BETHANECHOL TABLETS 25MG ”JOHNSON”
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱BETHANECHOL TABLETS 25MG ”JOHNSON”的藥品中文名稱是”強生”滯尿通錠25毫克, 參考價是5.40, 有效起日是0951101, 有效迄日是0960831, 規格量是0.0000, 單複方是單方, 劑型是錠劑, 製造廠名稱是強生化學製藥廠股份有, 藥品代號是A044254100.

異動(空)
藥品代號A044254100
藥品英文名稱BETHANECHOL TABLETS 25MG ”JOHNSON”
藥品中文名稱”強生”滯尿通錠25毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價5.40
有效起日0951101
有效迄日0960831
製造廠名稱強生化學製藥廠股份有
劑型錠劑
成份BETHANECHOL CHLORIDE
ATC_CODEN07AB02

異動

(空)

藥品代號

A044254100

藥品英文名稱

BETHANECHOL TABLETS 25MG ”JOHNSON”

藥品中文名稱

”強生”滯尿通錠25毫克

規格量

0.0000

規格單位

(空)

單複方

單方

參考價

5.40

有效起日

0951101

有效迄日

0960831

製造廠名稱

強生化學製藥廠股份有

劑型

錠劑

成份

BETHANECHOL CHLORIDE

ATC_CODE

N07AB02

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# A044254100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動(空)
藥品代號A044254100
藥品英文名稱BETHANECHOL TABLETS 25MG ”JOHNSON”
藥品中文名稱”強生”滯尿通錠25毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價5.50
有效起日0900701
有效迄日0951031
製造廠名稱強生化學製藥廠股份有
劑型錠劑
成份BETHANECHOL CHLORIDE
ATC_CODEN07AB02
異動: (空)
藥品代號: A044254100
藥品英文名稱: BETHANECHOL TABLETS 25MG ”JOHNSON”
藥品中文名稱: ”強生”滯尿通錠25毫克
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 5.50
有效起日: 0900701
有效迄日: 0951031
製造廠名稱: 強生化學製藥廠股份有
劑型: 錠劑
成份: BETHANECHOL CHLORIDE
ATC_CODE: N07AB02

# A044254100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號A044254100
藥品英文名稱BETHANECHOL TABLETS 25MG ”JOHNSON”
藥品中文名稱”強生”滯尿通錠25毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價4.53
有效起日0960901
有效迄日0980930
製造廠名稱強生化學製藥廠股份有
劑型錠劑
成份BETHANECHOL CHLORIDE
ATC_CODEN07AB02
異動: (空)
藥品代號: A044254100
藥品英文名稱: BETHANECHOL TABLETS 25MG ”JOHNSON”
藥品中文名稱: ”強生”滯尿通錠25毫克
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 4.53
有效起日: 0960901
有效迄日: 0980930
製造廠名稱: 強生化學製藥廠股份有
劑型: 錠劑
成份: BETHANECHOL CHLORIDE
ATC_CODE: N07AB02

# A044254100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號A044254100
藥品英文名稱BETHANECHOL TABLETS 25MG ”JOHNSON”
藥品中文名稱”強生”滯尿通錠25毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價3.73
有效起日0981001
有效迄日0991031
製造廠名稱強生化學製藥廠股份有
劑型錠劑
成份BETHANECHOL CHLORIDE
ATC_CODEN07AB02
異動: (空)
藥品代號: A044254100
藥品英文名稱: BETHANECHOL TABLETS 25MG ”JOHNSON”
藥品中文名稱: ”強生”滯尿通錠25毫克
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 3.73
有效起日: 0981001
有效迄日: 0991031
製造廠名稱: 強生化學製藥廠股份有
劑型: 錠劑
成份: BETHANECHOL CHLORIDE
ATC_CODE: N07AB02

# A044254100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號A044254100
藥品英文名稱BETHANECHOL TABLETS 25MG ”JOHNSON”
藥品中文名稱”強生”滯尿通錠25毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價0.00
有效起日0991101
有效迄日9991231
製造廠名稱強生化學製藥廠股份有
劑型錠劑
成份BETHANECHOL CHLORIDE
ATC_CODEN07AB02
異動: (空)
藥品代號: A044254100
藥品英文名稱: BETHANECHOL TABLETS 25MG ”JOHNSON”
藥品中文名稱: ”強生”滯尿通錠25毫克
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 0.00
有效起日: 0991101
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 強生化學製藥廠股份有
劑型: 錠劑
成份: BETHANECHOL CHLORIDE
ATC_CODE: N07AB02
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# 強生化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第002763號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1973/04/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100276302
中文品名"強生"苯妥英錠
英文品名PHENYTOIN TABLETS "JOHNSON"
適應症大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN)
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/10
用法用量成人：─分次給藥初劑量為100mg，每日服用3次，視患者需要調整之，一般維持劑量為100mg，每日2-3次，必要時可使用更低或更高劑量，亦視患者之狀況而調整之，由於一般本藥在藥動學及藥效學方面顯著之個體差異性，須小心監測患者之毒性反應、血中濃度，及臨床療效，並藉以適切調整每一位病人之劑量。─負荷劑量有肝病或腎病病史之患者不適用此給藥法。最初至多可投與1000mg，分3次給藥(400mg、300mg、300mg)，投藥間隔為2小時；24小時後改投與維持劑量，並密切監測患者之血中濃度。兒童：初劑量為每日每公斤體重5mg，分2-3次投與。每日最高劑量為300mg。通常維持劑量為每公斤體重4-8mg。6歲以上之兒童可採用成人最低劑量(每日300mg)。以上劑量亦皆須視患者之個別狀況而調整之(參見成人，分次給藥)。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第002763號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1973/04/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100276302
中文品名: "強生"苯妥英錠
英文品名: PHENYTOIN TABLETS "JOHNSON"
適應症: 大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN)
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/10
用法用量: 成人：─分次給藥初劑量為100mg，每日服用3次，視患者需要調整之，一般維持劑量為100mg，每日2-3次，必要時可使用更低或更高劑量，亦視患者之狀況而調整之，由於一般本藥在藥動學及藥效學方面顯著之個體差異性，須小心監測患者之毒性反應、血中濃度，及臨床療效，並藉以適切調整每一位病人之劑量。─負荷劑量有肝病或腎病病史之患者不適用此給藥法。最初至多可投與1000mg，分3次給藥(400mg、300mg、300mg)，投藥間隔為2小時；24小時後改投與維持劑量，並密切監測患者之血中濃度。兒童：初劑量為每日每公斤體重5mg，分2-3次投與。每日最高劑量為300mg。通常維持劑量為每公斤體重4-8mg。6歲以上之兒童可採用成人最低劑量(每日300mg)。以上劑量亦皆須視患者之個別狀況而調整之(參見成人，分次給藥)。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 強生化學製藥廠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第002763號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1973/04/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100276302
中文品名"強生"苯妥英錠
英文品名PHENYTOIN TABLETS "JOHNSON"
適應症大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN)
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/10
用法用量成人：─分次給藥初劑量為100mg，每日服用3次，視患者需要調整之，一般維持劑量為100mg，每日2-3次，必要時可使用更低或更高劑量，亦視患者之狀況而調整之，由於一般本藥在藥動學及藥效學方面顯著之個體差異性，須小心監測患者之毒性反應、血中濃度，及臨床療效，並藉以適切調整每一位病人之劑量。─負荷劑量有肝病或腎病病史之患者不適用此給藥法。最初至多可投與1000mg，分3次給藥(400mg、300mg、300mg)，投藥間隔為2小時；24小時後改投與維持劑量，並密切監測患者之血中濃度。兒童：初劑量為每日每公斤體重5mg，分2-3次投與。每日最高劑量為300mg。通常維持劑量為每公斤體重4-8mg。6歲以上之兒童可採用成人最低劑量(每日300mg)。以上劑量亦皆須視患者之個別狀況而調整之(參見成人，分次給藥)。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719858940715,4719858949275,4719858949374,;;鋁箔盒裝::4719858940715,4719858949275,4719858949374,
許可證字號: 衛署藥製字第002763號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1973/04/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100276302
中文品名: "強生"苯妥英錠
英文品名: PHENYTOIN TABLETS "JOHNSON"
適應症: 大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN)
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/10
用法用量: 成人：─分次給藥初劑量為100mg，每日服用3次，視患者需要調整之，一般維持劑量為100mg，每日2-3次，必要時可使用更低或更高劑量，亦視患者之狀況而調整之，由於一般本藥在藥動學及藥效學方面顯著之個體差異性，須小心監測患者之毒性反應、血中濃度，及臨床療效，並藉以適切調整每一位病人之劑量。─負荷劑量有肝病或腎病病史之患者不適用此給藥法。最初至多可投與1000mg，分3次給藥(400mg、300mg、300mg)，投藥間隔為2小時；24小時後改投與維持劑量，並密切監測患者之血中濃度。兒童：初劑量為每日每公斤體重5mg，分2-3次投與。每日最高劑量為300mg。通常維持劑量為每公斤體重4-8mg。6歲以上之兒童可採用成人最低劑量(每日300mg)。以上劑量亦皆須視患者之個別狀況而調整之(參見成人，分次給藥)。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719858940715,4719858949275,4719858949374,;;鋁箔盒裝::4719858940715,4719858949275,4719858949374,

# 強生化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第001821號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1970/02/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200182102
中文品名“強生”鹽酸口比多辛錠５０毫克
英文品名PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "JOHNSON"
適應症妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDOXINE HCL
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/05
用法用量一般成人劑量： Pyridoxine依賴症：初劑量 口服，每日30-600mg。 維持劑量 口服，每日50mg，終身服用。 膳食補充：口服，每日10-20mg，為時3週，繼之每日2-5mg（於多種維生素製劑）為時數週。 【注意】因服用避孕藥導致不良影響之婦女，建議每日補充劑量為10-25mg。 先天性代謝機能障礙（半胱胺甲硫胺酸尿症、高草酸需尿症、類胱胺酸尿症、黃嘌呤酸性屎）每日100-500mg曾被使用過。 藥物誘生性Pyridoxine缺乏症： 預防：口服，每日10-50mg（對Penicillamine）或每日100-300mg（對Cycloserine、Hydralazine或isoniazide）。 治療：口服，每日50-200mg，為時3星期，隨後視需要每日25-100mg。 酒精中毒：口服，每日50mg，為時2-4星期，視需要予無限期的延續。 遺傳性鐵質過多貧血（Hereditary sideroblastic anemia）：口服，每日200-600mg。為時1-2個月。若有效繼之以每日30-50mg，終身服用。 一般兒童劑量： Pyridoxine依賴症： 嬰兒：維持劑量 口服，每日2-10mg，終身服用。孩童：見一般成人劑量。膳食補充：口服，每日2.5-10mg，為時3星期，繼之以每日2-5mg（於多種維生素製劑）為時數週。
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第001821號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1970/02/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200182102
中文品名: “強生”鹽酸口比多辛錠５０毫克
英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "JOHNSON"
適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/05
用法用量: 一般成人劑量： Pyridoxine依賴症：初劑量 口服，每日30-600mg。 維持劑量 口服，每日50mg，終身服用。 膳食補充：口服，每日10-20mg，為時3週，繼之每日2-5mg（於多種維生素製劑）為時數週。 【注意】因服用避孕藥導致不良影響之婦女，建議每日補充劑量為10-25mg。 先天性代謝機能障礙（半胱胺甲硫胺酸尿症、高草酸需尿症、類胱胺酸尿症、黃嘌呤酸性屎）每日100-500mg曾被使用過。 藥物誘生性Pyridoxine缺乏症： 預防：口服，每日10-50mg（對Penicillamine）或每日100-300mg（對Cycloserine、Hydralazine或isoniazide）。 治療：口服，每日50-200mg，為時3星期，隨後視需要每日25-100mg。 酒精中毒：口服，每日50mg，為時2-4星期，視需要予無限期的延續。 遺傳性鐵質過多貧血（Hereditary sideroblastic anemia）：口服，每日200-600mg。為時1-2個月。若有效繼之以每日30-50mg，終身服用。 一般兒童劑量： Pyridoxine依賴症： 嬰兒：維持劑量 口服，每日2-10mg，終身服用。孩童：見一般成人劑量。膳食補充：口服，每日2.5-10mg，為時3星期，繼之以每日2-5mg（於多種維生素製劑）為時數週。
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 強生化學製藥廠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第001821號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1970/02/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200182102
中文品名“強生”鹽酸口比多辛錠５０毫克
英文品名PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "JOHNSON"
適應症妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDOXINE HCL
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/05
用法用量一般成人劑量： Pyridoxine依賴症：初劑量 口服，每日30-600mg。 維持劑量 口服，每日50mg，終身服用。 膳食補充：口服，每日10-20mg，為時3週，繼之每日2-5mg（於多種維生素製劑）為時數週。 【注意】因服用避孕藥導致不良影響之婦女，建議每日補充劑量為10-25mg。 先天性代謝機能障礙（半胱胺甲硫胺酸尿症、高草酸需尿症、類胱胺酸尿症、黃嘌呤酸性屎）每日100-500mg曾被使用過。 藥物誘生性Pyridoxine缺乏症： 預防：口服，每日10-50mg（對Penicillamine）或每日100-300mg（對Cycloserine、Hydralazine或isoniazide）。 治療：口服，每日50-200mg，為時3星期，隨後視需要每日25-100mg。 酒精中毒：口服，每日50mg，為時2-4星期，視需要予無限期的延續。 遺傳性鐵質過多貧血（Hereditary sideroblastic anemia）：口服，每日200-600mg。為時1-2個月。若有效繼之以每日30-50mg，終身服用。 一般兒童劑量： Pyridoxine依賴症： 嬰兒：維持劑量 口服，每日2-10mg，終身服用。孩童：見一般成人劑量。膳食補充：口服，每日2.5-10mg，為時3星期，繼之以每日2-5mg（於多種維生素製劑）為時數週。
包裝與國際條碼瓶裝::4719858946854,4719858946878,
許可證字號: 內衛藥製字第001821號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1970/02/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200182102
中文品名: “強生”鹽酸口比多辛錠５０毫克
英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "JOHNSON"
適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/05
用法用量: 一般成人劑量： Pyridoxine依賴症：初劑量 口服，每日30-600mg。 維持劑量 口服，每日50mg，終身服用。 膳食補充：口服，每日10-20mg，為時3週，繼之每日2-5mg（於多種維生素製劑）為時數週。 【注意】因服用避孕藥導致不良影響之婦女，建議每日補充劑量為10-25mg。 先天性代謝機能障礙（半胱胺甲硫胺酸尿症、高草酸需尿症、類胱胺酸尿症、黃嘌呤酸性屎）每日100-500mg曾被使用過。 藥物誘生性Pyridoxine缺乏症： 預防：口服，每日10-50mg（對Penicillamine）或每日100-300mg（對Cycloserine、Hydralazine或isoniazide）。 治療：口服，每日50-200mg，為時3星期，隨後視需要每日25-100mg。 酒精中毒：口服，每日50mg，為時2-4星期，視需要予無限期的延續。 遺傳性鐵質過多貧血（Hereditary sideroblastic anemia）：口服，每日200-600mg。為時1-2個月。若有效繼之以每日30-50mg，終身服用。 一般兒童劑量： Pyridoxine依賴症： 嬰兒：維持劑量 口服，每日2-10mg，終身服用。孩童：見一般成人劑量。膳食補充：口服，每日2.5-10mg，為時3星期，繼之以每日2-5mg（於多種維生素製劑）為時數週。
包裝與國際條碼: 瓶裝::4719858946854,4719858946878,

# 強生化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第004189號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/06/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200418907
中文品名"強生"康胃錠
英文品名S.T. TABLETS "JOHNSON"
適應症幫助消化
劑型錠劑
包裝PE塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SCOPOLIA EXTRACT;;MAGNESIUM TRISILICATE
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/06
用法用量成人及12歲以上，1次2錠，一天三次，請隨餐並與大量水一起吞服，切勿於無食物狀態下服用。12歲以下，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第004189號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/06/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200418907
中文品名: "強生"康胃錠
英文品名: S.T. TABLETS "JOHNSON"
適應症: 幫助消化
劑型: 錠劑
包裝: PE塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SCOPOLIA EXTRACT;;MAGNESIUM TRISILICATE
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/06
用法用量: 成人及12歲以上，1次2錠，一天三次，請隨餐並與大量水一起吞服，切勿於無食物狀態下服用。12歲以下，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝

# 強生化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第001706號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/02/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200170602
中文品名"強生"氫氧化鋁膠錠３２４毫克
英文品名ALUMINUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON"
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/08
用法用量一天三至四次，飯後一小時及睡前或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次兩錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次一錠；3歲以上未滿6歲每次1/2錠；3歲以下嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第001706號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/02/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200170602
中文品名: "強生"氫氧化鋁膠錠３２４毫克
英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON"
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/08
用法用量: 一天三至四次，飯後一小時及睡前或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次兩錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次一錠；3歲以上未滿6歲每次1/2錠；3歲以下嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 強生化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第001816號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/02/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200181606
中文品名"強生"氫氧化鎂錠324毫克
英文品名MAGNESIUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON"
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/29
用法用量成人(12歲以上)一日3~4次，每次1錠；6~12歲每次1/2錠；3~6歲每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第001816號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/02/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200181606
中文品名: "強生"氫氧化鎂錠324毫克
英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON"
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/29
用法用量: 成人(12歲以上)一日3~4次，每次1錠；6~12歲每次1/2錠；3~6歲每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 強生化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第000282號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1969/06/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200028203
中文品名"強生"適胃源錠
英文品名STIGMIN-C TABLETS "JOHNSON"
適應症幫助消化。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA)
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第000282號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1969/06/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200028203
中文品名: "強生"適胃源錠
英文品名: STIGMIN-C TABLETS "JOHNSON"
適應症: 幫助消化。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA)
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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強生化學製藥廠的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

強生化學製藥廠股份有限公司(總機) | 地址: 新北市三重區三和路四段31號3樓 | 電話: 02-2989-4756

強生化學製藥廠股份有限公司 | 地址: 新北市三重區三和路四段77號1樓 | 電話: 02-2287-7908

名稱 強生化學製藥廠 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 強生化學製藥廠)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市三重區三和路4段77號、79號		黃柏熊35348007核准設立

登記地址: 新北市三重區三和路4段77號、79號 | 負責人: 黃柏熊 | 統編: 35348007 | 核准設立

與BETHANECHOL TABLETS 25MG ”JOHNSON”同分類的健保用藥品項查詢項目檔

ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克（樂耐平） | 參考價: 0.39 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 0930930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A023370100

ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克（樂耐平） | 參考價: 1.14 | 有效起日: 0931001 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A023370100

ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克（樂耐平） | 參考價: 1.06 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A023370100

ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克（樂耐平） | 參考價: 1.05 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A023370100

ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克（樂耐平） | 參考價: 1.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A023370100

ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克（樂耐平） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A023370100

ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克（樂耐平） | 參考價: 1.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A023370100

ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克（樂耐平） | 參考價: 0.91 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1031231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A023370100

ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克（樂耐平） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A023370100

ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”(鋁箔/膠箔)

藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克（樂耐平） | 參考價: 1.50 | 有效起日: 0960701 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A0233701G0

ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”(鋁箔/膠箔)

藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克（樂耐平） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A0233701G0

ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”(鋁箔/膠箔)

藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克（樂耐平） | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1031231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A0233701G0

ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”(鋁箔/膠箔)

藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克（樂耐平） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A0233701G0

LORAZEPAM TABLETS 2MG ”F.S.”

藥品中文名稱: 欣怡錠２公絲（槳耐平） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 | 藥品代號: A024318100

LORAZEPAM TABLETS 2MG ”F.S.”

藥品中文名稱: 欣怡錠２公絲（槳耐平） | 參考價: 0.64 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 1030331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 | 藥品代號: A024318100

ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克（樂耐平） | 參考價: 0.39 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 0930930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A023370100

ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克（樂耐平） | 參考價: 1.14 | 有效起日: 0931001 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A023370100

ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克（樂耐平） | 參考價: 1.06 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A023370100

ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克（樂耐平） | 參考價: 1.05 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A023370100

ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克（樂耐平） | 參考價: 1.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A023370100

ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克（樂耐平） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A023370100

ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克（樂耐平） | 參考價: 1.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A023370100

ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克（樂耐平） | 參考價: 0.91 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1031231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A023370100

ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克（樂耐平） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A023370100

ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”(鋁箔/膠箔)

藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克（樂耐平） | 參考價: 1.50 | 有效起日: 0960701 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A0233701G0

ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”(鋁箔/膠箔)

藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克（樂耐平） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A0233701G0

ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”(鋁箔/膠箔)

藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克（樂耐平） | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1031231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A0233701G0

ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”(鋁箔/膠箔)

藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克（樂耐平） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A0233701G0

LORAZEPAM TABLETS 2MG ”F.S.”

藥品中文名稱: 欣怡錠２公絲（槳耐平） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 | 藥品代號: A024318100

LORAZEPAM TABLETS 2MG ”F.S.”

藥品中文名稱: 欣怡錠２公絲（槳耐平） | 參考價: 0.64 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 1030331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 | 藥品代號: A024318100

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