XGEVA
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱XGEVA的藥品中文名稱是癌骨瓦 注射液, 參考價是11060.00, 有效起日是1060401, 有效迄日是1060430, 規格量是1.7000, 規格單位是ML, 單複方是單方, 劑型是注射液, 製造廠名稱是台灣安進藥品有限公司, 藥品代號是KC009242FO.

異動(空)
藥品代號KC009242FO
藥品英文名稱XGEVA
藥品中文名稱癌骨瓦 注射液
規格量1.7000
規格單位ML
單複方單方
參考價11060.00
有效起日1060401
有效迄日1060430
製造廠名稱台灣安進藥品有限公司
劑型注射液
成份Denosuma
ATC_CODEM05BX04

異動

(空)

藥品代號

KC009242FO

藥品英文名稱

XGEVA

藥品中文名稱

癌骨瓦 注射液

規格量

1.7000

規格單位

ML

單複方

單方

參考價

11060.00

有效起日

1060401

有效迄日

1060430

製造廠名稱

台灣安進藥品有限公司

劑型

注射液

成份

Denosuma

ATC_CODE

M05BX04

根據識別碼 KC009242FO 找到的相關資料

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# KC009242FO 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動(空)
藥品代號KC009242FO
藥品英文名稱XGEVA
藥品中文名稱癌骨瓦 注射液
規格量1.7000
規格單位ML
單複方單方
參考價11102.00
有效起日1040201
有效迄日1040331
製造廠名稱台灣安進藥品有限公司
劑型注射液
成份Denosuma
ATC_CODEM05BX04
異動: (空)
藥品代號: KC009242FO
藥品英文名稱: XGEVA
藥品中文名稱: 癌骨瓦 注射液
規格量: 1.7000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 11102.00
有效起日: 1040201
有效迄日: 1040331
製造廠名稱: 台灣安進藥品有限公司
劑型: 注射液
成份: Denosuma
ATC_CODE: M05BX04

# KC009242FO 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號KC009242FO
藥品英文名稱XGEVA
藥品中文名稱癌骨瓦 注射液
規格量1.7000
規格單位ML
單複方單方
參考價11093.00
有效起日1040401
有效迄日1050331
製造廠名稱台灣安進藥品有限公司
劑型注射液
成份Denosuma
ATC_CODEM05BX04
異動: (空)
藥品代號: KC009242FO
藥品英文名稱: XGEVA
藥品中文名稱: 癌骨瓦 注射液
規格量: 1.7000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 11093.00
有效起日: 1040401
有效迄日: 1050331
製造廠名稱: 台灣安進藥品有限公司
劑型: 注射液
成份: Denosuma
ATC_CODE: M05BX04

# KC009242FO 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號KC009242FO
藥品英文名稱XGEVA
藥品中文名稱癌骨瓦 注射液
規格量1.7000
規格單位ML
單複方單方
參考價11089.00
有效起日1050401
有效迄日1060331
製造廠名稱台灣安進藥品有限公司
劑型注射液
成份Denosuma
ATC_CODEM05BX04
異動: (空)
藥品代號: KC009242FO
藥品英文名稱: XGEVA
藥品中文名稱: 癌骨瓦 注射液
規格量: 1.7000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 11089.00
有效起日: 1050401
有效迄日: 1060331
製造廠名稱: 台灣安進藥品有限公司
劑型: 注射液
成份: Denosuma
ATC_CODE: M05BX04

# KC009242FO 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號KC009242FO
藥品英文名稱XGEVA
藥品中文名稱癌骨瓦 注射液
規格量1.7000
規格單位ML
單複方單方
參考價10024.00
有效起日1060501
有效迄日1070430
製造廠名稱台灣安進藥品有限公司
劑型注射液
成份Denosuma
ATC_CODEM05BX04
異動: (空)
藥品代號: KC009242FO
藥品英文名稱: XGEVA
藥品中文名稱: 癌骨瓦 注射液
規格量: 1.7000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 10024.00
有效起日: 1060501
有效迄日: 1070430
製造廠名稱: 台灣安進藥品有限公司
劑型: 注射液
成份: Denosuma
ATC_CODE: M05BX04

# KC009242FO 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動(空)
藥品代號KC009242FO
藥品英文名稱XGEVA
藥品中文名稱癌骨瓦 注射液
規格量1.7000
規格單位ML
單複方單方
參考價9606.00
有效起日1070501
有效迄日9991231
製造廠名稱台灣安進藥品有限公司
劑型注射液
成份DENOSUMAB
ATC_CODEM05BX04
異動: (空)
藥品代號: KC009242FO
藥品英文名稱: XGEVA
藥品中文名稱: 癌骨瓦 注射液
規格量: 1.7000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 9606.00
有效起日: 1070501
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 台灣安進藥品有限公司
劑型: 注射液
成份: DENOSUMAB
ATC_CODE: M05BX04

# KC009242FO 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動(空)
藥品代號KC009242FO
藥品英文名稱XGEVA
藥品中文名稱癌骨瓦 注射液
規格量1.7000
規格單位ML
單複方單方
參考價9606.00
有效起日1070501
有效迄日1090131
製造廠名稱台灣安進藥品有限公司
劑型注射液
成份Denosuma
ATC_CODEM05BX04
異動: (空)
藥品代號: KC009242FO
藥品英文名稱: XGEVA
藥品中文名稱: 癌骨瓦 注射液
規格量: 1.7000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 9606.00
有效起日: 1070501
有效迄日: 1090131
製造廠名稱: 台灣安進藥品有限公司
劑型: 注射液
成份: Denosuma
ATC_CODE: M05BX04

# KC009242FO 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 7

異動(空)
藥品代號KC009242FO
藥品英文名稱XGEVA
藥品中文名稱癌骨瓦 注射液
規格量1.7000
規格單位ML
單複方單方
參考價9270.00
有效起日1090201
有效迄日9991231
製造廠名稱台灣安進藥品有限公司
劑型注射液
成份DENOSUMAB
ATC_CODEM05BX04
異動: (空)
藥品代號: KC009242FO
藥品英文名稱: XGEVA
藥品中文名稱: 癌骨瓦 注射液
規格量: 1.7000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 9270.00
有效起日: 1090201
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 台灣安進藥品有限公司
劑型: 注射液
成份: DENOSUMAB
ATC_CODE: M05BX04

# KC009242FO 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 8

異動(空)
藥品代號KC009242FO
藥品英文名稱XGEVA
藥品中文名稱癌骨瓦 注射液
規格量1.7000
規格單位ML
單複方單方
參考價9270.00
有效起日1090201
有效迄日1101231
製造廠名稱台灣安進藥品有限公司
劑型注射液
成份Denosuma
ATC_CODEM05BX04
異動: (空)
藥品代號: KC009242FO
藥品英文名稱: XGEVA
藥品中文名稱: 癌骨瓦 注射液
規格量: 1.7000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 9270.00
有效起日: 1090201
有效迄日: 1101231
製造廠名稱: 台灣安進藥品有限公司
劑型: 注射液
成份: Denosuma
ATC_CODE: M05BX04
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# 台灣安進藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部菌疫輸字第001098號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/11
發證日期2019/03/11
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA06000109801
中文品名安捷達注射液
英文品名AMGEVITA Solution for Injectio
適應症1. 類風濕性關節炎:AMGEVITA適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。AMGEVITA可單獨使用也可以和MTX或其他DMARDs藥物併用。2. 乾癬性關節炎:適用於對疾病緩解型抗風濕藥物無療效之成人活動性與進行性乾癬性關節炎。AMGEVITA可單獨使用也可以和MTX或其他DMARDs藥物併用。3. 僵直性脊椎炎:適用於減輕患有活動性僵直性脊椎炎的病人之症狀與徵兆。4. 克隆氏症:適用於對傳統治療無效之成人中度至重度克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。AMGEVITA亦適用於對infliximab已經失去療效或無耐受性之成人中度至重度克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。5. 乾癬:對其他全身性治療,包括cyclosporine、MTX 或其他光化學療法無效、有禁忌或無法耐受之中度至重度乾癬成人病人。6. 潰瘍性結腸炎:AMGEVITA適用於對於皮質類固醇和/或6-mercaptopurine (6-MP) 或azathioprine (AZA) 等傳統治療無效、或對這種療法不耐受或有醫療禁忌之中度至嚴重活動性潰瘍性結腸炎成人病人。7. 腸道貝西氏症:AMGEVITA適用於治療對傳統治療無效之腸道貝西氏症 (Intestinal Behcet’s Disease) 病人。8. 化膿性汗腺炎:AMGEVITA適用於對傳統全身性療法反應不佳的進行性中到重度化膿性汗腺炎(又可稱作acne inversa)之成人病人。9. 葡萄膜炎:AMGEVITA適用於治療對類固醇反應不佳,或不適合使用類固醇之成年病人的非感染性中段、後段和全葡萄膜炎。10. 小兒適應症:(1) 幼年型自發性多關節炎:AMGEVITA與Methotrexate併用適用於2歲及以上患有活動性幼年型自發性多關節炎,並且曾經對一種或超過一種DMARDs藥物反應不佳之病人。AMGEVITA可單獨用於對Methotrexate無法耐受或不適合持續使用之病人。(2) 小兒克隆氏症:AMGEVITA適用於對皮質類固醇及免疫調節劑 (Immunomodulators) 反應不佳之6歲或大於6歲中度至重度克隆氏症病人,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。(3) 小兒葡萄膜炎:AMGEVITA適用於治療2歲以上患有慢性非感染性前葡萄膜炎,並且對傳統治療反應不佳之小兒病人。
劑型注射液劑
包裝盒裝;;注射筆;;針筒裝;;針筒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ADALIMUMAB;;ADALIMUMAB
申請商名稱台灣安進藥品有限公司
申請商地址臺北市信義區松仁路100號13樓之1、之2
申請商統一編號42657247
製造商名稱IMMUNEX RHODE ISLAND CORPORATION
製造廠廠址40 TECHNOLOGY WAY, WEST GREENWICH RHODE ISLAND 02817, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程原料藥製造廠
異動日期2023/11/08
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼盒裝;;注射筆;;針筒裝;;針筒裝
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001098號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/11
發證日期: 2019/03/11
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA06000109801
中文品名: 安捷達注射液
英文品名: AMGEVITA Solution for Injectio
適應症: 1. 類風濕性關節炎:AMGEVITA適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。AMGEVITA可單獨使用也可以和MTX或其他DMARDs藥物併用。2. 乾癬性關節炎:適用於對疾病緩解型抗風濕藥物無療效之成人活動性與進行性乾癬性關節炎。AMGEVITA可單獨使用也可以和MTX或其他DMARDs藥物併用。3. 僵直性脊椎炎:適用於減輕患有活動性僵直性脊椎炎的病人之症狀與徵兆。4. 克隆氏症:適用於對傳統治療無效之成人中度至重度克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。AMGEVITA亦適用於對infliximab已經失去療效或無耐受性之成人中度至重度克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。5. 乾癬:對其他全身性治療,包括cyclosporine、MTX 或其他光化學療法無效、有禁忌或無法耐受之中度至重度乾癬成人病人。6. 潰瘍性結腸炎:AMGEVITA適用於對於皮質類固醇和/或6-mercaptopurine (6-MP) 或azathioprine (AZA) 等傳統治療無效、或對這種療法不耐受或有醫療禁忌之中度至嚴重活動性潰瘍性結腸炎成人病人。7. 腸道貝西氏症:AMGEVITA適用於治療對傳統治療無效之腸道貝西氏症 (Intestinal Behcet’s Disease) 病人。8. 化膿性汗腺炎:AMGEVITA適用於對傳統全身性療法反應不佳的進行性中到重度化膿性汗腺炎(又可稱作acne inversa)之成人病人。9. 葡萄膜炎:AMGEVITA適用於治療對類固醇反應不佳,或不適合使用類固醇之成年病人的非感染性中段、後段和全葡萄膜炎。10. 小兒適應症:(1) 幼年型自發性多關節炎:AMGEVITA與Methotrexate併用適用於2歲及以上患有活動性幼年型自發性多關節炎,並且曾經對一種或超過一種DMARDs藥物反應不佳之病人。AMGEVITA可單獨用於對Methotrexate無法耐受或不適合持續使用之病人。(2) 小兒克隆氏症:AMGEVITA適用於對皮質類固醇及免疫調節劑 (Immunomodulators) 反應不佳之6歲或大於6歲中度至重度克隆氏症病人,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。(3) 小兒葡萄膜炎:AMGEVITA適用於治療2歲以上患有慢性非感染性前葡萄膜炎,並且對傳統治療反應不佳之小兒病人。
劑型: 注射液劑
包裝: 盒裝;;注射筆;;針筒裝;;針筒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ADALIMUMAB;;ADALIMUMAB
申請商名稱: 台灣安進藥品有限公司
申請商地址: 臺北市信義區松仁路100號13樓之1、之2
申請商統一編號: 42657247
製造商名稱: IMMUNEX RHODE ISLAND CORPORATION
製造廠廠址: 40 TECHNOLOGY WAY, WEST GREENWICH RHODE ISLAND 02817, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 原料藥製造廠
異動日期: 2023/11/08
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 盒裝;;注射筆;;針筒裝;;針筒裝

# 台灣安進藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部菌疫輸字第001098號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/11
發證日期2019/03/11
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA06000109801
中文品名安捷達注射液
英文品名AMGEVITA Solution for Injectio
適應症1. 類風濕性關節炎:AMGEVITA適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。AMGEVITA可單獨使用也可以和MTX或其他DMARDs藥物併用。2. 乾癬性關節炎:適用於對疾病緩解型抗風濕藥物無療效之成人活動性與進行性乾癬性關節炎。AMGEVITA可單獨使用也可以和MTX或其他DMARDs藥物併用。3. 僵直性脊椎炎:適用於減輕患有活動性僵直性脊椎炎的病人之症狀與徵兆。4. 克隆氏症:適用於對傳統治療無效之成人中度至重度克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。AMGEVITA亦適用於對infliximab已經失去療效或無耐受性之成人中度至重度克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。5. 乾癬:對其他全身性治療,包括cyclosporine、MTX 或其他光化學療法無效、有禁忌或無法耐受之中度至重度乾癬成人病人。6. 潰瘍性結腸炎:AMGEVITA適用於對於皮質類固醇和/或6-mercaptopurine (6-MP) 或azathioprine (AZA) 等傳統治療無效、或對這種療法不耐受或有醫療禁忌之中度至嚴重活動性潰瘍性結腸炎成人病人。7. 腸道貝西氏症:AMGEVITA適用於治療對傳統治療無效之腸道貝西氏症 (Intestinal Behcet’s Disease) 病人。8. 化膿性汗腺炎:AMGEVITA適用於對傳統全身性療法反應不佳的進行性中到重度化膿性汗腺炎(又可稱作acne inversa)之成人病人。9. 葡萄膜炎:AMGEVITA適用於治療對類固醇反應不佳,或不適合使用類固醇之成年病人的非感染性中段、後段和全葡萄膜炎。10. 小兒適應症:(1) 幼年型自發性多關節炎:AMGEVITA與Methotrexate併用適用於2歲及以上患有活動性幼年型自發性多關節炎,並且曾經對一種或超過一種DMARDs藥物反應不佳之病人。AMGEVITA可單獨用於對Methotrexate無法耐受或不適合持續使用之病人。(2) 小兒克隆氏症:AMGEVITA適用於對皮質類固醇及免疫調節劑 (Immunomodulators) 反應不佳之6歲或大於6歲中度至重度克隆氏症病人,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。(3) 小兒葡萄膜炎:AMGEVITA適用於治療2歲以上患有慢性非感染性前葡萄膜炎,並且對傳統治療反應不佳之小兒病人。
劑型注射液劑
包裝盒裝;;注射筆;;針筒裝;;針筒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ADALIMUMAB;;ADALIMUMAB
申請商名稱台灣安進藥品有限公司
申請商地址臺北市信義區松仁路100號13樓之1、之2
申請商統一編號42657247
製造商名稱IMMUNEX RHODE ISLAND CORPORATION
製造廠廠址40 TECHNOLOGY WAY, WEST GREENWICH RHODE ISLAND 02817, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程原料藥製造廠
異動日期2023/11/08
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼盒裝;;注射筆;;針筒裝;;針筒裝
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001098號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/11
發證日期: 2019/03/11
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA06000109801
中文品名: 安捷達注射液
英文品名: AMGEVITA Solution for Injectio
適應症: 1. 類風濕性關節炎:AMGEVITA適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。AMGEVITA可單獨使用也可以和MTX或其他DMARDs藥物併用。2. 乾癬性關節炎:適用於對疾病緩解型抗風濕藥物無療效之成人活動性與進行性乾癬性關節炎。AMGEVITA可單獨使用也可以和MTX或其他DMARDs藥物併用。3. 僵直性脊椎炎:適用於減輕患有活動性僵直性脊椎炎的病人之症狀與徵兆。4. 克隆氏症:適用於對傳統治療無效之成人中度至重度克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。AMGEVITA亦適用於對infliximab已經失去療效或無耐受性之成人中度至重度克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。5. 乾癬:對其他全身性治療,包括cyclosporine、MTX 或其他光化學療法無效、有禁忌或無法耐受之中度至重度乾癬成人病人。6. 潰瘍性結腸炎:AMGEVITA適用於對於皮質類固醇和/或6-mercaptopurine (6-MP) 或azathioprine (AZA) 等傳統治療無效、或對這種療法不耐受或有醫療禁忌之中度至嚴重活動性潰瘍性結腸炎成人病人。7. 腸道貝西氏症:AMGEVITA適用於治療對傳統治療無效之腸道貝西氏症 (Intestinal Behcet’s Disease) 病人。8. 化膿性汗腺炎:AMGEVITA適用於對傳統全身性療法反應不佳的進行性中到重度化膿性汗腺炎(又可稱作acne inversa)之成人病人。9. 葡萄膜炎:AMGEVITA適用於治療對類固醇反應不佳,或不適合使用類固醇之成年病人的非感染性中段、後段和全葡萄膜炎。10. 小兒適應症:(1) 幼年型自發性多關節炎:AMGEVITA與Methotrexate併用適用於2歲及以上患有活動性幼年型自發性多關節炎,並且曾經對一種或超過一種DMARDs藥物反應不佳之病人。AMGEVITA可單獨用於對Methotrexate無法耐受或不適合持續使用之病人。(2) 小兒克隆氏症:AMGEVITA適用於對皮質類固醇及免疫調節劑 (Immunomodulators) 反應不佳之6歲或大於6歲中度至重度克隆氏症病人,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。(3) 小兒葡萄膜炎:AMGEVITA適用於治療2歲以上患有慢性非感染性前葡萄膜炎,並且對傳統治療反應不佳之小兒病人。
劑型: 注射液劑
包裝: 盒裝;;注射筆;;針筒裝;;針筒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ADALIMUMAB;;ADALIMUMAB
申請商名稱: 台灣安進藥品有限公司
申請商地址: 臺北市信義區松仁路100號13樓之1、之2
申請商統一編號: 42657247
製造商名稱: IMMUNEX RHODE ISLAND CORPORATION
製造廠廠址: 40 TECHNOLOGY WAY, WEST GREENWICH RHODE ISLAND 02817, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 原料藥製造廠
異動日期: 2023/11/08
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 盒裝;;注射筆;;針筒裝;;針筒裝

# 台灣安進藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部菌疫輸字第001195號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/06
發證日期2022/07/06
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA06000119502
中文品名銳靶安注射液
英文品名RIABNI Concentrate for Solution for infusio
適應症非何杰金氏淋巴瘤- 用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。- 併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。- 併用CHOP或其他化學療法用於CD20抗原陽性之瀰漫性大型B細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。- 用於做為濾泡性淋巴瘤成人病人對誘導療法產生反應之後的維持治療用藥。類風濕性關節炎-與methotrexate併用,適用於治療曾接受一種(含)以上之腫瘤壞死因子(TNF)抑制療法治療但效果不彰,或無法耐受的活動性類風濕性關節炎成人病人。-與methotrexate併用,經X光檢查已證實可減緩關節結構受損的進展。慢性淋巴球性白血病-適用於與fludarabine及cyclophosphamide併用,做為CD20陽性慢性淋巴球性白血病(CLL)病人的第一線用藥。-適用於與化學療法併用,做為復發/頑固性的CD20陽性慢性淋巴球性白血病病人的治療用藥。肉芽腫性血管炎(Granulomatosis with Polyangiitis, GPA)(Wegener’s 肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(Microscopic Polyangiitis, MPA)-與葡萄糖皮質素(glucocorticoids)併用,適用於治療成人之肉芽腫性血管炎(GPA,亦稱為韋格納肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(MPA)。尋常性天疱瘡(Pemphigus Vulgaris, PV)-與葡萄糖皮質素(glucocorticoids)併用,適用於治療中度至重度尋常性天疱瘡(PV)的成人病人。
劑型注射液
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Rituximab;;Rituxima
申請商名稱台灣安進藥品有限公司
申請商地址臺北市信義區松仁路100號13樓之1、之2
申請商統一編號42657247
製造商名稱IMMUNEX RHODE ISLAND CORPORATION
製造廠廠址40 TECHNOLOGY WAY, WEST GREENWICH RHODE ISLAND 02817, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程原料藥製造廠
異動日期2022/09/21
用法用量詳見仿單,與參考藥品之用法用量相同。
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001195號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/06
發證日期: 2022/07/06
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA06000119502
中文品名: 銳靶安注射液
英文品名: RIABNI Concentrate for Solution for infusio
適應症: 非何杰金氏淋巴瘤- 用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。- 併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。- 併用CHOP或其他化學療法用於CD20抗原陽性之瀰漫性大型B細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。- 用於做為濾泡性淋巴瘤成人病人對誘導療法產生反應之後的維持治療用藥。類風濕性關節炎-與methotrexate併用,適用於治療曾接受一種(含)以上之腫瘤壞死因子(TNF)抑制療法治療但效果不彰,或無法耐受的活動性類風濕性關節炎成人病人。-與methotrexate併用,經X光檢查已證實可減緩關節結構受損的進展。慢性淋巴球性白血病-適用於與fludarabine及cyclophosphamide併用,做為CD20陽性慢性淋巴球性白血病(CLL)病人的第一線用藥。-適用於與化學療法併用,做為復發/頑固性的CD20陽性慢性淋巴球性白血病病人的治療用藥。肉芽腫性血管炎(Granulomatosis with Polyangiitis, GPA)(Wegener’s 肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(Microscopic Polyangiitis, MPA)-與葡萄糖皮質素(glucocorticoids)併用,適用於治療成人之肉芽腫性血管炎(GPA,亦稱為韋格納肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(MPA)。尋常性天疱瘡(Pemphigus Vulgaris, PV)-與葡萄糖皮質素(glucocorticoids)併用,適用於治療中度至重度尋常性天疱瘡(PV)的成人病人。
劑型: 注射液
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Rituximab;;Rituxima
申請商名稱: 台灣安進藥品有限公司
申請商地址: 臺北市信義區松仁路100號13樓之1、之2
申請商統一編號: 42657247
製造商名稱: IMMUNEX RHODE ISLAND CORPORATION
製造廠廠址: 40 TECHNOLOGY WAY, WEST GREENWICH RHODE ISLAND 02817, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 原料藥製造廠
異動日期: 2022/09/21
用法用量: 詳見仿單,與參考藥品之用法用量相同。
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

# 台灣安進藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部菌疫輸字第001195號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/06
發證日期2022/07/06
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA06000119502
中文品名銳靶安注射液
英文品名RIABNI Concentrate for Solution for infusio
適應症非何杰金氏淋巴瘤- 用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。- 併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。- 併用CHOP或其他化學療法用於CD20抗原陽性之瀰漫性大型B細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。- 用於做為濾泡性淋巴瘤成人病人對誘導療法產生反應之後的維持治療用藥。類風濕性關節炎-與methotrexate併用,適用於治療曾接受一種(含)以上之腫瘤壞死因子(TNF)抑制療法治療但效果不彰,或無法耐受的活動性類風濕性關節炎成人病人。-與methotrexate併用,經X光檢查已證實可減緩關節結構受損的進展。慢性淋巴球性白血病-適用於與fludarabine及cyclophosphamide併用,做為CD20陽性慢性淋巴球性白血病(CLL)病人的第一線用藥。-適用於與化學療法併用,做為復發/頑固性的CD20陽性慢性淋巴球性白血病病人的治療用藥。肉芽腫性血管炎(Granulomatosis with Polyangiitis, GPA)(Wegener’s 肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(Microscopic Polyangiitis, MPA)-與葡萄糖皮質素(glucocorticoids)併用,適用於治療成人之肉芽腫性血管炎(GPA,亦稱為韋格納肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(MPA)。尋常性天疱瘡(Pemphigus Vulgaris, PV)-與葡萄糖皮質素(glucocorticoids)併用,適用於治療中度至重度尋常性天疱瘡(PV)的成人病人。
劑型注射液
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Rituximab;;Rituxima
申請商名稱台灣安進藥品有限公司
申請商地址臺北市信義區松仁路100號13樓之1、之2
申請商統一編號42657247
製造商名稱IMMUNEX RHODE ISLAND CORPORATION
製造廠廠址40 TECHNOLOGY WAY, WEST GREENWICH RHODE ISLAND 02817, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程原料藥製造廠
異動日期2022/09/21
用法用量詳見仿單,與參考藥品之用法用量相同。
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001195號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/06
發證日期: 2022/07/06
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA06000119502
中文品名: 銳靶安注射液
英文品名: RIABNI Concentrate for Solution for infusio
適應症: 非何杰金氏淋巴瘤- 用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。- 併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。- 併用CHOP或其他化學療法用於CD20抗原陽性之瀰漫性大型B細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。- 用於做為濾泡性淋巴瘤成人病人對誘導療法產生反應之後的維持治療用藥。類風濕性關節炎-與methotrexate併用,適用於治療曾接受一種(含)以上之腫瘤壞死因子(TNF)抑制療法治療但效果不彰,或無法耐受的活動性類風濕性關節炎成人病人。-與methotrexate併用,經X光檢查已證實可減緩關節結構受損的進展。慢性淋巴球性白血病-適用於與fludarabine及cyclophosphamide併用,做為CD20陽性慢性淋巴球性白血病(CLL)病人的第一線用藥。-適用於與化學療法併用,做為復發/頑固性的CD20陽性慢性淋巴球性白血病病人的治療用藥。肉芽腫性血管炎(Granulomatosis with Polyangiitis, GPA)(Wegener’s 肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(Microscopic Polyangiitis, MPA)-與葡萄糖皮質素(glucocorticoids)併用,適用於治療成人之肉芽腫性血管炎(GPA,亦稱為韋格納肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(MPA)。尋常性天疱瘡(Pemphigus Vulgaris, PV)-與葡萄糖皮質素(glucocorticoids)併用,適用於治療中度至重度尋常性天疱瘡(PV)的成人病人。
劑型: 注射液
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Rituximab;;Rituxima
申請商名稱: 台灣安進藥品有限公司
申請商地址: 臺北市信義區松仁路100號13樓之1、之2
申請商統一編號: 42657247
製造商名稱: IMMUNEX RHODE ISLAND CORPORATION
製造廠廠址: 40 TECHNOLOGY WAY, WEST GREENWICH RHODE ISLAND 02817, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 原料藥製造廠
異動日期: 2022/09/21
用法用量: 詳見仿單,與參考藥品之用法用量相同。
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

# 台灣安進藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部罕菌疫輸字第000018號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/25
發證日期2017/01/25
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA07200001800
中文品名"安進"瑞百安注射液
英文品名"Amgen" Repatha Solution for Injectio
適應症同合子家族性高膽固醇血症:Repatha適用於飲食及其他降血脂療法(如:statins、ezetimibe、LDL血漿析離術)之輔助療法,用以進一步降低LDL-C,但LDLR-negative mutation之病人除外。
劑型注射液
包裝預填針筒;;預填SureClick自動注射器
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Evolocuma
申請商名稱台灣安進藥品有限公司
申請商地址臺北市信義區松仁路100號13樓之1、之2
申請商統一編號42657247
製造商名稱IMMUNEX RHODE ISLAND CORPORATION
製造廠廠址40 TECHNOLOGY WAY, WEST GREENWICH RHODE ISLAND 02817, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程原料藥製造廠
異動日期2022/11/14
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼預填針筒;;預填SureClick自動注射器
許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000018號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/25
發證日期: 2017/01/25
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA07200001800
中文品名: "安進"瑞百安注射液
英文品名: "Amgen" Repatha Solution for Injectio
適應症: 同合子家族性高膽固醇血症:Repatha適用於飲食及其他降血脂療法(如:statins、ezetimibe、LDL血漿析離術)之輔助療法,用以進一步降低LDL-C,但LDLR-negative mutation之病人除外。
劑型: 注射液
包裝: 預填針筒;;預填SureClick自動注射器
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Evolocuma
申請商名稱: 台灣安進藥品有限公司
申請商地址: 臺北市信義區松仁路100號13樓之1、之2
申請商統一編號: 42657247
製造商名稱: IMMUNEX RHODE ISLAND CORPORATION
製造廠廠址: 40 TECHNOLOGY WAY, WEST GREENWICH RHODE ISLAND 02817, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 原料藥製造廠
異動日期: 2022/11/14
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 預填針筒;;預填SureClick自動注射器

# 台灣安進藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部罕菌疫輸字第000018號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/25
發證日期2017/01/25
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA07200001800
中文品名"安進"瑞百安注射液
英文品名"Amgen" Repatha Solution for Injectio
適應症同合子家族性高膽固醇血症:Repatha適用於飲食及其他降血脂療法(如:statins、ezetimibe、LDL血漿析離術)之輔助療法,用以進一步降低LDL-C,但LDLR-negative mutation之病人除外。
劑型注射液
包裝預填針筒;;預填SureClick自動注射器
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Evolocuma
申請商名稱台灣安進藥品有限公司
申請商地址臺北市信義區松仁路100號13樓之1、之2
申請商統一編號42657247
製造商名稱IMMUNEX RHODE ISLAND CORPORATION
製造廠廠址40 TECHNOLOGY WAY, WEST GREENWICH RHODE ISLAND 02817, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程原料藥製造廠
異動日期2022/11/14
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼預填針筒::4719872470076,4719872470069,;;預填SureClick自動注射器::4719872470076,4719872470069,
許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000018號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/25
發證日期: 2017/01/25
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA07200001800
中文品名: "安進"瑞百安注射液
英文品名: "Amgen" Repatha Solution for Injectio
適應症: 同合子家族性高膽固醇血症:Repatha適用於飲食及其他降血脂療法(如:statins、ezetimibe、LDL血漿析離術)之輔助療法,用以進一步降低LDL-C,但LDLR-negative mutation之病人除外。
劑型: 注射液
包裝: 預填針筒;;預填SureClick自動注射器
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Evolocuma
申請商名稱: 台灣安進藥品有限公司
申請商地址: 臺北市信義區松仁路100號13樓之1、之2
申請商統一編號: 42657247
製造商名稱: IMMUNEX RHODE ISLAND CORPORATION
製造廠廠址: 40 TECHNOLOGY WAY, WEST GREENWICH RHODE ISLAND 02817, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 原料藥製造廠
異動日期: 2022/11/14
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 預填針筒::4719872470076,4719872470069,;;預填SureClick自動注射器::4719872470076,4719872470069,

# 台灣安進藥品 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 7

異動(空)
藥品代號YC00018209
藥品英文名稱”Amgen” Repatha Solution for Injectio
藥品中文名稱”安進”瑞百安注射液
規格量1.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價6654.00
有效起日1070301
有效迄日9991231
製造廠名稱台灣安進藥品有限公司
劑型注射液
成份Evolocuma
ATC_CODEC10AX13
異動: (空)
藥品代號: YC00018209
藥品英文名稱: ”Amgen” Repatha Solution for Injectio
藥品中文名稱: ”安進”瑞百安注射液
規格量: 1.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 6654.00
有效起日: 1070301
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 台灣安進藥品有限公司
劑型: 注射液
成份: Evolocuma
ATC_CODE: C10AX13

# 台灣安進藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部菌疫輸字第001033號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/02
發證日期2016/12/02
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA06000103302
中文品名瑞百安注射液
英文品名Repatha Solution for Injectio
適應症1.對於已確診心血管疾病的成年病人,可降低心肌梗塞、中風及冠狀動脈血管重建術的風險。2.可單獨使用或併用其他降低密度脂蛋白膽固醇 (LDL-C)藥物,作為飲食外的輔助治療以降低原發性高脂血症(包含異合子家族性高膽固醇血症[HeFH])成人病人之 LDL-C。3.作為飲食及併用其他降低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)藥物的輔助治療,以降低10 歲以上異合子家族性高膽固醇血症(HeFH)兒童及青少年病人之LDL-C。
劑型注射液
包裝預填針筒;;預填SureClick自動注射器
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Evolocuma
申請商名稱台灣安進藥品有限公司
申請商地址臺北市信義區松仁路100號13樓之1、之2
申請商統一編號42657247
製造商名稱IMMUNEX RHODE ISLAND CORPORATION
製造廠廠址40 TECHNOLOGY WAY, WEST GREENWICH RHODE ISLAND 02817, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程原料藥製造廠
異動日期2022/11/08
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼預填針筒;;預填SureClick自動注射器
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001033號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/02
發證日期: 2016/12/02
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA06000103302
中文品名: 瑞百安注射液
英文品名: Repatha Solution for Injectio
適應症: 1.對於已確診心血管疾病的成年病人,可降低心肌梗塞、中風及冠狀動脈血管重建術的風險。2.可單獨使用或併用其他降低密度脂蛋白膽固醇 (LDL-C)藥物,作為飲食外的輔助治療以降低原發性高脂血症(包含異合子家族性高膽固醇血症[HeFH])成人病人之 LDL-C。3.作為飲食及併用其他降低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)藥物的輔助治療,以降低10 歲以上異合子家族性高膽固醇血症(HeFH)兒童及青少年病人之LDL-C。
劑型: 注射液
包裝: 預填針筒;;預填SureClick自動注射器
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Evolocuma
申請商名稱: 台灣安進藥品有限公司
申請商地址: 臺北市信義區松仁路100號13樓之1、之2
申請商統一編號: 42657247
製造商名稱: IMMUNEX RHODE ISLAND CORPORATION
製造廠廠址: 40 TECHNOLOGY WAY, WEST GREENWICH RHODE ISLAND 02817, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 原料藥製造廠
異動日期: 2022/11/08
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 預填針筒;;預填SureClick自動注射器
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名稱 台灣安進藥品 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 台灣安進藥品)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區松仁路100號13樓之1、之2
韋立格(Daniel Diego Villegas Candia)42657247核准設立

登記地址: 臺北市信義區松仁路100號13樓之1、之2 | 負責人: 韋立格(Daniel Diego Villegas Candia) | 統編: 42657247 | 核准設立

與XGEVA同分類的健保用藥品項查詢項目檔

INNOMUSTINE INJECTION

藥品中文名稱: 普癌汰乾粉靜脈注射劑 | 參考價: 10880.00 | 有效起日: 1030101 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 因華生技製藥股份有限 | 藥品代號: B025401255

INNOMUSTINE INJECTION

藥品中文名稱: 普癌汰乾粉靜脈注射劑 | 參考價: 10677.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 因華生技製藥股份有限 | 藥品代號: B025401255

INNOMUSTINE INJECTION

藥品中文名稱: 普癌汰乾粉靜脈注射劑 | 參考價: 10434.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1041231 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 因華生技製藥股份有限 | 藥品代號: B025401255

INNOMUSTINE INJECTION

藥品中文名稱: 普癌汰乾粉靜脈注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1050101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 因華生技製藥股份有限 | 藥品代號: B025401255

CARBOPLATIN ”EBEWE” 10MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 卡蒲鉑定”山德士”注射劑10毫克/毫升 | 參考價: 1643.00 | 有效起日: 1021001 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 15.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B025626235

CARBOPLATIN ”EBEWE” 10MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 卡蒲鉑定”山德士”注射劑10毫克/毫升 | 參考價: 1485.00 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040630 | 規格量: 15.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B025626235

CARBOPLATIN ”EBEWE” 10MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 卡蒲鉑定”山德士”注射劑10毫克/毫升 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 15.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B025626235

CARBOPLATIN ”EBEWE” 10MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 卡蒲鉑定”山德士”注射劑10毫克/毫升 | 參考價: 3633.00 | 有效起日: 1021001 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 45.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B0256262AP

CARBOPLATIN ”EBEWE” 10MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 卡蒲鉑定”山德士”注射劑10毫克/毫升 | 參考價: 3200.00 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040630 | 規格量: 45.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B0256262AP

CARBOPLATIN ”EBEWE” 10MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 卡蒲鉑定”山德士”注射劑10毫克/毫升 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 45.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B0256262AP

TOPOTECAN SANDOZ 1MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 托普迪肯 ”山德士” 1毫克/毫升注射劑 | 參考價: 2034.00 | 有效起日: 1020201 | 有效迄日: 1040630 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B025791209

TOPOTECAN SANDOZ 1MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 托普迪肯 ”山德士” 1毫克/毫升注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B025791209

TOPOTECAN SANDOZ 1MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 托普迪肯 ”山德士” 1毫克/毫升注射劑 | 參考價: 6104.00 | 有效起日: 1020201 | 有效迄日: 1040630 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B025791216

TOPOTECAN SANDOZ 1MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 托普迪肯 ”山德士” 1毫克/毫升注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B025791216

TOPOTECAN SANDOZ 1MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 托普迪肯 ”山德士” 1毫克/毫升注射劑 | 參考價: 7325.00 | 有效起日: 1020201 | 有效迄日: 1040630 | 規格量: 4.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B025791219

INNOMUSTINE INJECTION

藥品中文名稱: 普癌汰乾粉靜脈注射劑 | 參考價: 10880.00 | 有效起日: 1030101 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 因華生技製藥股份有限 | 藥品代號: B025401255

INNOMUSTINE INJECTION

藥品中文名稱: 普癌汰乾粉靜脈注射劑 | 參考價: 10677.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 因華生技製藥股份有限 | 藥品代號: B025401255

INNOMUSTINE INJECTION

藥品中文名稱: 普癌汰乾粉靜脈注射劑 | 參考價: 10434.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1041231 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 因華生技製藥股份有限 | 藥品代號: B025401255

INNOMUSTINE INJECTION

藥品中文名稱: 普癌汰乾粉靜脈注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1050101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 因華生技製藥股份有限 | 藥品代號: B025401255

CARBOPLATIN ”EBEWE” 10MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 卡蒲鉑定”山德士”注射劑10毫克/毫升 | 參考價: 1643.00 | 有效起日: 1021001 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 15.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B025626235

CARBOPLATIN ”EBEWE” 10MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 卡蒲鉑定”山德士”注射劑10毫克/毫升 | 參考價: 1485.00 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040630 | 規格量: 15.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B025626235

CARBOPLATIN ”EBEWE” 10MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 卡蒲鉑定”山德士”注射劑10毫克/毫升 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 15.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B025626235

CARBOPLATIN ”EBEWE” 10MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 卡蒲鉑定”山德士”注射劑10毫克/毫升 | 參考價: 3633.00 | 有效起日: 1021001 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 45.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B0256262AP

CARBOPLATIN ”EBEWE” 10MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 卡蒲鉑定”山德士”注射劑10毫克/毫升 | 參考價: 3200.00 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040630 | 規格量: 45.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B0256262AP

CARBOPLATIN ”EBEWE” 10MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 卡蒲鉑定”山德士”注射劑10毫克/毫升 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 45.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B0256262AP

TOPOTECAN SANDOZ 1MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 托普迪肯 ”山德士” 1毫克/毫升注射劑 | 參考價: 2034.00 | 有效起日: 1020201 | 有效迄日: 1040630 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B025791209

TOPOTECAN SANDOZ 1MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 托普迪肯 ”山德士” 1毫克/毫升注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B025791209

TOPOTECAN SANDOZ 1MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 托普迪肯 ”山德士” 1毫克/毫升注射劑 | 參考價: 6104.00 | 有效起日: 1020201 | 有效迄日: 1040630 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B025791216

TOPOTECAN SANDOZ 1MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 托普迪肯 ”山德士” 1毫克/毫升注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B025791216

TOPOTECAN SANDOZ 1MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 托普迪肯 ”山德士” 1毫克/毫升注射劑 | 參考價: 7325.00 | 有效起日: 1020201 | 有效迄日: 1040630 | 規格量: 4.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B025791219

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