VEPESID CAPSULES 50MG
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱VEPESID CAPSULES 50MG的藥品中文名稱是滅必治軟膠囊50公絲, 參考價是416.00, 有效起日是0920301, 有效迄日是0951031, 規格量是0.0000, 單複方是單方, 劑型是軟膠囊劑, 製造廠名稱是台灣必治妥施貴寶股份, 藥品代號是B020882100.

異動(空)
藥品代號B020882100
藥品英文名稱VEPESID CAPSULES 50MG
藥品中文名稱滅必治軟膠囊50公絲
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價416.00
有效起日0920301
有效迄日0951031
製造廠名稱台灣必治妥施貴寶股份
劑型軟膠囊劑
成份ETOPOSIDE
ATC_CODEL01CB01

異動

(空)

藥品代號

B020882100

藥品英文名稱

VEPESID CAPSULES 50MG

藥品中文名稱

滅必治軟膠囊50公絲

規格量

0.0000

規格單位

(空)

單複方

單方

參考價

416.00

有效起日

0920301

有效迄日

0951031

製造廠名稱

台灣必治妥施貴寶股份

劑型

軟膠囊劑

成份

ETOPOSIDE

ATC_CODE

L01CB01

根據識別碼 B020882100 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 B020882100 ...)

# B020882100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動(空)
藥品代號B020882100
藥品英文名稱VEPESID CAPSULES 50MG
藥品中文名稱滅必治軟膠囊50公絲
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價417.50
有效起日0860601
有效迄日0920228
製造廠名稱台灣必治妥施貴寶股份
劑型軟膠囊劑
成份ETOPOSIDE
ATC_CODEL01CB01
異動: (空)
藥品代號: B020882100
藥品英文名稱: VEPESID CAPSULES 50MG
藥品中文名稱: 滅必治軟膠囊50公絲
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 417.50
有效起日: 0860601
有效迄日: 0920228
製造廠名稱: 台灣必治妥施貴寶股份
劑型: 軟膠囊劑
成份: ETOPOSIDE
ATC_CODE: L01CB01

# B020882100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號B020882100
藥品英文名稱VEPESID CAPSULES 50MG
藥品中文名稱滅必治軟膠囊50公絲
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價405.00
有效起日0951101
有效迄日0960831
製造廠名稱台灣必治妥施貴寶股份
劑型軟膠囊劑
成份ETOPOSIDE
ATC_CODEL01CB01
異動: (空)
藥品代號: B020882100
藥品英文名稱: VEPESID CAPSULES 50MG
藥品中文名稱: 滅必治軟膠囊50公絲
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 405.00
有效起日: 0951101
有效迄日: 0960831
製造廠名稱: 台灣必治妥施貴寶股份
劑型: 軟膠囊劑
成份: ETOPOSIDE
ATC_CODE: L01CB01

# B020882100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號B020882100
藥品英文名稱VEPESID CAPSULES 50MG
藥品中文名稱滅必治軟膠囊50公絲
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價393.00
有效起日0960901
有效迄日0980930
製造廠名稱台灣必治妥施貴寶股份
劑型軟膠囊劑
成份ETOPOSIDE
ATC_CODEL01CB01
異動: (空)
藥品代號: B020882100
藥品英文名稱: VEPESID CAPSULES 50MG
藥品中文名稱: 滅必治軟膠囊50公絲
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 393.00
有效起日: 0960901
有效迄日: 0980930
製造廠名稱: 台灣必治妥施貴寶股份
劑型: 軟膠囊劑
成份: ETOPOSIDE
ATC_CODE: L01CB01

# B020882100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號B020882100
藥品英文名稱VEPESID CAPSULES 50MG
藥品中文名稱滅必治軟膠囊50公絲
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價372.00
有效起日0981001
有效迄日1040131
製造廠名稱台灣必治妥施貴寶股份
劑型軟膠囊劑
成份ETOPOSIDE
ATC_CODEL01CB01
異動: (空)
藥品代號: B020882100
藥品英文名稱: VEPESID CAPSULES 50MG
藥品中文名稱: 滅必治軟膠囊50公絲
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 372.00
有效起日: 0981001
有效迄日: 1040131
製造廠名稱: 台灣必治妥施貴寶股份
劑型: 軟膠囊劑
成份: ETOPOSIDE
ATC_CODE: L01CB01

# B020882100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動(空)
藥品代號B020882100
藥品英文名稱VEPESID CAPSULES 50MG
藥品中文名稱滅必治軟膠囊50公絲
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價0.00
有效起日1040201
有效迄日9991231
製造廠名稱台灣必治妥施貴寶股份
劑型軟膠囊劑
成份ETOPOSIDE
ATC_CODEL01CB01
異動: (空)
藥品代號: B020882100
藥品英文名稱: VEPESID CAPSULES 50MG
藥品中文名稱: 滅必治軟膠囊50公絲
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 0.00
有效起日: 1040201
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 台灣必治妥施貴寶股份
劑型: 軟膠囊劑
成份: ETOPOSIDE
ATC_CODE: L01CB01

# B020882100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動(空)
藥品代號B020882100
藥品英文名稱VEPESID CAPSULES 50MG
藥品中文名稱滅必治軟膠囊50毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價417.50
有效起日0860601
有效迄日0920228
製造廠名稱裕利股份有限公司
劑型軟膠囊劑
成份ETOPOSIDE
ATC_CODEL01CB01
異動: (空)
藥品代號: B020882100
藥品英文名稱: VEPESID CAPSULES 50MG
藥品中文名稱: 滅必治軟膠囊50毫克
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 417.50
有效起日: 0860601
有效迄日: 0920228
製造廠名稱: 裕利股份有限公司
劑型: 軟膠囊劑
成份: ETOPOSIDE
ATC_CODE: L01CB01

# B020882100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 7

異動(空)
藥品代號B020882100
藥品英文名稱VEPESID CAPSULES 50MG
藥品中文名稱滅必治軟膠囊50毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價416.00
有效起日0920301
有效迄日0951031
製造廠名稱裕利股份有限公司
劑型軟膠囊劑
成份ETOPOSIDE
ATC_CODEL01CB01
異動: (空)
藥品代號: B020882100
藥品英文名稱: VEPESID CAPSULES 50MG
藥品中文名稱: 滅必治軟膠囊50毫克
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 416.00
有效起日: 0920301
有效迄日: 0951031
製造廠名稱: 裕利股份有限公司
劑型: 軟膠囊劑
成份: ETOPOSIDE
ATC_CODE: L01CB01

# B020882100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 8

異動(空)
藥品代號B020882100
藥品英文名稱VEPESID CAPSULES 50MG
藥品中文名稱滅必治軟膠囊50毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價405.00
有效起日0951101
有效迄日0960831
製造廠名稱裕利股份有限公司
劑型軟膠囊劑
成份ETOPOSIDE
ATC_CODEL01CB01
異動: (空)
藥品代號: B020882100
藥品英文名稱: VEPESID CAPSULES 50MG
藥品中文名稱: 滅必治軟膠囊50毫克
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 405.00
有效起日: 0951101
有效迄日: 0960831
製造廠名稱: 裕利股份有限公司
劑型: 軟膠囊劑
成份: ETOPOSIDE
ATC_CODE: L01CB01
[ 搜尋所有 B020882100 ... ]

根據名稱 台灣必治妥施貴寶 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣必治妥施貴寶 ...)

# 台灣必治妥施貴寶 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部菌疫輸字第001021號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/11
發證日期2016/07/11
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA06000102105
中文品名恩必喜凍晶注射劑
英文品名Empliciti TM (elotuzumab) For Injectio
適應症1. 與lenalidomide及dexamethasone併用,治療之前曾接受過一至三種療法的多發性骨髓瘤成年病人。2. 與pomalidomide及 dexamethasone 併用,治療之前曾接受過至少兩種療法 (包括 lenalidomide 和蛋白酶體抑制劑) 的多發性骨髓瘤成年病人。
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Elotuzumab;;Elotuzuma
申請商名稱台灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路156號4樓、5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱Bristol-Myers Squibb Holdings Pharma Ltd. Liability Company
製造廠廠址BO TIERRAS NUEVAS, ROUTE 686, KM 2.3, MANATI, PUERTO RICO 00674, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/07/14
用法用量詳如仿單所列
包裝與國際條碼小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001021號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/11
發證日期: 2016/07/11
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA06000102105
中文品名: 恩必喜凍晶注射劑
英文品名: Empliciti TM (elotuzumab) For Injectio
適應症: 1. 與lenalidomide及dexamethasone併用,治療之前曾接受過一至三種療法的多發性骨髓瘤成年病人。2. 與pomalidomide及 dexamethasone 併用,治療之前曾接受過至少兩種療法 (包括 lenalidomide 和蛋白酶體抑制劑) 的多發性骨髓瘤成年病人。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Elotuzumab;;Elotuzuma
申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路156號4樓、5樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: Bristol-Myers Squibb Holdings Pharma Ltd. Liability Company
製造廠廠址: BO TIERRAS NUEVAS, ROUTE 686, KM 2.3, MANATI, PUERTO RICO 00674, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/07/14
用法用量: 詳如仿單所列
包裝與國際條碼: 小瓶裝;;盒裝

# 台灣必治妥施貴寶 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部菌疫輸字第001021號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/11
發證日期2016/07/11
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA06000102105
中文品名恩必喜凍晶注射劑
英文品名Empliciti TM (elotuzumab) For Injectio
適應症1. 與lenalidomide及dexamethasone併用,治療之前曾接受過一至三種療法的多發性骨髓瘤成年病人。2. 與pomalidomide及 dexamethasone 併用,治療之前曾接受過至少兩種療法 (包括 lenalidomide 和蛋白酶體抑制劑) 的多發性骨髓瘤成年病人。
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Elotuzumab;;Elotuzuma
申請商名稱台灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路156號4樓、5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
製造廠廠址38 JACKSON ROAD, DEVENS,MASSACHUSETTS 01434 ,USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程原料藥製造廠
異動日期2023/07/14
用法用量詳如仿單所列
包裝與國際條碼小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001021號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/11
發證日期: 2016/07/11
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA06000102105
中文品名: 恩必喜凍晶注射劑
英文品名: Empliciti TM (elotuzumab) For Injectio
適應症: 1. 與lenalidomide及dexamethasone併用,治療之前曾接受過一至三種療法的多發性骨髓瘤成年病人。2. 與pomalidomide及 dexamethasone 併用,治療之前曾接受過至少兩種療法 (包括 lenalidomide 和蛋白酶體抑制劑) 的多發性骨髓瘤成年病人。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Elotuzumab;;Elotuzuma
申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路156號4樓、5樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
製造廠廠址: 38 JACKSON ROAD, DEVENS,MASSACHUSETTS 01434 ,USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 原料藥製造廠
異動日期: 2023/07/14
用法用量: 詳如仿單所列
包裝與國際條碼: 小瓶裝;;盒裝

# 台灣必治妥施貴寶 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部菌疫輸字第000958號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/18
發證日期2014/08/18
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA06000095807
中文品名益伏注射劑 5毫克/毫升
英文品名YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL
適應症1.無法切除或轉移性黑色素瘤:併用 nivolumab 適用於治療無法切除或轉移性黑色素瘤成人病人。2.晚期腎細胞癌:併用 nivolumab 適用於中度/重度風險 (intermediate /poor risk) 晚期腎細胞癌 (RCC) 病人的第一線治療。3.高度微衛星不穩定性(MSI-H)或錯配修復缺陷(dMMR)的轉移性大腸直腸癌:併用nivolumab適用於接受fluoropyrimidine、oxaliplatin和irinotecan治療後疾病惡化之具有高度微衛星不穩定性(MSI-H)或錯配修復缺陷(dMMR)的轉移性大腸直腸癌(CRC)成人病人。4.肝細胞癌:併用 nivolumab 適用於治療先前曾接受sorafenib治療的肝細胞癌 (HCC) 病人。5.轉移性或復發性非小細胞肺癌:(1)併用 nivolumab 適用於帶有PD-L1(≧1%)且不具EGFR或ALK腫瘤基因異常的成年轉移性或復發性非小細胞肺癌(NSCLC)病人的第一線治療。(2)併用 nivolumab 及2個週期含鉑化學治療適用於不具EGFR或ALK腫瘤基因異常的成年轉移性或復發性非小細胞肺癌(NSCLC)病人的第一線治療。6.惡性肋膜間皮瘤:併用 nivolumab 適用於無法切除之惡性肋膜間皮瘤成人病人的第一線治療。7.食道癌:併用 nivolumab 適用於晚期或轉移性食道鱗狀細胞癌 (ESCC) 病人的第一線治療。
劑型注射液劑
包裝盒裝;;小瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Ipilimuma
申請商名稱台灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路156號4樓、5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS LLC
製造廠廠址927 SOUTH CURRY PIKE, BLOOMINGTON, INDIANA 47403, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/08/10
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼盒裝;;小瓶裝
許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/18
發證日期: 2014/08/18
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA06000095807
中文品名: 益伏注射劑 5毫克/毫升
英文品名: YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL
適應症: 1.無法切除或轉移性黑色素瘤:併用 nivolumab 適用於治療無法切除或轉移性黑色素瘤成人病人。2.晚期腎細胞癌:併用 nivolumab 適用於中度/重度風險 (intermediate /poor risk) 晚期腎細胞癌 (RCC) 病人的第一線治療。3.高度微衛星不穩定性(MSI-H)或錯配修復缺陷(dMMR)的轉移性大腸直腸癌:併用nivolumab適用於接受fluoropyrimidine、oxaliplatin和irinotecan治療後疾病惡化之具有高度微衛星不穩定性(MSI-H)或錯配修復缺陷(dMMR)的轉移性大腸直腸癌(CRC)成人病人。4.肝細胞癌:併用 nivolumab 適用於治療先前曾接受sorafenib治療的肝細胞癌 (HCC) 病人。5.轉移性或復發性非小細胞肺癌:(1)併用 nivolumab 適用於帶有PD-L1(≧1%)且不具EGFR或ALK腫瘤基因異常的成年轉移性或復發性非小細胞肺癌(NSCLC)病人的第一線治療。(2)併用 nivolumab 及2個週期含鉑化學治療適用於不具EGFR或ALK腫瘤基因異常的成年轉移性或復發性非小細胞肺癌(NSCLC)病人的第一線治療。6.惡性肋膜間皮瘤:併用 nivolumab 適用於無法切除之惡性肋膜間皮瘤成人病人的第一線治療。7.食道癌:併用 nivolumab 適用於晚期或轉移性食道鱗狀細胞癌 (ESCC) 病人的第一線治療。
劑型: 注射液劑
包裝: 盒裝;;小瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Ipilimuma
申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路156號4樓、5樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS LLC
製造廠廠址: 927 SOUTH CURRY PIKE, BLOOMINGTON, INDIANA 47403, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/08/10
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 盒裝;;小瓶裝

# 台灣必治妥施貴寶 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部菌疫輸字第000958號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/18
發證日期2014/08/18
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA06000095807
中文品名益伏注射劑 5毫克/毫升
英文品名YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL
適應症1.無法切除或轉移性黑色素瘤:併用 nivolumab 適用於治療無法切除或轉移性黑色素瘤成人病人。2.晚期腎細胞癌:併用 nivolumab 適用於中度/重度風險 (intermediate /poor risk) 晚期腎細胞癌 (RCC) 病人的第一線治療。3.高度微衛星不穩定性(MSI-H)或錯配修復缺陷(dMMR)的轉移性大腸直腸癌:併用nivolumab適用於接受fluoropyrimidine、oxaliplatin和irinotecan治療後疾病惡化之具有高度微衛星不穩定性(MSI-H)或錯配修復缺陷(dMMR)的轉移性大腸直腸癌(CRC)成人病人。4.肝細胞癌:併用 nivolumab 適用於治療先前曾接受sorafenib治療的肝細胞癌 (HCC) 病人。5.轉移性或復發性非小細胞肺癌:(1)併用 nivolumab 適用於帶有PD-L1(≧1%)且不具EGFR或ALK腫瘤基因異常的成年轉移性或復發性非小細胞肺癌(NSCLC)病人的第一線治療。(2)併用 nivolumab 及2個週期含鉑化學治療適用於不具EGFR或ALK腫瘤基因異常的成年轉移性或復發性非小細胞肺癌(NSCLC)病人的第一線治療。6.惡性肋膜間皮瘤:併用 nivolumab 適用於無法切除之惡性肋膜間皮瘤成人病人的第一線治療。7.食道癌:併用 nivolumab 適用於晚期或轉移性食道鱗狀細胞癌 (ESCC) 病人的第一線治療。
劑型注射液劑
包裝盒裝;;小瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Ipilimuma
申請商名稱台灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路156號4樓、5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS LLC
製造廠廠址927 SOUTH CURRY PIKE, BLOOMINGTON, INDIANA 47403, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/08/10
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼盒裝::5012712004141,5012712004141,;;小瓶裝::5012712004141,5012712004141,
許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/18
發證日期: 2014/08/18
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA06000095807
中文品名: 益伏注射劑 5毫克/毫升
英文品名: YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL
適應症: 1.無法切除或轉移性黑色素瘤:併用 nivolumab 適用於治療無法切除或轉移性黑色素瘤成人病人。2.晚期腎細胞癌:併用 nivolumab 適用於中度/重度風險 (intermediate /poor risk) 晚期腎細胞癌 (RCC) 病人的第一線治療。3.高度微衛星不穩定性(MSI-H)或錯配修復缺陷(dMMR)的轉移性大腸直腸癌:併用nivolumab適用於接受fluoropyrimidine、oxaliplatin和irinotecan治療後疾病惡化之具有高度微衛星不穩定性(MSI-H)或錯配修復缺陷(dMMR)的轉移性大腸直腸癌(CRC)成人病人。4.肝細胞癌:併用 nivolumab 適用於治療先前曾接受sorafenib治療的肝細胞癌 (HCC) 病人。5.轉移性或復發性非小細胞肺癌:(1)併用 nivolumab 適用於帶有PD-L1(≧1%)且不具EGFR或ALK腫瘤基因異常的成年轉移性或復發性非小細胞肺癌(NSCLC)病人的第一線治療。(2)併用 nivolumab 及2個週期含鉑化學治療適用於不具EGFR或ALK腫瘤基因異常的成年轉移性或復發性非小細胞肺癌(NSCLC)病人的第一線治療。6.惡性肋膜間皮瘤:併用 nivolumab 適用於無法切除之惡性肋膜間皮瘤成人病人的第一線治療。7.食道癌:併用 nivolumab 適用於晚期或轉移性食道鱗狀細胞癌 (ESCC) 病人的第一線治療。
劑型: 注射液劑
包裝: 盒裝;;小瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Ipilimuma
申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路156號4樓、5樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS LLC
製造廠廠址: 927 SOUTH CURRY PIKE, BLOOMINGTON, INDIANA 47403, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/08/10
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 盒裝::5012712004141,5012712004141,;;小瓶裝::5012712004141,5012712004141,

# 台灣必治妥施貴寶 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署菌疫輸字第000897號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/27
發證日期2010/05/27
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000089707
中文品名恩瑞舒凍晶注射劑250毫克
英文品名Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg
適應症1、成人類風濕性關節炎:(1)與methotrexate併用,適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用,用於治療罹患有中度至重度活動性類風溼性關節炎且對其他疾病修飾抗風濕病藥物[包括methotrexate (MTX) 或一種腫瘤壞死因子 (TNF) 抑制劑]反應不良或耐受性不佳的成人病人。2、乾癬性關節炎:單獨使用或與傳統疾病修飾抗風濕病藥物 (cDMARDs) 併用,適用於治療罹患活動性乾癬性關節炎且對疾病修飾抗風濕藥物(DMARDs)反應不良或耐受性不佳,且乾癬性皮膚病變不需要額外全身性治療的成人病人。3、幼年型慢性關節炎:與methotrexate併用,用於治療罹患有中度至重度幼年型慢性關節炎且對其他疾病修飾抗風濕病藥物[包括一種腫瘤壞死因子(TNF)抑制劑]反應不良或耐受性不佳的6歲或6歲以上兒童病人。**ORENCIA未於6歲以下的兒童進行任何研究。4、預防急性移植物抗宿主疾病(aGVHD):與鈣調磷酸酶抑制劑(calcineurin inhibitor)和methotrexate併用,用於成人及2歲以上兒童病人,接受配對完全吻合或僅一個等位基因不吻合之非親屬捐贈者來源之造血幹細胞移植(HSCT)時,以預防急性移植物抗宿主疾病(aGVHD)。重要用藥限制:不可與其他強效免疫製劑[例如生物性疾病修飾抗風濕病藥物(bDMARDs)、Janus激酶抑制劑(JAKinhibitor)]同時使用。
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶裝;;盒裝;;注射針筒
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ABATACEPT
申請商名稱台灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路156號4樓、5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
製造廠廠址38 JACKSON ROAD, DEVENS,MASSACHUSETTS 01434 ,USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程主成分(drug substance)製造廠
異動日期2023/10/26
用法用量請詳參仿單內容。
包裝與國際條碼小瓶裝;;盒裝;;注射針筒
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/27
發證日期: 2010/05/27
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000089707
中文品名: 恩瑞舒凍晶注射劑250毫克
英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg
適應症: 1、成人類風濕性關節炎:(1)與methotrexate併用,適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用,用於治療罹患有中度至重度活動性類風溼性關節炎且對其他疾病修飾抗風濕病藥物[包括methotrexate (MTX) 或一種腫瘤壞死因子 (TNF) 抑制劑]反應不良或耐受性不佳的成人病人。2、乾癬性關節炎:單獨使用或與傳統疾病修飾抗風濕病藥物 (cDMARDs) 併用,適用於治療罹患活動性乾癬性關節炎且對疾病修飾抗風濕藥物(DMARDs)反應不良或耐受性不佳,且乾癬性皮膚病變不需要額外全身性治療的成人病人。3、幼年型慢性關節炎:與methotrexate併用,用於治療罹患有中度至重度幼年型慢性關節炎且對其他疾病修飾抗風濕病藥物[包括一種腫瘤壞死因子(TNF)抑制劑]反應不良或耐受性不佳的6歲或6歲以上兒童病人。**ORENCIA未於6歲以下的兒童進行任何研究。4、預防急性移植物抗宿主疾病(aGVHD):與鈣調磷酸酶抑制劑(calcineurin inhibitor)和methotrexate併用,用於成人及2歲以上兒童病人,接受配對完全吻合或僅一個等位基因不吻合之非親屬捐贈者來源之造血幹細胞移植(HSCT)時,以預防急性移植物抗宿主疾病(aGVHD)。重要用藥限制:不可與其他強效免疫製劑[例如生物性疾病修飾抗風濕病藥物(bDMARDs)、Janus激酶抑制劑(JAKinhibitor)]同時使用。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶裝;;盒裝;;注射針筒
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ABATACEPT
申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路156號4樓、5樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
製造廠廠址: 38 JACKSON ROAD, DEVENS,MASSACHUSETTS 01434 ,USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 主成分(drug substance)製造廠
異動日期: 2023/10/26
用法用量: 請詳參仿單內容。
包裝與國際條碼: 小瓶裝;;盒裝;;注射針筒

# 台灣必治妥施貴寶 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第024794號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/03
發證日期2008/03/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202479400
中文品名柏萊膜衣錠 50 毫克
英文品名SPRYCEL Film-coated Tablets 50mg
適應症▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病,且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL),且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。SPRYCEL®(dasatinib)適用於治療下列1歲以上兒童病人:▪患有慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)。▪併用化療適用於新診斷費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)。
劑型膜衣錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DASATINIB
申請商名稱台灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路156號4樓、5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱CATALENT ANAGNI S.R.L.
製造廠廠址Localita' Fontana Del Ceraso Snc, Strada Provinciale 12 Casilina, N.41, Anagni (FR), 03012, Italy
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程分包裝廠
異動日期2022/12/27
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024794號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/03
發證日期: 2008/03/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202479400
中文品名: 柏萊膜衣錠 50 毫克
英文品名: SPRYCEL Film-coated Tablets 50mg
適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病,且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL),且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。SPRYCEL®(dasatinib)適用於治療下列1歲以上兒童病人:▪患有慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)。▪併用化療適用於新診斷費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DASATINIB
申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路156號4樓、5樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: CATALENT ANAGNI S.R.L.
製造廠廠址: Localita' Fontana Del Ceraso Snc, Strada Provinciale 12 Casilina, N.41, Anagni (FR), 03012, Italy
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: 分包裝廠
異動日期: 2022/12/27
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

# 台灣必治妥施貴寶 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第024800號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/06
發證日期2008/03/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202480005
中文品名柏萊膜衣錠 70 毫克
英文品名SPRYCEL Tablets 70mg
適應症▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病,且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL),且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。SPRYCEL®(dasatinib)適用於治療下列1歲以上兒童病人:▪患有慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)。▪併用化療適用於新診斷費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)。
劑型膜衣錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DASATINIB
申請商名稱台灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路156號4樓、5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱CATALENT ANAGNI S.R.L.
製造廠廠址LOCALITA' FONTANA DEL CERASO SNC, STRADA PROVINCIALE 12 CASILINA, N.41, ANAGNI (FR), 03012, ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程分包裝廠
異動日期2022/12/27
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024800號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/06
發證日期: 2008/03/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202480005
中文品名: 柏萊膜衣錠 70 毫克
英文品名: SPRYCEL Tablets 70mg
適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病,且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL),且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。SPRYCEL®(dasatinib)適用於治療下列1歲以上兒童病人:▪患有慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)。▪併用化療適用於新診斷費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DASATINIB
申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路156號4樓、5樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: CATALENT ANAGNI S.R.L.
製造廠廠址: LOCALITA' FONTANA DEL CERASO SNC, STRADA PROVINCIALE 12 CASILINA, N.41, ANAGNI (FR), 03012, ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: 分包裝廠
異動日期: 2022/12/27
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

# 台灣必治妥施貴寶 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第024813號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/27
發證日期2008/03/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202481301
中文品名柏萊膜衣錠 20 毫克
英文品名SPRYCEL Film-coated Tablets 20mg
適應症▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病,且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL),且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。SPRYCEL®(dasatinib)適用於治療下列1歲以上兒童病人:▪患有慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)。▪併用化療適用於新診斷費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)。
劑型膜衣錠
包裝ALU/ALU blister 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DASATINIB
申請商名稱台灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路156號4樓、5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱CATALENT ANAGNI S.R.L.
製造廠廠址LOCALITA' FONTANA DEL CERASO SNC, STRADA PROVINCIALE 12 CASILINA, N.41, ANAGNI (FR), 03012, ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程分包裝廠
異動日期2022/12/27
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼ALU/ALU blister 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024813號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/27
發證日期: 2008/03/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202481301
中文品名: 柏萊膜衣錠 20 毫克
英文品名: SPRYCEL Film-coated Tablets 20mg
適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病,且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL),且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。SPRYCEL®(dasatinib)適用於治療下列1歲以上兒童病人:▪患有慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)。▪併用化療適用於新診斷費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU/ALU blister 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DASATINIB
申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路156號4樓、5樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: CATALENT ANAGNI S.R.L.
製造廠廠址: LOCALITA' FONTANA DEL CERASO SNC, STRADA PROVINCIALE 12 CASILINA, N.41, ANAGNI (FR), 03012, ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: 分包裝廠
異動日期: 2022/12/27
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU/ALU blister 鋁箔盒裝
[ 搜尋所有 台灣必治妥施貴寶 ... ]

名稱 台灣必治妥施貴寶 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 台灣必治妥施貴寶)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區健康路156號4樓、5樓
Kristopher Ming-Ren Hager11922609核准設立

登記地址: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 負責人: Kristopher Ming-Ren Hager | 統編: 11922609 | 核准設立

與VEPESID CAPSULES 50MG同分類的健保用藥品項查詢項目檔

CARBOPLATIN ”EBEWE” 10MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 卡蒲鉑定”山德士”注射劑10毫克/毫升 | 參考價: 3200.00 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040630 | 規格量: 45.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B0256262AP

CARBOPLATIN ”EBEWE” 10MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 卡蒲鉑定”山德士”注射劑10毫克/毫升 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 45.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B0256262AP

TOPOTECAN SANDOZ 1MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 托普迪肯 ”山德士” 1毫克/毫升注射劑 | 參考價: 2034.00 | 有效起日: 1020201 | 有效迄日: 1040630 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B025791209

TOPOTECAN SANDOZ 1MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 托普迪肯 ”山德士” 1毫克/毫升注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B025791209

TOPOTECAN SANDOZ 1MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 托普迪肯 ”山德士” 1毫克/毫升注射劑 | 參考價: 6104.00 | 有效起日: 1020201 | 有效迄日: 1040630 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B025791216

TOPOTECAN SANDOZ 1MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 托普迪肯 ”山德士” 1毫克/毫升注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B025791216

TOPOTECAN SANDOZ 1MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 托普迪肯 ”山德士” 1毫克/毫升注射劑 | 參考價: 7325.00 | 有效起日: 1020201 | 有效迄日: 1040630 | 規格量: 4.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B025791219

TOPOTECAN SANDOZ 1MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 托普迪肯 ”山德士” 1毫克/毫升注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 4.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B025791219

GEMCITABINE SANDOZ 40MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 健仕平”山德士”40毫克/毫升注射劑 | 參考價: 843.00 | 有效起日: 1021201 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B025899221

GEMCITABINE SANDOZ 40MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 健仕平”山德士”40毫克/毫升注射劑 | 參考價: 817.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B025899221

GEMCITABINE SANDOZ 40MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 健仕平”山德士”40毫克/毫升注射劑 | 參考價: 794.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1040630 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B025899221

GEMCITABINE SANDOZ 40MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 健仕平”山德士”40毫克/毫升注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B025899221

GEMCITABINE SANDOZ 40MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 健仕平”山德士”40毫克/毫升注射劑 | 參考價: 4654.00 | 有效起日: 1021201 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 25.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B025899240

GEMCITABINE SANDOZ 40MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 健仕平”山德士”40毫克/毫升注射劑 | 參考價: 4312.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 25.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B025899240

GEMCITABINE SANDOZ 40MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 健仕平”山德士”40毫克/毫升注射劑 | 參考價: 4099.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1040630 | 規格量: 25.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B025899240

CARBOPLATIN ”EBEWE” 10MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 卡蒲鉑定”山德士”注射劑10毫克/毫升 | 參考價: 3200.00 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040630 | 規格量: 45.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B0256262AP

CARBOPLATIN ”EBEWE” 10MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 卡蒲鉑定”山德士”注射劑10毫克/毫升 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 45.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B0256262AP

TOPOTECAN SANDOZ 1MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 托普迪肯 ”山德士” 1毫克/毫升注射劑 | 參考價: 2034.00 | 有效起日: 1020201 | 有效迄日: 1040630 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B025791209

TOPOTECAN SANDOZ 1MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 托普迪肯 ”山德士” 1毫克/毫升注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B025791209

TOPOTECAN SANDOZ 1MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 托普迪肯 ”山德士” 1毫克/毫升注射劑 | 參考價: 6104.00 | 有效起日: 1020201 | 有效迄日: 1040630 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B025791216

TOPOTECAN SANDOZ 1MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 托普迪肯 ”山德士” 1毫克/毫升注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B025791216

TOPOTECAN SANDOZ 1MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 托普迪肯 ”山德士” 1毫克/毫升注射劑 | 參考價: 7325.00 | 有效起日: 1020201 | 有效迄日: 1040630 | 規格量: 4.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B025791219

TOPOTECAN SANDOZ 1MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 托普迪肯 ”山德士” 1毫克/毫升注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 4.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B025791219

GEMCITABINE SANDOZ 40MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 健仕平”山德士”40毫克/毫升注射劑 | 參考價: 843.00 | 有效起日: 1021201 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B025899221

GEMCITABINE SANDOZ 40MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 健仕平”山德士”40毫克/毫升注射劑 | 參考價: 817.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B025899221

GEMCITABINE SANDOZ 40MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 健仕平”山德士”40毫克/毫升注射劑 | 參考價: 794.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1040630 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B025899221

GEMCITABINE SANDOZ 40MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 健仕平”山德士”40毫克/毫升注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B025899221

GEMCITABINE SANDOZ 40MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 健仕平”山德士”40毫克/毫升注射劑 | 參考價: 4654.00 | 有效起日: 1021201 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 25.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B025899240

GEMCITABINE SANDOZ 40MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 健仕平”山德士”40毫克/毫升注射劑 | 參考價: 4312.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 25.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B025899240

GEMCITABINE SANDOZ 40MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 健仕平”山德士”40毫克/毫升注射劑 | 參考價: 4099.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1040630 | 規格量: 25.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B025899240

 |