DIKUTON TABLETS
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱DIKUTON TABLETS的藥品中文名稱是”濟時” 雙克痛錠, 參考價是1.08, 有效起日是1001201, 有效迄日是1031031, 規格量是0.0000, 單複方是複方, 劑型是錠劑, 製造廠名稱是濟時藥品股份有限公司, 藥品代號是A014755100.

異動	(空)
藥品代號	A014755100
藥品英文名稱	DIKUTON TABLETS
藥品中文名稱	”濟時” 雙克痛錠
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	複方
參考價	1.08
有效起日	1001201
有效迄日	1031031
製造廠名稱	濟時藥品股份有限公司
劑型	錠劑
成份	ACETAMINOPHEN (=PARACETAMOL)+ORPHENADRINE CITRATE
ATC_CODE	M03BC51

異動

(空)

藥品代號

A014755100

藥品英文名稱

DIKUTON TABLETS

藥品中文名稱

”濟時” 雙克痛錠

規格量

0.0000

規格單位

(空)

單複方

複方

參考價

1.08

有效起日

1001201

有效迄日

1031031

製造廠名稱

濟時藥品股份有限公司

劑型

錠劑

成份

ACETAMINOPHEN (=PARACETAMOL)+ORPHENADRINE CITRATE

ATC_CODE

M03BC51

根據識別碼 A014755100 找到的相關資料

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# A014755100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動	(空)
藥品代號	A014755100
藥品英文名稱	DIKUTON TABLETS
藥品中文名稱	”濟時” 雙克痛錠
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	複方
參考價	0.00
有效起日	1031101
有效迄日	9991231
製造廠名稱	濟時藥品股份有限公司
劑型	錠劑
成份	ACETAMINOPHEN (=PARACETAMOL)+ORPHENADRINE CITRATE
ATC_CODE	M03BC51

異動: (空)

藥品代號: A014755100

藥品英文名稱: DIKUTON TABLETS

藥品中文名稱: ”濟時” 雙克痛錠

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 複方

參考價: 0.00

有效起日: 1031101

有效迄日: 9991231

製造廠名稱: 濟時藥品股份有限公司

劑型: 錠劑

成份: ACETAMINOPHEN (=PARACETAMOL)+ORPHENADRINE CITRATE

ATC_CODE: M03BC51

# A014755100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動	(空)
藥品代號	A014755100
藥品英文名稱	DIKUTON TABLETS
藥品中文名稱	”濟時” 雙克痛錠
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	複方
參考價	0.00
有效起日	0840301
有效迄日	0860531
製造廠名稱	濟時藥品股份有限公司
劑型	錠劑
成份	ACETAMINOPHEN (=PARACETAMOL)+ORPHENADRINE CITRATE
ATC_CODE	M03BC51

異動: (空)

藥品代號: A014755100

藥品英文名稱: DIKUTON TABLETS

藥品中文名稱: ”濟時” 雙克痛錠

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 複方

參考價: 0.00

有效起日: 0840301

有效迄日: 0860531

製造廠名稱: 濟時藥品股份有限公司

劑型: 錠劑

成份: ACETAMINOPHEN (=PARACETAMOL)+ORPHENADRINE CITRATE

ATC_CODE: M03BC51

# A014755100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動	(空)
藥品代號	A014755100
藥品英文名稱	DIKUTON TABLETS
藥品中文名稱	”濟時” 雙克痛錠
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	複方
參考價	1.50
有效起日	0860601
有效迄日	0890331
製造廠名稱	濟時藥品股份有限公司
劑型	錠劑
成份	ACETAMINOPHEN (=PARACETAMOL)+ORPHENADRINE CITRATE
ATC_CODE	M03BC51

異動: (空)

藥品代號: A014755100

藥品英文名稱: DIKUTON TABLETS

藥品中文名稱: ”濟時” 雙克痛錠

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 複方

參考價: 1.50

有效起日: 0860601

有效迄日: 0890331

製造廠名稱: 濟時藥品股份有限公司

劑型: 錠劑

成份: ACETAMINOPHEN (=PARACETAMOL)+ORPHENADRINE CITRATE

ATC_CODE: M03BC51

# A014755100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動	(空)
藥品代號	A014755100
藥品英文名稱	DIKUTON TABLETS
藥品中文名稱	”濟時” 雙克痛錠
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	複方
參考價	1.36
有效起日	0890401
有效迄日	0900331
製造廠名稱	濟時藥品股份有限公司
劑型	錠劑
成份	ACETAMINOPHEN (=PARACETAMOL)+ORPHENADRINE CITRATE
ATC_CODE	M03BC51

異動: (空)

藥品代號: A014755100

藥品英文名稱: DIKUTON TABLETS

藥品中文名稱: ”濟時” 雙克痛錠

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 複方

參考價: 1.36

有效起日: 0890401

有效迄日: 0900331

製造廠名稱: 濟時藥品股份有限公司

劑型: 錠劑

成份: ACETAMINOPHEN (=PARACETAMOL)+ORPHENADRINE CITRATE

ATC_CODE: M03BC51

# A014755100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動	(空)
藥品代號	A014755100
藥品英文名稱	DIKUTON TABLETS
藥品中文名稱	”濟時” 雙克痛錠
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	複方
參考價	1.17
有效起日	0900401
有效迄日	0920228
製造廠名稱	濟時藥品股份有限公司
劑型	錠劑
成份	ACETAMINOPHEN (=PARACETAMOL)+ORPHENADRINE CITRATE
ATC_CODE	M03BC51

異動: (空)

藥品代號: A014755100

藥品英文名稱: DIKUTON TABLETS

藥品中文名稱: ”濟時” 雙克痛錠

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 複方

參考價: 1.17

有效起日: 0900401

有效迄日: 0920228

製造廠名稱: 濟時藥品股份有限公司

劑型: 錠劑

成份: ACETAMINOPHEN (=PARACETAMOL)+ORPHENADRINE CITRATE

ATC_CODE: M03BC51

# A014755100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動	(空)
藥品代號	A014755100
藥品英文名稱	DIKUTON TABLETS
藥品中文名稱	”濟時” 雙克痛錠
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	複方
參考價	1.14
有效起日	0920301
有效迄日	1001130
製造廠名稱	濟時藥品股份有限公司
劑型	錠劑
成份	ACETAMINOPHEN (=PARACETAMOL)+ORPHENADRINE CITRATE
ATC_CODE	M03BC51

異動: (空)

藥品代號: A014755100

藥品英文名稱: DIKUTON TABLETS

藥品中文名稱: ”濟時” 雙克痛錠

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 複方

參考價: 1.14

有效起日: 0920301

有效迄日: 1001130

製造廠名稱: 濟時藥品股份有限公司

劑型: 錠劑

成份: ACETAMINOPHEN (=PARACETAMOL)+ORPHENADRINE CITRATE

ATC_CODE: M03BC51

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# 濟時藥品於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第021674號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20240525
發證日期	19800704
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102167407
中文品名	"濟時" 胃保樂錠
英文品名	WEIDOSON TABLETS
適應症	胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。
劑型	錠劑
包裝	PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	OXETHAZAINE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM CARBONATE
申請商名稱	濟時藥品股份有限公司
申請商地址	台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號	68669303
製造商名稱	瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址	台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20190524
用法用量	一天4次，或需要時服用。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量。
包裝與國際條碼	PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝

許可證字號: 衛署藥製字第021674號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20240525

發證日期: 19800704

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102167407

中文品名: "濟時" 胃保樂錠

英文品名: WEIDOSON TABLETS

適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。

劑型: 錠劑

包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: OXETHAZAINE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM CARBONATE

申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司

申請商地址: 台南市中西區民權路二段158號4樓

申請商統一編號: 68669303

製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 20190524

用法用量: 一天4次，或需要時服用。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量。

包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝

# 濟時藥品於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第020323號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20240525
發證日期	19800126
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102032302
中文品名	"濟時" 胃吉錠
英文品名	WEICHI TABLETS
適應症	胃酸過多、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腹部膨滿感及鼓腸、胃腸道、Ｘ光線檢查時胃腸內空氣之驅除
劑型	錠劑
包裝	PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;DICYCLOMINE HCL
申請商名稱	濟時藥品股份有限公司
申請商地址	台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號	68669303
製造商名稱	瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址	台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20190524
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝

許可證字號: 衛署藥製字第020323號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20240525

發證日期: 19800126

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102032302

中文品名: "濟時" 胃吉錠

英文品名: WEICHI TABLETS

適應症: 胃酸過多、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腹部膨滿感及鼓腸、胃腸道、Ｘ光線檢查時胃腸內空氣之驅除

劑型: 錠劑

包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;DICYCLOMINE HCL

申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司

申請商地址: 台南市中西區民權路二段158號4樓

申請商統一編號: 68669303

製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 20190524

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝

# 濟時藥品於未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第021674號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20240525
發證日期	19800704
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102167407
中文品名	"濟時" 胃保樂錠
英文品名	WEIDOSON TABLETS
適應症	胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。
劑型	錠劑
包裝	PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	OXETHAZAINE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM CARBONATE
申請商名稱	濟時藥品股份有限公司
申請商地址	台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號	68669303
製造商名稱	瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址	台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20190524
用法用量	一天4次，或需要時服用。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量。
包裝與國際條碼	PTP 鋁箔盒裝::4715459674141 ,;;塑膠罐裝::4715459674141 ,

許可證字號: 衛署藥製字第021674號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20240525

發證日期: 19800704

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102167407

中文品名: "濟時" 胃保樂錠

英文品名: WEIDOSON TABLETS

適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。

劑型: 錠劑

包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: OXETHAZAINE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM CARBONATE

申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司

申請商地址: 台南市中西區民權路二段158號4樓

申請商統一編號: 68669303

製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 20190524

用法用量: 一天4次，或需要時服用。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量。

包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4715459674141 ,;;塑膠罐裝::4715459674141 ,

# 濟時藥品於未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第020323號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20240525
發證日期	19800126
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102032302
中文品名	"濟時" 胃吉錠
英文品名	WEICHI TABLETS
適應症	胃酸過多、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腹部膨滿感及鼓腸、胃腸道、Ｘ光線檢查時胃腸內空氣之驅除
劑型	錠劑
包裝	PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;DICYCLOMINE HCL
申請商名稱	濟時藥品股份有限公司
申請商地址	台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號	68669303
製造商名稱	瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址	台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20190524
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	PTP 鋁箔盒裝::4715459323049 ,;;塑膠罐裝::4715459323049 ,

許可證字號: 衛署藥製字第020323號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20240525

發證日期: 19800126

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102032302

中文品名: "濟時" 胃吉錠

英文品名: WEICHI TABLETS

適應症: 胃酸過多、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腹部膨滿感及鼓腸、胃腸道、Ｘ光線檢查時胃腸內空氣之驅除

劑型: 錠劑

包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;DICYCLOMINE HCL

申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司

申請商地址: 台南市中西區民權路二段158號4樓

申請商統一編號: 68669303

製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 20190524

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4715459323049 ,;;塑膠罐裝::4715459323049 ,

# 濟時藥品於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第020939號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1980/03/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102093902
中文品名	"濟時" 拿寶錠（乙醯胺酚）
英文品名	NAPA TABLETS (ACETAMINOPHEN)
適應症	退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型	錠劑
包裝	塑膠罐裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱	濟時藥品股份有限公司
申請商地址	台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號	68669303
製造商名稱	瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址	台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TAIWAN
製程	(空)
異動日期	2019/05/06
用法用量	發燒或需要時服用，若症狀持續，則每４－６小時可重複服用。成人每次１－２錠，初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。每２４小時內不可超過４次。１２歲以上適用成人劑量；６歲以上未滿１２歲，適用成人劑量之１/２；３歲以上未滿６歲，適用成人劑量之１/４；３歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼	塑膠罐裝::4715459939042 ,

許可證字號: 衛署藥製字第020939號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1980/03/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102093902

中文品名: "濟時" 拿寶錠（乙醯胺酚）

英文品名: NAPA TABLETS (ACETAMINOPHEN)

適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠罐裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司

申請商地址: 台南市中西區民權路二段158號4樓

申請商統一編號: 68669303

製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TAIWAN

製程: (空)

異動日期: 2019/05/06

用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每４－６小時可重複服用。成人每次１－２錠，初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。每２４小時內不可超過４次。１２歲以上適用成人劑量；６歲以上未滿１２歲，適用成人劑量之１/２；３歲以上未滿６歲，適用成人劑量之１/４；３歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。

包裝與國際條碼: 塑膠罐裝::4715459939042 ,

# 濟時藥品於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第015414號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/02/06
發證日期	1978/08/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101541408
中文品名	"濟時" 瑞膚樂軟膏
英文品名	SELFRA OINTMENT
適應症	急慢性濕疹、嬰兒濕疹、皮膚搔癢症、蕁麻疹、藥物性皮膚炎、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、神經性皮膚炎
劑型	軟膏劑
包裝	軟管裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CROTAMITON;;HYDROCORTISONE
申請商名稱	濟時藥品股份有限公司
申請商地址	台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號	68669303
製造商名稱	瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址	台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TAIWAN
製程	(空)
異動日期	2019/01/14
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	軟管裝::,,4715459414013 ,

許可證字號: 衛署藥製字第015414號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/02/06

發證日期: 1978/08/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101541408

中文品名: "濟時" 瑞膚樂軟膏

英文品名: SELFRA OINTMENT

適應症: 急慢性濕疹、嬰兒濕疹、皮膚搔癢症、蕁麻疹、藥物性皮膚炎、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、神經性皮膚炎

劑型: 軟膏劑

包裝: 軟管裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CROTAMITON;;HYDROCORTISONE

申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司

申請商地址: 台南市中西區民權路二段158號4樓

申請商統一編號: 68669303

製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TAIWAN

製程: (空)

異動日期: 2019/01/14

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 軟管裝::,,4715459414013 ,

# 濟時藥品於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第018134號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2021/11/17
註銷理由	自請註銷
有效日期	2024/05/25
發證日期	1979/07/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101813404
中文品名	"濟時"感冒膠囊
英文品名	COLD CAPSULES
適應症	緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）
劑型	膠囊劑
包裝	PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱	濟時藥品股份有限公司
申請商地址	台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號	68669303
製造商名稱	瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址	台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/01/21
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝

許可證字號: 衛署藥製字第018134號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2021/11/17

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1979/07/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101813404

中文品名: "濟時"感冒膠囊

英文品名: COLD CAPSULES

適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）

劑型: 膠囊劑

包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS

申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司

申請商地址: 台南市中西區民權路二段158號4樓

申請商統一編號: 68669303

製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/01/21

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝

# 濟時藥品於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第014791號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2019/08/05
註銷理由	自請註銷
有效日期	2019/02/06
發證日期	1978/05/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101479107
中文品名	"濟時" 伊普膠囊
英文品名	IBUPROFEN CAPSULES
適應症	慢性風濕性關節炎、骨關節炎、關節炎關節痛、神經炎神經痛、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	IBUPROFEN
申請商名稱	濟時藥品股份有限公司
申請商地址	台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號	68669303
製造商名稱	瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址	台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/08/05
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第014791號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2019/08/05

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2019/02/06

發證日期: 1978/05/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101479107

中文品名: "濟時" 伊普膠囊

英文品名: IBUPROFEN CAPSULES

適應症: 慢性風濕性關節炎、骨關節炎、關節炎關節痛、神經炎神經痛、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: IBUPROFEN

申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司

申請商地址: 台南市中西區民權路二段158號4樓

申請商統一編號: 68669303

製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/08/05

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

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濟時藥品股份有限公司臺南市新市區中山路182號	樊秋芬	68669303	核准設立

濟時藥品股份有限公司

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與DIKUTON TABLETS同分類的健保用藥品項查詢項目檔

CO-DIOVAN 160/12.5 FILM COATED TABLETS	藥品中文名稱: 可得安穩１６０﹨１２．５膜衣錠 \| 參考價: 11.00 \| 有效起日: 1060401 \| 有效迄日: 1070430 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 複方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: BC23220100
CO-DIOVAN 160/12.5 FILM COATED TABLETS	藥品中文名稱: 可得安穩１６０﹨１２．５膜衣錠 \| 參考價: 9.70 \| 有效起日: 1070501 \| 有效迄日: 1080331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 複方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: BC23220100
CO-DIOVAN 160/12.5 FILM COATED TABLETS	藥品中文名稱: 可得安穩１６０﹨１２．５膜衣錠 \| 參考價: 8.80 \| 有效起日: 1080401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 複方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: BC23220100
CO-DIOVAN 160/25 FILM-COATED TABLETS	藥品中文名稱: 可得安穩160/25 膜衣錠 \| 參考價: 11.90 \| 有效起日: 1040201 \| 有效迄日: 1040331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 複方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: BC23922100
CO-DIOVAN 160/25 FILM-COATED TABLETS	藥品中文名稱: 可得安穩160/25 膜衣錠 \| 參考價: 12.70 \| 有效起日: 1040401 \| 有效迄日: 1050331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 複方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: BC23922100
CO-DIOVAN 160/25 FILM-COATED TABLETS	藥品中文名稱: 可得安穩160/25 膜衣錠 \| 參考價: 12.10 \| 有效起日: 1050401 \| 有效迄日: 1060331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 複方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: BC23922100
CO-DIOVAN 160/25 FILM-COATED TABLETS	藥品中文名稱: 可得安穩160/25 膜衣錠 \| 參考價: 11.00 \| 有效起日: 1060401 \| 有效迄日: 1070430 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 複方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: BC23922100
CO-DIOVAN 160/25 FILM-COATED TABLETS	藥品中文名稱: 可得安穩160/25 膜衣錠 \| 參考價: 9.70 \| 有效起日: 1070501 \| 有效迄日: 1080331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 複方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: BC23922100
CO-DIOVAN 160/25 FILM-COATED TABLETS	藥品中文名稱: 可得安穩160/25 膜衣錠 \| 參考價: 8.80 \| 有效起日: 1080401 \| 有效迄日: 1080531 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 複方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: BC23922100
CO-DIOVAN 160/25 FILM-COATED TABLETS	藥品中文名稱: 可得安穩160/25 膜衣錠 \| 參考價: - \| 有效起日: 1080601 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 複方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: BC23922100
EDARBI TABLETS 40MG	藥品中文名稱: 易得平錠 40 毫克 \| 參考價: 12.80 \| 有效起日: 1080401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 臺灣武田藥品工業股份 \| 藥品代號: BC25756100
LODIPINE TABLETS 5MG ”KINGDOM”	藥品中文名稱: ”景德” 樂脈平錠 5 毫克 \| 參考價: 13.30 \| 有效起日: 0960201 \| 有效迄日: 0980930 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A048313100
LODIPINE TABLETS 5MG ”KINGDOM”	藥品中文名稱: ”景德” 樂脈平錠 5 毫克 \| 參考價: 10.40 \| 有效起日: 0981001 \| 有效迄日: 1001130 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A048313100
LODIPINE TABLETS 5MG ”KINGDOM”	藥品中文名稱: ”景德” 樂脈平錠 5 毫克 \| 參考價: 7.50 \| 有效起日: 1001201 \| 有效迄日: 1030228 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A048313100
LODIPINE TABLETS 5MG ”KINGDOM”	藥品中文名稱: ”景德” 樂脈平錠 5 毫克 \| 參考價: 7.50 \| 有效起日: 1030301 \| 有效迄日: 1030630 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A048313100

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