BONECARE CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION 4MG/5ML
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱BONECARE CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION 4MG/5ML的藥品中文名稱是安骨本濃縮注射液 4 毫克/ 5 毫升, 參考價是9245.00, 有效起日是1040401, 有效迄日是1050331, 規格量是5.0000, 規格單位是ML, 單複方是單方, 劑型是注射劑, 製造廠名稱是南光化學製藥股份有限, 藥品代號是AC55295221.

異動(空)
藥品代號AC55295221
藥品英文名稱BONECARE CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION 4MG/5ML
藥品中文名稱安骨本濃縮注射液 4 毫克/ 5 毫升
規格量5.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價9245.00
有效起日1040401
有效迄日1050331
製造廠名稱南光化學製藥股份有限
劑型注射劑
成份ZOLEDRONIC ACID
ATC_CODEM05BA08

異動

(空)

藥品代號

AC55295221

藥品英文名稱

BONECARE CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION 4MG/5ML

藥品中文名稱

安骨本濃縮注射液 4 毫克/ 5 毫升

規格量

5.0000

規格單位

ML

單複方

單方

參考價

9245.00

有效起日

1040401

有效迄日

1050331

製造廠名稱

南光化學製藥股份有限

劑型

注射劑

成份

ZOLEDRONIC ACID

ATC_CODE

M05BA08

根據識別碼 AC55295221 找到的相關資料

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# AC55295221 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動(空)
藥品代號AC55295221
藥品英文名稱BONECARE CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION 4MG/5ML
藥品中文名稱安骨本濃縮注射液 4 毫克/ 5 毫升
規格量5.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價9907.00
有效起日1000201
有效迄日1030430
製造廠名稱南光化學製藥股份有限
劑型注射劑
成份ZOLEDRONIC ACID
ATC_CODEM05BA08
異動: (空)
藥品代號: AC55295221
藥品英文名稱: BONECARE CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION 4MG/5ML
藥品中文名稱: 安骨本濃縮注射液 4 毫克/ 5 毫升
規格量: 5.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 9907.00
有效起日: 1000201
有效迄日: 1030430
製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限
劑型: 注射劑
成份: ZOLEDRONIC ACID
ATC_CODE: M05BA08

# AC55295221 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號AC55295221
藥品英文名稱BONECARE CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION 4MG/5ML
藥品中文名稱安骨本濃縮注射液 4 毫克/ 5 毫升
規格量5.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價9726.00
有效起日1030501
有效迄日1040331
製造廠名稱南光化學製藥股份有限
劑型注射劑
成份ZOLEDRONIC ACID
ATC_CODEM05BA08
異動: (空)
藥品代號: AC55295221
藥品英文名稱: BONECARE CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION 4MG/5ML
藥品中文名稱: 安骨本濃縮注射液 4 毫克/ 5 毫升
規格量: 5.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 9726.00
有效起日: 1030501
有效迄日: 1040331
製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限
劑型: 注射劑
成份: ZOLEDRONIC ACID
ATC_CODE: M05BA08

# AC55295221 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號AC55295221
藥品英文名稱BONECARE CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION 4MG/5ML
藥品中文名稱安骨本濃縮注射液 4 毫克/ 5 毫升
規格量5.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價8929.00
有效起日1050401
有效迄日1060331
製造廠名稱南光化學製藥股份有限
劑型注射劑
成份ZOLEDRONIC ACID
ATC_CODEM05BA08
異動: (空)
藥品代號: AC55295221
藥品英文名稱: BONECARE CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION 4MG/5ML
藥品中文名稱: 安骨本濃縮注射液 4 毫克/ 5 毫升
規格量: 5.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 8929.00
有效起日: 1050401
有效迄日: 1060331
製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限
劑型: 注射劑
成份: ZOLEDRONIC ACID
ATC_CODE: M05BA08

# AC55295221 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號AC55295221
藥品英文名稱BONECARE CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION 4MG/5ML
藥品中文名稱安骨本濃縮注射液 4 毫克/ 5 毫升
規格量5.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價8242.00
有效起日1060401
有效迄日1070430
製造廠名稱南光化學製藥股份有限
劑型注射劑
成份ZOLEDRONIC ACID
ATC_CODEM05BA08
異動: (空)
藥品代號: AC55295221
藥品英文名稱: BONECARE CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION 4MG/5ML
藥品中文名稱: 安骨本濃縮注射液 4 毫克/ 5 毫升
規格量: 5.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 8242.00
有效起日: 1060401
有效迄日: 1070430
製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限
劑型: 注射劑
成份: ZOLEDRONIC ACID
ATC_CODE: M05BA08

# AC55295221 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動(空)
藥品代號AC55295221
藥品英文名稱BONECARE CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION 4MG/5ML
藥品中文名稱安骨本濃縮注射液 4 毫克/ 5 毫升
規格量5.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價7386.00
有效起日1070501
有效迄日1080331
製造廠名稱南光化學製藥股份有限
劑型注射劑
成份ZOLEDRONIC ACID
ATC_CODEM05BA08
異動: (空)
藥品代號: AC55295221
藥品英文名稱: BONECARE CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION 4MG/5ML
藥品中文名稱: 安骨本濃縮注射液 4 毫克/ 5 毫升
規格量: 5.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 7386.00
有效起日: 1070501
有效迄日: 1080331
製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限
劑型: 注射劑
成份: ZOLEDRONIC ACID
ATC_CODE: M05BA08

# AC55295221 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動(空)
藥品代號AC55295221
藥品英文名稱BONECARE CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION 4MG/5ML
藥品中文名稱安骨本濃縮注射液 4 毫克/ 5 毫升
規格量5.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價6535.00
有效起日1080401
有效迄日9991231
製造廠名稱南光化學製藥股份有限
劑型注射劑
成份ZOLEDRONIC ACID
ATC_CODEM05BA08
異動: (空)
藥品代號: AC55295221
藥品英文名稱: BONECARE CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION 4MG/5ML
藥品中文名稱: 安骨本濃縮注射液 4 毫克/ 5 毫升
規格量: 5.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 6535.00
有效起日: 1080401
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限
劑型: 注射劑
成份: ZOLEDRONIC ACID
ATC_CODE: M05BA08

# AC55295221 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 7

異動(空)
藥品代號AC55295221
藥品英文名稱Bonecare Concentrate for solution for infusion 4mg/5ml
藥品中文名稱安骨本濃縮注射液 4 毫克/ 5 毫升
規格量5.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價9907.00
有效起日1000201
有效迄日1030430
製造廠名稱南光化學製藥股份有限
劑型注射液
成份ZOLEDRONIC ACID
ATC_CODEM05BA08
異動: (空)
藥品代號: AC55295221
藥品英文名稱: Bonecare Concentrate for solution for infusion 4mg/5ml
藥品中文名稱: 安骨本濃縮注射液 4 毫克/ 5 毫升
規格量: 5.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 9907.00
有效起日: 1000201
有效迄日: 1030430
製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限
劑型: 注射液
成份: ZOLEDRONIC ACID
ATC_CODE: M05BA08

# AC55295221 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 8

異動(空)
藥品代號AC55295221
藥品英文名稱Bonecare Concentrate for solution for infusion 4mg/5ml
藥品中文名稱安骨本濃縮注射液 4 毫克/ 5 毫升
規格量5.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價9726.00
有效起日1030501
有效迄日1040331
製造廠名稱南光化學製藥股份有限
劑型注射液
成份ZOLEDRONIC ACID
ATC_CODEM05BA08
異動: (空)
藥品代號: AC55295221
藥品英文名稱: Bonecare Concentrate for solution for infusion 4mg/5ml
藥品中文名稱: 安骨本濃縮注射液 4 毫克/ 5 毫升
規格量: 5.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 9726.00
有效起日: 1030501
有效迄日: 1040331
製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限
劑型: 注射液
成份: ZOLEDRONIC ACID
ATC_CODE: M05BA08
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# 南光化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第060155號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/14
發證日期2018/08/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106015508
中文品名嘔克朗注射劑
英文品名OKmilon Injectio
適應症成人-預防化學療法引起之噁心和嘔吐。‧中度致嘔性癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性及延遲性噁心和嘔吐。‧高度致嘔吐癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性噁心和嘔吐。兒童與青少年(1個月大至17歲)‧預防高度致嘔性癌症化學療法引起之急性噁心和嘔吐。‧預防中度致嘔性癌症化學療法引起之噁心和嘔吐。
劑型注射劑
包裝注射針筒;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PALONOSETRON (AS HYDROCHLORIDE)
申請商名稱南光化學製藥股份有限公司
申請商地址臺南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號
申請商統一編號69275313
製造商名稱南光化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市新化區中山路1001號、1001之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/01
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼注射針筒;;盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060155號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/14
發證日期: 2018/08/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106015508
中文品名: 嘔克朗注射劑
英文品名: OKmilon Injectio
適應症: 成人-預防化學療法引起之噁心和嘔吐。‧中度致嘔性癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性及延遲性噁心和嘔吐。‧高度致嘔吐癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性噁心和嘔吐。兒童與青少年(1個月大至17歲)‧預防高度致嘔性癌症化學療法引起之急性噁心和嘔吐。‧預防中度致嘔性癌症化學療法引起之噁心和嘔吐。
劑型: 注射劑
包裝: 注射針筒;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PALONOSETRON (AS HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
申請商地址: 臺南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號
申請商統一編號: 69275313
製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新化區中山路1001號、1001之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/01
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 注射針筒;;盒裝

# 南光化學製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第060155號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/14
發證日期2018/08/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106015508
中文品名嘔克朗注射劑
英文品名OKmilon Injectio
適應症成人-預防化學療法引起之噁心和嘔吐。‧中度致嘔性癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性及延遲性噁心和嘔吐。‧高度致嘔吐癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性噁心和嘔吐。兒童與青少年(1個月大至17歲)‧預防高度致嘔性癌症化學療法引起之急性噁心和嘔吐。‧預防中度致嘔性癌症化學療法引起之噁心和嘔吐。
劑型注射劑
包裝注射針筒;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PALONOSETRON (AS HYDROCHLORIDE)
申請商名稱南光化學製藥股份有限公司
申請商地址臺南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號
申請商統一編號69275313
製造商名稱南光化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市新化區中山路1001號、1001之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/01
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼注射針筒;;盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060155號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/14
發證日期: 2018/08/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106015508
中文品名: 嘔克朗注射劑
英文品名: OKmilon Injectio
適應症: 成人-預防化學療法引起之噁心和嘔吐。‧中度致嘔性癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性及延遲性噁心和嘔吐。‧高度致嘔吐癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性噁心和嘔吐。兒童與青少年(1個月大至17歲)‧預防高度致嘔性癌症化學療法引起之急性噁心和嘔吐。‧預防中度致嘔性癌症化學療法引起之噁心和嘔吐。
劑型: 注射劑
包裝: 注射針筒;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PALONOSETRON (AS HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
申請商地址: 臺南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號
申請商統一編號: 69275313
製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新化區中山路1001號、1001之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/01
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 注射針筒;;盒裝

# 南光化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第011420號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/22
發證日期1976/12/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101142009
中文品名"南光"腦寶注射液
英文品名NOOPOL INJECTION "N.K."
適應症對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效,治療皮質性陣發性抽搐
劑型注射劑
包裝盒裝;;玻璃安瓿裝;;塑膠軟袋裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIRACETAM
申請商名稱南光化學製藥股份有限公司
申請商地址臺南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號
申請商統一編號69275313
製造商名稱南光化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市新化區中山路1001號、1001-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/14
用法用量本藥限由醫師使用。醫師會依照各適應症及療程階段的不同而酌情使用。治療腦血管障礙及老化所引起的智力障礙:依病情的輕重而酌量使用,在初期靜脈注射投藥時,每天最高可達 10 克,甚至到 15 克。治療皮質性陣發性抽搐:由醫師視病人的個別情況而酌量給與。起始劑量為每天7.2公克,每三至四天增加4.8公克/天;最高增至每天24 公克,分二到三次給藥。當本藥與其它抗陣發性抽搐藥物合併使用時,必須維持其原劑量。再視臨床所得之結果, 降低其它配合用藥的劑量。應依每個病人的各別治療試驗設定其劑量。開始以Piracetam治療後,必須持續服用直到症狀解除。在急性發作的患者,隨著時間的推移,可能會出現自發性的演進,一般療程約為六個月,當欲減低劑量或停止治療時,為了避免突然復發,必須漸減Piracetam的劑量,以每兩天減少1.2公克的速度為之。治療時間:高劑量下,約幾天內可看出改善,而在治療慢性疾病時,則需要六至十二個星期。因此當持續治療三個月後,應對患者的進步情況做一評估,以確定是否持續服用本藥。
包裝與國際條碼盒裝;;玻璃安瓿裝;;塑膠軟袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第011420號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/22
發證日期: 1976/12/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101142009
中文品名: "南光"腦寶注射液
英文品名: NOOPOL INJECTION "N.K."
適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效,治療皮質性陣發性抽搐
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝;;塑膠軟袋裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIRACETAM
申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
申請商地址: 臺南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號
申請商統一編號: 69275313
製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新化區中山路1001號、1001-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/14
用法用量: 本藥限由醫師使用。醫師會依照各適應症及療程階段的不同而酌情使用。治療腦血管障礙及老化所引起的智力障礙:依病情的輕重而酌量使用,在初期靜脈注射投藥時,每天最高可達 10 克,甚至到 15 克。治療皮質性陣發性抽搐:由醫師視病人的個別情況而酌量給與。起始劑量為每天7.2公克,每三至四天增加4.8公克/天;最高增至每天24 公克,分二到三次給藥。當本藥與其它抗陣發性抽搐藥物合併使用時,必須維持其原劑量。再視臨床所得之結果, 降低其它配合用藥的劑量。應依每個病人的各別治療試驗設定其劑量。開始以Piracetam治療後,必須持續服用直到症狀解除。在急性發作的患者,隨著時間的推移,可能會出現自發性的演進,一般療程約為六個月,當欲減低劑量或停止治療時,為了避免突然復發,必須漸減Piracetam的劑量,以每兩天減少1.2公克的速度為之。治療時間:高劑量下,約幾天內可看出改善,而在治療慢性疾病時,則需要六至十二個星期。因此當持續治療三個月後,應對患者的進步情況做一評估,以確定是否持續服用本藥。
包裝與國際條碼: 盒裝;;玻璃安瓿裝;;塑膠軟袋裝

# 南光化學製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第011420號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/22
發證日期1976/12/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101142009
中文品名"南光"腦寶注射液
英文品名NOOPOL INJECTION "N.K."
適應症對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效,治療皮質性陣發性抽搐
劑型注射劑
包裝盒裝;;玻璃安瓿裝;;塑膠軟袋裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIRACETAM
申請商名稱南光化學製藥股份有限公司
申請商地址臺南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號
申請商統一編號69275313
製造商名稱南光化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市新化區中山路1001號、1001-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/14
用法用量本藥限由醫師使用。醫師會依照各適應症及療程階段的不同而酌情使用。治療腦血管障礙及老化所引起的智力障礙:依病情的輕重而酌量使用,在初期靜脈注射投藥時,每天最高可達 10 克,甚至到 15 克。治療皮質性陣發性抽搐:由醫師視病人的個別情況而酌量給與。起始劑量為每天7.2公克,每三至四天增加4.8公克/天;最高增至每天24 公克,分二到三次給藥。當本藥與其它抗陣發性抽搐藥物合併使用時,必須維持其原劑量。再視臨床所得之結果, 降低其它配合用藥的劑量。應依每個病人的各別治療試驗設定其劑量。開始以Piracetam治療後,必須持續服用直到症狀解除。在急性發作的患者,隨著時間的推移,可能會出現自發性的演進,一般療程約為六個月,當欲減低劑量或停止治療時,為了避免突然復發,必須漸減Piracetam的劑量,以每兩天減少1.2公克的速度為之。治療時間:高劑量下,約幾天內可看出改善,而在治療慢性疾病時,則需要六至十二個星期。因此當持續治療三個月後,應對患者的進步情況做一評估,以確定是否持續服用本藥。
包裝與國際條碼盒裝::4715718106017,4715718106024,4715718106024,4715718106024,4715718106314,4715718106321,;;玻璃安瓿裝::4715718106017,4715718106024,4715718106024,4715718106024,4715718106314,4715718106321,;;塑膠軟袋裝::4715718106017,4715718106024,4715718106024,4715718106024,4715718106314,4715718106321,
許可證字號: 衛署藥製字第011420號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/22
發證日期: 1976/12/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101142009
中文品名: "南光"腦寶注射液
英文品名: NOOPOL INJECTION "N.K."
適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效,治療皮質性陣發性抽搐
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝;;塑膠軟袋裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIRACETAM
申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
申請商地址: 臺南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號
申請商統一編號: 69275313
製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新化區中山路1001號、1001-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/14
用法用量: 本藥限由醫師使用。醫師會依照各適應症及療程階段的不同而酌情使用。治療腦血管障礙及老化所引起的智力障礙:依病情的輕重而酌量使用,在初期靜脈注射投藥時,每天最高可達 10 克,甚至到 15 克。治療皮質性陣發性抽搐:由醫師視病人的個別情況而酌量給與。起始劑量為每天7.2公克,每三至四天增加4.8公克/天;最高增至每天24 公克,分二到三次給藥。當本藥與其它抗陣發性抽搐藥物合併使用時,必須維持其原劑量。再視臨床所得之結果, 降低其它配合用藥的劑量。應依每個病人的各別治療試驗設定其劑量。開始以Piracetam治療後,必須持續服用直到症狀解除。在急性發作的患者,隨著時間的推移,可能會出現自發性的演進,一般療程約為六個月,當欲減低劑量或停止治療時,為了避免突然復發,必須漸減Piracetam的劑量,以每兩天減少1.2公克的速度為之。治療時間:高劑量下,約幾天內可看出改善,而在治療慢性疾病時,則需要六至十二個星期。因此當持續治療三個月後,應對患者的進步情況做一評估,以確定是否持續服用本藥。
包裝與國際條碼: 盒裝::4715718106017,4715718106024,4715718106024,4715718106024,4715718106314,4715718106321,;;玻璃安瓿裝::4715718106017,4715718106024,4715718106024,4715718106024,4715718106314,4715718106321,;;塑膠軟袋裝::4715718106017,4715718106024,4715718106024,4715718106024,4715718106314,4715718106321,

# 南光化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第023711號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/25
發證日期2012/01/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102371100
中文品名"南光"皮得朗乳膏
英文品名PIDELON CREAM "N.K."
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。
劑型乳膏劑
包裝管裝;;罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱南光化學製藥股份有限公司
申請商地址臺南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號
申請商統一編號69275313
製造商名稱南光化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市新化區全興里中山路1001號
製造廠公司地址台南市新化區全興里中山路1001、1001之1號
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/28
用法用量取本藥適量塗於患部,早晚各塗1次,一天不超過2次。
包裝與國際條碼管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第023711號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/25
發證日期: 2012/01/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102371100
中文品名: "南光"皮得朗乳膏
英文品名: PIDELON CREAM "N.K."
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝;;罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
申請商地址: 臺南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號
申請商統一編號: 69275313
製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新化區全興里中山路1001號
製造廠公司地址: 台南市新化區全興里中山路1001、1001之1號
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/28
用法用量: 取本藥適量塗於患部,早晚各塗1次,一天不超過2次。
包裝與國際條碼: 管裝;;罐裝

# 南光化學製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第023711號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/25
發證日期2012/01/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102371100
中文品名"南光"皮得朗乳膏
英文品名PIDELON CREAM "N.K."
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。
劑型乳膏劑
包裝管裝;;罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱南光化學製藥股份有限公司
申請商地址臺南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號
申請商統一編號69275313
製造商名稱南光化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市新化區全興里中山路1001號
製造廠公司地址台南市新化區全興里中山路1001、1001之1號
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/28
用法用量取本藥適量塗於患部,早晚各塗1次,一天不超過2次。
包裝與國際條碼管裝::4715718208032,;;罐裝::4715718208032,
許可證字號: 衛署藥製字第023711號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/25
發證日期: 2012/01/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102371100
中文品名: "南光"皮得朗乳膏
英文品名: PIDELON CREAM "N.K."
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝;;罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
申請商地址: 臺南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號
申請商統一編號: 69275313
製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新化區全興里中山路1001號
製造廠公司地址: 台南市新化區全興里中山路1001、1001之1號
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/28
用法用量: 取本藥適量塗於患部,早晚各塗1次,一天不超過2次。
包裝與國際條碼: 管裝::4715718208032,;;罐裝::4715718208032,

# 南光化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第045747號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/09/09
發證日期2003/09/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104574701
中文品名"南光" 鈣康錠500公絲
英文品名CAPOOL TABLETS 500MG "N.K."
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM CARBONATE
申請商名稱南光化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市新化區全興里中山路1001號
申請商統一編號69275313
製造商名稱南光化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市新化區全興里中山路1001號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2018/05/21
用法用量醫師藥師藥劑生指示用藥。一天1-3G,分3-4次服用,請嚼碎後吞服。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請治醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝::4715718421332,
許可證字號: 衛署藥製字第045747號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/09/09
發證日期: 2003/09/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104574701
中文品名: "南光" 鈣康錠500公絲
英文品名: CAPOOL TABLETS 500MG "N.K."
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM CARBONATE
申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市新化區全興里中山路1001號
申請商統一編號: 69275313
製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新化區全興里中山路1001號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2018/05/21
用法用量: 醫師藥師藥劑生指示用藥。一天1-3G,分3-4次服用,請嚼碎後吞服。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請治醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝::4715718421332,

# 南光化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第042949號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/17
註銷理由自請註銷
有效日期2014/05/10
發證日期1999/05/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104294901
中文品名胃利贊膜衣錠10公絲”南光”                 W
英文品名LIZEN F.C.TABLETS 10MG "N.K."
適應症胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FAMOTIDINE
申請商名稱南光化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市新化區全興里中山路1001號
申請商統一編號69275313
製造商名稱南光化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市新化區全興里中山路1001號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/12/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042949號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/12/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2014/05/10
發證日期: 1999/05/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104294901
中文品名: 胃利贊膜衣錠10公絲”南光”                 W
英文品名: LIZEN F.C.TABLETS 10MG "N.K."
適應症: 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FAMOTIDINE
申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市新化區全興里中山路1001號
申請商統一編號: 69275313
製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新化區全興里中山路1001號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/12/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝
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南光化學製藥的黃頁資料

(以下顯示 3 筆)

南光化學製藥股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路一段183號6樓 | 電話: 02-2731-3399

南光化學製藥股份有限公司 | 地址: 台南市新化區中山路1001號 | 電話: 06-598-4122

南光化學製藥股份有限公司 | 地址: 台南市東區長榮路二段32巷46弄81號 | 電話: 06-237-4884

名稱 南光化學製藥 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 南光化學製藥)
公司地址負責人統一編號狀態

臺南市新化區中山路1001號
陳立賢69275313核准設立

登記地址: 臺南市新化區中山路1001號 | 負責人: 陳立賢 | 統編: 69275313 | 核准設立

與BONECARE CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION 4MG/5ML同分類的健保用藥品項查詢項目檔

COMBIZYM ENTERIC COATED TABLET

藥品中文名稱: 康彼身腸衣錠 | 參考價: 3.10 | 有效起日: 0940901 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 腸溶糖衣錠 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B014461100

COMBIZYM ENTERIC COATED TABLET

藥品中文名稱: 康彼身腸衣錠 | 參考價: 3.07 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 腸溶糖衣錠 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B014461100

COMBIZYM ENTERIC COATED TABLET

藥品中文名稱: 康彼身腸衣錠 | 參考價: 2.83 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1000630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 腸溶糖衣錠 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B014461100

COMBIZYM ENTERIC COATED TABLET

藥品中文名稱: 康彼身腸衣錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1000701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 腸溶糖衣錠 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B014461100

POLYMINE SYRUP ”KINGDOM”

藥品中文名稱: 寶利命糖漿 | 參考價: 60.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 120.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 糖漿劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A021162157

POLYMINE SYRUP ”KINGDOM”

藥品中文名稱: 寶利命糖漿 | 參考價: 0.50 | 有效起日: 0860301 | 有效迄日: 0860531 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 糖漿劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A021162199

POLYMINE SYRUP ”KINGDOM”

藥品中文名稱: 寶利命糖漿 | 參考價: 0.54 | 有效起日: 0860601 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 糖漿劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A021162199

POLYMINE SYRUP ”KINGDOM”

藥品中文名稱: 寶利命糖漿 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 糖漿劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A021162199

POLYMINE SYRUP ”KINGDOM”

藥品中文名稱: 寶利命糖漿 | 參考價: 64.80 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 120.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 糖漿劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A021162157

POLYMINE SYRUP ”KINGDOM”

藥品中文名稱: 寶利命糖漿 | 參考價: 55.79 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 120.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 糖漿劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A021162157

POLYMINE SYRUP ”KINGDOM”

藥品中文名稱: 寶利命糖漿 | 參考價: 55.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0970930 | 規格量: 120.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 糖漿劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A021162157

POLYMINE SYRUP ”KINGDOM”

藥品中文名稱: 寶利命糖漿 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0971001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 120.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 糖漿劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A021162157

ACNE LOTION 4% (SULFUR PRECIPITATED) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: 愛顏洗劑4%(沈澱硫) | 參考價: 30.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 洗劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035447355

ACNE LOTION 4% (SULFUR PRECIPITATED) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: 愛顏洗劑4%(沈澱硫) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 洗劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035447355

ACNACYL CREAM

藥品中文名稱: 艾妮舒乳膏 | 參考價: 88.00 | 有效起日: 0880101 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 15.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 聯邦化學製藥股份有限 | 藥品代號: A039832335

COMBIZYM ENTERIC COATED TABLET

藥品中文名稱: 康彼身腸衣錠 | 參考價: 3.10 | 有效起日: 0940901 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 腸溶糖衣錠 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B014461100

COMBIZYM ENTERIC COATED TABLET

藥品中文名稱: 康彼身腸衣錠 | 參考價: 3.07 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 腸溶糖衣錠 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B014461100

COMBIZYM ENTERIC COATED TABLET

藥品中文名稱: 康彼身腸衣錠 | 參考價: 2.83 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1000630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 腸溶糖衣錠 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B014461100

COMBIZYM ENTERIC COATED TABLET

藥品中文名稱: 康彼身腸衣錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1000701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 腸溶糖衣錠 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B014461100

POLYMINE SYRUP ”KINGDOM”

藥品中文名稱: 寶利命糖漿 | 參考價: 60.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 120.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 糖漿劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A021162157

POLYMINE SYRUP ”KINGDOM”

藥品中文名稱: 寶利命糖漿 | 參考價: 0.50 | 有效起日: 0860301 | 有效迄日: 0860531 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 糖漿劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A021162199

POLYMINE SYRUP ”KINGDOM”

藥品中文名稱: 寶利命糖漿 | 參考價: 0.54 | 有效起日: 0860601 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 糖漿劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A021162199

POLYMINE SYRUP ”KINGDOM”

藥品中文名稱: 寶利命糖漿 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 糖漿劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A021162199

POLYMINE SYRUP ”KINGDOM”

藥品中文名稱: 寶利命糖漿 | 參考價: 64.80 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 120.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 糖漿劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A021162157

POLYMINE SYRUP ”KINGDOM”

藥品中文名稱: 寶利命糖漿 | 參考價: 55.79 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 120.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 糖漿劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A021162157

POLYMINE SYRUP ”KINGDOM”

藥品中文名稱: 寶利命糖漿 | 參考價: 55.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0970930 | 規格量: 120.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 糖漿劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A021162157

POLYMINE SYRUP ”KINGDOM”

藥品中文名稱: 寶利命糖漿 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0971001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 120.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 糖漿劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A021162157

ACNE LOTION 4% (SULFUR PRECIPITATED) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: 愛顏洗劑4%(沈澱硫) | 參考價: 30.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 洗劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035447355

ACNE LOTION 4% (SULFUR PRECIPITATED) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: 愛顏洗劑4%(沈澱硫) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 洗劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035447355

ACNACYL CREAM

藥品中文名稱: 艾妮舒乳膏 | 參考價: 88.00 | 有效起日: 0880101 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 15.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 聯邦化學製藥股份有限 | 藥品代號: A039832335

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