VANMESON TABLETS
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱VANMESON TABLETS的藥品中文名稱是汎敏松錠, 參考價是0.71, 有效起日是1001201, 有效迄日是1030630, 規格量是0.0000, 單複方是單方, 劑型是錠劑, 製造廠名稱是臺灣汎生製藥廠股份有, 藥品代號是A001781100.

異動(空)
藥品代號A001781100
藥品英文名稱VANMESON TABLETS
藥品中文名稱汎敏松錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價0.71
有效起日1001201
有效迄日1030630
製造廠名稱臺灣汎生製藥廠股份有
劑型錠劑
成份BETAMETHASONE
ATC_CODEH02AB01

異動

(空)

藥品代號

A001781100

藥品英文名稱

VANMESON TABLETS

藥品中文名稱

汎敏松錠

規格量

0.0000

規格單位

(空)

單複方

單方

參考價

0.71

有效起日

1001201

有效迄日

1030630

製造廠名稱

臺灣汎生製藥廠股份有

劑型

錠劑

成份

BETAMETHASONE

ATC_CODE

H02AB01

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# A001781100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動(空)
藥品代號A001781100
藥品英文名稱VANMESON TABLETS
藥品中文名稱汎敏松錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價0.50
有效起日0840301
有效迄日1001130
製造廠名稱臺灣汎生製藥廠股份有
劑型錠劑
成份BETAMETHASONE
ATC_CODEH02AB01
異動: (空)
藥品代號: A001781100
藥品英文名稱: VANMESON TABLETS
藥品中文名稱: 汎敏松錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 0.50
有效起日: 0840301
有效迄日: 1001130
製造廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有
劑型: 錠劑
成份: BETAMETHASONE
ATC_CODE: H02AB01

# A001781100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號A001781100
藥品英文名稱VANMESON TABLETS
藥品中文名稱汎敏松錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價0.75
有效起日1030701
有效迄日9991231
製造廠名稱臺灣汎生製藥廠股份有
劑型錠劑
成份BETAMETHASONE
ATC_CODEH02AB01
異動: (空)
藥品代號: A001781100
藥品英文名稱: VANMESON TABLETS
藥品中文名稱: 汎敏松錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 0.75
有效起日: 1030701
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有
劑型: 錠劑
成份: BETAMETHASONE
ATC_CODE: H02AB01

# A001781100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號A001781100
藥品英文名稱VANMESON TABLETS
藥品中文名稱汎敏松錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價0.75
有效起日1030701
有效迄日1090930
製造廠名稱臺灣汎生製藥廠股份有
劑型錠劑
成份BETAMETHASONE
ATC_CODEH02AB01
異動: (空)
藥品代號: A001781100
藥品英文名稱: VANMESON TABLETS
藥品中文名稱: 汎敏松錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 0.75
有效起日: 1030701
有效迄日: 1090930
製造廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有
劑型: 錠劑
成份: BETAMETHASONE
ATC_CODE: H02AB01

# A001781100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號A001781100
藥品英文名稱VANMESON TABLETS
藥品中文名稱汎敏松錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價0.00
有效起日1091001
有效迄日9991231
製造廠名稱臺灣汎生製藥廠股份有
劑型錠劑
成份BETAMETHASONE
ATC_CODEH02AB01
異動: (空)
藥品代號: A001781100
藥品英文名稱: VANMESON TABLETS
藥品中文名稱: 汎敏松錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 0.00
有效起日: 1091001
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有
劑型: 錠劑
成份: BETAMETHASONE
ATC_CODE: H02AB01
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# 臺灣汎生製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第005445號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1974/12/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100544500
中文品名"台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克
英文品名PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC"
適應症革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號27680509
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/14
用法用量成人劑量一日1-4克,分次服用。 對於輕微單純尿道感染、鏈球菌咽炎-扁桃腺炎、皮膚和軟組織感染,使用劑量通常為每6小時250毫克或每12小時500毫克。 對於較嚴重的感染或由感受性較低的細菌引起的感染,則需服用較高的劑量。若一日劑量超過4克,則應考慮使用適量的頭孢子菌素類抗生素注射劑為宜。【兒童】通常一日劑量為每公斤體重25-100毫克,分次服用。對於1歲以上鏈球菌性咽喉炎-扁桃腺炎、輕微的泌尿道感染的兒童患者,每日劑量可分兩次服用(每隔12小時口服ㄧ次)。 治療中耳炎的臨床研究顯示,每日需要的劑量為每公斤體重75-100毫克,分4次服用。治療β-溶血性鏈球菌之感染,應至少持續服用Cephalexin治療劑量10日。【老年人】參考成人劑量。但老年人可能有腎功能不全的問題,且Cephalexin主要經由腎臟排除,建議監測老年人之腎功能並謹慎給藥。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第005445號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1974/12/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100544500
中文品名: "台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克
英文品名: PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC"
適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號: 27680509
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/14
用法用量: 成人劑量一日1-4克,分次服用。 對於輕微單純尿道感染、鏈球菌咽炎-扁桃腺炎、皮膚和軟組織感染,使用劑量通常為每6小時250毫克或每12小時500毫克。 對於較嚴重的感染或由感受性較低的細菌引起的感染,則需服用較高的劑量。若一日劑量超過4克,則應考慮使用適量的頭孢子菌素類抗生素注射劑為宜。【兒童】通常一日劑量為每公斤體重25-100毫克,分次服用。對於1歲以上鏈球菌性咽喉炎-扁桃腺炎、輕微的泌尿道感染的兒童患者,每日劑量可分兩次服用(每隔12小時口服ㄧ次)。 治療中耳炎的臨床研究顯示,每日需要的劑量為每公斤體重75-100毫克,分4次服用。治療β-溶血性鏈球菌之感染,應至少持續服用Cephalexin治療劑量10日。【老年人】參考成人劑量。但老年人可能有腎功能不全的問題,且Cephalexin主要經由腎臟排除,建議監測老年人之腎功能並謹慎給藥。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

# 臺灣汎生製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第005446號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1974/12/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100544602
中文品名"台灣汎生"汎力黴素膠囊250毫克
英文品名PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC"
適應症革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號27680509
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/07
用法用量成人劑量一日1-4克,分次服用。對於輕微單純尿道感染、鏈球菌咽炎-扁桃腺炎、皮膚和軟組織感染,使用劑量通常為每6小時250毫克或每12小時500毫克。對於較嚴重的感染或由感受性較低的細菌引起的感染,則需服用較高的劑量。若一日劑量超過4克,則應考慮使用適量的頭孢子菌素類抗生素注射劑為宜。【兒童】通常一日劑量為每公斤體重25-100毫克,分次服用。對於1歲以上鏈球菌性咽喉炎-扁桃腺炎、輕微的泌尿道感染的兒童患者,每日劑量可分兩次服用(每隔12小時口服ㄧ次)。治療中耳炎的臨床研究顯示,每日需要的劑量為每公斤體重75-100毫克,分4次服用。治療β-溶血性鏈球菌之感染,應至少持續服用Cephalexin治療劑量10日。【老年人】參考成人劑量。但老年人可能有腎功能不全的問題,且Cephalexin主要經由腎臟排除,建議監測老年人之腎功能並謹慎給藥。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第005446號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1974/12/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100544602
中文品名: "台灣汎生"汎力黴素膠囊250毫克
英文品名: PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC"
適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號: 27680509
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/07
用法用量: 成人劑量一日1-4克,分次服用。對於輕微單純尿道感染、鏈球菌咽炎-扁桃腺炎、皮膚和軟組織感染,使用劑量通常為每6小時250毫克或每12小時500毫克。對於較嚴重的感染或由感受性較低的細菌引起的感染,則需服用較高的劑量。若一日劑量超過4克,則應考慮使用適量的頭孢子菌素類抗生素注射劑為宜。【兒童】通常一日劑量為每公斤體重25-100毫克,分次服用。對於1歲以上鏈球菌性咽喉炎-扁桃腺炎、輕微的泌尿道感染的兒童患者,每日劑量可分兩次服用(每隔12小時口服ㄧ次)。治療中耳炎的臨床研究顯示,每日需要的劑量為每公斤體重75-100毫克,分4次服用。治療β-溶血性鏈球菌之感染,應至少持續服用Cephalexin治療劑量10日。【老年人】參考成人劑量。但老年人可能有腎功能不全的問題,且Cephalexin主要經由腎臟排除,建議監測老年人之腎功能並謹慎給藥。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

# 臺灣汎生製藥廠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第005445號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1974/12/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100544500
中文品名"台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克
英文品名PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC"
適應症革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號27680509
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/14
用法用量成人劑量一日1-4克,分次服用。 對於輕微單純尿道感染、鏈球菌咽炎-扁桃腺炎、皮膚和軟組織感染,使用劑量通常為每6小時250毫克或每12小時500毫克。 對於較嚴重的感染或由感受性較低的細菌引起的感染,則需服用較高的劑量。若一日劑量超過4克,則應考慮使用適量的頭孢子菌素類抗生素注射劑為宜。【兒童】通常一日劑量為每公斤體重25-100毫克,分次服用。對於1歲以上鏈球菌性咽喉炎-扁桃腺炎、輕微的泌尿道感染的兒童患者,每日劑量可分兩次服用(每隔12小時口服ㄧ次)。 治療中耳炎的臨床研究顯示,每日需要的劑量為每公斤體重75-100毫克,分4次服用。治療β-溶血性鏈球菌之感染,應至少持續服用Cephalexin治療劑量10日。【老年人】參考成人劑量。但老年人可能有腎功能不全的問題,且Cephalexin主要經由腎臟排除,建議監測老年人之腎功能並謹慎給藥。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4716243120813,;;PTP 鋁箔盒裝::4716243120813,
許可證字號: 衛署藥製字第005445號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1974/12/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100544500
中文品名: "台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克
英文品名: PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC"
適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號: 27680509
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/14
用法用量: 成人劑量一日1-4克,分次服用。 對於輕微單純尿道感染、鏈球菌咽炎-扁桃腺炎、皮膚和軟組織感染,使用劑量通常為每6小時250毫克或每12小時500毫克。 對於較嚴重的感染或由感受性較低的細菌引起的感染,則需服用較高的劑量。若一日劑量超過4克,則應考慮使用適量的頭孢子菌素類抗生素注射劑為宜。【兒童】通常一日劑量為每公斤體重25-100毫克,分次服用。對於1歲以上鏈球菌性咽喉炎-扁桃腺炎、輕微的泌尿道感染的兒童患者,每日劑量可分兩次服用(每隔12小時口服ㄧ次)。 治療中耳炎的臨床研究顯示,每日需要的劑量為每公斤體重75-100毫克,分4次服用。治療β-溶血性鏈球菌之感染,應至少持續服用Cephalexin治療劑量10日。【老年人】參考成人劑量。但老年人可能有腎功能不全的問題,且Cephalexin主要經由腎臟排除,建議監測老年人之腎功能並謹慎給藥。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4716243120813,;;PTP 鋁箔盒裝::4716243120813,

# 臺灣汎生製藥廠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第005446號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1974/12/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100544602
中文品名"台灣汎生"汎力黴素膠囊250毫克
英文品名PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC"
適應症革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號27680509
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/07
用法用量成人劑量一日1-4克,分次服用。對於輕微單純尿道感染、鏈球菌咽炎-扁桃腺炎、皮膚和軟組織感染,使用劑量通常為每6小時250毫克或每12小時500毫克。對於較嚴重的感染或由感受性較低的細菌引起的感染,則需服用較高的劑量。若一日劑量超過4克,則應考慮使用適量的頭孢子菌素類抗生素注射劑為宜。【兒童】通常一日劑量為每公斤體重25-100毫克,分次服用。對於1歲以上鏈球菌性咽喉炎-扁桃腺炎、輕微的泌尿道感染的兒童患者,每日劑量可分兩次服用(每隔12小時口服ㄧ次)。治療中耳炎的臨床研究顯示,每日需要的劑量為每公斤體重75-100毫克,分4次服用。治療β-溶血性鏈球菌之感染,應至少持續服用Cephalexin治療劑量10日。【老年人】參考成人劑量。但老年人可能有腎功能不全的問題,且Cephalexin主要經由腎臟排除,建議監測老年人之腎功能並謹慎給藥。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4716243120905,;;PTP 鋁箔盒裝::4716243120905,
許可證字號: 衛署藥製字第005446號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1974/12/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100544602
中文品名: "台灣汎生"汎力黴素膠囊250毫克
英文品名: PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC"
適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號: 27680509
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/07
用法用量: 成人劑量一日1-4克,分次服用。對於輕微單純尿道感染、鏈球菌咽炎-扁桃腺炎、皮膚和軟組織感染,使用劑量通常為每6小時250毫克或每12小時500毫克。對於較嚴重的感染或由感受性較低的細菌引起的感染,則需服用較高的劑量。若一日劑量超過4克,則應考慮使用適量的頭孢子菌素類抗生素注射劑為宜。【兒童】通常一日劑量為每公斤體重25-100毫克,分次服用。對於1歲以上鏈球菌性咽喉炎-扁桃腺炎、輕微的泌尿道感染的兒童患者,每日劑量可分兩次服用(每隔12小時口服ㄧ次)。治療中耳炎的臨床研究顯示,每日需要的劑量為每公斤體重75-100毫克,分4次服用。治療β-溶血性鏈球菌之感染,應至少持續服用Cephalexin治療劑量10日。【老年人】參考成人劑量。但老年人可能有腎功能不全的問題,且Cephalexin主要經由腎臟排除,建議監測老年人之腎功能並謹慎給藥。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4716243120905,;;PTP 鋁箔盒裝::4716243120905,

# 臺灣汎生製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第012696號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/03/28
註銷理由自請註銷
有效日期2014/05/25
發證日期2009/08/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101269603
中文品名"汎生"汎克溫栓劑
英文品名PANKAZU SUPPOSITORIES
適應症退燒、止痛〈緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛〉。
劑型栓劑
包裝塑膠殻紙盒裝;;塑膠殻塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPIRIN
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區圣埔村大同路5號之1
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區?埔村大同路5號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/03/28
用法用量發燒或需要時使用,若症狀持續,則每4~6小時可重複使用,每24小時內不可超過6次。成人每次1顆,12歲以上適用成人劑量。本藥不得剝半使用。
包裝與國際條碼塑膠殻紙盒裝;;塑膠殻塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第012696號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/03/28
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 2009/08/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101269603
中文品名: "汎生"汎克溫栓劑
英文品名: PANKAZU SUPPOSITORIES
適應症: 退燒、止痛〈緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛〉。
劑型: 栓劑
包裝: 塑膠殻紙盒裝;;塑膠殻塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPIRIN
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區圣埔村大同路5號之1
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔村大同路5號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/03/28
用法用量: 發燒或需要時使用,若症狀持續,則每4~6小時可重複使用,每24小時內不可超過6次。成人每次1顆,12歲以上適用成人劑量。本藥不得剝半使用。
包裝與國際條碼: 塑膠殻紙盒裝;;塑膠殻塑膠瓶裝

# 臺灣汎生製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第042807號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/12
發證日期1999/02/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104280704
中文品名〞汎生〞汎咳寧糖漿20毫克/毫升(呱芬那辛)
英文品名PANCOLIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN) "PANBIOTIC"
適應症祛痰。
劑型糖漿劑
包裝塑膠瓶裝;;塑膠桶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/04
用法用量一、一天4-6 次,每次間隔至少4 小時,成人每次10ml。二、12 歲以上,適用成人劑量。6 歲以上未滿12 歲,每次5ml。3 歲以上未滿 6 歲,每次2.5ml。3 歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;塑膠桶裝
許可證字號: 衛署藥製字第042807號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/12
發證日期: 1999/02/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104280704
中文品名: 〞汎生〞汎咳寧糖漿20毫克/毫升(呱芬那辛)
英文品名: PANCOLIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN) "PANBIOTIC"
適應症: 祛痰。
劑型: 糖漿劑
包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠桶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/04
用法用量: 一、一天4-6 次,每次間隔至少4 小時,成人每次10ml。二、12 歲以上,適用成人劑量。6 歲以上未滿12 歲,每次5ml。3 歲以上未滿 6 歲,每次2.5ml。3 歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;塑膠桶裝

# 臺灣汎生製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第013482號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期2009/09/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101348202
中文品名"汎生" 汎友達感冒糖漿
英文品名PAN COLD SYRUP "PANBIOTIC"
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。
劑型糖漿劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/15
用法用量一日4 次。 成人每次8ml,12歲以上,適用成人劑量;9 歲以上未滿12 歲, 適用成人劑量之1/2;6 歲以上未滿9 歲,適用成人劑量之1/3;未滿6 歲之兒童,請洽醫師診治, 不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第013482號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 2009/09/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101348202
中文品名: "汎生" 汎友達感冒糖漿
英文品名: PAN COLD SYRUP "PANBIOTIC"
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。
劑型: 糖漿劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/15
用法用量: 一日4 次。 成人每次8ml,12歲以上,適用成人劑量;9 歲以上未滿12 歲, 適用成人劑量之1/2;6 歲以上未滿9 歲,適用成人劑量之1/3;未滿6 歲之兒童,請洽醫師診治, 不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 臺灣汎生製藥廠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第013482號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期2009/09/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101348202
中文品名"汎生" 汎友達感冒糖漿
英文品名PAN COLD SYRUP "PANBIOTIC"
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。
劑型糖漿劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/15
用法用量一日4 次。 成人每次8ml,12歲以上,適用成人劑量;9 歲以上未滿12 歲, 適用成人劑量之1/2;6 歲以上未滿9 歲,適用成人劑量之1/3;未滿6 歲之兒童,請洽醫師診治, 不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第013482號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 2009/09/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101348202
中文品名: "汎生" 汎友達感冒糖漿
英文品名: PAN COLD SYRUP "PANBIOTIC"
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。
劑型: 糖漿劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/15
用法用量: 一日4 次。 成人每次8ml,12歲以上,適用成人劑量;9 歲以上未滿12 歲, 適用成人劑量之1/2;6 歲以上未滿9 歲,適用成人劑量之1/3;未滿6 歲之兒童,請洽醫師診治, 不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝
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名稱 臺灣汎生製藥廠 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市鳥松區大同路5之1號
蔡豐吉85615014核准設立

屏東縣長治鄉德和村園東一街12號
蔡豐吉27680509核准設立

登記地址: 高雄市鳥松區大同路5之1號 | 負責人: 蔡豐吉 | 統編: 85615014 | 核准設立

登記地址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街12號 | 負責人: 蔡豐吉 | 統編: 27680509 | 核准設立

與VANMESON TABLETS同分類的健保用藥品項查詢項目檔

NEWNACORT INJECTION 40MG/ML

藥品中文名稱: 紐納康注射液40公絲/公撮 | 參考價: 40.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 紐約化學製藥股份有限 | 藥品代號: A011950221

NEWNACORT INJECTION 40MG/ML

藥品中文名稱: 紐納康注射液40公絲/公撮 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 紐約化學製藥股份有限 | 藥品代號: A011950221

PREDNISOLONE 5MG TABLETS

藥品中文名稱: 去氫羥腎上腺皮質素片5公絲〝天良〞 | 參考價: 0.39 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0960331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 大同安藥業股份有限公 | 藥品代號: N005014100

PREDNISOLONE 5MG TABLETS

藥品中文名稱: 去氫羥腎上腺皮質素片5公絲〝天良〞 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0960401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 大同安藥業股份有限公 | 藥品代號: N005014100

DOCAN TABLETS

藥品中文名稱: 痛敢片 | 參考價: 0.50 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 居禮化學藥品股份有限 | 藥品代號: N009046100

DOCAN TABLETS

藥品中文名稱: 痛敢片 | 參考價: 0.25 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 居禮化學藥品股份有限 | 藥品代號: N009046100

DOCAN TABLETS

藥品中文名稱: 痛敢片 | 參考價: 0.50 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 居禮化學藥品股份有限 | 藥品代號: N009046100

DOCAN TABLETS

藥品中文名稱: 痛敢片 | 參考價: 0.90 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 居禮化學藥品股份有限 | 藥品代號: N009046100

PRESON TABLETS ”N.W.”

藥品中文名稱: 普利爽片 | 參考價: 1.50 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: N013753100

PRESON TABLETS ”N.W.”

藥品中文名稱: 普利爽片 | 參考價: 1.11 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: N013753100

PRESON TABLETS ”N.W.”

藥品中文名稱: 普利爽片 | 參考價: 1.08 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: N013753100

PRESON TABLETS ”N.W.”

藥品中文名稱: 普利爽片 | 參考價: 1.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 1030331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: N013753100

PRESON TABLETS ”N.W.”

藥品中文名稱: 普利爽片 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030401 | 有效迄日: 1030902 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: N013753100

PRESON TABLETS ”N.W.”

藥品中文名稱: 普利爽片 | 參考價: 0.90 | 有效起日: 1030903 | 有效迄日: 1031031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: N013753100

PRESON TABLETS ”N.W.”

藥品中文名稱: 普利爽片 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1031101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: N013753100

NEWNACORT INJECTION 40MG/ML

藥品中文名稱: 紐納康注射液40公絲/公撮 | 參考價: 40.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 紐約化學製藥股份有限 | 藥品代號: A011950221

NEWNACORT INJECTION 40MG/ML

藥品中文名稱: 紐納康注射液40公絲/公撮 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 紐約化學製藥股份有限 | 藥品代號: A011950221

PREDNISOLONE 5MG TABLETS

藥品中文名稱: 去氫羥腎上腺皮質素片5公絲〝天良〞 | 參考價: 0.39 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0960331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 大同安藥業股份有限公 | 藥品代號: N005014100

PREDNISOLONE 5MG TABLETS

藥品中文名稱: 去氫羥腎上腺皮質素片5公絲〝天良〞 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0960401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 大同安藥業股份有限公 | 藥品代號: N005014100

DOCAN TABLETS

藥品中文名稱: 痛敢片 | 參考價: 0.50 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 居禮化學藥品股份有限 | 藥品代號: N009046100

DOCAN TABLETS

藥品中文名稱: 痛敢片 | 參考價: 0.25 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 居禮化學藥品股份有限 | 藥品代號: N009046100

DOCAN TABLETS

藥品中文名稱: 痛敢片 | 參考價: 0.50 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 居禮化學藥品股份有限 | 藥品代號: N009046100

DOCAN TABLETS

藥品中文名稱: 痛敢片 | 參考價: 0.90 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 居禮化學藥品股份有限 | 藥品代號: N009046100

PRESON TABLETS ”N.W.”

藥品中文名稱: 普利爽片 | 參考價: 1.50 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: N013753100

PRESON TABLETS ”N.W.”

藥品中文名稱: 普利爽片 | 參考價: 1.11 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: N013753100

PRESON TABLETS ”N.W.”

藥品中文名稱: 普利爽片 | 參考價: 1.08 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: N013753100

PRESON TABLETS ”N.W.”

藥品中文名稱: 普利爽片 | 參考價: 1.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 1030331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: N013753100

PRESON TABLETS ”N.W.”

藥品中文名稱: 普利爽片 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030401 | 有效迄日: 1030902 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: N013753100

PRESON TABLETS ”N.W.”

藥品中文名稱: 普利爽片 | 參考價: 0.90 | 有效起日: 1030903 | 有效迄日: 1031031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: N013753100

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藥品中文名稱: 普利爽片 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1031101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: N013753100

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