GENTASONE EYE DROPS ”UNION”
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱GENTASONE EYE DROPS ”UNION”的藥品中文名稱是全特爽點眼液, 參考價是20.00, 有效起日是1080401, 有效迄日是9991231, 規格量是5.0000, 規格單位是ML, 單複方是複方, 劑型是點眼液劑, 製造廠名稱是聯邦化學製藥股份有限, 藥品代號是A031258421.

異動(空)
藥品代號A031258421
藥品英文名稱GENTASONE EYE DROPS ”UNION”
藥品中文名稱全特爽點眼液
規格量5.0000
規格單位ML
單複方複方
參考價20.00
有效起日1080401
有效迄日9991231
製造廠名稱聯邦化學製藥股份有限
劑型點眼液劑
成份BETAMETHASONE 1MG/ML + GENTAMICIN 3MG/ML
ATC_CODES01CA05

異動

(空)

藥品代號

A031258421

藥品英文名稱

GENTASONE EYE DROPS ”UNION”

藥品中文名稱

全特爽點眼液

規格量

5.0000

規格單位

ML

單複方

複方

參考價

20.00

有效起日

1080401

有效迄日

9991231

製造廠名稱

聯邦化學製藥股份有限

劑型

點眼液劑

成份

BETAMETHASONE 1MG/ML + GENTAMICIN 3MG/ML

ATC_CODE

S01CA05

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# A031258421 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動(空)
藥品代號A031258421
藥品英文名稱GENTASONE EYE DROPS ”UNION”
藥品中文名稱”聯邦”全特爽點眼液
規格量5.0000
規格單位ML
單複方複方
參考價65.00
有效起日0840301
有效迄日0900331
製造廠名稱聯邦化學製藥股份有限
劑型點眼液劑
成份BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE+GENTAMICIN (SULFATE)
ATC_CODES01CA05
異動: (空)
藥品代號: A031258421
藥品英文名稱: GENTASONE EYE DROPS ”UNION”
藥品中文名稱: ”聯邦”全特爽點眼液
規格量: 5.0000
規格單位: ML
單複方: 複方
參考價: 65.00
有效起日: 0840301
有效迄日: 0900331
製造廠名稱: 聯邦化學製藥股份有限
劑型: 點眼液劑
成份: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE+GENTAMICIN (SULFATE)
ATC_CODE: S01CA05

# A031258421 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號A031258421
藥品英文名稱GENTASONE EYE DROPS ”UNION”
藥品中文名稱”聯邦”全特爽點眼液
規格量5.0000
規格單位ML
單複方複方
參考價60.50
有效起日0900401
有效迄日0920228
製造廠名稱聯邦化學製藥股份有限
劑型點眼液劑
成份BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE+GENTAMICIN (SULFATE)
ATC_CODES01CA05
異動: (空)
藥品代號: A031258421
藥品英文名稱: GENTASONE EYE DROPS ”UNION”
藥品中文名稱: ”聯邦”全特爽點眼液
規格量: 5.0000
規格單位: ML
單複方: 複方
參考價: 60.50
有效起日: 0900401
有效迄日: 0920228
製造廠名稱: 聯邦化學製藥股份有限
劑型: 點眼液劑
成份: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE+GENTAMICIN (SULFATE)
ATC_CODE: S01CA05

# A031258421 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號A031258421
藥品英文名稱GENTASONE EYE DROPS ”UNION”
藥品中文名稱”聯邦”全特爽點眼液
規格量5.0000
規格單位ML
單複方複方
參考價60.00
有效起日0920301
有效迄日0951031
製造廠名稱聯邦化學製藥股份有限
劑型點眼液劑
成份BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE+GENTAMICIN (SULFATE)
ATC_CODES01CA05
異動: (空)
藥品代號: A031258421
藥品英文名稱: GENTASONE EYE DROPS ”UNION”
藥品中文名稱: ”聯邦”全特爽點眼液
規格量: 5.0000
規格單位: ML
單複方: 複方
參考價: 60.00
有效起日: 0920301
有效迄日: 0951031
製造廠名稱: 聯邦化學製藥股份有限
劑型: 點眼液劑
成份: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE+GENTAMICIN (SULFATE)
ATC_CODE: S01CA05

# A031258421 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號A031258421
藥品英文名稱GENTASONE EYE DROPS ”UNION”
藥品中文名稱”聯邦”全特爽點眼液
規格量5.0000
規格單位ML
單複方複方
參考價34.90
有效起日0951101
有效迄日0960831
製造廠名稱聯邦化學製藥股份有限
劑型點眼液劑
成份BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE+GENTAMICIN (SULFATE)
ATC_CODES01CA05
異動: (空)
藥品代號: A031258421
藥品英文名稱: GENTASONE EYE DROPS ”UNION”
藥品中文名稱: ”聯邦”全特爽點眼液
規格量: 5.0000
規格單位: ML
單複方: 複方
參考價: 34.90
有效起日: 0951101
有效迄日: 0960831
製造廠名稱: 聯邦化學製藥股份有限
劑型: 點眼液劑
成份: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE+GENTAMICIN (SULFATE)
ATC_CODE: S01CA05

# A031258421 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動(空)
藥品代號A031258421
藥品英文名稱GENTASONE EYE DROPS ”UNION”
藥品中文名稱”聯邦”全特爽點眼液
規格量5.0000
規格單位ML
單複方複方
參考價34.50
有效起日0960901
有效迄日0980930
製造廠名稱聯邦化學製藥股份有限
劑型點眼液劑
成份BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE+GENTAMICIN (SULFATE)
ATC_CODES01CA05
異動: (空)
藥品代號: A031258421
藥品英文名稱: GENTASONE EYE DROPS ”UNION”
藥品中文名稱: ”聯邦”全特爽點眼液
規格量: 5.0000
規格單位: ML
單複方: 複方
參考價: 34.50
有效起日: 0960901
有效迄日: 0980930
製造廠名稱: 聯邦化學製藥股份有限
劑型: 點眼液劑
成份: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE+GENTAMICIN (SULFATE)
ATC_CODE: S01CA05

# A031258421 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動(空)
藥品代號A031258421
藥品英文名稱GENTASONE EYE DROPS ”UNION”
藥品中文名稱”聯邦”全特爽點眼液
規格量5.0000
規格單位ML
單複方複方
參考價21.50
有效起日0981001
有效迄日1001130
製造廠名稱聯邦化學製藥股份有限
劑型點眼液劑
成份BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE+GENTAMICIN (SULFATE)
ATC_CODES01CA05
異動: (空)
藥品代號: A031258421
藥品英文名稱: GENTASONE EYE DROPS ”UNION”
藥品中文名稱: ”聯邦”全特爽點眼液
規格量: 5.0000
規格單位: ML
單複方: 複方
參考價: 21.50
有效起日: 0981001
有效迄日: 1001130
製造廠名稱: 聯邦化學製藥股份有限
劑型: 點眼液劑
成份: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE+GENTAMICIN (SULFATE)
ATC_CODE: S01CA05

# A031258421 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 7

異動(空)
藥品代號A031258421
藥品英文名稱GENTASONE EYE DROPS ”UNION”
藥品中文名稱”聯邦”全特爽點眼液
規格量5.0000
規格單位ML
單複方複方
參考價43.00
有效起日1001201
有效迄日1030630
製造廠名稱聯邦化學製藥股份有限
劑型點眼液劑
成份BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE+GENTAMICIN (SULFATE)
ATC_CODES01CA05
異動: (空)
藥品代號: A031258421
藥品英文名稱: GENTASONE EYE DROPS ”UNION”
藥品中文名稱: ”聯邦”全特爽點眼液
規格量: 5.0000
規格單位: ML
單複方: 複方
參考價: 43.00
有效起日: 1001201
有效迄日: 1030630
製造廠名稱: 聯邦化學製藥股份有限
劑型: 點眼液劑
成份: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE+GENTAMICIN (SULFATE)
ATC_CODE: S01CA05

# A031258421 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 8

異動(空)
藥品代號A031258421
藥品英文名稱GENTASONE EYE DROPS ”UNION”
藥品中文名稱”聯邦”全特爽點眼液
規格量5.0000
規格單位ML
單複方複方
參考價35.70
有效起日1030701
有效迄日1040331
製造廠名稱聯邦化學製藥股份有限
劑型點眼液劑
成份BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE+GENTAMICIN (SULFATE)
ATC_CODES01CA05
異動: (空)
藥品代號: A031258421
藥品英文名稱: GENTASONE EYE DROPS ”UNION”
藥品中文名稱: ”聯邦”全特爽點眼液
規格量: 5.0000
規格單位: ML
單複方: 複方
參考價: 35.70
有效起日: 1030701
有效迄日: 1040331
製造廠名稱: 聯邦化學製藥股份有限
劑型: 點眼液劑
成份: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE+GENTAMICIN (SULFATE)
ATC_CODE: S01CA05
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# 聯邦化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第030904號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1988/05/18
許可證種類製　劑
舊證字號01028963
通關簽審文件編號DHY00103090402
中文品名"聯邦" 愛麗眼藥水
英文品名AI DE EYE DROPS "UNION"
適應症眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝附加霧化器
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTHENOL
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路69號6樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區正和街１９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝附加霧化器
許可證字號: 衛署藥製字第030904號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1988/05/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01028963
通關簽審文件編號: DHY00103090402
中文品名: "聯邦" 愛麗眼藥水
英文品名: AI DE EYE DROPS "UNION"
適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝附加霧化器
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTHENOL
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路69號6樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街１９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝附加霧化器

# 聯邦化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第033864號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/10/05
發證日期1991/03/25
許可證種類製　劑
舊證字號01031098
通關簽審文件編號DHY00103386402
中文品名"聯邦" 速特寧（來欣阿斯匹林）注射劑０．９公克
英文品名SUDERIN INJECTION 0.9GM (LYSINE ACETYLSALICYLATE)"UNION"
適應症對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。
劑型注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETYLSALICYLATE (LYSINE)
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區正和街１９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/15
用法用量限用於成人。注射方式可以是深層肌肉注射、直接靜脈注射或靜脈輸注（點滴媒介溶液可以是生理食鹽水、葡萄糖液或山梨醇液）。不建議本藥與其他藥品混合於同一支針筒內一起注射。以全身性注射給予藥物，可避免疼痛幅度的波動。兩次給藥應至少間隔4小時。劑量－900mg的DL-lysinc acctylsalicylatc相當於500mg acctylsalicylic acid（aspirin）。成人：Aspirin每次劑量為500mg或1000mg，每日的最高劑量為3000mg。老年人：Aspirin每次劑量為500mg或1000mg，每日最高劑量為2000mg。
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第033864號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/08/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/10/05
發證日期: 1991/03/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01031098
通關簽審文件編號: DHY00103386402
中文品名: "聯邦" 速特寧（來欣阿斯匹林）注射劑０．９公克
英文品名: SUDERIN INJECTION 0.9GM (LYSINE ACETYLSALICYLATE)"UNION"
適應症: 對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETYLSALICYLATE (LYSINE)
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街１９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/15
用法用量: 限用於成人。注射方式可以是深層肌肉注射、直接靜脈注射或靜脈輸注（點滴媒介溶液可以是生理食鹽水、葡萄糖液或山梨醇液）。不建議本藥與其他藥品混合於同一支針筒內一起注射。以全身性注射給予藥物，可避免疼痛幅度的波動。兩次給藥應至少間隔4小時。劑量－900mg的DL-lysinc acctylsalicylatc相當於500mg acctylsalicylic acid（aspirin）。成人：Aspirin每次劑量為500mg或1000mg，每日的最高劑量為3000mg。老年人：Aspirin每次劑量為500mg或1000mg，每日最高劑量為2000mg。
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

# 聯邦化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第029013號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/05/25
發證日期1986/07/10
許可證種類製　劑
舊證字號01009310
通關簽審文件編號DHY00102901303
中文品名"聯邦"施必淨消毒藥水
英文品名STERIN ANTISEPTIC LIQUID
適應症一般外用消毒劑，可當作初步傷口處理．
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區正和街１９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第029013號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/08/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1986/07/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01009310
通關簽審文件編號: DHY00102901303
中文品名: "聯邦"施必淨消毒藥水
英文品名: STERIN ANTISEPTIC LIQUID
適應症: 一般外用消毒劑，可當作初步傷口處理．
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街１９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 聯邦化學製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第033864號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/10/05
發證日期1991/03/25
許可證種類製　劑
舊證字號01031098
通關簽審文件編號DHY00103386402
中文品名"聯邦" 速特寧（來欣阿斯匹林）注射劑０．９公克
英文品名SUDERIN INJECTION 0.9GM (LYSINE ACETYLSALICYLATE)"UNION"
適應症對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。
劑型注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETYLSALICYLATE (LYSINE)
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區正和街１９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/04
用法用量限用於成人。注射方式可以是深層肌肉注射、直接靜脈注射或靜脈輸注（點滴媒介溶液可以是生理食鹽水、葡萄糖液或山梨醇液）。不建議本藥與其他藥品混合於同一支針筒內一起注射。以全身性注射給予藥物，可避免疼痛幅度的波動。兩次給藥應至少間隔4小時。劑量－900mg的DL-lysinc acctylsalicylatc相當於500mg acctylsalicylic acid（aspirin）。成人：Aspirin每次劑量為500mg或1000mg，每日的最高劑量為3000mg。老年人：Aspirin每次劑量為500mg或1000mg，每日最高劑量為2000mg。
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第033864號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/10/05
發證日期: 1991/03/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01031098
通關簽審文件編號: DHY00103386402
中文品名: "聯邦" 速特寧（來欣阿斯匹林）注射劑０．９公克
英文品名: SUDERIN INJECTION 0.9GM (LYSINE ACETYLSALICYLATE)"UNION"
適應症: 對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETYLSALICYLATE (LYSINE)
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街１９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/04
用法用量: 限用於成人。注射方式可以是深層肌肉注射、直接靜脈注射或靜脈輸注（點滴媒介溶液可以是生理食鹽水、葡萄糖液或山梨醇液）。不建議本藥與其他藥品混合於同一支針筒內一起注射。以全身性注射給予藥物，可避免疼痛幅度的波動。兩次給藥應至少間隔4小時。劑量－900mg的DL-lysinc acctylsalicylatc相當於500mg acctylsalicylic acid（aspirin）。成人：Aspirin每次劑量為500mg或1000mg，每日的最高劑量為3000mg。老年人：Aspirin每次劑量為500mg或1000mg，每日最高劑量為2000mg。
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

# 聯邦化學製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第029013號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1986/07/10
許可證種類製　劑
舊證字號01009310
通關簽審文件編號DHY00102901303
中文品名"聯邦"施必淨消毒藥水
英文品名STERIN ANTISEPTIC LIQUID
適應症一般外用消毒劑，可當作初步傷口處理．
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區正和街１９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第029013號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1986/07/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01009310
通關簽審文件編號: DHY00102901303
中文品名: "聯邦"施必淨消毒藥水
英文品名: STERIN ANTISEPTIC LIQUID
適應症: 一般外用消毒劑，可當作初步傷口處理．
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街１９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 聯邦化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第036728號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/07/02
註銷理由自請註銷
有效日期2013/09/08
發證日期1993/09/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103672809
中文品名"聯邦" 風引液
英文品名FONING SOLUTION "UNION"
適應症緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽）
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;SENEGA SYRUP
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路69號6樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區正和街１９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/07/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第036728號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/07/02
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2013/09/08
發證日期: 1993/09/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103672809
中文品名: "聯邦" 風引液
英文品名: FONING SOLUTION "UNION"
適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽）
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;SENEGA SYRUP
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路69號6樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街１９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/07/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝

# 聯邦化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第038621號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/02/28
發證日期1995/02/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103862101
中文品名"聯邦" 潔髮洗髮精２％Ｗ/Ｗ（克多可那挫）
英文品名JEIFA SHAMPOO 2% W/W (KETOCONAZOLE)"UNION"
適應症減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型洗髮劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOCONAZOLE
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區正和街１９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第038621號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/08/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/02/28
發證日期: 1995/02/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103862101
中文品名: "聯邦" 潔髮洗髮精２％Ｗ/Ｗ（克多可那挫）
英文品名: JEIFA SHAMPOO 2% W/W (KETOCONAZOLE)"UNION"
適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型: 洗髮劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOCONAZOLE
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街１９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

# 聯邦化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第050161號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/05/27
發證日期2009/05/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105016104
中文品名“聯邦”金克力寧軟膏
英文品名Benadine Ointment “Union”
適應症一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理、暫時緩解皮膚搔癢。
劑型軟膏劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;DIPHENHYDRAMINE
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區正和街１９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/15
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁管裝
許可證字號: 衛署藥製字第050161號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/08/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/05/27
發證日期: 2009/05/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105016104
中文品名: “聯邦”金克力寧軟膏
英文品名: Benadine Ointment “Union”
適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理、暫時緩解皮膚搔癢。
劑型: 軟膏劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;DIPHENHYDRAMINE
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街１９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/15
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁管裝
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聯邦化學製藥的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

聯邦化學製藥股份有限公司 | 地址: 新北市蘆洲區正和街19號1樓 | 電話: 02-2283-3001

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與GENTASONE EYE DROPS ”UNION”同分類的健保用藥品項查詢項目檔

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊１００公絲 | 參考價: 157.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B021188100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊１００公絲 | 參考價: 146.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B021188100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊１００公絲 | 參考價: 142.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B021188100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊１００公絲 | 參考價: 139.00 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B021188100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊１００公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B021188100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAPSULES 25MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊２５公絲 | 參考價: 48.90 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B021189100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAPSULES 25MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊２５公絲 | 參考價: 47.90 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B021189100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAPSULES 25MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊２５公絲 | 參考價: 44.30 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B021189100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAPSULES 25MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊２５公絲 | 參考價: 43.10 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B021189100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAPSULES 25MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊２５公絲 | 參考價: 42.30 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B021189100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAPSULES 25MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊２５公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B021189100

MYFORTIC 180MG GASTRO-RESISTANT TAB.

藥品中文名稱: 睦體康１８０公絲腸衣錠 | 參考價: 53.00 | 有效起日: 0921201 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 腸溶錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B023737100

MYFORTIC 180MG GASTRO-RESISTANT TAB.

藥品中文名稱: 睦體康１８０公絲腸衣錠 | 參考價: 52.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 腸溶錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B023737100

MYFORTIC 180MG GASTRO-RESISTANT TAB.

藥品中文名稱: 睦體康１８０公絲腸衣錠 | 參考價: 50.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 腸溶錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B023737100

MYFORTIC 180MG GASTRO-RESISTANT TAB.

藥品中文名稱: 睦體康１８０公絲腸衣錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 腸溶錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B023737100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊１００公絲 | 參考價: 157.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B021188100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊１００公絲 | 參考價: 146.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B021188100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊１００公絲 | 參考價: 142.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B021188100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊１００公絲 | 參考價: 139.00 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B021188100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊１００公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B021188100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAPSULES 25MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊２５公絲 | 參考價: 48.90 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B021189100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAPSULES 25MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊２５公絲 | 參考價: 47.90 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B021189100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAPSULES 25MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊２５公絲 | 參考價: 44.30 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B021189100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAPSULES 25MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊２５公絲 | 參考價: 43.10 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B021189100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAPSULES 25MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊２５公絲 | 參考價: 42.30 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B021189100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAPSULES 25MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊２５公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B021189100

MYFORTIC 180MG GASTRO-RESISTANT TAB.

藥品中文名稱: 睦體康１８０公絲腸衣錠 | 參考價: 53.00 | 有效起日: 0921201 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 腸溶錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B023737100

MYFORTIC 180MG GASTRO-RESISTANT TAB.

藥品中文名稱: 睦體康１８０公絲腸衣錠 | 參考價: 52.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 腸溶錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B023737100

MYFORTIC 180MG GASTRO-RESISTANT TAB.

藥品中文名稱: 睦體康１８０公絲腸衣錠 | 參考價: 50.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 腸溶錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B023737100

MYFORTIC 180MG GASTRO-RESISTANT TAB.

藥品中文名稱: 睦體康１８０公絲腸衣錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 腸溶錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B023737100

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