ROSTAN CAPSULES ”CHEN TA”(B-AESCIN)
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱ROSTAN CAPSULES ”CHEN TA”(B-AESCIN)的藥品中文名稱是樂斯坦膠囊（艾士辛）, 參考價是3.55, 有效起日是1080401, 有效迄日是9991231, 規格量是0.0000, 單複方是單方, 劑型是膠囊劑, 製造廠名稱是成大藥品股份有限公司, 藥品代號是A020857100.

異動(空)
藥品代號A020857100
藥品英文名稱ROSTAN CAPSULES ”CHEN TA”(B-AESCIN)
藥品中文名稱樂斯坦膠囊（艾士辛）
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價3.55
有效起日1080401
有效迄日9991231
製造廠名稱成大藥品股份有限公司
劑型膠囊劑
成份AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT
ATC_CODEC05CX91

異動

(空)

藥品代號

A020857100

藥品英文名稱

ROSTAN CAPSULES ”CHEN TA”(B-AESCIN)

藥品中文名稱

樂斯坦膠囊（艾士辛）

規格量

0.0000

規格單位

(空)

單複方

單方

參考價

3.55

有效起日

1080401

有效迄日

9991231

製造廠名稱

成大藥品股份有限公司

劑型

膠囊劑

成份

AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT

ATC_CODE

C05CX91

根據識別碼 A020857100 找到的相關資料

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# A020857100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動(空)
藥品代號A020857100
藥品英文名稱ROSTAN CAPSULES (BETA-AESCIN) ”CHEN TA”
藥品中文名稱樂斯坦膠囊（艾士辛）
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價4.70
有效起日0840301
有效迄日0980930
製造廠名稱成大藥品股份有限公司
劑型膠囊劑
成份AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT
ATC_CODEC05CX91
異動: (空)
藥品代號: A020857100
藥品英文名稱: ROSTAN CAPSULES (BETA-AESCIN) ”CHEN TA”
藥品中文名稱: 樂斯坦膠囊（艾士辛）
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 4.70
有效起日: 0840301
有效迄日: 0980930
製造廠名稱: 成大藥品股份有限公司
劑型: 膠囊劑
成份: AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT
ATC_CODE: C05CX91

# A020857100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號A020857100
藥品英文名稱ROSTAN CAPSULES (BETA-AESCIN) ”CHEN TA”
藥品中文名稱樂斯坦膠囊（艾士辛）
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價4.39
有效起日0981001
有效迄日1001130
製造廠名稱成大藥品股份有限公司
劑型膠囊劑
成份AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT
ATC_CODEC05CX91
異動: (空)
藥品代號: A020857100
藥品英文名稱: ROSTAN CAPSULES (BETA-AESCIN) ”CHEN TA”
藥品中文名稱: 樂斯坦膠囊（艾士辛）
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 4.39
有效起日: 0981001
有效迄日: 1001130
製造廠名稱: 成大藥品股份有限公司
劑型: 膠囊劑
成份: AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT
ATC_CODE: C05CX91

# A020857100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號A020857100
藥品英文名稱ROSTAN CAPSULES (BETA-AESCIN) ”CHEN TA”
藥品中文名稱樂斯坦膠囊（艾士辛）
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價4.15
有效起日1001201
有效迄日1030630
製造廠名稱成大藥品股份有限公司
劑型膠囊劑
成份AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT
ATC_CODEC05CX91
異動: (空)
藥品代號: A020857100
藥品英文名稱: ROSTAN CAPSULES (BETA-AESCIN) ”CHEN TA”
藥品中文名稱: 樂斯坦膠囊（艾士辛）
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 4.15
有效起日: 1001201
有效迄日: 1030630
製造廠名稱: 成大藥品股份有限公司
劑型: 膠囊劑
成份: AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT
ATC_CODE: C05CX91

# A020857100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號A020857100
藥品英文名稱ROSTAN CAPSULES (BETA-AESCIN) ”CHEN TA”
藥品中文名稱樂斯坦膠囊（艾士辛）
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價4.09
有效起日1030701
有效迄日1040331
製造廠名稱成大藥品股份有限公司
劑型膠囊劑
成份AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT
ATC_CODEC05CX91
異動: (空)
藥品代號: A020857100
藥品英文名稱: ROSTAN CAPSULES (BETA-AESCIN) ”CHEN TA”
藥品中文名稱: 樂斯坦膠囊（艾士辛）
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 4.09
有效起日: 1030701
有效迄日: 1040331
製造廠名稱: 成大藥品股份有限公司
劑型: 膠囊劑
成份: AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT
ATC_CODE: C05CX91

# A020857100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動(空)
藥品代號A020857100
藥品英文名稱ROSTAN CAPSULES (BETA-AESCIN) ”CHEN TA”
藥品中文名稱樂斯坦膠囊（艾士辛）
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價4.00
有效起日1040401
有效迄日1050331
製造廠名稱成大藥品股份有限公司
劑型膠囊劑
成份AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT
ATC_CODEC05CX91
異動: (空)
藥品代號: A020857100
藥品英文名稱: ROSTAN CAPSULES (BETA-AESCIN) ”CHEN TA”
藥品中文名稱: 樂斯坦膠囊（艾士辛）
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 4.00
有效起日: 1040401
有效迄日: 1050331
製造廠名稱: 成大藥品股份有限公司
劑型: 膠囊劑
成份: AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT
ATC_CODE: C05CX91

# A020857100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動(空)
藥品代號A020857100
藥品英文名稱ROSTAN CAPSULES (BETA-AESCIN) ”CHEN TA”
藥品中文名稱樂斯坦膠囊（艾士辛）
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價3.91
有效起日1050401
有效迄日1080331
製造廠名稱成大藥品股份有限公司
劑型膠囊劑
成份AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT
ATC_CODEC05CX91
異動: (空)
藥品代號: A020857100
藥品英文名稱: ROSTAN CAPSULES (BETA-AESCIN) ”CHEN TA”
藥品中文名稱: 樂斯坦膠囊（艾士辛）
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 3.91
有效起日: 1050401
有效迄日: 1080331
製造廠名稱: 成大藥品股份有限公司
劑型: 膠囊劑
成份: AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT
ATC_CODE: C05CX91

# A020857100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 7

異動(空)
藥品代號A020857100
藥品英文名稱ROSTAN CAPSULES (BETA-AESCIN) ”CHEN TA”
藥品中文名稱樂斯坦膠囊（艾士辛）
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價3.55
有效起日1080401
有效迄日1090930
製造廠名稱成大藥品股份有限公司
劑型膠囊劑
成份AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT
ATC_CODEC05CX91
異動: (空)
藥品代號: A020857100
藥品英文名稱: ROSTAN CAPSULES (BETA-AESCIN) ”CHEN TA”
藥品中文名稱: 樂斯坦膠囊（艾士辛）
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 3.55
有效起日: 1080401
有效迄日: 1090930
製造廠名稱: 成大藥品股份有限公司
劑型: 膠囊劑
成份: AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT
ATC_CODE: C05CX91

# A020857100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 8

異動(空)
藥品代號A020857100
藥品英文名稱ROSTAN CAPSULES ”CHEN TA”(B-AESCIN)
藥品中文名稱樂斯坦膠囊（艾士辛）
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價3.50
有效起日1091001
有效迄日9991231
製造廠名稱成大藥品股份有限公司
劑型膠囊劑
成份AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT
ATC_CODEC05CX91
異動: (空)
藥品代號: A020857100
藥品英文名稱: ROSTAN CAPSULES ”CHEN TA”(B-AESCIN)
藥品中文名稱: 樂斯坦膠囊（艾士辛）
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 3.50
有效起日: 1091001
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 成大藥品股份有限公司
劑型: 膠囊劑
成份: AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT
ATC_CODE: C05CX91
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# 成大藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第022747號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1981/01/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102274700
中文品名“成大” 鼻舒寧錠
英文品名PISUNIN TABLETS "Chen Ta"
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/20
用法用量成人一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第022747號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1981/01/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102274700
中文品名: “成大” 鼻舒寧錠
英文品名: PISUNIN TABLETS "Chen Ta"
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/20
用法用量: 成人一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 成大藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第022747號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1981/01/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102274700
中文品名“成大” 鼻舒寧錠
英文品名PISUNIN TABLETS "Chen Ta"
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/20
用法用量成人一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4715126227472,4715126227489,
許可證字號: 衛署藥製字第022747號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1981/01/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102274700
中文品名: “成大” 鼻舒寧錠
英文品名: PISUNIN TABLETS "Chen Ta"
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/20
用法用量: 成人一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4715126227472,4715126227489,

# 成大藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第035424號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/30
發證日期1992/06/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103542400
中文品名"成大"可利舒散（可林斯提拉明酯）
英文品名CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)"CHEN TA"
適應症原發性高膽固醇血症；伴隨膽道阻塞之癢症；迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉；輻射線所致之腹瀉。
劑型散劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/20
用法用量Cholestyramine Resin不可以乾粉劑型服用，必須於使用前溶於水或其它液體後才服用。Cholestyramine Resin可能因不同批次之間顏色稍有不同，但不影響本品的效能。因為Cholestyramine Resin可能會與其它同時服用的藥物結合，患者若須使用其它藥物則至少在服用本品1小時前或4-6小時後才使用其它藥物以避免干擾這些藥物的吸收，或儘可能把時間距加長。成人：減少膽固醇量及心臟病突發：每天早晚1包Cholestyramine Resin加入120-180ml液體中使用，經過1~2週後，每天兩次早晚服用兩包Cholestyramine Resin加入240~360ml液體中。視需要可增加劑量到最大為24公克Cholestyramine resin（約6包）以達降低膽固醇量的最大效果。雖然建議劑量為每天分兩次服用，Cholestyramine Resin也可以每天分1~6次服用。若必需增加劑量，亦需逐量增加，並定期評估脂質?脂蛋白的濃度。Cholestyramine resin每天劑量超過24gm時可能干擾脂肪的正常吸收。配合治療：Cholestyramine與HMG-CoA 還原酶抑制劑（如：pravastatin, simvastatin, lovastatin ）併用時會增加降低膽固醇及低密度蛋白－膽固醇的效能。Nicotinic acid/Cholestyramine併用時會增加其降低低密度脂蛋白-膽固醇的效能。初步証實 gemfibrozil與Cholestyramine併用更可以降低“低密度脂蛋白-膽固醇、三酸甘油脂過高”及低的高密度脂蛋白患者。解除部份膽道障礙所起的搔癢症：每天4-8公克的Cholestyramine Resin。解除因膽酸吸收不良引起的下痢：最初劑量每天3次，每次4公克Cholestyramine resin，視需要增減。治療Chlordecone中毒時：每天16公克Cholestyramine resin分次服用，視需要增減。治療phenprocoumon過量時：每天3次，每次4公克Cholestyramine Resin，視需要增減。兒童：減少膽固醇濃度或解除搔癢症時：(依91年05月16日衛署藥字第0910034181號公告變更)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第035424號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/30
發證日期: 1992/06/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103542400
中文品名: "成大"可利舒散（可林斯提拉明酯）
英文品名: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)"CHEN TA"
適應症: 原發性高膽固醇血症；伴隨膽道阻塞之癢症；迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉；輻射線所致之腹瀉。
劑型: 散劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/20
用法用量: Cholestyramine Resin不可以乾粉劑型服用，必須於使用前溶於水或其它液體後才服用。Cholestyramine Resin可能因不同批次之間顏色稍有不同，但不影響本品的效能。因為Cholestyramine Resin可能會與其它同時服用的藥物結合，患者若須使用其它藥物則至少在服用本品1小時前或4-6小時後才使用其它藥物以避免干擾這些藥物的吸收，或儘可能把時間距加長。成人：減少膽固醇量及心臟病突發：每天早晚1包Cholestyramine Resin加入120-180ml液體中使用，經過1~2週後，每天兩次早晚服用兩包Cholestyramine Resin加入240~360ml液體中。視需要可增加劑量到最大為24公克Cholestyramine resin（約6包）以達降低膽固醇量的最大效果。雖然建議劑量為每天分兩次服用，Cholestyramine Resin也可以每天分1~6次服用。若必需增加劑量，亦需逐量增加，並定期評估脂質?脂蛋白的濃度。Cholestyramine resin每天劑量超過24gm時可能干擾脂肪的正常吸收。配合治療：Cholestyramine與HMG-CoA 還原酶抑制劑（如：pravastatin, simvastatin, lovastatin ）併用時會增加降低膽固醇及低密度蛋白－膽固醇的效能。Nicotinic acid/Cholestyramine併用時會增加其降低低密度脂蛋白-膽固醇的效能。初步証實 gemfibrozil與Cholestyramine併用更可以降低“低密度脂蛋白-膽固醇、三酸甘油脂過高”及低的高密度脂蛋白患者。解除部份膽道障礙所起的搔癢症：每天4-8公克的Cholestyramine Resin。解除因膽酸吸收不良引起的下痢：最初劑量每天3次，每次4公克Cholestyramine resin，視需要增減。治療Chlordecone中毒時：每天16公克Cholestyramine resin分次服用，視需要增減。治療phenprocoumon過量時：每天3次，每次4公克Cholestyramine Resin，視需要增減。兒童：減少膽固醇濃度或解除搔癢症時：(依91年05月16日衛署藥字第0910034181號公告變更)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝

# 成大藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第035424號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/30
發證日期1992/06/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103542400
中文品名"成大"可利舒散（可林斯提拉明酯）
英文品名CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)"CHEN TA"
適應症原發性高膽固醇血症；伴隨膽道阻塞之癢症；迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉；輻射線所致之腹瀉。
劑型散劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/20
用法用量Cholestyramine Resin不可以乾粉劑型服用，必須於使用前溶於水或其它液體後才服用。Cholestyramine Resin可能因不同批次之間顏色稍有不同，但不影響本品的效能。因為Cholestyramine Resin可能會與其它同時服用的藥物結合，患者若須使用其它藥物則至少在服用本品1小時前或4-6小時後才使用其它藥物以避免干擾這些藥物的吸收，或儘可能把時間距加長。成人：減少膽固醇量及心臟病突發：每天早晚1包Cholestyramine Resin加入120-180ml液體中使用，經過1~2週後，每天兩次早晚服用兩包Cholestyramine Resin加入240~360ml液體中。視需要可增加劑量到最大為24公克Cholestyramine resin（約6包）以達降低膽固醇量的最大效果。雖然建議劑量為每天分兩次服用，Cholestyramine Resin也可以每天分1~6次服用。若必需增加劑量，亦需逐量增加，並定期評估脂質?脂蛋白的濃度。Cholestyramine resin每天劑量超過24gm時可能干擾脂肪的正常吸收。配合治療：Cholestyramine與HMG-CoA 還原酶抑制劑（如：pravastatin, simvastatin, lovastatin ）併用時會增加降低膽固醇及低密度蛋白－膽固醇的效能。Nicotinic acid/Cholestyramine併用時會增加其降低低密度脂蛋白-膽固醇的效能。初步証實 gemfibrozil與Cholestyramine併用更可以降低“低密度脂蛋白-膽固醇、三酸甘油脂過高”及低的高密度脂蛋白患者。解除部份膽道障礙所起的搔癢症：每天4-8公克的Cholestyramine Resin。解除因膽酸吸收不良引起的下痢：最初劑量每天3次，每次4公克Cholestyramine resin，視需要增減。治療Chlordecone中毒時：每天16公克Cholestyramine resin分次服用，視需要增減。治療phenprocoumon過量時：每天3次，每次4公克Cholestyramine Resin，視需要增減。兒童：減少膽固醇濃度或解除搔癢症時：(依91年05月16日衛署藥字第0910034181號公告變更)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710591895102,4710591895126,4710591895119,;;鋁箔袋裝::4710591895102,4710591895126,4710591895119,
許可證字號: 衛署藥製字第035424號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/30
發證日期: 1992/06/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103542400
中文品名: "成大"可利舒散（可林斯提拉明酯）
英文品名: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)"CHEN TA"
適應症: 原發性高膽固醇血症；伴隨膽道阻塞之癢症；迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉；輻射線所致之腹瀉。
劑型: 散劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/20
用法用量: Cholestyramine Resin不可以乾粉劑型服用，必須於使用前溶於水或其它液體後才服用。Cholestyramine Resin可能因不同批次之間顏色稍有不同，但不影響本品的效能。因為Cholestyramine Resin可能會與其它同時服用的藥物結合，患者若須使用其它藥物則至少在服用本品1小時前或4-6小時後才使用其它藥物以避免干擾這些藥物的吸收，或儘可能把時間距加長。成人：減少膽固醇量及心臟病突發：每天早晚1包Cholestyramine Resin加入120-180ml液體中使用，經過1~2週後，每天兩次早晚服用兩包Cholestyramine Resin加入240~360ml液體中。視需要可增加劑量到最大為24公克Cholestyramine resin（約6包）以達降低膽固醇量的最大效果。雖然建議劑量為每天分兩次服用，Cholestyramine Resin也可以每天分1~6次服用。若必需增加劑量，亦需逐量增加，並定期評估脂質?脂蛋白的濃度。Cholestyramine resin每天劑量超過24gm時可能干擾脂肪的正常吸收。配合治療：Cholestyramine與HMG-CoA 還原酶抑制劑（如：pravastatin, simvastatin, lovastatin ）併用時會增加降低膽固醇及低密度蛋白－膽固醇的效能。Nicotinic acid/Cholestyramine併用時會增加其降低低密度脂蛋白-膽固醇的效能。初步証實 gemfibrozil與Cholestyramine併用更可以降低“低密度脂蛋白-膽固醇、三酸甘油脂過高”及低的高密度脂蛋白患者。解除部份膽道障礙所起的搔癢症：每天4-8公克的Cholestyramine Resin。解除因膽酸吸收不良引起的下痢：最初劑量每天3次，每次4公克Cholestyramine resin，視需要增減。治療Chlordecone中毒時：每天16公克Cholestyramine resin分次服用，視需要增減。治療phenprocoumon過量時：每天3次，每次4公克Cholestyramine Resin，視需要增減。兒童：減少膽固醇濃度或解除搔癢症時：(依91年05月16日衛署藥字第0910034181號公告變更)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710591895102,4710591895126,4710591895119,;;鋁箔袋裝::4710591895102,4710591895126,4710591895119,

# 成大藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第016093號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1978/11/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101609306
中文品名“成大” 痛熱安錠500毫克
英文品名Tonlan Tablets 500mg "Chen Ta"
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/20
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4？6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1？2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2？1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4？1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，在視症狀增減用量。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第016093號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1978/11/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101609306
中文品名: “成大” 痛熱安錠500毫克
英文品名: Tonlan Tablets 500mg "Chen Ta"
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/20
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4？6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1？2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2？1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4？1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，在視症狀增減用量。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 成大藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第016093號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1978/11/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101609306
中文品名“成大” 痛熱安錠500毫克
英文品名Tonlan Tablets 500mg "Chen Ta"
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/20
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4？6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1？2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2？1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4？1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，在視症狀增減用量。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715126160946,4715126160946,4715126160977,4715126160939,4715126160953,4715126160984,;;鋁箔盒裝::4715126160946,4715126160946,4715126160977,4715126160939,4715126160953,4715126160984,
許可證字號: 衛署藥製字第016093號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1978/11/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101609306
中文品名: “成大” 痛熱安錠500毫克
英文品名: Tonlan Tablets 500mg "Chen Ta"
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/20
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4？6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1？2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2？1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4？1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，在視症狀增減用量。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715126160946,4715126160946,4715126160977,4715126160939,4715126160953,4715126160984,;;鋁箔盒裝::4715126160946,4715126160946,4715126160977,4715126160939,4715126160953,4715126160984,

# 成大藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第007260號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1990/09/13
許可證種類製　劑
舊證字號01007260
通關簽審文件編號DHY00100726001
中文品名"成大"立息咳敏錠１５毫克（氫溴酸右旋美索芬）
英文品名RESICOMIN TABLETS 15MG "CHEN TA " (DEXTROMETHORPHAN)
適應症鎮咳
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/20
用法用量通常成人一次一錠，一日3-4次。成人每次1錠，15歲以上適用成人劑量。11歲以上未滿15歲，適用成人劑量之2/3。7歲以上未滿11歲，適用成人劑量之1/3。3歲以下之嬰幼兒，使用前請洽醫師。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第007260號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1990/09/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01007260
通關簽審文件編號: DHY00100726001
中文品名: "成大"立息咳敏錠１５毫克（氫溴酸右旋美索芬）
英文品名: RESICOMIN TABLETS 15MG "CHEN TA " (DEXTROMETHORPHAN)
適應症: 鎮咳
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/20
用法用量: 通常成人一次一錠，一日3-4次。成人每次1錠，15歲以上適用成人劑量。11歲以上未滿15歲，適用成人劑量之2/3。7歲以上未滿11歲，適用成人劑量之1/3。3歲以下之嬰幼兒，使用前請洽醫師。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 成大藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第007260號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1990/09/13
許可證種類製　劑
舊證字號01007260
通關簽審文件編號DHY00100726001
中文品名"成大"立息咳敏錠１５毫克（氫溴酸右旋美索芬）
英文品名RESICOMIN TABLETS 15MG "CHEN TA " (DEXTROMETHORPHAN)
適應症鎮咳
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/20
用法用量通常成人一次一錠，一日3-4次。成人每次1錠，15歲以上適用成人劑量。11歲以上未滿15歲，適用成人劑量之2/3。7歲以上未滿11歲，適用成人劑量之1/3。3歲以下之嬰幼兒，使用前請洽醫師。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715126072607,
許可證字號: 衛署藥製字第007260號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1990/09/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01007260
通關簽審文件編號: DHY00100726001
中文品名: "成大"立息咳敏錠１５毫克（氫溴酸右旋美索芬）
英文品名: RESICOMIN TABLETS 15MG "CHEN TA " (DEXTROMETHORPHAN)
適應症: 鎮咳
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/20
用法用量: 通常成人一次一錠，一日3-4次。成人每次1錠，15歲以上適用成人劑量。11歲以上未滿15歲，適用成人劑量之2/3。7歲以上未滿11歲，適用成人劑量之1/3。3歲以下之嬰幼兒，使用前請洽醫師。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715126072607,
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成大藥品的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

成大藥品股份有限公司 | 地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟16號之1 | 電話: 06-572-1102

成大藥品股份有限公司 | 地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟80號 | 電話: 0800-652-006

名稱 成大藥品 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 成大藥品)
公司地址負責人統一編號狀態

臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號		黃丨玄72110569核准設立

登記地址: 臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號 | 負責人: 黃丨玄 | 統編: 72110569 | 核准設立

與ROSTAN CAPSULES ”CHEN TA”(B-AESCIN)同分類的健保用藥品項查詢項目檔

CARBOPLATIN ”EBEWE” 10MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 卡蒲鉑定”山德士”注射劑10毫克/毫升 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 15.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B025626235

CARBOPLATIN ”EBEWE” 10MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 卡蒲鉑定”山德士”注射劑10毫克/毫升 | 參考價: 3633.00 | 有效起日: 1021001 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 45.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B0256262AP

CARBOPLATIN ”EBEWE” 10MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 卡蒲鉑定”山德士”注射劑10毫克/毫升 | 參考價: 3200.00 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040630 | 規格量: 45.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B0256262AP

CARBOPLATIN ”EBEWE” 10MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 卡蒲鉑定”山德士”注射劑10毫克/毫升 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 45.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B0256262AP

TOPOTECAN SANDOZ 1MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 托普迪肯 ”山德士” 1毫克/毫升注射劑 | 參考價: 2034.00 | 有效起日: 1020201 | 有效迄日: 1040630 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B025791209

TOPOTECAN SANDOZ 1MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 托普迪肯 ”山德士” 1毫克/毫升注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B025791209

TOPOTECAN SANDOZ 1MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 托普迪肯 ”山德士” 1毫克/毫升注射劑 | 參考價: 6104.00 | 有效起日: 1020201 | 有效迄日: 1040630 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B025791216

TOPOTECAN SANDOZ 1MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 托普迪肯 ”山德士” 1毫克/毫升注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B025791216

TOPOTECAN SANDOZ 1MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 托普迪肯 ”山德士” 1毫克/毫升注射劑 | 參考價: 7325.00 | 有效起日: 1020201 | 有效迄日: 1040630 | 規格量: 4.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B025791219

TOPOTECAN SANDOZ 1MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 托普迪肯 ”山德士” 1毫克/毫升注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 4.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B025791219

GEMCITABINE SANDOZ 40MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 健仕平”山德士”40毫克/毫升注射劑 | 參考價: 843.00 | 有效起日: 1021201 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B025899221

GEMCITABINE SANDOZ 40MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 健仕平”山德士”40毫克/毫升注射劑 | 參考價: 817.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B025899221

GEMCITABINE SANDOZ 40MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 健仕平”山德士”40毫克/毫升注射劑 | 參考價: 794.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1040630 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B025899221

GEMCITABINE SANDOZ 40MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 健仕平”山德士”40毫克/毫升注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B025899221

GEMCITABINE SANDOZ 40MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 健仕平”山德士”40毫克/毫升注射劑 | 參考價: 4654.00 | 有效起日: 1021201 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 25.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B025899240

CARBOPLATIN ”EBEWE” 10MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 卡蒲鉑定”山德士”注射劑10毫克/毫升 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 15.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B025626235

CARBOPLATIN ”EBEWE” 10MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 卡蒲鉑定”山德士”注射劑10毫克/毫升 | 參考價: 3633.00 | 有效起日: 1021001 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 45.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B0256262AP

CARBOPLATIN ”EBEWE” 10MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 卡蒲鉑定”山德士”注射劑10毫克/毫升 | 參考價: 3200.00 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040630 | 規格量: 45.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B0256262AP

CARBOPLATIN ”EBEWE” 10MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 卡蒲鉑定”山德士”注射劑10毫克/毫升 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 45.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B0256262AP

TOPOTECAN SANDOZ 1MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 托普迪肯 ”山德士” 1毫克/毫升注射劑 | 參考價: 2034.00 | 有效起日: 1020201 | 有效迄日: 1040630 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B025791209

TOPOTECAN SANDOZ 1MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 托普迪肯 ”山德士” 1毫克/毫升注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B025791209

TOPOTECAN SANDOZ 1MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 托普迪肯 ”山德士” 1毫克/毫升注射劑 | 參考價: 6104.00 | 有效起日: 1020201 | 有效迄日: 1040630 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B025791216

TOPOTECAN SANDOZ 1MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 托普迪肯 ”山德士” 1毫克/毫升注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B025791216

TOPOTECAN SANDOZ 1MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 托普迪肯 ”山德士” 1毫克/毫升注射劑 | 參考價: 7325.00 | 有效起日: 1020201 | 有效迄日: 1040630 | 規格量: 4.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B025791219

TOPOTECAN SANDOZ 1MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 托普迪肯 ”山德士” 1毫克/毫升注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 4.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B025791219

GEMCITABINE SANDOZ 40MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 健仕平”山德士”40毫克/毫升注射劑 | 參考價: 843.00 | 有效起日: 1021201 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B025899221

GEMCITABINE SANDOZ 40MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 健仕平”山德士”40毫克/毫升注射劑 | 參考價: 817.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B025899221

GEMCITABINE SANDOZ 40MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 健仕平”山德士”40毫克/毫升注射劑 | 參考價: 794.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1040630 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B025899221

GEMCITABINE SANDOZ 40MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 健仕平”山德士”40毫克/毫升注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B025899221

GEMCITABINE SANDOZ 40MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 健仕平”山德士”40毫克/毫升注射劑 | 參考價: 4654.00 | 有效起日: 1021201 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 25.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B025899240

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