廠廠址1,RUE DE LA VIERGE 33440 AMBARES FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021789號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/11/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1997/07/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202178902
中文品名: 適骨能錠 〝賽諾菲溫莎〞
英文品名: SKELID 200MG TABLET
適應症: 成人PAGET氏症(變形性骨炎)。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段16號12樓B室
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
製造廠廠址: 1,RUE DE LA VIERGE 33440 AMBARES FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

# 賽諾菲 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第024242號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/02/27
註銷理由自請註銷
有效日期2020/05/31
發證日期2005/05/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202424200
中文品名"賽諾菲"利你喉成人用液
英文品名RHINATHIOL 5% ADULTS EXPECTORANT,SYRUP
適應症減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE)
申請商名稱賽諾菲股份有限公司
申請商地址台北市信義區松仁路3號7樓
申請商統一編號97168356
製造商名稱SANOFI-AVENTIS OTC
製造廠廠址1-13, BOULEVARD ROMAIN ROLLAND 75014 PARIS, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程許可證持有者
異動日期2019/02/27
用法用量請詳閱說明書後使用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024242號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/02/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2020/05/31
發證日期: 2005/05/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202424200
中文品名: "賽諾菲"利你喉成人用液
英文品名: RHINATHIOL 5% ADULTS EXPECTORANT,SYRUP
適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE)
申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區松仁路3號7樓
申請商統一編號: 97168356
製造商名稱: SANOFI-AVENTIS OTC
製造廠廠址: 1-13, BOULEVARD ROMAIN ROLLAND 75014 PARIS, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: 許可證持有者
異動日期: 2019/02/27
用法用量: 請詳閱說明書後使用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 賽諾菲 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第024312號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/02/27
註銷理由自請註銷
有效日期2020/10/27
發證日期2005/10/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202431205
中文品名"賽諾菲"利你喉內服液劑
英文品名Rhinathiol 2% syru
適應症減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE)
申請商名稱賽諾菲股份有限公司
申請商地址台北市信義區松仁路3號7樓
申請商統一編號97168356
製造商名稱SANOFI-AVENTIS OTC
製造廠廠址1-13, BOULEVARD ROMAIN ROLLAND 75014 PARIS, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程許可證持有者
異動日期2019/02/27
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024312號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/02/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2020/10/27
發證日期: 2005/10/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202431205
中文品名: "賽諾菲"利你喉內服液劑
英文品名: Rhinathiol 2% syru
適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE)
申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區松仁路3號7樓
申請商統一編號: 97168356
製造商名稱: SANOFI-AVENTIS OTC
製造廠廠址: 1-13, BOULEVARD ROMAIN ROLLAND 75014 PARIS, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: 許可證持有者
異動日期: 2019/02/27
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 賽諾菲 於 疾病管制署傳染病問答集 - 4

序號18
疾病種類A型肝炎
問題A型肝炎疫苗有哪些廠牌
答一目前國內上市的A型肝炎疫苗有三種,分別由GSK、MSD及賽諾菲巴斯德藥廠產製,均為不活化疫苗
答二那目前賽諾菲巴斯德藥廠產製的疫苗只有兒童劑型
答三(空)
答四(空)
序號: 18
疾病種類: A型肝炎
問題: A型肝炎疫苗有哪些廠牌
答一: 目前國內上市的A型肝炎疫苗有三種,分別由GSK、MSD及賽諾菲巴斯德藥廠產製,均為不活化疫苗
答二: 那目前賽諾菲巴斯德藥廠產製的疫苗只有兒童劑型
答三: (空)
答四: (空)

# 賽諾菲 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部菌疫輸字第000969號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/30
發證日期2015/09/30
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA06000096902
中文品名菲諾犬狂犬病疫苗
英文品名VERORAB powder and solvent for suspension for injectio
適應症適用於在狂犬病暴露前和暴露後之預防。
劑型凍晶注射劑
包裝1 dose/vial, 100支以下盒裝附等支數稀釋液
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INACTIVATED RABIES VIRUS
申請商名稱賽諾菲股份有限公司
申請商地址台北市信義區松仁路3號7樓
申請商統一編號97168356
製造商名稱SANOFI PASTEUR
製造廠廠址PARC INDUSTRIEL D'INCARVILLE, BP.101, 27101(OR 27100), VAL DE REUIL CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程原料藥及稀釋劑
異動日期2024/01/17
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼1 dose/vial, 100支以下盒裝附等支數稀釋液
許可證字號: 衛部菌疫輸字第000969號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/30
發證日期: 2015/09/30
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA06000096902
中文品名: 菲諾犬狂犬病疫苗
英文品名: VERORAB powder and solvent for suspension for injectio
適應症: 適用於在狂犬病暴露前和暴露後之預防。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 1 dose/vial, 100支以下盒裝附等支數稀釋液
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS
申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區松仁路3號7樓
申請商統一編號: 97168356
製造商名稱: SANOFI PASTEUR
製造廠廠址: PARC INDUSTRIEL D'INCARVILLE, BP.101, 27101(OR 27100), VAL DE REUIL CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: 原料藥及稀釋劑
異動日期: 2024/01/17
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 1 dose/vial, 100支以下盒裝附等支數稀釋液

# 賽諾菲 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動(空)
藥品代號KC00969214
藥品英文名稱VERORAB powder and solvent for suspension for injectio
藥品中文名稱菲諾犬狂犬病疫苗
規格量2.5000
規格單位IU
單複方單方
參考價1160.00
有效起日1050901
有效迄日1060331
製造廠名稱賽諾菲股份有限公司
劑型凍晶注射劑
成份INACTIVATED RABIES VIRUS
ATC_CODEJ07BG01
異動: (空)
藥品代號: KC00969214
藥品英文名稱: VERORAB powder and solvent for suspension for injectio
藥品中文名稱: 菲諾犬狂犬病疫苗
規格量: 2.5000
規格單位: IU
單複方: 單方
參考價: 1160.00
有效起日: 1050901
有效迄日: 1060331
製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司
劑型: 凍晶注射劑
成份: INACTIVATED RABIES VIRUS
ATC_CODE: J07BG01

# 賽諾菲 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 7

異動(空)
藥品代號KC00969214
藥品英文名稱VERORAB powder and solvent for suspension for injectio
藥品中文名稱菲諾犬狂犬病疫苗
規格量2.5000
規格單位IU
單複方單方
參考價1154.00
有效起日1060401
有效迄日1070430
製造廠名稱賽諾菲股份有限公司
劑型凍晶注射劑
成份INACTIVATED RABIES VIRUS
ATC_CODEJ07BG01
異動: (空)
藥品代號: KC00969214
藥品英文名稱: VERORAB powder and solvent for suspension for injectio
藥品中文名稱: 菲諾犬狂犬病疫苗
規格量: 2.5000
規格單位: IU
單複方: 單方
參考價: 1154.00
有效起日: 1060401
有效迄日: 1070430
製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司
劑型: 凍晶注射劑
成份: INACTIVATED RABIES VIRUS
ATC_CODE: J07BG01

# 賽諾菲 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 8

異動(空)
藥品代號KC00969214
藥品英文名稱VERORAB powder and solvent for suspension for injectio
藥品中文名稱菲諾犬狂犬病疫苗
規格量2.5000
規格單位IU
單複方單方
參考價1147.00
有效起日1070501
有效迄日1080331
製造廠名稱賽諾菲股份有限公司
劑型凍晶注射劑
成份INACTIVATED RABIES VIRUS
ATC_CODEJ07BG01
異動: (空)
藥品代號: KC00969214
藥品英文名稱: VERORAB powder and solvent for suspension for injectio
藥品中文名稱: 菲諾犬狂犬病疫苗
規格量: 2.5000
規格單位: IU
單複方: 單方
參考價: 1147.00
有效起日: 1070501
有效迄日: 1080331
製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司
劑型: 凍晶注射劑
成份: INACTIVATED RABIES VIRUS
ATC_CODE: J07BG01
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賽諾菲的黃頁資料

(以下顯示 6 筆)

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民族二路95號16樓 | 電話: 07-235-5409

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8770-5776

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8771-7755

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區公益路二段51號7樓 | 電話: 04-2320-9915

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民族二路95號16樓 | 電話: 07-235-5414

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8175-2057

名稱 賽諾菲 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有 賽諾菲)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區松仁路3號7樓
林嘉莉97168356核准設立

臺北市民權東路三段181號十一樓
09466204撤銷 (文號: 1996-9-2 經商字 第113864號)

84310633合併解散 (095年10月30日 府建商字 第0958347091號)

登記地址: 臺北市信義區松仁路3號7樓 | 負責人: 林嘉莉 | 統編: 97168356 | 核准設立

登記地址: 臺北市民權東路三段181號十一樓 | 統編: 09466204 | 撤銷 (文號: 1996-9-2 經商字 第113864號)

登記地址: | 統編: 84310633 | 合併解散 (095年10月30日 府建商字 第0958347091號)

與SUPREMON INJECTABLE SOLUTION同分類的健保用藥品項查詢項目檔

DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠25毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 1.06 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045358100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠25毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 1.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045358100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠25毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045358100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠25毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 0.90 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045358100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠25毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045358100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)(鋁箔/膠箔)

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠25毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 1.50 | 有效起日: 0980901 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A0453581G0

DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)(鋁箔/膠箔)

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠25毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A0453581G0

DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)(鋁箔/膠箔)

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠25毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A0453581G0

DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)(鋁箔/膠箔)

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠25毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A0453581G0

MELICAM TABLETS 7.5MG ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 免你痛錠7.5毫克 (美洛西卡)” | 參考價: 14.20 | 有效起日: 0920701 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045441100

MELICAM TABLETS 7.5MG ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 免你痛錠7.5毫克 (美洛西卡)” | 參考價: 10.20 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0951231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045441100

MELICAM TABLETS 7.5MG ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 免你痛錠7.5毫克 (美洛西卡)” | 參考價: 9.90 | 有效起日: 0960101 | 有效迄日: 0960131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045441100

MELICAM TABLETS 7.5MG ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 免你痛錠7.5毫克 (美洛西卡)” | 參考價: 10.20 | 有效起日: 0960201 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045441100

MELICAM TABLETS 7.5MG ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 免你痛錠7.5毫克 (美洛西卡)” | 參考價: 10.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045441100

MELICAM TABLETS 7.5MG ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 免你痛錠7.5毫克 (美洛西卡)” | 參考價: 4.75 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045441100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠25毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 1.06 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045358100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠25毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 1.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045358100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠25毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045358100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠25毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 0.90 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045358100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠25毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045358100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)(鋁箔/膠箔)

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠25毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 1.50 | 有效起日: 0980901 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A0453581G0

DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)(鋁箔/膠箔)

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠25毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A0453581G0

DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)(鋁箔/膠箔)

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠25毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A0453581G0

DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)(鋁箔/膠箔)

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠25毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A0453581G0

MELICAM TABLETS 7.5MG ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 免你痛錠7.5毫克 (美洛西卡)” | 參考價: 14.20 | 有效起日: 0920701 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045441100

MELICAM TABLETS 7.5MG ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 免你痛錠7.5毫克 (美洛西卡)” | 參考價: 10.20 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0951231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045441100

MELICAM TABLETS 7.5MG ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 免你痛錠7.5毫克 (美洛西卡)” | 參考價: 9.90 | 有效起日: 0960101 | 有效迄日: 0960131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045441100

MELICAM TABLETS 7.5MG ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 免你痛錠7.5毫克 (美洛西卡)” | 參考價: 10.20 | 有效起日: 0960201 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045441100

MELICAM TABLETS 7.5MG ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 免你痛錠7.5毫克 (美洛西卡)” | 參考價: 10.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045441100

MELICAM TABLETS 7.5MG ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 免你痛錠7.5毫克 (美洛西卡)” | 參考價: 4.75 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045441100

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