AMINOSTERIL N HEPA 8% INFUSION SOLUTION
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藥品英文名稱AMINOSTERIL N HEPA 8% INFUSION SOLUTION的藥品中文名稱是諾你健Ｎ靜脈輸注液８％, 參考價是203.00, 有效起日是1070501, 有效迄日是1080331, 規格量是500.0000, 規格單位是ML, 單複方是複方, 劑型是注射劑, 製造廠名稱是台灣費森尤斯卡比股份, 藥品代號是BC20706277.

異動	(空)
藥品代號	BC20706277
藥品英文名稱	AMINOSTERIL N HEPA 8% INFUSION SOLUTION
藥品中文名稱	諾你健Ｎ靜脈輸注液８％
規格量	500.0000
規格單位	ML
單複方	複方
參考價	203.00
有效起日	1070501
有效迄日	1080331
製造廠名稱	台灣費森尤斯卡比股份
劑型	注射劑
成份	ACETIC ACID GLACIAL+ALANINE L-+GLYCINE (=AMINOACETIC ACID)(=GLYCOCOLL)+HISTIDINE L-+PROLINE L-+SERINE L-
ATC_CODE	B05BA01

異動

(空)

藥品代號

BC20706277

藥品英文名稱

AMINOSTERIL N HEPA 8% INFUSION SOLUTION

藥品中文名稱

諾你健Ｎ靜脈輸注液８％

規格量

500.0000

規格單位

單複方

複方

參考價

203.00

有效起日

1070501

有效迄日

1080331

製造廠名稱

台灣費森尤斯卡比股份

劑型

注射劑

成份

ACETIC ACID GLACIAL+ALANINE L-+GLYCINE (=AMINOACETIC ACID)(=GLYCOCOLL)+HISTIDINE L-+PROLINE L-+SERINE L-

ATC_CODE

B05BA01

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BC20706277	醫令申報數量: 31,113 \| 費用年: 112 \| 藥品分類分組名稱: 8.0% AMINO ACIDS FOR HEPATIC , 注射劑 , 8.00 %, 500.00 ML @ 健保藥品申報量
AMINOSTERIL N HEPA 8% INFUSION SOLUTION	藥品中文名稱: 諾你健Ｎ靜脈輸注液８％ \| 參考價: 220.00 \| 有效起日: 1031001 \| 有效迄日: 1050331 \| 規格量: 500.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 複方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份 \| 藥品代號: BC20706277 @ 健保用藥品項查詢項目檔
AMINOSTERIL N HEPA 8% INFUSION SOLUTION	藥品中文名稱: 諾你健Ｎ靜脈輸注液８％ \| 參考價: 217.00 \| 有效起日: 1050401 \| 有效迄日: 1060331 \| 規格量: 500.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 複方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份 \| 藥品代號: BC20706277 @ 健保用藥品項查詢項目檔
AMINOSTERIL N HEPA 8% INFUSION SOLUTION	藥品中文名稱: 諾你健Ｎ靜脈輸注液８％ \| 參考價: 211.00 \| 有效起日: 1060401 \| 有效迄日: 1070430 \| 規格量: 500.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 複方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份 \| 藥品代號: BC20706277 @ 健保用藥品項查詢項目檔
AMINOSTERIL N HEPA 8% INFUSION SOLUTION	藥品中文名稱: 諾你健Ｎ靜脈輸注液８％ \| 參考價: 196.00 \| 有效起日: 1080401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 500.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 複方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份 \| 藥品代號: BC20706277 @ 健保用藥品項查詢項目檔
AMINOSTERIL N HEPA 8% INFUSION SOLUTION	藥品中文名稱: 諾你健Ｎ靜脈輸注液８％ \| 參考價: 196.00 \| 有效起日: 1080401 \| 有效迄日: 1090930 \| 規格量: 500.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 複方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份 \| 藥品代號: BC20706277 @ 健保用藥品項查詢項目檔
AMINOSTERIL N HEPA 8% INFUSION SOLUTION	藥品中文名稱: 諾你健Ｎ靜脈輸注液８％ \| 參考價: 191.00 \| 有效起日: 1091001 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 500.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 複方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份 \| 藥品代號: BC20706277 @ 健保用藥品項查詢項目檔
AMINOSTERIL N HEPA 8% INFUSION SOLUTION	藥品中文名稱: 諾你健Ｎ靜脈輸注液８％ \| 參考價: 191.00 \| 有效起日: 1091001 \| 有效迄日: 1101231 \| 規格量: 500.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 複方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份 \| 藥品代號: BC20706277 @ 健保用藥品項查詢項目檔

BC20706277

醫令申報數量: 31,113 | 費用年: 112 | 藥品分類分組名稱: 8.0% AMINO ACIDS FOR HEPATIC , 注射劑 , 8.00 %, 500.00 ML

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“費森尤斯卡比”克諾斯感應器	英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Sensor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001117號 \| 有效日期: 20250305 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Z029060 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“費森尤斯卡比”克諾斯麻醉深度監測儀	英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Depth of Anaesthesia Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032719號 \| 有效日期: 20240831 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: Conox具有主要和次要指數，每個指數都由患者的EEG計算得到：主要指數：qCON 指數 (0-99指數):用以評估患者麻醉時的麻醉深度監控。次要指數：qNOX指數 (0-99指數):用於評估患者對疼... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“費森尤斯卡比”克諾斯麻醉深度監測儀	英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Depth of Anaesthesia Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032719號 \| 有效日期: 2024/08/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: Conox具有主要和次要指數，每個指數都由患者的EEG計算得到：主要指數：qCON 指數 (0-99指數):用以評估患者麻醉時的麻醉深度監控。次要指數：qNOX指數 (0-99指數):用於評估患者對疼... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“費森尤斯卡比”克諾斯感應器	英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Sensor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001117號 \| 有效日期: 2025/03/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Z029060 \| 限制項目: 委託製造;;輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"卡比"艾美克斯血漿置換套組	英文品名: "Kabi" Amicus Exchange Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033274號 \| 有效日期: 20250219 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品搭配“卡比”愛美克斯血液成份分離機，用於治療性血漿置換術(TPE)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: X6R2339，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"費森尤斯"體外診斷用血液保存冰箱 (未滅菌)	英文品名: "Fresenius"CompoCool (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007583號 \| 有效日期: 20140324 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170109 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“費森尤斯”血袋	英文品名: “Fresenius” Composelect Basic Blood Bag System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021595號 \| 有效日期: 20251025 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: T4900 以下空白申請變更項目：變更規格，詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“費森尤斯”冷凍袋封口機(未滅菌)	英文品名: “Fresenius”Hemofreeze Sealer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006825號 \| 有效日期: 20130623 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150409 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“費森尤斯卡比”克諾斯感應器

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“費森尤斯卡比”克諾斯麻醉深度監測儀

@ 醫療器材許可證資料集

“費森尤斯卡比”克諾斯麻醉深度監測儀

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“費森尤斯卡比”克諾斯感應器

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"卡比"艾美克斯血漿置換套組

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"費森尤斯"體外診斷用血液保存冰箱 (未滅菌)

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“費森尤斯”血袋

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“費森尤斯”冷凍袋封口機(未滅菌)

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台灣費森尤斯卡比的黃頁資料

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台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 地址: 台北市大安區仁愛路三段32號5樓 | 電話: 02-2755-1996

台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 地址: 台北市中山區建國北路一段15號11樓 | 電話: 0800-672-672

名稱台灣費森尤斯卡比找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣費森尤斯卡比股份有限公司臺北市大安區仁愛路3段30號5樓、32號5樓	邱建智	12980985	核准設立

台灣費森尤斯卡比股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區仁愛路3段30號5樓、32號5樓 | 負責人: 邱建智 | 統編: 12980985 | 核准設立

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HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P ”BEHRING”	藥品中文名稱: 〝貝爾〞B型肝炎免疫球蛋白注射液 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040501 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司 \| 藥品代號: K000643221
BETASERC TABLETS 24MG	藥品中文名稱: 耳康福錠24公絲 \| 參考價: 6.30 \| 有效起日: 0931001 \| 有效迄日: 0980930 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B024020100
BETASERC TABLETS 24MG	藥品中文名稱: 耳康福錠24公絲 \| 參考價: 5.10 \| 有效起日: 0981001 \| 有效迄日: 0990930 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B024020100
BETASERC TABLETS 24MG	藥品中文名稱: 耳康福錠24公絲 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0991001 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B024020100
DEPO-OVADIOL INJECTION ”ORIENTAL”	藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液（纈草酸氫偶素） \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0870131 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 \| 藥品代號: A022940209
DEPO-OVADIOL INJECTION ”ORIENTAL”	藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液（纈草酸氫偶素） \| 參考價: 68.00 \| 有效起日: 0870201 \| 有效迄日: 0890331 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 \| 藥品代號: A022940209
DEPO-OVADIOL INJECTION ”ORIENTAL”	藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液（纈草酸氫偶素） \| 參考價: 61.20 \| 有效起日: 0890401 \| 有效迄日: 0900331 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 \| 藥品代號: A022940209
DEPO-OVADIOL INJECTION ”ORIENTAL”	藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液（纈草酸氫偶素） \| 參考價: 59.61 \| 有效起日: 0900401 \| 有效迄日: 0920228 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 \| 藥品代號: A022940209
DEPO-OVADIOL INJECTION ”ORIENTAL”	藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液（纈草酸氫偶素） \| 參考價: 59.00 \| 有效起日: 0920301 \| 有效迄日: 1040331 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 \| 藥品代號: A022940209
DEPO-OVADIOL INJECTION ”ORIENTAL”	藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液（纈草酸氫偶素） \| 參考價: 48.00 \| 有效起日: 1040401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 \| 藥品代號: A022940209
OESTROGEL GEL	藥品中文名稱: 愛斯妥凝膠 \| 參考價: 90.00 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0900331 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 單方 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 製造廠名稱: 誼澤股份有限公司 \| 藥品代號: B013116329
OESTROGEL GEL	藥品中文名稱: 愛斯妥凝膠 \| 參考價: 87.67 \| 有效起日: 0900401 \| 有效迄日: 0920228 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 單方 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 製造廠名稱: 誼澤股份有限公司 \| 藥品代號: B013116329
OESTROGEL GEL	藥品中文名稱: 愛斯妥凝膠 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0920301 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 單方 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 製造廠名稱: 誼澤股份有限公司 \| 藥品代號: B013116329
OVADIOL INJECTION (5 MG)	藥品中文名稱: 奧巴女蒙注射液５公絲 \| 參考價: 4.00 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0851031 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 \| 藥品代號: N006851209
OVADIOL INJECTION (5 MG)	藥品中文名稱: 奧巴女蒙注射液５公絲 \| 參考價: 2.70 \| 有效起日: 0851101 \| 有效迄日: 0890331 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 \| 藥品代號: N006851209

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劑型

成份

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