HAEMOCOMPLETTAN P
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱HAEMOCOMPLETTAN P的藥品中文名稱是凝血纖維蛋白原注射液, 參考價是2058.00, 有效起日是1040401, 有效迄日是9991231, 規格量是1.0000, 規格單位是GM, 單複方是單方, 劑型是注射劑, 製造廠名稱是傑特貝林有限公司, 藥品代號是KC00439209.

異動(空)
藥品代號KC00439209
藥品英文名稱HAEMOCOMPLETTAN P
藥品中文名稱凝血纖維蛋白原注射液
規格量1.0000
規格單位GM
單複方單方
參考價2058.00
有效起日1040401
有效迄日9991231
製造廠名稱傑特貝林有限公司
劑型注射劑
成份FIBRINOGEN HUMAN
ATC_CODEB02BB01

異動

(空)

藥品代號

KC00439209

藥品英文名稱

HAEMOCOMPLETTAN P

藥品中文名稱

凝血纖維蛋白原注射液

規格量

1.0000

規格單位

GM

單複方

單方

參考價

2058.00

有效起日

1040401

有效迄日

9991231

製造廠名稱

傑特貝林有限公司

劑型

注射劑

成份

FIBRINOGEN HUMAN

ATC_CODE

B02BB01

根據識別碼 KC00439209 找到的相關資料

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# KC00439209 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動(空)
藥品代號KC00439209
藥品英文名稱HAEMOCOMPLETTAN P
藥品中文名稱凝血纖維蛋白原注射液
規格量1.0000
規格單位GM
單複方單方
參考價2058.00
有效起日1040401
有效迄日1100630
製造廠名稱傑特貝林有限公司
劑型注射劑
成份FIBRINOGEN
ATC_CODEB02BB01
異動: (空)
藥品代號: KC00439209
藥品英文名稱: HAEMOCOMPLETTAN P
藥品中文名稱: 凝血纖維蛋白原注射液
規格量: 1.0000
規格單位: GM
單複方: 單方
參考價: 2058.00
有效起日: 1040401
有效迄日: 1100630
製造廠名稱: 傑特貝林有限公司
劑型: 注射劑
成份: FIBRINOGEN
ATC_CODE: B02BB01

# KC00439209 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號KC00439209
藥品英文名稱HAEMOCOMPLETTAN P
藥品中文名稱凝血纖維蛋白原注射液
規格量1.0000
規格單位GM
單複方單方
參考價0.00
有效起日1100701
有效迄日9991231
製造廠名稱傑特貝林有限公司
劑型注射劑
成份FIBRINOGEN
ATC_CODEB02BB01
異動: (空)
藥品代號: KC00439209
藥品英文名稱: HAEMOCOMPLETTAN P
藥品中文名稱: 凝血纖維蛋白原注射液
規格量: 1.0000
規格單位: GM
單複方: 單方
參考價: 0.00
有效起日: 1100701
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 傑特貝林有限公司
劑型: 注射劑
成份: FIBRINOGEN
ATC_CODE: B02BB01
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# 傑特貝林 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部菌疫輸字第000965號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/20
發證日期2015/01/20
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA06000096504
中文品名"貝靈"瑞利勁人體免疫球蛋白靜脈注射液10%
英文品名Privige
適應症作為替代療法:1.原發性免疫不全症(Primary immunodeficiency syndromes,PID)如:(1)先天性丙種免疫球蛋白缺乏症(congenital agammaglobulinemia)及丙種免疫球蛋白過低症(hypogammaglobulinemia)(2)常見變異性免疫不全症(common variable immunodeficiency)(3)嚴重複合型免疫不全症(severe combined immunodeficiency)(4)Wiskott- Aldrich氏症候群2.慢性淋巴性白血病引致丙種免疫球蛋白過低與復發性細菌感染,且預防性抗生素治療無效的病人。3.多發性骨髓瘤穩定期(plateau phase)引致丙種免疫球蛋白過低與復發性細菌感染,且施打肺炎鏈球菌疫苗無效的病人。4.異體造血幹細胞移植後引致丙種免疫球蛋白過低。5.先天性愛滋病(AIDS)伴隨復發性細菌感染者。作為免疫調節:1.免疫性血小板缺乏紫斑症(Immune thrombocytopenic purpura, ITP),且具高出血風險或用於手術前矯正血小板計數。2.格林-巴利症候群(Guillain-Barré Syndrome)。3.川崎氏症(Kawasaki Disease) (與乙醯水楊酸acetylsalicylic acid一起使用;請參閱“劑量/用法”章節。)。4.慢性脫髓鞘多發性神經炎(Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy, CIDP),對孩童的使用經驗有限。5.多灶性運動神經病變 (Multifocal Motor Neuropathy, MMN)。6.重症肌無力惡化(Myasthenia Gravis exacerbations, MG)。7.藍伯-伊頓肌無力症(Lambert-Eaton Myasthenic Syndrome)。8.僵體徵候群(Stiff Person Syndrome)。
劑型注射液劑
包裝盒裝;;玻璃小瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IMMUNOGLOBULIN HUMAN
申請商名稱傑特貝林有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路1段333號16樓(1612室)
申請商統一編號43836487
製造商名稱CSL BEHRING AG
製造廠廠址UNTERMATTWEG 8, CH-3027 BERN, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程包裝
異動日期2023/02/23
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼盒裝;;玻璃小瓶裝
許可證字號: 衛部菌疫輸字第000965號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/20
發證日期: 2015/01/20
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA06000096504
中文品名: "貝靈"瑞利勁人體免疫球蛋白靜脈注射液10%
英文品名: Privige
適應症: 作為替代療法:1.原發性免疫不全症(Primary immunodeficiency syndromes,PID)如:(1)先天性丙種免疫球蛋白缺乏症(congenital agammaglobulinemia)及丙種免疫球蛋白過低症(hypogammaglobulinemia)(2)常見變異性免疫不全症(common variable immunodeficiency)(3)嚴重複合型免疫不全症(severe combined immunodeficiency)(4)Wiskott- Aldrich氏症候群2.慢性淋巴性白血病引致丙種免疫球蛋白過低與復發性細菌感染,且預防性抗生素治療無效的病人。3.多發性骨髓瘤穩定期(plateau phase)引致丙種免疫球蛋白過低與復發性細菌感染,且施打肺炎鏈球菌疫苗無效的病人。4.異體造血幹細胞移植後引致丙種免疫球蛋白過低。5.先天性愛滋病(AIDS)伴隨復發性細菌感染者。作為免疫調節:1.免疫性血小板缺乏紫斑症(Immune thrombocytopenic purpura, ITP),且具高出血風險或用於手術前矯正血小板計數。2.格林-巴利症候群(Guillain-Barré Syndrome)。3.川崎氏症(Kawasaki Disease) (與乙醯水楊酸acetylsalicylic acid一起使用;請參閱“劑量/用法”章節。)。4.慢性脫髓鞘多發性神經炎(Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy, CIDP),對孩童的使用經驗有限。5.多灶性運動神經病變 (Multifocal Motor Neuropathy, MMN)。6.重症肌無力惡化(Myasthenia Gravis exacerbations, MG)。7.藍伯-伊頓肌無力症(Lambert-Eaton Myasthenic Syndrome)。8.僵體徵候群(Stiff Person Syndrome)。
劑型: 注射液劑
包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN
申請商名稱: 傑特貝林有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路1段333號16樓(1612室)
申請商統一編號: 43836487
製造商名稱: CSL BEHRING AG
製造廠廠址: UNTERMATTWEG 8, CH-3027 BERN, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: 包裝
異動日期: 2023/02/23
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 盒裝;;玻璃小瓶裝

# 傑特貝林 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部菌疫輸字第000965號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/20
發證日期2015/01/20
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA06000096504
中文品名"貝靈"瑞利勁人體免疫球蛋白靜脈注射液10%
英文品名Privige
適應症作為替代療法:1.原發性免疫不全症(Primary immunodeficiency syndromes,PID)如:(1)先天性丙種免疫球蛋白缺乏症(congenital agammaglobulinemia)及丙種免疫球蛋白過低症(hypogammaglobulinemia)(2)常見變異性免疫不全症(common variable immunodeficiency)(3)嚴重複合型免疫不全症(severe combined immunodeficiency)(4)Wiskott- Aldrich氏症候群2.慢性淋巴性白血病引致丙種免疫球蛋白過低與復發性細菌感染,且預防性抗生素治療無效的病人。3.多發性骨髓瘤穩定期(plateau phase)引致丙種免疫球蛋白過低與復發性細菌感染,且施打肺炎鏈球菌疫苗無效的病人。4.異體造血幹細胞移植後引致丙種免疫球蛋白過低。5.先天性愛滋病(AIDS)伴隨復發性細菌感染者。作為免疫調節:1.免疫性血小板缺乏紫斑症(Immune thrombocytopenic purpura, ITP),且具高出血風險或用於手術前矯正血小板計數。2.格林-巴利症候群(Guillain-Barré Syndrome)。3.川崎氏症(Kawasaki Disease) (與乙醯水楊酸acetylsalicylic acid一起使用;請參閱“劑量/用法”章節。)。4.慢性脫髓鞘多發性神經炎(Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy, CIDP),對孩童的使用經驗有限。5.多灶性運動神經病變 (Multifocal Motor Neuropathy, MMN)。6.重症肌無力惡化(Myasthenia Gravis exacerbations, MG)。7.藍伯-伊頓肌無力症(Lambert-Eaton Myasthenic Syndrome)。8.僵體徵候群(Stiff Person Syndrome)。
劑型注射液劑
包裝盒裝;;玻璃小瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IMMUNOGLOBULIN HUMAN
申請商名稱傑特貝林有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路1段333號16樓(1612室)
申請商統一編號43836487
製造商名稱CSL BEHRING AG
製造廠廠址UNTERMATTWEG 8, CH-3027 BERN, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程包裝
異動日期2023/02/23
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼盒裝;;玻璃小瓶裝
許可證字號: 衛部菌疫輸字第000965號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/20
發證日期: 2015/01/20
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA06000096504
中文品名: "貝靈"瑞利勁人體免疫球蛋白靜脈注射液10%
英文品名: Privige
適應症: 作為替代療法:1.原發性免疫不全症(Primary immunodeficiency syndromes,PID)如:(1)先天性丙種免疫球蛋白缺乏症(congenital agammaglobulinemia)及丙種免疫球蛋白過低症(hypogammaglobulinemia)(2)常見變異性免疫不全症(common variable immunodeficiency)(3)嚴重複合型免疫不全症(severe combined immunodeficiency)(4)Wiskott- Aldrich氏症候群2.慢性淋巴性白血病引致丙種免疫球蛋白過低與復發性細菌感染,且預防性抗生素治療無效的病人。3.多發性骨髓瘤穩定期(plateau phase)引致丙種免疫球蛋白過低與復發性細菌感染,且施打肺炎鏈球菌疫苗無效的病人。4.異體造血幹細胞移植後引致丙種免疫球蛋白過低。5.先天性愛滋病(AIDS)伴隨復發性細菌感染者。作為免疫調節:1.免疫性血小板缺乏紫斑症(Immune thrombocytopenic purpura, ITP),且具高出血風險或用於手術前矯正血小板計數。2.格林-巴利症候群(Guillain-Barré Syndrome)。3.川崎氏症(Kawasaki Disease) (與乙醯水楊酸acetylsalicylic acid一起使用;請參閱“劑量/用法”章節。)。4.慢性脫髓鞘多發性神經炎(Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy, CIDP),對孩童的使用經驗有限。5.多灶性運動神經病變 (Multifocal Motor Neuropathy, MMN)。6.重症肌無力惡化(Myasthenia Gravis exacerbations, MG)。7.藍伯-伊頓肌無力症(Lambert-Eaton Myasthenic Syndrome)。8.僵體徵候群(Stiff Person Syndrome)。
劑型: 注射液劑
包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN
申請商名稱: 傑特貝林有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路1段333號16樓(1612室)
申請商統一編號: 43836487
製造商名稱: CSL BEHRING AG
製造廠廠址: UNTERMATTWEG 8, CH-3027 BERN, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: 包裝
異動日期: 2023/02/23
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 盒裝;;玻璃小瓶裝

# 傑特貝林 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署菌疫輸字第000491號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1998/04/22
許可證種類菌 疫
舊證字號10000429
通關簽審文件編號DHA01000049105
中文品名"貝靈" 血清蛋白注射液20%
英文品名HUMAN ALBUMIN 20% "BEHRING"
適應症低蛋白血症、休克、燒傷。
劑型注射劑
包裝瓶裝;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HUMAN ALBUMIN
申請商名稱傑特貝林有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路1段333號16樓(1612室)
申請商統一編號43836487
製造商名稱CSL BEHRING L.L.C.
製造廠廠址ROUTE 50 NORTH, 1201 N. KINZIE, BRADLEY, IL 60915, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程FRACTION V
異動日期2023/08/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;安瓿
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000491號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1998/04/22
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: 10000429
通關簽審文件編號: DHA01000049105
中文品名: "貝靈" 血清蛋白注射液20%
英文品名: HUMAN ALBUMIN 20% "BEHRING"
適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HUMAN ALBUMIN
申請商名稱: 傑特貝林有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路1段333號16樓(1612室)
申請商統一編號: 43836487
製造商名稱: CSL BEHRING L.L.C.
製造廠廠址: ROUTE 50 NORTH, 1201 N. KINZIE, BRADLEY, IL 60915, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: FRACTION V
異動日期: 2023/08/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;安瓿

# 傑特貝林 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署菌疫輸字第000422號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/31
發證日期2019/03/21
許可證種類菌 疫
舊證字號10000221
通關簽審文件編號DHA01000042202
中文品名"貝靈" 克療丙注射劑
英文品名BERIGLOBIN P
適應症免疫血清球蛋白缺乏症、A型肝炎的預防
劑型注射液劑
包裝預充填注射針筒裝;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IMMUNOGLOBULIN HUMAN
申請商名稱傑特貝林有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路1段333號16樓(1612室)
申請商統一編號43836487
製造商名稱CSL BEHRING GMBH
製造廠廠址EMIL-VON-BEHRING STRASSE 76,35041 MARBURG GERMANY
製造廠公司地址P.O. BOX 1230,D-35002 MARBURG, GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2019/04/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼預充填注射針筒裝;;安瓿
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000422號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/31
發證日期: 2019/03/21
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: 10000221
通關簽審文件編號: DHA01000042202
中文品名: "貝靈" 克療丙注射劑
英文品名: BERIGLOBIN P
適應症: 免疫血清球蛋白缺乏症、A型肝炎的預防
劑型: 注射液劑
包裝: 預充填注射針筒裝;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN
申請商名稱: 傑特貝林有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路1段333號16樓(1612室)
申請商統一編號: 43836487
製造商名稱: CSL BEHRING GMBH
製造廠廠址: EMIL-VON-BEHRING STRASSE 76,35041 MARBURG GERMANY
製造廠公司地址: P.O. BOX 1230,D-35002 MARBURG, GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2019/04/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 預充填注射針筒裝;;安瓿

# 傑特貝林 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署菌疫輸字第000426號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/27
發證日期2019/06/28
許可證種類菌 疫
舊證字號10000291
通關簽審文件編號DHA01000042607
中文品名"貝靈"第八凝血因子1000國際單位注射劑
英文品名HAEMATE P 1000 I.U.
適應症先天及後天缺乏第八凝血因子
劑型注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FACTOR VIII
申請商名稱傑特貝林有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路1段333號16樓(1612室)
申請商統一編號43836487
製造商名稱CSL BEHRING GMBH
製造廠廠址EMIL-VON-BEHRING STRASSE 76,35041 MARBURG GERMANY
製造廠公司地址P.O. BOX 1230,D-35002 MARBURG, GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2021/03/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000426號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/27
發證日期: 2019/06/28
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: 10000291
通關簽審文件編號: DHA01000042607
中文品名: "貝靈"第八凝血因子1000國際單位注射劑
英文品名: HAEMATE P 1000 I.U.
適應症: 先天及後天缺乏第八凝血因子
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FACTOR VIII
申請商名稱: 傑特貝林有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路1段333號16樓(1612室)
申請商統一編號: 43836487
製造商名稱: CSL BEHRING GMBH
製造廠廠址: EMIL-VON-BEHRING STRASSE 76,35041 MARBURG GERMANY
製造廠公司地址: P.O. BOX 1230,D-35002 MARBURG, GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2021/03/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

# 傑特貝林 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署菌疫輸字第000427號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/27
發證日期2019/06/28
許可證種類菌 疫
舊證字號10000292
通關簽審文件編號DHA01000042709
中文品名"貝靈"第八凝血因子500國際單位注射劑
英文品名HAEMATE P 500I.U.
適應症先天及後天缺乏第八凝血因子
劑型凍晶注射劑
包裝(空)
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FACTOR VIII;;vWF: RCO activity
申請商名稱傑特貝林有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路1段333號16樓(1612室)
申請商統一編號43836487
製造商名稱CSL BEHRING GMBH
製造廠廠址EMIL-VON-BEHRING STRASSE 76,35041 MARBURG GERMANY
製造廠公司地址P.O. BOX 1230,D-35002 MARBURG, GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2021/03/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000427號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/27
發證日期: 2019/06/28
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: 10000292
通關簽審文件編號: DHA01000042709
中文品名: "貝靈"第八凝血因子500國際單位注射劑
英文品名: HAEMATE P 500I.U.
適應症: 先天及後天缺乏第八凝血因子
劑型: 凍晶注射劑
包裝: (空)
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FACTOR VIII;;vWF: RCO activity
申請商名稱: 傑特貝林有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路1段333號16樓(1612室)
申請商統一編號: 43836487
製造商名稱: CSL BEHRING GMBH
製造廠廠址: EMIL-VON-BEHRING STRASSE 76,35041 MARBURG GERMANY
製造廠公司地址: P.O. BOX 1230,D-35002 MARBURG, GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2021/03/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 傑特貝林 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署菌疫輸字第000643號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/03
發證日期2001/12/03
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000064302
中文品名〝貝靈〞B型肝炎免疫球蛋白注射液
英文品名HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P 〞BEHRING〞
適應症B型肝炎的免疫預防。
劑型注射劑
包裝盒裝;;注射針筒
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IMMUNOGLOBULIN HUMAN
申請商名稱傑特貝林有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路1段333號16樓(1612室)
申請商統一編號43836487
製造商名稱CSL BEHRING GMBH
製造廠廠址EMIL-VON-BEHRING STRASSE 76,35041 MARBURG GERMANY
製造廠公司地址P.O. BOX 1230 D-35002 MARBURG, GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2022/10/21
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼盒裝;;注射針筒
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000643號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/03
發證日期: 2001/12/03
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000064302
中文品名: 〝貝靈〞B型肝炎免疫球蛋白注射液
英文品名: HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P 〞BEHRING〞
適應症: B型肝炎的免疫預防。
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝;;注射針筒
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN
申請商名稱: 傑特貝林有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路1段333號16樓(1612室)
申請商統一編號: 43836487
製造商名稱: CSL BEHRING GMBH
製造廠廠址: EMIL-VON-BEHRING STRASSE 76,35041 MARBURG GERMANY
製造廠公司地址: P.O. BOX 1230 D-35002 MARBURG, GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2022/10/21
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 盒裝;;注射針筒

# 傑特貝林 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署菌疫輸字第000717號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/22
發證日期2004/01/19
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000071705
中文品名"貝靈" 止血纖維蛋白膠纖維蛋白止血組
英文品名BERIPLAST P COMBI-SET
適應症標準手術技術不足的支持治療:改善止血(包括出血性胃、十二指腸潰瘍的內視鏡進一步治療)
劑型液劑
包裝玻璃小瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FIBRINOGEN HUMAN;;FACTOR XIII FROM HUMAN PLASMA;;APROTININ FROM BOVINE LUNG;;HUMAN THROMBIN;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE
申請商名稱傑特貝林有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路1段333號16樓(1612室)
申請商統一編號43836487
製造商名稱CSL BEHRING GMBH
製造廠廠址EMIL-VON-BEHRING STRASSE 76,35041 MARBURG GERMANY
製造廠公司地址P.O. BOX 1230,D-35002 MARBURG, GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2022/07/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000717號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/22
發證日期: 2004/01/19
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000071705
中文品名: "貝靈" 止血纖維蛋白膠纖維蛋白止血組
英文品名: BERIPLAST P COMBI-SET
適應症: 標準手術技術不足的支持治療:改善止血(包括出血性胃、十二指腸潰瘍的內視鏡進一步治療)
劑型: 液劑
包裝: 玻璃小瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FIBRINOGEN HUMAN;;FACTOR XIII FROM HUMAN PLASMA;;APROTININ FROM BOVINE LUNG;;HUMAN THROMBIN;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE
申請商名稱: 傑特貝林有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路1段333號16樓(1612室)
申請商統一編號: 43836487
製造商名稱: CSL BEHRING GMBH
製造廠廠址: EMIL-VON-BEHRING STRASSE 76,35041 MARBURG GERMANY
製造廠公司地址: P.O. BOX 1230,D-35002 MARBURG, GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2022/07/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝
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名稱 傑特貝林 找到的公司登記或商業登記

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臺北市信義區基隆路1段333號16樓
劉英毅(Louis Liu)43836487核准設立

登記地址: 臺北市信義區基隆路1段333號16樓 | 負責人: 劉英毅(Louis Liu) | 統編: 43836487 | 核准設立

與HAEMOCOMPLETTAN P同分類的健保用藥品項查詢項目檔

VOLTAREN RETARD 75MG SLOW RELEASE FILM-COATED TABLETS

藥品中文名稱: 服他寧75公絲緩釋膜衣錠 | 參考價: 5.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B020895100

VOLTAREN RETARD 75MG SLOW RELEASE FILM-COATED TABLETS

藥品中文名稱: 服他寧75公絲緩釋膜衣錠 | 參考價: 3.62 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B020895100

VOLTAREN RETARD 75MG SLOW RELEASE FILM-COATED TABLETS

藥品中文名稱: 服他寧75公絲緩釋膜衣錠 | 參考價: 3.35 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B020895100

VOLTAREN RETARD 75MG SLOW RELEASE FILM-COATED TABLETS

藥品中文名稱: 服他寧75公絲緩釋膜衣錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B020895100

CELECOXIB SANDOZ CAPSULE 200MG(30粒/鋁箔盒裝)

藥品中文名稱: 賽樂治”山德士”膠囊200毫克 | 參考價: 6.10 | 有效起日: 1070901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BA25684100

VOLTAREN SR 100

藥品中文名稱: 服他寧長效膜衣錠100公絲 | 參考價: 3.35 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性釋放錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC09100100

VOLTAREN SR 100

藥品中文名稱: 服他寧長效膜衣錠100公絲 | 參考價: 2.97 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性釋放錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC09100100

VOLTAREN SR 100

藥品中文名稱: 服他寧長效膜衣錠100公絲 | 參考價: 2.85 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性釋放錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC09100100

VOLTAREN SR 100

藥品中文名稱: 服他寧長效膜衣錠100公絲 | 參考價: 2.65 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性釋放錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC09100100

VOLTAREN SR 100

藥品中文名稱: 服他寧長效膜衣錠100公絲 | 參考價: 2.43 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性釋放錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC09100100

VOLTAREN SR 100

藥品中文名稱: 服他寧長效膜衣錠100公絲 | 參考價: 2.29 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性釋放錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC09100100

CATAFLAM 25MG SUGAR-COATED TABLETS

藥品中文名稱: 克他服寧25公絲糖衣錠 | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: BC20157100

CATAFLAM 25MG SUGAR-COATED TABLETS

藥品中文名稱: 克他服寧25公絲糖衣錠 | 參考價: 2.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: BC201571G0

CATAFLAM 50MG SUGAR-COATED TABLETS

藥品中文名稱: 克他服寧50毫克糖衣錠 | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 1080531 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: BC20158100

CATAFLAM 50MG SUGAR-COATED TABLETS

藥品中文名稱: 克他服寧50毫克糖衣錠 | 參考價: - | 有效起日: 1080601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: BC20158100

VOLTAREN RETARD 75MG SLOW RELEASE FILM-COATED TABLETS

藥品中文名稱: 服他寧75公絲緩釋膜衣錠 | 參考價: 5.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B020895100

VOLTAREN RETARD 75MG SLOW RELEASE FILM-COATED TABLETS

藥品中文名稱: 服他寧75公絲緩釋膜衣錠 | 參考價: 3.62 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B020895100

VOLTAREN RETARD 75MG SLOW RELEASE FILM-COATED TABLETS

藥品中文名稱: 服他寧75公絲緩釋膜衣錠 | 參考價: 3.35 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B020895100

VOLTAREN RETARD 75MG SLOW RELEASE FILM-COATED TABLETS

藥品中文名稱: 服他寧75公絲緩釋膜衣錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B020895100

CELECOXIB SANDOZ CAPSULE 200MG(30粒/鋁箔盒裝)

藥品中文名稱: 賽樂治”山德士”膠囊200毫克 | 參考價: 6.10 | 有效起日: 1070901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BA25684100

VOLTAREN SR 100

藥品中文名稱: 服他寧長效膜衣錠100公絲 | 參考價: 3.35 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性釋放錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC09100100

VOLTAREN SR 100

藥品中文名稱: 服他寧長效膜衣錠100公絲 | 參考價: 2.97 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性釋放錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC09100100

VOLTAREN SR 100

藥品中文名稱: 服他寧長效膜衣錠100公絲 | 參考價: 2.85 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性釋放錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC09100100

VOLTAREN SR 100

藥品中文名稱: 服他寧長效膜衣錠100公絲 | 參考價: 2.65 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性釋放錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC09100100

VOLTAREN SR 100

藥品中文名稱: 服他寧長效膜衣錠100公絲 | 參考價: 2.43 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性釋放錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC09100100

VOLTAREN SR 100

藥品中文名稱: 服他寧長效膜衣錠100公絲 | 參考價: 2.29 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性釋放錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC09100100

CATAFLAM 25MG SUGAR-COATED TABLETS

藥品中文名稱: 克他服寧25公絲糖衣錠 | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: BC20157100

CATAFLAM 25MG SUGAR-COATED TABLETS

藥品中文名稱: 克他服寧25公絲糖衣錠 | 參考價: 2.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: BC201571G0

CATAFLAM 50MG SUGAR-COATED TABLETS

藥品中文名稱: 克他服寧50毫克糖衣錠 | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 1080531 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: BC20158100

CATAFLAM 50MG SUGAR-COATED TABLETS

藥品中文名稱: 克他服寧50毫克糖衣錠 | 參考價: - | 有效起日: 1080601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: BC20158100

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