Diphereline P.R. 3.75mg
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱Diphereline P.R. 3.75mg的藥品中文名稱是達菲林長效注射劑3.75毫克, 參考價是3628.00, 有效起日是1070501, 有效迄日是1080331, 規格量是3.7500, 規格單位是MG, 單複方是單方, 劑型是凍晶注射劑, 製造廠名稱是法商益普生股份有限公, 藥品代號是BC243822AA.

異動(空)
藥品代號BC243822AA
藥品英文名稱Diphereline P.R. 3.75mg
藥品中文名稱達菲林長效注射劑3.75毫克
規格量3.7500
規格單位MG
單複方單方
參考價3628.00
有效起日1070501
有效迄日1080331
製造廠名稱法商益普生股份有限公
劑型凍晶注射劑
成份TRIPTORELIN ACETATE
ATC_CODEL02AE04

異動

(空)

藥品代號

BC243822AA

藥品英文名稱

Diphereline P.R. 3.75mg

藥品中文名稱

達菲林長效注射劑3.75毫克

規格量

3.7500

規格單位

MG

單複方

單方

參考價

3628.00

有效起日

1070501

有效迄日

1080331

製造廠名稱

法商益普生股份有限公

劑型

凍晶注射劑

成份

TRIPTORELIN ACETATE

ATC_CODE

L02AE04

根據識別碼 BC243822AA 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 BC243822AA ...)

# BC243822AA 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動(空)
藥品代號BC243822AA
藥品英文名稱Diphereline P.R. 3.75mg
藥品中文名稱達菲林長效注射劑3.75毫克
規格量3.7500
規格單位MG
單複方單方
參考價4249.00
有效起日1040201
有效迄日1040331
製造廠名稱法商益普生股份有限公
劑型凍晶注射劑
成份TRIPTORELIN ACETATE
ATC_CODEL02AE04
異動: (空)
藥品代號: BC243822AA
藥品英文名稱: Diphereline P.R. 3.75mg
藥品中文名稱: 達菲林長效注射劑3.75毫克
規格量: 3.7500
規格單位: MG
單複方: 單方
參考價: 4249.00
有效起日: 1040201
有效迄日: 1040331
製造廠名稱: 法商益普生股份有限公
劑型: 凍晶注射劑
成份: TRIPTORELIN ACETATE
ATC_CODE: L02AE04

# BC243822AA 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號BC243822AA
藥品英文名稱Diphereline P.R. 3.75mg
藥品中文名稱達菲林長效注射劑3.75毫克
規格量3.7500
規格單位MG
單複方單方
參考價4028.00
有效起日1040401
有效迄日1050331
製造廠名稱法商益普生股份有限公
劑型凍晶注射劑
成份TRIPTORELIN ACETATE
ATC_CODEL02AE04
異動: (空)
藥品代號: BC243822AA
藥品英文名稱: Diphereline P.R. 3.75mg
藥品中文名稱: 達菲林長效注射劑3.75毫克
規格量: 3.7500
規格單位: MG
單複方: 單方
參考價: 4028.00
有效起日: 1040401
有效迄日: 1050331
製造廠名稱: 法商益普生股份有限公
劑型: 凍晶注射劑
成份: TRIPTORELIN ACETATE
ATC_CODE: L02AE04

# BC243822AA 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號BC243822AA
藥品英文名稱Diphereline P.R. 3.75mg
藥品中文名稱達菲林長效注射劑3.75毫克
規格量3.7500
規格單位MG
單複方單方
參考價3947.00
有效起日1050401
有效迄日1060331
製造廠名稱法商益普生股份有限公
劑型凍晶注射劑
成份TRIPTORELIN ACETATE
ATC_CODEL02AE04
異動: (空)
藥品代號: BC243822AA
藥品英文名稱: Diphereline P.R. 3.75mg
藥品中文名稱: 達菲林長效注射劑3.75毫克
規格量: 3.7500
規格單位: MG
單複方: 單方
參考價: 3947.00
有效起日: 1050401
有效迄日: 1060331
製造廠名稱: 法商益普生股份有限公
劑型: 凍晶注射劑
成份: TRIPTORELIN ACETATE
ATC_CODE: L02AE04

# BC243822AA 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號BC243822AA
藥品英文名稱Diphereline P.R. 3.75mg
藥品中文名稱達菲林長效注射劑3.75毫克
規格量3.7500
規格單位MG
單複方單方
參考價3807.00
有效起日1060401
有效迄日1070430
製造廠名稱法商益普生股份有限公
劑型凍晶注射劑
成份TRIPTORELIN ACETATE
ATC_CODEL02AE04
異動: (空)
藥品代號: BC243822AA
藥品英文名稱: Diphereline P.R. 3.75mg
藥品中文名稱: 達菲林長效注射劑3.75毫克
規格量: 3.7500
規格單位: MG
單複方: 單方
參考價: 3807.00
有效起日: 1060401
有效迄日: 1070430
製造廠名稱: 法商益普生股份有限公
劑型: 凍晶注射劑
成份: TRIPTORELIN ACETATE
ATC_CODE: L02AE04

# BC243822AA 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動(空)
藥品代號BC243822AA
藥品英文名稱Diphereline P.R. 3.75mg
藥品中文名稱達菲林長效注射劑3.75毫克
規格量3.7500
規格單位MG
單複方單方
參考價3510.00
有效起日1080401
有效迄日9991231
製造廠名稱法商益普生股份有限公
劑型凍晶注射劑
成份TRIPTORELIN
ATC_CODEL02AE04
異動: (空)
藥品代號: BC243822AA
藥品英文名稱: Diphereline P.R. 3.75mg
藥品中文名稱: 達菲林長效注射劑3.75毫克
規格量: 3.7500
規格單位: MG
單複方: 單方
參考價: 3510.00
有效起日: 1080401
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 法商益普生股份有限公
劑型: 凍晶注射劑
成份: TRIPTORELIN
ATC_CODE: L02AE04

# BC243822AA 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動(空)
藥品代號BC243822AA
藥品英文名稱Diphereline P.R. 3.75mg
藥品中文名稱達菲林長效注射劑3.75毫克
規格量3.7500
規格單位MG
單複方單方
參考價3510.00
有效起日1080401
有效迄日1090930
製造廠名稱法商益普生股份有限公
劑型凍晶注射劑
成份TRIPTORELIN ACETATE
ATC_CODEL02AE04
異動: (空)
藥品代號: BC243822AA
藥品英文名稱: Diphereline P.R. 3.75mg
藥品中文名稱: 達菲林長效注射劑3.75毫克
規格量: 3.7500
規格單位: MG
單複方: 單方
參考價: 3510.00
有效起日: 1080401
有效迄日: 1090930
製造廠名稱: 法商益普生股份有限公
劑型: 凍晶注射劑
成份: TRIPTORELIN ACETATE
ATC_CODE: L02AE04

# BC243822AA 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 7

異動(空)
藥品代號BC243822AA
藥品英文名稱Diphereline P.R. 3.75mg
藥品中文名稱達菲林長效注射劑3.75毫克
規格量3.7500
規格單位MG
單複方單方
參考價3431.00
有效起日1091001
有效迄日9991231
製造廠名稱法商益普生股份有限公
劑型凍晶注射劑
成份TRIPTORELIN
ATC_CODEL02AE04
異動: (空)
藥品代號: BC243822AA
藥品英文名稱: Diphereline P.R. 3.75mg
藥品中文名稱: 達菲林長效注射劑3.75毫克
規格量: 3.7500
規格單位: MG
單複方: 單方
參考價: 3431.00
有效起日: 1091001
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 法商益普生股份有限公
劑型: 凍晶注射劑
成份: TRIPTORELIN
ATC_CODE: L02AE04

# BC243822AA 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 8

異動(空)
藥品代號BC243822AA
藥品英文名稱Diphereline P.R. 3.75mg
藥品中文名稱達菲林長效注射劑3.75毫克
規格量3.7500
規格單位MG
單複方單方
參考價3431.00
有效起日1091001
有效迄日1101231
製造廠名稱法商益普生股份有限公
劑型凍晶注射劑
成份TRIPTORELIN ACETATE
ATC_CODEL02AE04
異動: (空)
藥品代號: BC243822AA
藥品英文名稱: Diphereline P.R. 3.75mg
藥品中文名稱: 達菲林長效注射劑3.75毫克
規格量: 3.7500
規格單位: MG
單複方: 單方
參考價: 3431.00
有效起日: 1091001
有效迄日: 1101231
製造廠名稱: 法商益普生股份有限公
劑型: 凍晶注射劑
成份: TRIPTORELIN ACETATE
ATC_CODE: L02AE04
[ 搜尋所有 BC243822AA ... ]

根據名稱 法商益普生 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 法商益普生 ...)

# 法商益普生 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥輸字第027511號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/12
發證日期2018/10/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202751106
中文品名癌必定膜衣錠 20毫克
英文品名CABOMETYX film-coated tablet 20mg
適應症1. 腎細胞癌：單一療法適用於：(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與nivolumab合併療法適用於未曾接受治療的晚期腎細胞癌病人。2. 肝細胞癌：適用於曾接受sorafenib治療之肝細胞癌病人。3. 分化型甲狀腺癌：適用於治療成人及12歲以上孩童曾接受VEGFR標靶治療後惡化、放射碘治療無效或不適用放射碘治療的局部晚期或轉移性分化型甲狀腺癌病人。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Cabozantinib (S)-malate
申請商名稱法商益普生股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市信義區松仁路89號13樓(D室)
申請商統一編號27230363
製造商名稱TJOAPACK NETHERLANDS B.V.
製造廠廠址NIEUWE DONK 9, 4879 AC ETTEN-LEUR, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程二級包裝廠
異動日期2023/07/07
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥輸字第027511號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/12
發證日期: 2018/10/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202751106
中文品名: 癌必定膜衣錠 20毫克
英文品名: CABOMETYX film-coated tablet 20mg
適應症: 1. 腎細胞癌：單一療法適用於：(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與nivolumab合併療法適用於未曾接受治療的晚期腎細胞癌病人。2. 肝細胞癌：適用於曾接受sorafenib治療之肝細胞癌病人。3. 分化型甲狀腺癌：適用於治療成人及12歲以上孩童曾接受VEGFR標靶治療後惡化、放射碘治療無效或不適用放射碘治療的局部晚期或轉移性分化型甲狀腺癌病人。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Cabozantinib (S)-malate
申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市信義區松仁路89號13樓(D室)
申請商統一編號: 27230363
製造商名稱: TJOAPACK NETHERLANDS B.V.
製造廠廠址: NIEUWE DONK 9, 4879 AC ETTEN-LEUR, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: 二級包裝廠
異動日期: 2023/07/07
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)

# 法商益普生 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥輸字第027512號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/12
發證日期2018/10/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202751208
中文品名癌必定膜衣錠 40毫克
英文品名CABOMETYX film-coated tablet 40mg
適應症1. 腎細胞癌：單一療法適用於：(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與nivolumab合併療法適用於未曾接受治療的晚期腎細胞癌病人。2. 肝細胞癌：適用於曾接受sorafenib治療之肝細胞癌病人。3. 分化型甲狀腺癌：適用於治療成人及12歲以上孩童曾接受VEGFR標靶治療後惡化、放射碘治療無效或不適用放射碘治療的局部晚期或轉移性分化型甲狀腺癌病人。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Cabozantinib (S)-malate
申請商名稱法商益普生股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市信義區松仁路89號13樓(D室)
申請商統一編號27230363
製造商名稱TJOAPACK NETHERLANDS B.V.
製造廠廠址NIEUWE DONK 9, 4879 AC ETTEN-LEUR, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程二級包裝廠
異動日期2023/07/07
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥輸字第027512號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/12
發證日期: 2018/10/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202751208
中文品名: 癌必定膜衣錠 40毫克
英文品名: CABOMETYX film-coated tablet 40mg
適應症: 1. 腎細胞癌：單一療法適用於：(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與nivolumab合併療法適用於未曾接受治療的晚期腎細胞癌病人。2. 肝細胞癌：適用於曾接受sorafenib治療之肝細胞癌病人。3. 分化型甲狀腺癌：適用於治療成人及12歲以上孩童曾接受VEGFR標靶治療後惡化、放射碘治療無效或不適用放射碘治療的局部晚期或轉移性分化型甲狀腺癌病人。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Cabozantinib (S)-malate
申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市信義區松仁路89號13樓(D室)
申請商統一編號: 27230363
製造商名稱: TJOAPACK NETHERLANDS B.V.
製造廠廠址: NIEUWE DONK 9, 4879 AC ETTEN-LEUR, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: 二級包裝廠
異動日期: 2023/07/07
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)

# 法商益普生 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第027513號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/12
發證日期2018/10/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202751300
中文品名癌必定膜衣錠 60毫克
英文品名CABOMETYX film-coated tablet 60mg
適應症1. 腎細胞癌：單一療法適用於：(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與nivolumab合併療法適用於未曾接受治療的晚期腎細胞癌病人。2. 肝細胞癌：適用於曾接受sorafenib治療之肝細胞癌病人。3. 分化型甲狀腺癌：適用於治療成人及12歲以上孩童曾接受VEGFR標靶治療後惡化、放射碘治療無效或不適用放射碘治療的局部晚期或轉移性分化型甲狀腺癌病人。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Cabozantinib (S)-malate
申請商名稱法商益普生股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市信義區松仁路89號13樓(D室)
申請商統一編號27230363
製造商名稱TJOAPACK NETHERLANDS B.V.
製造廠廠址NIEUWE DONK 9, 4879 AC ETTEN-LEUR, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程二級包裝廠
異動日期2023/07/07
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥輸字第027513號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/12
發證日期: 2018/10/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202751300
中文品名: 癌必定膜衣錠 60毫克
英文品名: CABOMETYX film-coated tablet 60mg
適應症: 1. 腎細胞癌：單一療法適用於：(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與nivolumab合併療法適用於未曾接受治療的晚期腎細胞癌病人。2. 肝細胞癌：適用於曾接受sorafenib治療之肝細胞癌病人。3. 分化型甲狀腺癌：適用於治療成人及12歲以上孩童曾接受VEGFR標靶治療後惡化、放射碘治療無效或不適用放射碘治療的局部晚期或轉移性分化型甲狀腺癌病人。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Cabozantinib (S)-malate
申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市信義區松仁路89號13樓(D室)
申請商統一編號: 27230363
製造商名稱: TJOAPACK NETHERLANDS B.V.
製造廠廠址: NIEUWE DONK 9, 4879 AC ETTEN-LEUR, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: 二級包裝廠
異動日期: 2023/07/07
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)

# 法商益普生 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第027511號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/12
發證日期2018/10/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202751106
中文品名癌必定膜衣錠 20毫克
英文品名CABOMETYX film-coated tablet 20mg
適應症1. 腎細胞癌：單一療法適用於：(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與nivolumab合併療法適用於未曾接受治療的晚期腎細胞癌病人。2. 肝細胞癌：適用於曾接受sorafenib治療之肝細胞癌病人。3. 分化型甲狀腺癌：適用於治療成人及12歲以上孩童曾接受VEGFR標靶治療後惡化、放射碘治療無效或不適用放射碘治療的局部晚期或轉移性分化型甲狀腺癌病人。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Cabozantinib (S)-malate
申請商名稱法商益普生股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市信義區松仁路89號13樓(D室)
申請商統一編號27230363
製造商名稱TJOAPACK NETHERLANDS B.V.
製造廠廠址NIEUWE DONK 9, 4879 AC ETTEN-LEUR, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程二級包裝廠
異動日期2023/07/07
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)::3582186006849,
許可證字號: 衛部藥輸字第027511號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/12
發證日期: 2018/10/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202751106
中文品名: 癌必定膜衣錠 20毫克
英文品名: CABOMETYX film-coated tablet 20mg
適應症: 1. 腎細胞癌：單一療法適用於：(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與nivolumab合併療法適用於未曾接受治療的晚期腎細胞癌病人。2. 肝細胞癌：適用於曾接受sorafenib治療之肝細胞癌病人。3. 分化型甲狀腺癌：適用於治療成人及12歲以上孩童曾接受VEGFR標靶治療後惡化、放射碘治療無效或不適用放射碘治療的局部晚期或轉移性分化型甲狀腺癌病人。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Cabozantinib (S)-malate
申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市信義區松仁路89號13樓(D室)
申請商統一編號: 27230363
製造商名稱: TJOAPACK NETHERLANDS B.V.
製造廠廠址: NIEUWE DONK 9, 4879 AC ETTEN-LEUR, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: 二級包裝廠
異動日期: 2023/07/07
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)::3582186006849,

# 法商益普生 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第027512號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/12
發證日期2018/10/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202751208
中文品名癌必定膜衣錠 40毫克
英文品名CABOMETYX film-coated tablet 40mg
適應症1. 腎細胞癌：單一療法適用於：(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與nivolumab合併療法適用於未曾接受治療的晚期腎細胞癌病人。2. 肝細胞癌：適用於曾接受sorafenib治療之肝細胞癌病人。3. 分化型甲狀腺癌：適用於治療成人及12歲以上孩童曾接受VEGFR標靶治療後惡化、放射碘治療無效或不適用放射碘治療的局部晚期或轉移性分化型甲狀腺癌病人。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Cabozantinib (S)-malate
申請商名稱法商益普生股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市信義區松仁路89號13樓(D室)
申請商統一編號27230363
製造商名稱TJOAPACK NETHERLANDS B.V.
製造廠廠址NIEUWE DONK 9, 4879 AC ETTEN-LEUR, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程二級包裝廠
異動日期2023/07/07
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)::3582186006856,
許可證字號: 衛部藥輸字第027512號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/12
發證日期: 2018/10/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202751208
中文品名: 癌必定膜衣錠 40毫克
英文品名: CABOMETYX film-coated tablet 40mg
適應症: 1. 腎細胞癌：單一療法適用於：(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與nivolumab合併療法適用於未曾接受治療的晚期腎細胞癌病人。2. 肝細胞癌：適用於曾接受sorafenib治療之肝細胞癌病人。3. 分化型甲狀腺癌：適用於治療成人及12歲以上孩童曾接受VEGFR標靶治療後惡化、放射碘治療無效或不適用放射碘治療的局部晚期或轉移性分化型甲狀腺癌病人。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Cabozantinib (S)-malate
申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市信義區松仁路89號13樓(D室)
申請商統一編號: 27230363
製造商名稱: TJOAPACK NETHERLANDS B.V.
製造廠廠址: NIEUWE DONK 9, 4879 AC ETTEN-LEUR, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: 二級包裝廠
異動日期: 2023/07/07
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)::3582186006856,

# 法商益普生 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第027513號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/12
發證日期2018/10/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202751300
中文品名癌必定膜衣錠 60毫克
英文品名CABOMETYX film-coated tablet 60mg
適應症1. 腎細胞癌：單一療法適用於：(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與nivolumab合併療法適用於未曾接受治療的晚期腎細胞癌病人。2. 肝細胞癌：適用於曾接受sorafenib治療之肝細胞癌病人。3. 分化型甲狀腺癌：適用於治療成人及12歲以上孩童曾接受VEGFR標靶治療後惡化、放射碘治療無效或不適用放射碘治療的局部晚期或轉移性分化型甲狀腺癌病人。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Cabozantinib (S)-malate
申請商名稱法商益普生股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市信義區松仁路89號13樓(D室)
申請商統一編號27230363
製造商名稱TJOAPACK NETHERLANDS B.V.
製造廠廠址NIEUWE DONK 9, 4879 AC ETTEN-LEUR, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程二級包裝廠
異動日期2023/07/07
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)::3582186006863,
許可證字號: 衛部藥輸字第027513號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/12
發證日期: 2018/10/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202751300
中文品名: 癌必定膜衣錠 60毫克
英文品名: CABOMETYX film-coated tablet 60mg
適應症: 1. 腎細胞癌：單一療法適用於：(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與nivolumab合併療法適用於未曾接受治療的晚期腎細胞癌病人。2. 肝細胞癌：適用於曾接受sorafenib治療之肝細胞癌病人。3. 分化型甲狀腺癌：適用於治療成人及12歲以上孩童曾接受VEGFR標靶治療後惡化、放射碘治療無效或不適用放射碘治療的局部晚期或轉移性分化型甲狀腺癌病人。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Cabozantinib (S)-malate
申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市信義區松仁路89號13樓(D室)
申請商統一編號: 27230363
製造商名稱: TJOAPACK NETHERLANDS B.V.
製造廠廠址: NIEUWE DONK 9, 4879 AC ETTEN-LEUR, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: 二級包裝廠
異動日期: 2023/07/07
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)::3582186006863,

# 法商益普生 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第024528號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/14
發證日期2006/09/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202452802
中文品名達菲林長效注射劑11.25毫克
英文品名Diphereline P.R. 11.25 mg, Powder and Solvent for Suspension for Injection (I.M. or S.C.), 3-month prolonged release form
適應症1. 攝護腺癌以及子宮內膜異位症之輔助治療。2. 與放射療法併用且於放射療法結束後繼續投予，用於治療高風險局部性或局部晚期攝護腺癌患者。 3. 治療中樞性性早熟 (意指女童 8 歲以前及男童 10 歲以前)。
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶;;安瓿;;注射針筒;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIPTORELIN PAMOATE
申請商名稱法商益普生股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市信義區松仁路89號13樓(D室)
申請商統一編號27230363
製造商名稱IPSEN PHARMA
製造廠廠址65 QUAI GEORGES GORSE, 92100 BOULOGNE-BILLANCOURT, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程許可證持有者
異動日期2022/08/19
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼小瓶;;安瓿;;注射針筒;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024528號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/14
發證日期: 2006/09/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202452802
中文品名: 達菲林長效注射劑11.25毫克
英文品名: Diphereline P.R. 11.25 mg, Powder and Solvent for Suspension for Injection (I.M. or S.C.), 3-month prolonged release form
適應症: 1. 攝護腺癌以及子宮內膜異位症之輔助治療。2. 與放射療法併用且於放射療法結束後繼續投予，用於治療高風險局部性或局部晚期攝護腺癌患者。 3. 治療中樞性性早熟 (意指女童 8 歲以前及男童 10 歲以前)。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶;;安瓿;;注射針筒;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIPTORELIN PAMOATE
申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市信義區松仁路89號13樓(D室)
申請商統一編號: 27230363
製造商名稱: IPSEN PHARMA
製造廠廠址: 65 QUAI GEORGES GORSE, 92100 BOULOGNE-BILLANCOURT, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: 許可證持有者
異動日期: 2022/08/19
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿;;注射針筒;;盒裝

# 法商益普生 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第024528號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/14
發證日期2006/09/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202452802
中文品名達菲林長效注射劑11.25毫克
英文品名Diphereline P.R. 11.25 mg, Powder and Solvent for Suspension for Injection (I.M. or S.C.), 3-month prolonged release form
適應症1. 攝護腺癌以及子宮內膜異位症之輔助治療。2. 與放射療法併用且於放射療法結束後繼續投予，用於治療高風險局部性或局部晚期攝護腺癌患者。 3. 治療中樞性性早熟 (意指女童 8 歲以前及男童 10 歲以前)。
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶;;安瓿;;注射針筒;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIPTORELIN PAMOATE
申請商名稱法商益普生股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市信義區松仁路89號13樓(D室)
申請商統一編號27230363
製造商名稱IPSEN PHARMA
製造廠廠址65 QUAI GEORGES GORSE, 92100 BOULOGNE-BILLANCOURT, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程許可證持有者
異動日期2022/08/19
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼小瓶::3582186003619,3582186003619,3582186003619,3582186003619,;;安瓿::3582186003619,3582186003619,3582186003619,3582186003619,;;注射針筒::3582186003619,3582186003619,3582186003619,3582186003619,;;盒裝::3582186003619,3582186003619,3582186003619,3582186003619,
許可證字號: 衛署藥輸字第024528號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/14
發證日期: 2006/09/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202452802
中文品名: 達菲林長效注射劑11.25毫克
英文品名: Diphereline P.R. 11.25 mg, Powder and Solvent for Suspension for Injection (I.M. or S.C.), 3-month prolonged release form
適應症: 1. 攝護腺癌以及子宮內膜異位症之輔助治療。2. 與放射療法併用且於放射療法結束後繼續投予，用於治療高風險局部性或局部晚期攝護腺癌患者。 3. 治療中樞性性早熟 (意指女童 8 歲以前及男童 10 歲以前)。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶;;安瓿;;注射針筒;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIPTORELIN PAMOATE
申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市信義區松仁路89號13樓(D室)
申請商統一編號: 27230363
製造商名稱: IPSEN PHARMA
製造廠廠址: 65 QUAI GEORGES GORSE, 92100 BOULOGNE-BILLANCOURT, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: 許可證持有者
異動日期: 2022/08/19
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 小瓶::3582186003619,3582186003619,3582186003619,3582186003619,;;安瓿::3582186003619,3582186003619,3582186003619,3582186003619,;;注射針筒::3582186003619,3582186003619,3582186003619,3582186003619,;;盒裝::3582186003619,3582186003619,3582186003619,3582186003619,
[ 搜尋所有 法商益普生 ... ]

名稱 法商益普生 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 法商益普生)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區松仁路89號13樓		許怡珮27230363核准登記

登記地址: 臺北市信義區松仁路89號13樓 | 負責人: 許怡珮 | 統編: 27230363 | 核准登記

與Diphereline P.R. 3.75mg同分類的健保用藥品項查詢項目檔

GEMCITABINE SANDOZ 40MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 健仕平”山德士”40毫克/毫升注射劑 | 參考價: 4020.00 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 25.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC25899240

GEMCITABINE SANDOZ 40MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 健仕平”山德士”40毫克/毫升注射劑 | 參考價: 3883.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 25.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC25899240

GEMCITABINE SANDOZ 40MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 健仕平”山德士”40毫克/毫升注射劑 | 參考價: 3722.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 25.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC25899240

GEMCITABINE SANDOZ 40MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 健仕平”山德士”40毫克/毫升注射劑 | 參考價: 3585.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 25.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC25899240

GEMCITABINE SANDOZ 40MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 健仕平”山德士”40毫克/毫升注射劑 | 參考價: 8108.00 | 有效起日: 1040601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC25899248

IMBRUVICA CAPSULES 140MG

藥品中文名稱: 億珂膠囊140毫克 | 參考價: 2285.00 | 有效起日: 1061101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司 | 藥品代號: BC26656100

ORIMUSTINE

藥品中文名稱: 寧癌平凍晶注射劑 | 參考價: 2713.00 | 有效起日: 1070601 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 25.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 友華生技醫葯股份有限 | 藥品代號: BC27303240

ORIMUSTINE

藥品中文名稱: 寧癌平凍晶注射劑 | 參考價: 2635.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 25.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 友華生技醫葯股份有限 | 藥品代號: BC27303240

ORIMUSTINE

藥品中文名稱: 寧癌平凍晶注射劑 | 參考價: 10110.00 | 有效起日: 1070601 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 友華生技醫葯股份有限 | 藥品代號: BC27303255

ORIMUSTINE

藥品中文名稱: 寧癌平凍晶注射劑 | 參考價: 9941.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 友華生技醫葯股份有限 | 藥品代號: BC27303255

”IUAN” BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE LYOPHILIZED POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION

藥品中文名稱: ”侑安”苯達莫司汀凍晶注射劑 | 參考價: 2635.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 25.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 侑安藥品有限公司 | 藥品代號: BC27469240

”IUAN” BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE LYOPHILIZED POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION

藥品中文名稱: ”侑安”苯達莫司汀凍晶注射劑 | 參考價: 9933.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 侑安藥品有限公司 | 藥品代號: BC27469255

VECTIBIX SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 維必施 注射劑 | 參考價: 11968.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液 | 製造廠名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 藥品代號: KC00941221

MEDESONE TABLETS

藥品中文名稱: 美得松錠 | 參考價: 0.50 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: A001779100

MEDESONE TABLETS

藥品中文名稱: 美得松錠 | 參考價: 0.60 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: A001779100

GEMCITABINE SANDOZ 40MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 健仕平”山德士”40毫克/毫升注射劑 | 參考價: 4020.00 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 25.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC25899240

GEMCITABINE SANDOZ 40MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 健仕平”山德士”40毫克/毫升注射劑 | 參考價: 3883.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 25.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC25899240

GEMCITABINE SANDOZ 40MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 健仕平”山德士”40毫克/毫升注射劑 | 參考價: 3722.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 25.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC25899240

GEMCITABINE SANDOZ 40MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 健仕平”山德士”40毫克/毫升注射劑 | 參考價: 3585.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 25.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC25899240

GEMCITABINE SANDOZ 40MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 健仕平”山德士”40毫克/毫升注射劑 | 參考價: 8108.00 | 有效起日: 1040601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC25899248

IMBRUVICA CAPSULES 140MG

藥品中文名稱: 億珂膠囊140毫克 | 參考價: 2285.00 | 有效起日: 1061101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司 | 藥品代號: BC26656100

ORIMUSTINE

藥品中文名稱: 寧癌平凍晶注射劑 | 參考價: 2713.00 | 有效起日: 1070601 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 25.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 友華生技醫葯股份有限 | 藥品代號: BC27303240

ORIMUSTINE

藥品中文名稱: 寧癌平凍晶注射劑 | 參考價: 2635.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 25.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 友華生技醫葯股份有限 | 藥品代號: BC27303240

ORIMUSTINE

藥品中文名稱: 寧癌平凍晶注射劑 | 參考價: 10110.00 | 有效起日: 1070601 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 友華生技醫葯股份有限 | 藥品代號: BC27303255

ORIMUSTINE

藥品中文名稱: 寧癌平凍晶注射劑 | 參考價: 9941.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 友華生技醫葯股份有限 | 藥品代號: BC27303255

”IUAN” BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE LYOPHILIZED POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION

藥品中文名稱: ”侑安”苯達莫司汀凍晶注射劑 | 參考價: 2635.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 25.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 侑安藥品有限公司 | 藥品代號: BC27469240

”IUAN” BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE LYOPHILIZED POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION

藥品中文名稱: ”侑安”苯達莫司汀凍晶注射劑 | 參考價: 9933.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 侑安藥品有限公司 | 藥品代號: BC27469255

VECTIBIX SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 維必施 注射劑 | 參考價: 11968.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液 | 製造廠名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 藥品代號: KC00941221

MEDESONE TABLETS

藥品中文名稱: 美得松錠 | 參考價: 0.50 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: A001779100

MEDESONE TABLETS

藥品中文名稱: 美得松錠 | 參考價: 0.60 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: A001779100

　|