”ROOT”DU. Q 5 MG TABLETS
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱”ROOT”DU. Q 5 MG TABLETS的藥品中文名稱是”羅得”得優 5 毫克錠, 參考價是6.80, 有效起日是1040601, 有效迄日是1050331, 規格量是0.0000, 單複方是單方, 劑型是錠劑, 製造廠名稱是羅得化學製藥股份有限, 藥品代號是AC55552100.

異動	(空)
藥品代號	AC55552100
藥品英文名稱	”ROOT”DU. Q 5 MG TABLETS
藥品中文名稱	”羅得”得優 5 毫克錠
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	6.80
有效起日	1040601
有效迄日	1050331
製造廠名稱	羅得化學製藥股份有限
劑型	錠劑
成份	AMLODIPINE (BESYLATE)
ATC_CODE	C08CA01

異動

(空)

藥品代號

AC55552100

藥品英文名稱

”ROOT”DU. Q 5 MG TABLETS

藥品中文名稱

”羅得”得優 5 毫克錠

規格量

0.0000

規格單位

(空)

單複方

單方

參考價

6.80

有效起日

1040601

有效迄日

1050331

製造廠名稱

羅得化學製藥股份有限

劑型

錠劑

成份

AMLODIPINE (BESYLATE)

ATC_CODE

C08CA01

根據識別碼 AC55552100 找到的相關資料

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# AC55552100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動	(空)
藥品代號	AC55552100
藥品英文名稱	”ROOT”DU. Q 5 MG TABLETS
藥品中文名稱	”羅得”得優 5 毫克錠
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	6.40
有效起日	1050401
有效迄日	1060331
製造廠名稱	羅得化學製藥股份有限
劑型	錠劑
成份	AMLODIPINE (BESYLATE)
ATC_CODE	C08CA01

異動: (空)

藥品代號: AC55552100

藥品英文名稱: ”ROOT”DU. Q 5 MG TABLETS

藥品中文名稱: ”羅得”得優 5 毫克錠

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 6.40

有效起日: 1050401

有效迄日: 1060331

製造廠名稱: 羅得化學製藥股份有限

劑型: 錠劑

成份: AMLODIPINE (BESYLATE)

ATC_CODE: C08CA01

# AC55552100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動	(空)
藥品代號	AC55552100
藥品英文名稱	”ROOT”DU. Q 5 MG TABLETS
藥品中文名稱	”羅得”得優 5 毫克錠
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	5.70
有效起日	1060401
有效迄日	1070430
製造廠名稱	羅得化學製藥股份有限
劑型	錠劑
成份	AMLODIPINE (BESYLATE)
ATC_CODE	C08CA01

異動: (空)

藥品代號: AC55552100

藥品英文名稱: ”ROOT”DU. Q 5 MG TABLETS

藥品中文名稱: ”羅得”得優 5 毫克錠

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 5.70

有效起日: 1060401

有效迄日: 1070430

製造廠名稱: 羅得化學製藥股份有限

劑型: 錠劑

成份: AMLODIPINE (BESYLATE)

ATC_CODE: C08CA01

# AC55552100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動	(空)
藥品代號	AC55552100
藥品英文名稱	”ROOT”DU. Q 5 MG TABLETS
藥品中文名稱	”羅得”得優 5 毫克錠
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	5.00
有效起日	1070501
有效迄日	1080331
製造廠名稱	羅得化學製藥股份有限
劑型	錠劑
成份	AMLODIPINE (BESYLATE)
ATC_CODE	C08CA01

異動: (空)

藥品代號: AC55552100

藥品英文名稱: ”ROOT”DU. Q 5 MG TABLETS

藥品中文名稱: ”羅得”得優 5 毫克錠

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 5.00

有效起日: 1070501

有效迄日: 1080331

製造廠名稱: 羅得化學製藥股份有限

劑型: 錠劑

成份: AMLODIPINE (BESYLATE)

ATC_CODE: C08CA01

# AC55552100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動	(空)
藥品代號	AC55552100
藥品英文名稱	”ROOT”DU. Q 5 MG TABLETS
藥品中文名稱	”羅得”得優 5 毫克錠
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	4.57
有效起日	1080401
有效迄日	9991231
製造廠名稱	羅得化學製藥股份有限
劑型	錠劑
成份	AMLODIPINE
ATC_CODE	C08CA01

異動: (空)

藥品代號: AC55552100

藥品英文名稱: ”ROOT”DU. Q 5 MG TABLETS

藥品中文名稱: ”羅得”得優 5 毫克錠

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 4.57

有效起日: 1080401

有效迄日: 9991231

製造廠名稱: 羅得化學製藥股份有限

劑型: 錠劑

成份: AMLODIPINE

ATC_CODE: C08CA01

# AC55552100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動	(空)
藥品代號	AC55552100
藥品英文名稱	”ROOT”DU. Q 5 MG TABLETS
藥品中文名稱	”羅得”得優 5 毫克錠
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	4.57
有效起日	1080401
有效迄日	1090930
製造廠名稱	羅得化學製藥股份有限
劑型	錠劑
成份	AMLODIPINE (BESYLATE)
ATC_CODE	C08CA01

異動: (空)

藥品代號: AC55552100

藥品英文名稱: ”ROOT”DU. Q 5 MG TABLETS

藥品中文名稱: ”羅得”得優 5 毫克錠

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 4.57

有效起日: 1080401

有效迄日: 1090930

製造廠名稱: 羅得化學製藥股份有限

劑型: 錠劑

成份: AMLODIPINE (BESYLATE)

ATC_CODE: C08CA01

# AC55552100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動	(空)
藥品代號	AC55552100
藥品英文名稱	”ROOT”DU. Q 5 MG TABLETS
藥品中文名稱	”羅得”得優 5 毫克錠
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	4.30
有效起日	1091001
有效迄日	9991231
製造廠名稱	羅得化學製藥股份有限
劑型	錠劑
成份	AMLODIPINE
ATC_CODE	C08CA01

異動: (空)

藥品代號: AC55552100

藥品英文名稱: ”ROOT”DU. Q 5 MG TABLETS

藥品中文名稱: ”羅得”得優 5 毫克錠

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 4.30

有效起日: 1091001

有效迄日: 9991231

製造廠名稱: 羅得化學製藥股份有限

劑型: 錠劑

成份: AMLODIPINE

ATC_CODE: C08CA01

# AC55552100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 7

異動	(空)
藥品代號	AC55552100
藥品英文名稱	”ROOT”DU. Q 5 MG TABLETS
藥品中文名稱	”羅得”得優 5 毫克錠
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	4.30
有效起日	1091001
有效迄日	1101231
製造廠名稱	羅得化學製藥股份有限
劑型	錠劑
成份	AMLODIPINE (BESYLATE)
ATC_CODE	C08CA01

異動: (空)

藥品代號: AC55552100

藥品英文名稱: ”ROOT”DU. Q 5 MG TABLETS

藥品中文名稱: ”羅得”得優 5 毫克錠

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 4.30

有效起日: 1091001

有效迄日: 1101231

製造廠名稱: 羅得化學製藥股份有限

劑型: 錠劑

成份: AMLODIPINE (BESYLATE)

ATC_CODE: C08CA01

# AC55552100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 8

異動	(空)
藥品代號	AC55552100
藥品英文名稱	”ROOT”DU. Q 5 MG TABLETS
藥品中文名稱	”羅得”得優 5 毫克錠
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	3.84
有效起日	1110101
有效迄日	9991231
製造廠名稱	羅得化學製藥股份有限
劑型	錠劑
成份	AMLODIPINE (BESYLATE)
ATC_CODE	C08CA01

異動: (空)

藥品代號: AC55552100

藥品英文名稱: ”ROOT”DU. Q 5 MG TABLETS

藥品中文名稱: ”羅得”得優 5 毫克錠

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 3.84

有效起日: 1110101

有效迄日: 9991231

製造廠名稱: 羅得化學製藥股份有限

劑型: 錠劑

成份: AMLODIPINE (BESYLATE)

ATC_CODE: C08CA01

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# 羅得化學製藥於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第031293號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/03/15
發證日期	1989/03/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103129301
中文品名	"羅得"膚諾寧乳膏（瑞婷羅）
英文品名	FUNOIN CREAM "R.T" (TRETINOIN)
適應症	尋常性痤瘡、皮膚角質化
劑型	乳膏劑
包裝	管裝;;瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID)
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/12/07
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	管裝;;瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第031293號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/03/15

發證日期: 1989/03/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103129301

中文品名: "羅得"膚諾寧乳膏（瑞婷羅）

英文品名: FUNOIN CREAM "R.T" (TRETINOIN)

適應症: 尋常性痤瘡、皮膚角質化

劑型: 乳膏劑

包裝: 管裝;;瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID)

申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號: 22508327

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/12/07

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 管裝;;瓶裝

# 羅得化學製藥於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第031293號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/03/15
發證日期	1989/03/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103129301
中文品名	"羅得"膚諾寧乳膏（瑞婷羅）
英文品名	FUNOIN CREAM "R.T" (TRETINOIN)
適應症	尋常性痤瘡、皮膚角質化
劑型	乳膏劑
包裝	管裝;;瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID)
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/12/07
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	管裝::,,,,;;瓶裝::,,,,

許可證字號: 衛署藥製字第031293號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/03/15

發證日期: 1989/03/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103129301

中文品名: "羅得"膚諾寧乳膏（瑞婷羅）

英文品名: FUNOIN CREAM "R.T" (TRETINOIN)

適應症: 尋常性痤瘡、皮膚角質化

劑型: 乳膏劑

包裝: 管裝;;瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID)

申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號: 22508327

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/12/07

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 管裝::,,,,;;瓶裝::,,,,

# 羅得化學製藥於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第048280號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/10/03
發證日期	2006/10/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104828007
中文品名	"羅得" 可克暈錠
英文品名	"ROOT" K.U.N. Tablet
適應症	梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/07/27
用法用量	成人的劑量為一天24-48mg，分次使用。可依用藥後的反應調整劑量。經過幾個星期的治療後，有什僅觀察到改善。治療幾個月後可以獲得最好的效果。於疾病發作初期，及早使用本品加以治療，可避免病情繼續惡化或在疾病末期使用本品，防止聽力喪失。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第048280號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/10/03

發證日期: 2006/10/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104828007

中文品名: "羅得" 可克暈錠

英文品名: "ROOT" K.U.N. Tablet

適應症: 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE

申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號: 22508327

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2021/07/27

用法用量: 成人的劑量為一天24-48mg，分次使用。可依用藥後的反應調整劑量。經過幾個星期的治療後，有什僅觀察到改善。治療幾個月後可以獲得最好的效果。於疾病發作初期，及早使用本品加以治療，可避免病情繼續惡化或在疾病末期使用本品，防止聽力喪失。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 羅得化學製藥於未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第048280號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/10/03
發證日期	2006/10/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104828007
中文品名	"羅得" 可克暈錠
英文品名	"ROOT" K.U.N. Tablet
適應症	梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/07/27
用法用量	成人的劑量為一天24-48mg，分次使用。可依用藥後的反應調整劑量。經過幾個星期的治療後，有什僅觀察到改善。治療幾個月後可以獲得最好的效果。於疾病發作初期，及早使用本品加以治療，可避免病情繼續惡化或在疾病末期使用本品，防止聽力喪失。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4718882094210,4718882094227,;;鋁箔盒裝::4718882094210,4718882094227,

許可證字號: 衛署藥製字第048280號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/10/03

發證日期: 2006/10/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104828007

中文品名: "羅得" 可克暈錠

英文品名: "ROOT" K.U.N. Tablet

適應症: 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE

申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號: 22508327

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2021/07/27

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4718882094210,4718882094227,;;鋁箔盒裝::4718882094210,4718882094227,

# 羅得化學製藥於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第032835號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/07/26
發證日期	1990/07/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103283503
中文品名	" 羅得 "利癒喉錠５公絲（克羅希西汀）
英文品名	LIUETROCHE TABLETS 5MG (CHLORHEXIDINE)
適應症	口內炎、喉頭炎、拔齒後口腔創傷之預防感染
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORHEXIDINE HCL
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/05/07
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第032835號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/07/26

發證日期: 1990/07/26

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103283503

中文品名: " 羅得 "利癒喉錠５公絲（克羅希西汀）

英文品名: LIUETROCHE TABLETS 5MG (CHLORHEXIDINE)

適應症: 口內炎、喉頭炎、拔齒後口腔創傷之預防感染

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL

申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號: 22508327

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/05/07

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 羅得化學製藥於未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第032835號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/07/26
發證日期	1990/07/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103283503
中文品名	" 羅得 "利癒喉錠５公絲（克羅希西汀）
英文品名	LIUETROCHE TABLETS 5MG (CHLORHEXIDINE)
適應症	口內炎、喉頭炎、拔齒後口腔創傷之預防感染
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORHEXIDINE HCL
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/05/07
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝::,,,,;;盒裝::,,,,

許可證字號: 衛署藥製字第032835號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/07/26

發證日期: 1990/07/26

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103283503

中文品名: " 羅得 "利癒喉錠５公絲（克羅希西汀）

英文品名: LIUETROCHE TABLETS 5MG (CHLORHEXIDINE)

適應症: 口內炎、喉頭炎、拔齒後口腔創傷之預防感染

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL

申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號: 22508327

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/05/07

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝::,,,,;;盒裝::,,,,

# 羅得化學製藥於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第031491號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/05/24
發證日期	1989/05/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103149105
中文品名	"羅得"胃得康錠
英文品名	WEIDECONE TABLETS "R.T."
適應症	緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型	錠劑
包裝	塑膠罐裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/03/11
用法用量	一天3次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼	塑膠罐裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第031491號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/05/24

發證日期: 1989/05/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103149105

中文品名: "羅得"胃得康錠

英文品名: WEIDECONE TABLETS "R.T."

適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠罐裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)

申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號: 22508327

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2024/03/11

用法用量: 一天3次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。

包裝與國際條碼: 塑膠罐裝;;鋁箔盒裝

# 羅得化學製藥於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第031268號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/02/24
發證日期	1989/02/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103126802
中文品名	"羅得"得制痛膠囊２００毫克（伊普）
英文品名	DEGITON CAPSULES 200MG "R.T." (IBUPROFEN)
適應症	暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。
劑型	膠囊劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	IBUPROFEN
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/12/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第031268號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/02/24

發證日期: 1989/02/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103126802

中文品名: "羅得"得制痛膠囊２００毫克（伊普）

英文品名: DEGITON CAPSULES 200MG "R.T." (IBUPROFEN)

適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。

劑型: 膠囊劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: IBUPROFEN

申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號: 22508327

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/12/27

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

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羅得化學製藥的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

羅得化學製藥股份有限公司 | 地址: 台中市大甲區甲嘉段343地號 | 電話: 04-2688-2666

名稱羅得化學製藥找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有羅得化學製藥)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
羅得化學製藥股份有限公司臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號	李玉雲	22508327	核准設立

羅得化學製藥股份有限公司

登記地址: 臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號 | 負責人: 李玉雲 | 統編: 22508327 | 核准設立

與”ROOT”DU. Q 5 MG TABLETS同分類的健保用藥品項查詢項目檔

AMLODIPINE SANDOZ 5 MG TABLETS	藥品中文名稱: 迪平“山德士”錠 5 毫克 \| 參考價: 5.40 \| 有效起日: 1001201 \| 有效迄日: 1010831 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: B025199100
AMLODIPINE SANDOZ 5 MG TABLETS	藥品中文名稱: 迪平“山德士”錠 5 毫克 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1010901 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: B025199100
AMLODIPINE SANDOZ 10 MG TABLETS	藥品中文名稱: 迪平“山德士”錠 10 毫克 \| 參考價: 6.80 \| 有效起日: 1010801 \| 有效迄日: 1030630 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: BC25198100
AMLODIPINE SANDOZ 10 MG TABLETS	藥品中文名稱: 迪平“山德士”錠 10 毫克 \| 參考價: 7.90 \| 有效起日: 1030701 \| 有效迄日: 1040331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: BC25198100
AMLODIPINE SANDOZ 10 MG TABLETS	藥品中文名稱: 迪平“山德士”錠 10 毫克 \| 參考價: 6.80 \| 有效起日: 1040401 \| 有效迄日: 1050331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: BC25198100
AMLODIPINE SANDOZ 10 MG TABLETS	藥品中文名稱: 迪平“山德士”錠 10 毫克 \| 參考價: 6.40 \| 有效起日: 1050401 \| 有效迄日: 1060331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: BC25198100
AMLODIPINE SANDOZ 10 MG TABLETS	藥品中文名稱: 迪平“山德士”錠 10 毫克 \| 參考價: 5.70 \| 有效起日: 1060401 \| 有效迄日: 1070430 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: BC25198100
AMLODIPINE SANDOZ 10 MG TABLETS	藥品中文名稱: 迪平“山德士”錠 10 毫克 \| 參考價: 5.00 \| 有效起日: 1070501 \| 有效迄日: 1080331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: BC25198100
AMLODIPINE SANDOZ 10 MG TABLETS	藥品中文名稱: 迪平“山德士”錠 10 毫克 \| 參考價: 4.57 \| 有效起日: 1080401 \| 有效迄日: 1080531 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: BC25198100
AMLODIPINE SANDOZ 10 MG TABLETS	藥品中文名稱: 迪平“山德士”錠 10 毫克 \| 參考價: - \| 有效起日: 1080601 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: BC25198100
AMLODIPINE SANDOZ 5 MG TABLETS	藥品中文名稱: 迪平“山德士”錠 5 毫克 \| 參考價: 7.00 \| 有效起日: 1010801 \| 有效迄日: 1030630 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: BC25199100
AMLODIPINE SANDOZ 5 MG TABLETS	藥品中文名稱: 迪平“山德士”錠 5 毫克 \| 參考價: 7.90 \| 有效起日: 1030701 \| 有效迄日: 1040331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: BC25199100
AMLODIPINE SANDOZ 5 MG TABLETS	藥品中文名稱: 迪平“山德士”錠 5 毫克 \| 參考價: 6.80 \| 有效起日: 1040401 \| 有效迄日: 1050331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: BC25199100
AMLODIPINE SANDOZ 5 MG TABLETS	藥品中文名稱: 迪平“山德士”錠 5 毫克 \| 參考價: 6.40 \| 有效起日: 1050401 \| 有效迄日: 1060331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: BC25199100
AMLODIPINE SANDOZ 5 MG TABLETS	藥品中文名稱: 迪平“山德士”錠 5 毫克 \| 參考價: 5.70 \| 有效起日: 1060401 \| 有效迄日: 1070430 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: BC25199100

”ROOT”DU. Q 5 MG TABLETS - 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

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藥品代號

藥品英文名稱

藥品中文名稱

規格量

規格單位

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有效起日

有效迄日

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劑型

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# 羅得化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

# 羅得化學製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

# 羅得化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

# 羅得化學製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

# 羅得化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

# 羅得化學製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

# 羅得化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 7

# 羅得化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 8

與”ROOT”DU. Q 5 MG TABLETS同分類的健保用藥品項查詢項目檔

”ROOT”DU. Q 5 MG TABLETS
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

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# AC55552100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 5

# AC55552100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 6

# AC55552100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 7

# AC55552100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 8

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# 羅得化學製藥於全部藥品許可證資料集 - 7

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