ACNACYL CREAM
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱ACNACYL CREAM的藥品中文名稱是艾妮舒乳膏, 參考價是75.76, 有效起日是0900401, 有效迄日是0920228, 規格量是15.0000, 規格單位是GM, 單複方是複方, 劑型是乳膏劑, 製造廠名稱是聯邦化學製藥股份有限, 藥品代號是A039832335.

異動(空)
藥品代號A039832335
藥品英文名稱ACNACYL CREAM
藥品中文名稱艾妮舒乳膏
規格量15.0000
規格單位GM
單複方複方
參考價75.76
有效起日0900401
有效迄日0920228
製造廠名稱聯邦化學製藥股份有限
劑型乳膏劑
成份BENZOYL PEROXIDE 50MG/GM + MICONAZOLE 20MG/GM
ATC_CODED10AE51

異動

(空)

藥品代號

A039832335

藥品英文名稱

ACNACYL CREAM

藥品中文名稱

艾妮舒乳膏

規格量

15.0000

規格單位

GM

單複方

複方

參考價

75.76

有效起日

0900401

有效迄日

0920228

製造廠名稱

聯邦化學製藥股份有限

劑型

乳膏劑

成份

BENZOYL PEROXIDE 50MG/GM + MICONAZOLE 20MG/GM

ATC_CODE

D10AE51

根據識別碼 A039832335 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 A039832335 ...)

# A039832335 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動(空)
藥品代號A039832335
藥品英文名稱ACNACYL CREAM
藥品中文名稱艾妮舒乳膏
規格量15.0000
規格單位GM
單複方複方
參考價88.00
有效起日0880101
有效迄日0900331
製造廠名稱聯邦化學製藥股份有限
劑型乳膏劑
成份BENZOYL PEROXIDE 50MG/GM + MICONAZOLE 20MG/GM
ATC_CODED10AE51
異動: (空)
藥品代號: A039832335
藥品英文名稱: ACNACYL CREAM
藥品中文名稱: 艾妮舒乳膏
規格量: 15.0000
規格單位: GM
單複方: 複方
參考價: 88.00
有效起日: 0880101
有效迄日: 0900331
製造廠名稱: 聯邦化學製藥股份有限
劑型: 乳膏劑
成份: BENZOYL PEROXIDE 50MG/GM + MICONAZOLE 20MG/GM
ATC_CODE: D10AE51

# A039832335 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號A039832335
藥品英文名稱ACNACYL CREAM
藥品中文名稱艾妮舒乳膏
規格量15.0000
規格單位GM
單複方複方
參考價75.00
有效起日0920301
有效迄日1001130
製造廠名稱聯邦化學製藥股份有限
劑型乳膏劑
成份BENZOYL PEROXIDE 50MG/GM + MICONAZOLE 20MG/GM
ATC_CODED10AE51
異動: (空)
藥品代號: A039832335
藥品英文名稱: ACNACYL CREAM
藥品中文名稱: 艾妮舒乳膏
規格量: 15.0000
規格單位: GM
單複方: 複方
參考價: 75.00
有效起日: 0920301
有效迄日: 1001130
製造廠名稱: 聯邦化學製藥股份有限
劑型: 乳膏劑
成份: BENZOYL PEROXIDE 50MG/GM + MICONAZOLE 20MG/GM
ATC_CODE: D10AE51

# A039832335 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號A039832335
藥品英文名稱ACNACYL CREAM
藥品中文名稱艾妮舒乳膏
規格量15.0000
規格單位GM
單複方複方
參考價73.00
有效起日1001201
有效迄日9991231
製造廠名稱聯邦化學製藥股份有限
劑型乳膏劑
成份BENZOYL PEROXIDE 50MG/GM + MICONAZOLE 20MG/GM
ATC_CODED10AE51
異動: (空)
藥品代號: A039832335
藥品英文名稱: ACNACYL CREAM
藥品中文名稱: 艾妮舒乳膏
規格量: 15.0000
規格單位: GM
單複方: 複方
參考價: 73.00
有效起日: 1001201
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 聯邦化學製藥股份有限
劑型: 乳膏劑
成份: BENZOYL PEROXIDE 50MG/GM + MICONAZOLE 20MG/GM
ATC_CODE: D10AE51

# A039832335 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號A039832335
藥品英文名稱Miconitrate Cream ”H.S.”
藥品中文名稱”黃氏”淨痘舒乳膏
規格量15.0000
規格單位GM
單複方複方
參考價88.00
有效起日0880101
有效迄日0900331
製造廠名稱黃氏製藥股份有限公司
劑型乳膏劑
成份BENZOYL PEROXIDE+MICONAZOLE NITRATE
ATC_CODED10AE51
異動: (空)
藥品代號: A039832335
藥品英文名稱: Miconitrate Cream ”H.S.”
藥品中文名稱: ”黃氏”淨痘舒乳膏
規格量: 15.0000
規格單位: GM
單複方: 複方
參考價: 88.00
有效起日: 0880101
有效迄日: 0900331
製造廠名稱: 黃氏製藥股份有限公司
劑型: 乳膏劑
成份: BENZOYL PEROXIDE+MICONAZOLE NITRATE
ATC_CODE: D10AE51

# A039832335 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動(空)
藥品代號A039832335
藥品英文名稱Miconitrate Cream ”H.S.”
藥品中文名稱”黃氏”淨痘舒乳膏
規格量15.0000
規格單位GM
單複方複方
參考價75.76
有效起日0900401
有效迄日0920228
製造廠名稱黃氏製藥股份有限公司
劑型乳膏劑
成份BENZOYL PEROXIDE+MICONAZOLE NITRATE
ATC_CODED10AE51
異動: (空)
藥品代號: A039832335
藥品英文名稱: Miconitrate Cream ”H.S.”
藥品中文名稱: ”黃氏”淨痘舒乳膏
規格量: 15.0000
規格單位: GM
單複方: 複方
參考價: 75.76
有效起日: 0900401
有效迄日: 0920228
製造廠名稱: 黃氏製藥股份有限公司
劑型: 乳膏劑
成份: BENZOYL PEROXIDE+MICONAZOLE NITRATE
ATC_CODE: D10AE51

# A039832335 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動(空)
藥品代號A039832335
藥品英文名稱Miconitrate Cream ”H.S.”
藥品中文名稱”黃氏”淨痘舒乳膏
規格量15.0000
規格單位GM
單複方複方
參考價75.00
有效起日0920301
有效迄日1001130
製造廠名稱黃氏製藥股份有限公司
劑型乳膏劑
成份BENZOYL PEROXIDE+MICONAZOLE NITRATE
ATC_CODED10AE51
異動: (空)
藥品代號: A039832335
藥品英文名稱: Miconitrate Cream ”H.S.”
藥品中文名稱: ”黃氏”淨痘舒乳膏
規格量: 15.0000
規格單位: GM
單複方: 複方
參考價: 75.00
有效起日: 0920301
有效迄日: 1001130
製造廠名稱: 黃氏製藥股份有限公司
劑型: 乳膏劑
成份: BENZOYL PEROXIDE+MICONAZOLE NITRATE
ATC_CODE: D10AE51

# A039832335 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 7

異動(空)
藥品代號A039832335
藥品英文名稱Miconitrate Cream ”H.S.”
藥品中文名稱”黃氏”淨痘舒乳膏
規格量15.0000
規格單位GM
單複方複方
參考價73.00
有效起日1001201
有效迄日9991231
製造廠名稱黃氏製藥股份有限公司
劑型乳膏劑
成份BENZOYL PEROXIDE+MICONAZOLE NITRATE
ATC_CODED10AE51
異動: (空)
藥品代號: A039832335
藥品英文名稱: Miconitrate Cream ”H.S.”
藥品中文名稱: ”黃氏”淨痘舒乳膏
規格量: 15.0000
規格單位: GM
單複方: 複方
參考價: 73.00
有效起日: 1001201
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 黃氏製藥股份有限公司
劑型: 乳膏劑
成份: BENZOYL PEROXIDE+MICONAZOLE NITRATE
ATC_CODE: D10AE51
[ 搜尋所有 A039832335 ... ]

根據名稱 聯邦化學製藥 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 聯邦化學製藥 ...)

# 聯邦化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第030904號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1988/05/18
許可證種類製　劑
舊證字號01028963
通關簽審文件編號DHY00103090402
中文品名"聯邦" 愛麗眼藥水
英文品名AI DE EYE DROPS "UNION"
適應症眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝附加霧化器
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTHENOL
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路69號6樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區正和街１９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝附加霧化器
許可證字號: 衛署藥製字第030904號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1988/05/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01028963
通關簽審文件編號: DHY00103090402
中文品名: "聯邦" 愛麗眼藥水
英文品名: AI DE EYE DROPS "UNION"
適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝附加霧化器
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTHENOL
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路69號6樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街１９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝附加霧化器

# 聯邦化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第033864號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/10/05
發證日期1991/03/25
許可證種類製　劑
舊證字號01031098
通關簽審文件編號DHY00103386402
中文品名"聯邦" 速特寧（來欣阿斯匹林）注射劑０．９公克
英文品名SUDERIN INJECTION 0.9GM (LYSINE ACETYLSALICYLATE)"UNION"
適應症對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。
劑型注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETYLSALICYLATE (LYSINE)
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區正和街１９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/15
用法用量限用於成人。注射方式可以是深層肌肉注射、直接靜脈注射或靜脈輸注（點滴媒介溶液可以是生理食鹽水、葡萄糖液或山梨醇液）。不建議本藥與其他藥品混合於同一支針筒內一起注射。以全身性注射給予藥物，可避免疼痛幅度的波動。兩次給藥應至少間隔4小時。劑量－900mg的DL-lysinc acctylsalicylatc相當於500mg acctylsalicylic acid（aspirin）。成人：Aspirin每次劑量為500mg或1000mg，每日的最高劑量為3000mg。老年人：Aspirin每次劑量為500mg或1000mg，每日最高劑量為2000mg。
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第033864號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/08/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/10/05
發證日期: 1991/03/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01031098
通關簽審文件編號: DHY00103386402
中文品名: "聯邦" 速特寧（來欣阿斯匹林）注射劑０．９公克
英文品名: SUDERIN INJECTION 0.9GM (LYSINE ACETYLSALICYLATE)"UNION"
適應症: 對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETYLSALICYLATE (LYSINE)
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街１９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/15
用法用量: 限用於成人。注射方式可以是深層肌肉注射、直接靜脈注射或靜脈輸注（點滴媒介溶液可以是生理食鹽水、葡萄糖液或山梨醇液）。不建議本藥與其他藥品混合於同一支針筒內一起注射。以全身性注射給予藥物，可避免疼痛幅度的波動。兩次給藥應至少間隔4小時。劑量－900mg的DL-lysinc acctylsalicylatc相當於500mg acctylsalicylic acid（aspirin）。成人：Aspirin每次劑量為500mg或1000mg，每日的最高劑量為3000mg。老年人：Aspirin每次劑量為500mg或1000mg，每日最高劑量為2000mg。
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

# 聯邦化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第029013號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/05/25
發證日期1986/07/10
許可證種類製　劑
舊證字號01009310
通關簽審文件編號DHY00102901303
中文品名"聯邦"施必淨消毒藥水
英文品名STERIN ANTISEPTIC LIQUID
適應症一般外用消毒劑，可當作初步傷口處理．
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區正和街１９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第029013號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/08/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1986/07/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01009310
通關簽審文件編號: DHY00102901303
中文品名: "聯邦"施必淨消毒藥水
英文品名: STERIN ANTISEPTIC LIQUID
適應症: 一般外用消毒劑，可當作初步傷口處理．
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街１９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 聯邦化學製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第033864號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/10/05
發證日期1991/03/25
許可證種類製　劑
舊證字號01031098
通關簽審文件編號DHY00103386402
中文品名"聯邦" 速特寧（來欣阿斯匹林）注射劑０．９公克
英文品名SUDERIN INJECTION 0.9GM (LYSINE ACETYLSALICYLATE)"UNION"
適應症對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。
劑型注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETYLSALICYLATE (LYSINE)
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區正和街１９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/04
用法用量限用於成人。注射方式可以是深層肌肉注射、直接靜脈注射或靜脈輸注（點滴媒介溶液可以是生理食鹽水、葡萄糖液或山梨醇液）。不建議本藥與其他藥品混合於同一支針筒內一起注射。以全身性注射給予藥物，可避免疼痛幅度的波動。兩次給藥應至少間隔4小時。劑量－900mg的DL-lysinc acctylsalicylatc相當於500mg acctylsalicylic acid（aspirin）。成人：Aspirin每次劑量為500mg或1000mg，每日的最高劑量為3000mg。老年人：Aspirin每次劑量為500mg或1000mg，每日最高劑量為2000mg。
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第033864號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/10/05
發證日期: 1991/03/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01031098
通關簽審文件編號: DHY00103386402
中文品名: "聯邦" 速特寧（來欣阿斯匹林）注射劑０．９公克
英文品名: SUDERIN INJECTION 0.9GM (LYSINE ACETYLSALICYLATE)"UNION"
適應症: 對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETYLSALICYLATE (LYSINE)
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街１９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/04
用法用量: 限用於成人。注射方式可以是深層肌肉注射、直接靜脈注射或靜脈輸注（點滴媒介溶液可以是生理食鹽水、葡萄糖液或山梨醇液）。不建議本藥與其他藥品混合於同一支針筒內一起注射。以全身性注射給予藥物，可避免疼痛幅度的波動。兩次給藥應至少間隔4小時。劑量－900mg的DL-lysinc acctylsalicylatc相當於500mg acctylsalicylic acid（aspirin）。成人：Aspirin每次劑量為500mg或1000mg，每日的最高劑量為3000mg。老年人：Aspirin每次劑量為500mg或1000mg，每日最高劑量為2000mg。
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

# 聯邦化學製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第029013號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1986/07/10
許可證種類製　劑
舊證字號01009310
通關簽審文件編號DHY00102901303
中文品名"聯邦"施必淨消毒藥水
英文品名STERIN ANTISEPTIC LIQUID
適應症一般外用消毒劑，可當作初步傷口處理．
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區正和街１９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第029013號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1986/07/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01009310
通關簽審文件編號: DHY00102901303
中文品名: "聯邦"施必淨消毒藥水
英文品名: STERIN ANTISEPTIC LIQUID
適應症: 一般外用消毒劑，可當作初步傷口處理．
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街１９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 聯邦化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第036728號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/07/02
註銷理由自請註銷
有效日期2013/09/08
發證日期1993/09/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103672809
中文品名"聯邦" 風引液
英文品名FONING SOLUTION "UNION"
適應症緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽）
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;SENEGA SYRUP
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路69號6樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區正和街１９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/07/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第036728號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/07/02
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2013/09/08
發證日期: 1993/09/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103672809
中文品名: "聯邦" 風引液
英文品名: FONING SOLUTION "UNION"
適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽）
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;SENEGA SYRUP
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路69號6樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街１９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/07/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝

# 聯邦化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第038621號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/02/28
發證日期1995/02/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103862101
中文品名"聯邦" 潔髮洗髮精２％Ｗ/Ｗ（克多可那挫）
英文品名JEIFA SHAMPOO 2% W/W (KETOCONAZOLE)"UNION"
適應症減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型洗髮劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOCONAZOLE
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區正和街１９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第038621號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/08/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/02/28
發證日期: 1995/02/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103862101
中文品名: "聯邦" 潔髮洗髮精２％Ｗ/Ｗ（克多可那挫）
英文品名: JEIFA SHAMPOO 2% W/W (KETOCONAZOLE)"UNION"
適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型: 洗髮劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOCONAZOLE
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街１９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

# 聯邦化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第050161號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/05/27
發證日期2009/05/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105016104
中文品名“聯邦”金克力寧軟膏
英文品名Benadine Ointment “Union”
適應症一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理、暫時緩解皮膚搔癢。
劑型軟膏劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;DIPHENHYDRAMINE
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區正和街１９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/15
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁管裝
許可證字號: 衛署藥製字第050161號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/08/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/05/27
發證日期: 2009/05/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105016104
中文品名: “聯邦”金克力寧軟膏
英文品名: Benadine Ointment “Union”
適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理、暫時緩解皮膚搔癢。
劑型: 軟膏劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;DIPHENHYDRAMINE
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街１９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/15
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁管裝
[ 搜尋所有 聯邦化學製藥 ... ]

聯邦化學製藥的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

聯邦化學製藥股份有限公司 | 地址: 新北市蘆洲區正和街19號1樓 | 電話: 02-2283-3001

名稱 聯邦化學製藥 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 聯邦化學製藥)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓		盛保熙33744404核准設立

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 | 負責人: 盛保熙 | 統編: 33744404 | 核准設立

與ACNACYL CREAM同分類的健保用藥品項查詢項目檔

BETOPTIC S STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION

藥品中文名稱: ”愛爾康” 貝特舒眼用懸浮液 | 參考價: 173.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B018776421

BETOPTIC S STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION

藥品中文名稱: ”愛爾康” 貝特舒眼用懸浮液 | 參考價: 163.00 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B018776421

BETOPTIC S STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION

藥品中文名稱: ”愛爾康” 貝特舒眼用懸浮液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B018776421

BRIMONIDINE TARTRATE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2%

藥品中文名稱: 愛爾康衛目明點眼液0.2% | 參考價: 336.00 | 有效起日: 0940901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B024211421

BRIMONIDINE TARTRATE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2%

藥品中文名稱: 愛爾康衛目明點眼液0.2% | 參考價: 289.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B024211421

BRIMONIDINE TARTRATE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2%

藥品中文名稱: 愛爾康衛目明點眼液0.2% | 參考價: 241.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B024211421

BRIMONIDINE TARTRATE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2%

藥品中文名稱: 愛爾康衛目明點眼液0.2% | 參考價: 221.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B024211421

BRIMONIDINE TARTRATE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2%

藥品中文名稱: 愛爾康衛目明點眼液0.2% | 參考價: 196.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1040430 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B024211421

BRIMONIDINE TARTRATE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2%

藥品中文名稱: 愛爾康衛目明點眼液0.2% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B024211421

BETOPTIC TM STERILE OPHTHALMIC SOLUTION

藥品中文名稱: 〝愛爾康比利時廠〞貝特寧眼藥水 | 參考價: 157.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: BC17410421

HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P ”BEHRING”

藥品中文名稱: 〝貝爾〞B型肝炎免疫球蛋白注射液 | 參考價: 4941.00 | 有效起日: 0910501 | 有效迄日: 1040430 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司 | 藥品代號: K000643209

HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P ”BEHRING”

藥品中文名稱: 〝貝爾〞B型肝炎免疫球蛋白注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司 | 藥品代號: K000643209

HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P ”BEHRING”

藥品中文名稱: 〝貝爾〞B型肝炎免疫球蛋白注射液 | 參考價: 24035.00 | 有效起日: 0910501 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司 | 藥品代號: K000643221

HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P ”BEHRING”

藥品中文名稱: 〝貝爾〞B型肝炎免疫球蛋白注射液 | 參考價: 23782.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 1040430 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司 | 藥品代號: K000643221

HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P ”BEHRING”

藥品中文名稱: 〝貝爾〞B型肝炎免疫球蛋白注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司 | 藥品代號: K000643221

BETOPTIC S STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION

藥品中文名稱: ”愛爾康” 貝特舒眼用懸浮液 | 參考價: 173.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B018776421

BETOPTIC S STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION

藥品中文名稱: ”愛爾康” 貝特舒眼用懸浮液 | 參考價: 163.00 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B018776421

BETOPTIC S STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION

藥品中文名稱: ”愛爾康” 貝特舒眼用懸浮液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B018776421

BRIMONIDINE TARTRATE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2%

藥品中文名稱: 愛爾康衛目明點眼液0.2% | 參考價: 336.00 | 有效起日: 0940901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B024211421

BRIMONIDINE TARTRATE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2%

藥品中文名稱: 愛爾康衛目明點眼液0.2% | 參考價: 289.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B024211421

BRIMONIDINE TARTRATE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2%

藥品中文名稱: 愛爾康衛目明點眼液0.2% | 參考價: 241.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B024211421

BRIMONIDINE TARTRATE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2%

藥品中文名稱: 愛爾康衛目明點眼液0.2% | 參考價: 221.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B024211421

BRIMONIDINE TARTRATE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2%

藥品中文名稱: 愛爾康衛目明點眼液0.2% | 參考價: 196.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1040430 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B024211421

BRIMONIDINE TARTRATE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2%

藥品中文名稱: 愛爾康衛目明點眼液0.2% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B024211421

BETOPTIC TM STERILE OPHTHALMIC SOLUTION

藥品中文名稱: 〝愛爾康比利時廠〞貝特寧眼藥水 | 參考價: 157.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: BC17410421

HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P ”BEHRING”

藥品中文名稱: 〝貝爾〞B型肝炎免疫球蛋白注射液 | 參考價: 4941.00 | 有效起日: 0910501 | 有效迄日: 1040430 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司 | 藥品代號: K000643209

HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P ”BEHRING”

藥品中文名稱: 〝貝爾〞B型肝炎免疫球蛋白注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司 | 藥品代號: K000643209

HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P ”BEHRING”

藥品中文名稱: 〝貝爾〞B型肝炎免疫球蛋白注射液 | 參考價: 24035.00 | 有效起日: 0910501 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司 | 藥品代號: K000643221

HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P ”BEHRING”

藥品中文名稱: 〝貝爾〞B型肝炎免疫球蛋白注射液 | 參考價: 23782.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 1040430 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司 | 藥品代號: K000643221

HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P ”BEHRING”

藥品中文名稱: 〝貝爾〞B型肝炎免疫球蛋白注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司 | 藥品代號: K000643221

　|