PROCARNE INJECTION ”PANBIOTIC”
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱PROCARNE INJECTION ”PANBIOTIC”的藥品中文名稱是汎可寧注射液, 參考價是16.00, 有效起日是0840301, 有效迄日是0860331, 規格量是20.0000, 規格單位是ML, 單複方是複方, 劑型是注射劑, 製造廠名稱是臺灣汎生製藥廠股份有, 藥品代號是A003160238.

異動(空)
藥品代號A003160238
藥品英文名稱PROCARNE INJECTION ”PANBIOTIC”
藥品中文名稱汎可寧注射液
規格量20.0000
規格單位ML
單複方複方
參考價16.00
有效起日0840301
有效迄日0860331
製造廠名稱臺灣汎生製藥廠股份有
劑型注射劑
成份CAFFEINE SODIUM BENZOATE+PYRABITAL (=AMINOPYRINE+BARBITAL)+SODIUM SALICYLATE
ATC_CODEN02BA74

異動

(空)

藥品代號

A003160238

藥品英文名稱

PROCARNE INJECTION ”PANBIOTIC”

藥品中文名稱

汎可寧注射液

規格量

20.0000

規格單位

ML

單複方

複方

參考價

16.00

有效起日

0840301

有效迄日

0860331

製造廠名稱

臺灣汎生製藥廠股份有

劑型

注射劑

成份

CAFFEINE SODIUM BENZOATE+PYRABITAL (=AMINOPYRINE+BARBITAL)+SODIUM SALICYLATE

ATC_CODE

N02BA74

根據識別碼 A003160238 找到的相關資料

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# A003160238 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動(空)
藥品代號A003160238
藥品英文名稱PROCARNE INJECTION ”PANBIOTIC”
藥品中文名稱汎可寧注射液
規格量20.0000
規格單位ML
單複方複方
參考價8.00
有效起日0860401
有效迄日0900331
製造廠名稱臺灣汎生製藥廠股份有
劑型注射劑
成份CAFFEINE SODIUM BENZOATE+PYRABITAL (=AMINOPYRINE+BARBITAL)+SODIUM SALICYLATE
ATC_CODEN02BA74
異動: (空)
藥品代號: A003160238
藥品英文名稱: PROCARNE INJECTION ”PANBIOTIC”
藥品中文名稱: 汎可寧注射液
規格量: 20.0000
規格單位: ML
單複方: 複方
參考價: 8.00
有效起日: 0860401
有效迄日: 0900331
製造廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有
劑型: 注射劑
成份: CAFFEINE SODIUM BENZOATE+PYRABITAL (=AMINOPYRINE+BARBITAL)+SODIUM SALICYLATE
ATC_CODE: N02BA74

# A003160238 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號A003160238
藥品英文名稱PROCARNE INJECTION ”PANBIOTIC”
藥品中文名稱汎可寧注射液
規格量20.0000
規格單位ML
單複方複方
參考價6.89
有效起日0900401
有效迄日0920228
製造廠名稱臺灣汎生製藥廠股份有
劑型注射劑
成份CAFFEINE SODIUM BENZOATE+PYRABITAL (=AMINOPYRINE+BARBITAL)+SODIUM SALICYLATE
ATC_CODEN02BA74
異動: (空)
藥品代號: A003160238
藥品英文名稱: PROCARNE INJECTION ”PANBIOTIC”
藥品中文名稱: 汎可寧注射液
規格量: 20.0000
規格單位: ML
單複方: 複方
參考價: 6.89
有效起日: 0900401
有效迄日: 0920228
製造廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有
劑型: 注射劑
成份: CAFFEINE SODIUM BENZOATE+PYRABITAL (=AMINOPYRINE+BARBITAL)+SODIUM SALICYLATE
ATC_CODE: N02BA74

# A003160238 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號A003160238
藥品英文名稱PROCARNE INJECTION ”PANBIOTIC”
藥品中文名稱汎可寧注射液
規格量20.0000
規格單位ML
單複方複方
參考價6.80
有效起日0920301
有效迄日1030228
製造廠名稱臺灣汎生製藥廠股份有
劑型注射劑
成份CAFFEINE SODIUM BENZOATE+PYRABITAL (=AMINOPYRINE+BARBITAL)+SODIUM SALICYLATE
ATC_CODEN02BA74
異動: (空)
藥品代號: A003160238
藥品英文名稱: PROCARNE INJECTION ”PANBIOTIC”
藥品中文名稱: 汎可寧注射液
規格量: 20.0000
規格單位: ML
單複方: 複方
參考價: 6.80
有效起日: 0920301
有效迄日: 1030228
製造廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有
劑型: 注射劑
成份: CAFFEINE SODIUM BENZOATE+PYRABITAL (=AMINOPYRINE+BARBITAL)+SODIUM SALICYLATE
ATC_CODE: N02BA74

# A003160238 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號A003160238
藥品英文名稱PROCARNE INJECTION ”PANBIOTIC”
藥品中文名稱汎可寧注射液
規格量20.0000
規格單位ML
單複方複方
參考價0.00
有效起日1030301
有效迄日9991231
製造廠名稱臺灣汎生製藥廠股份有
劑型注射劑
成份CAFFEINE SODIUM BENZOATE+PYRABITAL (=AMINOPYRINE+BARBITAL)+SODIUM SALICYLATE
ATC_CODEN02BA74
異動: (空)
藥品代號: A003160238
藥品英文名稱: PROCARNE INJECTION ”PANBIOTIC”
藥品中文名稱: 汎可寧注射液
規格量: 20.0000
規格單位: ML
單複方: 複方
參考價: 0.00
有效起日: 1030301
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有
劑型: 注射劑
成份: CAFFEINE SODIUM BENZOATE+PYRABITAL (=AMINOPYRINE+BARBITAL)+SODIUM SALICYLATE
ATC_CODE: N02BA74
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# 臺灣汎生製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第005445號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1974/12/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100544500
中文品名"台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克
英文品名PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC"
適應症革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號27680509
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/14
用法用量成人劑量一日1-4克，分次服用。 對於輕微單純尿道感染、鏈球菌咽炎-扁桃腺炎、皮膚和軟組織感染，使用劑量通常為每6小時250毫克或每12小時500毫克。 對於較嚴重的感染或由感受性較低的細菌引起的感染，則需服用較高的劑量。若一日劑量超過4克，則應考慮使用適量的頭孢子菌素類抗生素注射劑為宜。【兒童】通常一日劑量為每公斤體重25-100毫克，分次服用。對於1歲以上鏈球菌性咽喉炎-扁桃腺炎、輕微的泌尿道感染的兒童患者，每日劑量可分兩次服用(每隔12小時口服ㄧ次)。 治療中耳炎的臨床研究顯示，每日需要的劑量為每公斤體重75-100毫克，分4次服用。治療β-溶血性鏈球菌之感染，應至少持續服用Cephalexin治療劑量10日。【老年人】參考成人劑量。但老年人可能有腎功能不全的問題，且Cephalexin主要經由腎臟排除，建議監測老年人之腎功能並謹慎給藥。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第005445號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1974/12/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100544500
中文品名: "台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克
英文品名: PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC"
適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號: 27680509
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/14
用法用量: 成人劑量一日1-4克，分次服用。 對於輕微單純尿道感染、鏈球菌咽炎-扁桃腺炎、皮膚和軟組織感染，使用劑量通常為每6小時250毫克或每12小時500毫克。 對於較嚴重的感染或由感受性較低的細菌引起的感染，則需服用較高的劑量。若一日劑量超過4克，則應考慮使用適量的頭孢子菌素類抗生素注射劑為宜。【兒童】通常一日劑量為每公斤體重25-100毫克，分次服用。對於1歲以上鏈球菌性咽喉炎-扁桃腺炎、輕微的泌尿道感染的兒童患者，每日劑量可分兩次服用(每隔12小時口服ㄧ次)。 治療中耳炎的臨床研究顯示，每日需要的劑量為每公斤體重75-100毫克，分4次服用。治療β-溶血性鏈球菌之感染，應至少持續服用Cephalexin治療劑量10日。【老年人】參考成人劑量。但老年人可能有腎功能不全的問題，且Cephalexin主要經由腎臟排除，建議監測老年人之腎功能並謹慎給藥。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

# 臺灣汎生製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第005446號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1974/12/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100544602
中文品名"台灣汎生"汎力黴素膠囊250毫克
英文品名PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC"
適應症革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號27680509
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/07
用法用量成人劑量一日1-4克，分次服用。對於輕微單純尿道感染、鏈球菌咽炎-扁桃腺炎、皮膚和軟組織感染，使用劑量通常為每6小時250毫克或每12小時500毫克。對於較嚴重的感染或由感受性較低的細菌引起的感染，則需服用較高的劑量。若一日劑量超過4克，則應考慮使用適量的頭孢子菌素類抗生素注射劑為宜。【兒童】通常一日劑量為每公斤體重25-100毫克，分次服用。對於1歲以上鏈球菌性咽喉炎-扁桃腺炎、輕微的泌尿道感染的兒童患者，每日劑量可分兩次服用(每隔12小時口服ㄧ次)。治療中耳炎的臨床研究顯示，每日需要的劑量為每公斤體重75-100毫克，分4次服用。治療β-溶血性鏈球菌之感染，應至少持續服用Cephalexin治療劑量10日。【老年人】參考成人劑量。但老年人可能有腎功能不全的問題，且Cephalexin主要經由腎臟排除，建議監測老年人之腎功能並謹慎給藥。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第005446號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1974/12/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100544602
中文品名: "台灣汎生"汎力黴素膠囊250毫克
英文品名: PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC"
適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號: 27680509
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/07
用法用量: 成人劑量一日1-4克，分次服用。對於輕微單純尿道感染、鏈球菌咽炎-扁桃腺炎、皮膚和軟組織感染，使用劑量通常為每6小時250毫克或每12小時500毫克。對於較嚴重的感染或由感受性較低的細菌引起的感染，則需服用較高的劑量。若一日劑量超過4克，則應考慮使用適量的頭孢子菌素類抗生素注射劑為宜。【兒童】通常一日劑量為每公斤體重25-100毫克，分次服用。對於1歲以上鏈球菌性咽喉炎-扁桃腺炎、輕微的泌尿道感染的兒童患者，每日劑量可分兩次服用(每隔12小時口服ㄧ次)。治療中耳炎的臨床研究顯示，每日需要的劑量為每公斤體重75-100毫克，分4次服用。治療β-溶血性鏈球菌之感染，應至少持續服用Cephalexin治療劑量10日。【老年人】參考成人劑量。但老年人可能有腎功能不全的問題，且Cephalexin主要經由腎臟排除，建議監測老年人之腎功能並謹慎給藥。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

# 臺灣汎生製藥廠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第005445號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1974/12/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100544500
中文品名"台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克
英文品名PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC"
適應症革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號27680509
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/14
用法用量成人劑量一日1-4克，分次服用。 對於輕微單純尿道感染、鏈球菌咽炎-扁桃腺炎、皮膚和軟組織感染，使用劑量通常為每6小時250毫克或每12小時500毫克。 對於較嚴重的感染或由感受性較低的細菌引起的感染，則需服用較高的劑量。若一日劑量超過4克，則應考慮使用適量的頭孢子菌素類抗生素注射劑為宜。【兒童】通常一日劑量為每公斤體重25-100毫克，分次服用。對於1歲以上鏈球菌性咽喉炎-扁桃腺炎、輕微的泌尿道感染的兒童患者，每日劑量可分兩次服用(每隔12小時口服ㄧ次)。 治療中耳炎的臨床研究顯示，每日需要的劑量為每公斤體重75-100毫克，分4次服用。治療β-溶血性鏈球菌之感染，應至少持續服用Cephalexin治療劑量10日。【老年人】參考成人劑量。但老年人可能有腎功能不全的問題，且Cephalexin主要經由腎臟排除，建議監測老年人之腎功能並謹慎給藥。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4716243120813,;;PTP 鋁箔盒裝::4716243120813,
許可證字號: 衛署藥製字第005445號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1974/12/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100544500
中文品名: "台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克
英文品名: PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC"
適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號: 27680509
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/14
用法用量: 成人劑量一日1-4克，分次服用。 對於輕微單純尿道感染、鏈球菌咽炎-扁桃腺炎、皮膚和軟組織感染，使用劑量通常為每6小時250毫克或每12小時500毫克。 對於較嚴重的感染或由感受性較低的細菌引起的感染，則需服用較高的劑量。若一日劑量超過4克，則應考慮使用適量的頭孢子菌素類抗生素注射劑為宜。【兒童】通常一日劑量為每公斤體重25-100毫克，分次服用。對於1歲以上鏈球菌性咽喉炎-扁桃腺炎、輕微的泌尿道感染的兒童患者，每日劑量可分兩次服用(每隔12小時口服ㄧ次)。 治療中耳炎的臨床研究顯示，每日需要的劑量為每公斤體重75-100毫克，分4次服用。治療β-溶血性鏈球菌之感染，應至少持續服用Cephalexin治療劑量10日。【老年人】參考成人劑量。但老年人可能有腎功能不全的問題，且Cephalexin主要經由腎臟排除，建議監測老年人之腎功能並謹慎給藥。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4716243120813,;;PTP 鋁箔盒裝::4716243120813,

# 臺灣汎生製藥廠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第005446號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1974/12/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100544602
中文品名"台灣汎生"汎力黴素膠囊250毫克
英文品名PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC"
適應症革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號27680509
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/07
用法用量成人劑量一日1-4克，分次服用。對於輕微單純尿道感染、鏈球菌咽炎-扁桃腺炎、皮膚和軟組織感染，使用劑量通常為每6小時250毫克或每12小時500毫克。對於較嚴重的感染或由感受性較低的細菌引起的感染，則需服用較高的劑量。若一日劑量超過4克，則應考慮使用適量的頭孢子菌素類抗生素注射劑為宜。【兒童】通常一日劑量為每公斤體重25-100毫克，分次服用。對於1歲以上鏈球菌性咽喉炎-扁桃腺炎、輕微的泌尿道感染的兒童患者，每日劑量可分兩次服用(每隔12小時口服ㄧ次)。治療中耳炎的臨床研究顯示，每日需要的劑量為每公斤體重75-100毫克，分4次服用。治療β-溶血性鏈球菌之感染，應至少持續服用Cephalexin治療劑量10日。【老年人】參考成人劑量。但老年人可能有腎功能不全的問題，且Cephalexin主要經由腎臟排除，建議監測老年人之腎功能並謹慎給藥。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4716243120905,;;PTP 鋁箔盒裝::4716243120905,
許可證字號: 衛署藥製字第005446號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1974/12/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100544602
中文品名: "台灣汎生"汎力黴素膠囊250毫克
英文品名: PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC"
適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號: 27680509
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/07
用法用量: 成人劑量一日1-4克，分次服用。對於輕微單純尿道感染、鏈球菌咽炎-扁桃腺炎、皮膚和軟組織感染，使用劑量通常為每6小時250毫克或每12小時500毫克。對於較嚴重的感染或由感受性較低的細菌引起的感染，則需服用較高的劑量。若一日劑量超過4克，則應考慮使用適量的頭孢子菌素類抗生素注射劑為宜。【兒童】通常一日劑量為每公斤體重25-100毫克，分次服用。對於1歲以上鏈球菌性咽喉炎-扁桃腺炎、輕微的泌尿道感染的兒童患者，每日劑量可分兩次服用(每隔12小時口服ㄧ次)。治療中耳炎的臨床研究顯示，每日需要的劑量為每公斤體重75-100毫克，分4次服用。治療β-溶血性鏈球菌之感染，應至少持續服用Cephalexin治療劑量10日。【老年人】參考成人劑量。但老年人可能有腎功能不全的問題，且Cephalexin主要經由腎臟排除，建議監測老年人之腎功能並謹慎給藥。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4716243120905,;;PTP 鋁箔盒裝::4716243120905,

# 臺灣汎生製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第012696號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/03/28
註銷理由自請註銷
有效日期2014/05/25
發證日期2009/08/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101269603
中文品名"汎生"汎克溫栓劑
英文品名PANKAZU SUPPOSITORIES
適應症退燒、止痛〈緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛〉。
劑型栓劑
包裝塑膠殻紙盒裝;;塑膠殻塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPIRIN
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區圣埔村大同路５號之１
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/03/28
用法用量發燒或需要時使用，若症狀持續，則每4~6小時可重複使用，每24小時內不可超過6次。成人每次1顆，12歲以上適用成人劑量。本藥不得剝半使用。
包裝與國際條碼塑膠殻紙盒裝;;塑膠殻塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第012696號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/03/28
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 2009/08/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101269603
中文品名: "汎生"汎克溫栓劑
英文品名: PANKAZU SUPPOSITORIES
適應症: 退燒、止痛〈緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛〉。
劑型: 栓劑
包裝: 塑膠殻紙盒裝;;塑膠殻塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPIRIN
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區圣埔村大同路５號之１
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/03/28
用法用量: 發燒或需要時使用，若症狀持續，則每4~6小時可重複使用，每24小時內不可超過6次。成人每次1顆，12歲以上適用成人劑量。本藥不得剝半使用。
包裝與國際條碼: 塑膠殻紙盒裝;;塑膠殻塑膠瓶裝

# 臺灣汎生製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第025837號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1982/07/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102583703
中文品名“台灣汎生”安嗽錠２０毫克（伊普拉辛隆）
英文品名ANTUSIVON TABLETS 20MG (EPRAZINONE) "PANBIOTIC"
適應症鎮咳、袪痰、支氣管氣喘
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPRAZINONE HCL
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025837號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1982/07/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102583703
中文品名: “台灣汎生”安嗽錠２０毫克（伊普拉辛隆）
英文品名: ANTUSIVON TABLETS 20MG (EPRAZINONE) "PANBIOTIC"
適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPRAZINONE HCL
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 臺灣汎生製藥廠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第025837號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1982/07/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102583703
中文品名“台灣汎生”安嗽錠２０毫克（伊普拉辛隆）
英文品名ANTUSIVON TABLETS 20MG (EPRAZINONE) "PANBIOTIC"
適應症鎮咳、袪痰、支氣管氣喘
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPRAZINONE HCL
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4716243220322,
許可證字號: 衛署藥製字第025837號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1982/07/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102583703
中文品名: “台灣汎生”安嗽錠２０毫克（伊普拉辛隆）
英文品名: ANTUSIVON TABLETS 20MG (EPRAZINONE) "PANBIOTIC"
適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPRAZINONE HCL
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4716243220322,

# 臺灣汎生製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第042859號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/22
發證日期1999/03/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"汎生" 汎美夢膠囊３０毫克（氟路洛）
英文品名PANMOMEL CAPSULE 30MG (FLURAZEPAM) "PANBIOTIC"
適應症失眠。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述FLURAZEPAM HCL
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及神農路330號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042859號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/22
發證日期: 1999/03/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "汎生" 汎美夢膠囊３０毫克（氟路洛）
英文品名: PANMOMEL CAPSULE 30MG (FLURAZEPAM) "PANBIOTIC"
適應症: 失眠。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: FLURAZEPAM HCL
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及神農路330號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝
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名稱 臺灣汎生製藥廠 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 臺灣汎生製藥廠)
公司地址負責人統一編號狀態

高雄市鳥松區大同路5之1號		蔡豐吉85615014核准設立

屏東縣長治鄉德和村園東一街12號		蔡豐吉27680509核准設立

登記地址: 高雄市鳥松區大同路5之1號 | 負責人: 蔡豐吉 | 統編: 85615014 | 核准設立

登記地址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街12號 | 負責人: 蔡豐吉 | 統編: 27680509 | 核准設立

與PROCARNE INJECTION ”PANBIOTIC”同分類的健保用藥品項查詢項目檔

MELICAM TABLETS 7.5MG ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 免你痛錠7.5毫克 (美洛西卡)” | 參考價: 2.26 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC45441100

MELICAM TABLETS 7.5MG ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 免你痛錠7.5毫克 (美洛西卡)” | 參考價: 2.11 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC45441100

MELICAM TABLETS 7.5MG ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 免你痛錠7.5毫克 (美洛西卡)” | 參考價: 1.95 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC45441100

MELICAM TABLETS 7.5MG ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 免你痛錠7.5毫克 (美洛西卡)” | 參考價: 1.86 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC45441100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 50MG (DICLOFENAC POTASSIUM) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠50毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1031201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC47785100

TONBISHU F.C. TABLETS 600MG

藥品中文名稱: 痛必舒 膜衣錠 600 毫克 | 參考價: 2.30 | 有效起日: 1020801 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣源山股份有限公司 | 藥品代號: AC50127100

TONBISHU F.C. TABLETS 600MG

藥品中文名稱: 痛必舒 膜衣錠 600 毫克 | 參考價: 1.90 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣源山股份有限公司 | 藥品代號: AC50127100

TONBISHU F.C. TABLETS 600MG

藥品中文名稱: 痛必舒 膜衣錠 600 毫克 | 參考價: 1.78 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣源山股份有限公司 | 藥品代號: AC50127100

TONBISHU F.C. TABLETS 600MG

藥品中文名稱: 痛必舒 膜衣錠 600 毫克 | 參考價: 1.74 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣源山股份有限公司 | 藥品代號: AC50127100

TONBISHU F.C. TABLETS 600MG

藥品中文名稱: 痛必舒 膜衣錠 600 毫克 | 參考價: 1.69 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣源山股份有限公司 | 藥品代號: AC50127100

TONBISHU F.C. TABLETS 600MG

藥品中文名稱: 痛必舒 膜衣錠 600 毫克 | 參考價: 1.64 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣源山股份有限公司 | 藥品代號: AC50127100

CELECOLEN CAPSULES 200MG

藥品中文名稱: 息骨能膠囊200毫克 | 參考價: 5.20 | 有效起日: 1070901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 藥品代號: AC57858100

ECOPAIN CAPSULES 200MG

藥品中文名稱: 即克痛膠囊200毫克 | 參考價: 5.00 | 有效起日: 1070901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 永信藥品工業股份有限 | 藥品代號: AC58217100

ECOPAIN CAPSULES 100MG

藥品中文名稱: 即克痛膠囊100毫克 | 參考價: 4.65 | 有效起日: 1050901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 永信藥品工業股份有限 | 藥品代號: AC58294100

CELECOR CAPSULES 200MG

藥品中文名稱: 希克寧膠囊200毫克 | 參考價: 5.00 | 有效起日: 1070901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 健喬信元醫藥生技股份 | 藥品代號: AC58973100

MELICAM TABLETS 7.5MG ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 免你痛錠7.5毫克 (美洛西卡)” | 參考價: 2.26 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC45441100

MELICAM TABLETS 7.5MG ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 免你痛錠7.5毫克 (美洛西卡)” | 參考價: 2.11 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC45441100

MELICAM TABLETS 7.5MG ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 免你痛錠7.5毫克 (美洛西卡)” | 參考價: 1.95 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC45441100

MELICAM TABLETS 7.5MG ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 免你痛錠7.5毫克 (美洛西卡)” | 參考價: 1.86 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC45441100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 50MG (DICLOFENAC POTASSIUM) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠50毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1031201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC47785100

TONBISHU F.C. TABLETS 600MG

藥品中文名稱: 痛必舒 膜衣錠 600 毫克 | 參考價: 2.30 | 有效起日: 1020801 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣源山股份有限公司 | 藥品代號: AC50127100

TONBISHU F.C. TABLETS 600MG

藥品中文名稱: 痛必舒 膜衣錠 600 毫克 | 參考價: 1.90 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣源山股份有限公司 | 藥品代號: AC50127100

TONBISHU F.C. TABLETS 600MG

藥品中文名稱: 痛必舒 膜衣錠 600 毫克 | 參考價: 1.78 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣源山股份有限公司 | 藥品代號: AC50127100

TONBISHU F.C. TABLETS 600MG

藥品中文名稱: 痛必舒 膜衣錠 600 毫克 | 參考價: 1.74 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣源山股份有限公司 | 藥品代號: AC50127100

TONBISHU F.C. TABLETS 600MG

藥品中文名稱: 痛必舒 膜衣錠 600 毫克 | 參考價: 1.69 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣源山股份有限公司 | 藥品代號: AC50127100

TONBISHU F.C. TABLETS 600MG

藥品中文名稱: 痛必舒 膜衣錠 600 毫克 | 參考價: 1.64 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣源山股份有限公司 | 藥品代號: AC50127100

CELECOLEN CAPSULES 200MG

藥品中文名稱: 息骨能膠囊200毫克 | 參考價: 5.20 | 有效起日: 1070901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 藥品代號: AC57858100

ECOPAIN CAPSULES 200MG

藥品中文名稱: 即克痛膠囊200毫克 | 參考價: 5.00 | 有效起日: 1070901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 永信藥品工業股份有限 | 藥品代號: AC58217100

ECOPAIN CAPSULES 100MG

藥品中文名稱: 即克痛膠囊100毫克 | 參考價: 4.65 | 有效起日: 1050901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 永信藥品工業股份有限 | 藥品代號: AC58294100

CELECOR CAPSULES 200MG

藥品中文名稱: 希克寧膠囊200毫克 | 參考價: 5.00 | 有效起日: 1070901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 健喬信元醫藥生技股份 | 藥品代號: AC58973100

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