PROXACIN INFUSION SOLUTION 2MG/ML (CIPROFLOXACIN)
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱PROXACIN INFUSION SOLUTION 2MG/ML (CIPROFLOXACIN)的藥品中文名稱是寶樂黴素輸液２毫克/毫升（塞浦弗洒辛）, 參考價是400.00, 有效起日是0840301, 有效迄日是0890331, 規格量是50.0000, 規格單位是ML, 單複方是單方, 劑型是注射劑, 製造廠名稱是濟生醫藥生技股份有限, 藥品代號是A036345248.

異動(空)
藥品代號A036345248
藥品英文名稱PROXACIN INFUSION SOLUTION 2MG/ML (CIPROFLOXACIN)
藥品中文名稱寶樂黴素輸液２毫克/毫升（塞浦弗洒辛）
規格量50.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價400.00
有效起日0840301
有效迄日0890331
製造廠名稱濟生醫藥生技股份有限
劑型注射劑
成份CIPROFLOXACIN (LACTATE)
ATC_CODEJ01MA02

異動

(空)

藥品代號

A036345248

藥品英文名稱

PROXACIN INFUSION SOLUTION 2MG/ML (CIPROFLOXACIN)

藥品中文名稱

寶樂黴素輸液２毫克/毫升（塞浦弗洒辛）

規格量

50.0000

規格單位

ML

單複方

單方

參考價

400.00

有效起日

0840301

有效迄日

0890331

製造廠名稱

濟生醫藥生技股份有限

劑型

注射劑

成份

CIPROFLOXACIN (LACTATE)

ATC_CODE

J01MA02

根據識別碼 A036345248 找到的相關資料

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# A036345248 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動(空)
藥品代號A036345248
藥品英文名稱PROXACIN INFUSION SOLUTION 2MG/ML (CIPROFLOXACIN)
藥品中文名稱寶樂黴素輸液２毫克/毫升（塞浦弗洒辛）
規格量50.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價360.97
有效起日0890401
有效迄日0900331
製造廠名稱濟生醫藥生技股份有限
劑型注射劑
成份CIPROFLOXACIN (LACTATE)
ATC_CODEJ01MA02
異動: (空)
藥品代號: A036345248
藥品英文名稱: PROXACIN INFUSION SOLUTION 2MG/ML (CIPROFLOXACIN)
藥品中文名稱: 寶樂黴素輸液２毫克/毫升（塞浦弗洒辛）
規格量: 50.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 360.97
有效起日: 0890401
有效迄日: 0900331
製造廠名稱: 濟生醫藥生技股份有限
劑型: 注射劑
成份: CIPROFLOXACIN (LACTATE)
ATC_CODE: J01MA02

# A036345248 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號A036345248
藥品英文名稱PROXACIN INFUSION SOLUTION 2MG/ML (CIPROFLOXACIN)
藥品中文名稱寶樂黴素輸液２毫克/毫升（塞浦弗洒辛）
規格量50.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價300.00
有效起日0900401
有效迄日0920228
製造廠名稱濟生醫藥生技股份有限
劑型注射劑
成份CIPROFLOXACIN (LACTATE)
ATC_CODEJ01MA02
異動: (空)
藥品代號: A036345248
藥品英文名稱: PROXACIN INFUSION SOLUTION 2MG/ML (CIPROFLOXACIN)
藥品中文名稱: 寶樂黴素輸液２毫克/毫升（塞浦弗洒辛）
規格量: 50.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 300.00
有效起日: 0900401
有效迄日: 0920228
製造廠名稱: 濟生醫藥生技股份有限
劑型: 注射劑
成份: CIPROFLOXACIN (LACTATE)
ATC_CODE: J01MA02

# A036345248 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號A036345248
藥品英文名稱PROXACIN INFUSION SOLUTION 2MG/ML (CIPROFLOXACIN)
藥品中文名稱寶樂黴素輸液２毫克/毫升（塞浦弗洒辛）
規格量50.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價285.00
有效起日0920301
有效迄日0970930
製造廠名稱濟生醫藥生技股份有限
劑型注射劑
成份CIPROFLOXACIN (LACTATE)
ATC_CODEJ01MA02
異動: (空)
藥品代號: A036345248
藥品英文名稱: PROXACIN INFUSION SOLUTION 2MG/ML (CIPROFLOXACIN)
藥品中文名稱: 寶樂黴素輸液２毫克/毫升（塞浦弗洒辛）
規格量: 50.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 285.00
有效起日: 0920301
有效迄日: 0970930
製造廠名稱: 濟生醫藥生技股份有限
劑型: 注射劑
成份: CIPROFLOXACIN (LACTATE)
ATC_CODE: J01MA02

# A036345248 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號A036345248
藥品英文名稱PROXACIN INFUSION SOLUTION 2MG/ML (CIPROFLOXACIN)
藥品中文名稱寶樂黴素輸液２毫克/毫升（塞浦弗洒辛）
規格量50.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價0.00
有效起日0971001
有效迄日9991231
製造廠名稱濟生醫藥生技股份有限
劑型注射劑
成份CIPROFLOXACIN (LACTATE)
ATC_CODEJ01MA02
異動: (空)
藥品代號: A036345248
藥品英文名稱: PROXACIN INFUSION SOLUTION 2MG/ML (CIPROFLOXACIN)
藥品中文名稱: 寶樂黴素輸液２毫克/毫升（塞浦弗洒辛）
規格量: 50.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 0.00
有效起日: 0971001
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 濟生醫藥生技股份有限
劑型: 注射劑
成份: CIPROFLOXACIN (LACTATE)
ATC_CODE: J01MA02
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# 濟生醫藥生技 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第060347號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/26
發證日期2019/08/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106034704
中文品名"濟生"重碳酸鈉透析用粉劑
英文品名Sodi-Bicarbo "CHI SHENG"
適應症配合人工腎臟用以清洗腎臟病人之血中尿毒。
劑型透析用粉劑
包裝PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;塑膠袋裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱濟生醫藥生技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
申請商統一編號47154259
製造商名稱濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/11/19
用法用量用於醫師處方的體外循環重碳酸鹽血液透析或血液透析過濾(血液透析過濾請遵照具有合適接頭的血液透析機器線上血液透析過濾程序)。可立即提供透析液流速每分鐘500毫升，以及透析液碳酸氫鈉濃度32 mmol/L的每次至少4小時30分鐘(500 g)及6小時(650 g)的重碳酸鹽血液透析。僅用於單次血液透析。機器稀釋方式分為兩種，稀釋倍率為35X或是45X：(1)35X：1L“濟生”血液透析濃縮液(35X)+ 32.775 L純水+ 1.225L 8.4% NaHCO3溶液/“濟生”重碳酸鈉透析用粉劑。(2)45X：1L“濟生”血液透析濃縮液(45X)+ 42.425 L純水+ 1.575L 8.4% NaHCO3溶液/“濟生”重碳酸鈉透析用粉劑。
包裝與國際條碼PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;塑膠袋裝
許可證字號: 衛部藥製字第060347號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/26
發證日期: 2019/08/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106034704
中文品名: "濟生"重碳酸鈉透析用粉劑
英文品名: Sodi-Bicarbo "CHI SHENG"
適應症: 配合人工腎臟用以清洗腎臟病人之血中尿毒。
劑型: 透析用粉劑
包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;塑膠袋裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
申請商統一編號: 47154259
製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/11/19
用法用量: 用於醫師處方的體外循環重碳酸鹽血液透析或血液透析過濾(血液透析過濾請遵照具有合適接頭的血液透析機器線上血液透析過濾程序)。可立即提供透析液流速每分鐘500毫升，以及透析液碳酸氫鈉濃度32 mmol/L的每次至少4小時30分鐘(500 g)及6小時(650 g)的重碳酸鹽血液透析。僅用於單次血液透析。機器稀釋方式分為兩種，稀釋倍率為35X或是45X：(1)35X：1L“濟生”血液透析濃縮液(35X)+ 32.775 L純水+ 1.225L 8.4% NaHCO3溶液/“濟生”重碳酸鈉透析用粉劑。(2)45X：1L“濟生”血液透析濃縮液(45X)+ 42.425 L純水+ 1.575L 8.4% NaHCO3溶液/“濟生”重碳酸鈉透析用粉劑。
包裝與國際條碼: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;塑膠袋裝

# 濟生醫藥生技 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第060347號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/26
發證日期2019/08/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106034704
中文品名"濟生"重碳酸鈉透析用粉劑
英文品名Sodi-Bicarbo "CHI SHENG"
適應症配合人工腎臟用以清洗腎臟病人之血中尿毒。
劑型透析用粉劑
包裝PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;塑膠袋裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱濟生醫藥生技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
申請商統一編號47154259
製造商名稱濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/11/19
用法用量用於醫師處方的體外循環重碳酸鹽血液透析或血液透析過濾(血液透析過濾請遵照具有合適接頭的血液透析機器線上血液透析過濾程序)。可立即提供透析液流速每分鐘500毫升，以及透析液碳酸氫鈉濃度32 mmol/L的每次至少4小時30分鐘(500 g)及6小時(650 g)的重碳酸鹽血液透析。僅用於單次血液透析。機器稀釋方式分為兩種，稀釋倍率為35X或是45X：(1)35X：1L“濟生”血液透析濃縮液(35X)+ 32.775 L純水+ 1.225L 8.4% NaHCO3溶液/“濟生”重碳酸鈉透析用粉劑。(2)45X：1L“濟生”血液透析濃縮液(45X)+ 42.425 L純水+ 1.575L 8.4% NaHCO3溶液/“濟生”重碳酸鈉透析用粉劑。
包裝與國際條碼PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;塑膠袋裝
許可證字號: 衛部藥製字第060347號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/26
發證日期: 2019/08/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106034704
中文品名: "濟生"重碳酸鈉透析用粉劑
英文品名: Sodi-Bicarbo "CHI SHENG"
適應症: 配合人工腎臟用以清洗腎臟病人之血中尿毒。
劑型: 透析用粉劑
包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;塑膠袋裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
申請商統一編號: 47154259
製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/11/19
用法用量: 用於醫師處方的體外循環重碳酸鹽血液透析或血液透析過濾(血液透析過濾請遵照具有合適接頭的血液透析機器線上血液透析過濾程序)。可立即提供透析液流速每分鐘500毫升，以及透析液碳酸氫鈉濃度32 mmol/L的每次至少4小時30分鐘(500 g)及6小時(650 g)的重碳酸鹽血液透析。僅用於單次血液透析。機器稀釋方式分為兩種，稀釋倍率為35X或是45X：(1)35X：1L“濟生”血液透析濃縮液(35X)+ 32.775 L純水+ 1.225L 8.4% NaHCO3溶液/“濟生”重碳酸鈉透析用粉劑。(2)45X：1L“濟生”血液透析濃縮液(45X)+ 42.425 L純水+ 1.575L 8.4% NaHCO3溶液/“濟生”重碳酸鈉透析用粉劑。
包裝與國際條碼: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;塑膠袋裝

# 濟生醫藥生技 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥製字第060493號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/08
發證日期2020/05/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106049302
中文品名"濟生"血液透析濃縮劑 BRP-02
英文品名Hemodialysis Concentrate BRP-02 "Chi Sheng"
適應症配合洗腎機及人工腎臟，清洗患者血中尿毒。
劑型透析用粉劑
包裝袋裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱濟生醫藥生技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
申請商統一編號47154259
製造商名稱濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/13
用法用量1.本粉劑(B粉)使用時，須將一包798/2016/3990公克"濟生"血液透析濃縮劑BRP-02，先以純水配製成9.5/24/47.5公升之8.4%碳酸氫鈉濃縮液-B液，並配合"濟生"血液透析濃縮液(35X)或"濟生"血液透析濃縮液(45X)之A液及純水使用。2.機器稀釋方式分為兩種，稀釋倍率為35X或45X：(1)35X：1L"濟生"血液透析濃縮液(35X)+32.775L純水+1.225L 8.4% NaHCO3溶液。(2) 45X：1L"濟生"血液透析濃縮液(45X)+42.425L純水+1.575L 8.4% NaHCO3溶液。
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛部藥製字第060493號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/08
發證日期: 2020/05/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106049302
中文品名: "濟生"血液透析濃縮劑 BRP-02
英文品名: Hemodialysis Concentrate BRP-02 "Chi Sheng"
適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，清洗患者血中尿毒。
劑型: 透析用粉劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
申請商統一編號: 47154259
製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/13
用法用量: 1.本粉劑(B粉)使用時，須將一包798/2016/3990公克"濟生"血液透析濃縮劑BRP-02，先以純水配製成9.5/24/47.5公升之8.4%碳酸氫鈉濃縮液-B液，並配合"濟生"血液透析濃縮液(35X)或"濟生"血液透析濃縮液(45X)之A液及純水使用。2.機器稀釋方式分為兩種，稀釋倍率為35X或45X：(1)35X：1L"濟生"血液透析濃縮液(35X)+32.775L純水+1.225L 8.4% NaHCO3溶液。(2) 45X：1L"濟生"血液透析濃縮液(45X)+42.425L純水+1.575L 8.4% NaHCO3溶液。
包裝與國際條碼: 袋裝

# 濟生醫藥生技 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥製字第060493號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/08
發證日期2020/05/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106049302
中文品名"濟生"血液透析濃縮劑 BRP-02
英文品名Hemodialysis Concentrate BRP-02 "Chi Sheng"
適應症配合洗腎機及人工腎臟，清洗患者血中尿毒。
劑型透析用粉劑
包裝袋裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱濟生醫藥生技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
申請商統一編號47154259
製造商名稱濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/13
用法用量1.本粉劑(B粉)使用時，須將一包798/2016/3990公克"濟生"血液透析濃縮劑BRP-02，先以純水配製成9.5/24/47.5公升之8.4%碳酸氫鈉濃縮液-B液，並配合"濟生"血液透析濃縮液(35X)或"濟生"血液透析濃縮液(45X)之A液及純水使用。2.機器稀釋方式分為兩種，稀釋倍率為35X或45X：(1)35X：1L"濟生"血液透析濃縮液(35X)+32.775L純水+1.225L 8.4% NaHCO3溶液。(2) 45X：1L"濟生"血液透析濃縮液(45X)+42.425L純水+1.575L 8.4% NaHCO3溶液。
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛部藥製字第060493號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/08
發證日期: 2020/05/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106049302
中文品名: "濟生"血液透析濃縮劑 BRP-02
英文品名: Hemodialysis Concentrate BRP-02 "Chi Sheng"
適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，清洗患者血中尿毒。
劑型: 透析用粉劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
申請商統一編號: 47154259
製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/13
用法用量: 1.本粉劑(B粉)使用時，須將一包798/2016/3990公克"濟生"血液透析濃縮劑BRP-02，先以純水配製成9.5/24/47.5公升之8.4%碳酸氫鈉濃縮液-B液，並配合"濟生"血液透析濃縮液(35X)或"濟生"血液透析濃縮液(45X)之A液及純水使用。2.機器稀釋方式分為兩種，稀釋倍率為35X或45X：(1)35X：1L"濟生"血液透析濃縮液(35X)+32.775L純水+1.225L 8.4% NaHCO3溶液。(2) 45X：1L"濟生"血液透析濃縮液(45X)+42.425L純水+1.575L 8.4% NaHCO3溶液。
包裝與國際條碼: 袋裝

# 濟生醫藥生技 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥製字第060494號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/08
發證日期2020/05/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106049404
中文品名"濟生"血液透析濃縮液 BSR-01
英文品名Hemodialysis Concentrate BSR-01 "Chi Sheng"
適應症配合洗腎機及人工腎臟，清洗患者血中尿毒。
劑型透析用液劑
包裝HDPE塑膠桶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱濟生醫藥生技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
申請商統一編號47154259
製造商名稱濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/11/16
用法用量1.本液(B液)使用時必須配合“濟生”血液透析濃縮液(35X)或“濟生”血液透析濃縮液(45X)之A液及純水使用。2.透析時請遵照洗腎機操作說明、操作方法進行透析。3.機器稀釋方式分為兩種，稀釋倍率為35X或是45X：(1)35X：1L“濟生”血液透析濃縮液(35X) + 32.775 L純水 + 1.225 L 8.4% NaHCO3溶液。(2)45X：1L“濟生”血液透析濃縮液(45X) + 42.425 L純水 + 1.575 L 8.4% NaHCO3溶液。
包裝與國際條碼HDPE塑膠桶裝
許可證字號: 衛部藥製字第060494號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/08
發證日期: 2020/05/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106049404
中文品名: "濟生"血液透析濃縮液 BSR-01
英文品名: Hemodialysis Concentrate BSR-01 "Chi Sheng"
適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，清洗患者血中尿毒。
劑型: 透析用液劑
包裝: HDPE塑膠桶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
申請商統一編號: 47154259
製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/11/16
用法用量: 1.本液(B液)使用時必須配合“濟生”血液透析濃縮液(35X)或“濟生”血液透析濃縮液(45X)之A液及純水使用。2.透析時請遵照洗腎機操作說明、操作方法進行透析。3.機器稀釋方式分為兩種，稀釋倍率為35X或是45X：(1)35X：1L“濟生”血液透析濃縮液(35X) + 32.775 L純水 + 1.225 L 8.4% NaHCO3溶液。(2)45X：1L“濟生”血液透析濃縮液(45X) + 42.425 L純水 + 1.575 L 8.4% NaHCO3溶液。
包裝與國際條碼: HDPE塑膠桶裝

# 濟生醫藥生技 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥製字第060494號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/08
發證日期2020/05/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106049404
中文品名"濟生"血液透析濃縮液 BSR-01
英文品名Hemodialysis Concentrate BSR-01 "Chi Sheng"
適應症配合洗腎機及人工腎臟，清洗患者血中尿毒。
劑型透析用液劑
包裝HDPE塑膠桶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱濟生醫藥生技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
申請商統一編號47154259
製造商名稱濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/11/16
用法用量1.本液(B液)使用時必須配合“濟生”血液透析濃縮液(35X)或“濟生”血液透析濃縮液(45X)之A液及純水使用。2.透析時請遵照洗腎機操作說明、操作方法進行透析。3.機器稀釋方式分為兩種，稀釋倍率為35X或是45X：(1)35X：1L“濟生”血液透析濃縮液(35X) + 32.775 L純水 + 1.225 L 8.4% NaHCO3溶液。(2)45X：1L“濟生”血液透析濃縮液(45X) + 42.425 L純水 + 1.575 L 8.4% NaHCO3溶液。
包裝與國際條碼HDPE塑膠桶裝
許可證字號: 衛部藥製字第060494號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/08
發證日期: 2020/05/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106049404
中文品名: "濟生"血液透析濃縮液 BSR-01
英文品名: Hemodialysis Concentrate BSR-01 "Chi Sheng"
適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，清洗患者血中尿毒。
劑型: 透析用液劑
包裝: HDPE塑膠桶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
申請商統一編號: 47154259
製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/11/16
用法用量: 1.本液(B液)使用時必須配合“濟生”血液透析濃縮液(35X)或“濟生”血液透析濃縮液(45X)之A液及純水使用。2.透析時請遵照洗腎機操作說明、操作方法進行透析。3.機器稀釋方式分為兩種，稀釋倍率為35X或是45X：(1)35X：1L“濟生”血液透析濃縮液(35X) + 32.775 L純水 + 1.225 L 8.4% NaHCO3溶液。(2)45X：1L“濟生”血液透析濃縮液(45X) + 42.425 L純水 + 1.575 L 8.4% NaHCO3溶液。
包裝與國際條碼: HDPE塑膠桶裝

# 濟生醫藥生技 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第029514號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/21
發證日期1987/03/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102951402
中文品名"濟生"安胃乳口服懸液
英文品名AN-WENIN ORAL SUSPENSION "CHI SHENG"
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型懸浮液
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱濟生醫藥生技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
申請商統一編號47154259
製造商名稱濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/13
用法用量一天3次至4次，或需要時服用。成人每次8ml，12歲以上，適用成人劑量；每次4ml；3歲以上未滿6歲，每次2ml；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第029514號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/21
發證日期: 1987/03/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102951402
中文品名: "濟生"安胃乳口服懸液
英文品名: AN-WENIN ORAL SUSPENSION "CHI SHENG"
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型: 懸浮液
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
申請商統一編號: 47154259
製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/13
用法用量: 一天3次至4次，或需要時服用。成人每次8ml，12歲以上，適用成人劑量；每次4ml；3歲以上未滿6歲，每次2ml；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 濟生醫藥生技 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第048940號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/09
發證日期2007/08/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104894000
中文品名“濟生”除熱痛糖漿 24 毫克/毫升 (乙醯胺酚)
英文品名Painadol Syrup 24 MG/ML (Acetaminophen) “CHI SHENG”
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型糖漿劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱濟生醫藥生技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
申請商統一編號47154259
製造商名稱濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/01
用法用量每次劑量如下：12歲以上及成人：每次13ml；6~12歲：每次6.5ml；3~6歲：每次3ml；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過5次。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第048940號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/09
發證日期: 2007/08/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104894000
中文品名: “濟生”除熱痛糖漿 24 毫克/毫升 (乙醯胺酚)
英文品名: Painadol Syrup 24 MG/ML (Acetaminophen) “CHI SHENG”
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型: 糖漿劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
申請商統一編號: 47154259
製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/01
用法用量: 每次劑量如下：12歲以上及成人：每次13ml；6~12歲：每次6.5ml；3~6歲：每次3ml；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過5次。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝
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名稱 濟生醫藥生技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號		蘇東茂47154259核准設立

新竹縣湖口鄉鳳工八街５號		92657453

高雄市左營區菜公里自由三路２５６號１樓		25942696

登記地址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號 | 負責人: 蘇東茂 | 統編: 47154259 | 核准設立

登記地址: 新竹縣湖口鄉鳳工八街５號 | 統編: 92657453

登記地址: 高雄市左營區菜公里自由三路２５６號１樓 | 統編: 25942696

與PROXACIN INFUSION SOLUTION 2MG/ML (CIPROFLOXACIN)同分類的健保用藥品項查詢項目檔

DOCAN TABLETS

藥品中文名稱: 痛敢片 | 參考價: 0.50 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 居禮化學藥品股份有限 | 藥品代號: N009046100

DOCAN TABLETS

藥品中文名稱: 痛敢片 | 參考價: 0.90 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 居禮化學藥品股份有限 | 藥品代號: N009046100

PRESON TABLETS ”N.W.”

藥品中文名稱: 普利爽片 | 參考價: 1.50 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: N013753100

PRESON TABLETS ”N.W.”

藥品中文名稱: 普利爽片 | 參考價: 1.11 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: N013753100

PRESON TABLETS ”N.W.”

藥品中文名稱: 普利爽片 | 參考價: 1.08 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: N013753100

PRESON TABLETS ”N.W.”

藥品中文名稱: 普利爽片 | 參考價: 1.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 1030331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: N013753100

PRESON TABLETS ”N.W.”

藥品中文名稱: 普利爽片 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030401 | 有效迄日: 1030902 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: N013753100

PRESON TABLETS ”N.W.”

藥品中文名稱: 普利爽片 | 參考價: 0.90 | 有效起日: 1030903 | 有效迄日: 1031031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: N013753100

PRESON TABLETS ”N.W.”

藥品中文名稱: 普利爽片 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1031101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: N013753100

KETOSTERIL TABLETS

藥品中文名稱: 吉多利錠 | 參考價: 17.60 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份 | 藥品代號: BC18273100

POTASSIUM CHLORIDE COMPLEX INJECTION 15%“KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”氯化鉀複方注射液 15% | 參考價: 3.00 | 有效起日: 0980401 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A049580221

POTASSIUM CHLORIDE COMPLEX INJECTION 15%“KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”氯化鉀複方注射液 15% | 參考價: 3.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A049580221

POTASSIUM CHLORIDE COMPLEX INJECTION 15%“KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”氯化鉀複方注射液 15% | 參考價: 5.80 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A049580221

POTASSIUM CHLORIDE COMPLEX INJECTION 15%“KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”氯化鉀複方注射液 15% | 參考價: 5.90 | 有效起日: 0980401 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A049580229

POTASSIUM CHLORIDE COMPLEX INJECTION 15%“KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”氯化鉀複方注射液 15% | 參考價: 5.90 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A049580229

DOCAN TABLETS

藥品中文名稱: 痛敢片 | 參考價: 0.50 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 居禮化學藥品股份有限 | 藥品代號: N009046100

DOCAN TABLETS

藥品中文名稱: 痛敢片 | 參考價: 0.90 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 居禮化學藥品股份有限 | 藥品代號: N009046100

PRESON TABLETS ”N.W.”

藥品中文名稱: 普利爽片 | 參考價: 1.50 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: N013753100

PRESON TABLETS ”N.W.”

藥品中文名稱: 普利爽片 | 參考價: 1.11 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: N013753100

PRESON TABLETS ”N.W.”

藥品中文名稱: 普利爽片 | 參考價: 1.08 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: N013753100

PRESON TABLETS ”N.W.”

藥品中文名稱: 普利爽片 | 參考價: 1.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 1030331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: N013753100

PRESON TABLETS ”N.W.”

藥品中文名稱: 普利爽片 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030401 | 有效迄日: 1030902 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: N013753100

PRESON TABLETS ”N.W.”

藥品中文名稱: 普利爽片 | 參考價: 0.90 | 有效起日: 1030903 | 有效迄日: 1031031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: N013753100

PRESON TABLETS ”N.W.”

藥品中文名稱: 普利爽片 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1031101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: N013753100

KETOSTERIL TABLETS

藥品中文名稱: 吉多利錠 | 參考價: 17.60 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份 | 藥品代號: BC18273100

POTASSIUM CHLORIDE COMPLEX INJECTION 15%“KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”氯化鉀複方注射液 15% | 參考價: 3.00 | 有效起日: 0980401 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A049580221

POTASSIUM CHLORIDE COMPLEX INJECTION 15%“KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”氯化鉀複方注射液 15% | 參考價: 3.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A049580221

POTASSIUM CHLORIDE COMPLEX INJECTION 15%“KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”氯化鉀複方注射液 15% | 參考價: 5.80 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A049580221

POTASSIUM CHLORIDE COMPLEX INJECTION 15%“KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”氯化鉀複方注射液 15% | 參考價: 5.90 | 有效起日: 0980401 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A049580229

POTASSIUM CHLORIDE COMPLEX INJECTION 15%“KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”氯化鉀複方注射液 15% | 參考價: 5.90 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A049580229

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